JPS6332113B2 - - Google Patents
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- JPS6332113B2 JPS6332113B2 JP56137837A JP13783781A JPS6332113B2 JP S6332113 B2 JPS6332113 B2 JP S6332113B2 JP 56137837 A JP56137837 A JP 56137837A JP 13783781 A JP13783781 A JP 13783781A JP S6332113 B2 JPS6332113 B2 JP S6332113B2
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Classifications
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- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/70—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing phosphorus
- C09K11/72—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing phosphorus also containing halogen, e.g. halophosphates
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-
- H—ELECTRICITY
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- H01J61/00—Gas-discharge or vapour-discharge lamps
- H01J61/02—Details
- H01J61/38—Devices for influencing the colour or wavelength of the light
- H01J61/42—Devices for influencing the colour or wavelength of the light by transforming the wavelength of the light by luminescence
- H01J61/44—Devices characterised by the luminescent material
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Vessels And Coating Films For Discharge Lamps (AREA)
Description
本発明は2価のユーロピウム付活されたハロリ
ン酸塩螢光体に関する。 従来、2価のユーロピウムで付活されたハロリ
ン酸塩螢光体は、例えば、特公昭46−40604号公
報及び特公昭48−33159号公報などに見られるよ
うに、青色または青緑色に発光することが知られ
ている。しかし、これらの螢光体は、効率が十分
ではなく、また螢光ランプ用として用いた場合、
ランプ製造時のベーキング工程における劣化が大
きい、螢光ランプの光束維持率が低いなどの欠点
がある。 本発明は、上記のような欠点を解決したもの
で、特性が優れた、青色または青緑色に発光する
螢光体を提供することを目的とする。 本発明は、一般式; M5-xX(PO4)3:Eu2+(x) (式中、Mは3.0〜4.5グラム原子のBa,0.5〜
2.0グラム原子のCa、0.01〜1.0グラム原子のMg
の3種からなり、XはClの単体もしくはClとF及
び/又はBrの混合物であり、xは0.01<x≦0.2
で規定される数である。)で示されることを特徴
とする2価のユーロピウムで付活されたハロリン
酸塩蛍光体に係るものである。 本発明者らは、高演色型螢光ランプ用青緑色螢
光体として理想的な分光分布を有する2価のユー
ロピウム付活ハロリン酸塩螢光体に注目し、この
螢光体について研究、実験を重ねた結果、2価の
ユーロピウムで付活されたBa,Ca,Mg系ハロ
リン酸塩螢光体を見出した。この螢光体は、従来
公知の2価のユーロピウム付活ハロリン酸塩螢光
体に比べ特性が優れたものである。 すなわち、前記の如く一般式M5-xX(PO4)3:
Eu2+(x)(式中、MはBa,Ca,Mgの3種から
なり、Xはlの単体もしくはClとF及び/又は
Brの混合物であり、xは0.01<x≦0.2で規定さ
れる数である。)において、MのMgの値を0.01〜
1.0グラム原子の値に選定することによつて優れ
た特性を有する螢光体を得ることに成功した。 上記一般式において、指数xは2価のユーロピ
ウムのグラム原子数を表す指数で、0.01<x≦
0.2の関係を満たす数である。指数xが0.01未満
の場合には、得られる螢光体の輝度が著しく低下
し、また0.2を超えても得られる螢光体の輝度の
顕著な向上は見られない。好ましくは、0.03≦X
≦0.15に設定することが望ましい。 さらに、MのBa,Ca,Mgは各々Ba=3.0〜4.5
グラム原子、Ca=0.5〜2.0グラム原子、Mg=
0.01〜1.0グラム原子の関係を満たすように設定
する。上記Ba=3.0〜4.5、Ca=0.5〜2.0におい
て、Mgの置換量が0.01未満ではBaおよびCaだけ
の場合に比べて著しい輝度の向上は見られない。
また1.0を超えると逆に輝度の低下が生じ好まし
くない。好ましくはMg=0.1〜0.5に設定するこ
とである。 本発明の螢光体は、次のようにして調製され
る。 すなわち、焼成処理の後、Ba,Ca,Mg,P,
F,Cl,BrおよびEu源となり得る各々の酸化物、
燐酸塩、炭酸塩、アンモニウム塩などの化合物の
所定量を秤量した後、例えば、ボール・ミルでこ
れらの原料混合物を充分に粉砕混合する。しかる
後に得られた混合物をアルミナ製および石英製の
ルツボに収容し、大気中において800℃〜1200℃
の温度下にて1〜5時間焼成する。得られた焼成
物を冷却、粉砕、篩別し、例えば、水素と窒素の
混合ガスによる弱還元性雰囲気中において800℃
〜1200℃の温度で二次焼成する。 得られた焼成物を冷却、粉砕、篩別、洗浄、
過、乾燥、篩別して、本発明の螢光体を得ること
ができる。 以下に、本発明を実施例に基づいて説明する。 実施例 1 後掲の表1に示した組成式M5-xX(PO4)3:
Eu2+(x)で表わされる螢光体において、X=
Cl、x=0.05に設定してMの異なつた各種の螢光
体試料(表1の番号1〜10)の調製を行なつた。
なお、比較用としてMgを含有していない従来の
螢光体(番号28)についても同様にして調製し
た。これらの原料混合物を、ボール・ミルにて2
時間粉砕混合した。次いで、篩別して混合物を石
英製ルツボに収容し、大気中で950℃の温度下に
て3時間の焼成を行なつた。 得られた焼成物を冷却、粉砕、篩別して、水素
2%、窒素98%の混合ガス中で、950℃の温度で
1時間の二次焼成を行なつた。 得られた焼成物を冷却、粉砕、篩別、洗浄、
過、乾燥、篩別を行なつて各種の螢光体試料を得
た。 これらの各種試料について化学分析を行なつた
ところ化学量論的組成に一致した。また、結晶型
をX線回折法で調べたところ、完全なクロロアパ
タイト構造になつていることがわかつた。なお、
Ba,Ca,Mgの配合比による格子定数も変化し
ていることがわかつた。 次いで、これらの各試料について、(1)相対輝
度、(2)維持率、(3)維持率を測定し、その結果
を配合されたMgのグラム原子数と対応させて第
1図に示した。なお、上記測定項目は、以下の仕
様に基づいている。 (1) 相対輝度:各試料に254nmの紫外線を照射し
た時の輝度の比較試料(表1中、番
号11)の同波長の紫外線照射時にお
ける輝度を100.0とした場合の相対
値でこれは輝度の大小を表わし、ま
た、螢光ランプに用いた場合の初期
光束と相関がある。 (2) 維持率:各試料を大気中で600℃、10分間
ベーキング処理した後の輝度とベー
キング処理をする前の輝度との比 (ベーキング処理後の輝度/ベーキング処理前の
輝度×100(%)) であり、これは螢光ランプの製造工
程中のベーキング工程における輝度
の劣化と相関がある。 (3) 維持率:各試料に石英製低圧水銀灯からの
紫外線(強い185nm輝線を含む)を
4時間照射した後の輝度と未照射の
場合の輝度との比 (上記紫外線を4時間照射後の輝度/未照射時の
輝度 ×100(%)) を表わし、これは螢光ランプに用い
た場合の光束の維持率と相関があ
る。 実施例 2 後掲の表1に示した組成式M5-xX(PO4)3:
Eu2+(x)で表わされる螢光体におて、X=Cl、
x=0.05およびMg=0.2に設定して、MのBaおよ
びCaの配合比の異なつた各種の螢光体試料(表
1中、番号11〜14)を実施例1と同様な手順で調
製した。 これらの試料について、上記の方法を同様にし
て254nmの紫外線照射による輝度の測定を行なつ
た。 なお、この場合の相対輝度は表1中の番号28の
試料の輝度を100.0とした場合の相対輝度である。
この結果を配合されたCaのグラム原子数と対応
させて第2図に示した。 実施例 3 後掲の表1に示した組成式M5-xX(PO4)3:
Eu2+(x)で表わされる螢光体におて、X=Cl、
Ca=1.0、Mg=0.2に設定し、MのBaおよびEu
(x)の配合比の異なる各種の螢光体試料(表1
中、番号15〜20)を実施例1と同様な手順で調製
した。 これらの各種の試料について254nmの紫外線照
射による輝度の測定を行なつた。なお、この場合
の相対輝度は表1中の番号28の試料(公知例)の
輝度を100.0とした場合の相対輝度である。これ
らの結果を、配合されたEuのグラム原子数と対
応させて第3図に示した。 また、第4図には、本発明の螢光体(代表とし
て実施例2の表1中の番号12,13)に254nmの紫
外線を照射した時の発光スペクトルを示した。 実施例 4 後掲の表1に示した、組成式; M5-xX(PO4)3:Eu2+(x) で表される螢光体において、Ba=4.0、Ca=1.0、
Mg=0.2、x=0.05で、Xがそれぞれ配合比の異
なるX=Cl及びF,Cl及びBr又はCl、F及びBr
である各種の蛍光体試料(表1中、番号21〜27)
を実施例1と同様な手順で調製した。 これらの各種の試料について254nmの紫外線照
射による輝度の測定を行つた。なお、この場合の
相対輝度は表1中の番号28の試料(公知例)の輝
度を100.0とした場合の相対輝度である。
ン酸塩螢光体に関する。 従来、2価のユーロピウムで付活されたハロリ
ン酸塩螢光体は、例えば、特公昭46−40604号公
報及び特公昭48−33159号公報などに見られるよ
うに、青色または青緑色に発光することが知られ
ている。しかし、これらの螢光体は、効率が十分
ではなく、また螢光ランプ用として用いた場合、
ランプ製造時のベーキング工程における劣化が大
きい、螢光ランプの光束維持率が低いなどの欠点
がある。 本発明は、上記のような欠点を解決したもの
で、特性が優れた、青色または青緑色に発光する
螢光体を提供することを目的とする。 本発明は、一般式; M5-xX(PO4)3:Eu2+(x) (式中、Mは3.0〜4.5グラム原子のBa,0.5〜
2.0グラム原子のCa、0.01〜1.0グラム原子のMg
の3種からなり、XはClの単体もしくはClとF及
び/又はBrの混合物であり、xは0.01<x≦0.2
で規定される数である。)で示されることを特徴
とする2価のユーロピウムで付活されたハロリン
酸塩蛍光体に係るものである。 本発明者らは、高演色型螢光ランプ用青緑色螢
光体として理想的な分光分布を有する2価のユー
ロピウム付活ハロリン酸塩螢光体に注目し、この
螢光体について研究、実験を重ねた結果、2価の
ユーロピウムで付活されたBa,Ca,Mg系ハロ
リン酸塩螢光体を見出した。この螢光体は、従来
公知の2価のユーロピウム付活ハロリン酸塩螢光
体に比べ特性が優れたものである。 すなわち、前記の如く一般式M5-xX(PO4)3:
Eu2+(x)(式中、MはBa,Ca,Mgの3種から
なり、Xはlの単体もしくはClとF及び/又は
Brの混合物であり、xは0.01<x≦0.2で規定さ
れる数である。)において、MのMgの値を0.01〜
1.0グラム原子の値に選定することによつて優れ
た特性を有する螢光体を得ることに成功した。 上記一般式において、指数xは2価のユーロピ
ウムのグラム原子数を表す指数で、0.01<x≦
0.2の関係を満たす数である。指数xが0.01未満
の場合には、得られる螢光体の輝度が著しく低下
し、また0.2を超えても得られる螢光体の輝度の
顕著な向上は見られない。好ましくは、0.03≦X
≦0.15に設定することが望ましい。 さらに、MのBa,Ca,Mgは各々Ba=3.0〜4.5
グラム原子、Ca=0.5〜2.0グラム原子、Mg=
0.01〜1.0グラム原子の関係を満たすように設定
する。上記Ba=3.0〜4.5、Ca=0.5〜2.0におい
て、Mgの置換量が0.01未満ではBaおよびCaだけ
の場合に比べて著しい輝度の向上は見られない。
また1.0を超えると逆に輝度の低下が生じ好まし
くない。好ましくはMg=0.1〜0.5に設定するこ
とである。 本発明の螢光体は、次のようにして調製され
る。 すなわち、焼成処理の後、Ba,Ca,Mg,P,
F,Cl,BrおよびEu源となり得る各々の酸化物、
燐酸塩、炭酸塩、アンモニウム塩などの化合物の
所定量を秤量した後、例えば、ボール・ミルでこ
れらの原料混合物を充分に粉砕混合する。しかる
後に得られた混合物をアルミナ製および石英製の
ルツボに収容し、大気中において800℃〜1200℃
の温度下にて1〜5時間焼成する。得られた焼成
物を冷却、粉砕、篩別し、例えば、水素と窒素の
混合ガスによる弱還元性雰囲気中において800℃
〜1200℃の温度で二次焼成する。 得られた焼成物を冷却、粉砕、篩別、洗浄、
過、乾燥、篩別して、本発明の螢光体を得ること
ができる。 以下に、本発明を実施例に基づいて説明する。 実施例 1 後掲の表1に示した組成式M5-xX(PO4)3:
Eu2+(x)で表わされる螢光体において、X=
Cl、x=0.05に設定してMの異なつた各種の螢光
体試料(表1の番号1〜10)の調製を行なつた。
なお、比較用としてMgを含有していない従来の
螢光体(番号28)についても同様にして調製し
た。これらの原料混合物を、ボール・ミルにて2
時間粉砕混合した。次いで、篩別して混合物を石
英製ルツボに収容し、大気中で950℃の温度下に
て3時間の焼成を行なつた。 得られた焼成物を冷却、粉砕、篩別して、水素
2%、窒素98%の混合ガス中で、950℃の温度で
1時間の二次焼成を行なつた。 得られた焼成物を冷却、粉砕、篩別、洗浄、
過、乾燥、篩別を行なつて各種の螢光体試料を得
た。 これらの各種試料について化学分析を行なつた
ところ化学量論的組成に一致した。また、結晶型
をX線回折法で調べたところ、完全なクロロアパ
タイト構造になつていることがわかつた。なお、
Ba,Ca,Mgの配合比による格子定数も変化し
ていることがわかつた。 次いで、これらの各試料について、(1)相対輝
度、(2)維持率、(3)維持率を測定し、その結果
を配合されたMgのグラム原子数と対応させて第
1図に示した。なお、上記測定項目は、以下の仕
様に基づいている。 (1) 相対輝度:各試料に254nmの紫外線を照射し
た時の輝度の比較試料(表1中、番
号11)の同波長の紫外線照射時にお
ける輝度を100.0とした場合の相対
値でこれは輝度の大小を表わし、ま
た、螢光ランプに用いた場合の初期
光束と相関がある。 (2) 維持率:各試料を大気中で600℃、10分間
ベーキング処理した後の輝度とベー
キング処理をする前の輝度との比 (ベーキング処理後の輝度/ベーキング処理前の
輝度×100(%)) であり、これは螢光ランプの製造工
程中のベーキング工程における輝度
の劣化と相関がある。 (3) 維持率:各試料に石英製低圧水銀灯からの
紫外線(強い185nm輝線を含む)を
4時間照射した後の輝度と未照射の
場合の輝度との比 (上記紫外線を4時間照射後の輝度/未照射時の
輝度 ×100(%)) を表わし、これは螢光ランプに用い
た場合の光束の維持率と相関があ
る。 実施例 2 後掲の表1に示した組成式M5-xX(PO4)3:
Eu2+(x)で表わされる螢光体におて、X=Cl、
x=0.05およびMg=0.2に設定して、MのBaおよ
びCaの配合比の異なつた各種の螢光体試料(表
1中、番号11〜14)を実施例1と同様な手順で調
製した。 これらの試料について、上記の方法を同様にし
て254nmの紫外線照射による輝度の測定を行なつ
た。 なお、この場合の相対輝度は表1中の番号28の
試料の輝度を100.0とした場合の相対輝度である。
この結果を配合されたCaのグラム原子数と対応
させて第2図に示した。 実施例 3 後掲の表1に示した組成式M5-xX(PO4)3:
Eu2+(x)で表わされる螢光体におて、X=Cl、
Ca=1.0、Mg=0.2に設定し、MのBaおよびEu
(x)の配合比の異なる各種の螢光体試料(表1
中、番号15〜20)を実施例1と同様な手順で調製
した。 これらの各種の試料について254nmの紫外線照
射による輝度の測定を行なつた。なお、この場合
の相対輝度は表1中の番号28の試料(公知例)の
輝度を100.0とした場合の相対輝度である。これ
らの結果を、配合されたEuのグラム原子数と対
応させて第3図に示した。 また、第4図には、本発明の螢光体(代表とし
て実施例2の表1中の番号12,13)に254nmの紫
外線を照射した時の発光スペクトルを示した。 実施例 4 後掲の表1に示した、組成式; M5-xX(PO4)3:Eu2+(x) で表される螢光体において、Ba=4.0、Ca=1.0、
Mg=0.2、x=0.05で、Xがそれぞれ配合比の異
なるX=Cl及びF,Cl及びBr又はCl、F及びBr
である各種の蛍光体試料(表1中、番号21〜27)
を実施例1と同様な手順で調製した。 これらの各種の試料について254nmの紫外線照
射による輝度の測定を行つた。なお、この場合の
相対輝度は表1中の番号28の試料(公知例)の輝
度を100.0とした場合の相対輝度である。
【表】
【表】
これらの結果から明らかなように、本発明の螢
光体は従来公知の2価のユーロピウム付活ハロリ
ン酸塩螢光体に比較して、254nm紫外線照射時の
輝度が高く、また、ベーキングによる輝度の低下
および185nmの紫外線照射時の輝度の低下も小さ
い螢光体であることが判明した。 また、本発明の蛍光体を蛍光ランプに適用した
場合、初期光束及び光束維持率のいずれも高く、
これは前記一般式中のXがClとF及び/又はBr
の混合物であるハロリン酸塩蛍光体の場合にも同
様である。 これに対して試料28の公知例の場合には、輝度
が低いことだけでなく、維持率及びがいずれ
も低いことから、製造工程中のベーキング工程に
おける輝度の劣化や、光束維持率の低下が生じる
ものである。 以上のように、本発明の螢光体は螢光ランプ用
として有用である。とりわけ、高演色型螢光ラン
プ用の青緑色螢光体として好適である。
光体は従来公知の2価のユーロピウム付活ハロリ
ン酸塩螢光体に比較して、254nm紫外線照射時の
輝度が高く、また、ベーキングによる輝度の低下
および185nmの紫外線照射時の輝度の低下も小さ
い螢光体であることが判明した。 また、本発明の蛍光体を蛍光ランプに適用した
場合、初期光束及び光束維持率のいずれも高く、
これは前記一般式中のXがClとF及び/又はBr
の混合物であるハロリン酸塩蛍光体の場合にも同
様である。 これに対して試料28の公知例の場合には、輝度
が低いことだけでなく、維持率及びがいずれ
も低いことから、製造工程中のベーキング工程に
おける輝度の劣化や、光束維持率の低下が生じる
ものである。 以上のように、本発明の螢光体は螢光ランプ用
として有用である。とりわけ、高演色型螢光ラン
プ用の青緑色螢光体として好適である。
第1図は、本発明に係る螢光体のMgのグラム
原子数と相対輝度(1)、維持率(2)および維持率
(3)との関係を示す線図;第2図は、同じくCaの
グラム原子数と相対輝度との関係を示す線図;第
3図は、Euのグラム原子数と相対輝度との関係
を示す線図;第4図は、本発明の代表的な螢光体
の254nmにおける紫外線照射時における発光スペ
クトル図である。
原子数と相対輝度(1)、維持率(2)および維持率
(3)との関係を示す線図;第2図は、同じくCaの
グラム原子数と相対輝度との関係を示す線図;第
3図は、Euのグラム原子数と相対輝度との関係
を示す線図;第4図は、本発明の代表的な螢光体
の254nmにおける紫外線照射時における発光スペ
クトル図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式; M5-xX(PO4)3:Eu2+(x) (式中、Mは3.0〜4.5グラム原子のBa,0.5〜
2.0グラム原子のCa、0.01〜1.0グラム原子のMg
の3種からなり、XはClの単体もしくはClとF及
び/又はBrの混合物であり、xは0.01<x≦0.2
で規定される数である。)で示されることを特徴
とする2価のユーロピウムで付活されたハロリン
酸塩蛍光体。 2 Mgが0.15〜0.30グラム原子の含有量である
特許請求の範囲第1項記載の蛍光体。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56137837A JPS5840762A (ja) | 1981-09-03 | 1981-09-03 | ハロリン酸塩螢光体 |
CA000410486A CA1193428A (en) | 1981-09-03 | 1982-08-31 | Blue-green emitting halophosphate phosphor, and fluorescent lamp employing the same |
AU87906/82A AU547323B2 (en) | 1981-09-03 | 1982-09-01 | Blue-green emitting halophosphate phosphor and divalent europium |
EP19820108152 EP0074585B1 (en) | 1981-09-03 | 1982-09-03 | Blue-green emitting halophosphate phosphor, and fluorescent lamp employing the same |
DE8282108152T DE3264058D1 (en) | 1981-09-03 | 1982-09-03 | Blue-green emitting halophosphate phosphor, and fluorescent lamp employing the same |
KR8203980A KR850001787B1 (ko) | 1981-09-03 | 1982-09-03 | 할로인산염 형광체 |
US06/617,940 US4500443A (en) | 1981-09-03 | 1984-06-08 | Blue-green emitting halophosphate phosphor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56137837A JPS5840762A (ja) | 1981-09-03 | 1981-09-03 | ハロリン酸塩螢光体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5840762A JPS5840762A (ja) | 1983-03-09 |
JPS6332113B2 true JPS6332113B2 (ja) | 1988-06-28 |
Family
ID=15207980
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56137837A Granted JPS5840762A (ja) | 1981-09-03 | 1981-09-03 | ハロリン酸塩螢光体 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4500443A (ja) |
JP (1) | JPS5840762A (ja) |
KR (1) | KR850001787B1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60148044A (ja) * | 1984-01-13 | 1985-08-05 | Toshiba Corp | 蛍光ランプ |
JPS6250385A (ja) * | 1985-08-30 | 1987-03-05 | Toshiba Corp | ハロリン酸塩螢光体およびそれを用いた螢光ランプ |
JP2005091345A (ja) * | 2003-08-13 | 2005-04-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | 蒸着型蛍光体シートの製造方法および装置並びに蒸着型蛍光体シート |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4833159A (ja) * | 1971-08-26 | 1973-05-08 | ||
JPS5692984A (en) * | 1979-12-26 | 1981-07-28 | Hitachi Ltd | Fluorescent material and its preparation |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4038204A (en) * | 1968-05-03 | 1977-07-26 | Westinghouse Electric Corporation | Alkaline-earth metal halophosphate luminescent composition activated by divalent europium and method of preparing same |
US4353808A (en) * | 1979-03-30 | 1982-10-12 | Hitachi, Ltd. | Phosphors and process for producing the same |
US4307321A (en) * | 1980-03-31 | 1981-12-22 | Gte Laboratories Incorporated | Red emitting phosphor with slow exponential decay |
-
1981
- 1981-09-03 JP JP56137837A patent/JPS5840762A/ja active Granted
-
1982
- 1982-09-03 KR KR8203980A patent/KR850001787B1/ko active
-
1984
- 1984-06-08 US US06/617,940 patent/US4500443A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4833159A (ja) * | 1971-08-26 | 1973-05-08 | ||
JPS5692984A (en) * | 1979-12-26 | 1981-07-28 | Hitachi Ltd | Fluorescent material and its preparation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5840762A (ja) | 1983-03-09 |
KR850001787B1 (ko) | 1985-12-18 |
KR840001616A (ko) | 1984-05-16 |
US4500443A (en) | 1985-02-19 |
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