JPS63183914A - 重電部品用エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
重電部品用エポキシ樹脂組成物Info
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
この発明は、重電部品用のエポキシ樹脂組成物に関する
ものである。さらに詳しくは、この発明は、気中開閉器
に用いられているSF6ガス等の劣化性物質による劣化
を防止するのに有用な、高耐圧重電部品用樹脂成形材料
を与えるエポキシ樹脂組成物に関するものである。
ものである。さらに詳しくは、この発明は、気中開閉器
に用いられているSF6ガス等の劣化性物質による劣化
を防止するのに有用な、高耐圧重電部品用樹脂成形材料
を与えるエポキシ樹脂組成物に関するものである。
(背景技術)
気中開閉器などの高耐圧を必要とする重電部品には、従
来エポキシ樹脂成形材料が使用されてきている。また、
従来のエポキシ樹脂成形材料には、充填剤としてシリカ
(S l 02 )が使用されてきている。
来エポキシ樹脂成形材料が使用されてきている。また、
従来のエポキシ樹脂成形材料には、充填剤としてシリカ
(S l 02 )が使用されてきている。
この充填剤シリカについては、成形材料の機械的強度、
たとえば曲げ強さなどの性能向上に適してはいるものの
、S F eガスが使用されている気中開閉器において
は、シリカがこのSF6ガスに侵されて劣化するため、
絶縁不良をおこす危険性がある。
たとえば曲げ強さなどの性能向上に適してはいるものの
、S F eガスが使用されている気中開閉器において
は、シリカがこのSF6ガスに侵されて劣化するため、
絶縁不良をおこす危険性がある。
この絶縁不良は、高耐圧を必要とする重電部品にとって
は重大な問題であり、このため、従来のシリカに代わる
無機質充填剤として、l1fiIll的性能に優れたエ
ポキシ樹脂成形材料を与えるとともに、S F e等の
劣化性、侵食性の物質に対しても耐性を有する充填剤と
、その充填剤を用いたエポキシ樹脂組成物の実現が強く
望まれていた。
は重大な問題であり、このため、従来のシリカに代わる
無機質充填剤として、l1fiIll的性能に優れたエ
ポキシ樹脂成形材料を与えるとともに、S F e等の
劣化性、侵食性の物質に対しても耐性を有する充填剤と
、その充填剤を用いたエポキシ樹脂組成物の実現が強く
望まれていた。
(発明の目的)
この発明は、以上の通りの事情を鑑みてなされたもので
あり、従来のシリカを含有するエポキシ樹脂組成物の問
題点を克服した、SF6等の劣化性、侵食性物質に対し
ても優れた耐性を有する、重電部品用の改良されたエポ
キシ樹脂組成物を提供することを目的としている。
あり、従来のシリカを含有するエポキシ樹脂組成物の問
題点を克服した、SF6等の劣化性、侵食性物質に対し
ても優れた耐性を有する、重電部品用の改良されたエポ
キシ樹脂組成物を提供することを目的としている。
(発明の開示)
この発明の重電部品用のエポキシ樹脂組成物は、上記の
目的を実現するために、エポキシ樹脂組成物にアルミナ
系化合物を配合することを特徴としている。
目的を実現するために、エポキシ樹脂組成物にアルミナ
系化合物を配合することを特徴としている。
この発明に用いるアルミナ系化合物としては、アルミニ
ウムの含酸素化合物として考えることのできるもので、
たとえば、酸化アルミニウム(アルミナ) (A120
3)、水酸化アルミニウム(A I (011)3 )
、その他の元素とアルミニウムとの複合酸化物などが
あげられる。このうち、特に好ましいのは酸化アルミニ
ウム(アルミナ)(A I 203 > 、水酸化アル
ミニウム(A I (011)3 )である。
ウムの含酸素化合物として考えることのできるもので、
たとえば、酸化アルミニウム(アルミナ) (A120
3)、水酸化アルミニウム(A I (011)3 )
、その他の元素とアルミニウムとの複合酸化物などが
あげられる。このうち、特に好ましいのは酸化アルミニ
ウム(アルミナ)(A I 203 > 、水酸化アル
ミニウム(A I (011)3 )である。
また、この発明のエポキシ樹脂組成物に用いるエポキシ
樹脂は、格別に限定されていない、これまでに公知のエ
ポキシ樹脂の適宜なものを用いることができる。たとえ
ば、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジ
ルエステル型エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂な
どをあげることができる。
樹脂は、格別に限定されていない、これまでに公知のエ
ポキシ樹脂の適宜なものを用いることができる。たとえ
ば、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールA型エポキ
シ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジ
ルエステル型エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂な
どをあげることができる。
硬化剤、硬化促進剤についても適宜なものが用 ゛い
られる。たとえば酸無水物系硬化剤、フェノール系硬化
剤、アミン、アミド類、イミダゾール系化合物などが使
用できる。
られる。たとえば酸無水物系硬化剤、フェノール系硬化
剤、アミン、アミド類、イミダゾール系化合物などが使
用できる。
また、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛等の金属石鹸、
あるいはワックス等の離型剤、さらには着色剤、難燃剤
なとも適宜に用いることができる。
あるいはワックス等の離型剤、さらには着色剤、難燃剤
なとも適宜に用いることができる。
これらの配合成分からこの発明のエポキシ樹脂組成物を
製造するには、各成分を混合し、熱ロールまたは加圧ニ
ーダ、あるいはコニーダー、さらには押出機等で混練後
粉砕し、さらに必要に応じて造粒して成形材料とする。
製造するには、各成分を混合し、熱ロールまたは加圧ニ
ーダ、あるいはコニーダー、さらには押出機等で混練後
粉砕し、さらに必要に応じて造粒して成形材料とする。
組成物の製造のための各々の成分の配合割合は、格別に
限定的なものでないが、好適には、エポキシ樹脂15〜
40部、硬化剤および硬化促進剤1〜20部、アルミナ
系化合物からなる充填剤40〜80部、離型剤およびそ
の他の配合成分1〜10部とする。アルミナ系化合物が
全量の40重量%以下の場合には、エポキシ樹脂成形材
料の耐SF6性が乏しく、また、80重量%を超える場
合には、曲げ強度等の機械的強度が低下する。
限定的なものでないが、好適には、エポキシ樹脂15〜
40部、硬化剤および硬化促進剤1〜20部、アルミナ
系化合物からなる充填剤40〜80部、離型剤およびそ
の他の配合成分1〜10部とする。アルミナ系化合物が
全量の40重量%以下の場合には、エポキシ樹脂成形材
料の耐SF6性が乏しく、また、80重量%を超える場
合には、曲げ強度等の機械的強度が低下する。
つぎに実施例を示して、さらにこの発明について詳しく
説明する。もちろん、この発明は、以下の実施例によっ
て限定されるものではない。
説明する。もちろん、この発明は、以下の実施例によっ
て限定されるものではない。
実施例 1
(重量部)
(a)ビスフェノール−A−エポキシ樹脂 30(b)
フェノールノボラック樹脂 4(c)イミダ
ゾール系硬化剤 1(d)アルミナ(A1
203) 60(e)離型剤他
5以上の成分を混練してエポキシ樹脂組
成物を製造した。得られたエポキシ樹脂組成物について
、その成形物の耐S F e性と曲げ強さとを評価した
。
フェノールノボラック樹脂 4(c)イミダ
ゾール系硬化剤 1(d)アルミナ(A1
203) 60(e)離型剤他
5以上の成分を混練してエポキシ樹脂組
成物を製造した。得られたエポキシ樹脂組成物について
、その成形物の耐S F e性と曲げ強さとを評価した
。
その結果を表−1に示した。耐SF6性に優れ、しかも
曲げ強さもシリカ充填剤を用いたものと同等であった。
曲げ強さもシリカ充填剤を用いたものと同等であった。
実施例 2
実施例1のアルミナに代えて、同量の水酸化アルミニウ
ム(A I (ON)3)を用いてエポキシ樹脂組成物
を製造した。実施例1と同様に耐SF6性に優れていた
。
ム(A I (ON)3)を用いてエポキシ樹脂組成物
を製造した。実施例1と同様に耐SF6性に優れていた
。
実施例 3
(重量部)
(a)ビスフェノール−入−エポキシ樹脂18(b)T
HPA 15(C)イミ
ダゾール系硬化剤 2(d)77に/ミナ
(A1203) 60(e)離型剤他
5以上の成分から、実施例1と
同様にエポキシ樹脂組成物を製遺し、耐SF6性と曲げ
強さについて評価した0表−1に示した通り、耐SF6
性に優れているとともに、曲げ強度も実施例1と同等以
上に良好であった。
HPA 15(C)イミ
ダゾール系硬化剤 2(d)77に/ミナ
(A1203) 60(e)離型剤他
5以上の成分から、実施例1と
同様にエポキシ樹脂組成物を製遺し、耐SF6性と曲げ
強さについて評価した0表−1に示した通り、耐SF6
性に優れているとともに、曲げ強度も実施例1と同等以
上に良好であった。
比較例
実施例1のアルミナ、実施例2の水酸化アルミニウムに
代えて、従来がら用いられているシリカ(S i02
>を同量使用してエポキシ樹脂組成物を製造しな。
代えて、従来がら用いられているシリカ(S i02
>を同量使用してエポキシ樹脂組成物を製造しな。
成形材料にSF6の耐性はなく、劣化が進んだ。
(発明の効果)
この発明により、以上の通り、機械的強度とともに、S
F sなとの劣化性物質に対する耐性に優れたエポキ
シ樹脂組成物が実現される。また、この発明によって優
れた特性を有する、高耐圧性が要求される気中開閉器等
の重電部品用の樹脂成形材料が提供される。
F sなとの劣化性物質に対する耐性に優れたエポキ
シ樹脂組成物が実現される。また、この発明によって優
れた特性を有する、高耐圧性が要求される気中開閉器等
の重電部品用の樹脂成形材料が提供される。
Claims (1)
- (1)エポキシ樹脂組成物にアルミナ系化合物を配合し
たことを特徴とする重電部品用エポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62015588A JP2563101B2 (ja) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | 重電部品用エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62015588A JP2563101B2 (ja) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | 重電部品用エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63183914A true JPS63183914A (ja) | 1988-07-29 |
JP2563101B2 JP2563101B2 (ja) | 1996-12-11 |
Family
ID=11892885
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62015588A Expired - Fee Related JP2563101B2 (ja) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | 重電部品用エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2563101B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0724317A3 (de) * | 1994-12-28 | 1996-12-27 | Abb Research Ltd | Hochspannungsanlage |
JP2008222748A (ja) * | 2007-03-08 | 2008-09-25 | Susumu Kiyokawa | エポキシ樹脂の硬化促進方法 |
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JPS5738854A (en) * | 1980-08-15 | 1982-03-03 | Toshiba Chem Corp | Casting resin composition for electrical insulation |
JPS5818217A (ja) * | 1981-07-27 | 1983-02-02 | Sumitomo Electric Ind Ltd | エポキシ樹脂注型品 |
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JPS61276816A (ja) * | 1985-06-03 | 1986-12-06 | Hitachi Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
JPS627720A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-14 | Hitachi Ltd | エポキシ樹脂組成物 |
-
1987
- 1987-01-26 JP JP62015588A patent/JP2563101B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JP2008222748A (ja) * | 2007-03-08 | 2008-09-25 | Susumu Kiyokawa | エポキシ樹脂の硬化促進方法 |
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---|---|
JP2563101B2 (ja) | 1996-12-11 |
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