JPS59121766A - 螢光ランプ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は高演色螢光ランプに関する。より詳しくは、高
演色性と高い発光効率を兼備した高演色螢光ラングに関
する。

〔発明の技術的背景とその問題点〕

光源が物体色をいかに忠実に再現し得るかを表わす尺度
として、所謂、平均演色評価数Ｒａが用いられている。

この尺度で表わすと、アンチモンとマンガンで付活され
たー・ロリン酸カルシウム螢光体を用いた一般照明用の
螢光ランプは、白色（色温度４２００°Ｋ）のものでＲ
ａ＝６５であシ、また、昼光色（色温度６５００°Ｋ）
のものでＲａ＝７５程度となる。ととろで、螢光ランプ
の演色性は、用いる螢光体を改善することによって更に
高めることが可能である。

高演色性ランプは、その演色性の改善の程度に応じて、
ＤＬ　（７５≦Ｒａ）、５ＤＬ（８５≦Ｒａ　）　。

ＥＤＬ　（９５≦Ｒａ　）型とＪＩＳＺ９３０１”７１
’区分されて居り、これまで種々の螢光体の組合せを用
いたラングが知られている。

例えば、特開昭５４−１０２０７３号に開示された螢光
ランプは４種の螢光体の組合せにょシＲａ　＝９９とな
る。また、昭和５７年照明学会全国大会予稿Ａ１６には
、二種類の螢光体の混合によって上記平均演色評価数と
同程度の高演色螢光ラングが得られることが記載されて
いる。これらの螢光ランｌはいずれも螢光ラング演色区
分のＥＤＬ型に属するものである。しかしながら、これ
らのラングの光束は４０Ｗランノ（管径３２■）で２４
００１ｍ程度（効率６０１ｍ／Ｗ　）程度にすぎないも
のであった。

また、特開昭５０−６１８８７に比較的演色性が高く、
シかも高効率である螢光ラングとして、例えば、４５０
ｎｎｚ５４５ｎｍおよび６１０　ｎｍ付近に発光ピーク
を有する三種の狭帯域発光螢光体を組合せてなるランプ
（所謂、三波長型螢光ランフ°）が開示されている。と
のラングの光束は４０Ｗランプで３３６０１ｍ　（効率
８４１ｍ／Ｗ　）に達する。

また平均演色評価数はＲａ　＝　８４であり、ＤＬ型に
区分される。このランプは、ある程度の高演色性と高い
効率を兼備したものとして実用性が高い。

しかし、このランプにあっては、Ｒａをこれ以上高い値
に改善することが困難であった。また、発光が上述のよ
うに４５０ｎｍ、５４５ｎｍ、６１０ｎｍを中心とした
領域に集中しているために、Ｒａは比較的高いが、特殊
演色評・価数の値の中にはがなり低いものがある。これ
は三波長型ラングでは克服し得ない欠点である。更にこ
の型ランプに使用される螢光体は通常すべて希土類を含
むため螢光体のコストは極めて高いものとなる。

このように、ＥＤＬ型の高演色螢光ランプにあっては効
率が低く、ＤＬ型の高演色螢光ランプにあってはＲａお
よび特殊演色評価数が低いため、上記問題を解決する螢
光ランプとして、ＥＤＬ型とＤＬ型の中間に位置するＳ
ＤＬ型のラングが期待されている。

この区分に属するランプの一例として、東芝レビュー２
６巻１１１０頁（１９７１年）に記載されているものが
ある。これは、４０ＷランノでＲａ＝９２、全光束２４
００　ｔｒｎ　（効率６０１ｍ　／Ｗ　）の性能を有す
るものである。しかし、とのラングの効率は上記ＥＤＬ
型と同程度にすぎず、また６種類の螢光体を混合しなけ
ればならないため、ランプの色温度を設計基準に合せる
ことが極めて困難であった。更には、成分螢光体の比重
に差があるため、螢光体をラングに塗布するにあたって
管の両端で色ずれが起りやすいという欠点を有していた
。

そこで、実用的な高演色螢光ランプとして、Ｒａが９９
よりやや小さ々値であっても、発光効率が２４００ｔｍ
／４０Ｗ以上であり、また、発光効率が３３６０　Ａｍ
　／　４０　Ｗよりやや小さな値であっても、Ｒａが７
５以上となり、かつ特殊演色性に優れ、しかも色温度の
調節が容易であシ、色ずれの起らず、かつ螢光体が安価
であるランデが望まれていた。

〔発明の目的〕

本発明はＲａがほぼ９９に達するが効率の低いランデと
、Ｒａが８４程度であるが高効率のランプの中間的な性
質を有し、かつ特殊演色性に優れ、しかも、色温度の残
節が容易であり、色ずれの起らないランプを提供するこ
とを目的とする。

〔発明の概要〕

本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた
結果、特定の３〜４神類の螢光体を組み合せることによ
り、Ｒａがほぼ９９に達するが効率の低いランプと、Ｒ
ａは８４程度であるが高効率のランデの中間的な性質の
ランプを、必をに応じて任意に作り州ることを見い出し
、本発明を完成した。

ず力わち、本発明の螢光ランデ■は一般式Ｍ５−ＸＸ　
（ＰＯ４）３：　Ｅｕ”（ｘ）　（式中、Ｍは３．０〜
４．５グラム原子のＢ＆と０．５〜２．０グラム原子の
Ｃａと０．０１〜１．０グラム原子のＭｇとからなる元
素混合物を表わし、ＸはＦ　、　ＣＬ　、　Ｂｒの単体
もしくは２種以上の混合物を表わし、Ｘは０．０１（ｘ
＜０．２の範囲の数を表わす。）で示される二価のユー
ロピウムで付活されたアルカリ土類金属ハロリン酸塩か
らなる第１の螢光体と、６２０〜６４０　ｎｍの波長範
囲に発光ピークを有し、且つ１２０〜１６０ｎｍの半値
巾を有する第２の螢光体と、アンチモンおよびマンガン
で付活されたハロリン酸カルシウムからなる第３の螢光
体とからなる混合物がガラス管内面に被着されているこ
とを特徴とする。

本発明において、第１の螢光体はランプの分光エネルギ
ー分布中、青緑色光領域のエネルギーを与える成分であ
る。

第１の螢光体の一般式において、指数Ｉは２価のユーロ
ピウムの濃度を表わし、Ｘが０．０１以下の場合には、
輝度が著しく低く、また０、２を超えても輝度の顕著々
向上がみられないので０．０１＜Ｘ≦０．２の範囲にす
る。ＭのＢａ　、　Ｃａ　＋　Ｍｇは各々Ｂａ　＝　３
．０〜４．５グラム原子、Ｃｍ　＝　０．５〜２．０グ
ラム原子、Ｍｇ＝０．０１〜１．０グラム原子の関係を
満たすように設定される。Ｂａ＝３．０〜４．５グラム
原子、Ｃａ　＝　０．５〜２０グラム原子に設定するの
は、青緑色光領域の発光ピークを与えるためである。

その際、該螢光体は、好ましくは、波長範囲４８０〜５
００　ｎｍに発光ピークを有する。Ｍｇは主として、螢
光体輝度の増加、ランプベーキング時の螢光体劣化の防
止、１８５ｎｍ紫外線照射による劣化の防止のために含
有せしめる。このためには、Ｍｇの含有量は０．０１〜
１．０グラム原子とし、好ましくは０．１５〜０．３０
グラム原子とする。ＸはＦ　、　Ｃ１。

Ｂｒの単体もしくは２種以上の混合物であり、より好ま
しくは、Ｃｔである。

第２の螢光体は分光エネルギー分布中、橙色光領域のエ
ネルギーを与える成分で、６２０−６４０ｎｍの波長範
囲にピークを有し、かつ１２０〜１６０ｎｍの半値巾を
有する周知の螢光体であればいか々るものであってもよ
い。このような螢光体としては、スズで付活された正リ
ン酸ストロンチウム・マグネシウム［（ＳｒＭｇ）、（
ＰＯ４）２：　Ｓｎ　、：］が最も好適である。

第３の螢光体は分光エネルギー分布中、黄色光領域のエ
ネルギーを寿える成分で、アンチモンおよびマンガンで
付活されたノ・ロリン酸カルシウム〔ＣＩＬ５（ＰＯ４
）５・Ｃａ（Ｆｅ２）：ＳｂｌＭｎ〕螢光体を用いるこ
とができる。

第１の螢光体と第２の螢光体との混合重量比は、通常３
５：６５〜５０　：　５０とする。第３の螢光体の色温
度は上記組成範囲のＳｂ　、　Ｍｎ等を含有せしめるこ
とによって、そのｓｂおよびＭｎバンドの強度比、Ｍｎ
バンドのピーク位置を調節し、混合物Ａの色温度と実質
的に同一にするのが好ましい。

また、第３の螢光体の全螢光体混合物中における含有量
は、１０〜３５重ｉｔ％とするのが好ましい。

第３の螢光体の含有量が１０重量％未満では螢光ランプ
の効率が不足し、また３５重量％を超えるとＲａが低く
々りすぎるからである。

本発明の螢光ランプ■は、これら第１、第２および第３
の螢光体の混合物がガラス管内面に被着されたものであ
る。

更に、本発明によれば螢光ランプ■のＲａを改善した螢
光ランプ■が提供される。螢光ランプ■には、上記第１
１第２訃よび第３の螢光体に加えて、更に三価・・つユ
ーロピウムで伺活された酸化イツトリウムからなる第４
の螢光体が用いられる。

すなわち、本発明の螢光ランプ■は、一般式Ｍ５−．Ｘ
　（ＰＯ４）３：　Ｅｕ２＋（ｘ）　（式中、Ｍは３．
０〜４．５グラム原子のＢａと０．５〜２．０グラム原
子のＣａと０．０１〜１．０グラム原子のＭｇとからな
る元素混合物を表わし、ＸはＦ　、　ＣＬ　、　Ｂｒの
単体もしくは２種以上の混合物を表わし、Ｘは０．０１
　＜　ｘ　り０．２の範囲の数を表わす。）で示される
二価のユーロピウムで付活されたアルカリ土類金属・・
ロリン酸塩からなる第１の螢光体と、６２０〜６４０　
ｎｍの波長範囲に発光ピークを有し、且つ１２０〜１６
０ｎｍの半値巾を有する第２の螢光体と、アンチモンお
よびマンガンで付活されたハロリン酸カルシウムからな
る第３の螢光体と、三価のユーロピウムで付活された酸
化イツ）　ＩＪウムからなる第４の螢光体とからなる混
合物がガラス管内面に被着されていることを特徴とする
。

第４の螢光体は、発光効率を低下させることなく、螢光
ランｆｌのＲａを改善するだめの成分である。

第３の螢光体と第４の螢光体との混合重量比は通常９７
：３〜８５：１５である。この第３と第４の螢光体混合
物（以下、混合物Ｂという。）の色温度は、上記第３と
第４の螢光体の混合比および第３の螢光体におけるｓｂ
とＭｎバンドの強度比、Ｍｎバンドのピーク位置を適宜
調節することによって、第１の螢光体と第２の螢光体の
混合物（以下、混合物Ａという。）の色温度と実質的に
同一にするのが好ましい。

また、混合物Ｂの全螢光体混合物中における含有量は１
０〜３５重量俤とするのが好ましい。混合物Ｂの含有量
が１０Ｚｆｔ％未満では螢光ランプの効率が不足し、ま
た３５重Ｍ′俤を超えるとＲａが低下してしまうからで
ある。

本発明の螢光ランプは、例えば、次の方法によって得る
ことができる。

まず、第１の螢光体を次のようにして調製する。

Ｂａ　ｒ　Ｃａ　ｅ　Ｍｇ　ｅ　Ｐ　＋　Ｆ　ｒ　ＣＩ
−ｌＢｒおよびＥｕ源となり得る各々の酸化物、燐酸塩
、炭酸塩、アンモニウム塩などの化合物を所定量秤量し
た後、例えば、ボール・ミルでこれらの原料混合物を充
分に粉砕混合する。しかる後に得られた混合物をアル４
す製または石英製のルツぜに収容し、大気中において８
００℃〜１２００℃の温度下にて１〜５時間焼成する。

得られた焼成物を冷却、粉砕、篩別し、例えば、水素と
窒素の混合ガスによる弱還元性雰囲気中において８００
〜１２００℃の温度で二次焼成する。この焼成物を冷却
、粉砕、篩別、洗浄、濾過、乾燥、篩別すると第１の螢
光体粉末が得られる。

次に、この第１の螢光体粉末と周知の第２の螢光体粉末
とを、所定量配合し、ボールミル等で十分混合すること
によって、要求される螢光ランプの色度点と同一の色度
点を有する混合物Ａを調製する。

この混合物ＡＫ％　混合物Ａと同一の色度点を有する周
知の第３の螢光体粉末を所定量配合混合し、得られた螢
光体混合粉末を周知の方法でガラス管内表面に塗布すれ
ば、本発明の螢光ランプＩが得られる。

また、上記混合物Ａに、あらかじめ混合物Ａと同一の色
度点となるように調製された第３の螢光体粉末と第４の
螢光体粉末との混合物Ｂを所定量配合混合して、得られ
た螢光体混合物をガラス管内表面に塗布すれば、本発明
の螢光ランプ■が得られる。

このように、本発明の螢光ランｆｌにあっては、混合物
Ａに対する第３の螢光体、すなわちハロリン酸カルシウ
ムの添加量を、また、本発明の螢光ランプ■にあっては
、混合物Ａに対する混合物Ｂの添加量を調節することに
よって、ＲＩＬがはホ９９に達するが効率の低いランプ
と、Ｒａが８４程度であるが高効率のランプとの中間的
な性質の高演色螢光ランプとなる。また、本発明の螢光
ランプは、従来の三波長型螢光ランプに比べ特殊演色性
にも優れる。また、従来の６種の螢光体の組合せからな
るＳＤＬ型高型合演色螢光ランプべ、本発明の螢光ラン
プは、３〜４種の螢光体の混合物を用いるので色温度の
調節が容易である。しかも、これら成分螢光体間の比重
差が従来のＳＤＬ型高型合演色螢光体べ小さいため、色
ズレも小さい。更には、本発明に係る螢光体の糾合せで
は、安価カアンチモンリマンガン付活ハロリン酸カルシ
ウム螢光体をかなシ多量に含むので、螢光ランプが廉価
となる。

〔発明の実施例〕

以下、本発明の螢光ランプを実施例によって詳説する。

Ｂａ　、　Ｃａ　ｔ　Ｍｇ　＊　Ｐ　ｒ　ＣＬおよびＥ
ｕの化合物を所定量秤量した後、これら原料混合、物を
　、Ｈｐ−ル・ミルにて２時間粉砕混合した。次いで篩
別して混合物を石英製ルツデに収容し、大気中で９５０
℃の温度下にて３時間焼成し、得られた焼成物を冷却、
粉砕、篩別後、水素２チ、窒素９８チの混合ガス中で、
９５０℃の温度で１時間の二次焼成を行った。

この二次焼成物を冷却、粉砕、篩別、洗浄、濾過、乾燥
、篩別して、第１の螢光体 Ｂａ　４．、ｃ　ａ　Ｏ，５Ｍｇ　ｏ、ｓ　ｅｔ　（ｐ
ｏ　４　）　ｓ　：　Ｅ　ｕ　（ｏ−１）の粉末を得た
。この第１の螢光体の色度、発光ピーク波長、半値巾を
第１表に、分光エネルギー分布を第１図に示す。

図中、面線ａが第１の螢光体の分光エネルギー分布曲線
である。

得られた第１の螢光体に、Ｍｇ表に示した螢光体混合比
率となるべく、まず、第２の螢光体（Ｓｒ　、Ｍｇ　）
、（ｐｏ４）２：Ｓｎを混合して、色度座標がは）Ｙ５
０００°に１偏差＋〇、００３ｕｖ（ｘ＝＝０．３４５
＊　ｙ＝０．３５６）の螢光体混合知人を得、更に、こ
れと同一の色度座標を有する第３の螢光体（１）ｃａ５
（ｐｏ４）３（Ｆ、ｃｚ）　：　Ｓｂ、Ｍｎを混合し螢
光体混合物を得た。

これら第２および第３の螢光体（りの色度、発光ピーク
波長、半値巾を第１の螢光体と共に第１表に、分光エネ
ルギー分布を第１図に示す。図中曲＃ｂ１曲線Ｃはそれ
ぞれ、第２および第３の螢光体の分光エネルギー分布曲
線である。

次に上記螢光体混合物を管径３２Ｗ１管長１２００ｍの
直状ガラス管内面にニトロセルロースをバインダーとし
て塗布した後、通常の製法に従って、放電電極の取付け
、管内の真空排気、水銀粒とアルゴンガスの封入、口金
の取付を行い、４０Ｗの本発明の実施例１〜６の螢光ラ
ンプＩを得た。

まだ、比較のため、第１と第２の螢光体成分を重量比４
０：６０で混合した螢光体混合物を用い、上記と同様の
方法によって比較用螢光ランプ（比較何重）を得た。

次に、実施例１〜６と比較例１の螢光ランｆｔ１ｃつい
て、測光、測色試験を行った。この結果を第２表に示す
。また、本発明の螢光ランプＩの分光エネルギー分布の
一例として、実施例２のランプの分光エネルギー分布を
第２図に示す。なお、図中には、水銀の輝度を螢光体の
連続スペクトルから分離して示しである。

第２表から明らかな通り、第３の螢光体、すなわちハロ
リン酸カルシウム螢光体の混合比が増加するに従って、
Ｒａは低下するが、全光束は増加する。例えば実施例２
の螢光ランプはＲａ＝９３であってＳＤＬの区分に属し
、その効率は比較例１の螢光ランプのものより約５チ向
上する。また、この螢光ランプの全螢光体混合物中、安
価なハロリン酸カルシウム螢光体が全体の１５チを占め
るので、螢光体の価格は低下する。

実施例１〜６で用いた第１の螢光体 Ｂａ、１Ｃａ６．５Ｍｇｏ、３Ｃｔ（ＰＯ４）、　：　
Ｅｕ　（０，１）と第２の螢光体（Ｓｒ　＋　Ｍｇ　）
５　（ＰＯ４）２　’　Ｓｎを重量比２：３に混合し、
色度座標がはＩＹ　５０００°に１偏差＋０．００３　
ｕυ（ｘ＝０．３４５　、　ｙ＝０．３５６　）の混合
物Ａを得た。

一方、第３の螢光体（ｎ）　Ｃａ５（ＰＯ４）３（Ｆ、
　Ｃｔ）　：ＳＪＭｎと第４の螢光体Ｙ２Ｏ３：　Ｋｕ
とを重量比９：１に混合して、上記混合物Ａと同一の色
度座標を有する混０鵠 合物Ｂを調製した。

この混合物Ｂと混合物Ａとを、第３表に示す重量比率で
配合混合することにより、実施例７〜１１の螢光体混合
物を得た。

用いた第３の螢光体（ＩＩ）および第４の螢光体の色度
、発光ピーク波長、を第１表に、分光エネルギー分布を
、第１の螢光体および第２の螢光体の発光ピーク曲線と
共に第２図に示す。図中、曲線ａ。

ｂ、ｃ’、ｄは−１−１１ぞれ、第１、第２、第３およ
び第４の螢光体の分光エネルギー分布曲線を表わす。

次に、上記混合物ＡとＢの螢光体混合物を、実施例１〜
５と同様の方法によって、がラス管内面に塗布した稜、
放電’ＩＩＩ極の数句け、管内の真空排気、水銀粒とア
ルゴンがスの封入、口金の取付を行って、４０Ｗの本発
明の実施例７〜１１の螢光ランデ■を得た。

また、比較のため、混合物Ａのみからなる螢光体混合物
を用い、上記と同様の方法によって比較例２の螢光ラン
プを作成した。

次に、実施例７〜１１、比較例２の螢光ランプについて
、測光、測色試験を行った。この結果を第３表に示す。

また、本発明の螢光ランプ■の分光エネルギー分布の一
例として、実施例９のランデの分光エネルギー分布を第
４図に示す。なお、図中には、水銀の輝度を螢光体の連
続スペクトルから分離して示しである。

第３表から明らかな通り、混合物Ａに対する混合物Ｂの
混合比が増加するに従って、Ｒａけ低下するが、全光束
は増加する。例えば、実施例１０の螢光ランプはＲａ＝
９４であってＳＤＬの区分に属する。また、その全光束
は２５８１１ｍであって、引例２のラングよりも約７チ
大きい。また、実施例１０の螢光ランデ■と第２表の実
施例４の螢光ランデ■を比較すると、その全光束ははげ
同程度の値であるがＲａが実施例４より大きい。更に、
この螢光ランプの全螢光体混合物中、安価なアンチモン
螢光体が全体の２２．５　％を占めることになり、螢光
体コストの低下にも役立つ。

〔発明の効果〕

以上の説明から明らかな通シ、本発明の螢光うングは、
■演色性が高く、シかも比較的高効率であること、■特
殊演色性に優れること、■従来のＳＤＬ型高演色螢光ラ
ンうン比べ色温度の調節が容易であること、■従来のＳ
ＤＬ型高波高演色螢光ランプべて色ズレが少ないこと、
（）安価なアンチモン・マンガン付活ハロリン酸カルシ
ウム螢光体を比較的多量に含むので廉価となること、（
Φ更に、三価のユーロピウム付活酸化イツトリウム螢光
体を含むランプにあっては、発光効率を低下させること
なく、Ｒａを改善することができること、などの効果を
奏し、その工業的価値は極めて人である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の螢光ランプＩに使用する各成分螢光体
の発光の分光エネルギー分布の一例を示す特性図である
。第２図は本発明の螢光ランプ■の分光エネルギー分布
の一例を示す特性図である。 第３図は本発明の螢光ランデ■に使用する各成分螢光体
の発光の分光エネルギー分布の一例を示す特性図である
。第４図は本発明の螢光ラング■の分光エネルギー分布
の一例を示す特性図である。 碗

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式Ｍ５．−ｘＸ（ＰＯ４）３：Ｅｕ２＋（ｘ
   ）（式中、Ｍは３．０〜４．５グラム原子のＢａと０．
   ５〜２．０グラム原子のＣＩＬと０．０１〜１．０グラ
   ム原子のＭｇとからなる元素混合物を表わし、ＸはＦ　
   、　ＣＬ　、　Ｂｒの単体もしくは２種以上の混合物を
   表わし、Ｘは０．０１＜ｘり０．２の範囲の数を表わす
   。）で示される二価のユーロピウムで付活されたアルカ
   リ土類金属ハロリン酸塩からなる第１の螢光体と、６２
   ０〜６４０ｎｍの波長範囲に発光ピークを有し、且つ１
   ２０〜１６０ｎｍの半値巾を有する第２の螢光体と、ア
   ンチモンおよびマンガンで付活されたハロリン酸カルシ
   ウムからなる第３の螢光体とからなる混合物がガラス管
   内面に被着されていることを特徴とする螢光ランフ°。
2. （２）第１の螢光体の発光ピークが４８０〜５００ｎｍ
   の波長範囲にある特許請求の範囲第１項記載の螢光ラン
   フ。
3. （３）　　第１の螢光体と第２の螢光体との混合物の発
   光の色温度と、第３の螢光体の発光の色温度とが実質的
   に一致している特許請求の範囲第１項記載の螢光ランプ
   。
4. （４）全螢光体混合物中、第３の螢光体の含有量が１０
   〜３５重量％である特許請求の範囲第１項記載の螢光ラ
   ンプ。
5. （５）一般式Ｍ５−．　Ｘ　（ＰＯ４）３：　Ｅｕ”（
   ｘ）　（式中、Ｍは３、０〜４．５グラム原子のＢａと
   ０．５〜２．０グラム原子のＣａと０．０１〜１．０グ
   ラム原子のＭｇとからなる元素混合物を表わし、ＸはＦ
   　、　ＣＬ　、　Ｂｒの単体もしくは２種以上の混合物
   を表わし、Ｘは０．０１（ｘ　＜、　０．２の範囲の数
   を表わす。）で示される二価のユーロピウムで付活され
   たアルカリ土類金属ハロリン酸塩からなる第１の螢光体
   と、６２０〜６４０　ｎｍの波長範囲に発光ピークを有
   し、且つ１２０〜１６０　ｎｍの半値巾を有する第２の
   螢光体と、アンチモンおよびマンガンで付活されたハロ
   リン酸カルシウムからなる第３の螢光体と、三価のユー
   ロピウムで付活された酸化イツトリウムからなる第４の
   螢光体とからなる混合物がガラス管内面に被着されてい
   ることを特徴とする螢光ランプ。
6. （６）　　第１の螢光体の発光ピークが４８０〜５００
   ｎｍの波長範囲にある特許請求の範囲第５項ｉ１４載の
   螢光ランプ。
7. （７）　　第１の螢光体と第２の螢光体との混合物の発
   光の色温度と、第３の螢光体と第４の螢光体との混合物
   の発光の色温度とが実質的に一致している特許請求の範
   囲第５項記載の螢光ランプ。
8. （８）全螢光体混合物中、第３の螢光体と第４の螢光体
   との和の含有量が１０〜３５重１ｉｔ％である特許請求
   の範囲第５項記載の螢光ランプ。