JPS63246323A

JPS63246323A - 高含水性パツプ剤

Info

Publication number: JPS63246323A
Application number: JP62078281A
Authority: JP
Inventors: Koji Kobayashi; 小林　晃二; Masayoshi Ueda; 植田　政良; Shinkichi Kobayashi; 伸吉小林
Original assignee: Toko Yakuhin Kogyo KK; Japan Carlit Co Ltd
Current assignee: Toko Yakuhin Kogyo KK; Japan Carlit Co Ltd
Priority date: 1987-03-31
Filing date: 1987-03-31
Publication date: 1988-10-13
Also published as: JPH0333687B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は、消炎鎮痛の目的で患部に貼るパップ剤におい
て、粘着性及び高含水性とを強化したものに関する。

従来技術及び発明が解決しようとする問題点パップ剤に
要求される物理的性質として従来より次のようなものが
揚げられる。

■粘着性　：皮膚に貼った際に患部の動きによく追随し
て、剥がれにくいこと。

■剥離性　：剥がすときに薬剤が残らず、きれいに剥が
れること。

■安定性　：温度変化、保存等により硬化したりだれた
りしないこと。

さらに薬理化学的には、上記の性質に高含水性を兼ね備
えたパップ剤が望まれている。

これは、高含水性（５０％以上）のパップ剤は、皮膚角
質層の水分飽和速度が早く、薬剤貼付中に低含水性（２
０％以下）のパップ剤よりも持続的な血清中濃度の上昇
が認められ、薬剤貼付４時間後で３倍近い血清中濃度を
示すためである。

そして、高含水性のパップ剤として、本発明者達はアニ
オン性ジアルデヒド澱粉（以下ＤＡＳという）と高含水
性ゼラチンゲルを主基剤とするパップ剤（特公昭５４−
１１３６５号、特公昭５６−３０３２９号）を発明した
。

このものは、水分を５０％以上抱含することができるの
で、薬効があるという長所を有する。

しかしながらゼラチンとＤＡＳとを主基剤としたものは
、高含水性を維持しているが、粘着性に欠ける為に肌に
貼る際には、剥離しないよう忙ばんそこう等の補助手段
により固定する必要があった。そのため、皮膚の動きに
追随できないといった不都合がある。

また、ポリアクリル酸又はその金属塩をアルミニウム化
合物と架橋きせたものを主成分とするパップ剤が出願さ
れ知られている（特開昭５３−１５４１３号、特開昭５
８−４３３６５号、特開昭５９−１１８７１９号。

特開昭６０−２２６８０８号、特公昭６１−４１９２６
号等）。

このものは、高含水性と粘着性とを目的としている。

しかしながらポリアクリル酸又はその金属塩をアルミニ
ウム化合物のみで架橋させたものの場合は、比較的水分
を抱含することができるが、アルミニウム化合物とポリ
アクリル酸塩との架橋反応が局部的に起こる、いわゆる
フロッキュレーションを生じやすく安定性に欠けるとい
った不都合があった。

そこで、本発明はかかる従来技術の欠点に鑑み粘着性に
優れ、高含水性を有すると共に安定性のあるパップ剤を
提供することを目的とする。

問題点を解決するための手段すなわち本発明は、ポリアクリル酸又はその金属塩を新
規に作成された水溶性カチオン性高分子化合物又は水溶
性側イオン性高分子化合物により架橋したものを基剤と
する高含水性パップ剤により本目的を達成する。

パップ剤に混合する有効成分としては、サリチル酸メチ
ル、サリチル酸グリフール、サリチル酸、インドメタシ
ン、ジクロフェナックナトリウム、ケトプロフェン、イ
ブプロフェン、ピロキシカム、フルルビプロフェン、プ
ロピオン酸誘導イ本、ジフェンヒドラミン、メントール
、ハツカ油、カンフル等を使用する。

ポリアクリル酸の金属塩としては、ナトリウム、カリウ
ム、リチウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグネシ
ウム等のアルカリ土類金属、アルミニウム、鉄等の三価
の金属との金属塩を用いる。

尚、ポリアクリル酸又はポリアクリル酸の金属塩は、パ
ップ剤の全重量に対して１〜２０重量％の範囲で使用す
るが、３〜１０重量％が好ましい。

水溶性カチオン性高分子化合物としては、カチオン性ジ
アルデヒド澱粉、カチオン性ポリアクリルアミド、ポリ
アミドポリアミンエピクロルヒドリン、カブオン性澱粉
又はポリエチレンイミン等を用いる。

水溶性側イオン性高分子化合物としては、両イオン性ジ
アルデヒド澱粉又はポリアクリルアミドを用いる。

また架橋に用いる水溶性カチオン性高分子化合物又は水
溶性側イオン性高分子化合物は、パップ剤の全重量に対
して０．１〜４０重量％の範囲で使用するが、０．５〜
１０重量％が好ましい。

本発明にかかるパップ剤は、上記以外の基剤成分として
、吸着剤、保湿剤、粘着剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤等
を併用することができる。

吸１剤として、カオリン、サイクロデキストリン等を使
用することができる。

保湿剤としては、グリセリン、プロピレングリコール、
ボリエデレングリコール、Ｄ−ソルビトール等を使用す
る。

粘着剤としては、カルボキシビニルポリマー。

ポリビニルアルコール等の合成高分子化合物又はアラビ
アガム、キサンタンガム等の天然高分子化合物を使用す
る。

ｐＨ１ｌ　１１剤としては、クエン酸、酒石酸、リン峻
等を使用する。

界面活性剤としては、ポリソルベート８０．セスキオレ
イン酸ソルビタン等を使用する。

尚、本発明のものは高含水性を強化する為にゼラチンを
併用することもできるし、少量ならアルミニウム化合物
を併用してもよい。

又ゲルの安定剤として、リン酸水素カルシウム等を使用
することもできる。

作　　　　　用本発明にがかるパップ剤では、ポリアクリル酸又はその
金属塩のカルボキシル基（ＲＣＯＯ−）の負電荷と、水
溶性カチオン性高分子化合物又は両イオン性高分子化合
物の正電荷との静電的結合により架橋し、高分子化合物
同士の相互のからみ合いによる三次元的結合力も相まっ
て抱水性（含水性）の大きい新規な高分子ゲルとなる。

架橋後の高分子ゲルは強い粘着性も示すので、肌に貼り
付けた際に容易にはがれにくい。

実　　施　　例以下に本発明を実施例に従って詳細に説明する。

以下の表−１示すようなパップ剤を作成し、その抱水性
及び粘着性について調べた。

監ｊＬＬ迭 ■　表−１に示された各実施例のＡの成分のうちグリセ
リンを混合機内に良くなしませ、残りのＡの成分及び有
効成分を常法通り加え、１０分間ペースト状になるまで
良く混合する。

■　次にＢ成分に精製水を加え良くかきまぜ、次に乳化
剤、ｖｊ腐剤、粘着剤等を加え十分に溶解させる。

■　■の混合物と■の混合物を入れ４５分間良く練合さ
せる。

以上のようにして作成された膏体を不織布に均一に展延
、裁断、包装し、パップ剤を得る。

攻１工法水平に対して３０°の斜面上に上記表−１で作成された
本発明Φ〜■及び比較例のパップ剤の粘着面を上に向け
て置く、そして上部１０ｃ＋＋＋、下部１５ａｎを適当
な紙で覆い、中央に５ｃＩＴｌの粘着面を残すようにし
た。

次に、それぞれのパップ剤上に覆った紙面の上部より表
−２に示すような一連のスチールボールをころがして、
中央の粘着面（長さ５側）でボールの転落を止めること
ができるかどうか調べた。

表−２その結果は次の表−３に示す通りとなった。

表−３効　　　　果以上のべたように本発明にかかるパップ剤は、従来（７
）　Ｄ　Ａ　Ｓ−ゼラチン系のパップ剤に比較して粘着
性に優れると共に、ポリアクリル酸塩−アルミラム化合
物系のパップ剤に比較して水分の含水性に優れる。

又架橋反応が静電的結合であるために短時間で一度に反
応してしまうために、いわゆるプロ・χキュレーション
が起こりにくく安定している。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ポリアクリル酸又はその金属塩を水溶性カチオン
性高分子化合物又は水溶性両イオン性高分子化合物によ
り架橋したものを基剤とする高含水性パップ剤。
（２）ポリアクリル酸の金属塩が、アルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩又は三価の金属塩であることを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の高含水性パップ剤。
（３）水溶性カチオン性高分子化合物が、カチオン性ジ
アルデヒド澱粉、カチオン性ポリアクリルアミド、カチ
オン性澱粉、ポリエチレンイミン又はポリアミドポリア
ミンエピクロルヒドリンであることを特徴とする特許請
求の範囲第１項又は第２項記載の高含水性パップ剤。
（４）水溶性両イオン性高分子化合物が、両イオン性ジ
アルデヒド澱粉又は両イオン性ポリアクリルアミドであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項又は第２項記
載の高含水性パップ剤。