JPS6335685A - ハロリン酸塩蛍光体 - Google Patents

ハロリン酸塩蛍光体

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JPS6335685A
JPS6335685A JP17763786A JP17763786A JPS6335685A JP S6335685 A JPS6335685 A JP S6335685A JP 17763786 A JP17763786 A JP 17763786A JP 17763786 A JP17763786 A JP 17763786A JP S6335685 A JPS6335685 A JP S6335685A
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JP
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phosphor
baking
mixture
baked product
pulverized
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JP17763786A
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Akira Taya
田屋 明
Kazuo Narita
成田 一夫
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Toshiba Corp
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Toshiba Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の目的〕 (産業上の利用分野) 本発明は、発光の色温度が4200〜5600K(ケル
ビン)でかつ演色性区分がJIS Z9112−198
3に定められた演色AAA形(gDL形)に属する高演
色形蛍光ランプに関するものである。
(従来の技術) 2価のユーロピウムで付活したハロリン酸塩蛍光体に、
特開昭58−40762号公報に開示されている。よう
に発光効率が高くかつ安定で、蛍光ランプとシわけ高演
色形蛍光ランプ用の青緑色蛍光体として好適なものであ
る。
(発明が解決しようとする問題点) この青緑色蛍光体は1分光エネルギー分布、発光効率な
どの点で高演色形蛍光ランプ用として好適なものである
が、この形の蛍光ランプは一般の蛍光ランプ(演色性区
分の普通形)に比べ演色性の点では浸れているものの、
ランプ効率が低く蛍光体の発光効率の向上が求められて
いた。
〔発明の構成〕
(問題点を解決するための手段と作用)上記の問題点を
解決すべく、2価のユーロビウムで付活したハロリン酸
塩蛍光体の発光効率を向上させるために研究をIねた結
果、この蛍光体に後述する特定の元素を少量配合すると
発光効率が向上しうるとの事実を見出した。
すなわち、本発明の2価のユーロピウムで付活したハロ
リン酸塩蛍光体は、 次式 Ms −aX(PO4) 3 : Eu 22+
(a)、Me(b)(式中、MはBa、Ca、Mgの3
槌のアルカリ土類金属よりなり、XはC4,F、Brの
単体若しくはこれら2種以上の混合物を表わし、Meは
T 71t b c * I n s B * A l
の群から選ばれる少上記式で示される本発明の蛍光体は
Me(TJ。
Sc、In、B、AIの少なくとも1種を含む)が配合
されていることが最大の特徴であり、このことによって
発光効率が向上する。このMeの配合量の指数b(グラ
ム原子)はlXl0−’≦b≦0.1の範囲内に設定す
ることが望ましい、この値はあまシ小さすぎると発光効
率の向上が認められず、逆にあまり大きすぎると発光効
率の低下を招くので、上記の範囲内に設定される。また
、指数aはEu2+のグラム原子数を表わし、この値が
小さすぎると充分な発光効率が得られず、逆に大きすぎ
て飽和してしまうので、0.01≦a≦0.2の範囲内
に設定するのが好ましい。
MはBa、Ca、M#の3種のアルカリ土類金属である
が、この蛍光体を蛍光ランプの青緑色発光成分として使
用することを考はした場合、その発光ピークを480〜
500nmの波長範囲内におさめるすることが好ましい
また、XとしてはF、cJIE3rのいずれか1fil
または適宜に選定した2種以上の混合物であってよい。
とくに、Ct単体の場合は、発光効率が高い、劣化が少
ないなどの点で好適である。
本発明の蛍光体は、次のようにして調製される。
すなわち、・焼成処理の後、8 a 、 Ca r M
 9 e P *Fv Cl+ B r + E uお
よびMe(TJ、Sc、In、B+Al)源となり得る
各々の酸化物、燐酸塩、炭酸塩。
アンモニウム塩などの化合物の所定量を秤量した後、列
えば、ボール・ミルでこれらの原料混合物を光分に粉砕
混合する。しかる後に得られた混合物をアルミナ製又は
石英製の焼成容器に収容し、大気中において800℃〜
1200℃の温度下にて1〜5時間・壕成する。得られ
た焼成物を冷却、粉砕、篩別し、例えば、水素と窒素の
混合ガスによる弱コ)元性算囲気中において800℃〜
1200℃の温度で二次焼成する。
得られた焼成物を冷却、粉砕、篩別、洗浄、濾過、乾燥
、流刑して、本発明の蛍光体を得ることができる。
(実施例) 実施y111〜15 第1表に示した組成となるようをこ各原料粉末を秤量し
、それらを−緒にしてボールミルにて2時間粉砕混合し
t、次いで、得られた混合粉末に篩別して石英製ルツボ
番こ収容し、大気中で950℃の温度下にて3時間の焼
成を行なった。
得られた焼成物を冷却、粉砕、篩別し、水素2チ、窒素
98係の混合ガス中で、950℃の(温度で1時間の二
次焼成を行なった。
得られた焼成物を冷却、粉砕、篩別、洗、争、濾過、乾
燥、篩別を行なって各種の蛍光体試料を調製した0、 なお、比較のためMeを含まない蛍光体も同様の方法で
調製しそれを比較例として示した。
以下全山 第1表 これらの各試料につき発光ピーク彼長、相対輝炎 度を測定しその、浩果を第1来に示した。相対輝度は、
各試料lこ254nmの紫外線を照射したときのf4度
の、比校例試料に四彼長の紫外線照射時における輝度を
ioo、oとした場合の相対値である。この1直が発光
効率の大小を表わす1凛である。また第1図には、この
実211列4の蛍光体の分光エネルギー分布を示した。
〔発明の効果〕
以上の説明で明らかなように、本発明の蛍光体は従来の
Me(TI、Sc、In、B、Al)を含有Llいもの
に比べ発光効率(輝度)が大巾に向上している。この2
価ユーロピウムで付活したへロリン酸塩蛍光体は、と9
わけ高演色(演色AAA)形蛍光ランプ用の青緑色成分
蛍光体として有用である。
【図面の簡単な説明】
第1図は1本発明の蛍光体の分光エネルギー分布図であ
る。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】  (1)次式M_5−aX(PO_4)_3:Eu^2
    ^+(a),Me(b)(式中,MはBa,Ca,Mg
    の3種のアルカリ土類金属よりなり、XはCl,F,B
    rの単体若しくはこれら2種以上の混合物を表わし、M
    eはTl,Sc,In,B,Alの群から選ばれる少な
    くとも1種の元素を表わす)で示されることを特徴とす
    る2価のユーロピウムで付活されたハロリン酸塩蛍光体
    。  (2)CaおよびMgの含有量がそれぞれ0.5〜2
    .0グラム原子および 0.01〜1.0グラム原子、残部BaよりなるMa,
    bがそれぞれ0.01≦a≦0.2,1×10^−^4
    ≦b≦0.1を満足する特許請求の範囲第1項記載のハ
    ロリン酸塩蛍光体。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2012107238A (ja) * 2010-11-11 2012-06-07 Auterra Inc 希土類金属及び遷移金属をドープした式Ca1+xSr1−xGayIn2−ySzSe3−zF2の蛍光体、その製造方法並びに用途
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KR20190114792A (ko) * 2018-03-30 2019-10-10 다이덴 가부시키가이샤 청색 발광 형광체, 발광 소자, 발광 장치 및 백색광 발광 장치

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