JPS63165440A - 粉末状または粒状エラストマー材料を含有するバッグ - Google Patents
粉末状または粒状エラストマー材料を含有するバッグInfo
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- JPS63165440A JPS63165440A JP62306025A JP30602587A JPS63165440A JP S63165440 A JPS63165440 A JP S63165440A JP 62306025 A JP62306025 A JP 62306025A JP 30602587 A JP30602587 A JP 30602587A JP S63165440 A JPS63165440 A JP S63165440A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
主所皇宜量
本発明は、粉末状または粒状のエラストマー材料を含有
するバッグに関する。本発明は、さらに、ポリマーを1
00℃〜220℃の温度において高分子又は非高分子添
加剤と配合することによって少なくとも1つの成分が粉
末状または粒状にあるポリマー組成物を製造するための
方法に関する。
するバッグに関する。本発明は、さらに、ポリマーを1
00℃〜220℃の温度において高分子又は非高分子添
加剤と配合することによって少なくとも1つの成分が粉
末状または粒状にあるポリマー組成物を製造するための
方法に関する。
ポリマーを高分子または非高分子添加剤と配合すること
によるポリマー組成物の製造方法は長年にわたり知られ
ている。成形され、押し出され、またはカレンダー処理
された製品、例えばケーブル、シート、ホースまたはフ
ィルムを製造するために用いられる典型的なポリマー組
成物は、通常、1またはそれ以上のタイプのポリマーお
よびピグメント、フィラー、安定剤、酸化防止剤または
滑剤の如き添加剤を含む。高品質のそのような製品を製
造するためには、組成物の成分を完全に混合することが
必要である。これは、組成物を、例えば、100℃〜2
20℃の温度に加熱した後で、均質に混合または配合す
ることによって達成することができる。所望される組成
物の成分は、典型的には、ドラムまたバッグの如き容器
中において配合装置に運ばれ、これらの容器が開放され
、それらの内容物が配合装置に導入される。
によるポリマー組成物の製造方法は長年にわたり知られ
ている。成形され、押し出され、またはカレンダー処理
された製品、例えばケーブル、シート、ホースまたはフ
ィルムを製造するために用いられる典型的なポリマー組
成物は、通常、1またはそれ以上のタイプのポリマーお
よびピグメント、フィラー、安定剤、酸化防止剤または
滑剤の如き添加剤を含む。高品質のそのような製品を製
造するためには、組成物の成分を完全に混合することが
必要である。これは、組成物を、例えば、100℃〜2
20℃の温度に加熱した後で、均質に混合または配合す
ることによって達成することができる。所望される組成
物の成分は、典型的には、ドラムまたバッグの如き容器
中において配合装置に運ばれ、これらの容器が開放され
、それらの内容物が配合装置に導入される。
長年にわたり、粉末状または粒状の材料の開梱は、材料
がこぼれるといった如き問題を引き起こすことがあり、
時には粉塵爆発またはほこりっぽい空気の吸入による健
康の害さえ引き起こすことがあるということが知られて
いる。ある材料は粘着質であり、従って塊を形成し、ま
たは−緒にケーキ状となる。一般に、粉−爆発の危険は
ないけれども、これらの粘質物材料の開梱はしばしば、
ケーキまたは塊が壊れ、材料がこぼれることがあるので
、不便である。
がこぼれるといった如き問題を引き起こすことがあり、
時には粉塵爆発またはほこりっぽい空気の吸入による健
康の害さえ引き起こすことがあるということが知られて
いる。ある材料は粘着質であり、従って塊を形成し、ま
たは−緒にケーキ状となる。一般に、粉−爆発の危険は
ないけれども、これらの粘質物材料の開梱はしばしば、
ケーキまたは塊が壊れ、材料がこぼれることがあるので
、不便である。
ヨーロッパ特許出願0076521および米国特許42
48348はこれらの問題に向けられている。ヨーロッ
パ特許出@0076521においては、加硫ゴムまたは
未加硫ゴムのベールまたはそのための配合成分をシンジ
オタクチック1,2−ポリブタジェンからなるバッグに
詰めることが示唆されている。これらのバッグは、ゴム
組成と相溶性を有し、それらの成分とともにミキサー中
に導入することができると記されている。このヨーロッ
パ特許出願は、さらに、シンジオタクチック1. 2−
ポリブタジェンから製造されたバッグは一緒に閉じてし
まい、粘着防止剤およびスリップ剤がバッグの製造に用
いられない限り、バッグに中身を入れるために開けるこ
とは事実上不可能であるということを開示している。米
国特許4248348は、未加硫ゴムまたは未加硫ゴム
のための配合成分およびエチレン/酢酸ビニルコポリマ
ーからなる保護フィルムを含むパッケージを開示してい
る。フィルムの材料はゴム中に分散可能であると記され
ているけれども、このフィルム材料は粘着防止剤を含ま
なければならない。
48348はこれらの問題に向けられている。ヨーロッ
パ特許出@0076521においては、加硫ゴムまたは
未加硫ゴムのベールまたはそのための配合成分をシンジ
オタクチック1,2−ポリブタジェンからなるバッグに
詰めることが示唆されている。これらのバッグは、ゴム
組成と相溶性を有し、それらの成分とともにミキサー中
に導入することができると記されている。このヨーロッ
パ特許出願は、さらに、シンジオタクチック1. 2−
ポリブタジェンから製造されたバッグは一緒に閉じてし
まい、粘着防止剤およびスリップ剤がバッグの製造に用
いられない限り、バッグに中身を入れるために開けるこ
とは事実上不可能であるということを開示している。米
国特許4248348は、未加硫ゴムまたは未加硫ゴム
のための配合成分およびエチレン/酢酸ビニルコポリマ
ーからなる保護フィルムを含むパッケージを開示してい
る。フィルムの材料はゴム中に分散可能であると記され
ているけれども、このフィルム材料は粘着防止剤を含ま
なければならない。
従って、開梱によって引き起こされる問題を避けるため
に、粉末状または粒状エラストマー材料を詰めるのに適
する他のタイプのバッグを提供することが望ましいであ
ろう。
に、粉末状または粒状エラストマー材料を詰めるのに適
する他のタイプのバッグを提供することが望ましいであ
ろう。
全尻夏景亙
本発明の1つの特徴は、粉末状または粒状エラストマー
材料を含有するバッグであって、エラストマー材料が1
00℃〜125℃の温度において測定して、120まで
のムーニー粘度を有し、バッグの主成分が、共重合され
た形において、a)85〜98重量%の少なくとも1種
のオレフィンモノマーおよび b)15〜2重量%のアクリル酸またはメタクリル酸ま
たはそのイオノマー、 を含むオレフィンコポリマーであることを特徴とするバ
ッグである。
材料を含有するバッグであって、エラストマー材料が1
00℃〜125℃の温度において測定して、120まで
のムーニー粘度を有し、バッグの主成分が、共重合され
た形において、a)85〜98重量%の少なくとも1種
のオレフィンモノマーおよび b)15〜2重量%のアクリル酸またはメタクリル酸ま
たはそのイオノマー、 を含むオレフィンコポリマーであることを特徴とするバ
ッグである。
驚くべきことに、このバッグの材料は、下記に記載する
本発明の方法において、そのようなエラストマー材料か
ら配合される場合に、100℃〜125°Cの温度にお
いて測定して、120までのムーニー粘度を有する粉末
状または粒状エラストマー材料と相溶性を有するという
ことが見出されたのである。
本発明の方法において、そのようなエラストマー材料か
ら配合される場合に、100℃〜125°Cの温度にお
いて測定して、120までのムーニー粘度を有する粉末
状または粒状エラストマー材料と相溶性を有するという
ことが見出されたのである。
本発明の他の特徴は、ポリマーを100℃〜220℃の
温度において高分子または非高分子添加剤とともに配合
することによって、少なくとも1つの成分が粉末状また
は粒状にあるポリマー組成物を製造するための方法であ
って、粉末状または粒状にある成分の少なくとも一部が
、主成分が共重合された形において、 a)85〜98重量%の少なくとも1種のオレフィンモ
ノマーおよび b)15〜2重量%のアクリル酸またはメタクリル酸ま
たはそのイオノマー、 を含むオレフィンコポリマーであるバッグ中に詰め込ま
れており、粉末状または粒状成分を含むバッグが配合装
置中に導入されることを特徴とする方法である。
温度において高分子または非高分子添加剤とともに配合
することによって、少なくとも1つの成分が粉末状また
は粒状にあるポリマー組成物を製造するための方法であ
って、粉末状または粒状にある成分の少なくとも一部が
、主成分が共重合された形において、 a)85〜98重量%の少なくとも1種のオレフィンモ
ノマーおよび b)15〜2重量%のアクリル酸またはメタクリル酸ま
たはそのイオノマー、 を含むオレフィンコポリマーであるバッグ中に詰め込ま
れており、粉末状または粒状成分を含むバッグが配合装
置中に導入されることを特徴とする方法である。
粉末状または粒状成分を含むバッグをそれらを開放する
ことなく、配合装置に直接導入することによって安全性
およびこぼれの問題が防止されるばかりでなく、バッグ
それ自体も100℃〜220℃の温度においてポリマー
組成物中に均一に分散され得るということが見出された
のである。
ことなく、配合装置に直接導入することによって安全性
およびこぼれの問題が防止されるばかりでなく、バッグ
それ自体も100℃〜220℃の温度においてポリマー
組成物中に均一に分散され得るということが見出された
のである。
さらに、本発明の方法によれば、詰め込まれた材料を所
定量含むバッグの数を数えることによって、所望される
量の成分の添加が容易にできる。バッグ中の材料は、例
えば、コンベアラインによって、配合装置に容易に輸送
することができる。
定量含むバッグの数を数えることによって、所望される
量の成分の添加が容易にできる。バッグ中の材料は、例
えば、コンベアラインによって、配合装置に容易に輸送
することができる。
又ユ■立厩星設班
バッグの主成分は、共重合された形において、a)85
、好ましくは902m1lli%から98、好ましくは
95重量%までの少なくとも1種のオレフィンモノマー
および b) 2、好ましくは5重量%から15、好ましくは1
0!11%までのアクリル酸またはメタクリル酸または
そのイオノマー、 を含むオレフィンコポリマーである。
、好ましくは902m1lli%から98、好ましくは
95重量%までの少なくとも1種のオレフィンモノマー
および b) 2、好ましくは5重量%から15、好ましくは1
0!11%までのアクリル酸またはメタクリル酸または
そのイオノマー、 を含むオレフィンコポリマーである。
適当なオレフィンモノマーは、一般に、分子当たり2〜
20個の炭素原子を有するものである。
20個の炭素原子を有するものである。
有利には、オレフィンモノマーは分子当たり2〜18個
、好ましくは2〜8個の炭素原子を有するl−アルケン
である。望ましくは、オレフィンモノマーはエチレン、
プロピレン、1−ブテンまたはl、3−ブタジェンであ
る。さらに望ましくは、オレフィンモノマーはエチレン
またはプロピレンである。エチレンは最も好ましいオレ
フィンモノマーである。本発明に用いるのに適するオレ
フィンコポリマーは、上記のオレフィンモノマーの少な
くとも1種を含む。オレフィンコポリマーは上記のオレ
フィンモノマーの1種より多くを含むのが望ましいこと
もあるけれども、これらのオレフィンモノマーの合計量
はオレフィンコポリマーの合計重量に対して98%を超
えない。上記のオレフィンモノマーの1種より多くの適
当な組み合わせの例は、エチレンおよびプロピレン、エ
チレンおよび1−ブテン、およびエチレンまたはプロピ
レンおよびジエンである。
、好ましくは2〜8個の炭素原子を有するl−アルケン
である。望ましくは、オレフィンモノマーはエチレン、
プロピレン、1−ブテンまたはl、3−ブタジェンであ
る。さらに望ましくは、オレフィンモノマーはエチレン
またはプロピレンである。エチレンは最も好ましいオレ
フィンモノマーである。本発明に用いるのに適するオレ
フィンコポリマーは、上記のオレフィンモノマーの少な
くとも1種を含む。オレフィンコポリマーは上記のオレ
フィンモノマーの1種より多くを含むのが望ましいこと
もあるけれども、これらのオレフィンモノマーの合計量
はオレフィンコポリマーの合計重量に対して98%を超
えない。上記のオレフィンモノマーの1種より多くの適
当な組み合わせの例は、エチレンおよびプロピレン、エ
チレンおよび1−ブテン、およびエチレンまたはプロピ
レンおよびジエンである。
オレフィンコポリマーは、上記の量で、アクリル酸また
はメタクリル酸またはそのイオノマーを含む。好ましい
イオノマーは、亜鉛、ナトリウムまたはマグネシウムイ
オノマーである。アクリル酸は最も好ましいコモノマー
である。
はメタクリル酸またはそのイオノマーを含む。好ましい
イオノマーは、亜鉛、ナトリウムまたはマグネシウムイ
オノマーである。アクリル酸は最も好ましいコモノマー
である。
オレフィンコポリマーの密度は、一般に、^ST?IM
ethod D−1505に従って測定して、0.91
、好ましくは0.92 g /a+1から0.95、好
ましくは0.94g/CAまでである。メルトインデッ
クスは、ASTM Method D−1238に従っ
て測定して、好ましくは0.1、さらに好ましくは1g
/10分から、好ましくは30、さらに好ましくは20
g/10分までである。
ethod D−1505に従って測定して、0.91
、好ましくは0.92 g /a+1から0.95、好
ましくは0.94g/CAまでである。メルトインデッ
クスは、ASTM Method D−1238に従っ
て測定して、好ましくは0.1、さらに好ましくは1g
/10分から、好ましくは30、さらに好ましくは20
g/10分までである。
オレフィンコポリマーは当業者によく知られた方法で製
造することができる。典型的には、高圧オートクレーブ
中で気相重合プロセスにより製造される。
造することができる。典型的には、高圧オートクレーブ
中で気相重合プロセスにより製造される。
バッグの主成分は前述したオレフィンコポリマーである
。このことは、バッグの材料の少なくとも80重量%、
好ましくは少なくとも90重量%、さらに好ましくは少
なくとも95重量%、最も好ましくは少なくとも98重
量%が前述のオレフィンコポリマーであるということを
意味する。バッグの材料は、可塑剤、酸化防止剤、熱安
定剤、光安定剤、ピグメント、加工助剤、滑剤、フィラ
ー、粘着防止剤またはスリップ剤の如き添加剤を含むこ
とができる。
。このことは、バッグの材料の少なくとも80重量%、
好ましくは少なくとも90重量%、さらに好ましくは少
なくとも95重量%、最も好ましくは少なくとも98重
量%が前述のオレフィンコポリマーであるということを
意味する。バッグの材料は、可塑剤、酸化防止剤、熱安
定剤、光安定剤、ピグメント、加工助剤、滑剤、フィラ
ー、粘着防止剤またはスリップ剤の如き添加剤を含むこ
とができる。
バッグは、100℃〜125℃の温度において測定して
、120までのムーニー粘度を有する粉末状または粒状
のいかなるエラストマー材料を含んでいてもよい。粉末
状または粒状のエラストマー材料なる語は、10mn+
、好ましくは61、さらに好ましくは2mm、最も好ま
しくは1mmより小さい平均粒径を有する材料を意味す
る。ムーニー粘度はムーニー粘度計によって測定される
。高粘度エラストマーは、典型的には、120℃または
125℃の温度で測定される。低粘度エラストマーは、
通常、100℃で測定される。lムーニーは8.46g
−m±0.02g−mに相当する。本発明のバッグに含
有されるエラストマー材料は、好ましくは、120℃の
温度で測定して120までのムーニー粘度を有する。
、120までのムーニー粘度を有する粉末状または粒状
のいかなるエラストマー材料を含んでいてもよい。粉末
状または粒状のエラストマー材料なる語は、10mn+
、好ましくは61、さらに好ましくは2mm、最も好ま
しくは1mmより小さい平均粒径を有する材料を意味す
る。ムーニー粘度はムーニー粘度計によって測定される
。高粘度エラストマーは、典型的には、120℃または
125℃の温度で測定される。低粘度エラストマーは、
通常、100℃で測定される。lムーニーは8.46g
−m±0.02g−mに相当する。本発明のバッグに含
有されるエラストマー材料は、好ましくは、120℃の
温度で測定して120までのムーニー粘度を有する。
上記の特性を有するいかなるエラストマー材料も有用で
あり、例えば、オレフィン、好ましくはエチレンと少量
の、例えば、25重■%までの、好ましくは5〜20重
世%のジエン環式脂肪族オレフィン、例えば、1.5−
シクロペンクンまたはシクロオクタジエン、置換された
オレフィン、例えば、アルキルアクリレートまたはアル
キルメタクリレート、共役ジオレフィン、例えば、ブタ
ジェン、スチレンまたはその誘導体の如きアルケニル芳
香族モノマー、または酢酸ビニルの如きビニルエステル
とのコポリマーを含むオレフィン系コポリマーがある。
あり、例えば、オレフィン、好ましくはエチレンと少量
の、例えば、25重■%までの、好ましくは5〜20重
世%のジエン環式脂肪族オレフィン、例えば、1.5−
シクロペンクンまたはシクロオクタジエン、置換された
オレフィン、例えば、アルキルアクリレートまたはアル
キルメタクリレート、共役ジオレフィン、例えば、ブタ
ジェン、スチレンまたはその誘導体の如きアルケニル芳
香族モノマー、または酢酸ビニルの如きビニルエステル
とのコポリマーを含むオレフィン系コポリマーがある。
他の有用なエラスマーはBP−A−010428に開示
されたターポリマーである。好ましいエチレンターポリ
マーは、エチレン/l−ブテン/1−オクテン、エチレ
ン/プロピレン/1−オクテン、エチレン/プロピレン
/ブタジェンまたはエチレン/プロピレン/オクタジエ
ンである。これらのターポリマーは、好ましくは、12
5℃で測定して、30〜90のムーニー粘度を有する。
されたターポリマーである。好ましいエチレンターポリ
マーは、エチレン/l−ブテン/1−オクテン、エチレ
ン/プロピレン/1−オクテン、エチレン/プロピレン
/ブタジェンまたはエチレン/プロピレン/オクタジエ
ンである。これらのターポリマーは、好ましくは、12
5℃で測定して、30〜90のムーニー粘度を有する。
好ましいエラストマー材料は、オレフィンコポリマーの
合計重量に対して、70〜97%、好ましくは73〜9
0%の量の少なくとも1種のオレフィンモノマーと30
〜3%、好ましくは27〜lO%の量の酢酸ビニルとの
重合物のオレフィンコポリマーである。好ましいオレフ
ィン系モノマーは前述したものである。これらのオレフ
ィン/酢酸ビニルコポリマー、例えば、エチレン/酢酸
ビニルコポリマーは、好ましくは、100℃で測定して
、5〜30のムーニー粘度を有する。
合計重量に対して、70〜97%、好ましくは73〜9
0%の量の少なくとも1種のオレフィンモノマーと30
〜3%、好ましくは27〜lO%の量の酢酸ビニルとの
重合物のオレフィンコポリマーである。好ましいオレフ
ィン系モノマーは前述したものである。これらのオレフ
ィン/酢酸ビニルコポリマー、例えば、エチレン/酢酸
ビニルコポリマーは、好ましくは、100℃で測定して
、5〜30のムーニー粘度を有する。
最も好ましいエラストマー材料は、2〜12個の炭素原
子を有する非芳香族エチレン系不飽和炭化水素の、熱可
塑性ハロゲン化ポリマーである。
子を有する非芳香族エチレン系不飽和炭化水素の、熱可
塑性ハロゲン化ポリマーである。
これらのハロゲン化ポリマーのうちでは、弗素化および
塩素化ポリマーが特に有用である。塩素化ポリマーが好
ましい、好ましい塩素化ポリマーは、2−クロロ−1,
3−ブタジェンを重合することにより製造されたクロロ
プレンゴム(トリクロロプレン)である。クロロプレン
ゴムは、好ましくは、100℃で測定して、35〜11
0のムーニー粘度を有する。
塩素化ポリマーが特に有用である。塩素化ポリマーが好
ましい、好ましい塩素化ポリマーは、2−クロロ−1,
3−ブタジェンを重合することにより製造されたクロロ
プレンゴム(トリクロロプレン)である。クロロプレン
ゴムは、好ましくは、100℃で測定して、35〜11
0のムーニー粘度を有する。
特に好ましい塩素化ポリマーは、例えば、米国特許明細
書4376799に記載されている。塩素化ポリマーの
平均塩素含量は、好ましくは、塩素化ポリマーの合計重
量に対して、好ましくは25、最も好ましくは35重量
%から好ましくは50、最も好ましくは48重器量°ま
でである。
書4376799に記載されている。塩素化ポリマーの
平均塩素含量は、好ましくは、塩素化ポリマーの合計重
量に対して、好ましくは25、最も好ましくは35重量
%から好ましくは50、最も好ましくは48重器量°ま
でである。
ハロゲン化された、好ましくは塩素化された、前記炭化
水素のホモポリマーまたはコポリマーが有用である。
水素のホモポリマーまたはコポリマーが有用である。
適当なハロゲン化ホモポリマーは、例えば、ハロゲン化
された重合02〜4オレフイン、好ましくはポリエチレ
ン、ポリプロピレンまたはポリブテンであり、ポリブテ
ンにおいてはブテン単位は好ましくは技分かれしていな
いものである。塩素化ポリエチレンが特に好ましい。
された重合02〜4オレフイン、好ましくはポリエチレ
ン、ポリプロピレンまたはポリブテンであり、ポリブテ
ンにおいてはブテン単位は好ましくは技分かれしていな
いものである。塩素化ポリエチレンが特に好ましい。
有用なハロゲン化コポリマーは、好ましくは、主要量の
上記02〜4オレフイン、最も好ましくはエチレンを含
む。最も好ましいコポリマーは、少なくとも80、好ま
しくは少なくとも90重器筒の、これらの02〜4オレ
フインの1種を含む。
上記02〜4オレフイン、最も好ましくはエチレンを含
む。最も好ましいコポリマーは、少なくとも80、好ま
しくは少なくとも90重器筒の、これらの02〜4オレ
フインの1種を含む。
有用なコモノマーは、2〜12g、好ましくは2〜8個
の炭素原子を有する非芳香族エチレン系不飽和炭化水素
、好ましくはプロピレン、1−ブテン、2−ブテンおよ
び1−オクテン、2〜12個の炭素原子を有する環式脂
肪族オレフィン、例えば、1.5−シクロペンテンまた
はシクロオクタジエン、および2〜12個の炭素原子を
有する共役ジオレフィン、例えばブタジェンである。ハ
ロゲン化ポリマーは1種またはそれ以上の共重合された
コモノマーを含んでいてもよい。最も好ましい塩素化エ
チレンコポリマーの例は、塩素化されたエチレン/プロ
ピレン、エチレン/1−ブテン、エチレン/2−ブテン
およびエチレン/1−オクテンコポリマーである。
の炭素原子を有する非芳香族エチレン系不飽和炭化水素
、好ましくはプロピレン、1−ブテン、2−ブテンおよ
び1−オクテン、2〜12個の炭素原子を有する環式脂
肪族オレフィン、例えば、1.5−シクロペンテンまた
はシクロオクタジエン、および2〜12個の炭素原子を
有する共役ジオレフィン、例えばブタジェンである。ハ
ロゲン化ポリマーは1種またはそれ以上の共重合された
コモノマーを含んでいてもよい。最も好ましい塩素化エ
チレンコポリマーの例は、塩素化されたエチレン/プロ
ピレン、エチレン/1−ブテン、エチレン/2−ブテン
およびエチレン/1−オクテンコポリマーである。
これらのポリマーは、一般に、120°Cの温度で測定
して、120まで、好ましくは20〜120、さらに好
ましくは50〜100、最も好ましくは70〜90のム
ーニー粘度を有する。
して、120まで、好ましくは20〜120、さらに好
ましくは50〜100、最も好ましくは70〜90のム
ーニー粘度を有する。
塩素化エチレンホモもしくはコポリマーの結晶化度(示
差走査熱量計に従って測定)は、一般に、30%未満、
最も好ましくは10%未満である。
差走査熱量計に従って測定)は、一般に、30%未満、
最も好ましくは10%未満である。
190℃において1455ec−1の剪断速度で測定さ
れた、塩素化エチレンホモまたはコポリマーの有効な溶
融粘度は、一般に、500、好ましくは1500Pa−
sから3000、好ましくは2500Pa−sまでであ
る。
れた、塩素化エチレンホモまたはコポリマーの有効な溶
融粘度は、一般に、500、好ましくは1500Pa−
sから3000、好ましくは2500Pa−sまでであ
る。
塩素化エチレンホモまたはコポリマーは、公知の方法に
従って、溶液中、懸濁液中、または気相中でエチレンホ
モまたはコポリマーを塩素化することによって製造する
ことができる。この目的に対しては、オランダ国公開特
許出願7311780および7701599を挙げるこ
とができる。塩素化されるべきエチレンホモまたはコポ
リマーの密度は、好ましくは、0.91〜0.965g
/cd、最も好ましくは0.935〜0.965 g/
cdである。
従って、溶液中、懸濁液中、または気相中でエチレンホ
モまたはコポリマーを塩素化することによって製造する
ことができる。この目的に対しては、オランダ国公開特
許出願7311780および7701599を挙げるこ
とができる。塩素化されるべきエチレンホモまたはコポ
リマーの密度は、好ましくは、0.91〜0.965g
/cd、最も好ましくは0.935〜0.965 g/
cdである。
共重合された形で、85〜98重量%の少なくとも1種
のオレフィンモノマーおよび15〜2重量%のアクリル
酸またはメタクリル酸またはそのイオノマーを含むオレ
フィンコポリマーは、よく知られたエチレンポリマーフ
ィルム、例えば、キャストフィルムおよびインフレート
フィルムの製造プロセスに従って、所望により前述した
1種またはそれ以上の添加剤の存在下に、フィルムに成
形することができる。例えば、チューブ状のフィルムの
製造にはバブル技術を用いることができる。
のオレフィンモノマーおよび15〜2重量%のアクリル
酸またはメタクリル酸またはそのイオノマーを含むオレ
フィンコポリマーは、よく知られたエチレンポリマーフ
ィルム、例えば、キャストフィルムおよびインフレート
フィルムの製造プロセスに従って、所望により前述した
1種またはそれ以上の添加剤の存在下に、フィルムに成
形することができる。例えば、チューブ状のフィルムの
製造にはバブル技術を用いることができる。
バッグはこれらのフィルムから公知の方法で製造するこ
とができる。バッグは、例えば、3〜50kg、好まし
くは10〜30kgのエラストマー材料に適する寸法を
有することができる。このサイズのバッグは、好ましく
は、100〜300μm、さらに好ましくは150〜2
50μmの厚さを有する。バッグは、粉末状または粒状
のエラストマーで満たされ、次いで公知の方法に従って
シールすることができる。
とができる。バッグは、例えば、3〜50kg、好まし
くは10〜30kgのエラストマー材料に適する寸法を
有することができる。このサイズのバッグは、好ましく
は、100〜300μm、さらに好ましくは150〜2
50μmの厚さを有する。バッグは、粉末状または粒状
のエラストマーで満たされ、次いで公知の方法に従って
シールすることができる。
前述した粉末状または粒状エラストマー材料を含む本発
明のバッグは、本発明の方法に特に適する。しかしなが
ら、上記のバッグ中に詰められている粉末状または粒状
の成分は、本発明の方法に従って製造されたポリマー組
成物中に用いることができるものである。バッグは、例
えば、粉末状または粒状の、フタロシアニンの如きピグ
メント、カーボンブラックまたは二酸化チタンの如きフ
ィラー、水酸化マグネシウムの如き安定剤、ポリエチレ
ンワックスの如き滑剤、ヒンダードフェノール誘導体ま
たはジフェニルアミン誘導体の如き酸化防止剤を含んで
いてもよい。本発明の配合方法は、100℃〜220°
Cの温度で実施される。好ましい配合温度は、主として
、ポリマー組成物の成分によって決まる。一般に、10
0℃〜180℃の配合温度が好ましい。バッグがハロゲ
ン化ポリオレフィンを含む場合、100℃〜160℃、
さらに好ましくは100“0〜130℃の配合温度が適
当である。100〜130℃という低い配合温度におい
ても、バッグは均一に分散され、ハロゲン化ポリオレフ
ィンの性質に悪影響を与えない。
明のバッグは、本発明の方法に特に適する。しかしなが
ら、上記のバッグ中に詰められている粉末状または粒状
の成分は、本発明の方法に従って製造されたポリマー組
成物中に用いることができるものである。バッグは、例
えば、粉末状または粒状の、フタロシアニンの如きピグ
メント、カーボンブラックまたは二酸化チタンの如きフ
ィラー、水酸化マグネシウムの如き安定剤、ポリエチレ
ンワックスの如き滑剤、ヒンダードフェノール誘導体ま
たはジフェニルアミン誘導体の如き酸化防止剤を含んで
いてもよい。本発明の配合方法は、100℃〜220°
Cの温度で実施される。好ましい配合温度は、主として
、ポリマー組成物の成分によって決まる。一般に、10
0℃〜180℃の配合温度が好ましい。バッグがハロゲ
ン化ポリオレフィンを含む場合、100℃〜160℃、
さらに好ましくは100“0〜130℃の配合温度が適
当である。100〜130℃という低い配合温度におい
ても、バッグは均一に分散され、ハロゲン化ポリオレフ
ィンの性質に悪影響を与えない。
バッグ材料の凝集物または残留するフィルムストリップ
は、上記の温度における配合が行われた後では、ポリマ
ー組成物中に残留しない。本発明の配合プロセスを実施
するために、すべての成分が公知の方法で配合装置中に
供給される。例えば、コンベアーベルトを、粉末状また
は粒状材料を含むバッグを配合装置に運ぶために用いる
ことができる。インターナルミキサー、例えば、バンバ
リーミキサ−1またはトラフ混練機の如き通常のバッチ
処理装置が有用である。十分な混合時間は、成分のメル
トインデックス、混合の剪断速度、混合温度ならびに配
合装置の混合効率の如き多くの因子によって決まる。−
触に、10分未満、多くの場合には5分未満がポリマー
組成物中にバッグ材料を十分に分散させるために必要と
される。
は、上記の温度における配合が行われた後では、ポリマ
ー組成物中に残留しない。本発明の配合プロセスを実施
するために、すべての成分が公知の方法で配合装置中に
供給される。例えば、コンベアーベルトを、粉末状また
は粒状材料を含むバッグを配合装置に運ぶために用いる
ことができる。インターナルミキサー、例えば、バンバ
リーミキサ−1またはトラフ混練機の如き通常のバッチ
処理装置が有用である。十分な混合時間は、成分のメル
トインデックス、混合の剪断速度、混合温度ならびに配
合装置の混合効率の如き多くの因子によって決まる。−
触に、10分未満、多くの場合には5分未満がポリマー
組成物中にバッグ材料を十分に分散させるために必要と
される。
すべての成分が上記の材料のバッグ中に詰め込まれ、バ
ッグ中において配合装置中に運ばれることが必要なわけ
ではない。一部の成分は、固体のブロックとして、また
は液体状で、上記の材料のバッグに詰め゛られることな
く、配合装置に入れられてもよい。そのような成分は、
天然ゴム、可塑剤または液体滑剤の如き、ポリマー組成
物に普通に用いられる材料からなるものであってよい。
ッグ中において配合装置中に運ばれることが必要なわけ
ではない。一部の成分は、固体のブロックとして、また
は液体状で、上記の材料のバッグに詰め゛られることな
く、配合装置に入れられてもよい。そのような成分は、
天然ゴム、可塑剤または液体滑剤の如き、ポリマー組成
物に普通に用いられる材料からなるものであってよい。
下記の例は、本発明をさらに説明するためのものであっ
て、本発明の範囲を限定する意味のものではない。
て、本発明の範囲を限定する意味のものではない。
■
約180μmの厚さのフィルムをキャストフィルムライ
ンにより製造した。フィルムを製造するための材料は、
コポリマーの重量に対して、91%のエチレンと9%の
アクリル酸とを含むエチレン/アクリル酸コポリマーで
あった。このコポリマーは1.5g/10分のメルトイ
ンデックス(ASTM test D−1238)およ
び0.938g/cdの密度を有していた。フィルムを
製造する前に、このエチレン/アクリル酸コポリマーに
、5重量%の量のスリップ剤を添加した。得られたフィ
ルムをカントし、折り曲げ、接着して、バッグを製造し
た。このバッグに、36重量%の塩素含量、Oの残留結
晶化度および0.5g/c+Jの嵩密度を有する塩素化
ポリエチレンを詰めた。次に、バッグをシールし、塩素
化ポリエチレン100重量部に対して、5重量部の水酸
化マグネシウム、70重量部の炭酸カルシウム、10重
量部の沈澱シリカフィラー、25重量部のジ−イソ−ノ
ニルフタレート可塑剤、0.8重量部の1.4−ジヒド
ロピリジン硬化剤および2.5重量部のジメルカプトチ
アジアゾール誘導体とともに、インターナルミキサーに
入れた。これらの成分を、約120℃の温度で約1.5
分間配合した。残留フィルムストリップまたはエチレン
/アクリル酸材料の凝集物は1分後に検出されなくなっ
た。
ンにより製造した。フィルムを製造するための材料は、
コポリマーの重量に対して、91%のエチレンと9%の
アクリル酸とを含むエチレン/アクリル酸コポリマーで
あった。このコポリマーは1.5g/10分のメルトイ
ンデックス(ASTM test D−1238)およ
び0.938g/cdの密度を有していた。フィルムを
製造する前に、このエチレン/アクリル酸コポリマーに
、5重量%の量のスリップ剤を添加した。得られたフィ
ルムをカントし、折り曲げ、接着して、バッグを製造し
た。このバッグに、36重量%の塩素含量、Oの残留結
晶化度および0.5g/c+Jの嵩密度を有する塩素化
ポリエチレンを詰めた。次に、バッグをシールし、塩素
化ポリエチレン100重量部に対して、5重量部の水酸
化マグネシウム、70重量部の炭酸カルシウム、10重
量部の沈澱シリカフィラー、25重量部のジ−イソ−ノ
ニルフタレート可塑剤、0.8重量部の1.4−ジヒド
ロピリジン硬化剤および2.5重量部のジメルカプトチ
アジアゾール誘導体とともに、インターナルミキサーに
入れた。これらの成分を、約120℃の温度で約1.5
分間配合した。残留フィルムストリップまたはエチレン
/アクリル酸材料の凝集物は1分後に検出されなくなっ
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、粉末状または粒状エラストマー材料を含有するバッ
グであって、エラストマー材料が100℃〜125℃の
温度において測定して、120までのムーニー粘度を有
し、バッグの主成分が、共重合された形において、 a)85〜98重量%の少なくとも1種のオレフィンモ
ノマーおよび b)15〜2重量%のアクリル酸またはメタクリル酸ま
たはそのイオノマー、 を含むオレフィンコポリマーであることを特徴とするバ
ッグ。 2、バッグの主成分が、共重合された形においてa)9
0〜95重量%の少なくとも1種のオレフィンモノマー
および b)10〜5重量%のアクリル酸またはメタクリル酸ま
たはその亜鉛、ナトリウムまたはマグネシウムイオノマ
ー、 を含むオレフィンコポリマーであることを特徴とする、
特許請求の範囲第1項記載のバッグ。 3、バッグの主成分がエチレン/アクリル酸コポリマー
であることを特徴とする、特許請求の範囲第1項記載の
バッグ。 4、粉末状または粒状のハロゲン化ポリオレフィン、エ
チレン/酢酸ビニルコポリマー、エチレン/プロピレン
/オクタジエンコポリマー、エチレン/プロピレン/ブ
タジエンコポリマーまたはクロロプレンゴムを含むこと
を特徴とする、特許請求の範囲第1項記載のバッグ。 5、120℃の温度において50〜100のムーニー粘
度を有する粉末状または粒状のハロゲン化ポリオレフィ
ンを含むことを特徴とする、特許請求の範囲第4項記載
のバッグ。 6、塩素化ポリエチレンの合計重量に対して25〜50
重量%の塩素含量を有する塩素化ポリエチレンを含むこ
とを特徴とする、特許請求の範囲第5項記載のバッグ。 7、ポリマーを100℃〜220℃の温度において高分
子または非高分子添加剤とともに配合することによって
、少なくとも1つの成分が粉末状または粒状にあるポリ
マー組成物を製造するための方法であって、粉末状また
は粒状にある成分の少なくとも一部が、主成分が共重合
された形において、 a)85〜98重量%の少なくとも1種のオレフィンモ
ノマーおよび b)15〜2重量%のアクリル酸またはメタクリル酸ま
たはそのイオノマー、 を含むオレフィンコポリマーであるバッグ中に詰め込ま
れており、粉末状または粒状成分を含むバッグが配合装
置中に導入されることを特徴とする方法。 8、特許請求の範囲第1項記載のバッグが配合装置中に
導入されることを特徴とする、特許請求の範囲第7項記
載の方法。 9、配合が100℃〜160℃の温度で行われることを
特徴とする、特許請求の範囲第7項記載の方法。 10、配合が100℃〜130℃の温度において行われ
ることを特徴とする、特許請求の範囲第9項記載の方法
。
Applications Claiming Priority (2)
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CH4857/86-7 | 1986-12-05 | ||
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
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JPH07103243B2 JPH07103243B2 (ja) | 1995-11-08 |
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---|---|---|---|
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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WO2008137285A1 (en) * | 2007-05-02 | 2008-11-13 | Dow Global Technologies Inc. | Batch inclusion packages |
Family Cites Families (3)
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US4248348A (en) * | 1979-07-23 | 1981-02-03 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Package for compounding rubber and compounded rubber |
US4394473A (en) * | 1981-10-06 | 1983-07-19 | The Coca-Cola Company | Rubber compounding bags and film made from syndiotactic 1,2-polybutadiene |
-
1986
- 1986-12-05 CH CH4857/86A patent/CH671889A5/de unknown
-
1987
- 1987-11-12 CA CA000551689A patent/CA1338990C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-17 AU AU81292/87A patent/AU598869B2/en not_active Ceased
- 1987-11-24 EP EP87117278A patent/EP0270902B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-24 DE DE8787117278T patent/DE3766809D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-04 JP JP62306025A patent/JPH07103243B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-05 KR KR1019870013881A patent/KR910002475B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005170428A (ja) * | 2003-12-10 | 2005-06-30 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | 溶融袋 |
JP4698141B2 (ja) * | 2003-12-10 | 2011-06-08 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 溶融袋 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07103243B2 (ja) | 1995-11-08 |
CA1338990C (en) | 1997-03-11 |
AU598869B2 (en) | 1990-07-05 |
DE3766809D1 (de) | 1991-01-31 |
CH671889A5 (ja) | 1989-10-13 |
EP0270902A3 (en) | 1988-07-27 |
AU8129287A (en) | 1988-06-09 |
KR880007610A (ko) | 1988-08-29 |
EP0270902A2 (en) | 1988-06-15 |
EP0270902B1 (en) | 1990-12-19 |
KR910002475B1 (ko) | 1991-04-23 |
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