JPS6245337A - 乳化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は化粧品、医薬品、医薬部外品、トイレタリー
等の各種産業分野において広く利用できる安全かつ使用
感の優れた天然物系乳化組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

近年、乳化に関する数多くの研究がなされ、新規乳化剤
や乳化技術の進歩も目覚ましく非常に安定性のよいエマ
ルジョンが各方面で広く利用されるようになった。しか
しその多くは非イオン系、陰イオン系、陽イオン系また
は両性系の界面活性剤などの合成品を乳化剤としたもの
である。したかって、たとえばトリエタノールアミン−
高級脂肪酸系の乳化剤のとき、体質によってはアレルギ
ー性が発現することはよく知られており、また、か性カ
リー高級脂肪酸系の乳化剤ではｐＨ値の調整が容易でな
いなどの使用上の困難性や高温下における乳化性の劣化
など、さらには硼砂−蜜ろう系の乳化剤においては硼砂
の使用量の多いときアレルギー性を現わす危険性がある
し、ポリオキシエチレン系のものでは皮膚に対する刺激
性などに問題があるなどの理由から、一般消費者は従来
の乳化剤に対し、人体への安全性を特に警戒し、不安感
は最近一層高まりつつある。

〔発明が解決しようとする問題点〕

このように従来広く利用されている乳化組成物は、使用
されている合成界面活性剤のために人体に対する安全性
が充分であるとは言えず、一般消費者の不安感も解消し
得ないという問題点があった。

〔問題を解決するための手段〕

上記の問題点を解決するために、この発明は乳化剤とし
て生体安全性の高い生体物質であるデオキシリボ核酸も
しくはその塩のいずれか一方または両方とリン脂質との
混合物を用いるという手段を採用したものであり、以下
その詳細を述べる。

まず、この発明におけるデオキシリボ核酸もしくはその
塩はたとえばニシンの精巣内等に存在するものを抽出し
精製して得られるものでも良いし、特に限定されるもの
ではない。塩を形成する物質としては水酸化リチウム、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム、
水酸化アンモニウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネ
シウムなどの無機塩基、リチウムイオン、ナトリウムイ
オン、カリウムイオン、アンモニウムイオン、カルシウ
ムイオン、マグネシウムイオンを含む塩基性無機塩、塩
基性有機塩、リジン、アルギニン、ヒスチジン、オルニ
チンなどの塩基性アミノ酸およびそれらを塩基として有
する塩基性オリゴペプチド、モノエタノールアミン、°
ジェタノールアミン、トリエタノールアミンなどの塩基
性アミン等を挙げることができる。これら物質による塩
の生成は予め別途行なわれても、また乳化組成物の製造
過程で行なわれてもこの発明に同等支障を来たすもので
はない。

つぎにこの発明におけるリン脂質とはホスファチジルコ
リン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジ
ルセリン、ホスファチジルイノシトール、カルシオリピ
ッド、リゾホスファチド、ホスファチジン酸、プラスマ
ロゲンなどのグリセロリン脂質およびスフィンゴミエリ
ン、セレブロシド、スルファチド、ガングリシドなどの
スフィンゴリン脂質のうちの１種もしくは２種以上のリ
ン脂質であり、特に限定されるものではない。これらリ
ン脂質の由来は、大豆、小麦、トウモロコシ、ビーナツ
ツ、卵、子牛の肝臓、羊肉など各種の動植物由来品、合
成品およびそれらの水素添加物品を問わず、またその形
体は水、アルコール類、グリコール類、油類、その他に
存在もしくは含有されたものであってもよい。

さらに、この発明における油相成分とは、流動パラフィ
ン、スクワラン、ワセリン等の液状もしくは半固体（グ
リース）状の炭化水素類、またはオクチルドデシルミリ
ステート、イソプロピルパルミテート、セチル−２−エ
チルヘキサノエート、グリセリル−トリー２−エチルヘ
キサ／エート、ビタミンＥアセテート、ビタミンＡパル
ミテート、ビタミンＣステアレート等のエステル油類、
また固形パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、
セレシンワックス、斎ろう、鯨ろう等のワックス類、ま
たはオリーブ油、大豆油、サフラワー油、米ヌカ油、ア
ーモンド油、ホホバ油等の植物性油、ミンク油、タード
ル曲等の動物性油、さらにはセタノール、ステアリルア
ルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコ
ール、オクチルドデカノール、ベヘニルアルコール等の
高級アルコール類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リル
イン酸、イソステアリン酸等の高級脂肪酸類、その他ジ
メチルシリコン、メチルフェニルシリコン、環状シリコ
ン等のシリコン油類等の従来から化粧品、医薬部外品、
医薬品、トイレタリー等にすでに利用されている油成分
であり、これら物質の中から１種または２種以上を適宜
選択使用すればよい。

また、この発明の水相成分とは、水またはエタノール、
プロパツール、インプロノぐノール、ブタノールなどの
一価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、１．３−７’チレングリコール、１４−フチレ
ンゲリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリ
コール、ジプロピレングリコールもしくはそれ以上のポ
リアルキレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、
トリグリセリンもしくはそれ以上のポリグリセリン、ま
たはグルコース、マルトース、マルチトール、ショ糖、
ソルビトールなどの分子内に２個以上の水酸基を有する
多価アルコール類、その他従来から化粧品、医薬部外品
、医薬品、トイレタリー等にすでに利用されている水相
成分であって、これら物質の中から１種または２種以上
を適宜選択して使用すればよい。

ここで、上記の各主要成分を配合するに際しては、乳化
組成物の総重量に対して、デオキシリボ核酸もしくはそ
の塩のいずれか一方または両方が０．０１〜５．０重量
％、リン脂質か０，０１〜１０，０重量％、残りか油相
成分と水相成分とになるような割合にすることか望まし
い。なせならばデオキシリボ核酸もしくはその塩のいず
れか一方または両方の配合量か０．０１重量％よりも少
ないときは、乳化か充分てなく、逆に５．０重量％を越
える多量ではデオキシリボ核酸そのものまたはその塩の
溶解か困難になったり、粘度が上昇したりして乳化の工
程で支障が出て好ましくなく、また、リン脂質か０．０
１重量％よりも少ないときは乳化が充分でなく、逆に１
０．０重量％を越える多量では乳化組成物の使用感が悪
化して好ましくないからである。

なお、乳化組成物の吏用目的によっては従来使用されて
いる非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、両性系の界
面活性剤のほか、カゼイン、カゼインナトリウム、サポ
ニンなどの合成もしくは天然の界面活性剤を併用しても
良いが、通常の場合その必要はない。さらにこの発明の
乳化組成物１こ対し、従来広く使用されている各種添加
剤、たとえは薬効物質、紫外線吸収剤、防腐殺菌剤、酸
化防止剤・着香料、着色料、増粘剤、安定剤なとを適宜
併用してもかまわない。

〔実施例〕

実施例１〜３： 第１表 第１表に示したＡ相およびＢ相をそれぞれ７５°Ｃて溶
解した後、Ａ相にＢ相を加え、これをホモミキサーで攪
拌しなからさらに７５°ＣのＣ相を加えた。ホモミキサ
ーを停止し、通常の攪拌を行ないながら４０°Ｃまで冷
却して乳化組成物を得た。

得られた乳化組成物の粒子径および安定性を調べ、その
結果を第１表に併記した。

比較例１〜３： 第２表 、入相においてデオキシリボ核酸もしくはその塩のいず
れか一方または両方、または脂質を含まないということ
以外は実施例１〜３と全く同様の処理によって乳化組成
物の調製を試みた。その配合割合と得られた組成物の性
質を第２表にまとめた１、第２表に示したとおり、比較
例１〜３においては乳化物か得られなかったりまたは乳
化しても微結な粒子径のものは得られず、直ちに分離Ｉ
−たり経時安定性も著しく劣っていた。

実施例４： 第３表 第３表に示す成分を配合し、半透明のゲルを調製した。

調製方法はＡ相を溶解後、室温下てＡ相に１３相を攪拌
しながら加え、Ａ相、Ｂ相の混合物に攪拌しなからＣ相
を加えるというものであった。

比較例４〜６： 第３表に示す配合割合とした以外は実施例４と全く同じ
操作によって半透明ゲルの調製を試みたか、第３表に併
記したように、安定性のよい半透明ゲルは得られなかっ
た。なお、表中「微油浮」とは微粒状の油相成分の分離
した状態をいう。

〔効果〕

以上のことから明らかなように、この発明の乳化組成物
は従来の合成界面活性剤を使用した乳化物に劣らない安
定性のよい乳化物を得ることができ、しかも天然系の生
体由来の物質を主要な成分としていることから、生体安
全性への不安も自ら解消されることになる。たとえば実
施例１〜３の乳化物の感触は従来品には見られないしっ
とりとした全く新しい感触のものであり、この乳化組成
物の効果を肌でも感じ取られるので、この発明の意義は
きわめて大きいと言える。

特許出願人　　　東洋ビューティ株式会社同代理人　　
鎌　１）文　二

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. デオキシリボ核酸もしくはその塩のいずれか一方または
   両方に、リン脂質、油相成分および水相成分を添加した
   ことを特徴とする乳化組成物。