JPS63309508A - シラン架橋ポリプロピレン - Google Patents
シラン架橋ポリプロピレンInfo
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- JPS63309508A JPS63309508A JP14666587A JP14666587A JPS63309508A JP S63309508 A JPS63309508 A JP S63309508A JP 14666587 A JP14666587 A JP 14666587A JP 14666587 A JP14666587 A JP 14666587A JP S63309508 A JPS63309508 A JP S63309508A
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- Japan
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- polypropylene
- silane
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- Pending
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Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はシラン架橋ポリプロピレンに係り、特に耐衝撃
性に優れたシラン架橋ポリプロピレンに関する。
性に優れたシラン架橋ポリプロピレンに関する。
［従来の技術及び発明が解決しようとする問題点］一般
のポリオレフィンをシラングラフト化させるのに加水分
解し得るシリル基と二重結合とを分子内に有するシラン
化合物をジクミルパーオキサイドの如き有機過酸化物の
存在下でポリオレフィンにグラフト化させ、その後、ジ
メチルチンジラウレート等のシラノール縮合触媒によっ
て架橋反応をおこし、シラン架橋ポリオレフィンを得て
いる（特開昭５３−１２０７５７号）、従来、市販され
ているポリプロピレンは立体規則性のあるアイソタクチ
ックポリプロピレンで、これは高結晶性であり、機械的
強度が大きく、耐ストレスクラツキング性もよく、耐熱
性、誘電特性がよい等価れた特性を持つものであるが、
衝撃に対しては弱いという欠点をもつものである。この
弱点を補うためにポリプロピレンに少量のエチレン・プ
ロピレン共重合体をブレンドされて市販されている。
のポリオレフィンをシラングラフト化させるのに加水分
解し得るシリル基と二重結合とを分子内に有するシラン
化合物をジクミルパーオキサイドの如き有機過酸化物の
存在下でポリオレフィンにグラフト化させ、その後、ジ
メチルチンジラウレート等のシラノール縮合触媒によっ
て架橋反応をおこし、シラン架橋ポリオレフィンを得て
いる（特開昭５３−１２０７５７号）、従来、市販され
ているポリプロピレンは立体規則性のあるアイソタクチ
ックポリプロピレンで、これは高結晶性であり、機械的
強度が大きく、耐ストレスクラツキング性もよく、耐熱
性、誘電特性がよい等価れた特性を持つものであるが、
衝撃に対しては弱いという欠点をもつものである。この
弱点を補うためにポリプロピレンに少量のエチレン・プ
ロピレン共重合体をブレンドされて市販されている。
この市販ポリプロピレンを用いて通常のシラングラフト
化反応を行わせた後、架橋させ、シラン架橋ポリプロピ
レンを製造すると、ポリプロピレンと少量の添加物であ
るエチレン・プロピレン共重合体との架橋効率の違いに
より、耐衝撃性の低下が起るという欠点があった。
化反応を行わせた後、架橋させ、シラン架橋ポリプロピ
レンを製造すると、ポリプロピレンと少量の添加物であ
るエチレン・プロピレン共重合体との架橋効率の違いに
より、耐衝撃性の低下が起るという欠点があった。
本発明者等はかかる従来の欠点を解消すべく。
鋭意研究をすすめたところ、市販ポリプロピレンにアタ
クチックポリプロピレンをブレンドすることにより、上
記欠点のないシラン架橋ポリプロピレンを得ることを発
見した。
クチックポリプロピレンをブレンドすることにより、上
記欠点のないシラン架橋ポリプロピレンを得ることを発
見した。
［問題を解決するための手段］
本発明はかかる知見に基いてなされたもので、アイソタ
クチックポリプロピレンを主成分とし、アタクチックポ
リプロピレンを含有するポリプロピレンをシラン架橋す
ることを特徴とする。
クチックポリプロピレンを主成分とし、アタクチックポ
リプロピレンを含有するポリプロピレンをシラン架橋す
ることを特徴とする。
本発明の市販のポリプロピレンは種々の優れた特性を持
つ立体規則性のあるアイソタクチックポリプロピレンで
あり、耐衝撃性を補うためにエチレン・プロピレン共重
合体が３〜１０重量％程度ブレンドされているものであ
る。このエチレン・プロピレン共重合体含有のアイソタ
クチックポリプロピレンに非結晶性であるアタクチック
ポリプロピレンをブレンドする。ブレンドの比率はアイ
ソタクチックポリプロピレン９５〜７０重量％に対し、
アタクチックポリプロピレン５〜３０重量％である。ア
タクチックポリプロピレンの比率が５重量％以下である
と耐衝撃性の向上が不十分であり、３０重量％以上であ
ると耐衝撃性以外の種々の優れた特性が低下する。
つ立体規則性のあるアイソタクチックポリプロピレンで
あり、耐衝撃性を補うためにエチレン・プロピレン共重
合体が３〜１０重量％程度ブレンドされているものであ
る。このエチレン・プロピレン共重合体含有のアイソタ
クチックポリプロピレンに非結晶性であるアタクチック
ポリプロピレンをブレンドする。ブレンドの比率はアイ
ソタクチックポリプロピレン９５〜７０重量％に対し、
アタクチックポリプロピレン５〜３０重量％である。ア
タクチックポリプロピレンの比率が５重量％以下である
と耐衝撃性の向上が不十分であり、３０重量％以上であ
ると耐衝撃性以外の種々の優れた特性が低下する。
前記ブレンドポリマーのシラングラフト化は通常の方法
によればよい。すなわち、エチレン・プロピレン共重合
体含有のアイソタクチックポリプロピレンにアタクチッ
クポリプロピレンを加えたポリマー１００重量部にベン
ゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキシドのような
過酸化物等のラジカル発生剤の好ましくは０．０５〜０
．８重量部、ｒ −メタアクロキシ−プロピルトリメト
キシシラン、ビニルトリメトキシシランやビニルエトキ
シシラン等の加水分解可能なシリル基を有する不飽和シ
ラン化合物１．０〜１０重量部を押出機の如き加熱混線
機能を有する装置に供給することにより得られる。得ら
れたシラングラフト化ポリマーはジメチルチンジラウレ
ートやジブチルチンシマレート等のシラノール縮合触媒
の存在下でシラン架橋される。
によればよい。すなわち、エチレン・プロピレン共重合
体含有のアイソタクチックポリプロピレンにアタクチッ
クポリプロピレンを加えたポリマー１００重量部にベン
ゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキシドのような
過酸化物等のラジカル発生剤の好ましくは０．０５〜０
．８重量部、ｒ −メタアクロキシ−プロピルトリメト
キシシラン、ビニルトリメトキシシランやビニルエトキ
シシラン等の加水分解可能なシリル基を有する不飽和シ
ラン化合物１．０〜１０重量部を押出機の如き加熱混線
機能を有する装置に供給することにより得られる。得ら
れたシラングラフト化ポリマーはジメチルチンジラウレ
ートやジブチルチンシマレート等のシラノール縮合触媒
の存在下でシラン架橋される。
［作用コ
架橋ポリマーはエチレン・プロピレン共重合体部分とポ
リプロピレン部分の架橋効率の違いが緩和されることに
より一様な架橋状態が得られ、従って耐衝撃性に優れた
架橋ポリプロピレンを得ることができる。
リプロピレン部分の架橋効率の違いが緩和されることに
より一様な架橋状態が得られ、従って耐衝撃性に優れた
架橋ポリプロピレンを得ることができる。
［実施例］
以下、実施例に基いて説明する。
エチレン・プロピレン共重合体含有アイソタクチックポ
リプロピレンにアタクチックポリプロピレンを１０重量
％および２０重量％ブレンドしたポリマーを１００重量
部に対してｒ−メタアクロキシ−プロピルトリメトキシ
シラン１．０〜１０重量部、ベンゾイルパーオキサイド
０．０５〜０．８重量部を混合し、押出機を１２０℃〜
１８０℃に加熱し、押出した後、架橋させた。成型品に
ついてアイゾツト衝撃試験法により耐衝撃性及び架橋度
を測定した。比較例として市販のエチレン・プロピレン
共重合体含有ポリプロピレン及びエチレン・プロピレン
共重合体を１０〜２０重量部添加したポリプロピレンに
ついても耐衝撃性及び架橋度を測定した。結果を表に示
す。 以下余白［発明の効果
］ 以上述べたように本発明によれば、結晶性ポリマーに結
晶性ポリマーに対する非結晶性ポリマーを配合すると架
橋を行っても耐衝撃性に優れ、種々の特性も損わずに優
れた架橋ポリプロピレンを得ることができる。
リプロピレンにアタクチックポリプロピレンを１０重量
％および２０重量％ブレンドしたポリマーを１００重量
部に対してｒ−メタアクロキシ−プロピルトリメトキシ
シラン１．０〜１０重量部、ベンゾイルパーオキサイド
０．０５〜０．８重量部を混合し、押出機を１２０℃〜
１８０℃に加熱し、押出した後、架橋させた。成型品に
ついてアイゾツト衝撃試験法により耐衝撃性及び架橋度
を測定した。比較例として市販のエチレン・プロピレン
共重合体含有ポリプロピレン及びエチレン・プロピレン
共重合体を１０〜２０重量部添加したポリプロピレンに
ついても耐衝撃性及び架橋度を測定した。結果を表に示
す。 以下余白［発明の効果
］ 以上述べたように本発明によれば、結晶性ポリマーに結
晶性ポリマーに対する非結晶性ポリマーを配合すると架
橋を行っても耐衝撃性に優れ、種々の特性も損わずに優
れた架橋ポリプロピレンを得ることができる。
Claims (1)
- アイソタクチックポリプロピレンを主成分とし５重量％
以上のアタクチックポリプロピレンを含有するポリプロ
ピレンをシラン架橋させて成るシラン架橋ポリプロピレ
ン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14666587A JPS63309508A (ja) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | シラン架橋ポリプロピレン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14666587A JPS63309508A (ja) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | シラン架橋ポリプロピレン |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63309508A true JPS63309508A (ja) | 1988-12-16 |
Family
ID=15412851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14666587A Pending JPS63309508A (ja) | 1987-06-12 | 1987-06-12 | シラン架橋ポリプロピレン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63309508A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0412518A2 (en) * | 1989-08-08 | 1991-02-13 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company, Inc. | Thermoplastic olefins |
| US6391983B1 (en) | 1997-02-14 | 2002-05-21 | Sola International Holdings, Ltd. | Casting composition of aromatic polyvinyl monomer, polythiol and epoxy strain reducer |
| EP3990543A4 (en) * | 2019-06-27 | 2023-06-28 | Carmel Olefins Ltd. | Polyolefin based compositions modified by silanes |
-
1987
- 1987-06-12 JP JP14666587A patent/JPS63309508A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0412518A2 (en) * | 1989-08-08 | 1991-02-13 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company, Inc. | Thermoplastic olefins |
| US6391983B1 (en) | 1997-02-14 | 2002-05-21 | Sola International Holdings, Ltd. | Casting composition of aromatic polyvinyl monomer, polythiol and epoxy strain reducer |
| EP3990543A4 (en) * | 2019-06-27 | 2023-06-28 | Carmel Olefins Ltd. | Polyolefin based compositions modified by silanes |
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