JPS63303029A - 高靭性立方晶窒化硼素基焼結体 - Google Patents
高靭性立方晶窒化硼素基焼結体Info
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- JPS63303029A JPS63303029A JP13720987A JP13720987A JPS63303029A JP S63303029 A JPS63303029 A JP S63303029A JP 13720987 A JP13720987 A JP 13720987A JP 13720987 A JP13720987 A JP 13720987A JP S63303029 A JPS63303029 A JP S63303029A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は主に難削材の切削に用いられている立方晶窒化
硼素基焼結体の改良に関するもので、さらに詳細には該
焼結体の耐欠損性を向上させるように改良したものであ
る。
硼素基焼結体の改良に関するもので、さらに詳細には該
焼結体の耐欠損性を向上させるように改良したものであ
る。
〈従来技術〉
従来、主に難削材の切削加工用工具として立方晶窒化硼
素にチタンの炭化物や窒化物などのセラミックスまたは
コバルトなどの金属を結合材として添加し超高圧処理し
た立方晶窒化硼素基焼結体が広く用いられている。
素にチタンの炭化物や窒化物などのセラミックスまたは
コバルトなどの金属を結合材として添加し超高圧処理し
た立方晶窒化硼素基焼結体が広く用いられている。
〈発明が解決しようとする問題点〉
しかし七う之ツクスを結合材とした場合の焼結体は高融
点・高硬度でこれを切削工具として用いた場合、耐熱性
・耐摩耗性に優れるが耐欠損性に劣る。また金属を結合
材とした場合にも焼結過程で立方晶窒化硼素と反応して
脆弱な窒化物や硼化物を形成し切削工具として用いた場
合にはやはり十分な耐欠損性が得られず切削工具として
用いる場合に最低条件として要求される「破損しないで
まず使える」という信頼性の面で現在の立方晶窒化硼素
基焼結体は、いずれもこの要求を満たしているものとは
いえないのが現状である。
点・高硬度でこれを切削工具として用いた場合、耐熱性
・耐摩耗性に優れるが耐欠損性に劣る。また金属を結合
材とした場合にも焼結過程で立方晶窒化硼素と反応して
脆弱な窒化物や硼化物を形成し切削工具として用いた場
合にはやはり十分な耐欠損性が得られず切削工具として
用いる場合に最低条件として要求される「破損しないで
まず使える」という信頼性の面で現在の立方晶窒化硼素
基焼結体は、いずれもこの要求を満たしているものとは
いえないのが現状である。
く問題を解決するための手段〉
本発明の第1の要旨は繊維状炭化硅素と酸化ジルコニウ
ムの1種または2種を5〜40容量%と、周期律表第4
a、5a、6a族遷移金属の炭化物・窒化物・硼化物お
よび酸化アルミニウムの1種または2種以上を10〜4
0容量%ト、鉄φコパル)−ニッケル拳アルミニウム・
シリコンの1種または2種以上を2〜15容量%で残部
が立方晶窒化硼素であるものである。
ムの1種または2種を5〜40容量%と、周期律表第4
a、5a、6a族遷移金属の炭化物・窒化物・硼化物お
よび酸化アルミニウムの1種または2種以上を10〜4
0容量%ト、鉄φコパル)−ニッケル拳アルミニウム・
シリコンの1種または2種以上を2〜15容量%で残部
が立方晶窒化硼素であるものである。
本発明の第2の要旨は繊維状炭化硅素が長さ10〜20
0μ燭、太さ0.05〜5μ調のウィスカーを主体とし
たものからなるものである。
0μ燭、太さ0.05〜5μ調のウィスカーを主体とし
たものからなるものである。
本発明の第3の要旨は酸化ジルコニウムに対して1.0
〜4.05%モル比のY2O3を含有し結晶型が正方晶
を主体としたものからなるものである。
〜4.05%モル比のY2O3を含有し結晶型が正方晶
を主体としたものからなるものである。
〈発明の作用〉
本発明は前記の目的を達成させるために種々検討した結
果、炭化硅素繊維を焼結体中に分散・含有させるか、酸
化ジルコニウムを分散・含有させるか、またはこの両者
を分散・含有させることにより材料に生じたクラックの
伸展を抑え耐欠損性を改良できたものである。
果、炭化硅素繊維を焼結体中に分散・含有させるか、酸
化ジルコニウムを分散・含有させるか、またはこの両者
を分散・含有させることにより材料に生じたクラックの
伸展を抑え耐欠損性を改良できたものである。
さらに炭化硅素繊維としては長さ10〜200μ解、太
さが0.05〜5μ解のウィスカーを主体としたものを
用いると高弾性、高強度のためクラックの伝播阻止効果
が大きい。
さが0.05〜5μ解のウィスカーを主体としたものを
用いると高弾性、高強度のためクラックの伝播阻止効果
が大きい。
なお、長さが10μmより短かくなるとクラックの伝播
阻止効果が十分でなく200μmより長くなると焼結に
よる緻密化が困難となる。
阻止効果が十分でなく200μmより長くなると焼結に
よる緻密化が困難となる。
また炭化硅素繊維の太さが0.05μ−より細くなると
焼結中の他成分との反応性が高(なり繊維形状が維持で
きなくなり、5μ綱より太(なると焼結による緻密化が
困難となる。
焼結中の他成分との反応性が高(なり繊維形状が維持で
きなくなり、5μ綱より太(なると焼結による緻密化が
困難となる。
次に酸化ジルコニウムに対しては1.0〜4゜096モ
ル比のY!03を含有し結晶型を正方晶が主体であるも
のとすることによりクラック先端の応力集中領域で結晶
が正方晶から単斜晶へ変態し、その結果変態領域に体積
膨張と複雑な双晶ひずみが生じてそれらがクラックの伝
播エネルギーを吸収してクラックの伸展を防止する効果
が大きい。
ル比のY!03を含有し結晶型を正方晶が主体であるも
のとすることによりクラック先端の応力集中領域で結晶
が正方晶から単斜晶へ変態し、その結果変態領域に体積
膨張と複雑な双晶ひずみが生じてそれらがクラックの伝
播エネルギーを吸収してクラックの伸展を防止する効果
が大きい。
この繊維状炭化硅素と酸化ジルコニウムの1種または2
種の添加量は5〜40容量でとするのがよい。添加量が
に)容量%を下調ると靭性の向上効果が十分でな(、こ
れが40容量%を越えると耐摩耗性が低下する。
種の添加量は5〜40容量でとするのがよい。添加量が
に)容量%を下調ると靭性の向上効果が十分でな(、こ
れが40容量%を越えると耐摩耗性が低下する。
また耐熱性・耐摩耗性を低下させないために高融点、高
硬度のセラミックスとして周期律表第4a、5a、6a
族遷移金属の炭化物・窒化物・硼化物及び酸化アルミニ
ウムの1種または2種以上を10〜40容量%添加する
必要がある。この量がlO容量%未満では耐熱性・耐摩
耗性の点で不十分であり、40容量%を越えて添加する
と耐欠損性が大きく低下する。
硬度のセラミックスとして周期律表第4a、5a、6a
族遷移金属の炭化物・窒化物・硼化物及び酸化アルミニ
ウムの1種または2種以上を10〜40容量%添加する
必要がある。この量がlO容量%未満では耐熱性・耐摩
耗性の点で不十分であり、40容量%を越えて添加する
と耐欠損性が大きく低下する。
さらに焼結を容易にするためには、鉄・コバルト・ニッ
ケル脅アルミニウムφシリコンの1種または2種以上を
2〜15容量%の範囲で添加する必要がある。この量が
296未満では焼結が不十分であり15%を越えると耐
熱性・耐摩耗性が低下する。
ケル脅アルミニウムφシリコンの1種または2種以上を
2〜15容量%の範囲で添加する必要がある。この量が
296未満では焼結が不十分であり15%を越えると耐
熱性・耐摩耗性が低下する。
く実 施 例〉
本発明の焼結体を製造するには所定の配合粉末をボール
ミルにて混合したのち、この混合粉末を台座としての超
硬合金製円板もしくは同混合粉末と共に金属製円筒容器
内に充填し、これを超高圧発生装置にて3〜6GPa、
1273〜1873にの条件下で数分から1O数分間焼
結することによって製造することができる。
ミルにて混合したのち、この混合粉末を台座としての超
硬合金製円板もしくは同混合粉末と共に金属製円筒容器
内に充填し、これを超高圧発生装置にて3〜6GPa、
1273〜1873にの条件下で数分から1O数分間焼
結することによって製造することができる。
実施例−1
表1に示す組成の所定量の炭化硅素ウィスカーを水また
はアルコール等の溶媒中に投入し機械的かく拌や超音波
か(拌等により十分に分散させる。つぎにこれに粒度0
゜2〜4μ鋼の残りの各粉末を所定量添加しボールミル
にて十分に混合したものを原料粉末とした。なお、比較
例として炭化硅素ウィスカーを添加しない原料粉末もあ
わせて作製した上記粉末を超硬合金製円板と共にチタン
製円筒容器に充填して焼結を行ない各試料を得た。これ
らの各試料の焼結体のビッカース硬さ、破壊靭性値(圧
痕破壊法)及び切削テストの結果を表2に示す。
はアルコール等の溶媒中に投入し機械的かく拌や超音波
か(拌等により十分に分散させる。つぎにこれに粒度0
゜2〜4μ鋼の残りの各粉末を所定量添加しボールミル
にて十分に混合したものを原料粉末とした。なお、比較
例として炭化硅素ウィスカーを添加しない原料粉末もあ
わせて作製した上記粉末を超硬合金製円板と共にチタン
製円筒容器に充填して焼結を行ない各試料を得た。これ
らの各試料の焼結体のビッカース硬さ、破壊靭性値(圧
痕破壊法)及び切削テストの結果を表2に示す。
表2
切削テストは上記焼結体を5NGN120408の超硬
スローアウェイインサートのコーナーにロー付けし、こ
のインサートを用いて旋削による断続テストで行なった
。
スローアウェイインサートのコーナーにロー付けし、こ
のインサートを用いて旋削による断続テストで行なった
。
被削材は5KDI l (HRC50)で直径150
m、、、長さ350 、、、 のちのに長さ方向に巾
IQ−=m の溝を外周に4ケ所設けたものを用いた。
m、、、長さ350 、、、 のちのに長さ方向に巾
IQ−=m の溝を外周に4ケ所設けたものを用いた。
切削速度は100−/wa1m、切込み深さはl mw
aで送り速度は0゜Q5鯛−/ramから始め毎送り速
度ごとに100回衝撃を加えて欠損しなければさらに0
.03 、、、/r、−ずつ速度を上げて欠損に到るま
での総衝撃回数を求めた。
aで送り速度は0゜Q5鯛−/ramから始め毎送り速
度ごとに100回衝撃を加えて欠損しなければさらに0
.03 、、、/r、−ずつ速度を上げて欠損に到るま
での総衝撃回数を求めた。
テストは各試料につき10回行ないその平均値で評価し
た。その結果本発明による試料(Al〜7)は比較試料
(ム101〜103)に比べて破壊靭性値及び切削テス
トにおける衝撃回数においても著しく向上した。
た。その結果本発明による試料(Al〜7)は比較試料
(ム101〜103)に比べて破壊靭性値及び切削テス
トにおける衝撃回数においても著しく向上した。
実施例−2
表3に示す組成で粒度0.2〜4μmの各原料粉末をボ
ールミルにて十分混合したものを超硬合金製円板と共に
チタン製円筒容器に充填して焼結を行ない各試料を得た
。
ールミルにて十分混合したものを超硬合金製円板と共に
チタン製円筒容器に充填して焼結を行ない各試料を得た
。
実施例1と同様に焼結体のビッカース硬さ、破壊靭性値
、切削テストの結果を表4に示す。
、切削テストの結果を表4に示す。
表4
本発明による試料(&8〜14)は比較試料(ム101
〜103)に比べて破壊靭性値及び切削テストにおける
衝撃回数においても著しく向上した。
〜103)に比べて破壊靭性値及び切削テストにおける
衝撃回数においても著しく向上した。
実施例−3
表5に示す組成の所定量の炭化硅素ウィスカーを水また
はアルコール等の溶媒中に投入し機械的か(拌や超音波
か(拌等により十分に分散させ、これに粒度0.2〜4
μ肩表6 の残りの各粉末を所定量添加しボールミルにて十分に混
合したものを原料粉末とした上記粉末と台座となる超硬
合金粉末を積層にしてジルコニウム製円筒容、器に充填
して焼結を行ない各試料を得たこれらの各試料の焼結条
件、焼結体のビッカース硬さ、破壊靭性値も同表ならび
に表6に示す。
はアルコール等の溶媒中に投入し機械的か(拌や超音波
か(拌等により十分に分散させ、これに粒度0.2〜4
μ肩表6 の残りの各粉末を所定量添加しボールミルにて十分に混
合したものを原料粉末とした上記粉末と台座となる超硬
合金粉末を積層にしてジルコニウム製円筒容、器に充填
して焼結を行ない各試料を得たこれらの各試料の焼結条
件、焼結体のビッカース硬さ、破壊靭性値も同表ならび
に表6に示す。
また上記焼結体を5NGN120412の超硬スローア
ウェイチップコーナーにロー付けし、このチップを用い
てフライスによる切削テストを行なった。被削材は5K
D61 (HRC50)で切削中80#I鯛、長さ20
0111111のものを用いた。切削速度は100渭/
rs i鱒、切込み深さはQ、5 nsm。
ウェイチップコーナーにロー付けし、このチップを用い
てフライスによる切削テストを行なった。被削材は5K
D61 (HRC50)で切削中80#I鯛、長さ20
0111111のものを用いた。切削速度は100渭/
rs i鱒、切込み深さはQ、5 nsm。
送り速度は0.2 ms一定で各試料につきlOパスず
つ切削したがいずれも欠け、チッピングがなく正常な摩
耗を示した。比較に用いたAl0I〜103については
各々1.3.7パス目で欠損した。
つ切削したがいずれも欠け、チッピングがなく正常な摩
耗を示した。比較に用いたAl0I〜103については
各々1.3.7パス目で欠損した。
〈発明の効果〉
先述の実施例1.2.3にそれぞれ示したように、本発
明試料Al〜7、A8〜14及びム15〜18は、比較
試料4101〜103に比べていずれも破壊靭性値が向
上し、その結果、欠損に至るまでの衝撃回数が増大して
耐犀耗性が著しく改善された。
明試料Al〜7、A8〜14及びム15〜18は、比較
試料4101〜103に比べていずれも破壊靭性値が向
上し、その結果、欠損に至るまでの衝撃回数が増大して
耐犀耗性が著しく改善された。
したがって、本発明品は以上説明したように立方晶窒化
硼素基焼結体の靭性を強化することにより工具材料とし
ての信頼性を大きく改善したものである。
硼素基焼結体の靭性を強化することにより工具材料とし
ての信頼性を大きく改善したものである。
Claims (3)
- (1)繊維状炭化硅素と酸化ジルコニウムの1種または
2種を5〜40容量%と、周期律表第4a、5a、6a
族遷移金属の炭化物・窒化物・硼化物および酸化アルミ
ニウムの1種または2種以上を10〜40容量%と、鉄
・コバルト・ニッケル・アルミニウム・シリコンの1種
または2種以上を2〜15容量%で残部が立方晶窒化硼
素であることを特徴とする高靭性立方晶窒化硼素基焼結
体。 - (2)繊維状炭化硅素が長さ10〜200μm、太さ0
.05〜5μmのウィスカーを主体としたものからなる
特許請求の範囲1項記載の焼結体。 - (3)酸化ジルコニウムに対して1.0〜4.0%モル
比のY_2O_3を含有し結晶型が正方晶を主体とした
ものからなる特許請求の範囲1項記載の焼結体。
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