JPS63236519A - 有害廃ガスの処理方法 - Google Patents
有害廃ガスの処理方法Info
- Publication number
- JPS63236519A JPS63236519A JP62068098A JP6809887A JPS63236519A JP S63236519 A JPS63236519 A JP S63236519A JP 62068098 A JP62068098 A JP 62068098A JP 6809887 A JP6809887 A JP 6809887A JP S63236519 A JPS63236519 A JP S63236519A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- waste gas
- exhaust gas
- harmful
- scavenger
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 14
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 21
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002920 hazardous waste Substances 0.000 claims description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N selane Chemical compound [SeH2] SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000058 selane Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229910010276 inorganic hydride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 abstract description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 abstract description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- 239000002052 molecular layer Substances 0.000 abstract 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 108010082455 Sebelipase alfa Proteins 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940041615 kanuma Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- HNXHILBJDFONSX-UHFFFAOYSA-M potassium;prop-2-enamide;prop-2-enoate Chemical compound [K+].NC(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C HNXHILBJDFONSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- IVQVTRZCAXVNSG-UHFFFAOYSA-M sodium;prop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound [Na+].OC(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C IVQVTRZCAXVNSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010891 toxic waste Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、IC,LSIの製造工程で発生する有害廃ガ
ス捕集装置において、ガス流通に伴う捕集剤の乾燥によ
る捕集能の低下を防止する方法を提供するものである。
ス捕集装置において、ガス流通に伴う捕集剤の乾燥によ
る捕集能の低下を防止する方法を提供するものである。
(従来の技術およびその問題点)
近年、めざましい成長をとげてきた半導体工業における
、IC,LSI製造工程において発生するシラン、ジボ
ラン、セレン化水素等の揮発性無機水素化物は1強い毒
性を有し、特にシランは空気中の酸素と激しく反応し、
発火する性質を持っている。そのため、半導体製造工程
より生ずる廃ガスから前記の有害物質を安全かつ完全に
除去することが要求されている。
、IC,LSI製造工程において発生するシラン、ジボ
ラン、セレン化水素等の揮発性無機水素化物は1強い毒
性を有し、特にシランは空気中の酸素と激しく反応し、
発火する性質を持っている。そのため、半導体製造工程
より生ずる廃ガスから前記の有害物質を安全かつ完全に
除去することが要求されている。
これらの有害物質の除去には、従来より種々の方法が提
案されているが、一般には、苛性アルカリ水溶液に有害
成分を含む廃ガスを自流接触させ、有害成分を苛性アル
カリに吸収除去させる湿式法によっている。しかし、こ
の方法は、苛性アルカリが比較的安価であるという特徴
を有するものの、装置の大型化、複雑化、苛性アルカリ
の腐蝕作用によるメンテナンスの困難さ、およびアルカ
リ廃液の廃棄処理の困難さ等から、乾式の除去方法が望
まれていた。
案されているが、一般には、苛性アルカリ水溶液に有害
成分を含む廃ガスを自流接触させ、有害成分を苛性アル
カリに吸収除去させる湿式法によっている。しかし、こ
の方法は、苛性アルカリが比較的安価であるという特徴
を有するものの、装置の大型化、複雑化、苛性アルカリ
の腐蝕作用によるメンテナンスの困難さ、およびアルカ
リ廃液の廃棄処理の困難さ等から、乾式の除去方法が望
まれていた。
乾式の除去方法としては、特開昭58−128146号
公報、特開昭5.9−49822号公報、特開昭60−
187335号公報、特開昭57−91719号公報、
特開昭60−175522号公報等に開示される如く、
ゲイソウ上等の多孔質ゲイ酸塩にアルカリ水溶液および
/または酸化剤水溶液を担持させる方法がある。
公報、特開昭5.9−49822号公報、特開昭60−
187335号公報、特開昭57−91719号公報、
特開昭60−175522号公報等に開示される如く、
ゲイソウ上等の多孔質ゲイ酸塩にアルカリ水溶液および
/または酸化剤水溶液を担持させる方法がある。
しかし、これらの方法において、粉末状担体を用いたも
のは、水溶液を担持することにより著しく通気抵抗が増
大し、実用に耐えない、一方、粒状担体を用いたものは
、廃ガスの流通に伴い、捕集剤は乾燥し、担持液層中の
水を失うため、有害廃ガス捕集能をほとんど失ってしま
う、そのため、。
のは、水溶液を担持することにより著しく通気抵抗が増
大し、実用に耐えない、一方、粒状担体を用いたものは
、廃ガスの流通に伴い、捕集剤は乾燥し、担持液層中の
水を失うため、有害廃ガス捕集能をほとんど失ってしま
う、そのため、。
実際に有害廃ガス捕集装置として用いる場合、捕集剤の
乾燥を防止するために、第2図に示したように廃ガスを
水中に導き、バブリングさせる方法、または第3図に示
したように定期的に水または水蒸気をフラッシュさせる
方法等により、廃ガスを加湿する方法が行われている。
乾燥を防止するために、第2図に示したように廃ガスを
水中に導き、バブリングさせる方法、または第3図に示
したように定期的に水または水蒸気をフラッシュさせる
方法等により、廃ガスを加湿する方法が行われている。
しかし、これらの方法では、装置が複雑化すること、I
C,LSI製造工程への水分の逆流、拡散を防止する必
要があること等、乾式捕集剤を用いたメリットのほとん
どが失われていた。
C,LSI製造工程への水分の逆流、拡散を防止する必
要があること等、乾式捕集剤を用いたメリットのほとん
どが失われていた。
(発明の目的)
本発明は、前記欠点を解決し、大がかりな加湿装置を必
要とすることなく、捕集剤を加湿する方法を提供するこ
とを目的とする。
要とすることなく、捕集剤を加湿する方法を提供するこ
とを目的とする。
(問題点を解決するための技術的手段)本発明は、有害
化合物を含有した廃ガスを捕集剤により処理するに当り
、廃ガスを、水で膨潤した吸水性高分子層に通じるか、
あるいは水を封入した水蒸気透過性膜と接触させること
により、加湿した後、該廃ガスを捕集剤に流通すること
と特徴とする有害廃ガスの処理方法に関する。
化合物を含有した廃ガスを捕集剤により処理するに当り
、廃ガスを、水で膨潤した吸水性高分子層に通じるか、
あるいは水を封入した水蒸気透過性膜と接触させること
により、加湿した後、該廃ガスを捕集剤に流通すること
と特徴とする有害廃ガスの処理方法に関する。
本発明においては、有害廃ガスを水と直接接触させるこ
となく、水で膨潤し人−吸水性高分子層に通じるか、あ
るいは水を封入した水蒸気透過性膜と接触さることによ
り、廃ガスを加湿する。したがって、加湿基等の新たな
装置を設けることなく、例えば第1図に示すように有害
廃ガ、ス捕集塔下部に、加湿用ゲル、または水を含んだ
膜を充填するのみで十分である。
となく、水で膨潤し人−吸水性高分子層に通じるか、あ
るいは水を封入した水蒸気透過性膜と接触さることによ
り、廃ガスを加湿する。したがって、加湿基等の新たな
装置を設けることなく、例えば第1図に示すように有害
廃ガ、ス捕集塔下部に、加湿用ゲル、または水を含んだ
膜を充填するのみで十分である。
本発明の捕集剤としては、水分を含有したアルカリ土類
金属化合物を有効成分とすものが好適に用いられる。ア
ルカリ土類金属化合物としては、マグネシウム、カルシ
ウム、ストロンチウム、バリウムから忍ばれるいずれか
一種の金属の酸化物および/または水酸化物が用いられ
る。特に、価格、塩基度から、カルシウムの酸化物およ
び/または水酸化物が最も適している。水分の含有量は
、アルカリ土類金属化合物に対して1〜25重量%が望
ましい、この水分に溶解したアルカリ土類金属化合物に
よりガス状有害化合物が捕集される。
金属化合物を有効成分とすものが好適に用いられる。ア
ルカリ土類金属化合物としては、マグネシウム、カルシ
ウム、ストロンチウム、バリウムから忍ばれるいずれか
一種の金属の酸化物および/または水酸化物が用いられ
る。特に、価格、塩基度から、カルシウムの酸化物およ
び/または水酸化物が最も適している。水分の含有量は
、アルカリ土類金属化合物に対して1〜25重量%が望
ましい、この水分に溶解したアルカリ土類金属化合物に
よりガス状有害化合物が捕集される。
したがって、水分が少なすぎると捕集能力が十分でなく
なるので好ましくない、該捕集剤は、以下の製法により
得られる。まず、アルカリ土類金属化合物に水を加え、
混合、造粒し、乾燥する。この際、苛性アルカリ水溶液
を添加してもよい、苛性アルカリ水溶液の添加により、
除去剤の塩基性度を上げ、捕集効果を増大させることが
できる。
なるので好ましくない、該捕集剤は、以下の製法により
得られる。まず、アルカリ土類金属化合物に水を加え、
混合、造粒し、乾燥する。この際、苛性アルカリ水溶液
を添加してもよい、苛性アルカリ水溶液の添加により、
除去剤の塩基性度を上げ、捕集効果を増大させることが
できる。
次いで、乾燥物を300〜700℃の温度で焼成す、る
、温度が300℃より低いと吸水した際に。
、温度が300℃より低いと吸水した際に。
粒子が崩壊しやすく、また700℃より高いと吸湿によ
りアルカリ土類金属の水酸化物を生じにくいので好まし
くない0次いで、焼成物に水分と1〜25重量%含有さ
せることにより、該捕集剤が得られる。水分を含有させ
る方法としては、例えば、焼成物にスチームを含んだ窒
素ガスを流通することにより行われる。
りアルカリ土類金属の水酸化物を生じにくいので好まし
くない0次いで、焼成物に水分と1〜25重量%含有さ
せることにより、該捕集剤が得られる。水分を含有させ
る方法としては、例えば、焼成物にスチームを含んだ窒
素ガスを流通することにより行われる。
本発明の捕集剤としては、さらに、多孔質担体にアルカ
リ水溶液および/または酸化剤を担持させたものも好適
に用いられる。多孔質担体としては、ケイソウ土、ケイ
酸カルシウム、ベントナイト、鹿沼土等が用いられる。
リ水溶液および/または酸化剤を担持させたものも好適
に用いられる。多孔質担体としては、ケイソウ土、ケイ
酸カルシウム、ベントナイト、鹿沼土等が用いられる。
アルカリ水溶液としては、苛性ソーダ、苛性カリ、水酸
化カルシウム等が用いられる。酸化剤としては、過マン
ガン酸カリウム、塩化第二鉄等が用いられる。
化カルシウム等が用いられる。酸化剤としては、過マン
ガン酸カリウム、塩化第二鉄等が用いられる。
有害化合物としては、シラン、ジボラン、セレン化水素
等の揮発性!!機水素化物が挙げられる。
等の揮発性!!機水素化物が挙げられる。
本発明の吸水性高分子としては、ポリビニルアルコール
−アクリル酸共重合体、アクリル酸−アクリル酸ナトリ
ウム逆相懸濁重合体、デンプンまたはセルロースへのア
クリロニトリルグラフト重合物加水分解体、イソブチレ
ン−無水マレイン酸共重合体、ポリエチレンオキサイド
部分架橋本、アクリルアミド−アクリル酸カリウム架橋
重合物、ポリビニルアルコールの環状酸無水物による変
成体、N−アクロイルピロリジン−メチレンビスアクリ
ルアミド三次元架橋共重合体等、一般に市販されている
高吸水性樹脂が適している。QIhらの高吸水性樹脂は
、自重の200・〜1000倍の水を吸収し、しかも外
圧による水の散失はない。したがって、乾燥廃ガスをこ
の水で膨潤した吸水性高分子に通じることにより、乾燥
廃ガスを加湿することができる。この際、高吸水性樹脂
の保水性により、水は徐々に放出されるので、同量の水
に比較して3〜6倍の時間廃ガスを加湿することができ
る。
−アクリル酸共重合体、アクリル酸−アクリル酸ナトリ
ウム逆相懸濁重合体、デンプンまたはセルロースへのア
クリロニトリルグラフト重合物加水分解体、イソブチレ
ン−無水マレイン酸共重合体、ポリエチレンオキサイド
部分架橋本、アクリルアミド−アクリル酸カリウム架橋
重合物、ポリビニルアルコールの環状酸無水物による変
成体、N−アクロイルピロリジン−メチレンビスアクリ
ルアミド三次元架橋共重合体等、一般に市販されている
高吸水性樹脂が適している。QIhらの高吸水性樹脂は
、自重の200・〜1000倍の水を吸収し、しかも外
圧による水の散失はない。したがって、乾燥廃ガスをこ
の水で膨潤した吸水性高分子に通じることにより、乾燥
廃ガスを加湿することができる。この際、高吸水性樹脂
の保水性により、水は徐々に放出されるので、同量の水
に比較して3〜6倍の時間廃ガスを加湿することができ
る。
水蒸気透過性膜としては、延伸等の方法により水蒸気は
透過するが、液状の水は透過しないように細孔を制御し
たポリエチレン膜またはポリプロピレン膜等が適してい
る。これらの水蒸気透過性膜に水を封入したものを用い
た場合、前記水で膨潤した吸水性高分子を用いた場合に
比べて、同等あるいは、それ以上の長時間にわたり、廃
ガスを加湿することができる。
透過するが、液状の水は透過しないように細孔を制御し
たポリエチレン膜またはポリプロピレン膜等が適してい
る。これらの水蒸気透過性膜に水を封入したものを用い
た場合、前記水で膨潤した吸水性高分子を用いた場合に
比べて、同等あるいは、それ以上の長時間にわたり、廃
ガスを加湿することができる。
(実施例)
以下実施例において、本発明を説明する。
実施例1
水酸化カルシウム粉末に水を加え、造粒後、乾燥した。
乾燥物を500℃で3時間焼成し、直径2IIIm程度
の塊状の捕集剤を得た。この捕集剤にスチームを含んだ
窒素ガスを流通し、水分を1a5重量%吸湿させた。
の塊状の捕集剤を得た。この捕集剤にスチームを含んだ
窒素ガスを流通し、水分を1a5重量%吸湿させた。
一方、市販のポリビニルアルコール−・アクリル酸共重
合体1gに水を吸収させ、400gの吸水樹脂を得た。
合体1gに水を吸収させ、400gの吸水樹脂を得た。
次いで、内径’l 5 amのカラムに、吸水樹脂20
gを下層に捕集剤20gを五層に充填し、20℃にて乾
燥窒素ガスを流速5cn/Secで100時間流通した
。窒素流通後の捕集剤中の水分量は11゜0重量%であ
った。この捕集剤に、シランガスを4v01%含む窒素
ガスを流速1./SeCで流通した。カラム上部にKM
n○4水溶液を担持したインジケーターを置き、KMn
O4が紫より茶色に変色し始める点を破過点として、ガ
スを採集し、シランガス濃度を測定したところ、40分
後にKMnO4の一部に変色が認められ、その時のシラ
ンガス出口濃度は50ppm以下であった。
gを下層に捕集剤20gを五層に充填し、20℃にて乾
燥窒素ガスを流速5cn/Secで100時間流通した
。窒素流通後の捕集剤中の水分量は11゜0重量%であ
った。この捕集剤に、シランガスを4v01%含む窒素
ガスを流速1./SeCで流通した。カラム上部にKM
n○4水溶液を担持したインジケーターを置き、KMn
O4が紫より茶色に変色し始める点を破過点として、ガ
スを採集し、シランガス濃度を測定したところ、40分
後にKMnO4の一部に変色が認められ、その時のシラ
ンガス出口濃度は50ppm以下であった。
実施例2
実施例1と同様にして得られた捕集剤20gおよび吸水
樹脂10gを混合し、カラムに詰め、実施例1と同様に
乾燥後、シラン捕集試験を行った。
樹脂10gを混合し、カラムに詰め、実施例1と同様に
乾燥後、シラン捕集試験を行った。
その結果、破過時間および出口濃度は実施例1と同程度
であった。
であった。
実施例3
加湿剤として液体の水を通さない微細気孔を持つポリエ
チレン膜により封じられた水を用いた以外は、実施例1
と同様にして乾燥試験を行った。
チレン膜により封じられた水を用いた以外は、実施例1
と同様にして乾燥試験を行った。
100時間経過後の捕集剤中の水分は7.21盆%であ
った0次いで、実施例1と同様にシラン捕集試験を行っ
た結果、破過時間および出口濃度は実施例1と同程度で
あった。
った0次いで、実施例1と同様にシラン捕集試験を行っ
た結果、破過時間および出口濃度は実施例1と同程度で
あった。
比較例1
加湿剤のかわりに水20 rn Jl中に乾燥窒素ガス
をバブリングさせ、実施例1と同様な方法で乾燥試験を
行った。水は20時間後に蒸発してしまい、さらに80
時間試験を続けたところ、捕集剤中の水分は0.54t
i%に低下していた。実施例1と開会にシラン捕集試験
を行った結果、シラン捕集能をほとんど示さなかった。
をバブリングさせ、実施例1と同様な方法で乾燥試験を
行った。水は20時間後に蒸発してしまい、さらに80
時間試験を続けたところ、捕集剤中の水分は0.54t
i%に低下していた。実施例1と開会にシラン捕集試験
を行った結果、シラン捕集能をほとんど示さなかった。
比較例2
水を200mj!用いたほかは、比較例1と同様にして
乾燥試験を行った。100時間経過後の捕集剤中の水分
は31.0重量%であった。実施例1と同様にシラン捕
集試験を行った結果、25分で破過I7た。
乾燥試験を行った。100時間経過後の捕集剤中の水分
は31.0重量%であった。実施例1と同様にシラン捕
集試験を行った結果、25分で破過I7た。
(発明の効果)
本発明における高吸水性樹脂に吸収された水、または水
蒸気透過性膜に封入された水は外圧により外部に漏出す
ることがないので、例えば有害廃ガス捕集塔下部にこれ
らの保水剤を充填するのみで加湿効果を有し、しかも徐
放性であるため、長時間にわたって加湿効果がある。
蒸気透過性膜に封入された水は外圧により外部に漏出す
ることがないので、例えば有害廃ガス捕集塔下部にこれ
らの保水剤を充填するのみで加湿効果を有し、しかも徐
放性であるため、長時間にわたって加湿効果がある。
第1図は本発明による加湿方法を表した図であり、第2
図は従来の水中バブリングによる加湿方法を表した図で
あり、第3図は水フラツシユ方法による加湿方法を表し
た図である。 1・・・捕集装置、2・・・加湿装置、3・・・ポンプ
、4・・・水、ミストトラップ、5・・・捕集剤、6・
・・加湿剤。 特許出願人 宇部興産株式会社 第11図
図は従来の水中バブリングによる加湿方法を表した図で
あり、第3図は水フラツシユ方法による加湿方法を表し
た図である。 1・・・捕集装置、2・・・加湿装置、3・・・ポンプ
、4・・・水、ミストトラップ、5・・・捕集剤、6・
・・加湿剤。 特許出願人 宇部興産株式会社 第11図
Claims (4)
- (1)有害化合物を含有した廃ガスを捕集剤により処理
するに当り、廃ガスを、水で膨潤した吸水性高分子層に
通じるか、あるいは水を封入した水蒸気透過性膜と接触
させることにより、加湿した後、該廃ガスを捕集剤に流
通することを特徴とする有害廃ガスの処理方法。 - (2)有害化合物が、シラン、ジボラン、セレン化水素
等の揮発性無機水素化物である特許請求の範囲第1項記
載の有害廃ガスの処理方法。 - (3)捕集剤が、多孔質担体にアルカリ水溶液および/
または酸化剤を担持させたものである特許請求の範囲第
1項記載の有害廃ガスの処理方法。 - (4)捕集剤が、水分を含有したアルカリ土類金属を有
効成分とするものである特許請求の範囲第1項記載の有
害廃ガスの処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62068098A JPS63236519A (ja) | 1987-03-24 | 1987-03-24 | 有害廃ガスの処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62068098A JPS63236519A (ja) | 1987-03-24 | 1987-03-24 | 有害廃ガスの処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63236519A true JPS63236519A (ja) | 1988-10-03 |
JPH0416210B2 JPH0416210B2 (ja) | 1992-03-23 |
Family
ID=13363924
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62068098A Granted JPS63236519A (ja) | 1987-03-24 | 1987-03-24 | 有害廃ガスの処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63236519A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0320971A (ja) * | 1989-06-16 | 1991-01-29 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 燃料電池原料ガスの調湿装置 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2761018C (en) * | 2009-05-04 | 2018-03-20 | Prometic Biosciences Inc. | Substituted aromatic compounds and pharmaceutical uses thereof |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61174922A (ja) * | 1985-01-29 | 1986-08-06 | Daiwa House Kogyo Kk | 脱臭装置 |
-
1987
- 1987-03-24 JP JP62068098A patent/JPS63236519A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61174922A (ja) * | 1985-01-29 | 1986-08-06 | Daiwa House Kogyo Kk | 脱臭装置 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0320971A (ja) * | 1989-06-16 | 1991-01-29 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 燃料電池原料ガスの調湿装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0416210B2 (ja) | 1992-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100560185C (zh) | 一种可再生负载型脱硫剂及其制备方法 | |
CN107715845A (zh) | 一种烟气脱硫脱硝吸附剂及其制备和使用方法 | |
CN106861642A (zh) | 一种具有高吸附能力的生物质基水凝胶的制备与应用 | |
US3532637A (en) | Solid regenerable absorber for acid gases | |
JP2581642B2 (ja) | エッチング排ガス除害剤及び排ガス処理方法 | |
JP3340510B2 (ja) | 有害ガスの浄化方法 | |
JP2010201360A (ja) | 低級アルデヒド類吸着剤及びその製造法 | |
JPS63236519A (ja) | 有害廃ガスの処理方法 | |
JP2010188281A (ja) | 低級アルデヒド類吸着剤及びその製造法 | |
JPH0549918A (ja) | 炭酸ガス吸着剤 | |
JPH09509094A (ja) | 廃空気あるいは廃ガスの流れからエチレン酸化物を分離する方法 | |
CN112958050B (zh) | 一种柔性吸附剂及其制备方法和应用 | |
JP2005013952A (ja) | 炭酸ガス吸収材 | |
CN109482144A (zh) | 一种脱硫除碳吸附剂的制备方法 | |
JPH0268140A (ja) | ヨウ素除去用吸着剤の製造方法 | |
CN214287408U (zh) | 一种二氯甲烷废气处理设备 | |
CN114146209A (zh) | 一种固体缓释空气净化剂及其制备方法 | |
RU2104774C1 (ru) | Химический поглотитель диоксида углерода | |
JPS61101244A (ja) | 炭酸ガス吸着剤 | |
JPS61101231A (ja) | フツ素ガスの除去方法 | |
JPH06296858A (ja) | 酸性ガス吸収剤 | |
JPS6159177B2 (ja) | ||
KR100684201B1 (ko) | 불소 포함 배기가스의 처리방법 및 이의 방법을 사용하기위한 흡착 컬럼 장치 | |
JP6908820B2 (ja) | ギ酸の処理方法及びギ酸の処理装置 | |
JPH03137917A (ja) | 水素化物系廃ガスの乾式処理方法 |