JPS6283439A - ウイスカ−プリフオ−ムの強化形成方法 - Google Patents
ウイスカ−プリフオ−ムの強化形成方法Info
- Publication number
- JPS6283439A JPS6283439A JP22274885A JP22274885A JPS6283439A JP S6283439 A JPS6283439 A JP S6283439A JP 22274885 A JP22274885 A JP 22274885A JP 22274885 A JP22274885 A JP 22274885A JP S6283439 A JPS6283439 A JP S6283439A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- whisker
- coupling agent
- cake
- silane coupling
- whiskers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業−1−の利用分野」
本発明は、液状のマトリックス物質を溶浸あるいは含浸
して繊維強化複合材を製造する際に、その繊維質骨格と
して用いるウィスカープリフォーJ1の強化形成方法に
関する。
して繊維強化複合材を製造する際に、その繊維質骨格と
して用いるウィスカープリフォーJ1の強化形成方法に
関する。
[従来の技術l
SiCウィスカー、Si3N4ウィスカーなどを強化材
として繊維強化複合lを製造する方法の1つにウィスカ
ーケーキから成るプリフォームを形成し、このプリフォ
ームに液状の7トリツクス物質を圧入固化させる方法が
ある。この方法によって得られる複合材は、繊維質骨格
となるウィスカープリフォームの性状に左右され、例え
ばウィスカープリフォームの密度や組織構造の均質性な
どによってその特性は大きく左右される。とくに、液状
のマトリックス物質の圧入時にウィスカープリフォーノ
、が変形したり、亀裂を生じたりすることなく原形を保
持し得る程度の十分な強度を有することが必要である。
として繊維強化複合lを製造する方法の1つにウィスカ
ーケーキから成るプリフォームを形成し、このプリフォ
ームに液状の7トリツクス物質を圧入固化させる方法が
ある。この方法によって得られる複合材は、繊維質骨格
となるウィスカープリフォームの性状に左右され、例え
ばウィスカープリフォームの密度や組織構造の均質性な
どによってその特性は大きく左右される。とくに、液状
のマトリックス物質の圧入時にウィスカープリフォーノ
、が変形したり、亀裂を生じたりすることなく原形を保
持し得る程度の十分な強度を有することが必要である。
出願人は、先に複合材用ウィスカープリフォートを形成
する効果的な手段としてウィスカー生成物を水または何
機溶媒に分散し、これを常圧または加圧下にン濾過して
残留する湿潤ウィスカーケーキをそのまま、もしくは所
定密度に圧縮1.た後、乾燥処理する方法を提案した(
特願昭57−226545、同59−12(+49)。
する効果的な手段としてウィスカー生成物を水または何
機溶媒に分散し、これを常圧または加圧下にン濾過して
残留する湿潤ウィスカーケーキをそのまま、もしくは所
定密度に圧縮1.た後、乾燥処理する方法を提案した(
特願昭57−226545、同59−12(+49)。
これら先行技術によるウィスカープリフ]−12は、
ウィスカーのみの集合体であるにもかかわら−4゛極め
て均質な一体的組織構造を打1.ている。1.かし、強
度的に充分でなく、とくに低密度のブリフ」−ノ・を形
成する場合には強度特性の低下が著しい。1.たがって
、7トリツクス物質の圧入時に変形を生じ易く、複合材
の性能を劣化させる難点があった。
ウィスカーのみの集合体であるにもかかわら−4゛極め
て均質な一体的組織構造を打1.ている。1.かし、強
度的に充分でなく、とくに低密度のブリフ」−ノ・を形
成する場合には強度特性の低下が著しい。1.たがって
、7トリツクス物質の圧入時に変形を生じ易く、複合材
の性能を劣化させる難点があった。
この難点を排除し、ウィスカープリフォームの強化をは
かる方法と1−で各種バインダーを含む溶液中に分散さ
せる方法がある。この見地から、出願人はウィスカーを
シランカップリング剤を含む溶液中に分散させた後、l
濾過形成した湿潤ウィスカーケーキを乾燥処理する方法
を1是案じた(特願昭6O−49292)。 この手法
はブリフA−ムの強化がはかられるばかりではなく、マ
トリックス物質と1.て樹脂を使用する場合には、樹脂
との界面結合機能が促進強化され、機械的強度特性のす
ぐれたウィスカー強化樹脂複合口を製造することができ
る。
かる方法と1−で各種バインダーを含む溶液中に分散さ
せる方法がある。この見地から、出願人はウィスカーを
シランカップリング剤を含む溶液中に分散させた後、l
濾過形成した湿潤ウィスカーケーキを乾燥処理する方法
を1是案じた(特願昭6O−49292)。 この手法
はブリフA−ムの強化がはかられるばかりではなく、マ
トリックス物質と1.て樹脂を使用する場合には、樹脂
との界面結合機能が促進強化され、機械的強度特性のす
ぐれたウィスカー強化樹脂複合口を製造することができ
る。
]発明が解決しようとする問題点−1
しかしながら、7トリツクス物質として金属を使用し、
ライスツノ−強化金属複合材を製造する場合には、ブリ
フォー1・中に生成したノランカソプリング剤相!iの
結合組織構造が圧入する高温の金属溶湯により分解され
る。その結果、ブリフォー12の強化機能が損われるば
かりでなく、分解時に発生ずるガスの−・部が金属複合
材中に残留1.てその性能を劣化させ、さらにシランカ
ップリング剤中の炭素原子によるカーバイドが生成する
などの欠点があった。
ライスツノ−強化金属複合材を製造する場合には、ブリ
フォー1・中に生成したノランカソプリング剤相!iの
結合組織構造が圧入する高温の金属溶湯により分解され
る。その結果、ブリフォー12の強化機能が損われるば
かりでなく、分解時に発生ずるガスの−・部が金属複合
材中に残留1.てその性能を劣化させ、さらにシランカ
ップリング剤中の炭素原子によるカーバイドが生成する
などの欠点があった。
1−問題点を解決するための手段」
本発明は、−1−記欠点のないウィスカーブリフォート
の強化形成方法を提供するものである。
の強化形成方法を提供するものである。
すなわち、本発明は生成ウィスカーをシランカップリン
グ剤を含む溶液中に分散させた後、常圧または加圧下に
濾過して得られた湿潤ウィスカー分散液をそのままもし
くは所定密度に圧縮して乾燥し、次いで600°C以」
−の温度で熱処理することを構成的特徴とするウィスカ
ープリフ]−18の強化形成方法である。
グ剤を含む溶液中に分散させた後、常圧または加圧下に
濾過して得られた湿潤ウィスカー分散液をそのままもし
くは所定密度に圧縮して乾燥し、次いで600°C以」
−の温度で熱処理することを構成的特徴とするウィスカ
ープリフ]−18の強化形成方法である。
ウィスカーとしては、SiCウィスカー、S l 3
N 4ウィスカーが用いられ、生成ウィスカー(J直径
0、I〜5μs、長さIO〜50071xの微細短繊維
状の単結晶が絡み合った組織体を呈している。
N 4ウィスカーが用いられ、生成ウィスカー(J直径
0、I〜5μs、長さIO〜50071xの微細短繊維
状の単結晶が絡み合った組織体を呈している。
シランカップリング剤は、同一分子中に有機相と無機相
にそれぞれ反応し、化学的に結合する2種類の異なった
反応基を有しいる。すなわち、無機質と化学結合するメ
]・キシ基、工トギノ基、ンラノール基などと有機質材
ネ1と化学結合するビニル基、メタクリル基、アミノ基
などの反応基を有しており、界面に作用して化学的に両
者を結合させ、あるいは親和性を高め樹脂複合材の物性
向1″にすぐれた機能を発揮する。
にそれぞれ反応し、化学的に結合する2種類の異なった
反応基を有しいる。すなわち、無機質と化学結合するメ
]・キシ基、工トギノ基、ンラノール基などと有機質材
ネ1と化学結合するビニル基、メタクリル基、アミノ基
などの反応基を有しており、界面に作用して化学的に両
者を結合させ、あるいは親和性を高め樹脂複合材の物性
向1″にすぐれた機能を発揮する。
本発明は、シランカップリング剤の有するこの結合機能
に着目12、さらに熱処理を施すことにより化学反応や
熱分解反応を起生させてシラン化合物相互の結合を、ケ
イ素原子と酸素原子の強固な結合構造に転換するもので
ある。
に着目12、さらに熱処理を施すことにより化学反応や
熱分解反応を起生させてシラン化合物相互の結合を、ケ
イ素原子と酸素原子の強固な結合構造に転換するもので
ある。
まず、生成ウィスカーをシランカップリング剤を含む溶
液に入れて充分に攪拌混合1−1均一な分散液を調製す
る。この場合、シランカップリング剤の熱処理による界
面結合機能を充分に(t Lj−1−る丸めには少なく
とも1重量%以上の濃度が必要である。1.かし5重量
%を越える濃度の溶液で処理してもそれ以−1−の界面
結合効果は認められない。
液に入れて充分に攪拌混合1−1均一な分散液を調製す
る。この場合、シランカップリング剤の熱処理による界
面結合機能を充分に(t Lj−1−る丸めには少なく
とも1重量%以上の濃度が必要である。1.かし5重量
%を越える濃度の溶液で処理してもそれ以−1−の界面
結合効果は認められない。
なお、シランカップリング剤の溶液1f2に対しウィス
カーを10〜1009の割合で混合すると、均一分散液
を調製するとともに処理能率の向−Lをはかることがで
き好ましい。攪拌混合は、インペラー型や渦流型など通
常使用される適宜な攪拌手段が適用される。
カーを10〜1009の割合で混合すると、均一分散液
を調製するとともに処理能率の向−Lをはかることがで
き好ましい。攪拌混合は、インペラー型や渦流型など通
常使用される適宜な攪拌手段が適用される。
このウィスカー分散液を濾過処理して湿潤ウィスカーケ
ーキとし、これをそのままもしくは所定密度に圧縮した
のち乾燥処理することによってウィスカープリフォーム
が形成される。このウィスカープリフォームは、ウィス
カーの表面に付着したシランカップリング剤相互の結合
を介して強化形成されている。次に、このプリフォーム
を600℃以上の温度で熱処理L7て化学反応や熱分解
反応によりノランカップリング削相Lfの結合を、)1
イ0−六1−)に転換4−ろ3゜ 1作 ITI j 上記構成に基づ八、ウィスカープリフォーム中に均一に
形成17に薄膜状のンランカップリング剤相互の結合構
造が、熱処理に51、り高l!+A、 lこ対1.て安
定強固な結合組織構造に転換さイ]ろ。
ーキとし、これをそのままもしくは所定密度に圧縮した
のち乾燥処理することによってウィスカープリフォーム
が形成される。このウィスカープリフォームは、ウィス
カーの表面に付着したシランカップリング剤相互の結合
を介して強化形成されている。次に、このプリフォーム
を600℃以上の温度で熱処理L7て化学反応や熱分解
反応によりノランカップリング削相Lfの結合を、)1
イ0−六1−)に転換4−ろ3゜ 1作 ITI j 上記構成に基づ八、ウィスカープリフォーム中に均一に
形成17に薄膜状のンランカップリング剤相互の結合構
造が、熱処理に51、り高l!+A、 lこ対1.て安
定強固な結合組織構造に転換さイ]ろ。
[実施例1
ケイ素源原粕と炭材とを混合し、非酸化ヤ1雰囲気下で
1600℃の温度で反応さ且たのら、残留する炭材成分
を焼却除去して直径05〜1.5μm1長さ10〜30
07zxのβ型5iC−ノイスカーを生成した。この生
成SiCウィスカー3009をノランカップリング剤と
17でγ−アミノブロピルトリエトキノノラン(信越化
学(抹)製K Ii Iε9 (13)を用いエタノー
ルを溶媒として3%の溶液5(!中に均一に分散させた
。この分散液を直径1100uの円筒状l濾過装置にt
l−人17.5kg/crn’の圧縮空気(直径100
mm、高さl 00 rim)のウィスカーグリフ4−
ムを形成した。次いで、このプリフ」−ムを6000C
の温度で1時間熱処理したのし圧縮強度を測定して、そ
の結果を表−1に示した。表−1には比較例として、熱
処理を施さない場合の測定結果についても併記した。
1600℃の温度で反応さ且たのら、残留する炭材成分
を焼却除去して直径05〜1.5μm1長さ10〜30
07zxのβ型5iC−ノイスカーを生成した。この生
成SiCウィスカー3009をノランカップリング剤と
17でγ−アミノブロピルトリエトキノノラン(信越化
学(抹)製K Ii Iε9 (13)を用いエタノー
ルを溶媒として3%の溶液5(!中に均一に分散させた
。この分散液を直径1100uの円筒状l濾過装置にt
l−人17.5kg/crn’の圧縮空気(直径100
mm、高さl 00 rim)のウィスカーグリフ4−
ムを形成した。次いで、このプリフ」−ムを6000C
の温度で1時間熱処理したのし圧縮強度を測定して、そ
の結果を表−1に示した。表−1には比較例として、熱
処理を施さない場合の測定結果についても併記した。
表−1
(l]ユ)※ 8%圧縮歪における応力値これらのプリ
フォームをモールF内にセットし、800°Cに加熱溶
融したAρ合金(5052)を注湯してI O00kg
/ cl12の加圧下に圧入した後冷却固化してウィス
カー強化金属複合材を製造1.た。
フォームをモールF内にセットし、800°Cに加熱溶
融したAρ合金(5052)を注湯してI O00kg
/ cl12の加圧下に圧入した後冷却固化してウィス
カー強化金属複合材を製造1.た。
溶湯圧入によるブリフ」−ムの変形を複合化前後の高さ
の変化から所出して表−2に示した。また、表−2には
、得られた金属複合材の緒特性につい=8〜 て測定1.た結果に−シいてt、記載した。
の変化から所出して表−2に示した。また、表−2には
、得られた金属複合材の緒特性につい=8〜 て測定1.た結果に−シいてt、記載した。
表−2
(注)※1.ランズレ一式真空溶融抽出法による複合士
/l−1017中の吸蔵槍。
/l−1017中の吸蔵槍。
※2 X線回折に31−る。
これらの結果から、発明例のプリフォームは高温におい
ても充分な強度を示(2安定であるか、比較例の場合に
は溶湯圧入時の高温によりノランカップリング剤が分解
して強度が低[ずろとともに分解カスの吸載やカーバイ
ISの生成に、1、り強度特性の低Fが認められろ。
ても充分な強度を示(2安定であるか、比較例の場合に
は溶湯圧入時の高温によりノランカップリング剤が分解
して強度が低[ずろとともに分解カスの吸載やカーバイ
ISの生成に、1、り強度特性の低Fが認められろ。
[発明の効果−1
上記説明で明らかなように本発明は、ノランカップリン
グ剤相rfの結合構造を熱処理することにより、ケイ素
−酸素原子の高温において安定性の高い結合組織構造に
転換するものである。その結果、金属溶湯圧入時の高温
にも耐えてプリフォームの変形が少なく、機械的強度特
性のすぐれたウィスカー強化金属複合材を製造すること
力輸J能となる。
グ剤相rfの結合構造を熱処理することにより、ケイ素
−酸素原子の高温において安定性の高い結合組織構造に
転換するものである。その結果、金属溶湯圧入時の高温
にも耐えてプリフォームの変形が少なく、機械的強度特
性のすぐれたウィスカー強化金属複合材を製造すること
力輸J能となる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、生成ウィスカーをシランカップリング剤を含む溶液
中に分散させた後、常圧または加圧下にろ過して得られ
た湿潤ウィスカーケーキをそのままもしくは所定密度に
圧縮して乾燥し、次いで600℃以上の温度で熱処理す
ることを特徴とするウィスカープリフォームの強化形成
方法。 2、シランカップリング剤の濃度が1〜5重量%である
特許請求の範囲第1項記載のウィスカープリフォームの
強化形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22274885A JPS6283439A (ja) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | ウイスカ−プリフオ−ムの強化形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22274885A JPS6283439A (ja) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | ウイスカ−プリフオ−ムの強化形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6283439A true JPS6283439A (ja) | 1987-04-16 |
JPS6410582B2 JPS6410582B2 (ja) | 1989-02-22 |
Family
ID=16787287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22274885A Granted JPS6283439A (ja) | 1985-10-08 | 1985-10-08 | ウイスカ−プリフオ−ムの強化形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6283439A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6483632A (en) * | 1987-09-25 | 1989-03-29 | Ube Industries | Reinforcing fiber preform for metal-base composite material and its production |
-
1985
- 1985-10-08 JP JP22274885A patent/JPS6283439A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6483632A (en) * | 1987-09-25 | 1989-03-29 | Ube Industries | Reinforcing fiber preform for metal-base composite material and its production |
JPH0471971B2 (ja) * | 1987-09-25 | 1992-11-17 | Ube Industries |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6410582B2 (ja) | 1989-02-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4579699A (en) | Method for making α-Si3 N4 whiskers and articles therefrom | |
JPS62240727A (ja) | 短繊維及びチタン酸カリウムホイスカ強化金属複合材料 | |
JPS6283439A (ja) | ウイスカ−プリフオ−ムの強化形成方法 | |
JPS6240409B2 (ja) | ||
JPH0881722A (ja) | Mg基部分強化複合部材の製造方法 | |
JPS637344A (ja) | ウイスカ−プリフオ−ムの製造方法 | |
JPS60210600A (ja) | ウイスカ−成形体の強化形成法 | |
JPS5943835A (ja) | SiCウイスカ−によるFRMの製造法 | |
JPH0564692B2 (ja) | ||
JPS6058190B2 (ja) | 窒化けい素−炭化けい素系成型体の製造方法 | |
JPS61113738A (ja) | 複合材用低密度ウイスカ−成形体とその製造法 | |
KR100213316B1 (ko) | 금속 복합재료 제조용 예비 성형체 제조방법 | |
KR100256365B1 (ko) | 방향성을 갖는 금속복합재료의 제조방법 | |
JPS62113800A (ja) | SiCウイスカ−の表面改質方法 | |
KR0183082B1 (ko) | 복합 재료용 예비성형체 제조방법 | |
JPS61209947A (ja) | ウイスカ−プリフオ−ムの強化形成方法 | |
JP2624838B2 (ja) | ウィスカーの改質方法 | |
JPH076016B2 (ja) | チタン酸カリウムウイスカ強化金属複合材料 | |
KR960017563A (ko) | 복합 재료용 예비성형체 제조방법 | |
JPH1180860A (ja) | 金属−セラミックス複合材料の製造方法 | |
JPS63312328A (ja) | SiCウイスカ−強化ポリイミド樹脂の製造方法 | |
JP2792192B2 (ja) | チタニアウイスカ強化Al系複合材料の製造方法 | |
JPH03122096A (ja) | SiCウイスカー | |
JPH01306505A (ja) | アルミ基複合材料成形用素形材の脱バインダ方法 | |
JPH0153607B2 (ja) |