JPS6310705A - 植物生長調節用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、一般式 （式中Ｒ１は水素原子または低級アルキル基を示し％Ｒ
２は水素原子または水酸基を示し、Ｘはハロゲン原子ま
たはメチル基を示し、ｎは０から２の整数を示し、Ｚは
水素原子またはハロゲン原子を示す。）で表わされるイ
ソニコチン酸アニリド系化合物の１種または２種以上と
カーバメイト系化合物、有機リン系化合物のごとき代謝
酵素阻害剤の１種または２種以上を有効成分として含有
する植物生長調節用組成物に関するもので、各種作物の
生長を農業上有益に調節することを目的としており、実
用価値の高い植物生長調節剤を提供するものである。

一般式［エコで表わされるイソニコチン酸アニリド系化
合物は、特開昭５７−１８８５７１号公報に記載されて
いるように植物の生育抑制剤として、例えば苗の徒長防
止、老化防止、イネの倒伏防止などに巾広く活用するこ
とができるものである。

一方、代謝酵素阻害剤、例えばカーバメート系化合物お
よび有機リン系化合物は、農業上の害虫であるウンカ、
ヨコバイ、メイチュウ等の殺虫剤あるいは殺菌剤として
広（実用的に利用されている化合物である。

本発明は、植物中で代謝が行われる一般式ＣＩ］で表わ
される化合物に代謝酵素阻害剤、例えばカーバメート系
化合物および／または有機リン系化合物を配合して使用
することにより、植物の代謝酵素を阻害し植物生長調節
作用を著しく増大するところに特徴がある。

本発明の組成物は、畑地あるいは水田で育苗時期あるい
は圃場移植後に処理することにより作物に全く害を与え
ず、実用上優れた植物生長調節効果をあげる。

次に、このようにして得られた一般式ＣＩ］で表わされ
る化合物の代表例を第１表に示す。本発明はこれら例示
化合物のみに限定されるものではない。なお、化合物番
号は以下の実施例および実験例においても参照される。

本発明において使用しうる代謝酵素阻害剤としては例え
ば、カーバメート系化合物として、１−ナフチル−Ｎ−
メチルカーバメー）　（ｒＮＡｃＪ　）。２−イソプロ
ポキシフェニール−Ｎ−メチルカーバメート（ｒＰＨＣ
Ｊ　）。２−クロロフェニール−Ｎ−メチルカーバメー
ト（ｒＣＰＭＣＪ　）。

ｍ−）リルーＮ−メタルカーバメート（ｒＭＴＭＣ）Ｊ
。３，５−ジメチルフェニール−Ｎ−メチルカーバメー
ト（「ＸＭＣ」）。２−８ｅｅ−ブチルフェニール−Ｎ
−メチルカーバメート（ｒＢＰＭＣＪ　’）。３，４−
ジメチル−６−クロロフエ二−ルーＮ−メチルカーバメ
ート（「カーバル−ト」）。４−エチルチオフェニール
−Ｎ−メチルカーバメー）　（ｒＥＭＰｃＪ　）。エチ
レンビスジチオカーバメートのアニン塩（「ジネブ」）
。

同マンガン塩（「マンネブ」）、同ジアンモニウム塩（
「アンバム」）または２−クロロ−１−（２，４，５−
）リクロロフェニル）ビニルジメチルホスフェート（ｒ
ＣＶＭＰＪ　）等が好ましい例である。

また、有機リン系化合物として、チオリン酸０１Ｏ−ジ
メチル−〇−ｐ−ニトロフェニル（「メチル　パラチオ
ン」）。チオリン酸−〇、０−ジエチルー〇−ｐ−ニト
ロフェニル（「パラチオン」）。チオリン酸−０，０−
ジメチル−〇−４−メチルチオーｍ−）リル（ｒＭＰＰ
Ｊ　）。チオリン酸−〇、０−ジエチルー〇−２，４−
ジクロルフェニル（ｒＥｃＶＪ　”）。チオリン酸−〇
、０−ジエチルー〇−２−イソプロピル−４−メチル−
６−ピリミジニル（「ダイアジノン」）。フェニルホス
ホノチオ酸−〇−エチルー〇−ｐ−ニトロフェニル（ｒ
ＥＰＮＪ　）。フェニルホスホノチオ酸−〇−ｐ−シア
ンフェニルー〇−エチル−（ｒＣＹＰＪ）。フェニルホ
スホノチオ酸−〇−２．４−ジクロルフェニルー〇−エ
チル（ｒＥＰＢＰＪ　）。

ジチオリン酸Ｓ−［１，２−ビス（エトキシカルボニル
）エチル１０．０−ジメチル（「マラソン」）。ジチオ
リン酸Ｓ−［α−（エトキシカルボニル）ペンジルコ０
，０−ジメチル（ｒＰＡＰＪ）。ジチオリン酸０，０−
ジメチル５−（Ｎ−メチルカルバモイルメチル）（「ジ
メトエート」）。

ジチオリン酸５−（Ｎ−ホルミル−Ｎ−メチルカルバモ
イルメチル）０．０−ジメチル（「ホルモ千オン」）。

ジチオリン酸５−（Ｎ−エトキシカルボニル−Ｎ−メチ
ルカルバモイルメチル）０゜０−ジエチル　（「メカル
バム」）。ジチオリン酸５−（２−エチルチオエチル）
０．０−ジメチル（「チオントン」）、ジチオリン酸０
，０ジエチルＳ−（２−エチルチオエチル）（「エチル
チオエチル」）。ジチオリン酸Ｓ−［（８−クロフレー
２−オキソ−３−ベンゾオキサシリル）メチル］０．０
−ジエチル（「ホサロン」）。ジチオリン酸０，０−ジ
メチルＳ−（フタルイミドメチル）（ｒＰＭＰＪ　）。

ジチオリン酸Ｓ−［５−メト上シー２−オキソ−２，３
−ジヒドロ−１，３，４−チアジアゾリル−（３）−メ
チル］０，０−ジメチル（ｒＤＭＴＰＪ）。ジチオリン
酸５−（２−エチルスルフィニル−１−メチルエチル）
０゜０−ジメチル（ｒＥｓＰＪ）。ジチオリン酸０゜０
−ジメチルＳ−［２−（メチルカルバモイルエチルチオ
）エチルコ　（「バミドチオン」）。２゜２．２−トリ
クロル−１−オキシエチルホスホン酸ジメチル　（ｒＤ
ＥＰＪ）。リン酸０−２．２ジクロルビニル−〇、０−
ジメチル（「ＤＤｖＰ」）。リン酸０−１．２−ジブロ
ム−２，３−ジクロルエチル０，０−ジメチル（ｒＢＲ
ＰＪ　）。リン酸０−２−クロル−１−（２，４−ジク
ロルフェニル）ビニル−〇、０−ジエチル（ｒＣＶＰＪ
）。ビス（ジチオリン酸＞　０，０．０”、０゛−テト
ラエチルｓ、ｓ’−メチレン（「ニチオン」）。

２−メトキシ−４８−１，３，２−ペンズジオキサホス
ホリンー２−スルフィド（「サリチオン」）。チオリン
酸Ｓ−ベンジル−０，０−ジイソプロピル（ｒＩＢ’Ｐ
Ｊ）。ジチオリン酸〇−エチルー８．Ｓ−ジフェニル（
ｒＥＤＤＰＪ　）等が好ましい例である。

本発明の組成物を配合する場合は、一般式［Ｉ］で表わ
される化合物１部に対して代謝酵素阻害剤を０．０１〜
２部、好ましくは０．１〜１部の割合が適当節回である
。

本発明の組成物は、通常１０アール当り１０〜５００　
ｇｓ好ましくは５０〜２００ｇの割合で使用するのが適
当であるが、対象植物の状況により適宜に薬量を調節し
得ることはいうまでもない。

また、製剤化に当り、混合割合は一般式ＣＩ］で表わさ
れる化合物１〜３０％、代謝酵素阻害剤１〜３０％、界
面活性剤０〜１０％、担体３０〜９８％が最適である。

また製剤化に当っては、一般の農薬の調剤に用いられる
固体、液体の各種担体と混合して、水和剤、乳剤、粉剤
、粒剤等に製造することができる。

さらに薬剤に分散剤、希釈剤、乳化剤、浸透剤、粘結剤
等の補助剤を添加してもよい。また、ここにいう担体と
は固体、液体のいずれでもよく、またこれらの組合せで
もよい。これらの例を列記すればタルク、クレー、カオ
リン、珪藻土、炭酸カルシウム、木粉、澱粉、アラビア
ゴム、水、アルコール、ケロシン、ナフサ、キジロール
、キシレン、シクロヘキサノン、メチルナフタレン、ベ
ンゼン、アセトン等があり、さらに薬剤の製剤上使用さ
れる補助剤、例えば展着剤、乳化剤、分散剤、湿展剤等
として非イオン系（ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ールエーテル プロピレンオキシド共重合体、リグニンスルホン酸塩、
ソルビタンエステル類等）、アニオン系（石けん類、硫
酸化油類、アルキル硫酸エステル塩類、石油スルホネー
ト類、ジオクチルスルホサクシネート塩類、アルキルア
リールスルホン酸塩等）、カチオン系（脂肪族アミン塩
類、第四級アンモニウム塩類、アルキルピリジニウム塩
類等）および両性系（アルキルアミノエチルグリシン、
アルキルジメチルベタイン、ポリグリコール硫酸エステ
ル、アルキルアミンスルホン酸等）の界面活性剤などが
あげられる。

但し、本発明の実施態様は必らずしも上述の剤型に限定
されるものでないことはいうまでもない。

また、本発明においては各種殺虫剤、殺菌剤、除草剤、
植物生長調整剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、誘引剤、忌避剤
、植物栄養剤、肥料等と混用することにより、より広範
囲の効果を期待することもできる。

次に実験例を示し、本発明による効果を詳細に説明する
。

実験例１ 蒸留水ＩＲ＋．：．ＮＡＣ１ＢＰＭＣ１ＤＤＶＰ１ダイ
アジノンを加え１ｐｐｍとした水溶液または一般式［Ｉ
］で表わされる化合物歯１の１．０ｐｐｍ水溶液ＩＱと
化合物置の１．０ｐｐｍ水溶液にＮＡＣ１ＢＰＭＣ％Ｄ
ＤＶＰ，ダイアジノンを配合して水耕溶液を調整する。

ここにイネ種子（コシヒカリ）および小麦（農林２１号
）を播種した。

これを人口気象装置内（温度２２℃−１　２　ｈ　ｒ　
ｓ３０°Ｃ−１２ｈｒ，湿度７５％、照度３０，０００
ルクス−１２ｈｒ１０ルクス−１２ｈｒ）で管理育成し
た後、植物の草丈、第２葉鞘長を測定し、同時に薬害も
観察した。

調査個体数は４０個体で、その平均値を第２表実験例２ イネ育苗箱（３０Ｘ８０Ｘ３ｃｚ）に３．２ｋｇの水田
土壌を入れ、これにイ、Ｆ、ＦＩＬ子（コシヒカリ）２
００ｇを播種し、０．８ｋｇの土壌で覆土し、実施例１
に準じた処方により製した組成物（単剤も同様にして製
した）の水和剤を水で希釈し、育苗箱当り所定量を小型
噴霧器で散布した。試験は２５〜３０℃の温室内で行い
、播種２５日後に葉令、修丈、第２葉副長、第３葉副長
および薬害を調査した。調査個体数は４０個体で、その
平均値を第３表に示す。

実施例３ イネ育苗箱（３０×６０×３０１１）にて育成したイネ
苗（ササニシキ）を１区２．５Ｘ２ｍに区画した圃場に
栽培密度３０Ｘ１２ｃｍ、１株につき５本移植した。移
植４０日後に実施例２に準じた処方により製した粒剤を
所定量散布した。調査は出穂後２０日０に１株当りの整
数、穂長、稈長および薬害をＡ１１ｌ定した。

その、結果は第４表に示す。なお第４表中の数値は５０
個体の平均値である。

次に本発明を示すが、化合物、担体および使用割合は本
実施例に限定されるものではない。

実施例１（水和剤） これらを均一になるまでよく混合し、微粉砕して水和剤
を得る。これを使用時に水で所定濃度に希釈して散布す
る。

実施例２（粒剤） これらを均一になるまで混合し、微粉砕して造粒し、粒
剤として用いる。

、′：ｌ− 手続補正書（自発） 昭和８２年６月１２日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒ＿１は水素原子または低級アルキル基を示し、
   Ｒ＿２は水素原子または水酸基を示し、Ｘはハロゲン原
   子またはメチル基を示し、ｎは０から２の整数を示し、
   Ｚは水素原子またはハロゲン原子を示す。）で表わされ
   るイソニコチン酸アニリド系化合物の１種または２種以
   上と代謝酵素阻害剤の１種または２種以上を有効成分と
   して含有する植物生長調節用組成物。