JPS63253005A - 除草組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、後記式（１）の公知化合物ベンズチアゾール
−２−イルオキシ酢酸　Ｎ−７チルアニリド及び後記式
（■）の公知化合物有機燐酸エステル類、後記式（ＩＩ
Ｉ）の公知化合物カーバメート類及び後記式（ＩＶ）の
公知化合物メチレンツオキシベンゼン誘導体からなる群
より選ばれた少なくとも１つの薬剤との優れた除草作用
を有する活性物質組み合せに関する。

本発明の活性物質組み介せで用いられる式（Ｉ）のベン
ズチアゾール−２−イルオキシ酢酸　Ｎ−メチルアニリ
ド（一般式二７７エナセツト　ｍｅｆｅｎａｃｅｔ）及
びその除草剤としての使用は特公昭６１−４３９５号公
報に既に記載されている。

該化合物は、除草活性、特にはタイヌビエ、タマγヤツ
リ、コナギ等の水田２！草に対し特に優れた除草活性を
有する。しかしながら、一般圃場に於いては、例えば、
２．５〜３．０葉期のヒエを防除するためには、１２０
０−２１００ｇ／ｈａの施用量を要する。従って、メフ
ェナセット自体の施用量を低減させることが望まれてお
り、かつ農薬有効成分の環境中への施用量の低減は一般
的に望まれているところである。

本発明の活性物質組み合せに使用される一般式（ＩＩ）
の下記有機リン酸エステル類が殺虫活性又は殺菌活性を
有することは既に記載されている。例えば、０，０−ジ
メチル　０−４・メチルチオーーートリルホスホロテオ
エート、Ｏ−２，４−ノクロロフェニル　〇−エチル　
Ｓ−プロピルホスホロジチオニー）、０．Ｏ−ジメチル
　５−２−エチルチオエチルホスホロノチオエー）、５
−ｄ−エトキンカルボニルベンノル　０２Ｏ−ツメチル
　ホスホロノオエート、０−二チル　Ｓ、Ｓ−ジフェニ
ル　ホスホロジチオエート等［ペステイサイド　マニュ
アル参照（Ｔｈｅ　　Ｐｅ５ｔｉｃｉｄｅ　　Ｍａｎｕ
ａｌ）第７版　１９８３年（Ｔｈｅ　　Ｂｒ１ｔｉｓｈ
　　Ｃｒｏｐ　　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　　Ｃ。

ｕｎｉｃｉ１発行）１．。

又、本発明活性物質組み合せで用いられる一般式（Ｉ［
）のカーバメート類が殺虫活性を有することは既に記載
されている。例えば、２−ｉｓｏ−プロポキシフェニル
　メチルカーバメー）、２−ｓｅｅ−メチルフェニル　
メチルカーバメート、０−ツメニルメチルカーバメート
等［ベステイサイドマニュマル参照（Ｔｈｅ　　Ｐｅ５
ｔｉｃｉｄｅ　　Ｍａｎｕａｌ）第７版１９８３年（Ｔ
ｈｅ　　Ｂｒ１ｔｉｓｈ　　Ｃｒｏｐ　　Ｐｒｏｔｅｃ
ｔｈｉｏｎ　　Ｃｏｕｎｃｉ１発行）］。

更に、本発明で用いる一般式（■）のメチレンツオキシ
ベンゼン誘導体が、殺虫活性化合物の協力剤としての活
性を有することは既に記載されている１例えば、２−（
２−ブトキシエトキシ）エチル６−７’ロヒルヒベロニ
ルエーテル［ベステイサイドＶ　二ｚアル参照（Ｔｈｅ
　　Ｐｅ５ｔｉｃｉｄｅ　　Ｍａｎｕａｌ）第７服　１
９８３年１．。

本発明者等により、 （１）式： のベンズチアゾール−２−イルオキシ酢酸　Ｎ−メチル
アニリド及ゾ （２）（、）一般式： Ｘ２は酸素原子、イオウ原子、又は式中のすン原子とＲ
３との直接結合を表わし、 Ｒ１はアルキル基を表わし、 Ｉり２はアルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルアミ
７基、アルキルカルボニルアミド基、フェニル基又はフ
ェニルチオ基を表わし、そして ＲＪは各々置換もしくは非置換のアルキル基、アルケニ
ル基、フェニル基又はヘテロアリール基を表わす、但し
上記において、 Ｒｌがアルキル基で且つＲ２がフルキルアミ／基を表わ
す場合には、Ｒ３は６−ニトロ−３−トリル基又は２−
ニトロ−４−トリル基であることはない、 の有ｆｉ　＋７ン陵エステル類、 （ｂ）　　一般式： ％式％） 式中、Ｒ４は置換もしくは非置換の７リール基を表わし
、モしてＲ５はアルキル基を表わす、 のカーバメート類及び （ｃ）　　一般式： 式中、Ｒ６は水素原子又はアルキル基を表わし、そして Ｒ１は−Ｃ）１２　　［０ＣＨｚＣＨ２１２−ＯＣＪｓ
、−０−ＣＨ−［ＯＣＨ２ＣＭ？−０−Ｃ）［２ＣＨ３
、ＣＨ。

（Ｒａはフルキル基を表わし、ｎは１．２又は３を表わ
す）を表わす、 のメチレンジオキシベンゼン誘導体からなる群より選ば
れた少なくとも１つの薬剤との活性物質組み合せが優れ
た除草活性を示すことが見い出された。

本発明者等は、前記（１）の活性成分の施用量の低減の
ため鋭意研究した結果、篇くべξことに、前記（１）及
ｖ（２）の活性成分を併用した本発明による活性物質組
み合せが、除草活性成分（１）の低薬量で極めて優れた
相乗的且つ選択的雑草防除効果を示すことを見い出した
。

例えば、２．５〜３．０葉期のヒエを防除するために通
常使用される前記（１）の除草活性成分の施用ｉｌｌ　
２００−２１００ｇ／ｈａに比し、極めて低減された薬
量で、除蓼活性を全く示さない殺虫、殺菌又は殺虫協力
活性作用を有する前記（２）の公知薬剤と併用すること
により、水田雑草を相乗的に且つ選択的に防除できるこ
とを見い出した。この結果、前記（１）の除草活性成分
の施用量を極めて顕イに低減することが可能になった。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される式（
１）のベンズチアゾール−２−イルオキシ酢酸　Ｎ−メ
チルアニリド及びその除草剤としての使用は公知である
（特公昭６１−４３９５号公報参照）。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一般
式（ＩＩ）の有機リン酸エステル類は下記の如く定電さ
れる。

一般式： Ｘ２は酸素原子、イオウ原子、又は式中のリン原子とＲ
３との直接結合を表わし、 Ｒ１はアルキル基を表わし、 Ｒ２はアルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルアミ７
基、アルキルカルボニルアミド基、フェニル基又はフェ
ニルチオ基を表わし、Ｒ３は各々置換もしくは非置換の
フルキル基、アルケニル基、フェニル基又はヘテロアリ
ール基を表わす、但し上記において、 Ｒ１がアルキル基で且つＲ２がフルキルアミノ基を表わ
す場合には、Ｒ３は６−ニトロ−３−トリル基又は２−
ニトロ−４−トリル基であることはない。

一般式（ＩＩ）に於いて、好ましくは、Ｒ１は炭素原子
数１乃至３のアルキル基を表わし、Ｒ２は各々炭素原子
数１乃至３のフルコキシ基、アルキルチオ基、フルキル
７ミ７基、フルキルカルボニルアミド基、又はフェニル
基もしくはフェニルチオ基を表わし、 Ｒ：ｌはハロゲン原子、メチル、メチルチオ、メチルス
ルフィニル、ニトロ、１ｓＯ−プロポキシカルボニル基
から選ばれた１つ又は２つにより置換されていてもよい
フェニル基を表わす、又はＲ３は任意に炭素原子数２乃
至３のフルキルチオ又はアルキルスルフィニル基［特に
はエチルチオ又はエチルスルフィニル基ｌ又は炭素原子
数１乃至４のフルコキシ力ルボニル基（待にはエトキシ
カルボニル基）又はフェニル基により置換されていても
よい炭素原子数１乃至３のフルキル基を表わす、又は Ｒ３は任意にハロゲン原子、ハロガフ置換フェニル基に
より置換されたビニル基を表わす、又はＲＪは同種又は
異種の１乃至３個の炭素原子数１乃至４のアルキル基、
へロデンｌｉ子、フェニル基により置換されたビリノル
基、ピリミジニル基、ビ１ノグジニル基を表わす、又は Ｘ２はリン原子とＲ３との直接結合を表わす時はＲ」が
基−ＣＨＣＣｌ　ｙを表わす、但し上記におい蕃 Ｈ て％　Ｒ’がアルキル基で且つＲ２がフルキルアミ７基
を表わす場合には、Ｒ３が６−ニトロ−３−トリル基又
は２−ニトロ−４−トリル基であることはない。

一般式（ｆｆ）の有機リン酸エステル類の例として次の
化合物が挙げられる： ０．０−ツメチル　０−４−メチルチオーーートリルホ
スホロチオエート（７エチオン　ｆｅｎｔ、ｈｉｏｎ）
、０．０−ジメチル　０−４−二トロー糟−トリルホス
ホロチオエート（フェニトロチオン　ｆｅｎｉｔｒｏｔ
ｈｉｏｎ）、４−（メチルチオ）フェニル　ジプロピル
ホスフェート（プロパホス　ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、０
、ｏ−ツメチル　０−４−メチルスルフイニル一一−ト
リルホスホロチオエート（メスルアエンホスｍｅｓｕｌ
ｆｅｎｆｏｓ）、 ０−２，４−ツクａａフェニｋ　　０−ｊ−チル　Ｓ−
プロピル　ホスホロジチオエート（プロチオホス　ｐｒ
ｏｔｈｉｏｆｏｓ）、 ０−エチル　０−４−メチルチオフェニル　Ｓ−プロピ
ル　ホスホロジチオエート（スルプロホス　５ｕｌｐｒ
ｏｆｏｓ）、 ０−工ｆｎｔ　　０−４−二トロフェニル　フェニルホ
スホノチオニー）（ＥＰＮ）、 ０９Ｓ−ツメチル　アセチルホスホルアミドチオニー　
ト　（ア　セ　ト　７　ニー　ト　　　ａｅｅｐｈａｔ
ｅ）　、５−２−エチルスルフィニル−１−メチルエチ
ル　０２Ｏ−ツメチル　ホスホロチオニーＦ（オキシデ
ブロホス　ｏＸｙｄｅｐｒｏｆｏｓ）、 ０、Ｏ−ジエチル　Ｓ−２・エチルチオエチルホスホロ
クチオエート（エチルチオメトン　ｄｉｓｕｌｆｏｔｏ
ｎ）、Ｓ−α−エトキシカルボニルベンノル　０．Ｏ−
ノメチルホスホロノチオエート（７エントエー）　　ｐ
ｈｅｎｔｈｏａｔｅ）、 Ｓ−１，２−ビス（エトキシカルボニル）エチル　０９
Ｏ−ツメチル　ホスホロジチオエート（マラソンｍａｌ
ａｔｈｉｏｎ）、 ツメチル　２．２．２−トリクロロ−１−ヒドロキシエ
チルホスホネート（トリクロルホン　ｔｒｉｃｂｌｏｒ
ｐｈｏｎ）、 ２．２−ノクロロビニル　ツメチルホスフェート（ツク
ミルホス　ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）、（Ｚ）−２−クロ
ロ−１−（２，４，５−）リクロロフェニル）ビニルジ
メチル　ホスフェート（テトラクロルビンホス　ｔｅｔ
ｒａｃｌｔｌｏｒｖｉｎｐｈｏｓ）ｓ２−り１ｆｆｃ７
−１−（２，４−ノクロロフェニル）ビニルジメチル　
ホスフェート（クロル７エンビンホス　　ｅｈｌｏｒｏ
ｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、０、Ｏ−ツメチル　Ｏ−３，
５，６−ドリクロロー２−ビリノルホスホロチオエート
（クロルピリホス−メチル　　ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏ
ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、０、Ｏ−ジエチル　Ｏ−３，５，
６−ドリクロロー２−ビリシルホスホロチオエート（ク
ロルピリホス　ｃｈｉｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）、 ０．０−ジエチル　０−２−ｉｓｏ−プロピル−６−メ
チルピリミシン−４−イル　ホスホロチオエート（グイ
７ノノン　ｄｉａｚｉｎｏｎ） ２．３−ジヒドロ−３−オキソ−２−７二二ルー６−ビ
リグノニル　ジエチル　ホスホロチオエート（ピリグア
ニンチオンｐｙｒｉｄａｐｈｅｎｔｈｉｏｎ）、イソプ
ロピル　Ｏ−１エトキシ−Ｎ−ｉｓｏ−プロピル７ミ７
（チオホスホ１ノル）Ｊサリチレート（イソ７エンホス
　１ｓｏｆｅｎｐｌ＋ｏｓ）、 ０−エチル　Ｓ、Ｓ−クブロビル　ホスホロジチオエー
ト（エソプロホス　ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）ｓ〇−エ
チル　Ｓ、Ｓ−ジフェニル　ホスホロジチオエート（エ
ディ７エンホス　ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）、Ｓ−ベンジ
ル　０９Ｏ−ノーイソプロピル　ホスホロチオエート（
ＩＢＰ）。

上記例示有機リン酸エステル化合物に於いて、好ましい
化合物として、７エンチオン、オキシデブロホス、マラ
ソン、トリクロルホン、エンプロホス、エディ７エンホ
ス等が挙げられ、特に好ましくは、７エンチオン、エソ
プロホス、エソプロホスが挙げられる。

本発明による活性物質組み合せの一方の成分である有ｆ
ｉ　＋７ン酸エステル類は既に公知である６例えば、ベ
ステイサイド・マニュアル参照（ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉ
ｄｅ　　Ｍａｎｕａｌ）ｇ１％７版　１９８３年（Ｔｈ
ｅＢｒｉｔｉｓｌ＋　　Ｃｒｏｐ　　Ｐｒｏｔｅｃｔｉ
ｏｎ　　Ｃ５ｕｎｅｉ１発行）。

又、本発明による活性物質組み合せに於いて使用される
一般式（ＩＩ）のカーバメート類は、下記の如く定義さ
れる。

一般式： ％式％［） 式中、■＜４は置換もしくは非置換の７リール基を表わ
し、Ｒ５はアルキル基を表わす。

一般式（１■）に於いて　Ｒ４は好ましくは、同種又は
異種の１つ又は２つのハロゲン原子、炭素原子数１乃至
４のアルキル基、炭素原子数１乃至４のフルコキシ基又
はエチルチオメチル基で置換されたフェニル基を表わす
か、又はす７チル基を表わすか、又は２，３−ジヒドロ
−２，２−ツメチルベンゾフラニル基を表わす、そして
Ｒ５は好ましくは炭素原子数１乃至４のアルキル基を、
特に好ましくはメチル基を表わす。

一般式（ＩＩＩ）のカーバメート類の例として次の化合
物が挙げられる： ２−ｉｓｏ−プロポキシフェニル　メチルカーバメート
（プロボクスル　ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、０−ツメニル　
メチルカーバメート（インプロカルブ　　１Ｓｏｐｒｏ
ｃａｒｂ）、 ２−ｓｅｅ−ブチルフェニル　メチルカーバメー）（Ｂ
ＰＭＣ）、３，４−キシリル　メチルカーバメート（キ
シリルカルブ　ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、餉−トリル　メ
チルカーバメート（メトルカルブ　１ｅｔｏｌｅａｒｂ
）、 ３．５−キシリル　メチルカーバメート（ＸＭＣ）、α
−エチルチオ−〇−）リル　メチルカーバメート（エチ
オ７エンカルプ　ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、１−す
７チル　メチルカーバメート（カルバリルｃａｒｂａｒ
ｙｌ） ２．３−ジヒドロ−２，２−ツメチルベンゾ７ランー７
−イル　Ｎ−メチルカーバメート（カーボアラン　ｅａ
ｒｂｏｆｕｒａｎ）。

上記例示カーバメート化合物に於いて、特に好ましい化
合物として、ＢＰＭＣ，カルバリル等が挙げられる。

本発明による活性物質組み介せの一方の成分であるカー
バメート類は既に公知である。例えば、ペステイサイド
、マニュアル（Ｔ　ｈｅ　　Ｐ　ｅｓｔｉｃｉｓｅＭ　
ａ＋＋ｕａｌ　）第７版　１９８３年（Ｔｂｅ　　Ｂｒ
１ｔｉｓｈＣｒｏｐ　　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　　Ｃｏ
ｕｎｃｉ１発行）等に殺虫剤として既に記載され公知で
ある６ 更に、本発明による活性物質組み合せに於いて使用され
る一般式（１’Ｖ）の７チレンゾオキシベンゼン汚導体
は、下記の如（定義される。

一般式： 式中、Ｒ６は水素原子又はアルキル基を表わし、そして Ｒ７は−Ｃ）ｌ、−ｔＯｃＨ，Ｃｌ１ｄ２−ＯＣ，Ｈ！
、−ＯＣ１１−［０ＣＨｚＣＨｄｚ−ＯＣＨ２ＣＨ２、
Ｈｊ （Ｒ４はアルキル基を表わし、ｎは１．２又は３を表わ
す）を表わす、 一般式（ＩＹ）のメチレンツオキシ誘導体の例としての
次の化合物が挙げられる。

ビベａニル　ブトキンサイド（Ｐ　１ｐｅｒｏｎｙｌ　
　ｂｕｔＯに１ｄｅ） す７ａキサン（Ｓ　ａｆｒｏｘａｒ＋ｅ）ＣＩ。

上記例示メチレンジオキシベンゼン誘導体に於いて、特
に好ましい化合物として、ピベロニルブトキサイドが挙
げられる。

有機リン酸エステル類、カーバメート類又はメチレンジ
オキシベンゼン誘導体として上記化合物が挙げられるが
、これらのみに限定されるものではない。上記化合物は
各々単独で又は各々を組み介せて式（１）の７７エナセ
ツトと混合することができる。

活性物質組み合せに於ける活性物質の重量比は、比較的
広い範囲内で変えることができる。（１）の活性物質１
重量部当り、（２）の活性物質、例えば０．０１〜５重
量部、好ましくは０．１〜３重量部の重量比を例示する
ことができる。

本発明による活性物質組み合せは、除草剤として使用す
ることができる。例えば、選択的除草剤、発芽前土壌処
理剤、茎葉兼土壌処理剤として使用することができる。

雑草とは広義には、望ましくない場所に生育するすべて
の植物を意味する。

本発明による活性物質組み合せは、又、使用濃度によっ
て、非選択性又は選択性除草剤として作用する。

本発明の活性物質組み合せは、例えば、下記の植物との
闇で使用できる。

ｘＬｆＪＬ＊ＩＥ：カラシ属（Ｓ　１ｎａｐｉｓ）、マ
メグンバイナズナ（Ｌ　ｅｉｐｉｄｉｕｓ）、ヤエムグ
ラ・キヌタソウ（Ｇａｌｉｕｍ）、ハコベ（Ｓ　ｔｅｌ
ｌａｒｉａ）、アカザ・アリタソウ争ンロザ（Ｃｈｅｎ
ｏｐｏｄｉｕｍ）、イラクサ（Ｕ　ｒｔｉｃａ）、ハン
ゴンソウ・ノボロギク・キオン（Ｓｅｎｅｅｉｏ）、ヒ
エ６ハデイト？　（Ａ　ｍａｒａｎｔｈｕｓ）、スベリ
ヒュ・マツノずボタン（Ｐ　ｏｒｔｕｌａｃａン、オナ
モミ（Ｘａｎｔｈｉｕ曽）、アサがオ（Ｉ　ｐｏｍｏｅ
ａ）、タデ（Ｐｏｔｙｇｏｎｕ＊）、ブタフサ（Ａｍｂ
ｒｏｓｉａ）、ノアザミ・７ノアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ
）、７デシ（Ｓｏｎｃｌ＋ｕｓ）、イヌブラシ（Ｒｏｒ
ｉｐａ）、オドリコソウ（Ｌａｍｉｕｎ）、クワガタソ
ウ・イヌ／７グソ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、チョウセン７
す〃オ（Ｄ　ａｔｕｒａ）、スミレ・パンジー（Ｖ　１
ｏｔａ）、ナシマオドロ（Ｇ　ａｌｅｏｐｓｉｓ）、ケ
シ（Ｐ　ａｐａｖｅｒ　）、ヤグルマギク（Ｃｅｎｔａ
ｕｒｅａ）、ハキグメイク（ＧａｌｉｎｓｏＩ？ａ）、
キカシグサ（ＲｏＬａｌａ）、アゼナ（Ｌ　１ｎｄｅｒ
ｎｉａ）、タウコギ（Ｂ　１ｄｅｎｓ）、アブツメ（Ｄ
　ｏｐａｔｒｉｕｍ）、タカサブ口１り（Ｅｃｌｉｐｔ
ａ）、ミゾハコベ（Ｅ　Ｉａｔｉｎｅ）、オオアブ／メ
（Ｇ　ｒａｔｉｏｌａ）、アゼトウがラン（Ｌｉｎｄｅ
ｒｎｉａ）、ミ′Ｘ：キンバイ（Ｌ　ｕｄｗｉｇｉａ）
、セリ（Ｏｅｎａｎｔｈｅ）、キンポウゲ（Ｒａｎｕｎ
ｃｕｌｕｓ）、サトウガラシ（Ｄ　ｅｉｎｏｓｔｅｍａ
）′￥？。

”Ｉｃ”ｒ４　＠訓ＪＬｖＪＬ！Ｌ”ヒＱ（Ｅｃｈｉｎ
ｏｃｂｌｏａ）、エフコロ・アワ（Ｓ　ｅｔａｒｉａ）
、キビ（Ｐａｎｉｅｕｍ）、メヒシバ（Ｄ　１ｇ１ｔａ
ｒｉａ）、アワ〃エリ・チモシー（Ｐｈｌｅｕｓ）、ス
ズメノカタビラ（Ｐｏａ）、ウシ７ケグサ・トボシガラ
（）”ｅｓｔｕｃａ）、オヒシバ・シコクビエ（ＥＩｅ
ｕｓｉｎｅ）、ドクムギ（Ｌｏｌｉｕｍ）、キツネ〃ヤ
・イヌムギ（Ｂ　ｒｏｍｕｓ　）、カヤツリグサ（Ｃｙ
ｐｅｒｕｓ）、カモノグサ（Ａ　ｇｒｏｐｙｒｏｎ　）
、コナギ・ミズアオイ＜Ｍ。

ｎｏｃｈｏｒｉａ）、テンツキ（Ｆ”　ｉ＋ａｂｒｉｓ
ｔｙｌｉｓ）、オモダカ・クワイ（Ｓ　ａｇｉｔｔａｒ
ｉａ）、ハリイ・クログワイ（ＥＩｅｏｃｈａｒｉｓ）
、ホタルイ（Ｓ　ｅｉｒｐｕｓ）、スＸメ／ヒエ（Ｐ　
ａｓｐａｌｕｍ）、カモノハシ（Ｉ　ｓｃｈａｅｍｕｍ
）、ヌカボ（Ａｇｒｏｓｔｉｑ）、スにメ／テツポウ（
Ａ　Ｉｏｐｅｅｕｒｕｓ）、ギョウギンｔ＜　（Ｃｙｎ
ｏｄｏｎ　）、ヘラオモグ力（Ａｌｉｓｍａ）、イボフ
サ（Ａｎｅｉｌｅｍａ）、スブタ（Ｂ　１ｙｘａ）、ホ
シクサ（Ｅ　ｒｉｏｃａｕｌｏｎ）、ヒルムシ口（Ｐ　
ｏｔａｍｏＨｅｔｏｎ）等。

７ｎｘｎｚ−’ｐｚｔＢｇａ＠−：ワタ（Ｇ　ｏｓｓｙ
ｐｉｕｍ）、ダイズ（Ｇ　１ｙｃｉｎｅ）、７グンソウ
・サイウグイコン（ｔ３ｅｔａ）、ニンジン（Ｄａｕｅ
ｕｓ）、インデンマメ・７オイマグ（Ｐ　ｈａｓｅｏ　
Ｉ　ｕｓ　）、エントウ（Ｐ　ｉｓｕｍ）、ナス・ツヤ
がイモ（Ｓ　ｏｌａｎｕｍ）、アマ（Ｌｉｎｕｗ＋）、
サツマイモ・アサガオ（Ｉ　ｐｏｍｏｅａＬ　ソラマメ
・ナンフンハギ（Ｖ　１ｅｉａ）、りｔ＜　コ（Ｎ　１
ｅｏｔｉａｎａ）、トマト（Ｌｙｅｏｐｅｒｓｉｃｏｎ
）、ナンキンマメ（Ａ　ｒａｃｈｉｓ）、アブラナ・ハ
クサイ・カブラ・キャベツ（Ｂ　ｒａｓｓｉｃａ）、ア
キ／７デシ（Ｌａｃｔｕｃａ）、キラリ・メロン（Ｃｕ
ｃｕｍｉｓ）、カポチャ（Ｃｕｅｕｒｂｉｔａ）。

入ｐＪｃｙす表子」し透培１日１：イネ（Ｏｒ３ｚａ）
、　トウモロコシ・ポツプコーン（Ｚｅａ）、コムギ（
Ｔｒｉｔｉｃ＋ｉｍ）、オオムギ（Ｈｏｒｒｊｅｕｍ）
、カラスムギやオートムギ（エンバク）（Ａｖｅｎａ）
、ライムギ（Ｓｅｅａｌｅ）、モロコシ（Ｓｏｒｇｈｕ
ｍ）、キビ（Ｐａｎｉｅｕｍ）、サトウキビφワセオバ
ナ（Ｓ　ａｅｅｈａｒｕ＋ｓ）、パイナツプル（Ａｎａ
ｎａｓ　）、アスパラブス（Ａ　ｓｐａｒａｇｕｓ　）
、ネギ・ニラ（Ａ１１　ｉｕｍ）等。

本発明による活性物質組み合せは、具体的には例えば次
の雑蓼に関して使用できる。

植物名　　　　　　　　ラテン名 双子葉植物 キカシグサ　　　Ｒｏｔａｌａ　　１ｎｄｉｅａ　　Ｋ
　ｏｅｈｎｅアゼナ　　　　　Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ　　
ＰｒｏｅｕｍｂｅｎｓＰｈｉｌｃｏｘ チョウジタデ　　Ｌ　ｕｄｗｉｇｉａ　　ｐｒｏｓｔｒ
ａｔａＲｏｘｂｕｒｇｈ イヌビエ　　　　Ａｗ＋ａｒａｎｔｈｕｓ　　ｂｌｉｔ
ｕｍＬ　１ｎｎａｅｕｓ ７オビユＡｍａｒａｎｔｈｕｓ　　ｖｉｒｉｄｉｓＬ　
ｉｎｎａｅｕｓ Ｍａｋｉｎ。

ハコベ　　　　　５ｔｅｌｌａｒｉａ　　ｍｅｄｉａ　
　Ｖｉｌｌａｒｓ単子葉植物 タイヌビエＥｅｈｉｎｏｅｈｌｏａ　　ｏｒｙｚｉｃｏ
ｌａａｓｉＢ 工／コログサ　　Ｓ　ｅｔａｒｉａ　　ｖｉｒｉｄｉｓ
　　Ｂ　ｅａｕｖｏｉｓクログワイ　　　Ｅ　１ｅｏｅ
ｈａｒｉｓ　　Ｋ　ｕｒｏｇｕｗａｉｈｗｉ クマ〃ヤツリ　　Ｃｙｐｅｒｕｓ　　ｄｉｆｆｏｒｗｉ
ｓ　　Ｌ。

ミ　ヌＩ　Ｗ　ヤ　ツ　リ　　　　　Ｃｙｐｅｒｕｓ　
　　５ｅｒｏｔ　１ｎｕｓＲｏｔｔｂｏｅｌ ウリカワ　　　　Ｓ　ａｇｉｔｔａｒｉａ　　ｐｙｇｍ
ａｅａ　　Ｍ　ｉｑＲｏｘｂｕｒｇｂ。

本発明による活性物質組み合せの使用は、水田用選択的
除蓼剤として特に有効に使用される。

更に、本発明による活性物質組み合せは、多年性植物栽
培において、雑草防除に使用でき、例えば、植林、鑑賞
用植林、果ＭＨ園、ブドウ園、カンキツ果樹園、ナツツ
果樹園、バナナ栽培基、コーヒー栽培基、茶栽培場、ゴ
ム栽培基、ギネアアブラヤシ栽培場、ココア栽培基、小
果樹園及びホップ栽培地に適用でき、また１早生植物栽
培に於いて、選択的２Ｉ草防除のために、適用できる。

本発明の活性物質組み合せは通常の製剤形態にすること
ができる。そして斯る形態としては、液剤、二マルノヨ
ン、水和剤、懸濁液、粉剤、可溶性粉剤、粒剤、懸濁エ
マルジョン濃厚物、重合体物質中のマイクロカプセルを
挙げることができる。

これらの製剤は公知の方法で！＃造することができる。

斯る方法は、例えば、活性化合物を、拡展剤、すなわち
、液体希釈剤及び／又は固体希釈剤、必要な場合には界
面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤及び／又は泡
沫形成剤を用いて、混合することによって行なわれる。

拡展剤として水を用いる場合には、例えば有機溶媒は、
また補助溶媒として使用されることができる。液体希釈
剤としては、例えば、芳香族炭化水素Ｍ（例えば、キシ
レン、トルエン又はアルキルナフタレン等）、クロル化
芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類（例えば、りクロ
ベンゼン類、塩化エチレン類又は塩化メチレン等）、脂
肪族炭化水素類し例えば、シクロヘキサン等又はパラフ
ィン類（例えば鉱油留分、鉱物及び植物油等）１、アル
コール類（例えば、ブタノール、グリコーリル及びそれ
らのエーテル及びエステル等）、ケトン類（例えば、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン
又はシクロヘキサノン等）、強極性溶媒（例えば、ジメ
チルホルムアミド及びツメタルスルホキシド等）そして
水も挙げることができる。

固体希釈剤としては、アンモニウム塩及び土壌天然鉱物
（例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英
、アタパルがイト、モンモリロナイト、又は珪藻土等）
及び土壌合成鉱物（例えば、高分散ケイ酸、アルミナ、
ケイ酸塩等）を挙げることができる。粒剤のため固体担
体としては、粉砕１１つ分別された岩石（例えば、方解
石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等）、無機及び有機
物粉の合成杭、そして有機物質細粒体（例えば、おがく
ず、ココやしの実のから、とうもろこしの穂軸そしてタ
バコの茎等）を挙げることがでさる。

乳化削屑Ｖ／又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオ
ン乳化剤１例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレン脂肪アルリグリコールエーテル
類、アルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリ
ールスルホン酸塩類等）１、アルブミン加水分解生成物
を挙げることができる。

分散剤としては、例えばリグニンサルファイド廃液そし
てメチルセルロースが適当である。

固着剤も、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用することが
でき、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセルロー
スそして天然及び合成ポリマー（例えば、アラビアゴム
、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセテ−）Ｍ
等）そして天然燐脂質類（例えば、セファリン類及びレ
シチン類）及び介成燐ｍ貿類を挙げることができる。更
に添加剤として鉱物及び植物油類も使用することができ
る。

着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
機顔料類（例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアン
ブルー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金属７
タロシアニン染料のような有機染料類、そして更に、鉄
、マンガン、ボロン、銅、コバルト、モ／プデン及び亜
鉛の塩のような微量要素を挙げることがで慇る。

製剤は一般に活性化合物０．１乃至９５重量％、好まし
くは０．５乃至９０ｙｆＸ量％含有する。

本発明による活性物質組み合せは雑草を防除するために
そのままあるいはその製剤の形態で使用することができ
、又製剤にされた形態又はタンク混合物が可能である。

他の公知の活性化合物、通常水田に使用される活性化合
物、例えば、殺菌剤、殺虫剤、植物成長調整剤、植物栄
養剤、土壌改良剤及び他の除草剤との混合物としても可
能である。

他の除草剤として次の除草剤が例示される二Ｎ−（α、
α−ジメチルベンノル）−ａ−プロモーｔｅｒｔ−ブチ
ルアセトアミド、４−（２，４−ジクロロベンゾイル）
−１，３−ツメチルピラゾール−５−イル−ｐ−トルエ
ンスルホネート、２−［４−（２，４−ジクロロベンゾ
イル）−１，３−ノ／チルピラゾール−５−イルオキシ
］アセトフェノン、２−（４−（２，４−ジクロロ−３
−メチルベンゾイル ル−５−イルオキシ］−４−メチルアセトフェノン、ａ
−（２−す７トキシ）−プロピオンアニリド、２，４−
ビス（エチルアミ／）−６−７チルチオー１．３．５−
）リアノン、４−（４−クロロ−０−）リルオキシ）酪
酸、Ｓ−エチル　４・クロロ−２・メチルフェノキシチ
オアセテート、ｐ−ニトロフェニル−２．４．６−）ジ
クロロフェニルエーテル、３−イソプロピル−（ＩＨ）
−２、１．３−ベンゾチアクアノン−４（３Ｈ）−オン
２、２−ジオキシド、Ｎ−２−とフェニルスルホニル、
Ｎ’−（４．６−ノメトキシー１，３．５−）リアノン
−２−イル）ウレア、２−［［（４．６−ジメトキシ−
ビリミシンー２−イル）アミ７カルポニル１アミノスル
ホニルメチル１安息香酸メチルエステル、Ｎ−［（４．
６−シメトキシビリミシンー２−イル）アミ７カルポニ
ル］−４−エトキシカルボニル−１−メチル−５−ピラ
ゾールスルホンアミド、ｌ−（ａｔα−ツメチルベンジ
ル）−３−ｐ−）リルウレ７等。

活性化合物混合物は、そのまま、あるいはそれらの製剤
の形態で、又は該製剤から更に希釈して調製した施用形
態、例えば、散布用ｉ！ｌ製Ｆｅｔ　（ｒｅａｄｙ−ｔ
ｏ−ｕｓｅ　　５ｏｌｕｔｉｅｎ）、乳剤、懸濁剤、粉
剤、水和剤及び粒剤の形態で使用することができる。こ
れらの形態のものは通常の方法、例えば、液剤散布（ｗ
ａｔｅｒｉＢ）、噴ｉ（ｓｐｒａｙｉｎｇ、　ａｔｏｍ
ｉｚｉｎｇ）、散粉又は散粒で使用できる。

本発明による活性物質組み合せは、植物の発芽前又は発
芽後に施用することができる。

施用する活性化合物の麓は実施的な範囲で変えることが
できる。施用量としては、活性化合物の量で０．１０−
２．００ｋｇ／ｈａ、好ましくは０．３０−１　、８０
　ｋｇ／ｂａの施用量を例示できる。

除草作用に於いて、個々の活性物質は弱点を有するが、
該組み合せは単なる作用効果をはるかに超えて各種雑草
に対して有効な非常に相乗的な除草効果を示す。

本発明による活性物質組み合せの優れた効果は次の実施
例に挙げることができる。しかし、本発明はこれのみに
限定されるべべものではない。

実施例１．除草効果試験 活性化合物のＩＩｌ！ｌｉ！ 溶　剤二　ツメチルホルムアミド ５重量部 乳化剤：　ベンジルオキシポリグリコールエーテル １重量部 適切な活性化合物の調合剤は、１重量部の活性化合物と
上述した０斌の溶剤及び乳化剤とを混合し、乳剤として
得られる。その調合剤の所定要量を水で希釈して調製す
る。

試験方法 １７２．０００アールポツト（２５Ｘ　２０　Ｘ　９ｃ
ｍ）に水田土壌を充填し、タイヌビエの種子を接種した
。満水後、水稲種子（品種二Ｂ本晴）１００粒を土壌表
面に均一に播種し温室内に＃置した。水稲１１゛が１葉
期に成長した時、２ｃｍの深さの土壌で覆った。タイヌ
ビエが２．５〜３．２葉期に達した時、上記方法に準じ
てｉｌＮ［た活性化合物の所定量を水面施用した。薬剤
処理３週間後、タイヌビエに対する除草効果と水稲に対
する被害の程度を無処理区と比較して評価した。試験は
２連で実施した。

なお、相乗効果はＣｏ１ｂｙの計算法（Ｗｅｅｄｓ　　
１杢−（１９６７）第２０−２２鈑参照）に従い評価さ
れｒ：、、。

Ｃｏ１ｂｙによれば、２Ｎの薬剤の混合による効果の期
待値は次式で示される。

式中、Ｘはρ　ｇ／ｈａの薬量の除草剤Ａによる枯殺率
を意味し、Ｙはｑ　　ｇ／ｈａの除草剤Ｂによる枯殺率
を意味し、Ｅはｐ　　ｇ／ｈａの薬量の除草剤Ａと、ｑ
　　ｇ／ｈａの薬量の除草剤Ｂとの混合によって予想さ
れる枯殺率を意味する。

実際の枯殺率がＥＪｌ、Ｉ）大きい場合には、その組み
合ｓｆは相乗効果が認められる事を示しており、本発明
による実際の枯殺率は、Ｅより者しく大きく相乗効果を
有することが示される。

（註）水稲に対する薬害５％は、水稲生育に対し有害な
影響を及ぼすものではない。

外する

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（１）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） のベンズテアゾール−２−イルオキシ酢酸　Ｎ−メチル
   アニリド及び （２）（ａ）一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、Ｘ＾１は酸素原子又はイオウ原子を表わし、 Ｘ＾２は酸素原子、イオウ原子、又は式中のリン原子と
   Ｒ＾３との直接結合を表わし、 Ｒ＾１はアルキル基を表わし、 Ｒ＾２はアルコキシ基、アルキルチオ基、アルフエニル
   基又はフエニルチオ基を表わし、そして Ｒ＾３は各々置換もしくは非置換のアルキル基、アルケ
   ニル基、フエニル基又はヘテロアリール基を表わす、但
   し上記において、 Ｒ＾１がアルキル基で且つＲ＾２がアルキルアミノ基を
   表わす場合には、Ｒ＾３は６−ニトロ−３−トリル基又
   は２−ニトロ−４−トリル基であることはない、 の有機リン酸エステル類、 （ｂ）一般式： Ｒ＾４−Ｏ−ＣＯ＿ＮＨＲ＾５（III） 式中、Ｒ＾４は置換もしくは非置換のアリール基を表わ
   し、そしてＲ＾５はアルキル基を表わす、 のカーバメート類及び （ｃ）一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＾６は水素原子又はアルキル基を表わし、そし
   て Ｒ＾７は−ＣＨ＿２−［ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２］＿２−Ｏ
   Ｃ＿４Ｈ＿９、▲数式、化学式、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼又は ▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｒ＾８はアルキル基を表わし、ｎは１、２又は３を表
   わす）を表わす、 のメチレンジオキシベンゼン誘導体からなる群より選ば
   れた少なくとも１つの薬剤との活性物質組み合せを含有
   することを特徴とする除草組成物。