JPS63318005A - 導電性樹脂 - Google Patents
導電性樹脂Info
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- JPS63318005A JPS63318005A JP62151442A JP15144287A JPS63318005A JP S63318005 A JPS63318005 A JP S63318005A JP 62151442 A JP62151442 A JP 62151442A JP 15144287 A JP15144287 A JP 15144287A JP S63318005 A JPS63318005 A JP S63318005A
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
導電性強化樹脂は、電磁波シールド、帯電防止。
抵抗加熱およびコネクター等の材料として広く用いられ
ている。本発明はこの導電性強化樹脂の新規な組成物に
関する。
ている。本発明はこの導電性強化樹脂の新規な組成物に
関する。
導電性樹脂は一般に導電性材料(導電フィラーと称する
)を樹脂に含有させることで実用化さ九でいる。導電フ
ィラーの特性としては、少量の充填で導電フィラーの特
性が出せることが望ましく、このため繊維状を呈したも
のが使われる。例えばカーボン繊維、金属(Cu、ステ
ンレス鋼等)繊維等が知ら九でいるが、カーボン繊維は
樹脂に均一に含有させることが難しく、金属繊維はその
比重が大きいことから導電性樹脂の比重も大となる。
)を樹脂に含有させることで実用化さ九でいる。導電フ
ィラーの特性としては、少量の充填で導電フィラーの特
性が出せることが望ましく、このため繊維状を呈したも
のが使われる。例えばカーボン繊維、金属(Cu、ステ
ンレス鋼等)繊維等が知ら九でいるが、カーボン繊維は
樹脂に均一に含有させることが難しく、金属繊維はその
比重が大きいことから導電性樹脂の比重も大となる。
金属(主にNi)をガラス繊維、ワラストナイト等の鉱
物繊維に被覆したものも知られているがこれらは樹脂に
含有する時に折れ易く均一な導電性が得られない。
物繊維に被覆したものも知られているがこれらは樹脂に
含有する時に折れ易く均一な導電性が得られない。
また、アクリロニトリル繊維に硫化銅を被覆したフィラ
ーもあるが、これは長繊維であり、樹脂に混練すること
は難しい。
ーもあるが、これは長繊維であり、樹脂に混練すること
は難しい。
即ち導電性樹脂としては比重が小さく、元の樹脂の特性
を保持できるか、更にはより強く補強されていることが
望ましく、このため充填するフィラーも比重が軽く (
望ましくは元の樹脂の比重と同一であり)強度があり、
充填する時に折損がなく、充填し易いものが望ましいが
、全てを満足するものは未だ得られていない。
を保持できるか、更にはより強く補強されていることが
望ましく、このため充填するフィラーも比重が軽く (
望ましくは元の樹脂の比重と同一であり)強度があり、
充填する時に折損がなく、充填し易いものが望ましいが
、全てを満足するものは未だ得られていない。
本発明者らは導電性フィラーとそれを樹脂に充填した導
電性樹脂について鋭意研究をした結果、ポリアミド繊維
にNiを被覆した導電性繊維を用いることで上記問題を
解決し、本発明を完成させた。
電性樹脂について鋭意研究をした結果、ポリアミド繊維
にNiを被覆した導電性繊維を用いることで上記問題を
解決し、本発明を完成させた。
本発明は、長さ0.1〜10mm、かつ径が1〜100
μmであるポリアミド繊維をNiで被覆した導電性繊維
を0.5〜20wt%含有した導電性強化樹脂を提供す
る。
μmであるポリアミド繊維をNiで被覆した導電性繊維
を0.5〜20wt%含有した導電性強化樹脂を提供す
る。
本発明に用いるポリアミド繊維は市販のすイロン繊維が
適用し得る。アラミド繊維は芳香族ポリアミド繊維で耐
熱性に優れた高強度繊維であり勿論本発明に用いること
ができる。
適用し得る。アラミド繊維は芳香族ポリアミド繊維で耐
熱性に優れた高強度繊維であり勿論本発明に用いること
ができる。
長さが10mmを越えると、樹脂に含有させることが難
しくなり、導電性樹脂の導電性が不均一となる。0.1
mm未満であると繊維の効果はなくなり、樹脂中の含有
量を増加しないと導電性が出ない。
しくなり、導電性樹脂の導電性が不均一となる。0.1
mm未満であると繊維の効果はなくなり、樹脂中の含有
量を増加しないと導電性が出ない。
繊維の径は1〜100μmであり、1μm未満であると
分散が難しくなり、100μmを越えると導電性を出す
には40wt%以上の含有量が必要となる。アスペクト
比10未満であるとフィラーの充填量が多くしても、導
電性能が不十分となる。また1oooを越えると樹脂と
の混合が難しく、不均一となる。
分散が難しくなり、100μmを越えると導電性を出す
には40wt%以上の含有量が必要となる。アスペクト
比10未満であるとフィラーの充填量が多くしても、導
電性能が不十分となる。また1oooを越えると樹脂と
の混合が難しく、不均一となる。
Niの被覆量は、最終的な導電性樹脂の用途にもよるが
、通常5〜40wt%である。5wt%未満であると、
ポリアミド短繊維の表面が完全にNiで被覆されず、十
分な導電性能が得られない。また40wt%を越えてN
iを被覆しても導電性能は向上せず、かえってポリアミ
ド繊維の柔軟性を失わせたり、樹脂との混合の際にNi
被覆層の剥離が生じ易くなる。 −j 一 方、本発明に係る導電性繊維を含有させる樹脂は熱可塑
性、熱硬化性樹脂両者を用いることができるが、ポリエ
チレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリ酢酸ビ
ニル、アクリル樹脂、ポリアクリルニトリル、ポリスチ
レン、ポリカーボネート、ポリエステル樹脂、フェノー
ル樹脂、メラきン樹脂、ポリウレタン、エポキシ樹脂等
がなじみが良く、フィラーを含有させた時、強度の増加
も生じる。
、通常5〜40wt%である。5wt%未満であると、
ポリアミド短繊維の表面が完全にNiで被覆されず、十
分な導電性能が得られない。また40wt%を越えてN
iを被覆しても導電性能は向上せず、かえってポリアミ
ド繊維の柔軟性を失わせたり、樹脂との混合の際にNi
被覆層の剥離が生じ易くなる。 −j 一 方、本発明に係る導電性繊維を含有させる樹脂は熱可塑
性、熱硬化性樹脂両者を用いることができるが、ポリエ
チレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリ酢酸ビ
ニル、アクリル樹脂、ポリアクリルニトリル、ポリスチ
レン、ポリカーボネート、ポリエステル樹脂、フェノー
ル樹脂、メラきン樹脂、ポリウレタン、エポキシ樹脂等
がなじみが良く、フィラーを含有させた時、強度の増加
も生じる。
本発明に係る導電性樹脂の製造方法を以下に説明する。
Niの被覆は通常の無電解めっきで達成される。
ポリアミド繊維を溶剤、酸、アルカリ、酸化剤の水溶液
などで前処理を行った後、塩化錫、塩化パラジウムの水
溶液により触媒活性化処理を施し、ニッケル塩水溶液に
懸濁させ、次亜リン酸塩、ジメチルアミンボラン、ヒド
ラジン等の還元剤によってNiを析出させポリアミド繊
維を被覆する。この繊維を樹脂と混合して組成物とする
には、ロールによるか、または、押出成形機を用いて混
練することにより容易に行なうことができる。得られた
樹脂組成物は押出成形、射出成形等により成形品とする
。樹脂を導電性とするには本発明に係る導電性繊維を市
販の塗料中に分散させ、これを樹脂成形物に塗布するこ
とによっても達成することができる。
などで前処理を行った後、塩化錫、塩化パラジウムの水
溶液により触媒活性化処理を施し、ニッケル塩水溶液に
懸濁させ、次亜リン酸塩、ジメチルアミンボラン、ヒド
ラジン等の還元剤によってNiを析出させポリアミド繊
維を被覆する。この繊維を樹脂と混合して組成物とする
には、ロールによるか、または、押出成形機を用いて混
練することにより容易に行なうことができる。得られた
樹脂組成物は押出成形、射出成形等により成形品とする
。樹脂を導電性とするには本発明に係る導電性繊維を市
販の塗料中に分散させ、これを樹脂成形物に塗布するこ
とによっても達成することができる。
以下の実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例1
長さ3mm、アスペクト比300(東し製)のナイロン
繊維40gを精練後、塩化スズ(II ) (SnC1
□) 10g/ D、塩酸(HCI) 20mQ/Ωを
含む溶液に2分間浸漬し、吸引濾過によって分離し、水
洗した。次に塩化パラジウム(PdC1□) Ig/Q
、塩酸(HCI) 2mQ/Qを含む溶液に2分間浸漬
し、吸引濾過を行い、水洗した。
繊維40gを精練後、塩化スズ(II ) (SnC1
□) 10g/ D、塩酸(HCI) 20mQ/Ωを
含む溶液に2分間浸漬し、吸引濾過によって分離し、水
洗した。次に塩化パラジウム(PdC1□) Ig/Q
、塩酸(HCI) 2mQ/Qを含む溶液に2分間浸漬
し、吸引濾過を行い、水洗した。
これを別に用意した硫酸ニッケル10〜90gIQ、ク
エン酸ナトリウム25〜200g/Ωおよび硫酸ヒドラ
ジン15〜100g#lを含む水溶液をアンモニア水で
pHを9.0に調整しためっき液IQ中に浸漬して70
℃でNiめっきを施し、Ni被覆量5〜40tit%の
繊維とした。
エン酸ナトリウム25〜200g/Ωおよび硫酸ヒドラ
ジン15〜100g#lを含む水溶液をアンモニア水で
pHを9.0に調整しためっき液IQ中に浸漬して70
℃でNiめっきを施し、Ni被覆量5〜40tit%の
繊維とした。
このようにして得られたナイロン繊維のNi被覆量8w
t%のものを塩化ビニル樹脂(三菱モンサンド化成(株
))に混合し、二本ロールを用い145℃、10分間混
練した後、170℃でシート状に成形し表面抵抗と引張
強度を測定した結果を表1に示す。
t%のものを塩化ビニル樹脂(三菱モンサンド化成(株
))に混合し、二本ロールを用い145℃、10分間混
練した後、170℃でシート状に成形し表面抵抗と引張
強度を測定した結果を表1に示す。
表 1
イ 5 8,3X1
0’ 480口 10
4.lX10” 550
ハ 18 2.8 X 1026
30実施例2 長さ1m+n、アスペクト比100のアラミド繊維(余
人)40gを実施例1と同様の処理を行なって、Ni被
覆量5〜40tit%の導電性繊維とした。得られたア
ラミド繊維のNi被覆量35wt%のものをポリプロピ
レン(三菱油化BC−4)に混合し、二本ロールを用い
160°C115分間、混練した後、170’Cでシー
ト状に成形し、表面抵抗と引張強度を測定した結果表2
に示すデータが得られた。
0’ 480口 10
4.lX10” 550
ハ 18 2.8 X 1026
30実施例2 長さ1m+n、アスペクト比100のアラミド繊維(余
人)40gを実施例1と同様の処理を行なって、Ni被
覆量5〜40tit%の導電性繊維とした。得られたア
ラミド繊維のNi被覆量35wt%のものをポリプロピ
レン(三菱油化BC−4)に混合し、二本ロールを用い
160°C115分間、混練した後、170’Cでシー
ト状に成形し、表面抵抗と引張強度を測定した結果表2
に示すデータが得られた。
表 2
イ 0.7 2.5X10’
360口 2.0
4.4x102 420ハ
10.0 3.lX10° 51
0実施例3 実施例1および2で得られたNi被覆ポリアミド繊維の
Ni被覆量20νt%のものを夫々アクリル系塗料(関
西ペイント)に添加混合して塗膜とし、その塗膜の表面
抵抗と引張強度を測定して表3の結果を得た。導電性繊
維を添加したものは何れも無添加の場合と比べて導電性
および強度に優れていることが示される。
360口 2.0
4.4x102 420ハ
10.0 3.lX10° 51
0実施例3 実施例1および2で得られたNi被覆ポリアミド繊維の
Ni被覆量20νt%のものを夫々アクリル系塗料(関
西ペイント)に添加混合して塗膜とし、その塗膜の表面
抵抗と引張強度を測定して表3の結果を得た。導電性繊
維を添加したものは何れも無添加の場合と比べて導電性
および強度に優れていることが示される。
表 3
ナイロン 0 901
3.8 X 10’ 1052 7
.3xlO2120 59、I X 10 145 アラミド繊維 0 901
7.2X105110 2 3.3 X 103130 5 5.7xlO170
3.8 X 10’ 1052 7
.3xlO2120 59、I X 10 145 アラミド繊維 0 901
7.2X105110 2 3.3 X 103130 5 5.7xlO170
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、長さ0.1〜10mm、直径1〜100μmのポリ
アミド繊維をNiで被覆した導電性繊維を0.5〜20
wt%含有した導電性強化樹脂。 2、特許請求の範囲第1項記載の導電性強化樹脂であっ
てポリアミド繊維のNi被覆量が5〜40wt%である
もの。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62151442A JPH07118218B2 (ja) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | 導電性樹脂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62151442A JPH07118218B2 (ja) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | 導電性樹脂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63318005A true JPS63318005A (ja) | 1988-12-26 |
JPH07118218B2 JPH07118218B2 (ja) | 1995-12-18 |
Family
ID=15518696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62151442A Expired - Lifetime JPH07118218B2 (ja) | 1987-06-19 | 1987-06-19 | 導電性樹脂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07118218B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2864078B1 (fr) | 2003-12-17 | 2006-02-10 | Isochem Sa | Procede de synthese en continu de monoalkyl hydrazines a groupe alkyle fonctionnalise |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61157541A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-17 | Asahi Fiber Glass Co Ltd | 導電性フイラ− |
JPS62104099A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-05-14 | 株式会社クラレ | 電磁遮蔽性透光板 |
-
1987
- 1987-06-19 JP JP62151442A patent/JPH07118218B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61157541A (ja) * | 1984-12-28 | 1986-07-17 | Asahi Fiber Glass Co Ltd | 導電性フイラ− |
JPS62104099A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-05-14 | 株式会社クラレ | 電磁遮蔽性透光板 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07118218B2 (ja) | 1995-12-18 |
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