JPS63104879A - 可逆性感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は温度による感熱層の可逆的な透明度変化を利用
して画像形成及び消去を行なう可逆性感熱記録材料に関
する。

従来技術 特開昭５４−１１９３７７号及び同５５−１５４１９８
号には塩化ビニル系樹脂のような樹脂母材中に高級脂肪
酸のような有機低分子物質を分散した感熱層を有する可
逆性感熱記録材料が提案されている。この種の配縁材料
による画像形成及び消去は温度による感熱層の可逆的な
透明度変化を利用したもので、比較的高コントラストの
画像を形成できるが、不透明部が透明化する湿度範囲が
約２〜５Ｃと狭いため、記録材料全体を透明化したり、
或いは全体が不透明な（白濁した）記録材料に透明画像
を形成する際、温度制御が困難であシ、従ってまた均一
な透明画像が得られ難いという欠点がある。

目　　　　　的 本発明の目的は透明化温度範囲全拡大することにより、
透明化時の温度制御を容易にし、従って均一な透明画像
が得られる可逆性感熱記録材料を提供することである。

構　　　成 本発明の可逆性感熱記録材料は樹脂母材とこの樹脂母材
中に分散してなる有機低分子物質とを主成分とし、温度
に依存して透明度が可逆的に変化する感熱層を有する可
逆性感熱記録材料において、感熱層中に更に下記添加物
群の少くとも１種を含有することを特徴とするものであ
る。

添加物群： 多価アルコール高級脂肪酸エステル；多価ア／ｌ／　コ
ー　ル高ａ　フルキルエーテル；多価アルコール高級脂
肪酸エステル、高級アルコール、高級アル中ルフェノー
ル、高級脂肪飯高級アルキルアミン、高級脂肪酸アミド
、油脂又はポリプロピレングリコールの低級オレフィン
オキサイド付加物；アセチレングリコール；高級アルキ
ルベンゼンスルホン酸のＮａ、Ｏａ、Ｂａ又はＭｇ塩；
高級脂肪酸、芳香族カルゼン酸、高級脂肪族スルホン酸
、芳香族スルホン酸、硫酸モノエステル又はリン酸七ノ
ー又はジ−エステルのｏａ、ｎａ又はＭｇ塩；低度硫酸
化油；４υ長鎖アルキルアクリレート；アクリル系オリ
ゴマー；ポリ長鎖アルキルメタクリレート；長鎖アルキ
ルメタクリレ−トルアミン含有モノマー共重合体；スチ
レン−無水マレイン酸共重合体；オレフィンへ無水マレ
イン酸共重合体。

本発明記録材料の記録（及び消去）原理は感熱層（又は
シート）の温度による透明度変化を利用したもので、こ
れを図面によって説明する。

第１図において、樹脂母材と、この樹脂母材中に分散さ
れ次有機低分子物質とを主成分とする感熱層は例えばＴ
ｏ以下の常温で白濁不透明状態にある。これを１１〜１
１間の温度に加熱すると、透明になり、この状態でＴ（
１以下の常温に戻して、も透明のままである。更に１３
以上の温度に加熱すると、最大透明度と最大不透明度と
の中間の半透明状態になる。次にこの温度を下げて行く
と、再び透明状態をとることなく、最初の白濁不透明状
態に戻る。なお、この不透明状態のものをＴ（１’＝Ｔ
Ｉ間の温度に加熱した後、常温、即ちＴ０以下の温度に
冷却し死場合には透明と不透明との間の状態をとること
ができる。

また前記、常温で透明になったものも再び１３以上の温
度に加熱し、常温に戻せば、再び白濁不透明状態に戻る
。即ち常温で不透明及び透明の両形態及びその中間状態
をとることができる。

従って感熱層全体を熱ロール等でＴ１〜Ｔ８間の温度に
加熱後、ＴＯ以下の常温に冷却して透明化し、ついでこ
れをサーマルヘッド等で画像状にＴｓ以上に加熱してそ
の部分を不透明化すればこの層に白色画像が形成される
。なおこのような白色面ｍを有する感熱層の下に着色シ
ートラ配置すれば、この画像は着色シートの色を背景に
白色画像として認識できる。一方、このようか一部不透
明な感熱層全体を７８以上の温度に加熱した後、Ｔｏ以
下の常温に戻して全体を白濁不透明化した後、サーマル
ヘッド等で画像状に１１〜１２間の温度に加熱してその
部分を透明化すれば白地を背景として透明画像が形成さ
れる。

なおこのような透明画像を有する感熱層の下に着色シー
トを配置すれば、この画像は白地を背景に着色シートの
色の画像として認識できる。”以上のような感熱層への
記録及び消去操作は１０’回以上繰返すことができる。

本発明の感熱記録材料を作るには一般に（１）樹脂母材
、有機低分子物質及び添加物の３成分を溶解した溶液、
又は樹脂母材の溶液（溶剤としては有機低分子物質を溶
解しないものを用いる。）に有機低分子物質を微粒子状
に分散し、更にこれに添加物を溶解又は分散してなる分
散液を紙、プラスチックフィルム、ガラス板、金属板等
の支持体上に塗布（又は含浸）乾燥して感熱１ｇ！Ｊ’
ｊｒ形成するか、或いは（２）前記３成分を溶剤の存在
下又は不存在下に、必要あれば加熱しながら、混練し、
これをシート状に成形し、それ自体を感熱シートとする
ことにより作られる。溶剤としてはテトラヒドロフラン
、メチルエチルクトン、メチルイソブチルケトン、クロ
ロホルム、四塩化炭素、エタノール、トルエン、ベンゼ
ン等が挙げられる。なお分散液を使用した場合は勿論で
あるが、溶液や混練物を使用した場合も得られる感熱層
又は感熱シート中では有機低分子物質は微粒子として析
出し、分散状態で存在する。

感熱層に使用される樹脂母材は有機低分子物質を均一に
分散保持した〜を形成すると共に、最大透明時の透明度
に影響を与える材料である。

このため母材は透明性が良く、機械的に安定で、且つ成
膜性の良い樹脂が好ましい。このような樹脂としてはポ
リ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル−酢酸ビニル〜ビニルアルコール共重合体、塩化
ビニル〜酢酸ビニル〜マレイン醗共重合体、塩化ビニル
ルアクリレート共重合体等の塩化ビニル系共重合体；−
り塩化ビニリデン、塩化ビニリデン〜塩化ビニル共重合
体、塩化ビニリデ共重合体リロニトリル共重会体等の塩
化ビニリデン系共重合体；ポリエステル；ポリアミド；
４リアクリレート又はポリメタクリレート或いはアクリ
レ−トルメタクリレート共重合体、シリコン樹脂等が拳
げられる。これらは単独で或いは２種以上混合して使用
される。

一方、有機低分子物質は第１図の温度Ｔ・〜Ｔ。

を選定することに応じて適宜選択すればよいが、融点３
０〜２００Ｃ，特に５０〜１５０Ｃ程度のものが好まし
い。このよりな有機低分子物質としてはアルカノール；
アルカンジオール；ハロゲンアルカノールまたはハロゲ
ンアルカンジオール；アルキルアミン；アルカン；アル
ケン；アルキン；ハロゲンアルカン；ハロゲンアルケン
、ハロゲンアルキン；シクロアルカン；シクロアルケン
；シクロアルキン；飽和または不飽和モ／ｌたハシカル
ゼン酸またはこれらのエステル、アミド、またはアンモ
ニウム塩；飽和または不飽和ハロゲン脂肪酸またはこれ
らのエステル、アミド、またはアンモニウム塩；アリル
カルゼン酸またはそれらのエステル、アミドまたはアン
モニウム塩；ハロゲンアリルカルゼン酸またはそれらの
エステル、アミド、またはアンモニウム塩；チオアルコ
ール；チオカルゼン酸またはそれらのエステル、アミン
、またはアンモニウム塩：チオアルコールのカルゼン酸
エステル等が挙げられる。これらは単独で又は２種以上
混合して使用される。これらの化合物の炭素数はｌＯ〜
６０、好ましくはｌＯ〜３Ｂ、特に１０〜３０が好まし
い。エステル中のアルコール基部分は飽和していても飽
和していなくてもよく、またハロゲン置換されていても
よい。いずれにしても有機低分子物質は分子中に酸素、
窒素、硫黄及びハロゲンの少くとも１種、例えば−ＯＨ
。

−０ＯＯＨ，−ＣＯＮＨ，−０００１’Ｌ、−ＮＨ−１
−ＮＨ，、−８＝−８−８＋、−０＋、ハロゲン等金含
む化合物であることが好ましい。

更に具体的にはこれら化合物にはラウリン酸、ドデカン
酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、ベヘン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、オ
レイン酸等の高級脂肪酸；ステアリン酸メチル、ステア
リン酸テトラデシル、ステアリン酸オクタデシル、ラウ
リン酸オクタデシル、パルミチン酸テトラデシル、ベヘ
ン酸トコシル等の高級脂肪酸のエステル；０１１１Ｈ３
３””　０−　Ｃ１６Ｉ（８３＊　　　　Ｃ１＠Ｈ３３
−Ｓ−０１６Ｈ３Ｓ　　＋Ｃ１ａＨｆｆ　−８−Ｏｔｓ
　ＨＩｆｆ　　＋　　　　ＣｕＨｕ　−Ｓ−ｏｎ）（ｔ
ｓ　　ｌＯ，、Ｈ３，−８−０１，Ｈ，、Ｏ，！Ｈ，ｌ
ｌ−８−８−０，，Ｈ鰭９等のエーテル又はチオエーテ
ル等７５：ｔりる。中でも本発明では高級脂肪酸、特に
パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、リグノセリン
酸等の炭素数１６以上の高級脂肪酸が好ましく、炭素数
１６〜２４の高級脂肪酸が更に好ましい。

次に前述のような添加物は主として透明化温度範囲の拡
大に寄与する材料で感熱層又は感熱シート中で通常、有
機低分子物質又は樹脂母材と相溶状態で存在する。これ
ら添加物の具体例は次の通シである。なおＥＯはエチレ
ンオキサイド、ＰＯはプルピレンオキサイド、ＥＧはエ
チレングリコール、ＰＥＧはポリエチレングリコールを
表わし、またＥＯ及びＰＯＯ後のカッコ内の数値は夫々
付加そル数を表わす。

添加物の具体例： グリセリルモノカプリレート、グリセリルモノミリステ
ート、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノオ
レエート、グリセリルジステアレート、グリセリルジオ
レエート、デカグリセリルモノラウレート、デカグリセ
リルモノミリステート、デカグリセリルモノステアレー
ト、デカグリ−セリルモノオレエート、デカグリセリル
モノリル−ト１デカグリセリル七ノイソステアレート、
デカグリセリルジステアレート、デカグリセリルデオレ
−ト、デカグリセリルジイソステアレート、デカグリセ
リルトリステアレート、デカグリセリルトリオレエート
、デカグリセリルトリ４　；／　ステア　Ｖ−Ｆｓデカ
グリセリルペンタステアレート、デカグリセリルペンタ
オレエート、デカグリセリルペンタイソステアレート、
デカグリセリルへブタステアレート、デカグリセリルヘ
プタオレエート、デカグリセリルへブタイソステアレー
ト、デカグリセリルデカステアレート、デカグリセリル
デカオレート、デカグリセリルデカイソステアレート、
ジグリセリルモノステアレート、ジグリセリルモノオレ
エート、ジグリセリルジオンエート１ジグリセリルモノ
イソステアレート、テトラグリセリルモノステアレート
、テトラグリセリルモノオレエート、テトラグリセリル
トリステアレート、テトラグリセリルペンタステアレー
ト、テトラグリセリルペンタオレエート、ヘキサグリセ
リルモノラウレート、ヘキサグリセリルモノミリステー
ト、ヘキサグリセリルモノステアレート、ヘキサグリセ
リルモノオレエート、ヘキサグリセリルトリステアレー
ト、ヘキサグリセリルペンタステアレート、ヘキサグリ
セリルペンタオレエート、ヘキサグリセリルポリリシル
レート、プロピレンクリコールモノステアレート、ペン
タエリスリットモノステアレート、ペンタエリスリット
モノパルミテート、ペンタエリスリット牛脂脂肪酸エス
テル、ソルビタンモノカプリレート、ソルビタンモノラ
フレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモ
ノステアレート、ソルビタンセスキステアレート、ソル
ビタントリステアレート、ソルビタンモノオレエート、
ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエー
ト、ンルビタンモノイソステアレート、ソルビタンセス
キイソステアレート、ソルビタンモノトール油脂肪酸エ
ステル、ソルビタンセスキトール油脂肪酸エステル、ン
ルビタントリオール油脂肪Ｍｌエステル、ＥＧモノステ
アレート、ＥＧジステアレー）、ＰＥＧモノラウレート
、ＰＥＧモノステアレート、ＰＥＧモノオレエート、Ｐ
ＥＧジラウレート、ＰＥＧジステアレート、ＰＥＧジオ
レエート、グリセリルモノオレエートＥＯ（５）、グリ
セＩＪ　／Ｌ／　％ノオレエートＥＯ（１５１゜グリセ
リルモノステアレートＥＯ（５）、グリセリルモ、′ス
テアレートＥＯαシ、グリセリン植物油脂肪酸エステル
ｇｏ（５）、グリセリン植物油脂肪＆エステルｇｏａ５
、ソルビタンモノラクレー）ＥＯＷ、ソルビタンモノパ
ルミテートｗｏｒ；ｇ、ソルビタンモノステアレートＥ
Ｏ■、ソルビタントリステアレー）ＥＯｃ！Ｏ１，ソル
ビタンモノステアレートｗ　Ｏ（６）　、ソルビタンモ
ノオレエートＥＯ■、ソルビタントリオレエートＥＯ１
２０１１ソルビタンモノオレエートＥＯ（６）％　ソル
ビタンモノイソステアレートＢＯ■、ラウリルエーテル
ＢＯ（２）、ラウリルエーテルＥＯ（４１２）、ラウリ
ルエーテルＥ　Ｏ（９）、ラウリルエーテルＥＯＣ！υ
、ラウリルエーテルＥＯＣＩ５１．セｆルｘ、−ｆｋＥ
ｏ（２）、セチルエーテルｇｏ（ｓ、ｓ）、セチルエー
テルＥ　Ｏ（７）、セチルエーテルＥＯＱＧ、　セーｙ
−ｈｘ−チルｇｏα５、セチルエーテルＥＯｃｌｏｌ、
セチルエーテルＥＯ（２３）、セチルエーテルＥＯ（２
５、セチルエーテルＢＯ■、セチルエーテルＥ　Ｏ［４
１Ｊ％ステアリルエーテルＢＯ（２）、ステアリルエー
テルＢ　Ｏ（４）、ステアリルエーテルｆ２０］、オレ
イｋｘ−テｋ　Ｂ　Ｏ（２）、オレイルｘ　−ｆ　ｋ　
Ｅ　Ｏ（７）、オレイルエーテルＢＯＱＯ，オレイルエ
ーテルＥＯ（至）、オレイルエーテルＥＯ■、オレイル
エーテルｇＯｆｆｌ、ヘヘ＝　ルｘ　−ｆ　Ａ／　Ｂ　
Ｏ（５）、ベヘニルエーテルＥＯσ０．ベヘニルエーテ
ルＥｏｃ！ｌ、ベヘニルエーテルＢＯ■、ノニルフェノ
ールＥＯ（４）、ノニルフェノールＩ　Ｏ（６）、ノニ
ルフェノールＥＯ（７）ＸノニルフェノールＥＯα０．
ノニルフェノールｇｏ（ｔ２．ノニルフェノールＢＯα
ω、ノニルフェノールｇｏ（１ｅ１ノニルフエノールＥ
Ｏ（２１Ｂ、ノニルフェノールＥ（Ｈａ、ソルビットヘ
キサステアレートＥＱ（６）、ソルビットテトラステア
レートＥＯＩＱ、ソルビットテトラオレエートＥＯ（６
）、ソルビットテトラオレエートＥＯω、ソルビットテ
トラオレエートＢＯ（ａ、　ソルビットテトラオレエー
トＢＯＩ４、ソルビットモノラウレートＥＯ（６）、−
Ｅ：ノラウＬ／−トＤｏ（ＩＱ、モノステアレートｇｏ
（ｔ）、モノステアレー）ＥＯ（２）、モノステアレー
トＥＯ（４）、モノステアレートＥＯαＱ１モノステア
レートＥＯ（２５１，モノステアレートＥＯ（４１１１
、モノステアｔ／−）Ｆｉｏｌａ。

モノステアレー）ＢＯ５ｉ）、モノオレエートＥＯ（２
）、モノオレエートｇｏ（ａ）、モノオレエ−）ＢＯα
Ｑ１ステアリルアミンＥＯ（５）、ステアリルアミンＥ
ＯαＱ１ステアリルアミンＥＯ叫、オレイルアミンＢＯ
（５）、オレイルアミンＦＸＯα０、オレイルアミンＥ
Ｏα５、ステアリルプロピレンジアミンｇｏ（ａ）、ス
テアリン酸アミドＥＯ（４）、ステアリン酸アミドＢＯ
α５、オレイン酸アミドＢＯ（５）、オレイン酸アミド
１０（ＩＱ、オレイン酸アンドＥＯαシ、ラノリンＥ　
Ｏ（１）、ラノリンアルコールＥＯ（５）、ラノリンア
ルコールＢＯα０．ラノリンアルコールＢＯ３）、２ノ
リンアルコールＥＯ（４０１、フルヒツトミツロウｇｏ
（ａ）、ソルビットミツロウＥ　０ｒ２ＩｊＩ、　セチ
ルｘ−ｆｋＥ　０（１）Ｐ　０（４）、セチルエーテル
ＥＯαＯＰ　Ｏ（４）、セチルエーテルＥ　Ｏ［Ｐ　Ｏ
（４）、セチルエーテルＥ　Ｏ（１）ＰＯ（８）、セチ
ルエーテルＢ　ＯＣＩＯＰ　Ｏ（８）％デシルテトラデ
シルエーテルＢＣ１５ＰＯ（６）、デシルテトラデシル
エーテルＥＯ（２１ＰＯ（６）、デシルテトラデシルエ
ーテルＥＯＣＩＩ）ＰＯ（６）、ドデシルベンゼンスル
ホンｆｉｔ　Ｏａ　、　　ドデシルベンゼンスルホン酸
Ｂ　ａ　、　　ドデシルベンゼンスルホン酸Ｍｇ。

ステアリルベンゼンスルホン酸Ｏａ、ステアリルベンゼ
ンスルホン酸Ｂａ１ステアリルベンゼンスルホン酸Ｍｇ
、エイコシルベンゼンスルホン１ｌｅｕ、エイコシルベ
ンゼンスルホン９Ｂａ、エイコシルベンゼンスルホンＲ
Ｍ　ｇ　ｓエイコシルベンゼンスルホン酸Ｎａ、下記構
ａ式のｏ−ト油（低度硫酸化ヒマシ油） 下記構造式の低度硫酸化オリーブ油 ＯＨ，（ＯＨいγ−０Ｈ＝ＯＨ−（ＯＨ鵞）チー０００
０Ｈ鵞０Ｈ，（ＯＨ鵞）チー０Ｈ＝ＯＨ−（ＯＨＭ）チ
ー００００Ｈ０Ｈ，（ＯＨいチー０Ｈ−ＯＨＭ−（ＯＨ
ｚ）ｙ−００００Ｈｚ０８０３Ｎ　＊ 下記構造式のオレフィンへ無水マレイン酸共重合物 （但しＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は水素又は炭素数１〜２
０のアルキル基、ｎは１０〜２００の整数） 下記構造式のスチレン〜無水マレイン酸共重金物 （但しＲ１，Ｒ，は水素又は炭素数１〜２０のアルキル
基、ｎは１０〜２００の整数） 下記構造式のアクリル系オリゴマー 〔但し馬、Ｒ３は水素又は炭素数１〜２０のアルキル基
、Ｒ１は＋ＯＨ＊＋　（ｍ　＝　１〜２０　）　、ｎは
５〜３０の整数〕 下記構造式の２．４．７．９−テトラメチル−５−デシ
ン−４，７−ジオール。

なお感熱層中の有機低分子物質と樹脂母材との割合は重
量比で２＝１〜１８１６程度が好ましく、２８１〜１：
３が更に好ましい。母材の比率がこれ以下になると、有
機低分子物質を母材中に保持した膜を形成することが内
焦となシ、一方、これ以上になると、有機低分子物質の
量が少ない九め、不透明化が困難となる。

一方、添加物の使用量は有機低分子物質Ｚｏ。

重量部に対し０．５〜５ｏｊｌｊ量部、好ましくは１〜
３０重量部が適当でるる。この使用ｆｔ−が０゜５部以
下であれば透明化温度範囲の拡大は困難であり、また５
０部を越えると溶剤に対する溶解度が低下して有機低分
子物質と相浴し竣くなる。

明する。なお部は全て重量部である。

実施例１ ７５μｍ厚のポリエステルフィルム上にベヘンは　　　
　　　　　　　　　　　　１ｏ部後記表に示す添加物　
　　　　　　　　　　３部テトラヒドロフラン　　　　
　　　　　２００部よりなる溶液をワイヤーバーで塗布
し、１５０Ｃで乾燥して１５μｍ厚の感熱層を設けるこ
とにより、白色不透明な可逆性感熱記録材料を作成した
。

次に各記録材料をＳａＣからＩＣきざみにＳＯＣまで加
熱後、室温まで放冷し、これｆ、黒色画用紙上に置き、
マクベス濃度計ＲＤ　５１４で反射濃度を測定した。こ
の際、反射濃度が１．０を越えた時の温ＰＬを透明化温
度とし、その範囲（巾）′５１：示した。またこの濃度
の最小値を不透明部（白色部）濃度とし、一方、最大値
を透明部濃度とした。その精果は下表の通りである。

効　　　果 本発明の可逆性感熱記録材料は前述のような添加物を含
むので、透明化温度範囲が拡大する結果、記録材料全体
を透明化する場合や、白地に透明画像を形成する場合に
温度制御が容易になり、従ってまた従来品に比べて均一
な透明画像が得られるという利点がある。

【図面の簡単な説明】

第１Ｑは本発明記録材料の感熱層における画像形成及び
消去原理の説明図である。 特許出願人　　株式会社　リ　コ　− 代理人　弁理士　　月　　村　　　茂　外１名、−′べ
ゝ 第１図 ユ　度 手続補正書 昭和６１年１２月９日 昭和６１年特許願第２５１２３４号 ２、発明の名称 可逆性感熱記録材料 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 （６７４）株式会社リ　コー 代表者　浜　１）　　広 ４、代理人 東京都千代田区麹町４丁目５番地（〒１０２）６、補正
の内容 （１）明細書第２１頁第７行の「２：１〜１：３」を「
２：１〜１：５」に訂正する。 以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、樹脂母材とこの樹脂母材中に分散してなる有機低分
   子物質とを主成分とし、温度に依存して透明度が可逆的
   に変化する感熱層を有する可逆性感熱記録材料において
   、感熱層中に更に下記添加物群の少くとも１種を含有す
   ることを特徴とする可逆性感熱記録材料。 添加物群： 多価アルコール高級脂肪酸エステル；多価 アルコール高級アルキルエーテル；多価ア ルコール高級脂肪酸エステル、高級アルコ ール、高級アルキルフェノール、高級脂肪 酸高級アルキルアミン、高級脂肪酸アミド、油脂又はポ
   リプロピレングリコールの低級 オレフィンオキサイド付加物；アセチレン グリコール；高級アルキルベンゼンスルホ ン酸のＮａ、Ｃａ、Ｂａ又はＭｇ塩；高級脂肪酸、芳香
   族カルボン酸、高級脂肪族スルホン酸、芳香族スルホン
   酸、硫酸モノエステル又は リン酸モノ−又はジ−エステルのＣａ、Ｂａ又はＭｇ塩
   ；低度硫酸化油；ポリ長鎖アルキルアクリレート；アク
   リル系オリゴマー； ポリ長鎖アルキルメタクリレート；長鎖ア ルキルメタクリレート〜アミン含有モノマ ー共重合体；スチレン〜無水マレイン酸共 重合体；オレフィン〜無水マレイン酸共重 合体。