JPS627607B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS627607B2 JPS627607B2 JP53088723A JP8872378A JPS627607B2 JP S627607 B2 JPS627607 B2 JP S627607B2 JP 53088723 A JP53088723 A JP 53088723A JP 8872378 A JP8872378 A JP 8872378A JP S627607 B2 JPS627607 B2 JP S627607B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- magnetic
- powder
- parts
- weight
- magnetic layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims description 17
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 claims description 16
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 10
- JZQOJFLIJNRDHK-CMDGGOBGSA-N alpha-irone Chemical compound CC1CC=C(C)C(\C=C\C(C)=O)C1(C)C JZQOJFLIJNRDHK-CMDGGOBGSA-N 0.000 claims description 6
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
この発明は磁気記録媒体に関し、その目的とす
るところは磁性層の耐摩耗性を改善し、耐久性に
優れる磁気記録媒体を提供することにある。 磁気テープ、磁気デイスク、磁気カードなどの
磁気記録媒体は、記録再生時にその磁性層と磁気
ヘツドとが比較的大きい相対速度で摺接するため
に磁性層が摩耗されやすく、これが再生出力の低
下やドロツプアウトを招く大きな原因となるた
め、磁性層の耐摩耗性に優れるものが要求され
る。 この耐摩耗性を改善する方法として、たとえば
特開昭49−115510号公報に開示される如く、モー
ス硬度６以上の微粉末状研摩剤を磁性層中に含有
させる方法或いは高級脂肪酸、シリコーンオイル
などの各種潤滑剤を磁性層中に混入させる方法な
どが提案されているが、いずれも充分に満足すべ
き結果が得られず、微粉末状研摩剤を添加する方
法では磁性層塗膜が硬質となつて、磁気ヘツドの
摩耗を起しやすいという欠点がある。 この発明者らはかかる事情に鑑み、鋭意検討し
た結果、α−酸化鉄粉末の如きモース硬度が６以
上の非磁性粉末と流動パラフインを併用すると、
磁性層の耐摩耗性が大きく向上するとともに磁気
ヘツドの摩耗も抑制されることを見出したが、更
に引き続く研究の結果、前記非磁性粉末と流動パ
ラフインとに固形パラフインを加えると、耐摩耗
性が更に一段と向上することを見出し、この発明
をなすに至つた。 この発明において使用される非磁性粉末の具体
例としては、α−酸化鉄粉末、酸化アルミニウム
粉末、炭化ケイ素粉末が挙げられる。 なお、モース硬度が６に満たない炭酸カルシウ
ムなどの軟質の非磁性粉末は、これを磁性層に添
加しても、磁性層を硬質なものとしてその層強度
を高める働きを充分に有しないため、この発明の
前記特定の潤滑剤と組み合わせ使用してもこの発
明で目的とするような耐摩耗性の高度に改善され
た磁性層を形成することはできない。これらの非
磁性粉末は、針状のものより粒状のものが好まし
く用いられ、またその平均粒子径が0.5〜２μの
大きさのものを用いたとき良好な結果が得られ
る。 この粒子径が0.5μよりも小さい場合には耐摩
耗性が向上しにくく、粒子径の増大とともに耐摩
耗性が向上するが、一方粒子径が大きくなりすぎ
ると磁性層の表面平滑性が損なわれる傾向にある
ので、磁性層の厚みを2.5〜10μ程度とする場合
には２μ以下の粒子径を選定するのがよい。 また、この非磁性粉末の添加量は、磁性粉末
100重量部に対して通常は0.5〜５重量部、好まし
くは１〜３重量部とするのがよい。この量があま
り多くなると再生出力が低下しやすく、また磁気
ヘツドの摩耗を招くおそれがあるので望ましくな
い。 この発明において使用する流動パラフインは、
比較的軽質の潤滑油留分、たとえばスピンドル油
留分を精製して得られる炭化水素をいい、主とし
てアルキルナフテン類からなるものである。 また前記非磁性粉末および流動パラフインとと
もに磁性層に含有させる固形パラフインは、石油
から分離精製された結晶性パラフインであつて、
主として炭素数が16〜40、特に20〜30の正パラフ
インからなり、少量のイソパラフインおよびナフ
テンを含むものである。この発明においてはその
融点が37〜70℃の範囲にあるものが好ましく用い
られる。 この固形パラフインは、これを流動パラフイン
と共に磁性層中に含有させた場合、記録再生時に
おける磁気ヘツドの摺動で磁性層表面に滲出しよ
うとする流動パラフインを磁気ヘツドの滑りに対
して必要かつ充分な量に抑制する、いわば流動パ
ラフインに対する保持材としての機能を発揮する
とともに、それ自身潤滑能を有するものであり、
この両機能によつて磁性層の耐摩耗性が大きく改
善されるものである。 このような効果は、流動パラフインと固形パラ
フインとを重量比で１／９〜６／４の割合で混合
し、かつその総量が磁性粉末100重量部に対して
0.1〜20重量部となるように添加したときに良好
に認められ、磁性層の耐摩耗性が大きく向上した
耐久性に優れる磁気記録媒体が得られる。 モース硬度が６以上の非磁性粉末と流動パラフ
インと固形パラフインとを磁性層中に含有させる
には、非磁性粉末を磁性粉末、結合剤、有機溶剤
およびその他の任意成分と共に混練して磁性塗料
を調製し、この磁性塗料をポリエステルフイルム
などの基体上に任意の手段により塗布して磁性層
を形成した後、この磁性層に、流動パラフインお
よび固形パラフインをトルエン、ベンゼン、ヘキ
サン、フレオンTFなどの溶剤で希釈し、または
希釈しないで塗布もしくは噴霧するか、或いはこ
のパラフイン溶液中に前記磁性層を浸漬すること
により適当になし得るが、また非磁性粉末と流動
パラフインと固形パラフインとを磁性塗料の調製
時に塗料中に添加して磁性層を形成することによ
り含有させてもよい。 次に、この発明の実施例について説明する。 実施例 １ 針状γ−Fe2O3粉末（軸比８〜10、粒径0.2〜１
μ） 68重量部 VAGH（水酸基含有塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体、米国U.C.C.製） 26 〃 N1432J（アクリロニトリル−ブタジエン共重合
体、日本ゼオン社製） ５ 〃 コロネートＬ（ポリイソシアネート、日本ポリウ
レタン社製） ２重量部 カーボンブラツク ７ 〃 α−酸化鉄粉末（立方状、平均粒径１μ）
1.5 〃 メチルイソブチルケトン 75 〃 トルエン 75 〃 上記組成からなる磁性塗料を調製し、これを厚
さ75μのポリエステルベースフイルム上に乾燥厚
が約３μとなるように塗布し、乾燥して磁性層を
形成した。 この磁性層表面に、潤滑剤として流動パラフイ
ンと固形パラフインとを下記第１表に示される割
合でトルエン1000重量部に溶解させた溶液を塗布
し、流動パラフインと固形パラフインとをその総
量がγ−Fe2O3磁性粉末100重量部に対して約15
重量部となるように磁性層に含浸させ、乾燥後円
板状に打ち抜いて試料No.１〜５の磁気デイスクを
得た。
るところは磁性層の耐摩耗性を改善し、耐久性に
優れる磁気記録媒体を提供することにある。 磁気テープ、磁気デイスク、磁気カードなどの
磁気記録媒体は、記録再生時にその磁性層と磁気
ヘツドとが比較的大きい相対速度で摺接するため
に磁性層が摩耗されやすく、これが再生出力の低
下やドロツプアウトを招く大きな原因となるた
め、磁性層の耐摩耗性に優れるものが要求され
る。 この耐摩耗性を改善する方法として、たとえば
特開昭49−115510号公報に開示される如く、モー
ス硬度６以上の微粉末状研摩剤を磁性層中に含有
させる方法或いは高級脂肪酸、シリコーンオイル
などの各種潤滑剤を磁性層中に混入させる方法な
どが提案されているが、いずれも充分に満足すべ
き結果が得られず、微粉末状研摩剤を添加する方
法では磁性層塗膜が硬質となつて、磁気ヘツドの
摩耗を起しやすいという欠点がある。 この発明者らはかかる事情に鑑み、鋭意検討し
た結果、α−酸化鉄粉末の如きモース硬度が６以
上の非磁性粉末と流動パラフインを併用すると、
磁性層の耐摩耗性が大きく向上するとともに磁気
ヘツドの摩耗も抑制されることを見出したが、更
に引き続く研究の結果、前記非磁性粉末と流動パ
ラフインとに固形パラフインを加えると、耐摩耗
性が更に一段と向上することを見出し、この発明
をなすに至つた。 この発明において使用される非磁性粉末の具体
例としては、α−酸化鉄粉末、酸化アルミニウム
粉末、炭化ケイ素粉末が挙げられる。 なお、モース硬度が６に満たない炭酸カルシウ
ムなどの軟質の非磁性粉末は、これを磁性層に添
加しても、磁性層を硬質なものとしてその層強度
を高める働きを充分に有しないため、この発明の
前記特定の潤滑剤と組み合わせ使用してもこの発
明で目的とするような耐摩耗性の高度に改善され
た磁性層を形成することはできない。これらの非
磁性粉末は、針状のものより粒状のものが好まし
く用いられ、またその平均粒子径が0.5〜２μの
大きさのものを用いたとき良好な結果が得られ
る。 この粒子径が0.5μよりも小さい場合には耐摩
耗性が向上しにくく、粒子径の増大とともに耐摩
耗性が向上するが、一方粒子径が大きくなりすぎ
ると磁性層の表面平滑性が損なわれる傾向にある
ので、磁性層の厚みを2.5〜10μ程度とする場合
には２μ以下の粒子径を選定するのがよい。 また、この非磁性粉末の添加量は、磁性粉末
100重量部に対して通常は0.5〜５重量部、好まし
くは１〜３重量部とするのがよい。この量があま
り多くなると再生出力が低下しやすく、また磁気
ヘツドの摩耗を招くおそれがあるので望ましくな
い。 この発明において使用する流動パラフインは、
比較的軽質の潤滑油留分、たとえばスピンドル油
留分を精製して得られる炭化水素をいい、主とし
てアルキルナフテン類からなるものである。 また前記非磁性粉末および流動パラフインとと
もに磁性層に含有させる固形パラフインは、石油
から分離精製された結晶性パラフインであつて、
主として炭素数が16〜40、特に20〜30の正パラフ
インからなり、少量のイソパラフインおよびナフ
テンを含むものである。この発明においてはその
融点が37〜70℃の範囲にあるものが好ましく用い
られる。 この固形パラフインは、これを流動パラフイン
と共に磁性層中に含有させた場合、記録再生時に
おける磁気ヘツドの摺動で磁性層表面に滲出しよ
うとする流動パラフインを磁気ヘツドの滑りに対
して必要かつ充分な量に抑制する、いわば流動パ
ラフインに対する保持材としての機能を発揮する
とともに、それ自身潤滑能を有するものであり、
この両機能によつて磁性層の耐摩耗性が大きく改
善されるものである。 このような効果は、流動パラフインと固形パラ
フインとを重量比で１／９〜６／４の割合で混合
し、かつその総量が磁性粉末100重量部に対して
0.1〜20重量部となるように添加したときに良好
に認められ、磁性層の耐摩耗性が大きく向上した
耐久性に優れる磁気記録媒体が得られる。 モース硬度が６以上の非磁性粉末と流動パラフ
インと固形パラフインとを磁性層中に含有させる
には、非磁性粉末を磁性粉末、結合剤、有機溶剤
およびその他の任意成分と共に混練して磁性塗料
を調製し、この磁性塗料をポリエステルフイルム
などの基体上に任意の手段により塗布して磁性層
を形成した後、この磁性層に、流動パラフインお
よび固形パラフインをトルエン、ベンゼン、ヘキ
サン、フレオンTFなどの溶剤で希釈し、または
希釈しないで塗布もしくは噴霧するか、或いはこ
のパラフイン溶液中に前記磁性層を浸漬すること
により適当になし得るが、また非磁性粉末と流動
パラフインと固形パラフインとを磁性塗料の調製
時に塗料中に添加して磁性層を形成することによ
り含有させてもよい。 次に、この発明の実施例について説明する。 実施例 １ 針状γ−Fe2O3粉末（軸比８〜10、粒径0.2〜１
μ） 68重量部 VAGH（水酸基含有塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体、米国U.C.C.製） 26 〃 N1432J（アクリロニトリル−ブタジエン共重合
体、日本ゼオン社製） ５ 〃 コロネートＬ（ポリイソシアネート、日本ポリウ
レタン社製） ２重量部 カーボンブラツク ７ 〃 α−酸化鉄粉末（立方状、平均粒径１μ）
1.5 〃 メチルイソブチルケトン 75 〃 トルエン 75 〃 上記組成からなる磁性塗料を調製し、これを厚
さ75μのポリエステルベースフイルム上に乾燥厚
が約３μとなるように塗布し、乾燥して磁性層を
形成した。 この磁性層表面に、潤滑剤として流動パラフイ
ンと固形パラフインとを下記第１表に示される割
合でトルエン1000重量部に溶解させた溶液を塗布
し、流動パラフインと固形パラフインとをその総
量がγ−Fe2O3磁性粉末100重量部に対して約15
重量部となるように磁性層に含浸させ、乾燥後円
板状に打ち抜いて試料No.１〜５の磁気デイスクを
得た。
【表】
実施例 ２
実施例１において非磁性粉末としてα−酸化鉄
粉末を使用する代わりに酸化アルミニウム粉末
（平均粒径0.5μ）と炭化珪素粉末（平均粒径0.7
μ）を流動パラフインと固形パラフインを併用し
て以下同様にして試料No.２−１〜３−５の磁気デ
イスクを得た。
粉末を使用する代わりに酸化アルミニウム粉末
（平均粒径0.5μ）と炭化珪素粉末（平均粒径0.7
μ）を流動パラフインと固形パラフインを併用し
て以下同様にして試料No.２−１〜３−５の磁気デ
イスクを得た。
【表】
比較例 １、２
実施例１、２における潤滑剤溶液の代りに流動
パラフイン100重量部または固形パラフイン100重
量部をトルエン1000重量部に溶解させた溶液を使
用した以外は実施例と同様にして試料No.比較１−
１〜１−４の磁気デイスクを得た。
パラフイン100重量部または固形パラフイン100重
量部をトルエン1000重量部に溶解させた溶液を使
用した以外は実施例と同様にして試料No.比較１−
１〜１−４の磁気デイスクを得た。
【表】
比較例 ３
実施例１におけるα−酸化鉄粉末の代わりに炭
酸カルシウム粉末（モース硬度４）を同量使用
し、以下同様にして試料No.比較３−１〜３−５の
磁気デイスクを得た。
酸カルシウム粉末（モース硬度４）を同量使用
し、以下同様にして試料No.比較３−１〜３−５の
磁気デイスクを得た。
【表】
上記実施例および比較例で得られた各磁気デイ
スクにつき、次のような方法で耐久性試験を行な
つた結果は下表に示されるとおりであつた。 ＜耐久性試験＞ 各磁気デイスクを記録再生装置に装填し、５
℃、50％RHの雰囲気において磁気ヘツド（パツ
ド圧200ｇ／cm2）を約４ｍ／秒で摺接させながら
回転させ、再生出力の経時変化を記録し、再生出
力が初期出力の50％に達する時間を測定した。
スクにつき、次のような方法で耐久性試験を行な
つた結果は下表に示されるとおりであつた。 ＜耐久性試験＞ 各磁気デイスクを記録再生装置に装填し、５
℃、50％RHの雰囲気において磁気ヘツド（パツ
ド圧200ｇ／cm2）を約４ｍ／秒で摺接させながら
回転させ、再生出力の経時変化を記録し、再生出
力が初期出力の50％に達する時間を測定した。
【表】
表から明らかなように、この発明に係る磁気デ
イスクは、潤滑剤として流動パラフインを単独で
用いた比較例１および固形パラフインだけを使用
した比較例２に比べて耐久性が大巾に改善されて
いる。
イスクは、潤滑剤として流動パラフインを単独で
用いた比較例１および固形パラフインだけを使用
した比較例２に比べて耐久性が大巾に改善されて
いる。
Claims (1)
- １ 磁性粉末および結合剤を含む磁性層を基体上
に設けてなる磁気記録媒体において、磁性層中に
磁性粉末100重量部に対して0.5〜５重量部となる
割合の平均粒子径が0.5〜２μの粒状のα−酸化
鉄粉末、酸化アルミニウム粉末、炭化ケイ素粉末
から選ばれる少なくとも１種の非磁性粉ととも
に、流動パラフインと固形パラフインを重量比で
１／９〜６／４の割合で混合し、流動パラフイン
と固形パラフインの総量が磁性粉末100重量部に
対して0.1〜20重量部含有させることを特徴とす
る磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8872378A JPS5517811A (en) | 1978-07-19 | 1978-07-19 | Magnetic recording media |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8872378A JPS5517811A (en) | 1978-07-19 | 1978-07-19 | Magnetic recording media |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5517811A JPS5517811A (en) | 1980-02-07 |
| JPS627607B2 true JPS627607B2 (ja) | 1987-02-18 |
Family
ID=13950817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8872378A Granted JPS5517811A (en) | 1978-07-19 | 1978-07-19 | Magnetic recording media |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5517811A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5866637A (en) * | 1996-07-23 | 1999-02-02 | Ncr Corporation | Magnetic thermal transfer ribbon with non-metallic magnets |
-
1978
- 1978-07-19 JP JP8872378A patent/JPS5517811A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5517811A (en) | 1980-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6336044B2 (ja) | ||
| JPH0572650B2 (ja) | ||
| US4223361A (en) | Magnetic recording medium | |
| US4696869A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPH0673174B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH0736216B2 (ja) | 磁気デイスク | |
| JPH0221048B2 (ja) | ||
| JPS627607B2 (ja) | ||
| JPS6338769B2 (ja) | ||
| JPS6338770B2 (ja) | ||
| JPS58164025A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH0159649B2 (ja) | ||
| JP2660287B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS6049974B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH0770044B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP2901146B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH059846B2 (ja) | ||
| JP2901147B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP2995702B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPH0479063B2 (ja) | ||
| JP2995701B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP2924443B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS58164029A (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JP2524167B2 (ja) | 磁気記録媒体 | |
| JPS6315658B2 (ja) |