JPS63162748A - 塩化ビニル樹脂組成物 - Google Patents
塩化ビニル樹脂組成物Info
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- JPS63162748A JPS63162748A JP31015686A JP31015686A JPS63162748A JP S63162748 A JPS63162748 A JP S63162748A JP 31015686 A JP31015686 A JP 31015686A JP 31015686 A JP31015686 A JP 31015686A JP S63162748 A JPS63162748 A JP S63162748A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は塩化ビニル樹脂組成物に関する。さらに詳しく
は艶消性に優れ、加工性の良好な軟質塩化ビニル樹脂組
成物に関する。
は艶消性に優れ、加工性の良好な軟質塩化ビニル樹脂組
成物に関する。
塩化ビニル樹脂は安価であ夛、良好な化学的、物理的性
質を有しているため、射出成形、押出成形、カレンダー
成形、ブロー成形、真空成形などの各種の分野の用途に
広く用いられている。
質を有しているため、射出成形、押出成形、カレンダー
成形、ブロー成形、真空成形などの各種の分野の用途に
広く用いられている。
(従来技術)
しかしながら、塩化ビニル樹脂はいろいろな意味でその
加工性が劣るといった欠点を有している。すなわち、塩
化ビニル樹脂は加工温度を高くすることにより、溶融粘
度を低下し、溶融樹脂の流動性の改善をはかることが行
なわれているが、塩化ビニル樹脂は他の樹脂にくらべて
もともと溶融粘度が高く、また、流動性、熱安定性も悪
いため、単に加工温度を高くするだけではその加工性の
改良は充分ではない。このため、塩化ビニル樹脂に可塑
剤を添加することも行なわれているが、可塑剤を添加す
ることによりある程度加工性の改良ははかれるものの未
だ充分ではない。
加工性が劣るといった欠点を有している。すなわち、塩
化ビニル樹脂は加工温度を高くすることにより、溶融粘
度を低下し、溶融樹脂の流動性の改善をはかることが行
なわれているが、塩化ビニル樹脂は他の樹脂にくらべて
もともと溶融粘度が高く、また、流動性、熱安定性も悪
いため、単に加工温度を高くするだけではその加工性の
改良は充分ではない。このため、塩化ビニル樹脂に可塑
剤を添加することも行なわれているが、可塑剤を添加す
ることによりある程度加工性の改良ははかれるものの未
だ充分ではない。
例えば、可塑剤入り塩化ビニル樹脂組成物(軟質塩ビと
いう。)を用いて射出成形法によシ成形する場合、成形
品長さくL)とその厚み(T)の比(L/T )が15
0以上になると得られる成形品の表面に70−i−りや
ウェルドラインが発生しやすくなり、外観上問題になる
といった欠点が祈念に生ずる。また、最近は消費者ニー
ズとして高級感のあるものかもとめられており、軟質塩
ビを用いた成形品は表面がテカテカと光り、かつベトつ
き感をともない高級感のある成形品は得られにぐい。
いう。)を用いて射出成形法によシ成形する場合、成形
品長さくL)とその厚み(T)の比(L/T )が15
0以上になると得られる成形品の表面に70−i−りや
ウェルドラインが発生しやすくなり、外観上問題になる
といった欠点が祈念に生ずる。また、最近は消費者ニー
ズとして高級感のあるものかもとめられており、軟質塩
ビを用いた成形品は表面がテカテカと光り、かつベトつ
き感をともない高級感のある成形品は得られにぐい。
本発明者らはかかる軟質塩ビの欠点を改良するべく鋭意
研究した。その結果、特定の塩化ビニル共重合体に特定
のメチルメタアクリレートとアルキルアクリレートとの
共重合体および可塑剤の特定量を配合した軟質塩ビが高
級感を与える艶消性に優れ、良好な加工性を有する軟質
塩ビであることを見い出し、本発HAを完成した。
研究した。その結果、特定の塩化ビニル共重合体に特定
のメチルメタアクリレートとアルキルアクリレートとの
共重合体および可塑剤の特定量を配合した軟質塩ビが高
級感を与える艶消性に優れ、良好な加工性を有する軟質
塩ビであることを見い出し、本発HAを完成した。
以上の記述から明らかなように本発明の目的は艶消性、
加工性に優れた塩化ビニル樹脂組成物を提供することで
ある。
加工性に優れた塩化ビニル樹脂組成物を提供することで
ある。
(問題点を解決するための手段)
本発明は以下の構成を有する。
ポリエチレングリコールジアクリレートもしくはポリエ
チレンジメタアクリレートの含有量が0.05〜8.0
重量%で、かつ平均重合度が400〜1000の塩化ビ
ニル共重合体100重量部に、粘度平均分子量が40万
〜100万でガラス転移点が60℃〜90°Cであるメ
チルメタアクリレートとアルキルアクリレートとの共重
合体1〜2031量部、可塑剤20〜150重量部を配
合したことを特徴とする塩化ビニル樹脂組成物。
チレンジメタアクリレートの含有量が0.05〜8.0
重量%で、かつ平均重合度が400〜1000の塩化ビ
ニル共重合体100重量部に、粘度平均分子量が40万
〜100万でガラス転移点が60℃〜90°Cであるメ
チルメタアクリレートとアルキルアクリレートとの共重
合体1〜2031量部、可塑剤20〜150重量部を配
合したことを特徴とする塩化ビニル樹脂組成物。
本発明で用いる塩化ビニル共重合体は、ポリエチレング
リコールジアクリレート(以下、PE0DAという。)
もしくはポリエチレングリコールジメタアクリレート(
以下、PEGDMという。)と塩化ビニルとの共重合体
で、!11シ、該PEGDAもしくはPEGDMの含有
量は0.05〜8.0重量%である。核含有量が8.0
重量%を超えると該共重合体を用いて成形品としたとき
の該成形品の表面が肌荒れして外観が悪くなり、また0
、05重量%未満では艶消性が失なわれるかもしくは艶
消性が著しく減退するので好ましくない。
リコールジアクリレート(以下、PE0DAという。)
もしくはポリエチレングリコールジメタアクリレート(
以下、PEGDMという。)と塩化ビニルとの共重合体
で、!11シ、該PEGDAもしくはPEGDMの含有
量は0.05〜8.0重量%である。核含有量が8.0
重量%を超えると該共重合体を用いて成形品としたとき
の該成形品の表面が肌荒れして外観が悪くなり、また0
、05重量%未満では艶消性が失なわれるかもしくは艶
消性が著しく減退するので好ましくない。
該PE0DAもしくはPEGDMはポリエチレングリ−
コール部分の繰り返し単位を表わすnが2〜50のPE
0DAもしくはPEGDMであり、かかるPE0DAも
しくはPEGDMは市販品を使用すればよく例えばPE
GDAとしては新中村化学■のNKエステルA−14G
を、PEGDMは新中村化学四のNKエステル14Gな
どをあげるととができる。
コール部分の繰り返し単位を表わすnが2〜50のPE
0DAもしくはPEGDMであり、かかるPE0DAも
しくはPEGDMは市販品を使用すればよく例えばPE
GDAとしては新中村化学■のNKエステルA−14G
を、PEGDMは新中村化学四のNKエステル14Gな
どをあげるととができる。
本発明で用いる塩化ビニル共重合体は塩化ビニル部分が
97.0〜99.95重量%であるが本発明の目的を阻
害し々い限シ、その1部を他のビニル単量体例えば酢酸
ビニル、セチルビニルエーテルなどとおきかえることが
できる。この場合該塩化ビニル共重合体中の塩化ビニル
成分は30重量%以上、好ましくは50重量%以上であ
る。
97.0〜99.95重量%であるが本発明の目的を阻
害し々い限シ、その1部を他のビニル単量体例えば酢酸
ビニル、セチルビニルエーテルなどとおきかえることが
できる。この場合該塩化ビニル共重合体中の塩化ビニル
成分は30重量%以上、好ましくは50重量%以上であ
る。
本発明で用いる塩化ビニル共重合体の平均重合度は40
0〜1000であり、好ましくは平均重合度500〜8
00の共重合体である。かかる共重合体の製造方法は、
所定量の塩化ビニル単量体、もしくは塩化ビニル単量体
と上述の他のビニル単量体およびPEGDAもしくはP
EGDMをラジカル重合開始剤の存在下に共重合するこ
とKより行なわれる。共重合方法としては塊状共重合法
、懸濁共重合方法、乳化共重合法、溶液共重合法などい
ずれの方法を用いてもかまわないが、他に支障のない限
シ、重合率、平均重合度などの再現性のよいことおよび
重合前後の工程の管理が容易な点で懸濁共重合法が望ま
しい。
0〜1000であり、好ましくは平均重合度500〜8
00の共重合体である。かかる共重合体の製造方法は、
所定量の塩化ビニル単量体、もしくは塩化ビニル単量体
と上述の他のビニル単量体およびPEGDAもしくはP
EGDMをラジカル重合開始剤の存在下に共重合するこ
とKより行なわれる。共重合方法としては塊状共重合法
、懸濁共重合方法、乳化共重合法、溶液共重合法などい
ずれの方法を用いてもかまわないが、他に支障のない限
シ、重合率、平均重合度などの再現性のよいことおよび
重合前後の工程の管理が容易な点で懸濁共重合法が望ま
しい。
本発明で用いるメチルメタアクリレートとアルキルアク
リレートとの共重合体(以下、PMMAという。)は粘
度平均分子量40万〜100万、好ましくは50万〜8
0万のものであり、ガラス転移点60”0〜90°C1
好ましくは70℃〜80℃のものである。粘度平均分子
量が40万未満のものもしくはガラス転移点が60°C
未満のものは、PMMAの凝集や塩化ビニル共重合体の
未ゲル化物をもたらし、かかるPMMA’を混合した組
成物を用いると成形品の外観が悪くなり、また、粘度平
均分子量が100万を超えるものもしくはガラス転移点
が90″Cを超えるものは溶融粘度の著しい増大による
溶融樹脂の流動性の低下や未ゲル化物によって外観が悪
くなるので好ましくない。
リレートとの共重合体(以下、PMMAという。)は粘
度平均分子量40万〜100万、好ましくは50万〜8
0万のものであり、ガラス転移点60”0〜90°C1
好ましくは70℃〜80℃のものである。粘度平均分子
量が40万未満のものもしくはガラス転移点が60°C
未満のものは、PMMAの凝集や塩化ビニル共重合体の
未ゲル化物をもたらし、かかるPMMA’を混合した組
成物を用いると成形品の外観が悪くなり、また、粘度平
均分子量が100万を超えるものもしくはガラス転移点
が90″Cを超えるものは溶融粘度の著しい増大による
溶融樹脂の流動性の低下や未ゲル化物によって外観が悪
くなるので好ましくない。
本発明のPMMA中のアルキルアクリレートのアルキル
は炭素数1〜5のアルキルであり、力島かるPMMAは
市販品を使用することができ、例えば三菱レーヨン■製
のメタプレンP550などをあげることができる。
は炭素数1〜5のアルキルであり、力島かるPMMAは
市販品を使用することができ、例えば三菱レーヨン■製
のメタプレンP550などをあげることができる。
該PMMAの配合量は、塩化ビニル共重合体100重量
部に対して1〜20iE量部、好ましくは10〜20重
量部であり、該配合量が20重量部を超えるか1重量部
未満だと溶融粘度の著しい増大により、溶融樹脂の溶融
流動性が低下し、得られる成形品にフローマーク、フェ
ルドラインが発生しやすくなり外観が悪化するので好ま
しくない。
部に対して1〜20iE量部、好ましくは10〜20重
量部であり、該配合量が20重量部を超えるか1重量部
未満だと溶融粘度の著しい増大により、溶融樹脂の溶融
流動性が低下し、得られる成形品にフローマーク、フェ
ルドラインが発生しやすくなり外観が悪化するので好ま
しくない。
本発明で用いる可塑剤は特に限定されず一般に塩化ビニ
ル樹脂に用いる可塑剤が用いられ例えばフタル酸エステ
ル系、トリメリッ)ffエステル系、直鎖アルコール系
、ポリエステル系、エポキシ系、アジピン酸エステル系
などの可塑剤が用いられる。これらの可塑剤は1′!@
類もしくは28類以上を併用してもかまわない。
ル樹脂に用いる可塑剤が用いられ例えばフタル酸エステ
ル系、トリメリッ)ffエステル系、直鎖アルコール系
、ポリエステル系、エポキシ系、アジピン酸エステル系
などの可塑剤が用いられる。これらの可塑剤は1′!@
類もしくは28類以上を併用してもかまわない。
該可塑剤の配合量は塩化ビニル共重合体100重量部に
対して20〜150重量部である。該配合量が20重量
部未満だと成形性がわるくなるので好ましくなく、また
150]i量部を超えると成形品がやわらかくなりすぎ
、また配合した可塑剤がプリートシて成形品にベトつき
感を与えるので好ましくない。
対して20〜150重量部である。該配合量が20重量
部未満だと成形性がわるくなるので好ましくなく、また
150]i量部を超えると成形品がやわらかくなりすぎ
、また配合した可塑剤がプリートシて成形品にベトつき
感を与えるので好ましくない。
また本発明の組成物には安定剤としてステアリン酸鉛、
ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウム、ステアリン
酸カルシウムなどの金属石鹸類、バリウム−亜鉛系の有
機複合安定剤、ジプチル錫マレート、ジプチル錫ラウレ
ートなどの有機錫系安定剤、有機ホスファイト系安定剤
などを単独でもしくは併用することができ、その添加量
はそれぞれ0.1〜5.0重量部である。
ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウム、ステアリン
酸カルシウムなどの金属石鹸類、バリウム−亜鉛系の有
機複合安定剤、ジプチル錫マレート、ジプチル錫ラウレ
ートなどの有機錫系安定剤、有機ホスファイト系安定剤
などを単独でもしくは併用することができ、その添加量
はそれぞれ0.1〜5.0重量部である。
さらに紫外線吸収剤、酸化防止剤をそれぞれ0.05〜
8.0重量部単独もしくは併用して添加してもよい。ま
たその他の添加剤として、顔料、炭酸カルシウムなどを
必要に応じて添加することもできる。
8.0重量部単独もしくは併用して添加してもよい。ま
たその他の添加剤として、顔料、炭酸カルシウムなどを
必要に応じて添加することもできる。
本発明の組成物は、PF、GDAもしくはPEGDMの
含有量が0.05〜8.0重量%でその平均重合度が4
00〜1000の塩化ビニル共重合体、特定のPMMA
、可塑剤のそれぞれ所定量ヲヘンセルミキサー(商品名
)、スーパーミキサーなどの攪拌混合装置に入れ、樹脂
温120〜140°C(なるまで攪拌混合したのち、得
られた該混合物をパンバリミキサー、ロール、単軸もし
くは2軸の押出機で樹脂温120〜150°Cで溶融混
練してベレット化することにより製造される。
含有量が0.05〜8.0重量%でその平均重合度が4
00〜1000の塩化ビニル共重合体、特定のPMMA
、可塑剤のそれぞれ所定量ヲヘンセルミキサー(商品名
)、スーパーミキサーなどの攪拌混合装置に入れ、樹脂
温120〜140°C(なるまで攪拌混合したのち、得
られた該混合物をパンバリミキサー、ロール、単軸もし
くは2軸の押出機で樹脂温120〜150°Cで溶融混
練してベレット化することにより製造される。
かくして得られた本発明の組成物は、射出成形法、押出
成形法、プロー成形法、真空、圧空成形法など各種の成
形法により、所望の成形品の製造に供される。
成形法、プロー成形法、真空、圧空成形法など各種の成
形法により、所望の成形品の製造に供される。
(発明の効果)
本発明の組成物を用いて得られた成形品はフローマーク
、フェルドラインの発生がなく外観形状がきれいであシ
、かつ成形品表面が艶消状となり、またベトつき感もな
く高級感のある成形品が得られ、各種の成形品例えば自
動車のサイドモールプロテクター、アームレストなどの
用途に好適に使用することができる。
、フェルドラインの発生がなく外観形状がきれいであシ
、かつ成形品表面が艶消状となり、またベトつき感もな
く高級感のある成形品が得られ、各種の成形品例えば自
動車のサイドモールプロテクター、アームレストなどの
用途に好適に使用することができる。
(実施例)
以下、実施例、比較例によシ本発明を具体的に説明する
が本発明はこれKよって限定されるものではない。
が本発明はこれKよって限定されるものではない。
なお、実施例および比較例で用いた評価方法は次の方法
によった。
によった。
1)表面性(外!2):射出成形品の目視判定によシ次
の基準で評価した。
の基準で評価した。
表面性:フラッシュ、フローマーク、プッ、艶ムラなし
O 表面性ニアラッシュ、70−マーク、プッ、艶ムラあり
Δ 表面性:フラッシュ、フローマーク、ブッ、艶ムラ著し
くありX 2)艶消性:光沢度にて判定(ASTM D 523に
準拠) 測定機械:日本重色111J製クロスメーターTO−1
08DP型 方法=60度光沢 3)射出成形テスト 射出成形機:用ロ鉄工所製IP−150Sffl金型:
601ffX50mx3m平板型(ゲート孔1x1.5
a) 成形温度:C5−160″C%Ct■180℃、C8細
195℃、ノズル−180℃ 射出時間:5秒 冷却時間:20秒 の塩化ビニル共重合体、PMMA、ジー2−エチルへキ
シルフタレート(DOP)、Jj[カルシウム、有機錫
安定剤および顔料(カーボンブラック503−ji%)
のそれぞれを後述の第1表に記載の配合割合に配合し、
ヘンセルミキサー(商品名)で樹脂温が130″Cにな
るまで攪拌混合したのち、口径650の単軸押出機を用
いて溶融混線温度140℃で溶融混練押出してベレン惰
、比較例1〜7として、後述の第1表に記載の配合割合
に各配合成分を配合し、実施例1〜4に準拠して混合、
溶融混練押出してベレット化した。
O 表面性ニアラッシュ、70−マーク、プッ、艶ムラあり
Δ 表面性:フラッシュ、フローマーク、ブッ、艶ムラ著し
くありX 2)艶消性:光沢度にて判定(ASTM D 523に
準拠) 測定機械:日本重色111J製クロスメーターTO−1
08DP型 方法=60度光沢 3)射出成形テスト 射出成形機:用ロ鉄工所製IP−150Sffl金型:
601ffX50mx3m平板型(ゲート孔1x1.5
a) 成形温度:C5−160″C%Ct■180℃、C8細
195℃、ノズル−180℃ 射出時間:5秒 冷却時間:20秒 の塩化ビニル共重合体、PMMA、ジー2−エチルへキ
シルフタレート(DOP)、Jj[カルシウム、有機錫
安定剤および顔料(カーボンブラック503−ji%)
のそれぞれを後述の第1表に記載の配合割合に配合し、
ヘンセルミキサー(商品名)で樹脂温が130″Cにな
るまで攪拌混合したのち、口径650の単軸押出機を用
いて溶融混線温度140℃で溶融混練押出してベレン惰
、比較例1〜7として、後述の第1表に記載の配合割合
に各配合成分を配合し、実施例1〜4に準拠して混合、
溶融混練押出してベレット化した。
実施各側および比較各側で得られたペレットを用いて射
出成形により所定の平板成形品を成形し、表面性(外観
)、艶消性を評価した。
出成形により所定の平板成形品を成形し、表面性(外観
)、艶消性を評価した。
そのMi果を第1表に示した。
Claims (1)
- (1)ポリエチレングリコールジアクリレートもしくは
ポリエチレングリコールジメタアクリレートの含有量が
0.05〜3.0重量%で、かつ平均重合度が400〜
1000の塩化ビニル共重合体100重量部に、粘度平
均分子量が40万〜100万でガラス転移点が60℃〜
90℃であるメチルメタアクリレートとアルキルアクリ
レートとの共重合体1〜20重量部、可塑剤20〜15
0重量部を配合したことを特徴とする塩化ビニル樹脂組
成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31015686A JPS63162748A (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31015686A JPS63162748A (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63162748A true JPS63162748A (ja) | 1988-07-06 |
Family
ID=18001832
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31015686A Pending JPS63162748A (ja) | 1986-12-26 | 1986-12-26 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63162748A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63264654A (ja) * | 1987-04-21 | 1988-11-01 | Nippon Zeon Co Ltd | 樹脂成形品 |
CN111825786A (zh) * | 2019-04-16 | 2020-10-27 | 北京化工大学 | 自增塑氯乙烯系共聚物、其制备方法、包括其的组合物和由该组合物制成的树脂制品 |
-
1986
- 1986-12-26 JP JP31015686A patent/JPS63162748A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63264654A (ja) * | 1987-04-21 | 1988-11-01 | Nippon Zeon Co Ltd | 樹脂成形品 |
CN111825786A (zh) * | 2019-04-16 | 2020-10-27 | 北京化工大学 | 自增塑氯乙烯系共聚物、其制备方法、包括其的组合物和由该组合物制成的树脂制品 |
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