JPS63220874A

JPS63220874A - 消臭剤組成物

Info

Publication number: JPS63220874A
Application number: JP62054860A
Authority: JP
Inventors: 幸一山田; 彰上野; 悌治佐藤
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1987-03-10
Filing date: 1987-03-10
Publication date: 1988-09-14
Anticipated expiration: 2012-04-16
Also published as: JP2599703B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】反意立夏本発明は、硫化水素、アンモニア、メルカプ′タン類、
アミン類、低級脂肪酸等の各種悪臭に対して優れた消臭
効果を示す消臭剤組成物に関する。

丈来技夏日常生活の都市化、多様化につれ、身の回りの匂いに対
する関心が強まり、特に悪臭に対する批判の目が厳しく
なってきている。悪臭の処理方法としては、一般に以下
のようなものが知られている。

■感覚的消臭・・・香料によるマスキング■物理的消臭
・・・活性炭等による吸着、シクロデキストリンによる
吸収、包接。

■化学的消臭・・・酸、アルカリによる中和。

酸化、還元剤による酸化、還元、ラウリルメタアクリレ
ート類などによる付加。

■生物的消臭・・・殺菌剤の殺菌作用による消臭および
微生物あるいは酵素による効果。

しかし、■の感覚的消臭は、香料により悪臭の質を変化
させる物であって、悪臭自身は存在し香料とのバランス
を失えば逆に嫌悪感をいだくことさえある。

■の物理的消臭は、悪臭を吸着または吸収包接するもの
であるが、各種悪臭ガスに対する吸着容量が十分でない
という問題があった。

■の化学的消臭は、安全性の点で問題となるものもあり
、また、単一の悪臭に対しては効果があるが、現在の複
雑な日常生活の悪臭に対しては万能でありえない。

■の生物的消臭は、効果速度や持続性に欠点があり、単
独の消臭方法だけでは万全でない。

活性炭は、消臭剤として最も一般的に使用されているも
のであり１種々の悪臭成分を吸着することが知られてい
る。しかし、悪臭成分のうち低級メルクカプタン類、低
級サルファイド類、低級アミン類に対する吸着容量小さ
く、特に硫化水素、アンモニアに対しての消臭力は劣っ
ている。

この点を改良するために、活性炭にハロゲン化物を担持
させること（特開昭５５−５１４２１号公報）、金属を
担持させること（特開昭５３−１３７０８９号公報）、
酸・アルカリを添着させることが研究されている。

しかし、これらの活性炭は、水分などの付着により酸・
アルカリの性質を示し、腐食の原因となったり、危険物
としての取扱いが必要となるので、日常の生活での使用
には適さない６また、二価の鉄塩あるいは二価の鉄塩を
消臭剤として用いることが知られている（特開昭５１３
−１５６５３９号、同５９−１４６５７８号）、特に二
価の鉄塩がアンモニアなどの塩基性悪臭に対して消臭効
果を有することが報告されているが、硫化水素、メルカ
プタン等に対する消臭力は十分でない。

２画ヱＩＬ蝮本発明は、日常生活において発生する硫化水素、アンモ
ニア、メルカプタン類、アミン類。

低級脂肪酸等の各種悪臭に対して優れた消臭効果を示し
、しかも安全性が高く取扱いの容易な消臭剤組成物を提
供するものである。

見吋夏盪戒本発明の消臭剤組成物は、酸化物として表わした３成分
組成比で下記に相当する組成のケイ酸金属塩または含ア
ルミニウムケイ酸金属塩を有効成分として含有すること
を特徴とする。

Ｓｉｏ２　：５〜８０モル％ＭＯ：５〜６５モル％砧Ａｇ２Ｏ，：０〜６０モル％（Ｍは亜鉛、鋼、銀、コバルト、ニッケル。

鉄、チタン、バリウム、スズ、ジルコニウムから選ばれ
る少なくとも一種の金属を、ｎは金属の原子価を表わす
）以下１本発明についてさらに詳細に説明する。

本発明で用いられるケイ酸金属塩または含アルミニウム
金属ケイ酸塩は、酸化物として表ねした３成分組成比で
上記範囲の値を有し、好ましくは下記の通りである。

ＳｉＯ，：２５〜７５モル％ＭＯ，Ｌ　　：１５〜６０モル％Ａ　Ｑ　、　Ｏ，：　Ｏ〜４５％／Ｌ／％本発明のケイ
酸金属塩または含アルミニウムケイ酸金属塩は、白色な
いしは淡色の粉体として得られ、上記組成比に相当する
量の水溶性ケイ酸塩、水溶性金属塩あるいはさらに水溶
性アルミニウム塩および／または水溶性アルミン酸塩等
を水の存在下に反応させ、必要により得られる沈澱を水
の存在下に加熱することにより製造される。

この反応は、いわゆる複分解法により容易に進行する。

即ち、シリカ成分としてケイ酸ソーダの如きケイ酸アル
カリを用い、金属酸化物成分として塩化物、硝酸塩、硫
酸塩等の水溶性金属塩を用い、さらにアルミナ分を使用
する場合にはアルミン酸ソーダおよび／または塩化アル
ミニウム、硫酸アルミニウム等の水溶性アルミニウム塩
を用い、これらを水分の存在下に混合し、複分解により
反応を行なわせる。

この複分解反応を均質に行なわせるためには、あらかじ
めシリカを分散させた水中に、ケイ酸塩水溶液、金属塩
水溶液、あるいはさらにアルミナ成分を含む水溶液を同
時に性別しつつ反応を行なわせることが好ましい。この
方法により得られたケイ酸金属塩または含アルミニウム
ケイ酸金属塩は、よりいっそう偏れた消臭効果を発揮す
る。

複分解による反応は室温で十分であるが、加熱下に行な
うこともでき、例えば９５℃程度までの加熱下における
反応は勿論可能である。

同特性別時における反応系のｐＨは５〜１０、特に６〜
９の範囲に維持するのがよい。このために必要があれば
、酸あるいはアルカリを反応系に加えて、液のｐＨを上
記範囲内に維持する。

同時性別によって、水溶液組成にほぼ対応する組成のケ
イ酸金属塩あるいは含アルミニウムケイ酸金属塩の沈澱
が生成する。この沈澱を分離し、あるいは必要に応じて
水分の存在下に加熱することにより、白色ないし淡色の
微粉状物として得られる。

また、金属塩とあるいはさらにアルミニウム塩とを含む
水溶液をアルカリ性として共沈させ、得られた沈澱物と
シリカとを加圧下に水熱反応させ、ケイ酸金属塩あるい
は含アルミニウムケイ酸金属塩を製造することもできる
。

本発明の消臭剤組成物は、ケイ酸金属塩または含アルミ
ニウムケイ酸金属塩を有効成分とすることにより、固体
酸、固体塩基としての特性を有しており、さらに、酸性
のＳ　ｉ　Ｏ，と塩基性の金属酸化物とが結合した構造
をもっていることから、塩基性悪臭、酸性悪臭の双方に
対して良好な消臭効果を示すものと考えられる。

消臭のメカニズムに関しては定かではないが、上記構造
に起因する酸化・還元反応、さらにケイ酸金属塩または
含アルミニウムケイ酸金属塩の吸着作用の相剰効果によ
るものと考えられる。

本発明で有効成分として用いられるケイ酸金属塩または
含アルミニウムケイ酸金属塩は、微粉末として得られる
ため、紙、シート等に容易に担持でき、また加工性にも
優れていることから、消臭剤としての利用性は高いもの
である。

特に、Ｓ　ｉ　Ｏ，、ＺｎＯ１Ａｆ１．Ｏ，およびＨ，
Ｏから構成される含アルミニウムケイ酸金属塩を用いた
本発明の消臭剤組成物は、無毒性であるため安全性が高
く、また、白色度が高いため、化粧品、生理用品、紙お
むつ等の用途に好適である。

＾匪旦羞米本発明の消臭剤組成物によれば、特定組成のケイ酸金属
塩または含アルミニウムケイ酸金属塩を有効成分とする
ことにより、硫化水素、メルカプタン類、アミン類、低
級脂肪酸等の各種悪臭ガスに対して優れた消臭効果を有
する。

実施例１３号ケイ酸ソーダ（Ｓ　ｉ　Ｏ，：　２２．０％。

Ｎａ、○ニア、０％）１０９ｇと水酸化ナトリウム９４
ｇ（ＮａＯＨ分：　２．３５モル）を水に溶かして全量
をＩＱとし、これをＡ液（Ｓ　ｉ　Ｏ，分：０．４モ／
Ｌ／）とする。

一方、塩化亜鉛（無水塩）９５ｇと塩化アルミニウム（
６水塩）９７ｇを水に溶かして全量をＩＱとし、これを
Ｂ液（Ｚ　ｎ　Ｏ，分：０．７モル、ＡＱ２０゜分：０
．２モル）とする。

５Ｑのビーカーに水１Ωを入れ、撹拌下、Ａ液とＢ液を
それぞれ約２５ｏｃ／分の速度で同時に性別した。性態
終了後この反応液のＰＨは６．９であった。

さらに撹拌を続け、３０分間熟成した後、水浴上８５〜
９０℃で２時間加熱した１反応液を吸引濾過し、水洗し
、１１０℃で乾燥した。得られたケーキを篩により仕分
け、８〜１６メツシユの粒状物として粗粒を除き含アル
ミニウムケイ酸金属塩（亜鉛）の白色微粉末を得た。

得られた微粉末の３成分組成比およびＢＥＴ比表面積は
以降の実施例および比較例と共にまとめて比較例３の後
に示した。

実施例２実施例１と同様に３号ケイ酸ソーダ（Ｓ　ｉ　Ｏ，：２
２％、Ｎａ、Ｏニア、０％）１３９ｇと水酸化ナトリウ
ム８８ｇ（ＮａＯＨ分：２．２モル）を水に溶かして全
量をＩＱとし、これをＡ液（Ｓｉｎ、分：０．５１モル
）とする。

一方、塩化亜鉛（無水塩）６５ｇと塩化アルミニウム（
６水塩）１２６ｇをＩＱとし、これをＢ液（ＺｎＯｚ分
：　０．４８モル、ＡＱ、０１分：　０．２６モル）と
する。

５Ｑのビーカーに水１ｎを入れ、撹拌下、Ａ液とＢ液を
それぞれ約２５ｃｃ／分の速度で同時に注加した。性態
終了後この反応液のＰＨは８．６であった。

以下、実施例１と同様に処理を行ない、８〜１６メツシ
ユの粒状物として含アルミニウムケイ酸金属塩（亜鉛）
を得た。

実施例３３号ケイ酸ソーダ（ＳｉＯ，：２２％、Ｎａ２Ｏニア、
０％）１６４　ｇと水酸化ナトリウム５７ｇ（ＮａＯＨ
分：　１．４３モル）を水に溶かして全量を１愈とし。

これをＡ液（Ｓ　ｉ　０２分：０．６モル）とする。

一方、塩化亜鉛（無水塩）１２３ｇを水に溶かし全量を
１Ωとし、これをＢ液（ＺｎＯ□分：０．９モル）とす
る。

５Ｑのビーカーに水ＩＱを入れ、撹拌下、Ａ液とＢ液を
それぞれ約２５ｃｃ／分の速度で同時に注加した。性態
終了後この反応液のｐＨは６．１であった。

以下、実施例１と同様の処理を行ない、８〜１６メツシ
ユの粒状物としてケイ酸金属塩（亜鉛）を得た。

実施例４１号ケイ酸ソーダ（ＳｉＯ□分：　３５．０％。

Ｎａ２Ｏ分：　１７．５％）７７ｇと水酸化ナトリウム
２４ｇ（ＮａＯＨ分：０．６モル）を水で希釈し全量を
ＩＱとし、これをＡ液（ＳｉＯ□分：　０．４５モル）
とする。

つぎに、塩化亜鉛（７水塩）ｚｉｓｇを水に溶かして全
量をＩＱとし、これをＢ液（Ｚ　ｎ　Ｏ分二０．７５モ
ル）とする。

一方、アルミン酸ソーダ（Ａ　Ｑ　２０．　：　２０．
５％。

Ｎ　ａ、Ｏ：　１９．５％）７５ｇを水で希釈し全量を
ＩＱとし、これをＣ液（ＡＱ２０．分：　０．１５−１
−ル）　トする。

５Ｑのビーカーに水ＩＱを入れ、撹拌下、Ａ液、Ｂ液お
よびＣ液をそれぞれ約２５ｏｅ／分の速度で同時に注加
した。

性態終了後この反応液のｐｎは７．０であった。

以下、実施例１と同様の処理を行ない、８〜１６メツシ
ユの粒状物として含アルミニウムケイ酸金属塩（亜鉛）
を得た。

実施例５水酸化ナトウリム１００　ｇ　（Ｎ　ａ　ＯＨ分＝２．
５モル）を水に溶かして全量を０．４Ｑとし、これをＡ
液とする。

一方、塩化亜鉛（無水塩）１０９　ｇと塩化アルミニウ
ム（６水塩）９７ｇを水に溶かして全量を０．４Ｑとし
、これをＢ液（Ｚｎ０分：　０．７２モル。

ＡＱ２０．分：０．２モル）とする。

３ρのビーカーに水ＩＱを入れ撹拌下、Ａ液とＢ液をそ
れぞれ１０ｃｃ／分の速度で同時に注加した。性態終了
後この反応液のｐＨは１０．０であった。さらに撹拌を
続け、９０℃で２時間加熱した。

反応液を吸引ｒ過し、水洗してケーキを得た。

得られたケーキと微粉シリカ（水沢化学工業■製、ミズ
カシルＰ　−５２６Ｎ）３１　ｇ　（１１０℃乾燥基準
、ＳｉＯ□分：０．５モル）をＩＱのオートクレーブ容
器にとり、更に水を加えて全量を６００ｔａ　Ｑとし、
３００回転／分の撹拌条件下１６０℃で３時間水熱合成
反応を行なった。冷却後１反応物を取り出し、Ｆ＋過に
より水を分離したのち、１１０℃で乾燥した。得られた
ケーキを篩にて仕分け、８〜１６メツシユの白色粒状物
状の含アルミニウムケイ酸金属塩（亜鉛）を得た。

実施例６３号ケイ酸ソーダ（Ｓ　ｉ　Ｏ□：　２２．０％。

Ｎａ２Ｏニア、０％）２０５　ｇと水酸化ナトリウム２
２１ｇ　（Ｎ　ａ　ＯＨ分：５．５モル）を水に溶かし
て全量をＩＱとし、これをＡ液（Ｓｉｎ、分：　０．７
５モル）とする。

また、塩化亜鉛（無水塩）ｉｇｏ　ｇと塩化アルミニウ
ム（６水塩）２４１　ｇを水に溶かして全量を１αとし
、これをＢ液（Ｚ　ｎ　０分：１．２モ／Ｌ／。

ＡＱ２０．分：０．６モル）とする。

一方、３号ケイ酸ソーダ３３０ｇと塩酸（ＨＣＩ：３５
％）約８０ｇを用いてＰＨ２〜４の酸性条件下で中和反
応させて製造したヒドロゲルを家庭用ミキサーにて解砕
してスラリー状にしてシリカ分散液（Ｓ　ｉ　Ｏ２：　
４．８％）を得た。

５Ｑのビーカーにシリカ分散液１．５ｋｇ（Ｓ　ｉ　Ｏ
，：　１．２モル）をとり、撹拌下、液温４０℃に保ち
ながらＡ液とをＢ液をそれぞれ約２５ｃｃ／分の速度で
同時に注加した。性態終了後この反応液のｐＨは７．２
であった。

さらに撹拌を続け、１時間熟成した。反応液を吸引濾過
水洗し、１１０℃で乾燥した。得られたケーキを篩にて
仕分け８〜１６メツシユの粒状物として含アルミニウム
ケイ酸金属塩（亜鉛）を得た。

実施例７３号ケイ酸ソーダ（Ｓ　ｉ　Ｏ，：　２２．０％。

Ｎａ、○ニア、０％）２２０　ｇと水酸化ナトリウム８
０ｇ（ＮａＯＨ分＝２分用２モルに溶かして全量を１２
とし、これをＡ液（ＳｉＯ□分：０．８モル）とする。

また、塩化亜鉛（無水塩）１８０　ｇを水に溶かして全
量を１ａとし、これをＢ液（Ｚｎ０分：１．２モル）と
する。

一方、３号ケイ酸ソーダ２７５ｇと塩酸（Ｈ（ＩＩ：３
５％）約７０ｇを用いてＰＨ２〜４の酸性条件下で中和
反応させて製造したヒドロゲルを家庭用ミキサーにて解
砕してスラリー状にして得たシリカ分散液を得た。

５Ｑのガラス容器にシリカ分散液１．２５ｋｇ（Ｓ　ｉ
　０２分：１．０モル）をとり、撹拌下、液温を４０℃
に保ちながらＡ液とをＢ液をそれぞれ約２５ｃｃ／分の
速度で同時に注加した。性態終了後この反応液のｐＨは
７．３であった。

さらに撹拌を続け、１時間熟成した。反応液を吸引濾過
、水洗し、１１０℃で乾燥した。得られたケーキを篩に
て仕分け８〜１６メツシユの粒状物としてケイ酸金属塩
（亜鉛）を得た。

実施例８３号ケイ酸ソーダ（Ｓ　ｉ　Ｏ，：　２２．０％。

Ｎａ、○ニア、０％）２７３　ｇと水酸化ナトリウム６
０ｇ（ＮａＯＨ分：１．５モル）を水に溶かして全量を
１１：Ｌ、、：ｍれをＡ液（Ｓ　ｉ　Ｏ，分：１．０モ
ル）とする。

一方、硝酸銀３４ｇおよび硝酸アルミニウム（９水塩）
２２５　ｇをを水に溶かして全量を１１２とし、これを
Ｂ液（ＡｇｉＯ分：　０．１モ／ｌ／、Ａ　Ｑ２０３分
：０．３モル）とする。

５Ｑのビーカーに水ＩＱを入れ、撹拌下、Ａ液とをＢ液
をそれぞれ約２５ｃｃ／分の速度で同時に注加した。性
態終了後この反応液のＰＨは８．９であった。

さらに撹拌を続け、１時間熟成した。得られたケーキを
篩に仕分け８〜１６メツシユの粒状物として含アルミニ
ウムケイ酸金属塩（銀）を得た。

実施例９〜１１実施例８（銀含有の金属塩）と同様に、それぞれ下記第
１表のＡ液およびＢ液を用い、ニッケル、コバルト、鉄
を含む含アルミニウムケイ酸金属塩を作成した。

（以下余白）実施例１７３号ケイ酸ソーダ（ＳｉＯ，：２２％、Ｎａ２Ｏニア、
０％）１０９　ｇと水酸化ナトリウム９４ｇ（ＮａＯＨ
分：　２．３５モル）を水に溶がして全量を１ａとし、
これをＡ液（Ｓ　ｉ　０２分＝０．４モル）とする。

一方、塩化鋼（無水塩）４７ｇおよび塩化亜鉛（無水塩
）４８ｇと塩化アルミニウム（６水塩）９７ｇを水に溶
かして全量をｌＱとし、これをＢ液（Ｃｕ０分：　０．
３５モル、Ｚｎ０分：　０．３５モル。

ＡＱ、０３分：０．２モル）とする。

５Ｑのビーカーに水ＩＱを入れ撹拌下、Ａ液とＢ液をそ
れぞれ約２５ｏｅ／分の速度で同時に性態した。性態終
了後この反応液のｐＨは６．８であった。

さらに撹拌を続け、１時間熟成した。反応液を吸引濾過
し、水洗し、１１０℃で乾燥した。得られたケーキを篩
に仕分け、８〜１６メツシユの青白色の粒状物として含
アルミニウムケイ酸金属塩（亜鉛、銅）を得た。

比較例１市販含水微粉シリカ（水沢化学工業■製、ミズカシルＰ
−７８）１２０ｇ（ＳｉＯ□分：２．０モル）に水８０
ｇを加え乳鉢′を用いて混練した後、１１０℃で乾燥し
、さらに５００℃にて２時間焼成した。

得られたケーキを篩にて篩分け、８〜１６メツシユの白
色粒状物を得た。

比較例２市販炭酸亜鉛（正岡化学製）１１４ｇ　（Ｚ　ｎ　０分
：１モル）を水８０ｇで練り、１１０℃で乾燥したのち
、５００℃にて２時間焼成した。得られたケーキを篩に
て篩分け８〜１６メツシユの白色粒状物を得た。

比較例３市販シリカアルミナ系触媒（Ｓｉ０２６６％。

ＡＱ２０，２１％）１００ｇ　（Ｓ　ｉ　０２分：１．
１モルＡ氾、０．：０．２モル）を水ｓｏｇで練り、１
１０℃で乾燥したのち、５００℃にて２時間焼成した。

得られたケーキを篩にて篩分け８〜１６メツシユの白色
粒状物を得た。

実施例１〜１２によって得られた粉粒状物の３成分組成
比、比表面積の測定結果を第２表に記載する。また、併
せて比較例１〜３についても同様の測定結果を記載する
。

実施例１〜１７および比較例１〜３で得られた各試料に
ついて、次のように消臭容量および消臭効果を測定し、
その結果を後記第３表および第４表に示した。また、併
せて活性炭の測定結果についても示した。

゛　量試　法（制パ法第１図に示した装置を用い、ガス溜め１１に下記所定濃
度で硫化水素およびアンモニアをそれぞれ含む空気を満
たし、流量計１７で２００＋＋　Ｑ　／分となるように
調整し、消臭剤試料を充填したカラム１３にポンプ１９
により強制的に通過させる。

検知管１５により、通過ガス中に悪臭が出てくる（破過
する）までのガス量を測定して消臭量（■／ｇ）を求め
、消臭容量の指標とする。

硫化水素　：　１０，０００ｐＰＩｍアンモニア：　　５．ＱＯＯｐｐｍゞ　−の　　　２第２図に示すように、衝立２１を立てその前面に匂い袋
用鼻当て２３を設ける。衝立２１の後側に１．８０マヨ
ネーズ瓶２７を置き、軟質プラスチック管２５で鼻当て
２３と連通させる。

１．８Ｑマヨネーズ瓶２７中に、１ｇの消臭剤２８を表
面積の大きさを同程度にする為、規格瓶のふた（φ４０
）の中に入れ、ガス注入口を付けたポリエチレンの栓で
密閉する。

ガス注入口より、悪臭を所定濃度となるように入れる。

初期設定濃度　２５０ｐｐｎ＋　：アンモニア１０ｐｐ
ｔｓ　：　ａ化水索ｉｐｐｍニトリメチルアミン、エチルメルカプタン室温に保存し、６時間後、上図に示すように注射器２９
を垂直に立てて、ピストンを自然落下させることにより
、マヨネーズ瓶２７中の空気を一定速度で追いだし、５
名のパネラ−により以下の基準で臭気を評価し、上下を
カットし、３人の平均をとり、四捨五入することにより
整数値で表わす。

□ 以上の結果が示す如く活性炭に比べ著しく消臭量が増大
した。

（以下余白）

【図面の簡単な説明】

第１図は、消臭量の測定装置を示す説明図である。第２図は、消臭効果の試験方法の説明図である。１１・・・ガス溜め　　　　１３・・・カラム１９・・
・ポンプ　　　　２３・・・鼻当て２８・・・消臭剤第１図第２図手続補正帯昭和６２年４月１４日特許庁長官　黒　１）明　雄　殿１、事件の表示昭和６２年特許願第５４８６０号２、発明の名称事件との関係　　特許出願人東京都墨田区本所１丁目３番７号（６７６）ライオン株式会社代表者　小　林　　　敦４、代理人東京都千代田区神田小川町１−１１６、補正の内容（１）明細書第１８頁第１表を添付別紙の通りに訂正す
る。以上手続補正書昭和６２年６月２９日昭和６２年特許願第５４８６０号　　、−７２、発明の
名称　　　　　　　　　　　　　　　うゝ消臭剤組成物３、補正をする者事件との関係　　特許出願人東京都墨田区本所１丁目３番７号（６７６）ライオン株式会社代表者　小　林　　　敦４、代理人５、補正の対象６、補正の内容（１）明細書第１０頁８行および９行に「微粉末」とあ
るのを、それぞれ「粒状物」に訂正する。（２）同第１７頁２行にｒ２２５ｇをを」とあるのを。［ｉ’２２５ｇを」に訂正する。（３）同頁１２行に「実施例９〜１１」とあるのを。「実施例９〜１６」に訂正する。（４）同頁１５行に「鉄」とある後に、ｒ、鋼、チター
ン、バリウム、スズ、ジルコニウム」を加入する。以上

Claims

【特許請求の範囲】１、酸化物として表わした３成分組成比でＳｉＯ＿２：５〜８０モル％ＭＯ＿ｎ：５〜６５モル％Ａｌ＿２Ｏ＿３：０〜６０モル％（Ｍは亜鉛、鋼、銀、コバルト、ニッケル、鉄、チタン
、バリウム、スズおよびジルコニウムから選ばれる少なくとも一種の金属を、ｎは金属の原子価を表わす）に相当する組成のケイ酸金属塩または含アルミニウムケ
イ酸金属塩を有効成分とすることを特徴とする消臭剤組
成物。