JPS6339940A - ポリオレフイン樹脂組成物 - Google Patents
ポリオレフイン樹脂組成物Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はポリオレフィン樹脂組成物に関するものである
。さらに詳しくいえば、本発明は、耐水性に優れ、特に
鋼管被覆材、水道パイプ、電線被覆材等の、海水、雨水
、水道水など水と接触する分野に好適に利用されるポリ
オレフィン樹脂組成物に関するものである。
。さらに詳しくいえば、本発明は、耐水性に優れ、特に
鋼管被覆材、水道パイプ、電線被覆材等の、海水、雨水
、水道水など水と接触する分野に好適に利用されるポリ
オレフィン樹脂組成物に関するものである。
従来、ポリオレフィン樹脂の酸化安定性を増す方法とし
て、特公昭４６−３５０４１号公報において、トリス−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
イソシアヌレートを用いることが知られている。また、
その際にイオウ系の酸化防止剤としてジラウリルチオジ
プロピオネートを併用することも知られている。
て、特公昭４６−３５０４１号公報において、トリス−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
イソシアヌレートを用いることが知られている。また、
その際にイオウ系の酸化防止剤としてジラウリルチオジ
プロピオネートを併用することも知られている。
しかしながら、これらを配合したポリオレフィン樹脂組
成物を前記の耐水性の要求される分野に使用した場合、
耐水性を十分に満足し得るものではなかった。
成物を前記の耐水性の要求される分野に使用した場合、
耐水性を十分に満足し得るものではなかった。
本発明は、このような事情のもとで、耐水性、特に耐熱
水性に優れ、変色を引き起こしにくいポリオレフィン樹
脂組成物の提供を目的とするものである。
水性に優れ、変色を引き起こしにくいポリオレフィン樹
脂組成物の提供を目的とするものである。
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重
ねた結果、ポリオレフィン樹脂に、４−ヒドロキシベン
ジルイソシアヌレート類とチオジプロピオン酸エステル
類と金属石ケンを所定量配合することにより、その目的
を達成しうろことを見い出し、この知見に基づいて本発
明を完成するに至った。
ねた結果、ポリオレフィン樹脂に、４−ヒドロキシベン
ジルイソシアヌレート類とチオジプロピオン酸エステル
類と金属石ケンを所定量配合することにより、その目的
を達成しうろことを見い出し、この知見に基づいて本発
明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００
！ｉｆ部に対して、（Ｂ）４−ヒドロキシベンジルイソ
シアヌレート類０．０３〜１．０重量部、（Ｃ）チオジ
プロピオン酸エステル類０．０１〜１゜０重量部および
（Ｄ）金属石ケン０．０５〜０．５重量部を配合したこ
とを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物を提供するも
のである。
！ｉｆ部に対して、（Ｂ）４−ヒドロキシベンジルイソ
シアヌレート類０．０３〜１．０重量部、（Ｃ）チオジ
プロピオン酸エステル類０．０１〜１゜０重量部および
（Ｄ）金属石ケン０．０５〜０．５重量部を配合したこ
とを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物を提供するも
のである。
本発明組成物において、（Ａ）成分として用いるポリオ
レフィン樹脂としては、例えばポリプロピレン、プロピ
レン−エチレン共重合体、ポリエチレン、エチレン−ブ
テン−１共重合体、エチレン−オクテン−１共重合体、
エチレン−ヘキセン−１共重合体などのエチレン−αオ
レフィン共重合体、ポリブテン−１、ポリ−４−メチル
ペンテン−１などが挙げられる。これらのポリオレフィ
ンはそれぞれ単独で用いてもよいし、２種以上組み合わ
せて用いてもよい。
レフィン樹脂としては、例えばポリプロピレン、プロピ
レン−エチレン共重合体、ポリエチレン、エチレン−ブ
テン−１共重合体、エチレン−オクテン−１共重合体、
エチレン−ヘキセン−１共重合体などのエチレン−αオ
レフィン共重合体、ポリブテン−１、ポリ−４−メチル
ペンテン−１などが挙げられる。これらのポリオレフィ
ンはそれぞれ単独で用いてもよいし、２種以上組み合わ
せて用いてもよい。
ＣＢ）成分の４−ヒドロキシベンジルイソシアヌレート
類としては、例えばトリス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス
−（３−メチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌ
レート、トリス−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジル）イソシアヌレート、トリス−（３−ｔ−アミル
−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス
−（３−オクチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシア
ヌレート、トリス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキ
シベンジル）イソシアヌレート、トリス−（３，５−ジ
イソプロピル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、トリス−（３−メチル−５−イソボルニル−４−
ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス−（３
−シクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシア
ヌレート、トリス−（３−ｔ−ブチル−５−ｔ−アミル
−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス
−（３，５−ジ−ｔ−アミル−４−ヒドロキシベンジル
）イソシアヌレート、トリス−（３，５−ジー（１−メ
チル−１−エチルプロピル）−４−ヒドロキシベンジル
コイソシアヌレート、トリス−〔３，５−ジー（１，１
，２，２−テトラメチルプロピル）−４−ヒドロキシベ
ンジルコイソシアヌレート、トリス−〔３，５−ジー（
１，，１−ジメチルペンチル）−４−ヒドロキシベンジ
ルコイソシアヌレート、ビス−＜ｓ−メチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート、ビス−（３−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
ビス−（３，５−ジー１−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）イソシアヌレート、３−メチル−４−ヒドロキシ
ベンジルイソシアヌレート、３−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジルイソシアヌレート、３．５−ジメチル−
４−ヒドロキシベンジルイソシアヌレート、３．５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルイソシアヌレー
ト等が挙げられる。この中で、トリス−（４−ヒドロキ
シベンジル）イソシアヌレート、例えばトリス−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシ
アヌレートが好ましく用いられる。
類としては、例えばトリス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス
−（３−メチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌ
レート、トリス−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベ
ンジル）イソシアヌレート、トリス−（３−ｔ−アミル
−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス
−（３−オクチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシア
ヌレート、トリス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキ
シベンジル）イソシアヌレート、トリス−（３，５−ジ
イソプロピル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、トリス−（３−メチル−５−イソボルニル−４−
ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス−（３
−シクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシア
ヌレート、トリス−（３−ｔ−ブチル−５−ｔ−アミル
−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリス
−（３，５−ジ−ｔ−アミル−４−ヒドロキシベンジル
）イソシアヌレート、トリス−（３，５−ジー（１−メ
チル−１−エチルプロピル）−４−ヒドロキシベンジル
コイソシアヌレート、トリス−〔３，５−ジー（１，１
，２，２−テトラメチルプロピル）−４−ヒドロキシベ
ンジルコイソシアヌレート、トリス−〔３，５−ジー（
１，，１−ジメチルペンチル）−４−ヒドロキシベンジ
ルコイソシアヌレート、ビス−＜ｓ−メチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート、ビス−（３−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、
ビス−（３，５−ジー１−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）イソシアヌレート、３−メチル−４−ヒドロキシ
ベンジルイソシアヌレート、３−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジルイソシアヌレート、３．５−ジメチル−
４−ヒドロキシベンジルイソシアヌレート、３．５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルイソシアヌレー
ト等が挙げられる。この中で、トリス−（４−ヒドロキ
シベンジル）イソシアヌレート、例えばトリス−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシ
アヌレートが好ましく用いられる。
これらの４−ヒドロキシベンジルイソシアヌレート類は
、（Ａ）成分のポリオレフィン樹脂１００重量部に対し
て、０．０３〜１．０重量部、好ましくは０．０５〜０
．６重量部の割合で配合することが必要である。
、（Ａ）成分のポリオレフィン樹脂１００重量部に対し
て、０．０３〜１．０重量部、好ましくは０．０５〜０
．６重量部の割合で配合することが必要である。
（Ｃ）成分のチオジプロピオン酸エステル類としては、
ジラウリルチオジプロピオネート、シミリスチルチオジ
プロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネートな
どが挙げられる。この中で、ジラウリルチオジプロピオ
ネートが好ましく用いられる。
ジラウリルチオジプロピオネート、シミリスチルチオジ
プロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネートな
どが挙げられる。この中で、ジラウリルチオジプロピオ
ネートが好ましく用いられる。
これらのチオジプロピオン酸エステル類は、（Ａ）成分
のポリオレフィン樹脂１００重量部に対して、０．０１
−１．０重量部、好ましくは０．０３〜０．４重量部の
割合で配合することが必要である。
のポリオレフィン樹脂１００重量部に対して、０．０１
−１．０重量部、好ましくは０．０３〜０．４重量部の
割合で配合することが必要である。
（Ｄ）成分の金属石ケンとしては、ステアリン酸カルシ
ウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、
ステアリン酸バリウム、その他、炭素数８〜１６の飽和
脂肪酸、オレイン酸、エルカ酸等のカルシウム塩、マグ
ネシウム塩、バリウム塩、亜鉛塩などが挙げられる。こ
れらの中で、ステアリン酸カルシウムが好ましく用いら
れる。
ウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、
ステアリン酸バリウム、その他、炭素数８〜１６の飽和
脂肪酸、オレイン酸、エルカ酸等のカルシウム塩、マグ
ネシウム塩、バリウム塩、亜鉛塩などが挙げられる。こ
れらの中で、ステアリン酸カルシウムが好ましく用いら
れる。
これらの金属石ケンは、（Ａ）成分のポリオレフィン樹
脂１００重量部に対して、０．０５〜０．５重量部、好
ましくは０．１〜０．３重量部の割合で配合することが
必要である。
脂１００重量部に対して、０．０５〜０．５重量部、好
ましくは０．１〜０．３重量部の割合で配合することが
必要である。
（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）の各添加剤は、その配合割合が
規定量未満であると本発明の効果を達成せず、また規定
量を越えて配合するとブリードアウト現象が生じ好まし
くない。
規定量未満であると本発明の効果を達成せず、また規定
量を越えて配合するとブリードアウト現象が生じ好まし
くない。
本発明の組成物には、本発明の目的を損なわない範囲で
、他の重合体、例えばポリエチレンや、ＥＰラバー、Ｓ
Ｂラバーなどのエラストマー、無水マレイン酸変性ポリ
オレフィン、エポキシ変性ポリオレフィンなどを配合し
てもよいし、さらには、シラン系カップリング剤やチタ
ネート系カップリンク剤などの各種表面処理剤、分散剤
、他の酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、耐候剤
、難燃剤などの添加剤などを所望に応じ配合してもよい
。
、他の重合体、例えばポリエチレンや、ＥＰラバー、Ｓ
Ｂラバーなどのエラストマー、無水マレイン酸変性ポリ
オレフィン、エポキシ変性ポリオレフィンなどを配合し
てもよいし、さらには、シラン系カップリング剤やチタ
ネート系カップリンク剤などの各種表面処理剤、分散剤
、他の酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、耐候剤
、難燃剤などの添加剤などを所望に応じ配合してもよい
。
本発明の組成物は、（Ａ）〜（Ｄ）その他の各成分を所
定量配合し、乾燥混合、溶融混合、およびその併用方法
によって得ることができる。例えば−軸押出機、二軸押
出機、バンバリーミキサ−、ロール、プラベンダープラ
ストグラフ、ニーダなどの通常の混練機を用いて、各成
分を加熱溶融状態で混練することにより、容易に調製す
ることができる。通常は押出機などで混練してペレット
状のコンパウンドにしたのち、加工に供するが、特殊な
場合は、各成分を直接成形機に供給し、成形機で混練し
ながら成形することもできる。
定量配合し、乾燥混合、溶融混合、およびその併用方法
によって得ることができる。例えば−軸押出機、二軸押
出機、バンバリーミキサ−、ロール、プラベンダープラ
ストグラフ、ニーダなどの通常の混練機を用いて、各成
分を加熱溶融状態で混練することにより、容易に調製す
ることができる。通常は押出機などで混練してペレット
状のコンパウンドにしたのち、加工に供するが、特殊な
場合は、各成分を直接成形機に供給し、成形機で混練し
ながら成形することもできる。
本発明組成物の成形加工法については、特に制限はなく
、通常用いられている方法、例えば押出成形、中空成形
、射出成形、シート成形、熱成形、回転成形、積層成形
などの任意の成形法を採用することができる。
、通常用いられている方法、例えば押出成形、中空成形
、射出成形、シート成形、熱成形、回転成形、積層成形
などの任意の成形法を採用することができる。
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本
発明はこれらの例によってなんら限定されるものではな
い。
発明はこれらの例によってなんら限定されるものではな
い。
実施例１〜１４、比較例１−１９
表に示す（Ａ）〜（Ｄ）の各成分を混合し、プレス成形
方法により １５０Ｘ１５０Ｘ２ｍのシートを作製し、
そのシートから ５０ｘ５０ｘ２鶴の試験片に切削した
。この試験片を用いて、以下のような耐熱水テストを行
った。
方法により １５０Ｘ１５０Ｘ２ｍのシートを作製し、
そのシートから ５０ｘ５０ｘ２鶴の試験片に切削した
。この試験片を用いて、以下のような耐熱水テストを行
った。
耐熱水テスト
１００℃の沸騰水に試験片を５日間浸漬後、１００℃の
オーブンに２日間放置した。これを１サイクルとし、最
高６０サイクルまで実施し、茶褐色に着色した時点を劣
化時点と判断し、老化サイクルを求めた。
オーブンに２日間放置した。これを１サイクルとし、最
高６０サイクルまで実施し、茶褐色に着色した時点を劣
化時点と判断し、老化サイクルを求めた。
また、１５サイクル目の黄色度（Ｙ、Ｉ）を測定した。
なお、表中の符号は次を意味する。
ＨＤＰＥ−１高密度ポリエチレン
Ｍｌ−０，２５密度＝０．９５０
ＨＤＰＥ−２高密度ポリエチレン
ＭＩ＝０．０２５ 密度＝０．９５１ＬＬＤＰＥ−１
直鎖状低密度ポリエチレンＭＩ＝２ 密度＝０
．９２５ ＰＰ−１エチレン−プロピレン共重合体ＭＩ＝１
密度＝０．９００ ＡＯ−１）リス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソ シアヌレート ＡＯ−２ジラウリルチオジプロピオネートＡＯ−３ペン
タエリスリチル−テトラキス（３−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル −４−ヒドロキシフェニル）プロ ピオネート イルガノックス１０１０ 〔日本チバガイギー社商品名〕 ＡＯ−４１，３，５−１−ツメチル−２，４６−ドリス
ー（３，５−ジ−ｔ−ブ チル−４−ヒドロキシベンジル）ベ ンゼン イルガノックス１３３０ 〔日本チバガイギー社商品名〕 ＡＯ−５ビス−２，４−ジーｔ−プチルフェニルペンタ
エリトリットジ亜す ン酸エステル ウルトラノックス６２６ 〔ボルダ・ワーナ社商品名〕 以下余白 〔発明の効果〕 本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、耐水性（耐熱水
性）に優れ、変色を引き起こしにくい上に、物性バラン
スに優れた成形品を与えることができ、例えば鋼管被覆
材、水道パイプ、電線被覆材などの素材として好適に用
いられる。
直鎖状低密度ポリエチレンＭＩ＝２ 密度＝０
．９２５ ＰＰ−１エチレン−プロピレン共重合体ＭＩ＝１
密度＝０．９００ ＡＯ−１）リス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソ シアヌレート ＡＯ−２ジラウリルチオジプロピオネートＡＯ−３ペン
タエリスリチル−テトラキス（３−（３，５−ジ−ｔ−
ブチル −４−ヒドロキシフェニル）プロ ピオネート イルガノックス１０１０ 〔日本チバガイギー社商品名〕 ＡＯ−４１，３，５−１−ツメチル−２，４６−ドリス
ー（３，５−ジ−ｔ−ブ チル−４−ヒドロキシベンジル）ベ ンゼン イルガノックス１３３０ 〔日本チバガイギー社商品名〕 ＡＯ−５ビス−２，４−ジーｔ−プチルフェニルペンタ
エリトリットジ亜す ン酸エステル ウルトラノックス６２６ 〔ボルダ・ワーナ社商品名〕 以下余白 〔発明の効果〕 本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、耐水性（耐熱水
性）に優れ、変色を引き起こしにくい上に、物性バラン
スに優れた成形品を与えることができ、例えば鋼管被覆
材、水道パイプ、電線被覆材などの素材として好適に用
いられる。
Claims (1)
- １、（Ａ）ポリオレフィン樹脂１００重量部に対して、
（Ｂ）４−ヒドロキシベンジルイソシアヌレート類０．
０３〜１．０重量部、（Ｃ）チオジプロピオン酸エステ
ル類０．０１〜１．０重量部および（Ｄ）金属石ケン０
．０５〜０．５重量部を配合したことを特徴とするポリ
オレフィン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18195886A JPS6339940A (ja) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | ポリオレフイン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18195886A JPS6339940A (ja) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | ポリオレフイン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6339940A true JPS6339940A (ja) | 1988-02-20 |
Family
ID=16109845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18195886A Pending JPS6339940A (ja) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | ポリオレフイン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6339940A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH026547A (ja) * | 1988-02-29 | 1990-01-10 | Phillips Petroleum Co | 腐食傾向を減少させたポリマー組成物 |
| CN102250401A (zh) * | 2011-05-03 | 2011-11-23 | 上海赛科石油化工有限责任公司 | 一种高白度高密度聚乙烯的制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58189248A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 安定化されたポリオレフイン樹脂組成物 |
| JPS5971347A (ja) * | 1982-10-16 | 1984-04-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 安定化ポリオレフイン樹脂組成物 |
| JPS6042441A (ja) * | 1983-08-18 | 1985-03-06 | Tounen Sekiyu Kagaku Kk | ポリエチレン組成物 |
| JPS60195141A (ja) * | 1984-03-16 | 1985-10-03 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 結晶性プロピレン重合体組成物 |
-
1986
- 1986-08-04 JP JP18195886A patent/JPS6339940A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58189248A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 安定化されたポリオレフイン樹脂組成物 |
| JPS5971347A (ja) * | 1982-10-16 | 1984-04-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 安定化ポリオレフイン樹脂組成物 |
| JPS6042441A (ja) * | 1983-08-18 | 1985-03-06 | Tounen Sekiyu Kagaku Kk | ポリエチレン組成物 |
| JPS60195141A (ja) * | 1984-03-16 | 1985-10-03 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 結晶性プロピレン重合体組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH026547A (ja) * | 1988-02-29 | 1990-01-10 | Phillips Petroleum Co | 腐食傾向を減少させたポリマー組成物 |
| CN102250401A (zh) * | 2011-05-03 | 2011-11-23 | 上海赛科石油化工有限责任公司 | 一种高白度高密度聚乙烯的制备方法 |
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