JPS6285986A - 発色性記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は波長６５０　ｎｍ以上の可視光線または／およ
び近赤外線に感応する着色マーク読み取り装置で読み取
られる着色マーク等に利用される発色性記録体に関する
。

〔従来の技術〕

最近のエレクトロニクスの発展と共に情報の出入力の発
展はめざましい。例えばｐｏｓにおいてバーコードの利
用が盛んになって来た。バーコードは商１品の製造段階
において包装につけられるソースマーキングが広く行わ
れているが、サーマルヘッドの発展と共に小売の段階で
行うインストアーマーキングの要望が強く、将来大きな
発展が見込まれる。

インストアーマーキングにおいてはマーキングの容易な
感熱発色方式が極めて好ましい。この方式はソースマー
キングにおいても大口小売業の要望にきめ細かく対応す
るために採用されつつある。

他面マーキングの読み取りに関しては、その装置が安価
であることから半導体レーザーを利用する読み取り装置
が多用される趨勢にあり、そして半導体レーザーは波長
が６５０　ｎｍ以上の可視光線および近赤外線を発する
ので、この装置で読み取られるマーキングはこの波長範
囲の可視光線または近赤外線を吸収するものでなげれば
ならない。

発色時において上記の可視光線から近赤外線にわたる波
長域を吸収する色素を形成する発色性染料としては、フ
タライド系およびその近縁の化合物が特開昭５１−１２
１．０３５号、特開昭５１−１２１０３７号、特開昭５
１−１２１．０３８号、特開昭５５−１１５４４８号、
特開昭５５−１１５４４９号、特開昭５５−１１５４５
０号、特開昭５５−１１５４５１号、特開昭５５−１１
５４５２号、特開昭５５−１１５４５６号、特開昭５７
−１６７９７９号、特開昭５８−１５７７７９号、特開
昭６０−８３６４号、特開昭６０−２７５８９号などに
よって知られており、またチオフルオラン系の化合物が
特開昭５９−１４８６９５号公報によって、フルオレン
系の化合物が特開昭５９−１９９７５７号公報、ヨーロ
ツ／！！特許出願公開第１２４３７７号公報によって仰
られている。また本発明者等は上記のような波長吸収範
囲を有する色素を形成するフルオラン化合物（後記一般
式■〕を使用する情報読み取り方法を先に提案した。（
特願昭６０−１２６，１４９号〕 〔発明が解決しようとする問題点〕 上記のような波長吸収範囲を有する色素において、上記
した文献に記されているフルオレｙ系化合物、フタライ
ド系およびその近緑化合物およびチオフルオラン系化合
物が酸性物質の作用によって生成する色素は一般の発色
性染料から生成する色素と同様にその堅牢性、とくに対
光堅牢性において満足できるものではな（、その近赤外
部の吸収も光照射によって急速に減退する欠点がある。

また特願昭６０−１２６，１４９号で提案した方法で用
いられるフルオラン化合物はその発色の初期における近
赤外部の吸収が充分でないと云う欠点があった。

〔問題を解決するための手段〕

本発明者等は一般式 （式中Ｒは水素原子または低級アルキル基を表わし、Ｒ
１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４はそれぞれ独立に水素原子、
ハロゲン原子、側鎖を有してもよい炭素原子数１乃至８
のアルキル基、シクロアルキル基、低級アルコキシ基ま
たはフェニル基を表わし、またＲ１とＲ２、Ｒ２とＲ５
、またはＲ３とＲ４とは互に結合して基−Ｃ１（＝ＣＨ
−ＣＨ＝ＣＩ（−を表わし、ベンゼン環Ａとともにナフ
タレン環を形成してもよ（、このナフタレン環は置換基
としてハロゲン原子または低級アルキル基を有してもよ
く、Ｘはハロゲン原子を表わし、ｎは０または１乃至４
の整数を表わす〕 で表わされるフルオラン化合物が酸性物質の作用によっ
て形成する色素が６５０　ｎｍ附近から近赤外部にわた
る波長域に著しい吸収を有することを見出して特願昭６
０−１２６，１４９号の発明を行ったのであるが、さら
にこの近赤外部における吸収が長期保存あるいは光照射
によってさらに強まると云う、極めて意外な現象を見出
して本願発明を行ったのである。

因みにこの一般弐〇１）で表わされる化合物のある種の
ものは特公昭４６−１０，０７９号、特公昭４７−１．
１８［１］号および特開昭５７−１６９４８４号公報に
記載されており、酸性物質との接触による発色を利用し
て感圧複写紙や感熱記録紙などに用いられることが知ら
れている。

即ち本発明者等は一般式（Ｉ）で表わされるフルオラン
化合物に、このフルオラン化合物以外の酸性物質によっ
て可視光線長波長部から近赤外部にわたる波長の電磁波
を吸収する物質を形成する電子供与性物質を含有させる
ことにより、可視光線長波長部から近赤外部にわたって
初期発色濃度も充分であり、しかも長期間にわたって褪
色せず、光照射に対しても堅牢な発色を与える記録体が
得られることを見出し、先に提案した方法をさらに改良
することに成功した。

本発明は一般式（１）で表わされるフルオラン化合物Ｃ
以下成分Ａという〕の１０〜９０重量％と、成分Ａ以外
の、酸性物質の作用によって可視光線長波長部にわたる
電磁波を吸収する物質を形成する電子供与性物質（以下
成分Ｂというつの９０〜１０重量％を含有する発色性記
録体であって、本発明によれば発色の初期から濃厚であ
り、且つ光照射に対して極めて堅牢な可視光線長波長部
から近赤外部にわたる電磁波を吸収する発色を与える発
色性記録体が得られるのである。

本発明において使用する成分Ｂの物質としては例えば次
の物質がある。

一般式 であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、およびＡ４はそれぞれ独立
に水素原子、炭素原子数１乃至１２のアルキル基、シク
ロアルキル基、１個以上のアルキル基で置換されていて
もよいフェニル基または１個以上のアルキル基で置換さ
れていてもよいアラルキル基であり、Ａ１とＡ２および
Ａ５とＡ４の組み合わせはそれぞれ独立にそれらが結合
している窒素原子と共に５員または６員の複素環を形成
してもよ＜、Ａ５は水素原子、ハロゲン原子、低級アル
キル基、低級アルコキシ基またはＡ 立に水素原子炭素原子数１乃至１２のアルキル基、シク
ロアルキル基、１個以上の低級アルキル基で置換されて
いてもよいフェニル基または１個以上のアルキル基で置
換されていてもよいアラルキル基であり、Ａ６とＡ７Ｕ
それらが結合している窒素原子と共に５員または６員の
複素環を形成してもよい）で表わされる化合物、一般式 Ｂ１５ れぞれ独立沈水素原子またはアルキル基であり、Ｂ３、
Ｂ４、Ｂ５、Ｂ６、Ｂ７、Ｂ８、Ｂ９およびＢｉＯはそ
れぞれ独立に水素原子、アルキル基、シクロアルキル基
、１個以上のへロケ゛ン原子または低級アルキル基で置
換されていてもよいフェニル基、または１個以上のハロ
ゲン原子または低級アルキル基で置換されていてもよい
アラルキル基であり、Ｂ３とＢ４、Ｂ５とＢ６、Ｂ７と
Ｂ８およびＢ９とＢ１０の組み合わせはそれぞれ独立に
それらが結合する窒素原子と共に５員または６員の複素
環を形成してもよく、Ｂ１１、Ｂ１２、Ｂ１３およびＢ
１１１はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、アル
コキシ基またはアシロキシ基であり、Ｂ１５は水素原子
、ハロゲン原子、低級アルキル基または低級アルコキシ
基またはジアルキルアミノ基である）で表わされる化合
物。

一般式 （式中環り、Ｂ１、Ｂ５、Ｂ４、Ｂ５、Ｂ６およびＢ１
１は前記と同じであり、Ｇは８Ｉ３ｉ７　　またはアル
コキシ基、ジアルキルアミノ基、または窒素原子でベン
ゼン環に結合する５員または６員の含窒素複素環基であ
り、Ｂ１８は低級アルキル基であるって表わされる化合
物、および 一般式 （式中Ｑ１およびＱ２はそれぞれ独立に炭素原子数１乃
至８のアルキル基またはシクロアルキル基であり、Ｑ３
は水素原子、低級アルキル基、シクロアルキル基または
ベンジル基であり、Ｑ４は低級アルキル基、シクロアル
キル基またはベンジル基であり、Ｑ５およびＱ６はそれ
ぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子または低級アルキル
基である） で表わされる化合物。

前記一般式（ｎ）で表わされる化合物は例えば特開昭５
９−１９９７５７号およびヨーロッパ特許公開明細書筒
１２４，３７７号等に記載されており、代表的には ３．６−ビス（ジメチルアミノ〕フルオレンー９−スピ
ｔ２−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリ　ド、 ３−ジメチルアミノ−６−シベンジルアミノフルオレン
ー９−スピロ−３′−（６′−ジメチルアミノコフタリ
ド、 ３−ジメチルアミノ−６−Ｎ−メチル−シクロヘキシル
アミノ−フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメ
チルアミノ）フタリドなどを挙げることができる。

また一般式（ＩＩＩ）で表わされる化合物は特開昭５１
−１２１，０３５号、同５８−１５４７７９号、同６０
−８３６４号および同６０−２７５８４号公報に記載さ
れており、例えば ６．３−ビス〔１，１−ビス（４−ジメチルアミ／フェ
ニル〕エチレン−２−イル〕フタリド、３．３−ビス〔
１，１−ビス（２−メチル−４−ジメチルアミノフェニ
ル〕エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−チトラク
ロロフタリド、３．６−ビス〔１，１−ビス（４−ピロ
リジノフェニル〕エチレン−２−イル〕フタリド、６．
３−ビス［１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル］　−４，５，６，７−チトラクロロ
フタリド、 ３．３−ビス〔１，１−ビス（４−ピズリジノフェニル
〕エチレン−２−イル］　−４，５，６，７−チトラク
ロロフタリド などを挙げることができ、さらに一般式（■）の化合物
としては特開昭５１−１２１［］３３７号同５５−１．
１５４，４４８号、同５７−１６７９７９号および同６
０−８３６４号公報に記載されている、 ３−（４−ジメチルアミノフェニル）−６−〔１，１−
ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕フタリド、 ５−Ｃ４−’；メチルアミノフェニル）−３−〔１，１
−ビス（２−メチル−４−ジエチルアミ／フェニル〕エ
チレン−２−イル〕フタリド、３−　（４−’；メチル
アミノフェニル〕−６−〔１，１−ビス（４−ジメチル
アミノフェニル）エチレン−２−イルツー６−’；メチ
ルアミノフタリ　ド、 ３−（４−メトキシフェニル）　−３−（１，１−ビス
（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イルツ
ー６−シメチルアミノフタリド、３−（４−ピロリジノ
フェニル）　−３−（１，１−ビス（ａ−ジメチルアミ
ノフェニル〕エチレン−２−イルツー６−ビロリジノフ
タリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３
−イル）　−３−（１，１−ビス（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−２−イル〕フタリド、 などを挙げることができ、一般式（Ｖ）で表わされる化
合物としては例えば特開昭５９−１４８６９５号に記さ
れている、 ３−ジエチルアミノ−７−エチルアミノチオフルオラン
、 ３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノチオフルオ
ラン のような化合物をあげることができる。

これら一般式（Ｉｆ）、ＣＩＩＩ）、（Ｉｆ／）および
（Ｖ）で表わされる化合物は酸性物質による発色は可視
光線長波長部から近赤外線部にかけての電磁波の吸収は
強いが日時の経過あるいは光線照射によって急速に褪色
する。しかるに前記一般式（１）の化合物と混合使用す
ると相互にその欠点を補い可視光線長波長部から近赤外
部にわたり変色のない保存性に富んだ吸収を有する記録
体を得ることができるのである。

一般式（＋）で表わされるフルオラン化合物の数踵につ
いて、それらが酸性物質と接触して生成する色素の波長
６０　Ｏｎｍ付近以上の可視部および近赤外部の吸収の
状態を第１表に記す。表中、波長は０ｍであり反射率は
チである。

第１表の数値はそれぞれのフルオラン化合物のトルエン
溶液（濃度０．１５’／２０ｍ７）にクレー塗布の感圧
複写紙用下葉紙を１５秒間浸し、とり出して１０秒間ト
ルエン溶液を流下させ、濾紙で表面をふきとって風乾し
、発色面を分光光度計−績分球を使用して測定した反射
曲線による数値である。

一般式（１）で表わされるフルオラン化合物のうち、第
１表の＆９の化合物について、その酸性物質による発色
とくにその近赤外吸収が光照射によって強まることを参
考例１に示した。

本発明の発色性記録体は発色成分としての成分Ａおよび
成分Ｂの発色性染料とそれを発色させる酸性物質または
その前駆体およびそれらを担持する支持体、とを基本的
な構成要素とするものである。

本発明において成分Ａと成分Ｂの割合は前者の１０乃至
９０チと後者の９０乃至１０％（合計１００％）でその
目的は達せられるが、さらに好ましくは前者の４０乃至
８０チと後者の６０乃至２０％（合計１００％）である
。成分Ａと成分Ｂとはあらかじめ両者を混合し、その混
合物を用いて目的とする発色性記録体に応じた塗布剤を
製造すればよいことは勿論であるが、成分のそれぞれを
例えば填料のごときものと混合しておいてからそれら混
合物を混合使用してもよく、あるいは成分Ａと成分Ｂと
を別々に使用して２種の塗布剤をつくり、その一方を支
持体に塗布して乾燥し、この塗膜上にさらに他方の塗布
剤を塗布してもよい。

本発明の成分Ａおよび成分Ｂからなる発色性染料は先の
特願昭６０−１２６，１４９号明細書に説明したと同様
に、さらにクリスタルバイオレットラクトン、ペンゾイ
ルリウコメチレンブルー、５（または７）−（１−オク
チル−２−メチルインドール−３−イル）−５（または
７）−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）
−５，７−シヒドロフロ（３，４−ｂ）−ピリジン−７
（または５）−オンの如き青色発色性染料、３−ジエチ
ルアミノ−５−メチル−７−ジベンジルアミノフルオラ
ン、３−Ｎ−インブチル−エチルアミノ−７−フェニル
アミノフルオランの如き緑色発色性染料、３−ジエチル
アミン−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−シク
ロヘキシルアミノ−６−クロロフルオランの如き赤色発
色性染料あるいは各種のフルオラン系の黒色発色性染料
（それ、らの代表的なものとして例えば３−ジエチルア
ミン−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、６
−Ｎ−メチル−シクロへキシルアミノ−６−メチル−７
−フェニルアミノフルオラン、３−Ｎ−メチル−ｎ−フ
ロビルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−Ｎ−イソはフチルーエチルアミノ−６−メチ
ル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７−ｍ−）リフルオロメチルフェニルアミノフルオ
ラン、３−’；−ｎ−ブチルアミノ−７−クロロフェニ
ルアミノフルオラン、３−Ｎ−メチルトルイジノ−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオランなどを挙げるこ
とができる）を加えて発色条件や色調を変更することも
できる。

また本発明の成分ＡおよびＢとからなる発色性染料を使
用して感熱記録紙あるいは感圧複写紙を製造する方法あ
るいはその際使用される顕色剤、増感剤あるいは分散剤
等は前記一般式（Ｉ）のフルオラン化合物を用いる特願
昭６０−１２６１４９号明細書に説明したところと全く
同じである。

成分Ａと成分Ｂの化合物とは感熱記録紙あるいは感圧複
写紙以外の発色性記録体にも使用されろものであって、
それらを感熱転写に用いるには例えば特開昭５８−２１
２９８５号、特開昭５９−３３１８５号、特開昭５９−
４２９９５号、あるいは特開昭５９−２２５９８６号公
報に記載された方法に準じ用いることができ、通電記録
紙に用いるには例えば特開昭４８−９６１３７号、特開
昭４８−１０１９３５号あるいは特開昭４９−１１３４
４号公報記載の方法、また電子写真用として用いるには
例えば特開昭５２−２４５３０号あるいは特開昭５２−
５６９３２号公報記載の方法に準じて用いることができ
ろ。

さらに成分Ａと成分Ｂの化合物を感光性記録に用いるに
は例えば特公昭３８−２４１８８号、特公昭４５−１０
５５０号、特公昭４９−４５９７８号、特開昭５０−８
０１２０号、特開昭５０−１．２６２２８号、特開昭５
２−１４１６３３号、特開昭５４〜１４７８２９号ある
いは特開昭５５１３７８０号公報記載の方法に準じて用
いることができる。この場合エネルギー線によってプロ
トン酸あるいはルイス酸を発生する酸前駆体としては例
えば特開昭５５−１６７８０号公報に記されている有機
ハロゲ゛ン化合物（アミン系化合物によって増感するこ
ともできろ）、ジアゾニウム塩、ヨードニウム塩ナトノ
他、シメチルフェナシルスルポニウムヘキサ７　ルオＯ
りん酸塩あるいはトリフェニルスルホニウムへキサフル
オロアンチモン酸（Ｖ）塩ナトのスルホニウム塩が用い
られる。また超音波記録に用いるにはフランス特許第２
１２０９２２号、電子線記録に用いるにはベルギー特許
第７９５９９８６号、静電記録に用いるには特公昭４９
−３９３２号、感光性印刷材に用いるには特開昭４８−
１２１０４号公報記載の方法に準じて用いることができ
る。

これらの方法に従って製造された記録紙は必要に応じて
その表面に保護層を設けることができ、まだ裏面に粘着
層を設けてラベルとしての使用を便利にすることもでき
る。

またこれらの方法に従って製造された記録材料は前述し
たバーコードに利用されるだけでなく、図書、文書など
の複写、電子計算機、ファクシミリ、券売機、ラベルな
どに利用され、またさらに高密度に入力された情報、例
えば肉眼では記録の情報がわからない偽造防止、複製防
止、解錠装置あるいはレーザーディスク等にも応用でき
その利用分野は広い。

また成分Ａと成分Ｂの化合物から酸性物質とによって生
成する色素は近赤外レーザー光によるカッティングにも
利用されるものである。

次に参考例および実施例により本発明を具体的に説明す
る。

参考例　１ ３−ｐ−フェニルアミノフェニルアミノ−６−メチル−
７−クロロフルオラン１４．ｏり、ポリビニルアルコー
ル（株式会社クラレ、「クラン−１０５Ｊ）の１５チ水
溶液４１．！Ｍ、クレー（エンゲルハルト社、［σＷ−
９０Ｊ）　４．５９および純水４０．０７をガラスピー
ズ（径１〜１．５閣）１５［）ｆと共に２５０−のポリ
エチレン瓶に入れ密栓してＲｅｄ　Ｄθｖｉ１社製バイ
ンドコンディショナーに装着し、６６０回／分の振動数
で５時間振盪したノチ、ガラスヒースを除去して上記フ
ルオラン化合物の水性懸濁液を得た（懸濁液Ａ）。

他方顕色剤として、４−ヒドロキシ−４′−イソプロポ
キシジフェニルスルホン１７．５２、ポリビニルアルコ
ール（前記と同じ〕の１５％水溶液４１．５グ、クレー
（前記と同じ）　ｔ　ｏ　ｙおよび純水４０．Ｏｒをガ
ラスピーズ１５（Ｉｎと共Ｖｃ２５０ゴのポリエチレン
瓶に入れ、密栓してにインドコンディショナーで６３０
回／分の振動数で８時間振盪したのち、ガラスピーズを
除去シテビｙ、７ｘ７−ルＡの水性懸濁液を得た（懸濁
液Ｅ　）。

またクレー（前記と同じ）１８．５Ｐ、ポリビニルアル
コール（前記と同じ〕の１５チ水溶液４１．５Ｆおよび
純水４０．　Ｏｆをガラスピーズ１５０ｔと共ＩＣ２ｓ
ａ＋＋ｇのポリエチレン瓶に入れ、密栓してペイントコ
ンディショナーで６３０回／分の振動数で５時間振盪し
たのちガラスピーズを除去してクレーの懸濁液を得たく
懸濁液Ｃ〕。

懸濁液Ａ　７．５　？、懸濁液Ｂ１ａ５ｙおよび懸濁液
Ｃ３４，５？を混合し、２０分間攪拌して塗布液を製造
した。

この塗布液を白色原紙忙ワイヤーロンド＆１８を用いて
塗布し、６０℃の温風で２分間乾燥して感熱記録紙を製
造した。

この感熱記録紙を乾熱試験器（株式会社キシノ科学機械
製）を用い１５Ｑｔ：の温度で５秒間両面加熱して発色
させた。発色の色調はねずみ色を帯びた青色であった。

この発色面の光反射を分光光度計−積分球で測定したと
ころ、８００ｎｍにおける反射率は２９チであった。こ
の発色面をカーボンアーク式褪色試験機で３時間照射し
た後の８００ｎｍにおける反射率は１９％であった。

参考例　２ 参考例１におけるフルオラン化合物の代りに式 で表わされるフルオレン化合物５．６２を使用したこと
以外は参考例１と同じにして塗布液を製造し、これを白
色原紙にワイヤーロンド＆１２を用いて塗布して感熱記
録紙を製造した。この感熱記録紙を参考例１と同様に発
色させたところ青紫色に発色したこの発色面の８００ｎ
ｍにおける反射率は２５チであった。この発色面をカー
ボンアーク式褪色試験機で３時間照射した後の８００ｎ
ｍにおける反射率は９０チ以上であった。

実施例　１ 発色性染料として参考例１で使用したフルオラン化合物
１１．Ｏｆと参考例２で使用したフルオラン化合物五〇
２とを混合使用して参考例１と同様にして感熱記録紙を
製造し、参考例１と同様に発色させた。この発色面の８
００ｎｍにおける反射率は１１％であった。この発色面
をカーボンアーク式褪色試験機で３時間照射した後の８
００ｎｍにおける反射率は２６％であった。

実施例　２ ３−ｐ−フェニルアミノフェニルアミノ−６−メチル−
７−クロロフルオラン０．３５Ｆと６，３−ビス〔１，
１−ビス（４−ピロリジノフェニルつエチレン−２−イ
ル）　−４，５，６，７−チトラクロロフタリド０．６
５　？とをアルキルナフタレン２０７に９０℃に加熱し
て混合溶解した（Ａ液）。他方ゼラチン（等電点ａＯ）
２、ログおよびカルボキシメチルセルロース０．５７を
水１２０ｍ１に完全に溶解した（Ｂ液）。次にＡ液とＢ
液とを５０〜６０℃で混合し高速攪拌して乳化させ、そ
のｐＨをａ５〜９．０に調整した。ｐＨを調整した後２
０分間高速で攪拌し、ｐＨを希酢酸で徐々にｐＨ３，８
まで下げ、攪拌を続けながら５〜１０℃に冷却し、ホル
マリン（３７％）溶液６７を添加しそして１０〜２０℃
でさらに１時間攪拌を続けた。

次いで水酸化ナトリウム溶液（５係〕を用いてｐＨ９，
０に調整した。この乳濁液をさらに数時間ユツ（り攪拌
を続けて、カルボキシメチルセルロースとゼラチンとの
ゲル膜によって被包された極めて微細なカプセル〔内部
に２種の発色性染料のアルキルナフタレン混合溶液を包
蔵している〕を含む乳化液が得られた。この乳化液を紙
に塗布し乾燥して感圧複写紙の上葉紙を作成した。他方
、フェノールホルマリン樹脂を紙に塗布し乾燥して下葉
紙を作成した。上葉紙の塗布面を下葉紙の塗布面に重ね
て加圧したところ、下葉紙の塗布面に極めて速やかに暗
緑色の発色が現われた。

またフェノールホルマリン樹脂の代りにクレー塗布の感
圧複写紙用下葉紙を用いた場合にも暗緑色の発色が現れ
た。

これらの発色は近赤外部に吸収を有し、その吸収の強さ
はその発色面をカーボンアーク式褪色試験機で３時間照
射した後も大きな変化がなかった。

特許出五人　新日曹化工株式会社 外２名

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒ＿は水素原子または低級アルキル基を表わし、
   Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３およびＲ＿４はそれぞれ独立に
   水素原子、ハロゲン原子、側鎖を有してもよい炭素原子
   数１乃至８のアルキル基、シクロアルキル基、低級アル
   コキシ基またはフェニル基を表わし、またＲ＿１とＲ＿
   ２、Ｒ＿２とＲ＿３、またはＲ＿３とＲ＿４とは互に結
   合して基−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−を表わし、ベンゼ
   ン環Ａとともにナフタレン環を形成してもよく、このナ
   フタレン環は置換基としてハロゲン原子または低級アル
   キル基を有してもよく、Ｘはハロゲン原子を表わし、ｎ
   は０または１乃至４の整数を表わす） で表わされる化合物の１０〜９０重量％と、該フルオラ
   ン化合物以外の酸性物質の作用によつて可視光線長波長
   部から近赤外部にわたる電磁波を吸収する物質を形成す
   る電子供与性物質の９０〜１０重量％とを含有する発色
   性記録体。