JPS63267711A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野］ 本発明は、Ｓ−ラクトイルグルタチオンおよび／または
その塩を含有することを特徴とする化粧料に関する。

（従来の技術） グルタチオンは、動物、植物、カビおよび細菌などに非
常に広く分布しており、放射線障害の防止、皮膚障害の
改善、アレルギー性角膜炎の改善そしてメラニン生成阻
害などの薬理作用を有していることが従来より知られて
いる。

（発明が解決しようとする問題点］ しかし、グルタチオンは、熱や光などに対して不安定で
あり、その活性の経時的減少とそれにともなう異臭のた
めに、化粧料への利用は困難であるとされてきた。

そこで、本発明者らは、これらの問題点を解決すべく鋭
意研究を重ねた結果、動物、植物から微生物まで広く分
布する生体物質Ｓ−ラクトイルグルタチオンおよび／ま
たはその塩が抗炎症効果を有することを発見し、かつ、
グルタチオンに比べて経時的に非常に安定であり、異臭
も有しないことから本発明を完成するに至った。

（問題点を解決するための手段〕 すなわち、本発明は、抗炎症効果を有するＳ−ラクトイ
ルグルタチオンおよび／またはその塩を配合した化粧料
を提供するものである。

本発明で使用するＳ−ラクトイルグルタチオンは市販品
を用いてもよいが、グリオキサラーゼＩによって酵素的
にメチルグリオキサールとグルタチオンから製造するこ
ともできるＯ Ｓ−ラクトイルグルタチオンの塩としては、ナトリウム
、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属塩、カルシウ
ム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、アンモニ
ウム塩およびモノエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ピペラヂン
、アルギニンなどのアミン類との塩そして塩酸塩などが
挙げられる。これらのＳ−ラクトイルグルタチオンの塩
は、常法によりＳ−ラクトイルグルタチオンから製造す
ることができる。

本発明の実施に当って、Ｓ−ラクトイルグルタチオンお
よび／またはその塩の配合量は、化粧料全量中ｏ、　ｏ
　ｏ　ｉ〜１０．０重量％、好ましくは、０、０　Ｏ５
〜５．０重量％である。ｏ、　ｏ　ｏ　ｉ重量％以下で
あると効果が充分、発揮されず、また１０．０重量％以
上であると不経済になり好ましくない。

本発明の化粧料は、必要に応じて本発明の効果を損なわ
ない範囲内で、化粧料一般に用いられる各種成分、すな
わち、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコ
ール類、合成エステル類、界面活性剤、保湿剤、増粘剤
、無機物、香料、薬剤、水等を配合することもできる。

また、本発明の化粧料の剤型は任意であり、たとえば、
可溶化系、乳化系、そして分散系などの剤型をとること
ができる。本発明における化粧料製品としては、化粧水
、液体整髪料、ヘアトニフク、香水等の各種７レグラン
ス製品、クリーム、乳液、リンス、口紅、ファンデーシ
ョン、アイシャドウ等のメイクアップ化粧料、シャンプ
ーそして石けんなどが挙げられる。

これらの化粧料は、常法に従って製造できる。

実施例 次に実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明するが
、本発明はこれに限定されるものではない。配合量は、
重量％である。

実施例−１洗顔クリーム （１）Ｓ−ラクトイルグルタチオン　　　　０．１（２
）　　ステアリン酸　　　　　　　　　　１００（３）
　　パルミチン酸　　　　　　　　　　　１００（４）
　　ミリスチン酸　　　　　　　　　　　　１２．０（
５）　　ラウリン酸　　　　　　　　　　　　４．０（
６）　　オレイルアルコール　　　　　　　　ｔ５（７
）　　ラノリン誘導体　　　　　　　　　　ｔ。

（８）香料　　　　　　　　　　　　　　　０．５（９
）　　グリセリン　　　　　　　　　　　１８．０（１
０）水酸化カリウム　　　　　　　　　　６．０（１１
）精製水　　　　　　　　　　　　　　３６．９製法 成分（１）、（１０）、（１１）を加えて加熱し、続い
て成分（９）を添加し７０℃に保ち水相とする。同時に
成分（２）　−（７）を混合して溶解させておいた油相
を水相にかきまぜながら添加し乳化させる。それを５０
℃まで冷却し、成分（８）を加え均一になるよう十分か
きまぜ製品とする。

実施例−２乳液状ファンデーション （ｉ）　　Ｓ−ラクトイルグルタチオン　　　　０，１
（刀　ステアリン酸　　　　　　　　　　　２．４（３
）　　モノステアリン酸 プロピレングリコール　　　　　２．０（４）　　セト
ステアリルアルコール　　　　　０．２（５）液状ラノ
リン　　　　　　　　　　　２，０（６）　　流動パラ
フィン　　　　　　　　　　３．０（７）　　ミリスチ
ン酸インプロピル　　　　　　８．５（８）バラオキシ
安息香酸ブチル　　　　　０．１（９）　　精製水　　
　　　　　　　　　　　　５８６（１ｏ）カルボキシメ
チルセルロース ナトリウム　　　　　　　　　　０．２（１１）ベント
ナイト　　　　　　　　　　　　０．５（１２）プロピ
レングリコール　　　　　　　４．０（１５）　）リエ
タノールアミン　　　　　　　　１１（１４）パラオキ
シ安息香酸メチル　　　　　０．２（１５）酸化チタン
　　　　　　　　　　　　８，０（１６）タルク　　　
　　　　　　　　　　　　４゜（１７）着色顔料　　　
　　　　　　　　　　５゜（１８）香料　　　　　　　
　　　　　　　　０，１製法 成分（１）、（９）を７０℃に加熱し成分（１１）を加
えよく膨潤させる。これに成分（１２）を分散させた成
分（１０）を加えて溶解し、続いて、成分（１３）、（
１４）を溶解し水相とする。成分（２）　−（８）を加
熱溶解し、８０℃に保ち油相とする。水相に、よく混合
し粉砕機に通し粉砕した成分（１７）を加え、ホモミキ
サーで攪拌し７５℃に保つ。この水相に油相をかきまぜ
ながら加え、冷却し、４５℃で成分（１８）を加え、攪
拌冷却後に製品とする。

実施例−３化粧水 （１）　　Ｓ−ラクトイルグルタチオン　　　　０，１
（２）　　グリセリン　　　　　　　　　　　４．０（
３）１．５ブチレングリコール　　　　　　　３．０（
４）エチルアルコール　　　　　　　　　ＺＯ（５）　
　ポリオキシエチレン（２０）ラウリルエーテル　　　
　　　　ＩＩＬ５（６）　　パラオキシ安息香酸メチル
　　　　　α１（７）　　クエン酸　　　　　　　　　
　　　　　　０．０１（８）　　クエン削ナトリウム　
　　　　　　　　α１（９）香料　　　　　　　　　　
　　　　　α０５（１０）緑色３号　　　　　　　　　
　０．００００１（１１）精製水を加えて１００とする
。

、製法 成分（２）〜（４）、成分（６）及び（９）を混合して
溶解する。別に成分（１）、（５）、（７）、（８）、
（１０）及び（１１）を混合して溶解する。次で両者を
混合し、テフロン製布（３００メツシユ）によりろ過し
製品とする。

比較例−３従来の化粧水 実施例−３からＳ−ラクトイルグルタチオンを除いた処
方で化粧水を調製した。

実施例−４クリーム （１）Ｓ−ラクトイルグルタチオン ナトリウム　　　　　　　　　　　０．１（２）　　ス
クワラン　　　　　　　　　　　　５．５（３）　　オ
リーブ油　　　　　　　　　　　　　　３．０（４）　
　ステアリン９　　　　　　　　　　　２．０（５）　
　　ミ　ツ　ロ゛ウ　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２．０（６）　　ミリスチン酸オク
チルドデシル　　　＆５（７）　　ポリオキシエチレン
（２０）セチルエーテル　　　　　　　　五〇 （８）　　ベヘニルアルコール　　　　　　　　　ｔ５
（９）　　グリセリンモノステアレート２．５（１０）
　１．３ブチレンゲリコール　　　　　　　８，５（１
１）パラオキシ安息香酸メチル　　　　　α２（１２）
パラオキシ安息香酸エチル　　　　　０．２（１３）香
料　　　　　　　　　　　　　　　０．１（１４）精製
水を加えて１００とする。

製法 成分伐）〜（９）を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち
油相とする。成分（１）、（１０）〜（１２）及び（１
４）を加熱溶解して混合し７５℃に保ち水相とする。

油相に水相を加え、さらに成分（１３）を加えてホモミ
キサーで均一に乳化後、かき混ぜながら３０℃まで冷却
して製品とする。

実施例−５乳液 （１）Ｓ−ラクトイルグルタチオンカルシウム０．１（
２）　　スクワラン　　　　　　　　　　　　５．０（
３）　　オリーブ油　　　　　　　　　　　　　　５．
０（４）　　ホホバ油　　　　　　　　　　　　　５．
０（５）　　七チルアルコール　　　　　　　　　１．
５（６）　　グリセリンモノステアレート２．０（７）
ポリオキシエチレン（２０） セチルエーテル　　　　　　　　３．０（印　ポリオキ
シエチレン（２０） ソルビタンモノステアレート２．０ （９）　　ジプロピレングリコール　　　　　　３．５
（１０）グリセリン　　　　　　　　　　　６．５（１
１）香料　　　　　　　　　　　　　　　０．１（１２
）パラオキシ安息香酸エチル　　　　　０．３（１３）
精製水を加えて１００とする。

製法 成分（２）〜（８）を加熱溶解して混合し、７０℃に保
ち油相とする。成分（１）、（９）、（１０）、（１２
）及び（１３）を加熱溶解して混合し７５℃に保ち水相
とする。油相に水相を加え、さらに成分（１１）を加え
てホモミキサーで均一に乳化後、かき混ぜながら３０℃
まで冷却して製品とする。

実施例−６ヘアトニック （１）Ｓ−ラクトイルグルタチオン　　　　０，１（２
）　　エタノール　　　　　　　　　　　　５０．０（
３）　　ポリオキシエチレン（９） ラウリルエーテル　　　　　　　０．２（４）香料　　
　　　　　　　　　　　　　０．１（５）精製水な加え
て１００とする。

製法 成分（２）−（４）を混合する。それに、成分（５）に
成分（１）を溶解したものを加えよく混合し製品とする
。

（発明の効果） 本発明の化粧料に用いるＳ−ラクトイルグルタチオンお
よび／またはその塩はグルタチオンよりも安定性に優れ
、また、抗炎症においても優れた効果を有するものであ
る。次に、試験例によって、熱安定性および抗炎症効果
を示す。

（１）熱安定性試験 Ｓ−ラクトイルグルタチオンとグルタチオンの熱安定性
を比較するために、１００℃で３時間後および４０℃で
１ケ月後のそれぞれの残存率を測定した。測定は、高速
液体クロマトグラフィーで行った。それぞれの試料溶液
のｐＨは、化粧料によく用いられる弱酸性（ｐＨ６，５
）に調節した。

表−１に示したように、Ｓ〜ラクトイルグルタチオンは
、グルタチオンよりも明らかに熱安定性に優れていた。

さらに、Ｓ−ラクトイルグルタチオンは、グルタチオン
が示すような異臭を有しなかった。また、Ｓ−ラクトイ
ルグルタチオンは、アルカリ領域においても熱安定性に
優れていた。

表−１熱安定性試験 （２）抗炎症効果試験 Ｓ−ラクトイルグルタチオンの抗炎症効果試験を２つの
方法で行った。

１）カラギーナン誘発性浮腫に及ぼす作用を以下のよう
に調べた。

生理食塩水とＳ−ラクトイルグルタチオン誉、それぞれ
、Ｗｉｓｔａｒ、ｌ’ｉ＋雄性ラットの腹腔内へ投与し
、その３０分後にラットの後肢足肱皮下に１％カラギー
ナン（ｔ　Ｏｍｅ／１ｃ９）を投与した。試料の投与量
は、２００Ｔｎ９／に９で行った。カラギーナン投与前
および投与後１．２．３そして４時間における足縫容積
をデジタルボリュームメータ（室町機械ｕＫ−５００）
により測定した。

図−１に示したように、Ｓ−ラクトイルグルタチオンは
、カラギーナン誘発性浮腫を顕著に抑制した。

２）平井らの報告（生薬学雑誌、３７．３７４−ｓｓｏ
　（１９８３））に従って、ラットの腹腔内−から採取
した肥満細胞に対するヒスタミン遊離抑制作用を調べた
。試料として、Ｓ−ラクトイルグルタチオン（０，７５
Ｚｌｌ　Ｍおよび１５ｍＭ）とグルタチオン（０，７５
ｍ　Ｍおよび７、５　！ＩＩ　Ｍ　）を用いた。

表−２に示したように、Ｓ−ラクトイルグルタチオンは
、フンカナバリンＡ　（Ｃｏｎ　Ａ）あるいはＯｏｍｐ
ｏｕｎｄ４８／８０　（Ｏｏｍｐ４８／８０）によるヒ
スタミン遊離を効果的に抑制した。また、Ｓ−ラクトイ
ルグルタチオンはグルタチオンより優れていた。なお、
Ｓ−ラクトイルグルタチオンは、ヒスタミン遊離作用を
有していなかった。

表−２ヒスタミン遊離抑制試験 以上のように、本発明のＳ−ラクトイルグルタチオンは
安定性に優れ、さらに顕著な抗炎症効果を有するもので
ある。なお、Ｓ−ラクトイルグルタチオンの塩も同様の
安定性および効果を示した。

さらに、本発明の化粧料、すなわち、Ｓ−ラクトイルグ
ルタチオンを含有することを特徴とする化粧料の効果を
明らかにするため、２５〜５０才の一般女性３０名を対
象に使用試験を行い、ダブルブラインド法により整肌効
果を中心にアンケート調査を行った。Ｓ−ラクトイルグ
ルタチオンを含有する化粧水（実施例５）とＳ−ラクト
イルグルタチオンを含まない従来の化粧水（実施例３の
処方からＳ−ラクトイルグルタチオンを除いたもの、比
較例３）を１ケ月間使用した結果を表−３にまとめた。

なお、使用試験期間中の皮膚トラブルは１件も発生しな
かった。

表−３７ンケートの調査結果 表−３から明らかなように、Ｓ−ラクトイルグルタチオ
ンを添加することにより優れた整肌効果が得られた。な
お、Ｓ−ラクトイルグルタチオンの塩においてもほとん
ど同様の結果が得られた。

また、Ｓ−ラクトイルグルタチオンおよび／またはその
塩を含有する化粧料は経時的安定性も良好であった。

【図面の簡単な説明】

′　　　図−１は、生理食塩水とＳ−ラクトイルグルタ
チオンのカラギーナン誘発性浮腫抑制試験の結果である
。 図−１

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ｓ−ラクトイルグルタチオンおよび／またはその塩を含
   有することを特徴とする化粧料