JPS6335504A - 放出制御させた除草用粒剤 - Google Patents

放出制御させた除草用粒剤

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Publication number
JPS6335504A
JPS6335504A JP18065786A JP18065786A JPS6335504A JP S6335504 A JPS6335504 A JP S6335504A JP 18065786 A JP18065786 A JP 18065786A JP 18065786 A JP18065786 A JP 18065786A JP S6335504 A JPS6335504 A JP S6335504A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
granule
herbicidal
paraffin wax
activated carbon
release
Prior art date
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Pending
Application number
JP18065786A
Other languages
English (en)
Inventor
Shoji Fujinawa
藤縄 昭二
Yutaka Kasai
葛西 豊
Shiro Kamaki
鎌木 史朗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Nissan Chemical Corp filed Critical Nissan Chemical Corp
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Publication of JPS6335504A publication Critical patent/JPS6335504A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、スルホニルウレア系除草活性成分の水中への
放出を制御させた新規な除草用粒剤に関するものである
〔従来の技術および問題点〕
従来、農薬活性成分の水中への放出制御させた農薬組成
物は、特開昭56−169601号公報に記載されてい
る。
この農薬組成物は、農薬活性成分に活性炭と植物注油と
を含有しており、この組成物の製造後5直ちに水中へ処
理された場合には、意図した放出制御は達成されうるが
、しかし長期の保存後に使用した場合には、意図した放
出制御が変化し時間の経過とともに活性成分の放出が悪
化し低下してきて、目的とする除草効果が発揮されなく
なるという問題点があることを本発明者らの試験によっ
て判明した。
C問題点を解決する為の手段〕 本発明は、スルホニルウレア系除草活性成分を含有した
新規な除草用粒剤に関するものであり。
長期の保存後に使用しても、意図した放出制御が変化す
ることもなく長期にわったで安定した放出制御が維持し
うろことを1本発明者らは見出したものである。
本発明は、スルホニルウレア系除草活性成分と活性炭と
パラフィンワックスと鉱物質担体とからなる放出制御さ
せた除草用粒剤に関するものである。
本発明において、活性炭は、粉状のものでも粒状のもの
でもよく、いずれも使用できる。
パラフィンワックスは9その融点範囲は種々のものがあ
るが、いずれのものも使用できる。
鉱物質担体は、特に限定されるものではないが例えばタ
ルク、クレー、珪藻土、ベントナイト、ホワイトカーボ
ン、炭酸カルシウムなどが挙げられる。
本発明において、スルホニルウレア系除草活性成分は特
に限定されるものではなく、低薬量で活性が高いものが
望ましく2例えば次式: %式% (式中、Qは、各種の置換基で置換されていてもよいフ
ェニル基、ベンジル基もしくは複素環基を示し、Rは、
各種の置換基で置換されていてもよいピリミジル基もし
くはトリアジル基を示す。)で表される誘導体が挙げら
れ、具体的には例えばN−((4,6−ジメトキシピリ
ミジン−2−イル)アミノカルボニル〕−4−エトキシ
カルボニル−1−メチルピラゾール−5−スルホンアミ
ド(以下、化合物Aと略称する。)、メチル−2−〔〔
〔〔〔(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)ア
ミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチル〕ペイ
シェード(以下、化合物Bと略称する。)などが挙げら
れる。
本発明粒剤100重量部中に、スルホニルウレア系除草
活性成分は0.01〜1.0重量部、活性炭は0.1〜
5重量部、パラフィンワックスは0.05〜3重量部の
範囲で含有されているのが望ましい。
本発明粒剤中には、通常の界面活性剤、その他の補助剤
を含有させてもよい。
本発明の除草用粒剤の製造法としては、特に限定される
ものではないが例えば、スルホニルウレア系除草活性成
分とパラフィンワックスとを有機溶剤(例えば、クロロ
ホルム、酢酸エチルなど)に溶解し、この溶解混合物を
活性炭と混合して均一に活性炭に吸着せしめて、その後
、有機溶剤を風乾や減圧上吸引などで除去し、鉱物質担
体と均一に混合し、適量の水を添加し、混練して、造粒
機により造粒したものを乾燥して1本発明の除草用粒剤
を製造する方法が挙げられる。
次に本発明の除草用粒剤の製造方法を具体的に挙げるが
、これらのみに限定されるものではない尖11江1 0.07部の化合物Aと0.2部のパラフィンワックス
(融点42〜44℃)との混合物に、30部のクロロホ
ルムを加えて50℃に加温し、混合物を溶解させ、これ
に1部の活性炭粉末を混合して約50°Cで30分の間
に均一に活性炭粉末に吸着させた。その後、減圧下でク
ロロホルムを留去し、20部のベントナイトおよび78
.73部のタルクを加えて均一に混合し、30部の水を
添加して、よく混練した後、造粒機で成型して、50℃
で4時間乾燥を行い最後に整粒して、本発明の除草用粒
剤を得た。
大施炭主 実施例1において、パラフィンワックス(融点42〜4
4’C)を0.3部に、タルクを78.63部に代えた
こと以外は、すべて実施例1に準じて本発明の除草用粒
剤を得た。
力缶例3 実施例1において、パラフィンワックス(融点42〜4
4’C)を0.5部に、タルクを78.43部に代えた
こと以外は、すべて実施例1に準じて本発明の除草用粒
剤を得た。
尖施聞↓ 実施例1において、パラフィンワックス(融点42〜4
4°C)をパラフィンワックス(融点56〜58℃)に
代えたこと以外は、すべて実施例1に準じて本発明の除
草用粒剤を得た。
夫旌桝i 実施例2において、パラフィンワックス(融点42〜4
4℃)をパラフィンワックス(融点56〜58℃)に代
えたこと以外は、すべて実施例2に準して本発明の除草
用粒剤を得た。
大止桝旦 実施例3において、パラフィンワックス(融点42〜4
4°C)をパラフィンワックス(融点56〜58℃)に
代えたこと以外は、すべて実施例3に準じて本発明の除
草用粒剤を得た。
尖施桝工 実施例1において、パラフィンワックス(融点42〜4
4℃)をパラフィンワックス(融点69〜73℃)に代
えたこと以外は、すべて実施例1に準じて本発明の除草
用粒剤を得た。
ス」I粗生 実施例2において、パラフィンワックス(融点42〜4
4℃)をパラフィンワックス(融点69〜73℃)に代
えたこと以外は、すべて実施例2に準じて本発明の除草
用粒剤を得た。
尖施拠工 実施例3において、パラフィンワックス(融点42〜4
4°C)をパラフィンワックス(融点69〜73℃)に
代えたこと以外は、すべて実施例3に準じて本発明の除
草用粒剤を得た。
上較炎上 0.07部の化合物Aと0.2部の大豆油との混合物に
30部の酢酸エチルを加えて50℃に加温し、混合物を
溶解させ、これに1部の活性炭粉末を混合して約50℃
で30分の間に均一に活性炭粉末に吸着させた。その後
、減圧下で酢酸エチルを留去し、20部のベントナイト
および78.73部のタルクを加えて均一に混合し、3
0部の水を添加して、よく混練した後、造粒機で成型し
て、50℃で4時間乾燥を行い最後に整粒して、除草用
粒剤を得た。
比較炎主 比較例1において、大豆油を0.3部に、タルクを71
3.63部に代えたこと以外は、すべて比較例1に準じ
て除草用粒剤を得た。
ル較炎ユ 比較例1において、大豆油を0.5部に、タルクを78
、43部に代えたこと以外は、すべて比較例1に準じて
除草用粒剤を得た。
次に上記の実施例1〜9および比較例1〜3で得られた
各種の除草用粒剤を用いて、虐待試験を行い、この虐待
試験後のサンプル(長期保存に相当)中の除草活性成分
の水中への放出量と虐待試験前のサンプルの放出量゛と
を測定し、長期保存後の水中への放出制御の程度を調べ
た。
慮豆跋狂 実施例1〜9および比較例1〜3で得られた粒剤を、そ
れぞれガラス製のサンプルビンに入れ密栓をした後、5
0℃に設定した恒温槽に入れて14日間放置して虐待試
験を行った。
熔り口&狡 供試サンプルとして、実施例1〜9および比較例1〜3
で得られた粒剤の虐待試験前のサンプルおよび虐待試験
後のサンプルを供した。
試験器としては恒温攪拌槽を用い、水温30±0.5℃
、攪拌回転速度30rpmに設定した。
この試験器を用いて以下の試験を行った。
500m l ビーカーに硬水(3度)を500m l
入れて、サンプル5gを投入した。この500m l 
ビーカーを上記試験器に設置し、試験開始し、この開始
l、3および5時間後に約3mlを採水して、水中へ放
出(溶出)した除草活性成分の濃度を液体クロマトグラ
フで測定した。結果を第1表に示す。
第1表  (濃度単位: ppII+)経過時間  1
時間後  3時間後  5時間後前   後   前 
  後   前   後第1表中の前は、虐待試験前の
サンプルで、後は虐待試験後のサンプルの場合を表す。
第1表の結果より明らかなとおり、実施例1〜9の本発
明の粒剤は、虐待試験後(長期保存後)においても虐待
試験前に比べて、活性成分の水中への放出(?容出)が
ほとんど変わらない。すなわち長期保存後においても放
出制御が充分に達成されている。一方、比較例1〜3の
粒剤では、虐待試験後(長期保存後)においては、虐待
試験前に比ぺて、活性成分の水中への放出(溶出)が、
すべて半分以下となり、目的とする放出制御が充分に達
成されていない。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)スルホニルウレア系除草活性成分と活性炭とパラ
    フィンワックスと鉱物質担体とからなる放出制御させた
    除草用粒剤。
  2. (2)スルホニルウレア系除草活性成分が、N−〔(4
    ,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)アミノカルボ
    ニル〕−4−エトキシカルボニル−1−メチルピラゾー
    ル−5−スルホンアミドである特許請求の範囲第1項記
    載の除草用粒剤。
  3. (3)スルホニルウレア系除草活性成分が、メチル−2
    −〔〔〔〔〔(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イ
    ル)アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチル
    〕ベンゾエートである特許請求の範囲第1項記載の除草
    用粒剤。
JP18065786A 1986-07-31 1986-07-31 放出制御させた除草用粒剤 Pending JPS6335504A (ja)

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