JPH01144438A - 封止用樹脂組成物 - Google Patents
封止用樹脂組成物Info
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- JPH01144438A JPH01144438A JP30243587A JP30243587A JPH01144438A JP H01144438 A JPH01144438 A JP H01144438A JP 30243587 A JP30243587 A JP 30243587A JP 30243587 A JP30243587 A JP 30243587A JP H01144438 A JPH01144438 A JP H01144438A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的コ
(産業上の利用分野)
本発明は、耐湿性、半田耐熱性、成形性に優れた、電子
・電気部品等の封止用樹脂組成物に関する。
・電気部品等の封止用樹脂組成物に関する。
(従来の技術)
近年、半導体、集積回路の分野における高集積化、高信
頼性化の技術開発と同時に、半導体装置の実装工程の自
動化が推進されている。 例えば、フラットパッケージ
型の半導体装置を回路基板に取り付ける場合、従来はリ
ードビン毎に半田付けを行っていたが、最近は半導体装
置全体を250℃に加熱した半田浴に浸漬して、−度に
半田付けを行う方法が採用されている。
頼性化の技術開発と同時に、半導体装置の実装工程の自
動化が推進されている。 例えば、フラットパッケージ
型の半導体装置を回路基板に取り付ける場合、従来はリ
ードビン毎に半田付けを行っていたが、最近は半導体装
置全体を250℃に加熱した半田浴に浸漬して、−度に
半田付けを行う方法が採用されている。
従来のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂およ
び無機質充填剤からなる樹脂組成物で封止した半導体装
置では、装置全体の半田浴浸漬を行うと耐湿性が低下す
るという欠点がある。 特に吸湿した半導体装置を半田
浴に浸漬すると、封止樹脂と半導体チップおよびフレー
ムとの間に剥がれが生じ、著しい耐湿劣化をおこし、電
極の腐蝕による断線や水分によるリーク電流を生じ、長
期間の信頼性を保証することかできないという欠点があ
る。 このため、耐湿性の影響が少なく、半導体装置全
体の半田浴浸漬をしても耐湿劣化の少ない成形性のよい
封止用樹脂の開発が強く要望されていた。
び無機質充填剤からなる樹脂組成物で封止した半導体装
置では、装置全体の半田浴浸漬を行うと耐湿性が低下す
るという欠点がある。 特に吸湿した半導体装置を半田
浴に浸漬すると、封止樹脂と半導体チップおよびフレー
ムとの間に剥がれが生じ、著しい耐湿劣化をおこし、電
極の腐蝕による断線や水分によるリーク電流を生じ、長
期間の信頼性を保証することかできないという欠点があ
る。 このため、耐湿性の影響が少なく、半導体装置全
体の半田浴浸漬をしても耐湿劣化の少ない成形性のよい
封止用樹脂の開発が強く要望されていた。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は、上記の欠点を解消し、要望に応えるためにな
されたもので、吸湿の影響が少なく、特に半田浴浸漬後
の耐湿性および半田耐熱性に潰れた成形性のよい封止用
樹脂組成物を提供しようとするものである。
されたもので、吸湿の影響が少なく、特に半田浴浸漬後
の耐湿性および半田耐熱性に潰れた成形性のよい封止用
樹脂組成物を提供しようとするものである。
[発明の構成]
(問題点を解決するための手段)
本発明者は、上記の目的を達成しようと鋭意研究を重ね
た結果、フッ素置換アルキルアルコキシシラン化合物を
配合した樹脂組成物によって、半田浴浸漬後の耐湿性お
よび半田耐熱性が向上し、かつ成形性がよくなることを
見いだし、本発明を完成したものである。 すなわち、
本発明は、<A)エポキシ樹脂、 (B)ノボラック型フェノール樹脂、 (C)フッ素置換アルキルアルコキシシラン化合物およ
び (D)無機質充填剤 を必須成分とし、全体の樹脂組成物に対して、前記(C
)のフッ素置換アルキルアルコキシシラン化合物を0.
1〜5重量%、また前記<D)の無機質充填剤を25〜
90重量%の割合で含有することを特徴とする封止用樹
脂組成物である。 そして、エポキシ基(a>とフェノ
ール性水酸基(b)との当量比[(a)/(b)コが0
.1〜10ノ範囲内にある封止用樹脂組成物である。
た結果、フッ素置換アルキルアルコキシシラン化合物を
配合した樹脂組成物によって、半田浴浸漬後の耐湿性お
よび半田耐熱性が向上し、かつ成形性がよくなることを
見いだし、本発明を完成したものである。 すなわち、
本発明は、<A)エポキシ樹脂、 (B)ノボラック型フェノール樹脂、 (C)フッ素置換アルキルアルコキシシラン化合物およ
び (D)無機質充填剤 を必須成分とし、全体の樹脂組成物に対して、前記(C
)のフッ素置換アルキルアルコキシシラン化合物を0.
1〜5重量%、また前記<D)の無機質充填剤を25〜
90重量%の割合で含有することを特徴とする封止用樹
脂組成物である。 そして、エポキシ基(a>とフェノ
ール性水酸基(b)との当量比[(a)/(b)コが0
.1〜10ノ範囲内にある封止用樹脂組成物である。
本発明に用いる(A>エポキシ樹脂としては、その分子
中にエポキシ基を少なくとも2個有する化合物である限
り、分子構造、分子量など特に制限はなく、一般に封止
用材料として使用されているものを広く包含することが
できる。 例えば、ビスフェノール型の芳香族系、シク
ロヘキサン誘導体等の脂環族系、さらに次の一般式で示
されるエポキシノボラック系の樹脂が挙げられる。
中にエポキシ基を少なくとも2個有する化合物である限
り、分子構造、分子量など特に制限はなく、一般に封止
用材料として使用されているものを広く包含することが
できる。 例えば、ビスフェノール型の芳香族系、シク
ロヘキサン誘導体等の脂環族系、さらに次の一般式で示
されるエポキシノボラック系の樹脂が挙げられる。
(tE! L、式中R1は水素原子、ハロゲン原子又は
アルキル基を、R2は水素原子又はアルキル基を、nは
1以上の整数をそれぞれ表す) これらのエポキシ樹脂は畦独もしくは2種以上混合して
用いる。
アルキル基を、R2は水素原子又はアルキル基を、nは
1以上の整数をそれぞれ表す) これらのエポキシ樹脂は畦独もしくは2種以上混合して
用いる。
本発明に用いる(B)ノボラック型フェノール樹脂とし
ては、フェノール、アルキフェノール等のフェノール類
とホルムアルデヒドあるいはバラホルムアルデヒドとを
反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂、およ
びこれらの変性樹脂、例えばエポキシ化もしくはブチル
化ノボラック型フェノール樹脂等が挙げられ、これらの
樹脂は単独もしくは2種以上混合して用いる。 ノボラ
ック型フェノール樹脂の配合割合は、前述したエポキシ
樹脂のエポキシ基<a >とノボラック型フェノール樹
脂のフェノール性水酸基(b )との当量比[<a)/
(b)コが0.1〜10ノ範囲内テアルことが望ましい
、 当量比が0.1未溝もしくは10を超えると、耐湿
性、成形作業性および硬化物の電気特性が悪くなり、い
ずれの場合も好ましくない、 従って、上記の範囲内に
限定するのがよい。
ては、フェノール、アルキフェノール等のフェノール類
とホルムアルデヒドあるいはバラホルムアルデヒドとを
反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂、およ
びこれらの変性樹脂、例えばエポキシ化もしくはブチル
化ノボラック型フェノール樹脂等が挙げられ、これらの
樹脂は単独もしくは2種以上混合して用いる。 ノボラ
ック型フェノール樹脂の配合割合は、前述したエポキシ
樹脂のエポキシ基<a >とノボラック型フェノール樹
脂のフェノール性水酸基(b )との当量比[<a)/
(b)コが0.1〜10ノ範囲内テアルことが望ましい
、 当量比が0.1未溝もしくは10を超えると、耐湿
性、成形作業性および硬化物の電気特性が悪くなり、い
ずれの場合も好ましくない、 従って、上記の範囲内に
限定するのがよい。
本発明に用いる(C)フッ素it換アルキルアルコキシ
シラン化合物としては、例えば CF、CH2CH2Si (QC2Hう)3、CHF
2CH2CH25t (OCH,>3、CHF20F
2CH2CH2Si(QC2H5)3等が挙げられ、こ
れらは単独もしくは2種以上の混合系として用いる。
フッ素′lit換アルキルアルコキシシラン化合物の配
合割合は、全体の樹脂組成物に対して、0.1〜5重量
%である。 その割合が0,1重量%未満では半田耐熱
性に効果なく、まな5重量%を超えると樹脂粘度の低下
等、成形性に悪影響を与え、実用に適さず好ましくない
。
シラン化合物としては、例えば CF、CH2CH2Si (QC2Hう)3、CHF
2CH2CH25t (OCH,>3、CHF20F
2CH2CH2Si(QC2H5)3等が挙げられ、こ
れらは単独もしくは2種以上の混合系として用いる。
フッ素′lit換アルキルアルコキシシラン化合物の配
合割合は、全体の樹脂組成物に対して、0.1〜5重量
%である。 その割合が0,1重量%未満では半田耐熱
性に効果なく、まな5重量%を超えると樹脂粘度の低下
等、成形性に悪影響を与え、実用に適さず好ましくない
。
本発明に用いる(D)無機質充填剤としては、シリカ粉
末、アルミナ、二酸化アンチモン、タルク、炭酸カルシ
ウム、チタンホワイト、クレー、マイカ、ベンガラ、ガ
ラス繊維等が挙げられ、これらは憤独もしくは2種以上
混合して使用する。
末、アルミナ、二酸化アンチモン、タルク、炭酸カルシ
ウム、チタンホワイト、クレー、マイカ、ベンガラ、ガ
ラス繊維等が挙げられ、これらは憤独もしくは2種以上
混合して使用する。
これらの中でも特にシリカ粉末やアルミナ粉末が好まし
く、よく使用される。 無機質充填剤の配合割合は、全
体の樹脂組成物に対して25〜90重量%である。 そ
の割合が25重量%未満では、耐湿性、半田1熱性、機
械的特性および成形性が悪くなり、また90重量%を超
えるとカサバリが大きくなり成形性が悪く実用に適さな
い。
く、よく使用される。 無機質充填剤の配合割合は、全
体の樹脂組成物に対して25〜90重量%である。 そ
の割合が25重量%未満では、耐湿性、半田1熱性、機
械的特性および成形性が悪くなり、また90重量%を超
えるとカサバリが大きくなり成形性が悪く実用に適さな
い。
本発明の封止用樹脂組成物は、エポキシ樹脂、ノボラッ
ク型フェノール樹脂、フッ素置換アルキルアルコキシシ
ラン化合物および無機質充填剤を必須成分とするが、本
発明の目的を損なわないかぎり、必要に応じて天然ワッ
クス類1合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミ
ド、エステル゛類、パラフィン類などの離型剤、塩素化
パラフィン、ブロム化トルエン、ヘキサブロムベンゼン
。
ク型フェノール樹脂、フッ素置換アルキルアルコキシシ
ラン化合物および無機質充填剤を必須成分とするが、本
発明の目的を損なわないかぎり、必要に応じて天然ワッ
クス類1合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミ
ド、エステル゛類、パラフィン類などの離型剤、塩素化
パラフィン、ブロム化トルエン、ヘキサブロムベンゼン
。
三酸化アンチモンなどの難燃剤、カーボンブラック、ベ
ンガラなどの着色剤、シランカップリング剤、種々の硬
化促進剤等を適宜添加配合することができる。
ンガラなどの着色剤、シランカップリング剤、種々の硬
化促進剤等を適宜添加配合することができる。
本発明の封止用樹脂組成物を成形材料として製造する場
合の一般的な方法は、エポキシ樹脂、ノボラック型フェ
ノール樹脂、フッ素置換アルキルアルコキシシラン化合
物、無機質充填剤、その他の原料成分を所定の組成比に
選んで、ミキサー等によって十分均一に混合した後、更
に熱ロールによる溶融混合処理、またはニーダ等による
混合処理を行い、次いで冷却固化させ、適当な大きさに
粉砕して成形材料とする。 こうして製造した成形材料
は、電子部品或いは電気部品の封止、被覆、絶縁等に適
用することができる。
合の一般的な方法は、エポキシ樹脂、ノボラック型フェ
ノール樹脂、フッ素置換アルキルアルコキシシラン化合
物、無機質充填剤、その他の原料成分を所定の組成比に
選んで、ミキサー等によって十分均一に混合した後、更
に熱ロールによる溶融混合処理、またはニーダ等による
混合処理を行い、次いで冷却固化させ、適当な大きさに
粉砕して成形材料とする。 こうして製造した成形材料
は、電子部品或いは電気部品の封止、被覆、絶縁等に適
用することができる。
(作用)
本発明において、フッ素置換アルキルアルコキシシラン
化合物を用いたことによって目的とする特性が得られる
ものである。 フッ素置換アルキルアルコキシシラン化
合物は、封止用樹脂組成物と半導体チップとの密着性、
また封止用樹脂組成物とリードフレームとの密着性を向
上させ、半田浴に浸漬しても耐湿性の劣化を少なくする
ことができる。
化合物を用いたことによって目的とする特性が得られる
ものである。 フッ素置換アルキルアルコキシシラン化
合物は、封止用樹脂組成物と半導体チップとの密着性、
また封止用樹脂組成物とリードフレームとの密着性を向
上させ、半田浴に浸漬しても耐湿性の劣化を少なくする
ことができる。
(実施例)
次に本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
以下の実施例および比較例において「%」とあるのは
「重量%」を意味する。
「重量%」を意味する。
実施例 1
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当i 2
15) 19%に、ノボラック型フェノールIfA脂(
フェノール当量107) 9%、 CF 3 CH2CH2Si (QC2H5
) 、 0.3 % 、溶融シリカ粉末7
1%、エステル系ワックス0.3%およびシラン系カッ
プリング剤0.4%を配合し、常温で混合し更に90〜
95℃で混線冷却した後、粉砕して成形材料を製造した
。 この成形材料を170℃に加熱した金型内にトラン
スファー注入し硬化させて成形品(封止品)をつくった
、 この成形品について耐湿性等の特性を試験したので
、その結果を第1表に示した。 特に耐湿性において本
発明の顕著な効果が認められた。
15) 19%に、ノボラック型フェノールIfA脂(
フェノール当量107) 9%、 CF 3 CH2CH2Si (QC2H5
) 、 0.3 % 、溶融シリカ粉末7
1%、エステル系ワックス0.3%およびシラン系カッ
プリング剤0.4%を配合し、常温で混合し更に90〜
95℃で混線冷却した後、粉砕して成形材料を製造した
。 この成形材料を170℃に加熱した金型内にトラン
スファー注入し硬化させて成形品(封止品)をつくった
、 この成形品について耐湿性等の特性を試験したので
、その結果を第1表に示した。 特に耐湿性において本
発明の顕著な効果が認められた。
実施例 2
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当量21
5) 19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当量107) 9%、次に示すフッ素置換アルキ
ルアルコキシシラン化合物0.3%、実施例2は、 CHF2 CH2CH281(OCHx )
s 、実施例3は、 CHF2 CH2CH2Sf (QC2H5
) ! 、シリカ粉末71%、エステル系ワッ
クス0.3%およびシラン系カブ、プリング剤0.4%
を実施例1と同様に混合、混線、粉砕して成形材料を製
造した。
5) 19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当量107) 9%、次に示すフッ素置換アルキ
ルアルコキシシラン化合物0.3%、実施例2は、 CHF2 CH2CH281(OCHx )
s 、実施例3は、 CHF2 CH2CH2Sf (QC2H5
) ! 、シリカ粉末71%、エステル系ワッ
クス0.3%およびシラン系カブ、プリング剤0.4%
を実施例1と同様に混合、混線、粉砕して成形材料を製
造した。
また実施例1と同様にして成形品をつくり耐湿性等の特
性試験を行ったので、その結果を第1表に示した。 耐
湿性において本発明の顕著な効果が認められた。
性試験を行ったので、その結果を第1表に示した。 耐
湿性において本発明の顕著な効果が認められた。
比較例
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当i 2
15) 19%にノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当J1107) 9%、シリカ粉末71%、硬化
促進剤0.3%、エステル系ワックス0.3%およびシ
ラン系カップリング剤0.4%を実施例1と同様にして
成形材料を製造した。 この成形材料を用いて成形品と
し、成形品の緒特性について実施例1と同様にして試験
を行い、その結果を第1表に示した。
15) 19%にノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当J1107) 9%、シリカ粉末71%、硬化
促進剤0.3%、エステル系ワックス0.3%およびシ
ラン系カップリング剤0.4%を実施例1と同様にして
成形材料を製造した。 この成形材料を用いて成形品と
し、成形品の緒特性について実施例1と同様にして試験
を行い、その結果を第1表に示した。
第1表
(単位)
*1 ニドランスファー成形によって直径50m1、厚
さ31111の成形品をつくり、これを127℃。
さ31111の成形品をつくり、これを127℃。
2気圧の飽和水蒸気中に24時間放置し、増加した重量
によって求めた。
によって求めた。
ネ2:吸水率の試験と同じ成形品をつくり、これを17
5℃で8時間の後硬化を行い、適当な大きさのテストピ
ースとし、熱機器分析装置を用いて測定した。
5℃で8時間の後硬化を行い、適当な大きさのテストピ
ースとし、熱機器分析装置を用いて測定した。
*3:成形材料を用いて2本以上のアルミニウム配線を
有するシリコン製チップ(テスト用素子)を通常の42
70イフレームに接着し、175℃で2分間トランスフ
ァー成形して5x 10x 1.5 nIlのフラット
パッケージ型成形品をつくり、その後175℃で8時間
の後硬化を行った。 この成形品を予め40℃、90%
RH,100時間の吸湿処理をした後、250℃の半田
浴に10秒間浸漬した。 その後127℃、2.5気圧
の飽和水蒸気中でPCTを行い、アルミニウムの腐食に
よる断線を不良として評価した。
有するシリコン製チップ(テスト用素子)を通常の42
70イフレームに接着し、175℃で2分間トランスフ
ァー成形して5x 10x 1.5 nIlのフラット
パッケージ型成形品をつくり、その後175℃で8時間
の後硬化を行った。 この成形品を予め40℃、90%
RH,100時間の吸湿処理をした後、250℃の半田
浴に10秒間浸漬した。 その後127℃、2.5気圧
の飽和水蒸気中でPCTを行い、アルミニウムの腐食に
よる断線を不良として評価した。
[発明の効果]
以上の説明および第1表から明らかなように、本発明の
対土用樹脂組成物は、半導体チップやリードフレームに
対する密着性が良いために、吸湿の影響が少なく、半田
浴に浸漬した後でも耐湿性に優れ、その結果電極の腐食
による断線や水分に゛よるリーク電流の発生などを著し
く低減することができ、しかも長時間にわたって1顆性
を保証することができる。 また、250℃の半田浴浸
漬にもかかわらず潰れた半田耐熱性を示した。
対土用樹脂組成物は、半導体チップやリードフレームに
対する密着性が良いために、吸湿の影響が少なく、半田
浴に浸漬した後でも耐湿性に優れ、その結果電極の腐食
による断線や水分に゛よるリーク電流の発生などを著し
く低減することができ、しかも長時間にわたって1顆性
を保証することができる。 また、250℃の半田浴浸
漬にもかかわらず潰れた半田耐熱性を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)エポキシ樹脂、 (B)ノボラック型フェノール樹脂、 (C)フッ素置換アルキルアルコキシシラ ン化合物および (D)無機質充填剤 を必須成分とし、全体の樹脂組成物に対して、前記(C
)のフッ素置換アルキルアルコキシシラン化合物を0.
1〜5重量%、また前記(D)の無機質充填剤を25〜
90重量%の割合で含有することを特徴とする封止用樹
脂組成物。 2 エポキシ樹脂のエポキシ基(a)と、ノボラック型
フェノール樹脂のフェノール性水酸基(b)との当量比
[(a)/(b)]が 0.1〜10の範囲内にある特許請求の範囲第1項記載
の封止用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30243587A JPH01144438A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 封止用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30243587A JPH01144438A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 封止用樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01144438A true JPH01144438A (ja) | 1989-06-06 |
Family
ID=17908893
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30243587A Pending JPH01144438A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | 封止用樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01144438A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017165876A (ja) * | 2016-03-16 | 2017-09-21 | 味の素株式会社 | 樹脂組成物 |
JP2018150440A (ja) * | 2017-03-10 | 2018-09-27 | 味の素株式会社 | 樹脂組成物 |
TWI737649B (zh) * | 2015-12-25 | 2021-09-01 | 日商味之素股份有限公司 | 樹脂組成物 |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP30243587A patent/JPH01144438A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI737649B (zh) * | 2015-12-25 | 2021-09-01 | 日商味之素股份有限公司 | 樹脂組成物 |
JP2017165876A (ja) * | 2016-03-16 | 2017-09-21 | 味の素株式会社 | 樹脂組成物 |
CN107200974A (zh) * | 2016-03-16 | 2017-09-26 | 味之素株式会社 | 树脂组合物 |
TWI776801B (zh) * | 2016-03-16 | 2022-09-11 | 日商味之素股份有限公司 | 樹脂組成物 |
KR20220138848A (ko) * | 2016-03-16 | 2022-10-13 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 수지 조성물 |
JP2018150440A (ja) * | 2017-03-10 | 2018-09-27 | 味の素株式会社 | 樹脂組成物 |
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