JPS63119405A - 透明固形化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は、透明性が良好な透明固形化粧料であって、外
観安定性、使用性、染料溶解性に優れた透明固形化粧料
に関する。 ［従来の技術］ 従来、透明固形化粧料として、高級側鎖アルコール類及
びその高級脂肪酸エステル誘導体とポリアマイド樹脂を
配合した樹脂口紅が知られている（特公昭４５−４１３
１８号公報）、また、エステルガムと、グイマー酸をベ
ースにしたポリアミド樹脂と１．核ポリアミド及び該エ
ステルガムの溶解剤とを配合した樹脂口紅も知られてい
る（特公昭５２−７０１３７号公報）。 ［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、特公昭４５−４１３１８号公報に於ける
樹脂１１紅は、経［Ｉ変化や温度変化により油のにじみ
が生じやすく外観安定性に劣るものであった。更に唇へ
の付きが悪く、またスティックとして脆さがあり折れ易
く、使用性に劣るものであった。特公昭５２−７０６７
壮公報に於ける樹脂１１紅は、多少の改良は見られるも
のの、依然として外観安定性、使用性に劣るものであっ
た。 また染料溶解性にも劣り、着色力も不充分であり、その
実用化を妨げていた。 ［問題点を解決するための子役］ 本発明者等は係る点に鑑み、透明性が良好であって、外
観安定性、使用性、染料溶解性に欠点のない透明固形化
粧料を得べく鋭意研究の結果、１２−ヒドロキシステア
リン酸と、ロジンの多価アルコールエステルと、多価ア
ルコール側鎖脂肪酸部分エステルもしくは多価アルコー
ル不飽和脂肪酸部分エステルとを配合することにより、
」二足欠点が解消された透明固形化粧料が得られること
を見い出し、本発明を完成させた。 以下に本発明の構成について述べる。 本発明に使用する１２−ヒドロキシステアリン酸は、ヒ
マシ油に８０〜８５％含まれるリシノール酸を水素ガス
にて接触還元して製せられる脂肪酸であって、白色の固
くて脆いロウ状の固体であり、ｉｌｉ阪品が使用できる
。 １２−ヒドロキシステアリン酸は透明固形化粧料の固形
化剤であって、そのゲルは粘着感（べたつき）が少なく
、伸展性が良好で、肌等への付着性に優れ、広い温度範
囲にわたって硬度変化が少なく、また透明性も良好であ
る。１２−ヒドロキシステアリン酸の配合量は５〜２０
重量％が好ましく、透明固形化粧料に要求されるゲル強
度、伸展性、付着性等により適宜決定される。 本発明に使用するロジンの多価アルコールエステルは、
ロジン・水添ロジンｅ重合ロジンのに成分である樹脂酸
を多価アルコール類でエステル化したものである。ロジ
ンの多価アルコールエステルを構成する多価アルコール
類としては１例えば、エチレングリコール・プロピレン
グリコール・ジエチレングリコール−ネオペンチルグリ
コール・グリセリン−トリメチロールプロパン・ヘキサ
ントリオール・ペンタエリスリッｉ・・ジペンタエリス
リット等を挙げることが出来る。 ロジンの多価アルコールエステルも透明固形化粧料の固
形化剤であって、そのゲルは粘着感（べたつき）が少な
く、広い温度範囲にわたって硬度変化が少なく、かつね
ばりがあり、光沢性が優秀であり、また透明性も良好で
ある。ロジンの多価アルコールエステルの配合量は５〜
４５屯１談％が好ましく、透明固形化粧料に要求される
ゲル強度、光沢性、皮膜形成性等により適宜決定される
。尚、ロジンの多価アルコールエステルは軟化点が５０
℃以」二のものが好ましい。 本発明に使用する多価アルコール側鎖脂肪酸部分エステ
ル並びに多価アルコール不飽和脂肪酸部分エステルは、
水溶性多価アルコール類を側鎖高級脂肪酸もしくは不飽
和高級脂肪酸で部分エステル化したものである。構成部
分である多価アルコール類としては、例えばプロピレン
グリコール・　１．３−ブチレングリコール・ジプロピ
レングリコール・エチレングリコール・ポリエチレング
リコール等のグリコール類、グリセリン・ポリグリセリ
ン等のグリセロール類、ソルビトール・マルチトール・
ショ糖・でんぷん糖・還元でんぷん糖・ラクチトール等
の糖類、ペンタエリスリット等を挙げることが出来る。 また、他の構成成分である側鎖脂肪酸もしくは不飽和脂
肪酸は、炭素数が８〜２６のものが好ましく、例えばイ
ソステアリン酸・オレイン酸・リノール酸が特に好まし
い。 すなわち好ましい多価アルコール側鎖脂肪酸部分エステ
ル並びに多価アルコール不飽和脂肪酸部分エステルとし
ては、例えばソルビタンモノオレエート−ソルビタンセ
スキオレエート命ソルビタンモノイソステアレート番ソ
ルビタンセスキイソステアレート番グリセリルモアオレ
エート・グリセリルモノインステアレート・グリセリル
ジオレエート・デカグリセリルモノオレエート・デカグ
リセリルモノオレエート・デカクリセリルモノイソステ
アレー１・φデカグリセリルジオレエート・デカグリセ
リルジイソステアレートΦデカグリセリルトリオレエー
トデカグリセリルトリ・ｆソステアレート・デカグリセ
リルペンタオレエート−デカグリセリルペンタインステ
アレート・デカグリセリルへブタオレエート・デカグリ
セリルへブタインステアレート・デカグリセリルデカオ
レエート参デカクリセリルデカインステアレート・ジグ
リセリルモノオレエー）−ジグリセリルジオレエート・
ジグリセリルモノインステアレート番ジグリセリルジイ
ソステアレー１・拳ジグリセリルトリイソステアレート
・テトラグリセリルモノオしニー）−ヘキサグリセリル
モノラウレート・へキサグリセリルモノオレエート・エ
チレングリコールモノオレエート・ジエチレングリコー
ルジオレエート・ジエチレングリコールジイソステアレ
ート・トリエチレングリコールジオレエート・トリエチ
レングリコールジラウレートｅトリエチレングリコール
ジイソステアレート・プロピレンゲリコールモノオレエ
ート・ショ糖ジオレエート等を挙げることが出来る。 多価アルコール側鎖脂肪酸部分エステル並びに多価アル
コール不飽和脂肪酸部分エステルは、１２−ヒドロキシ
ステアリン酸並びにロジンの多価アルコールエステルを
溶解する溶剤であって１人体に対し安全であって、かつ
良好なる透明固形化粧料を生成する。 また、多価アルコール側鎖脂肪酸部分エステル並びに多
価アルコール不飽和脂肪酸部分エステルは、特に良好な
染料溶解性を示すものであって、例えば油溶性のタール
色素並びに天、熱色素を容易に溶解する。また、水溶性
のタール系色素並びに天然色素の場合は、該色素を溶解
ＩＩｆ能な常温で液状のポリエチレングリコール・１．
３−ブチレングリコール・グリセリン・ジグリセリン等
の水溶性多価アルコール類に一旦溶解しておけば、同様
に容易に溶解できる。ただし、多価アルコール側鎖脂肪
酸部分エステル並びに多価アルコール不飽和脂肪酸部分
エステルが水溶性色素を溶解可使なものである場合は、
水溶性多価アルコール類の配合は必要ない。 本発明の透明固形化粧料は、透明で固形状であれば何れ
を特定するものではなく、例えば、加熱溶解後金型等で
成型したり、繰り出し容器等に直接充填成型したり、ま
た全血等に溶融充填して得られる、透明固形状の口紅・
リップグロス拳リップクリーム・ファンデーション拳は
ぼ紅・アイシャドウ・アイライナー・ヘアチック・へ７
グロー・クリーム・線香等を挙げることが出来る。 尚、来光ｉＪの透明固形化粧料は、必須成分に加えて更
に、本発明の効果を阻害しない範囲内に於いて、化粧料
に一般に使用される色素会パール剤・香料番保湿剤・防
腐剤・美容剤・酸化防止剤中紫外線吸収剤・樹脂・高分
子・界面活性剤・顔料・薬剤・アルコール・油剤・ワッ
クス・粉体・溶剤等を適宜配合することが出来る。 ［実施例］ 次に本発明について実施例を挙げて更に説明する。これ
らは本発明を何ら限定するものではない。 実施例

【１１　　透明口紅 （処方）　　　　　　　　　　　　　（重り４％）（１
）　１２−ヒドロキシステアリンＭ　　　　　８．０（
２）エステルガム（ロジンのグリ　　　２５．０セリン
エステル） （３）古本１０．３ （４）酸化病１に剤　　　　　　　　　　　　０．１（
５）赤色２１８壮　　　　　　　　　　適量（６）赤色
１０６号　　　　　　　　　　適量（７）　１．３−ブ
チレングリコール　　　　　２．０（８）ジグリセリル
ジオレエート　　　　残埴（＃Ａ法） Ａ　　（１）　、　（２）　、　（８）を加熱溶解する
（１１０℃）。 Ｂ　い）を６０℃迄冷却する。 Ｃ（０）に　（３）〜（７）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を脱泡後、６０℃でカプセルに流し込み充
填する。 Ｅ　自然放冷し、成型して透明［■紅を得る。 本発明の透明口紅は、美麗な外観を有し、豊かな発色を
示すと共に、良好な使用感を示すものであった。また、
油のにじみも見られず良好な外観安定性をも示すもので
あった。 本発明の透明口紅の外観安定性の良好性を確認する為に
、実施例［１１の透明［−１紅につき、比較例［１］　
、　［２１の透明１紅（Ａ）　、　（１３１（処方等は
以下に示す）と共に、室温に於ける油のにじみ状態を観
察した。各試ネ１は各５本川、佳し、１１］後、１週間
後、２週間後、３週間後、１ケ月後に総合的に観察した
。結果は表１に示す。表１の結果より明らかな如く２本
発明の透明口紅は比較例の透１ｇ１０紅（〜、（四に比
較して極めて優れた外観安定性を示すものであった。 比較例［１１透ＩＩ！口紅（Δ） （処方）　　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）
エステルガム　　　　　　　　　　５０．０（２）ポリ
アミド樹脂（商品名：バー　　８．０サミド９３０） （３）ヒマシ抽　　　　　　　　　　　　　１２．４（
４）２−オクチルドデカノール （５）オクチドデ力二一ルミリステ−　　　４．０ト （６）カプリル酸／カプリン酸トリグ　　４．０リセラ
イド （７）ダイマー酸　　　　　　　　　　　６．０（８）
メチルフェニルポリシロキサン　　５．０（９）エタノ
ール　　　　　　　　　　　　２・０（１０）香料　　
　　　　　　　　　　　　　０．６（製法） Ａ（２）〜　（４）を加熱溶解する（１１０℃）。 Ｂ　　（Ａｌを８５℃迄冷却する。 Ｃ　　（１１）ｉこ　（１）、　　（５）〜（８）を加
え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を６０°Ｃ迄冷却する。 Ｅ　　（ＤＪに　（９）、（ｌＯ）を加え均一に混合す
る。 Ｆ　　（Ｅｌを脱泡後，６０℃でカプセルに流し込み充
填する。 Ｇ　自然放冷し、成型して透明口紅（Δ）を得る。 比較例［２］　　透明口紅（ｎｌ （処方）　　　　　　　　　　　　　　（東Ｊ１１％）
（１）ポリアミド樹脂（商品名：バー　　２５．０サミ
ド９３０） （２）　２−へキシルデシルアルコール　　３５、０（
３）２−へキシルデシルアジペート２０．０（４）メチ
ルフェニルシロキサン　　　　１９．４（５）香料　　
　　　　　　　　　　　　　０．６（製法） Ａ　　（１）〜　（３）を加熱溶解する（１２０℃）。 Ｂ　　（Ａ）に（４）を加え均一に混合する。 Ｃ　　（ｎ）を８０℃迄冷却する。 Ｄ　　（Ｃ）に　（５）を加え均一に混合する。 Ｅ　　（Ｄ）を脱泡後、６０℃でカプセルに流し込み充
填する。 Ｆ　　２０℃で冷却し、成型して透明口紅（Ｂ）を得る
。 表　　１ また本発明の透明口紅の使用感の良好さを確認するため
に、実施例［１１の透明口紅につき、比較例　［１］．
　［２］の透明口紅（５）、（Ｂ）と共に，使用テスト
を行なった．使用テストは１０名の女子パネルにより、
６種の項目につき４段階評価を行なった．６種の評価項
目及び評価基準並びに評価結果は表２に示す．尚，評価
結果は１０名のに子パネルの平均を示す．表２の結果よ
り明らかな如く，本発明の透明口紅は比較例の透明［１
紅と比較して，優れた使用感を示すものであった。 （以下余白） 表　　２ 実施例［２］　　透明リップクリーム （処方）　　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）
　１２−ヒドロキシステアリン酸８．０（２）水添ロジ
ンのペンタエリスリッ　　２５、Ｏトエステル （３）グリセリン　　　　　　　　　　　１．０（４）
　　香　ネ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２（
５）酸化防ＩＦ剤　　　　　　　　　　　０．１（６）
リボフラビン酪酸エステル　　　　適量（７）酢酸ｄｉ
−α−ミーα−トコフェロール、１（８）シヨ糖ジオレ
エート　　　　　　　残量（製法） Ａ　　（１）　、　（２）　、　（８）を加熱溶解する
（１２０℃）。 Ｂ　（へを７０℃迄冷却する。 Ｃ（Ｂｌに　（３）〜（７）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（ｃ）を脱泡後、７０℃で金型に流し込み充填す
る。 Ｅ　自然放冷し、成型して透明リップクリームを得る。 本発明の透明リップクリームは、美麗な外観を有し、良
好な使用感を示すものであった。また、油のにじみも見
られず良好な外観安定性をも示すものであった。 実施例【３１　　透明固形ファンデーション（処方）　
　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）　１２−ヒ
ドロキシステアリン酸　　　　８．０（２）ロジンのペ
ンタエリスリットエ　　２５．０ステル （３）ジグリセリルジイソステアレー　　４４．０１・ （４）コレステリルラル−ト　　　　　　３．０（５）
香料　　　　　　　　　　　　　　　０．２（６）酸化
防止剤　　　　　　　　　　　　０．１（７）パプリカ
抽出色素　　　　　　　　　１．０（８）ジグリセリル
トリイソステア　　残量レート （製法） Ａ（１）〜　（４）、（８）を加熱溶解する（１２０℃
）。 Ｂ　　（Ａ）を６０℃迄冷却する。 （：　　（Ｉｌｌに　（５）〜（７）を加え均一に混合
する。 Ｄ　　（ｃｌを脱泡後、６０℃で金属に流し込み充填す
る。 Ｅ　自然放冷し、透明固形ファンデーションを得る。 本発明の透明固形ファンデーションは、美麗な外観を有
し、艶のある仕上り効果を有すると共に、外観安定性に
も優れていた。 実施例【４］　　透明固形へ７チツク （処方）　　　　　　　　　　　　　（看星％）（１）
　１２−ヒドロキシステアリン酸　　　１０．０（２）
水添ロジンのグリセリンエステ　　３０．０ル （３）クリセリルモノオレエート　　　　３０．０（４
）　１．３−ブチレングリコール　　　　２．０（５）
緑色３号　　　　　　　　　　　適￥（６）香料　　　
　　　　　　　　　　　　０．３（７）酸化防止剤　　
　　　　　　　　　　０．１（８）ジグリセリルジイソ
ステアレー　　残量ト （製法） Ａ　　（１）〜　（３）、　（８）を加熱溶解する（１
１０℃）。 Ｂ　（Δ）を７０℃迄冷却する。 Ｃ（１３）に　（４）〜（７）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を脱泡後、７０℃でチー７り容器に流し込
み充填する。 Ｅ　自然放冷し、透明固形へ７チツクを得る。 本発明の透明固形ヘアチックは、良好な伸展性を示すと
共に、べたつきを感じさせず、良好な整髪力を示した。 また洗浄性にも優れており、外観安定性も良好であった
。 実施例［５１透明固形アイシャドウ （処方）　　　　　　　　　　　　　（重量％）（１）
　＋２−ヒドロキシステアリン酸１０．０（２）エステ
ルガム　　　　　　　　　　２５．０（３）　１．３−
ブチレンゲリコール　　　　　５．０（４）緑色３号　
　　　　　　　　　　　適量（５）香料　　　　　　　
　　　　　　　　０．２（６）酸化防止剤　　　　　　
　　　　　０．１（７）ジグリセリルモノオレエート　
　　残１（製　１人　） Ａ　　（１）　、　（２）　、　（７）を加熱溶解する
（１１０℃）。 Ｂ　　（Ａ）を６０℃迄冷却する。 Ｃ（１３１に　（３）〜（６）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（Ｃ）を脱泡後、６０℃で３ＩＩＩｌφＸ　３５
ｍｍの棒状の成型金型に流し込み充填する。 Ｅ　自然放冷し、成型して、微動式繰り出し容器にセッ
トして透明固形アイシャドウを７７）る。 本発明の透明固形アイシャドウは、良好な伸展性を有す
ると共に、膜薄で透明感があり潤いの感じられる仕上り
効果を有していた。また外観安定性にも優れていた。 実施例【６】　　グリツタ−入り透明固形口紅（処方）
　　　　　　　　　　　　　（重ｊ遠％）（１）　１２
−ヒドロキシステアリンＭ　　　　１７．０（２）ロジ
ンのペンタエリスリット　　　３０．０エステル （３）赤色２１８号　　　　　　　　　　適量（４）　
Ｍ化防止剤　　　　　　　　　　　　０．１（５）グリ
ツタ−０，１ （６）ジグリセリルジオレエート　　　　残量（製法） Ａ　　（＋）　、　（２）　、　（８）　ヲ加熱溶解す
６（１２０”Ｃり　。 Ｂ　　（Ａ）を７０°Ｃ迄冷却する。 Ｃ（＋３１に　（３）〜（５）を加え均一に混合する。 Ｄ　　（ｃ）を脱泡後、７０℃で９■φＸ　８０ｍｍの
棒状の成型繰り出し容器に波し込み充填する。 Ｅ　自然放冷し、成型してグリツタ−入り透明固形［コ
紅を得る。 本発明のグリツタ−入り透明固形口紅は、軽いタッチで
なめらかなのび広がりを示し、またべたつきも感じさせ
ない、グリツタ−による非常に美麗な外観を示すと共に
、外観安定性にも優れていた。 ［発明の効果］ 本発明の透明固形化粧料は１以上詳述した如く、透明性
が良好であって美麗な外観を示すと共に、従来のポリア
ミド樹脂透明口紅の欠点であった使用性の悪さ、外観安
定性の不良等を解消している。すなわち、使用感に於い
て、やわらかであり、タッチが軽やかであり、のびがな
めらかでスムーズである。また、あぶらっぽさが無く、
べたつきも無い、更に、油のにじみも見られず、固形状
態に於いても脆さが解消されているので外観安定性が特
に向上している。また、多価アルコール側鎖脂肪酸部分
エステル並びに多価アルコール不飽和脂肪酸部分エステ
ルの配合により、染料溶解性が格段に向上している。 かくして、本発明によって、外観安定性、使用性、染料
溶解性に優れた透明固形化粧料の提供が可能になったの
である。 以　　」−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）１２−ヒドロキシステアリン酸と、ロジンの多価
   アルコールエステルと、多価アルコール側鎖脂肪酸部分
   エステルもしくは多価アルコール不飽和脂肪酸部分エス
   テルとを含有することを特徴とする透明固形化粧料。