JPS63280725A - 封止用樹脂組成物 - Google Patents
封止用樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS63280725A JPS63280725A JP11477487A JP11477487A JPS63280725A JP S63280725 A JPS63280725 A JP S63280725A JP 11477487 A JP11477487 A JP 11477487A JP 11477487 A JP11477487 A JP 11477487A JP S63280725 A JPS63280725 A JP S63280725A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molecule
- epoxy
- group
- resin
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims description 16
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title claims description 13
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005476 soldering Methods 0.000 abstract description 4
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 abstract description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 2
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 10
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 4
- 239000010680 novolac-type phenolic resin Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000011417 postcuring Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSSXJPIWXQTSIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1Br QSSXJPIWXQTSIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical class [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAYGQBVSOZLICD-UHFFFAOYSA-N hexabromobenzene Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br CAYGQBVSOZLICD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000004843 novolac epoxy resin Substances 0.000 description 1
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「発明の目的〕
(産業上の利用分野)
本発明は、耐湿性、半田耐熱性に優れた、電子・電気部
品等の封止用樹脂組成物に関する。
品等の封止用樹脂組成物に関する。
(従来の技術)
近年、半導体集積回路の分野における高集積化、高信頼
性化の技術開発と同時に、半導体装置の実装工程の自動
化が推進されている。 例えば、フラットパッケージ型
の半導体装置を回路基板に取り付ける場合、従来はリー
ドピン毎に半田付けを行っていたが、最近は半導体装置
全体を250″Cに加熱した半田浴に浸漬して、半田付
けを行う方法が採用されている。
性化の技術開発と同時に、半導体装置の実装工程の自動
化が推進されている。 例えば、フラットパッケージ型
の半導体装置を回路基板に取り付ける場合、従来はリー
ドピン毎に半田付けを行っていたが、最近は半導体装置
全体を250″Cに加熱した半田浴に浸漬して、半田付
けを行う方法が採用されている。
従来のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂およ
び無機質充填剤からなる樹脂組成物で封止した半導体装
置では、装置全体の半田浴浸漬を行うと耐湿性が低下す
るという欠点があった。
び無機質充填剤からなる樹脂組成物で封止した半導体装
置では、装置全体の半田浴浸漬を行うと耐湿性が低下す
るという欠点があった。
特に吸湿した半導体装置を半田浸漬すると封止樹脂と半
導体チップおよびフレームとの間に剥がれが生じ、著し
い耐湿劣化をおこし、電極の腐食による断線や水分によ
るリーク電流を生じ、長期間の信頼性を保証することが
できないという欠点がある。 このなめ、吸湿の影響が
少なく、半導体装置全体の半田浴浸漬をしても耐湿劣化
の少ない封止用樹脂の開発が強く要望されていた。
導体チップおよびフレームとの間に剥がれが生じ、著し
い耐湿劣化をおこし、電極の腐食による断線や水分によ
るリーク電流を生じ、長期間の信頼性を保証することが
できないという欠点がある。 このなめ、吸湿の影響が
少なく、半導体装置全体の半田浴浸漬をしても耐湿劣化
の少ない封止用樹脂の開発が強く要望されていた。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は、上記の欠点を解消し、要望に応えるなめにな
されたもので、吸湿の影響が少なく、特に半田浴浸漬後
の耐湿性および半田耐熱性に優れた封止用樹脂組成物を
提供しようとするものである。
されたもので、吸湿の影響が少なく、特に半田浴浸漬後
の耐湿性および半田耐熱性に優れた封止用樹脂組成物を
提供しようとするものである。
[発明の構成]
(問題点を解決するための手段と作用)本発明者らは、
上記の目的を達成しようと鋭意研究を重ねた結果、硬化
促進剤として分子中に−N I−I −CO−N <基
を有する化合物を用いることによって、半田浴浸漬後の
耐湿性および半田耐熱性が向上することを見いだし、本
発明を完成したものである。 すなわち、本発明は、 <A)エポキシ樹脂、 (B)ノボラック型フェノール樹脂 (C)分子中に−NH−CO−Nぐ基を有する硬化促進
剤および (D)無機質充填剤 を必須成分とし、全体の樹脂組成物に対して、前記分子
中に−NH−CO−N<基を存する硬化促進剤を0.1
〜3重致%、また前記無機質充填剤を25〜90重旦%
の割合で片有することを特徴とする封止用樹脂組成物で
ある。 そして、エポキシ基(a)とフェノール性水酸
基(b)との当量比[(a)/(b)]が0.1〜10
の範囲内にある封止用樹脂組成物である。
上記の目的を達成しようと鋭意研究を重ねた結果、硬化
促進剤として分子中に−N I−I −CO−N <基
を有する化合物を用いることによって、半田浴浸漬後の
耐湿性および半田耐熱性が向上することを見いだし、本
発明を完成したものである。 すなわち、本発明は、 <A)エポキシ樹脂、 (B)ノボラック型フェノール樹脂 (C)分子中に−NH−CO−Nぐ基を有する硬化促進
剤および (D)無機質充填剤 を必須成分とし、全体の樹脂組成物に対して、前記分子
中に−NH−CO−N<基を存する硬化促進剤を0.1
〜3重致%、また前記無機質充填剤を25〜90重旦%
の割合で片有することを特徴とする封止用樹脂組成物で
ある。 そして、エポキシ基(a)とフェノール性水酸
基(b)との当量比[(a)/(b)]が0.1〜10
の範囲内にある封止用樹脂組成物である。
本発明に用いる(A)エポキシ樹脂としては、その分子
中にエポキシ基を少なくとも2個有する化合物である限
り、分子構造、分子量など特に制限はなく、一般に封止
用材料として使用されているものを広く包含することが
できる。 例えば、ビスフェノール型の芳香族系、シク
ロヘキサン誘導体等の脂環族系、さらに次の一般式で示
されるエポキシノボラック系の樹脂が挙げられる。
中にエポキシ基を少なくとも2個有する化合物である限
り、分子構造、分子量など特に制限はなく、一般に封止
用材料として使用されているものを広く包含することが
できる。 例えば、ビスフェノール型の芳香族系、シク
ロヘキサン誘導体等の脂環族系、さらに次の一般式で示
されるエポキシノボラック系の樹脂が挙げられる。
(式中、R1は水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基
を、R2は水素原子又はアルキル基を、nは1以上の整
数をそれぞれ表わす) これらのエポキシ樹脂は単独もしくは2種以上の混合系
として用いる。
を、R2は水素原子又はアルキル基を、nは1以上の整
数をそれぞれ表わす) これらのエポキシ樹脂は単独もしくは2種以上の混合系
として用いる。
本発明に用いる(B)ノボラック型フェノール樹脂とし
ては、フェノール、アルキルフェノール等のフェノール
類とホルムアルデヒドあるいはバラホルムアルデヒドを
反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂および
これらの変性樹脂、例えばエポキシ化もしくはブチル化
ノボラック型フェノール樹脂等が挙げられ、これらの樹
脂は単独らしくは2種以上の混合系として用いる。 ノ
ボラック型フェノール樹脂の配合割合は、前述した(A
)エポキシ樹脂のエポキシ基(a )とノボラック型フ
ェノール樹脂のフェノール性水酸基(b)との当量比[
(a)/(b)]が0.1〜10の範囲内であることが
!I!!ましい。 当量比が0.1未満もしくは10を
超えると、耐湿性、成形作業性および硬化物の電気特性
が悪くなり、いずれの場合も好ましくない。 従って、
上記の範囲内に限定される。
ては、フェノール、アルキルフェノール等のフェノール
類とホルムアルデヒドあるいはバラホルムアルデヒドを
反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂および
これらの変性樹脂、例えばエポキシ化もしくはブチル化
ノボラック型フェノール樹脂等が挙げられ、これらの樹
脂は単独らしくは2種以上の混合系として用いる。 ノ
ボラック型フェノール樹脂の配合割合は、前述した(A
)エポキシ樹脂のエポキシ基(a )とノボラック型フ
ェノール樹脂のフェノール性水酸基(b)との当量比[
(a)/(b)]が0.1〜10の範囲内であることが
!I!!ましい。 当量比が0.1未満もしくは10を
超えると、耐湿性、成形作業性および硬化物の電気特性
が悪くなり、いずれの場合も好ましくない。 従って、
上記の範囲内に限定される。
本発明に用いる(C)分子中に
−NH−CO−N<基を有する硬化促進剤としては、前
記−NH−CO−N<基を有しておれば分子f1.分子
楕遣等量制限はなく広く使用することができる。 具体
的なものとしては、例えば次のもの等が挙げられ、 これらは単独らしくは2種以上の混合系として使用する
。 またこの硬化促進剤はリン系やイミダゾール系等の
一般の硬化促進剤と併用することもできる。 この硬化
促進剤の配合割合は全体の樹脂組成物に対して、0.1
〜3重量%の割合で含有することが好ましい。 その割
合が0.1重量%未満では半田耐熱性に効果なく、また
、3重量%を超えると粘度の増加等成形性に悪影響を与
え、実用に適さず好ましくない。 この分子中に−NH
−CO−N<基を有する硬化促進剤を用いることによっ
て、封止樹脂と半導体チップとの密着性や、封止樹脂と
リードフレームとの密着性が向上し、半田浴に浸漬して
も耐湿性の劣化が少なくなる。
記−NH−CO−N<基を有しておれば分子f1.分子
楕遣等量制限はなく広く使用することができる。 具体
的なものとしては、例えば次のもの等が挙げられ、 これらは単独らしくは2種以上の混合系として使用する
。 またこの硬化促進剤はリン系やイミダゾール系等の
一般の硬化促進剤と併用することもできる。 この硬化
促進剤の配合割合は全体の樹脂組成物に対して、0.1
〜3重量%の割合で含有することが好ましい。 その割
合が0.1重量%未満では半田耐熱性に効果なく、また
、3重量%を超えると粘度の増加等成形性に悪影響を与
え、実用に適さず好ましくない。 この分子中に−NH
−CO−N<基を有する硬化促進剤を用いることによっ
て、封止樹脂と半導体チップとの密着性や、封止樹脂と
リードフレームとの密着性が向上し、半田浴に浸漬して
も耐湿性の劣化が少なくなる。
本発明に用いる(D>無機質充填剤としては、シリカ粉
末、アルミナ、三酸化アンチモン、タルク、炭酸カルシ
ウム、チタンホワイト、クレー、マイカ、ベンガラ、ガ
ラス繊維、炭素繊維等が挙げられ、こtしらは!ii、
独もしくは2種以上の混合系として用いる。 これらの
中でも特にシリカ粉末やアルミナが好ましく使用できる
。無機質充填剤の一配合割合は、全体の樹脂組成物に対
して25〜90重旦%の割合で含有することが望ましい
、 その割合が25重1%未溝では耐湿性、耐熱性、機
械的特性および成形性に効果なく、また90重量%を超
えるとカサバリが大きくなり成形性が悪く実用に適さな
い。
末、アルミナ、三酸化アンチモン、タルク、炭酸カルシ
ウム、チタンホワイト、クレー、マイカ、ベンガラ、ガ
ラス繊維、炭素繊維等が挙げられ、こtしらは!ii、
独もしくは2種以上の混合系として用いる。 これらの
中でも特にシリカ粉末やアルミナが好ましく使用できる
。無機質充填剤の一配合割合は、全体の樹脂組成物に対
して25〜90重旦%の割合で含有することが望ましい
、 その割合が25重1%未溝では耐湿性、耐熱性、機
械的特性および成形性に効果なく、また90重量%を超
えるとカサバリが大きくなり成形性が悪く実用に適さな
い。
本発明の封止用樹脂組成物は、エポキシ樹脂、ノボラッ
ク型フェノール樹脂、分子中に−N 1−1− CO−
N <基を有する硬化促進剤、および無機質充填剤を必
須成分とするが、必要に応じて天然ワックス類1合成ワ
ックス類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミド、エステル類
、パラフィン類などの離型剤、塩素化パラフィン、ブロ
ムトルエン、ヘキサブロムベンゼン、三酸化アンチモン
などの難燃剤、カーボンブラック、ベンガラなどの着色
剤、シランカップリング剤、種々の硬化促進剤等を適宜
添加配合することができる。
ク型フェノール樹脂、分子中に−N 1−1− CO−
N <基を有する硬化促進剤、および無機質充填剤を必
須成分とするが、必要に応じて天然ワックス類1合成ワ
ックス類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミド、エステル類
、パラフィン類などの離型剤、塩素化パラフィン、ブロ
ムトルエン、ヘキサブロムベンゼン、三酸化アンチモン
などの難燃剤、カーボンブラック、ベンガラなどの着色
剤、シランカップリング剤、種々の硬化促進剤等を適宜
添加配合することができる。
本発明の封止用樹脂組成物を成形材料として製造する場
合の一般的な方法は、エポキシ樹脂、ノボラック型フェ
ノール樹脂、分子中に −NH−CO−N<基を有する硬化促進剤、無機質充填
剤、その池の原料成分を所定の組成比に選んで、ミキサ
ー等によって充分均一に混合した後、更に熱ロールによ
る溶融混合処理、またはニーダ等による混合処理を行い
、次いで冷却固化させ、適当な大きさに粉砕して成形材
料とする。 こうして得られた成形材料は、電子部品或
いは電気部品の封止、被覆、絶縁等に適用することがで
きる。
合の一般的な方法は、エポキシ樹脂、ノボラック型フェ
ノール樹脂、分子中に −NH−CO−N<基を有する硬化促進剤、無機質充填
剤、その池の原料成分を所定の組成比に選んで、ミキサ
ー等によって充分均一に混合した後、更に熱ロールによ
る溶融混合処理、またはニーダ等による混合処理を行い
、次いで冷却固化させ、適当な大きさに粉砕して成形材
料とする。 こうして得られた成形材料は、電子部品或
いは電気部品の封止、被覆、絶縁等に適用することがで
きる。
(実施例)
次に本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
以下の実施例および比較例において「%」とあるのは
「重量%」を意味する。
「重量%」を意味する。
実施例 1
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当121
5) 19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当量107)9%、次式に示す硬化促進剤0.3%
、 溶融シリカ粉末71%、エステル系ワックス0.3%お
よびシラン系カップリング剤0.4%を常温で混合し、
更に90〜95℃で混練して冷却した後、粉砕して成形
材料を製造した。 得られた成形材料を170°Cに加
熱した金型内にトランスファー注入し硬化させて成形品
(封止品)を得た。 この成形品について耐湿性、応力
等緒特性を試験したのでその結果を第1表に示した。
耐湿性において本発明の顕著な効果が認められた。
5) 19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当量107)9%、次式に示す硬化促進剤0.3%
、 溶融シリカ粉末71%、エステル系ワックス0.3%お
よびシラン系カップリング剤0.4%を常温で混合し、
更に90〜95℃で混練して冷却した後、粉砕して成形
材料を製造した。 得られた成形材料を170°Cに加
熱した金型内にトランスファー注入し硬化させて成形品
(封止品)を得た。 この成形品について耐湿性、応力
等緒特性を試験したのでその結果を第1表に示した。
耐湿性において本発明の顕著な効果が認められた。
実施例 2
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当121
5> 19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当量107) 9%、次式に示す硬化促進剤0.
3%、 シリカ粉末71%、エステル系ワックス0.3%および
シランカップリング剤0.4%を、実施例1と同様に混
合、混練、粉砕して成形材料を製造した。
5> 19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当量107) 9%、次式に示す硬化促進剤0.
3%、 シリカ粉末71%、エステル系ワックス0.3%および
シランカップリング剤0.4%を、実施例1と同様に混
合、混練、粉砕して成形材料を製造した。
また実施例1と同様にして成形品を得、耐湿性、応力等
の緒特性を試験したのでその結果を第1表に示した。
耐湿性において本発明の顕著な効果が認められた。
の緒特性を試験したのでその結果を第1表に示した。
耐湿性において本発明の顕著な効果が認められた。
比較例
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当i 2
15) 19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェ
ノール化i 107) 9%、シリカ粉末71%、ト
リフェニルホスフィン0.3%、エステル系ワックス0
.3%およびシラン系カップリング剤0.4%を実施例
1と同様にして成形材料を製造した。
15) 19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェ
ノール化i 107) 9%、シリカ粉末71%、ト
リフェニルホスフィン0.3%、エステル系ワックス0
.3%およびシラン系カップリング剤0.4%を実施例
1と同様にして成形材料を製造した。
この成形材′11を用いて成形品とし、成形品の緒特性
について実施例1と同様にして試験を行い、その結果を
第1表に示した。
について実施例1と同様にして試験を行い、その結果を
第1表に示した。
第1表
*1 ;トランスファー成形によって直径501I、厚
さ3mmの成形品を作成し、これを 127°C12気
圧の飽和水蒸気中に24時間放置し、増加した重量によ
って求めた。
さ3mmの成形品を作成し、これを 127°C12気
圧の飽和水蒸気中に24時間放置し、増加した重量によ
って求めた。
*2 :吸水率の試験と同じ成形品を作成し、これを1
75℃で8時間の後硬化を行い、適当な大きさのテスト
ピースとし、熱機器分析装置を用いて測定した。
75℃で8時間の後硬化を行い、適当な大きさのテスト
ピースとし、熱機器分析装置を用いて測定した。
*3:封止用樹脂組成物〈成形材料)を用いて、2本以
上のアルミニウム配線を有するシリコン製チップ(テス
ト用素子)を通常の4270イフレームに接着し、17
5℃で2分間トランスファー成形して5x 10x 1
.511のフラットパッケージ型成形品を得、その後1
75℃で8時間後硬化を行った。この成形品を予め40
℃、90%RH,100時間の吸湿処理をした後、25
0℃の半田浴に10秒間浸漬した。その後127°C,
2,5気圧の飽和水蒸気中でプレッシャー・クツカー・
テスト(PCT)を行い、アルミニウムの腐食による断
線を不良として評価した。
上のアルミニウム配線を有するシリコン製チップ(テス
ト用素子)を通常の4270イフレームに接着し、17
5℃で2分間トランスファー成形して5x 10x 1
.511のフラットパッケージ型成形品を得、その後1
75℃で8時間後硬化を行った。この成形品を予め40
℃、90%RH,100時間の吸湿処理をした後、25
0℃の半田浴に10秒間浸漬した。その後127°C,
2,5気圧の飽和水蒸気中でプレッシャー・クツカー・
テスト(PCT)を行い、アルミニウムの腐食による断
線を不良として評価した。
[発明の効果]
以上の説明および第1表から明らかなように、本発明の
封止用樹脂組成物は、半導体チップやリードフレームに
対する密着性が良いために、吸湿の影響が少なく、半田
浴に浸漬した後でも耐湿性に優れ、その結果、電極の腐
食による断線や水分によるリーク電流の発生などを著し
く低減することができ、しかも長時間に渡って信頼性を
保証することができる。 また、250℃の半田浴浸漬
にもかかわらず優れた耐熱性を示しな。
封止用樹脂組成物は、半導体チップやリードフレームに
対する密着性が良いために、吸湿の影響が少なく、半田
浴に浸漬した後でも耐湿性に優れ、その結果、電極の腐
食による断線や水分によるリーク電流の発生などを著し
く低減することができ、しかも長時間に渡って信頼性を
保証することができる。 また、250℃の半田浴浸漬
にもかかわらず優れた耐熱性を示しな。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(A)エポキシ樹脂、 (B)ノボラック型フェノール樹脂、 (C)分子中に−NH−CO−N<基を有する硬化促進
剤および (D)無機質充填剤 を必須成分とし、全体の樹脂組成物に対して、前記分子
中に−NH−CO−N<基を有する硬化促進剤を0.1
〜3重量%、また前記無機質充填剤を25〜90重量%
の割合で含有することを特徴とする封止用樹脂組成物。 2 エポキシ樹脂のエポキシ基(a)と、ノボラック型
フェノール樹脂のフェノール性水酸基(b)との当量比
[(a)/(b)]が 0.1〜10の範囲内にある特許請求の範囲第1項記載
の封止用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62114774A JPH0819214B2 (ja) | 1987-05-13 | 1987-05-13 | 封止用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62114774A JPH0819214B2 (ja) | 1987-05-13 | 1987-05-13 | 封止用樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63280725A true JPS63280725A (ja) | 1988-11-17 |
JPH0819214B2 JPH0819214B2 (ja) | 1996-02-28 |
Family
ID=14646351
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62114774A Expired - Lifetime JPH0819214B2 (ja) | 1987-05-13 | 1987-05-13 | 封止用樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0819214B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6231959B1 (en) * | 1995-02-27 | 2001-05-15 | Matsushita Electric Works, Ltd. | Prepreg of epoxy resin, hardener, and organodialkyurea promotor |
JP2010254819A (ja) * | 2009-04-24 | 2010-11-11 | Panasonic Electric Works Co Ltd | エポキシ樹脂組成物、プリプレグ、積層板、および多層板 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56133856A (en) * | 1980-03-21 | 1981-10-20 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
JPS5892547A (ja) * | 1981-11-30 | 1983-06-01 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 電気・電子部品の製造方法 |
JPS58136620A (ja) * | 1982-02-08 | 1983-08-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
-
1987
- 1987-05-13 JP JP62114774A patent/JPH0819214B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56133856A (en) * | 1980-03-21 | 1981-10-20 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
JPS5892547A (ja) * | 1981-11-30 | 1983-06-01 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 電気・電子部品の製造方法 |
JPS58136620A (ja) * | 1982-02-08 | 1983-08-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6231959B1 (en) * | 1995-02-27 | 2001-05-15 | Matsushita Electric Works, Ltd. | Prepreg of epoxy resin, hardener, and organodialkyurea promotor |
JP2010254819A (ja) * | 2009-04-24 | 2010-11-11 | Panasonic Electric Works Co Ltd | エポキシ樹脂組成物、プリプレグ、積層板、および多層板 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0819214B2 (ja) | 1996-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS63280720A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS63280725A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPH01242615A (ja) | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 | |
JP3115693B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 | |
JP2892433B2 (ja) | 封止用樹脂組成物および半導体封止装置 | |
JP2660999B2 (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JP2001214039A (ja) | エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 | |
JPH1112442A (ja) | 封止用樹脂組成物および半導体封止装置 | |
JPH0222322A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JP3093051B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JPS63110212A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPH04248830A (ja) | 封止用樹脂組成物および半導体封止装置 | |
JPH01144438A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPH06220164A (ja) | エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 | |
JPS63118322A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPS63110213A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JP2000340720A (ja) | エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 | |
JPH0665357A (ja) | エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 | |
JPS62192423A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPH05343570A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JPH11130943A (ja) | 封止用樹脂組成物および半導体封止装置 | |
JPH0234625A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPH059265A (ja) | 封止用樹脂組成物および半導体封止装置 | |
JPS63170409A (ja) | 封止用樹脂組成物 | |
JPH02228319A (ja) | 封止用樹脂組成物 |