JPS6276718A - 気相結晶成長装置 - Google Patents

気相結晶成長装置

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JPS6276718A
JPS6276718A JP21694785A JP21694785A JPS6276718A JP S6276718 A JPS6276718 A JP S6276718A JP 21694785 A JP21694785 A JP 21694785A JP 21694785 A JP21694785 A JP 21694785A JP S6276718 A JPS6276718 A JP S6276718A
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JP
Japan
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cylinder
valve
reactor
gas
furnace
Prior art date
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Pending
Application number
JP21694785A
Other languages
English (en)
Inventor
Motoi Suhara
須原 基
Minoru Sagara
相良 実
Yuhei Muto
武藤 雄平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
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Publication of JPS6276718A publication Critical patent/JPS6276718A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 この発明は半導体の気相結晶成長装置に係わり、特に原
料交換において、配管内及び反応炉内の汚染を防止し結
晶成長層の特性の再現性を向上する気相結晶成長装置に
関する。
〔発明の技術的背景とその問題点〕
気相結晶成長法の1つに、成長させる結晶の原料ガスを
反応炉に導入し熱分解反応により基板上に結晶を成長さ
せる化学輸送法(Chen+1cal VaporDe
positj、on : CVD法)がある。この方法
は原料が全て気体であるため弁の開閉と流量の精密な制
御により、結晶の成長速度、組成、物理的性質を広範囲
に変化させることが出来るという特徴がある。
ところで、従来から使用されている気相結晶成長装置は
、第3図に示すように構成される。この装置によれば、
原料ガスを輸送する配管系は、原料ガスボンベ■よりバ
ルブ(イ)、マスフローコントローラ■、バルブ(17
)を介し反応炉(10)に接続される配管すとキャリア
ガスボンベ■よりガス純化装置ω、バルブ(8)及びマ
スフローコントローラ(9)を介して配管すに接続され
る配管Cからなっている。
また、成長終了後またはボンベ交換後の残留ガスを置換
するための配管系dが、置換用ガスボンベ(3)よりバ
ルブ■を介して原料ガスボンベ(ト)の出口部aに接続
されている。
反応炉(10)は、加熱用RFコイル(11)ならびに
このRFコイル(11)によって加熱される基板(12
)及ヒ、この基板(12)を支持するサセプタ(13)
L備えており、出口側にはバルブ(14)を介して真空
徘気装置(15)が接続されている。また、反応炉(1
0)内に導入されたガスはバルブ(16)を介して排気
される。
このような装置を用いて、例えば代表的な半導体である
シリコンSiをSi基板(12)上に成長させる場合、
原料ガスとしてシラン5itl、の入っているボンベ(
υ、キャリアガスとして、水素I+2の入っているボン
ベ■、置換用ガスとしてアルゴンArの入っているボン
ベ■を使用する。成長を行うには、ボンベ(1)及びボ
ンベ■を開け、さらにそれぞれのバルブ(イ)、(8)
を開け、原料を輸送する配管系を通してシラン5il1
4と水素112の混合ガスを、RFコイル(11)によ
り加熱された基板支持用サセプタ(13)が内部に配置
された反応炉(11)に導入する。
ところで、シランSiH4は酸素や水分と反応しやす<
、Si基板を載置した際に反応炉(10)内に前記のよ
うな残留ガスがあると、成長層の表面形態や、移動度、
抵抗率などの電気的特性に多大の影響を与える。また、
シラン5il14に限らず、気相結晶成長で使用する原
料ガスは酸素や水分を嫌うものが多い。
そこで成長前には、置換用ガスArまたはキャリア用ガ
ス11□により配管及び反応炉内のパージを十分行うか
、または真空排気装置(15)により真空排気を行った
後、置換用ガスArまたはキャリア用ガス112によっ
てガス置換を行うのが一般的である。
ところがボンベを交換する場合、例えば第3図において
シランガスボンベ■について考えると、バルブ6)及び
バルブ■を閉じた状態で交換した場合でも、ボンベ0)
の出口部aからバルブ0)及びバルブ■までの配線内に
大気が残留することになる。
そこでこの残留した大気を除去するために、ボンベ■の
交換後、真空排気装置(15)によりバルブ(14)、
反応炉(lO)、バルブ(17) 、マスフローコント
ローラ(16)及びバルブ(4)を介して真空排気した
後、アルゴンArボンベ■を開は次にバルブ0を開は配
管内を置換する方法が行われる。
しかし、上記の方法では残留した大気が原料ガスを輸送
する配管系すや反応炉(1o)内を通過するため、内壁
へのガス吸着は避けられない。また、真空排気の通路が
長いため、排気時間が長くかかる。また、成長層の特性
においてもボンベ交換直後の成長では表面形態異常や、
第4図に示すように移動度の低下などを招きやすく問題
があった。
〔発明の目的〕
この発明の目的は、上記従来の問題点を解消し、ボンベ
交換直後に成長した結晶においても良質な成長層を再現
性良く得ることが出来る気相結晶成長装置を提供するこ
とである。
〔発明の概要〕
この発明は、反応炉出口側の真空排気装置とは別に反応
炉より上流側に配管系に専用の真空排気装置を接続する
ことにより、ボンベ交換時に配管内に残留した大気を反
応炉を通過させることなく除去できる気相結晶成長装置
である。
〔発明の実施例〕
この発明に係る一実施例の気相結晶成長装置は第1図に
示すように構成される。なお、従来技術と同等部には同
し参照番号を符した。
特に、本実施例の気相結晶成長装置では、原料ガスボン
ベα)の出口部aには、バルブ(18)を介して第2の
真空排気装置(19)が接続されている。この真空排気
袋[(19)は、原料ガスボンベのを交換した時に、配
管内に残留している大気を除去するために専用に設けた
ものである。
以下に原料ガスボンベ■を交換する方法を述べる。。
まず、バルブC4)、 (5)、 (18)を閉じた状
態でボンベ0)を交換する6当然のことながらボンベ(
1)の出口部aからバルブ(イ)、■、 (18)まで
の配管内には大気が残留している。次にバルブ6)及び
0は閉じたまま、第2の真空排気装置(19)によりバ
ルブ(18)を介してボンベ■の出口部aに接続した配
管内を真空排気する。そして、l置換用ガスポンベ■及
びバルブ■を開け、この配管内を置換する。
これによって残留した大気を反応炉(10)を通して排
気するという不都合点を解消でき1反応炉(]0)内壁
やバルブO)、■開の配管以外の配管し。
C内壁への酸素や水分の吸着を防止できる。また、真空
排気の通路が従来より短かいため、排気時間の短縮がで
きるという利点を持つ。
本発明の気相結晶成長装置を用いて結晶成長を行った場
合、成長層の特性に及ぼす具体的効果を以下に述へる。
原料ガスボンベ■としてシランSiH,、キャリアガス
ボンベ■として水素H,,[換用ガスボンベ■にアルゴ
ンArの3種類のガスを用い、基板(12)としてはS
i基板を用いた。シランガスボンベ交換後、第2の真空
排気装[(19)によりバルブ(18)を介してボンベ
出口部aの配管内をI X 10”−’Torrまで真
空排気した後、アルゴンArによる置換を行なった。
81基板(12)上に通常のCVD法により膜厚3〜4
虜のundope Si単結晶の成長を行い、シランガ
スボンベ(1)交換の前後で特性がどのように変化する
かを調へた。
成長層の表面形態を光学顕微鏡により観察した結果、シ
ランガスボンベ■の交換前後の結晶成長で変化はみられ
なかった。また、成長層の電気的特性をνan der
 pouV  (ファン・デア・パラ)法による測定を
した結果、n導電型を示し、第2図に示すように、ボン
ベ交換の前後で移動度、抵抗率ともほぼ一定値を保って
いることがわかった。
第4図は、従来例として第1の真空排気装置(15)を
用いてシランガスボンベ交換を行った時の成長層の移動
度、抵抗率の変化を示す。従来例では、交換後、数回の
成長において抵抗率の上昇、及び移動度の低下が現われ
ている。従って、第2図と第4図との比較から、本発明
による成長層の特性に関する再現性が向上していること
がわかる。
なお、真空排気装[(19)としてヘリウム漏洩検知器
を用いることにより、真空排気と配管の漏洩試験を同時
に行うことができる。これにより作業時間が短縮され作
業効率の向上を実現できる。
また、上記実施例ではSiの結晶成長を例に用いたが、
本発明はこれに限られるものではなく、GaAsやGa
ulAsなどの化合物半導体のように原料ガスが複数の
場合にも応用できる。
また、原料ガスだけでなくキャリアガスボンベ■や置換
ガスボンベ■の交換にも応用できる。
〔発明の効果〕
この発明によれば、原料ガスボンベ交換時に、配管内に
残留した大気を反応炉を通さずに排気できるため、反応
炉内の汚染を防止でき、また配管の汚染も少なく、ボン
ベ交換直後の成長でも成長層の表面形態や特性に関する
再現性の向上を実現できた。
【図面の簡単な説明】
第1図はlこの発明の一実施例に係る気相結晶成長装置
を示す概略図、第2図は本発明の気相結晶成長装置を用
いた場合の原料ガス交換前後の移動度及び抵抗率の変化
を示す図、第3図は従来の気相結晶装置を示す概略図、
第4図は従来例を用いた場合の原料ガス交換前後の移動
度及び抵抗率の変化を示す図である。 (ト)・・・原料ガスボンベ、 ■・・・キャリア用ガスボンベ、 ■・・・置換用ガスボンベ、 G)、■、(8)、(14)、(16)、(17)、(
18)・・バルブ、(6)、(9)・・・マスフローコ
ントローラ、■・・・キャリアガス純化装置、 (10)・・反応炉、     (11)・・・RFコ
イル。 (12)・・・基板、      (13)・・・サセ
プタ。 (15)・・・第1の真空排気装置、 (19)・・・第2の真空排気装置。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑 同  大胡典夫

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 反応炉の入口側に原料ガスを輸送する配管系と残留ガス
    を置換する配管系を、また反応炉の出口側に真空排気装
    置を有する気相結晶成長装置において、前記反応炉の入
    口側に真空排気装置を設けたことを特徴とする気相結晶
    成長装置。
JP21694785A 1985-09-30 1985-09-30 気相結晶成長装置 Pending JPS6276718A (ja)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59224129A (ja) * 1983-06-03 1984-12-17 Hitachi Ltd 処理装置
JPS6027119A (ja) * 1983-07-22 1985-02-12 Nec Corp 半導体の気相成長装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59224129A (ja) * 1983-06-03 1984-12-17 Hitachi Ltd 処理装置
JPS6027119A (ja) * 1983-07-22 1985-02-12 Nec Corp 半導体の気相成長装置

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