JPS63275326A - 診断装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、人間あるいは動物の脳組織などの体内器官の
酸素量、血液量を渭１定する診断装置に関し、特に血液
中のヘモグロビンの酸素量、細胞内のチトクロムの酸素
量を近赤外光によって検出することで、体内器官の酸素
１、ｔｒｉ　；α星を測定する診断装置に関する。

〔従来の技術〕

一般的に、脳組織等の体内器官の機能を診断する際に、
体内器官内の酸素量が十分なものであって適切に利用さ
れているか否かは、基本的かつ１（要なパラメータとな
る６体内器官への十分な酸素の供給は、胎児、新生児の
生育力に欠くことかできないものであり、酸素の供給が
１・分でない場合には、胎児、新生児の死Ｃ率は高く、
また生存しえたとしても後遺症として体内器官に与える
影響は大きい。また酸素が欠乏することによって体内の
全ての器官が影響を受けるが、特に脳組織への損傷が大
きい。

このような体内器官の酸素量を早期にかつ容易に診断す
るために、１９８１年８　Ｊｌ　４　Ｅｌに付与されな
米国特許第４．２８１，６４５号に開示されているよう
な診断装置が開発されている。この種の診断装置では、
血液中の酸素）！！！搬媒体であるヘモグロビンと、酸
１ヒ還元反応を行なう細胞中のチトクロノ、ａ、ａ３と
による近赤外光の吸収スペクトルに基づいて、体内器官
、特に脳の酸素量の変化を測定するようになっている。

すなわち、波長範囲が７００乃至１３００　ｎ　ｍの近
赤外光は、第７図（ａ）に示すように酸素と結合したヘ
モグロビン（ＨｂＯ２）と酸素の取除かれたヘモグロビ
ン（Ｈｂ）とで責なる吸収スペクトルαＨｂ０２’αＨ
ｂを示し、また第７図（ｂ）に示すように酸化されたチ
トクロムａ、ａ　　（ｃ、ｙｏ２）と還元されたチトク
１７ムａ　、　ａ３　　（Ｃｙ　）とで異なる吸収スペ
クトルαｃｙｏ２’α　　を呈する。このよ　ｙ うな近赤外光の性質を利用して、患者の頭部の一方の側
から４種類の異なる波長λ１．λ２．λ３゜λ４（例え
ば７７５　ｎ　ｍ　＊　８００　ｎ　ｒｎ　、　８２５
　ｒｉｒｎ、８５０ｎｍ）の近赤外光を時分割で入射さ
せ、頭部を透過した光量を頭部の他方の側で順次に検出
し、これら４種類の検出結果に所定の演算処理を施すこ
とで、４つの未知数、すなわち、酸素と結合したヘモグ
ロビン（ＨｂＯ２）、酸素の取除かれたヘモグロビン（
Ｈｂ）、ａ化されたチトクロノ、ａ、ａ３　　（Ｃｙ０
２　）、還元されたチトクロムａ　、　ａ３　　（Ｃｙ
　）のそれぞれの濃度変化基を算出し、これに基づいて
例えば脳の酸素量の変化を測定するようになっている。

第８図はこのような診断装置の概略構成図である。第８
図において従来の診断装置は、４種類の異なる波長λ１
、λ２．λ３．λ４の近赤外光をそれぞれ出力するレー
ザダイオードなどの光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４と、光源ＬＤ
Ｉ乃至ＬＤ４の出力タイミングを制御する光源制御装置
５５と、光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４から出力される近赤外光
を頭部６０にそれぞれ照射させるための光ファイバ５０
−１乃至５０−４と、光ファイバ５０−１乃至５０−４
の端部を互いに束にして保持する照射側取付具５１と、
照射用取付具５１の取付けられる側とは反対側の頭部６
０の所定位置に取付けられる検出側取付共５２と、検出
側取付共５２に保持され頭部６０を透過した近赤外光を
案内する光ファイバ５３と、光ファイバ５３によって案
内された近赤外光の光子数を３１数し近赤外光の透過板
を測定する透過光検出装置５１１と、診断装置全体を制
御し、さらに近赤外光の透過量に基づき脳組織の酸素の
変化層を測定するコンピュータシステム５６とからなっ
ている。

コンピュータシステム５６は、プロセッサ６２と、メモ
リ６３と、ディスプレイ、プリンタなどの出力袋７１６
４と、キーボードなどの入力装置６５とを備えており、
これらはシステムバス６６によって互いに接続されてい
る６またコンピュータシステム５６のシステムバス６６
には、外部１１０として、光源制御装置５５と、透過光
検出装置５４とが接続されている。

光源制御装ｒｅ１５５は、コンピュータシステム５６か
らの指示により、第９図（ａ）乃至（ｄ）に示すような
駆動信号ＡＣＴｌ乃至ＡＣＴ４で光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４
を駆動している。第９図（ａ）乃至（ｄ）において１測
定期間Ｍ、（ｋ＝１．２．・・・・・・）は、Ｎ回のサ
イクルＣＹＩ乃至ＣＹＮからなっている。サイクル（、
Ｙ　１乃至ＣＹＮのうちの任意のサイクルＣＹｎのフェ
ーズφｎ　１では、いずれの光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４も駆
動されず、頭部６０には光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４からの近
赤外光は照射されない、またフェーズφｎ２では、光源
ＬＤＩが駆動され、光源ＬＤＩから例えば７７５　ｎ　
ｍの近赤外光が出力される。同様にフェーズφｎ３では
光源ＬＤ２が駆動されて光源ＬＤ２から例えば８００ｎ
ｍの近赤外光が出力され、フェーズφｎ４では光源ＬＤ
３が駆動されて光源ＬＤ３から飼えば８２５ｎｍの近赤
外光が出力され、フェーズφｎ　５では光源ＬＤ４が駆
動されて光源ＬＤ、１から例えば８５０　ｒ目ｎの近赤
外光が出力される。このように光源制御装置５５は、光
源ＬＤＩ乃至ＬＤ４を時分割で順次に駆動するようにな
っている。

また透過光検出装置５４は、光ファイバ５３からの近赤
外光の光層を調節するフィルタ５７と、レンズ７０．７
１と、フィルタ５７からの光をパルス電流に変換して出
力する光電子増倍管５８と、光電子増倍管５８からのパ
ルス電流を増幅する増幅器５つと、増幅器５９からのパ
ルス電流のうらで所定の波高閾値以下のパルス電流を取
除く波高弁別器６０と、ヂャンネルごとの光子数頻度を
検出するマｌレチチャン′ネルフォトンカウン′タロ１
と、マルチチャンネルフォトンカウンタ６１の検出期間
を制御する例えば検出制御器６７と、光電子増倍管５８
を収容しているクーラ６つの温度を調節する温度コント
ローラ６８とを備えている。

このような構成の詮所装置では、使用に際して、照射側
取付具５１と検出側取付具５２とを頭部６０の所定位置
にテープなどによりしっかりと取付ける。次いで光源制
御装置５５により光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４を第９図（ａ）
乃至（ｄ）のようにそれぞれ駆動すると、光源ＬＤＩ乃
至ＬＤ４からは４種類の異なる波長の近赤外光が時分割
で順次に出力され、光ファイバ５０−１乃至５０−４を
介して頭部６０に入射する。頭部６０の骨や柔らかな組
織は、近赤外光に対して透過性であるので、近赤外光は
主に血液中のヘモグロビン、細胞内のチトクロムａ、ａ
３に一部が吸収されて光ファイバ５３に出力され、光フ
ァイバ５３から透過光検出装置５４に加わる。なお、光
源ＬＤＩ乃至ＬＤ／１のいずれもが駆動されないフェー
ズφｎ１では透過光検出装置５／１には光源ＬＤＩ乃至
ＬＤｔ１からの透過光は入射せず、このときには透過光
検出装置５４においてダーク光の検出が行なわれる。

透過光検出装置５４の光電子増倍管５８は、盲感度、高
応答速度で動作するフォトンカウンディング用のもので
ある。光電子増倍管５８の出力パルス電流は増幅器５９
を介して波高弁別器６０に入力する。波高弁別器６０で
は、所定の波高閾値以下のノイズ成分を取除き信号パル
スだけをマルチチャンネルフォトンカウンタ６１に入力
させるようになっている。マルチチャンネルフォトンカ
ウンタ６１は、検出＄制御器６７からの第９図（ｅ）に
示すような制御信号Ｃ’Ｉ’　Ｌにより、第９図（ａ）
乃至（ｄ）に示すような光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４の駆動信
号Ａ　ＣＴ　１乃ＦＩ　Ａ　Ｃ’ｌ”　４に同期した期
間′ｒ。

たけ光子数の検出を行ない、光ファイバ５３から入射し
た光に対して各波長ごとの検出フォトン数をＪｌ数する
。これにより近赤外光の各波長ごとの透過量データが求
められる。

すなわち、第９図（ａ）乃至（ｅ）に示すように、光源
制御装置５５の１つのサイクルＣＹ　ｒｉ中、フェーズ
φｎ１では、光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４のいずれもか駆動さ
れないので、透過光検出装置５４ではダーク光データｄ
か計数される。またフェーズφｎ　２乃至φｎ５では光
源ＬＤＩ乃至ＬＤ４が時分割で順次に駆動されるので、
透過光検出装置５４では、４つの異なった波長λ１．λ
２．λ３゜Ａ４の近赤外光の透過量データｔ　　　””
、ｘ２’λ１ Ｌ　　　、ｔ　　　が順次に３１数される。

Ａ３　　Ａ４ このように、１つのサイクルＣＹｎ中に順次Ｊｉ数され
るダーク光データｄおよび透過量データし　　、ｊ　　
　、ｔ、　　　、ｔ　　　は、８回のサイλ１　　Ａ２
　　Ａ３　　Ａ４ クルＣＹＩ乃至ＣＹＮにわたって計数が続けられる。す
なわち８回のサイクルをもって、１測定期間Ｍｋ　（ｋ
＝１．２．・・・・・・）とされる。具体的には、例え
ば１つのサイクルＣＹｎが２００μ秒でありＮが１００
００回であるとすると、１測定期間Ｍｋは２秒となる。

１測定ＨＪＩ間Ｍ、が終了しな時点で、ダーク光データ
の３１数結果 計数結果１’　　　、　Ｔ　　　、　Ｔ　　　、　Ｔλ
１　　Ａ２　　Ａ３　　Ａ４ （−Σ　Ｌλ、／ＣＹｎ）がコンピュータシステｎ＝１ ム５６に転送され、メモリ６３に記憶される。

プロセッサ６２は、１　ａ（ｌｌ定期間Ｍｋにおいてメ
モリ６３に記憶された透過量データ、ダーク光データ（
Ｔ　　　、ｉ”よ２　’　””Ａ３　’　”Ａ４　”　
）Ａ１ ヤ、と、測定開始時Ｍ。における透過量データ、ダーク
光データ（’Ｉ’　　、’Ｆ、′Ｉ’、。

Ａ１　　　　Ａ２　　　　　Ａ３ Ｔ　　　、Ｄ＞　　　とから、ダーク減算を行ない、λ
４　　　　ＭＯ しかる後に透過駄の変化率ΔＴ　　、Δ′１′よ２゜λ
１ Δ′Ｆ　　、Δ”’　Ａ　４を算出する。すなわち透過
λ３ 暖の変化率Δ１゛、Δ”’Ａ２”Δ′Ｉ−え、　。

λ１ Δ”’　Ａ　４は、 ΔＴ、＝ρＯ（＋［（１’　　　　−Ｄ）　　　　／λ
ｊ　　　　　　　　λｊ　　　　　Ｍｋ（Ｔ　　、−Ｄ
）　　　Ｊ（ｊ＝１乃至４）λＪ、　　　　　ＭＯ ・・・・・・（１） として算出される。なお、Δ′！゛えｊの算出において
対数をとっているのは、光学密度としての変化を表わす
ためである。

このようにして算出された透過数の変化率Δ′■゛、Δ
］゛、Δ′１゛、Δ′Ｉ゛λ４から、λ１　　　λ２　
　　λ３ 酸素と結合したヘモグロビン（ＨｂＯ２）、酸素の取除
かれたヘモグロビン（Ｈｂ）、酸化されたチトクロムａ
、ａ　　（Ｃｙ０２　）、還元されたチト クロム ΔＸ　　ΔＸ　　、ΔＸ　をそれぞれ検出するこ１１ｂ
Ｉｃｙ０２　　　　ｃｙ とができる。すなわち各成分の濃度変化ΔＸ１１，。２
。

ΔＸＩｌｂ＝ΔＸｃｙ０２・Ｃｙ ΔＸ　は、 ・・・・・・（２） として検出される．ここでα．，は、各波長λ６ｊＪ （λ１，λ２，λ３．λ４）におりる各成分ｌ（　Ｈ　
ｂ　Ｏ　２　、　Ｈ　ｂ　、　Ｃ　ｙ　Ｏ　２　、　Ｃ
　ｙ　）　（’ｌ吸収係数であり、第７図（ａ）　、　
（ｂ）から予め定まっている。

またｇは、近赤外光が進行する方向の頭部６ｏの長さで
ある。

このようにしてコンピュータシステム５６において検出
された各成分の濃度変化ΔＸ１（、。２。

ΔＸＩｌｂ，Ｘｃｙ０２，ΔＸ，，は、換君ずれば、脳
内の酸素量の変化であるので、これらを出力装置６４に
出力させることで、脳内の酸素量の変化を知り診断する
ことができる．また血液量はｘｌＩｂ０２　＋ｘｌｌｂ
として表わされ、血液量の変化はΔＸ１１，。２＋ΔＸ
１１，として表わされるので、血液量の変化をも測定す
ることができる。

〔発明が解決しようとする間紐点〕

上述したような従来の診断装置では、コンピュータシス
テム５６には複雑なプロセス制御および演算処理を行な
う機能が備わっており、またコンピュータシステム５６
の出力装置６４には例えば高価なモニタテレビが用いら
れている。従来では、このような資源は単に酸素量、血
液量を測定するためにのみ利用されていたが、使用者に
とって、このような資源がさらに有効に利用されること
を望む場合がある。

例えば、酸素量、血液量をこれらと相関がある心拍数、
血圧、呼吸数、体温などのパラメータと同時に監視した
り、あるいは酸素量、血液量をこれらのパラメータと所
定の相関演算を行ないその結果を表示したりすることに
より、診断装置の性能を大幅に改善したい場合がある。

また、酸素量、血液量をリアルタイムで測定していると
きに、酸素量、血？［ｉｔのデータに対して随時コメン
トを挿入しこれを記録したい場合がある。

本発明は、患者の診断をより適格に行なうのに都合の良
い診断結果を容易に得ることの可能な診断装置を提供す
ることを目的としている。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、患者の所定の体内器官の酸素量および／また
は血液量の時間変化を測定する診断装置において、患者
の他の状態情報を得るための手段をさらに備え、該手段
によって得られた患者の他の状態情報を酸素量および／
または血液量の測定結果とともにリアルタイムで出力す
ることを特徴とする診断装置によって、上記従来技術の
問題点を改善しようとするものである。

〔作用〕　　゛ 本発明では、患者の所定の体内器官の酸素量や取液１．
の時間変化を測定するための診断装置に、患者の他の状
態情報を得るための手段をさらに設けている．この手段
は、例えば、診断装置の端子に接続される経皮測定用の
センサであり、このセンサにより酸素量や血液量と相関
のある体内器官の酸素分圧や二酸化炭素分圧を患者の他
の状態情報として得ることができる．このようにして得
られた患者の状態情報は、酸索莱や血Ｗｉ醍の測定結果
とともにリアルタイムで例えばプリンタやディスプレイ
などに出力され、これにより酸素量や血液量のＡｌｌ定
結果と他の状態情報との相関を調べることで患者の診断
をより適確に行なうことができる。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例を図面に基ついて説明する。

第１図は本発明に係る詮所装置力実施例の構成図である
。第１図において、第８図と１ｉｉＪ採の箇所には同じ
符ｚｌを付して説明を省略する。

第１Ｉ２１の診断装置１において照射側取付長２には、
光源ＬＤＩ乃至ＬＤ４から出力される近赤外光を頭部６
０へ入射さぜる光ファイバ５０−１乃至５０−４の他に
、頭部６０から反射された近赤外光を反射光モニタ１１
に案内する光ファイバ３が保持されている。また光源Ｌ
ＤＩ乃至ＬＤ４から出力される近赤外光はそれぞれ光フ
ァイバ１２−１乃至１２−４を介して出力光モニタ１３
に加わるようになっている。

反射光モニタ４および出力光モニタ１３は、例えば、フ
ォトダイオードで構成されている。反射光モニタ４は、
頭部６０からの反射光をアナログ電気信号に変換して反
射信号ＲＦとして出力するものである一方、出力光モニ
タ１３は、光源ＬＤｌ乃至ＬＤ４からの出力光をアナロ
グ電気信号に変換して出力信号ＯＴとして出力するもの
である。

反射光モニタ４からの反射ＧＳ　”；３’　ＲＦ、出力
光モニタ１３からの出力信号Ｏ′Ｆはマルチプレクサ５
に力Ｕノンるようになっている。

なお、光フアイバ３１反射光モニタ４を介してマルチプ
レクサ５に加わる反射信″；′３．　ＲＦｔ、お、１び
光ファイバ１２−１乃至１２−４．出力光モニタ１３を
介してマルチプレクサ５に加わる出力１１号ＯＴは、詳
述しないが、前述の透過量データとともに酸素量や血液
量の変化をｎ１定するのにのみ用いられるものである。

一方、第１図に示す診断装置１は、さらに経皮測定用の
センサなどの測定器を接続するための端子１’Ｍ　１　
、　ＴＭ　２、−・−、”Ｉ″Ｍｍを備えている。

端子１’Ｍ１乃至１’　Ｍ　ｓｎはそれぞれマルチプレ
クサ１５に接続されており、マルチプレクサ１５は、端
子ＴＭＩ乃至１’　Ｍ　ｍからの信ｒ３のうちのいずれ
かを選択し、これを外部借りＥＸ′Ｖとして出力するよ
うになっている。

マルチプレクサ１５からの外部信号ＥＸＴは、反射光モ
ニタ・１．出力光モ：ユタ１３がらの反射信＋；　ｒｔ
　ト′、出力信１３−Ｏ′Ｆとともにマルチプレクサ５
に加わる。１うになっている。マルチプレクサ５は、コ
ンピュータシステム６がらの選択１；’、　”５’　Ｓ
　Ｅ　Ｌにより、反射信＋５　ＲＦ　、出力信号０′Ｆ
、外部イに号ＥＸ　Ｔのいずれかを選択し、これらの信
号を時分割でＡ／Ｄ変換器１・１に加えるようになって
いる。

ずなわち外部借ｒ３　Ｅ　Ｘ　’ｒは、酸素量の変化や
血液量の変化を測定する信１ノとは異なるタイミングで
Ａ／Ｄ変換器１・１を介してコンピュータシステム６に
加わるようになっている。

なおこのタイミングは酸素酸や血液−イ、の変化のａ１
１定期とトーチ１期させても良いし、非ｆ７Ｊルｊのも
のであっても良い。

コンピュータシステム６は、従来の診断装置のコンピュ
ータシステム５６と同様に、プロセッサ７、メモリ８．
出力装置？？９および入力装置１ｏがシスデムバス１１
に互いに接続されている構成となっているが、コンピュ
ータシステム６では、酸素量、血液量を測定するだけで
なく、例えば血液中の酸素量と酸素分圧との関係、血液
量と血中の二酸化炭素分圧との関係などを測定すること
ができるようになっている。

このような構成の診断装置１の動作を次に説明する。

診断装置１の端子１゛Ｍ１乃至’Ｔ”　Ｍ　ｎｔのいず
れかに体内器官、例えば表皮付近のガス住方を測定する
センサ（図示せず）を接続する。このセンサは化学的な
方法で血中ガス圧力、例えば酸素量ＪＦ、、二酸化炭素
分圧を測定し、これを外部信号Ｅ　Ｘ　’［’としてコ
ンピュータシステム６にグ・えられるようになっている
。

第２図は、診断装置１によってｎ１定された酸素と結合
しているヘモグロビン（ＨｂＯ２）の濃度Ｘ１ｌｂ０２
　、酸素と結合していないヘモグロビン（Ｈｂ）の濃度
Ｘ１ｌｂの時間変化とともに、センサによって測定され
た酸素分圧’Ｉ’ｃＰｇ２の時間変化を示している。第
２図から、酸素と結合しているヘモグロビン（ＨｂＯ）
の濃度Ｘ　　、酸素と結合２　　　　　１１ｂ０２ していないヘモグロビン（Ｈｂ）の濃度Ｘｌ１ｂと、酸
素分圧’Ｉ’　ｃ　Ｐ　ｏ２とは強い相関があることが
わかる。すなわち、酸素と結合しているヘモグロビン（
）（ｂｏ　　）の濃度Ｘ１ｌｂ０２は、酸素分圧’ｒｃ
Ｐｏ２に追従して変動する一方、酸素と結合していない
ヘモグロビン（Ｈｂ）の濃度Ｘｌ１ｂは、酸素分圧′Ｉ
゛ｃｐ　　が増加すると減少し、酸素分圧′Ｉ’　ＣＰ
　０２が減少すると増加するようになっている。酸素濃
度ｘ０２は一般に、酸素と結合しているヘモグロビン（
ＨｂＯ）の濃度ＸｌＩｂ０２と、酸素と結合していない
ヘモグロビン（Ｈｂ）の濃度ｘｌｌｂと　の差（Ｘｌｌ
ｂ０２−Ｘｌｌｂ）で定められる。従って、第２図に示
すように測定された酸素と結合しているヘモグロビン（
ＨｂＯ２）の濃度Ｘｌ１ｂ０２と、酸素と結合していな
いヘモグロビン（Ｈｂ）の濃度Ｘ１ｌｂとから、酸素濃
度（ＸＩＩｂ０２−ＸＨｂ）をコンピュータシステム６
においてリアルタイムで求め、さらに酸素濃度（Ｘｌｌ
ｂ０２−ＸＩＩゎ）と、これと同時に測定された酸素分
圧ＴｃＰＯ２とにリアルタイムで所定の演算を行なって
時間因子を取除くことにより、酸素濃度（Ｘ−Ｘ）と酸
素分圧’Ｉ’　ｃ　Ｐ　ｏ２と１１ｂ０２　　１１ｂ の静特性関係を求めることができる。なお静特性関係を
求める上記演算処理と、上記濃度測定処理とは時分割で
行なわれる。

第３図は、このようにして実際に求めた酸素濃度（Ｘｌ
ｌｂ０２　　”　Ｉｌｂ　）と酸素分圧’ｒ’　ｃ　Ｐ
　ｏ２との静特性関係を示している。なお第３図の実線
ＲＬは、これらの測定データから予想される静特性曲線
である。

このようして、本実施例の診断装置】に経皮測定用のセ
ンサを接続することにより、酸素濃度（ＸＩｌｂ０２　
　”１ｌｂ）と酸素分圧ＴＣＰｏ２との相関関係をも測
定結果として得ることができて、この相関関係に基づい
て血液の特性評価等のさらに進んだ診断を下すことがで
きる。

また第４図は、診断装置１によって測定された血ｎ　−
ｔ　（Ｘ　ｏｂｏ２＋　Ｘ　Ｉｌｂ　）の時間変化とと
もに、上記センサによって測定された血液中の二酸化炭
素分圧’ｆ”ｃＰｏ２の時間変化を示している。酸素濃
度（Ｘｌｌｂ０２−Ｘｌｌｂ　）と酸素分圧′ｒＣＰｏ
２との静特性関係を求めるのと同様の演算処理により、
血液量（ＸＩＩｂ０２＋Ｘ１ｌｂ　）と血液中の二酸化
炭素分圧′１゛ＣＰ　とから時間因子を取除き、血ｎ　
量（Ｘ　＋１ｂｏ２＋Ｘ　）と血液中の二酸化炭素分圧
’Ｉ’　ｃ　Ｐ　ｏ２との静＋＋ｂ 特性関係を得ることができる。

第５図は、このようにして実際に求められた血液１（Ｘ
ｌｌｂ０２＋Ｘ１ｌｂ　）と二酸化炭素分圧Ｔ　ｃ　Ｐ
　ｏ２との静特性関係を示している。第５図の静特性関
係から、血液中の＝酸１ヒ炭素濃度が増加すると、血管
が拡がり血液量が増加するという臨床的に裏付けされて
いる事実を、極めて明瞭かつ容易に確めることができる
。

このように、本実施例によれば、経皮測定用のセンサか
らのガス分圧信号を端子から外部化りＥＸ′ｒとしてコ
ンピュータシステム６にｑ、えることによって、診断装
置の付加的な機能を向上させることができる。

また、使用者にとっては、プリンタ、ディスプレイなど
の出力装置９に出力される酸素量、血液量、酸素分圧、
二酸化炭素分圧などの測定結果に、例えば安静時、活発
に動いている時、激しく泣いている時などの患者の状態
を表わずコメント、あるいは輸血、酸素吸入、薬剤使用
などの患者の施された処置に関するコメントをリアルタ
イムで付して、測定結果との相関を見比べたい場合があ
る。

このような機能は臨床上極めて重要なものとなる。

このような機能を付加するため、本実施例の診断装置１
のコンピュータシステム６では、プロセッサ７は、入力
装置１０からの割込みを最も優先度の高いものとして随
時受付け、入力ｙＡ置１０ｈ）ら入力されたコメントを
出力装置９に所定のフォーマットで出力し、リアルタイ
ムで出力されている測定結果とともにプリンタ用紙ある
いは表示両面上に記録させるようになっている。

第６図はこのようにして測定結果とともに記録された：
１メントを示す図である。第６図のようにａｌ！Ｉ定結
果にコメントを付ずことによって、患者に対して的確な
臨床的判断を下すことができる。

〔発明の効果〕

以上の説明したように、本発明によれば、酸素量や血液
量の測定結果とともに患者の他の状態情報をリアルタイ
ムで出力するようにしているので、これらの出力結束に
基づいて患者の診断をより適確に行なうことができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る診断装置の実施例の柘成図、第２
図はヘモグロビンの濃度変化とともに経皮測定用のセン
サを接続したときに得られる酸素分圧の時間変化を示す
図、第３図は酸素濃度と酸素分圧との静特性関係を示す
図、第４図は血液量の時間変１ヒとともに経皮測定用の
センサを接続したときに得られる血液中の二酸化炭素分
圧の時間変化を示す図、第５図は血液量と二酸化炭素分
圧との静特性関係を示す図、第６図は測定結果とともに
記録されたコメントを示ず図、第７図（ａ）。 （ｂ）はそれぞれヘモグロビン、チトクロムの吸収スペ
クトルを示す図、第８図は従来の診断装置の構成図、第
９図（ａ）乃至（ｄ）はそれぞれ駆動信号ＡＣ’ｌ’ｌ
乃至Ａ　ＣＴ　４　ツタイムチャート、第９図（ｅ）は
制御信号Ｃ７ｒ’　Ｌのタイムチャー１・である。 １・・・診断装置、５．１５・・・マルチプレクサ、７
・・・プロセッサ、９・・・出力装置、】０・・・入力
装置、ＴＭＩ乃至Ｔ　Ｍ　ｒｎ・・・端子 特許出願人　　　浜松ホトニクス株式会社代理人　　ｆ
ｒｙＪｌ、士　　植　本　　雅　泊第６図 第７図 入１　λ２　■　λ４ 人１　９３ 手続補正書（岐）　　７ 昭和６２年９月０３ＦＩ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）患者の所定の体内器官の酸素量および／または血液
   量の時間変化を測定する診断装置において、患者の他の
   状態情報を得るための手段をさらに備え、該手段によっ
   て得られた患者の他の状態情報を酸素量および／または
   血液量の測定結果とともにリアルタイムで出力すること
   を特徴とする診断装置。 ２）患者の他の状態情報は、前記診断装置の端子に接続
   される所定の測定器によって得られることを特徴とする
   特許請求の範囲第１項に記載の診断装置。 ３）患者の他の状態情報は、オペレータにより随時入力
   可能な入力装置によって得られることを特徴とする特許
   請求の範囲第１項に記載の診断装置。