JPS6243642B2 - - Google Patents
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- JPS6243642B2 JPS6243642B2 JP54134420A JP13442079A JPS6243642B2 JP S6243642 B2 JPS6243642 B2 JP S6243642B2 JP 54134420 A JP54134420 A JP 54134420A JP 13442079 A JP13442079 A JP 13442079A JP S6243642 B2 JPS6243642 B2 JP S6243642B2
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Greenhouses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は保温性を改良した農業用被覆フイルム
に関するものである。 農業用ハウス、トンネルハウス、マルチング用
等の農業用被覆フイルムとしては、従来ポリ塩化
ブニルフイルム、低密度ポリエチレンフイルム及
びエチレン−酢酸ビニル共重合体フイルムが使わ
れている。しかしながらポリ塩化ビニルフイルム
は保温性はすぐれているものの、長期間使用する
と可塑剤がフイルム表面に移行するためほこりの
付着による汚れや透明性低下が著しい上に、フイ
ルムを農地や家屋の近くで焼却することは有毒ガ
スが発生するので不可能である。又低密度ポリエ
チレンフイルムは帯電によるほこりの吸着に基く
透明性の低下のほかに、保温性が劣るという根本
的欠点がある。又エチレン−酢酸ビニル共重合体
フイルムは、保温性は低密度ポリエチレンフイル
ムよりも良孔なるもポリ塩化ビニルフイルムより
劣る。又フイルム価格はポリ塩化ビニルフイルム
＞エチレン−酢酸ビニル共重合体フイルム＞低密
度ポリエチレンフイルムの順となつている。そこ
で焼却が可能であること、保温性が良いこと
を絶対条件とし、加えて価格がポリ塩化ビニルよ
りも相当程度安いという条件を満たすような農業
用被覆フイルムの出現が望まれている。 しかして本発明者は、価格がポリ塩化ビニルよ
り安いエチレン−酢酸ビニル共重合体をベース樹
脂として用い、これに市販のエチレン含量15〜55
モル％、酢酸ビニル成分のケン化度80モル％以上
のエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を配合
して製膜したフイルムを農業用被覆フイルムとし
て用いるときは、焼却が可能でかつ保温性をある
程度改良しうることを見出した。 そして本発明者はその後もさらに研究を重ねた
結果、上記エチレン含量、ケン化度のエチレン−
酢酸ビニル共重合体ケン化物であつてもその溶融
粘度挙動が増粘傾向を示すもの（現在市販のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体ケン化物は減粘傾向を
示すものが多い。）、即ち温度230℃に30分間保つ
たときの溶融粘度η30と温度230℃に10分間保つ
たときの溶融粘度η10との比η30／η10が1.0以上
のもの(B)を酢酸ビニル含量５〜40重量％のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体(A)に(A)98〜50重量％、(B)
２〜50重量％となるように配合して製膜して得た
フイルムは、下記のようなすぐれた効果を奏する
ので、農業用被覆フイルムとして実用上極めて好
ましいことを見出し、本発明を完成するに至つ
た。 (1) 本発明の農業用被覆フイルムは焼却が容易で
ある。即ち野焼きが可能で、炉による焼却も可
能であり、燃焼に際して有毒ガスやススを発生
しない。 (2) 本発明の農業用被覆フイルムは保温性が良
い。即ち温室内と温室外の温度差は、日中でも
夜間でも温室内の方が相当高い。 (3) 本発明の農業用被覆フイルムは表面の濡れ特
性が改善されているので水滴の付着が防がれ
る。従つて保温性が良くなり、又レンズ効果に
よる農作物の局部的焼けを生じない。 (4) 本発明の農業用被覆フイルムは吸湿過多によ
るフイルムのダレを生じない。又収縮による緊
張の程度が少なく、亀裂が生じない。 (5) 本発明の農業用被覆フイルムはポリ塩化ビニ
ル製の農業用被覆フイルムに比し価格が安い。 なおエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の
単独フイルムは、その溶融粘度挙動が増粘傾向を
示すか減粘傾向を示すかに拘わりなく、吸湿過多
によりダレを生じて外観上、性能上不満であり、
一方高乾燥時は柔軟性を欠いて硬くなりすぎ、又
価格もかなり高くなるという問題があり、実用性
を欠く。 本発明におけるエチレン−酢酸ビニル共重合体
(A)としては、酢酸ビニル含量５〜40重量％のもの
が用いられる。酢酸ビニル含量が５重量％未満で
は(B)を配合しても保温性改善効果が充分でなく、
一方40重量％を越えるときはフイルムの強度が低
下し、寸法安定性も劣るようになる。又エチレン
−酢酸ビニル共重合体(A)のメルトインデツクスは
0.5〜13が好ましく、メルトインデツクスが余り
に小さいと溶融製膜性が劣り、一方メルトインデ
ツクスが余りに大きいと(B)との溶融ブレンド性が
低下し、透明性が悪くなる。 次にエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物(B)
としては、エチレン含量15〜55モル％、酢酸ビニ
ル成分のケン化度80モル％以上の組成を有するも
のが用いられ、エチレン含量が15モル％未満では
熱安定性が劣つて製膜がむづかしい上に、耐水性
が悪いのでフイルムの寸法安定性に悪影響を及ぼ
し、一方55モル％を越えるときは保温性改善効果
が小さくなり、又酢酸ビニル成分のケン化度が80
モル％未満では保温性改善効果を欠く。 エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物(B)は上
記の如き組成を有することに加えて、温度230℃
に30分間保つたときの溶融粘度η30と温度230℃
に10分間保つたときの溶融粘度η10との比η30／
η10が1.0以上であることが特に好ましい。η30／
η10が1.0未満のとき、つまり減粘挙動を示すよ
うなものを用いるときは、製膜開始直後の(A)との
相溶性は良効でも１時間以上のロングラン製膜に
おいて順次練り効果の低下を来たし、フイルムの
透明性が悪くなつたり、着色したり、保温性が不
充分になつたりする傾向がある。 η30／η10はエチレン−酢酸ビニル共重合体ケ
ン化物の製造法、重合度、ケン化度、ケン化物取
得時の後処理条件、乾燥条件、添加物等によつて
種々の値をとりうるが、η30／η10を1.0以上にす
るにはケン化後粒子を酸処理する方法、粒子に架
橋性物質（多価金属塩、多塩基酸化合物、エポキ
シ化合物、ホウ素化合物、有機リン化合物など）
を少量添加する方法、残存アセチル基による架橋
性を利用する方法など、或いはこれらを組合せた
方法などが採用される。 本発明において溶融粘度は高化式フロテスター
を用いて次の条件で測定される。 ノズル：１mmφ×10mm 荷重：50Kg／cm2 温度：230℃ シリンダー中での滞留時間：30分、10分 エチレン−酢酸ビニル共重合体(A)とエチレン−
酢酸ビニル共重合体ケン化物(B)との配合割合は、
(A)95〜50重量％、(B)２〜50重量％とすべきであ
り、(B)の配合量が２重量％未満では保温性改善効
果が充分に奏されず、一方50重量％を越えるとき
は高湿時にフイルムの強度が低下し、寸法安定性
が悪くなり、ダレも生じるようになる。特に好ま
しい範囲は(A)97〜70重量％、(B)３〜30重量％であ
る。 フイルムの製造は、(A)と(B)に必要に応じて可塑
剤（多価アルコール）、安定剤、老化防止剤、界
面活性剤等の防曇剤、分散剤、滑剤、着色剤など
の添加剤を配合し、インフレーシヨン成形法、Ｔ
−ダイ押出成形法等により押出成形することによ
つて行われる。 フイルムの厚みは保温性、強度、柔軟性、透明
性等を考慮して30〜150μ、なかんずく60〜120μ
の範囲から選ぶことが望ましい。 本発明の農業用被覆フイルムは、農業用ハウ
ス、トンネルハウス、マルチング用の被覆フイル
ムとして好適に用いられる。 次に例をあげて本発明の農業用被覆フイルムを
さらに説明する。以下「部」、「％」とあるのは特
にことわりのない限り重量基準で表わしたもので
ある。 例 １ Ａ：酢酸ビニル含量20％、メルトインデツクス４
のエチレン−酢酸ビニル共重合体 Ｂ：エチレン含量38.0モル％、酢酸ビニル成分の
ケン化度98.1モル％のエチレン−酢酸ビニル共
重合体ケン化物で温度230℃に30分間保つたと
きの溶融粘度η30と温度230℃に10分間保つた
ときの溶融粘度η10との比η30／η10が1.22の
もの 上記A75部とB25部との混合物を押出機に供給
して温度200℃で融押出することにより一旦ペレ
ツト化し、ついでこのペレツトをＴ−ダイを備え
た押出成形機に供給して次の条件で厚み90μのフ
イルムを製造した。 押出機：60mm径押出機 スクリユー：フルフライト型、Ｌ／Ｄ＝26 ダイ：300mm径インフレーシヨンダイ（センター
フイードスパイラルタイプ） 成形温度：シリンダーC1＝160、C2＝190、C3＝
200℃ ダイＤ＝200℃ 折巾：720mm（ブロー比2.0） 引取速度：15ｍ／min かくして得られたフイルムを用いて農業用ハウ
ス（温室）を作り、日中午後２時及び夜間午後10
時における温室内外の温度を測定した。結果を第
１表に示す。なお同表には透明性、水滴の付着
性、高湿性のフイルムの垂れについてのデータも
合せて示した。 対照例 １〜５ 次のフイルムを用いて農業用ハウス（温室）を
作り、例１の場合と同様の測定を行つた。結果を
第１表に示す。 対照例１ 例１で用いたエチレン−酢酸ビニル共
重合体(A)の厚み90μのフイルム 対照例２ ポリ塩化ビニルの厚み75μのフイルム 対照例３ 重合度1800、ケン化度98.5モル％のポ
リビニルアルコール100部とグリセリン12部と
からなる厚み90μのフイルム 対照例４ 例１で用いたエチレン−酢酸ビニル共
重合体ケン化物(A)単独の厚み75μのフイルム 対照例５ (B)としてエチレン含量38.2モル％、酢
酸ビニル成分のケン化度98.0モル％のエチレン
−酢酸ビニル共重合体ケン化物であつてη30／
η10が0.89のものを用いたほかは例１と同様に
して得た厚み90μのフイルム
に関するものである。 農業用ハウス、トンネルハウス、マルチング用
等の農業用被覆フイルムとしては、従来ポリ塩化
ブニルフイルム、低密度ポリエチレンフイルム及
びエチレン−酢酸ビニル共重合体フイルムが使わ
れている。しかしながらポリ塩化ビニルフイルム
は保温性はすぐれているものの、長期間使用する
と可塑剤がフイルム表面に移行するためほこりの
付着による汚れや透明性低下が著しい上に、フイ
ルムを農地や家屋の近くで焼却することは有毒ガ
スが発生するので不可能である。又低密度ポリエ
チレンフイルムは帯電によるほこりの吸着に基く
透明性の低下のほかに、保温性が劣るという根本
的欠点がある。又エチレン−酢酸ビニル共重合体
フイルムは、保温性は低密度ポリエチレンフイル
ムよりも良孔なるもポリ塩化ビニルフイルムより
劣る。又フイルム価格はポリ塩化ビニルフイルム
＞エチレン−酢酸ビニル共重合体フイルム＞低密
度ポリエチレンフイルムの順となつている。そこ
で焼却が可能であること、保温性が良いこと
を絶対条件とし、加えて価格がポリ塩化ビニルよ
りも相当程度安いという条件を満たすような農業
用被覆フイルムの出現が望まれている。 しかして本発明者は、価格がポリ塩化ビニルよ
り安いエチレン−酢酸ビニル共重合体をベース樹
脂として用い、これに市販のエチレン含量15〜55
モル％、酢酸ビニル成分のケン化度80モル％以上
のエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物を配合
して製膜したフイルムを農業用被覆フイルムとし
て用いるときは、焼却が可能でかつ保温性をある
程度改良しうることを見出した。 そして本発明者はその後もさらに研究を重ねた
結果、上記エチレン含量、ケン化度のエチレン−
酢酸ビニル共重合体ケン化物であつてもその溶融
粘度挙動が増粘傾向を示すもの（現在市販のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体ケン化物は減粘傾向を
示すものが多い。）、即ち温度230℃に30分間保つ
たときの溶融粘度η30と温度230℃に10分間保つ
たときの溶融粘度η10との比η30／η10が1.0以上
のもの(B)を酢酸ビニル含量５〜40重量％のエチレ
ン−酢酸ビニル共重合体(A)に(A)98〜50重量％、(B)
２〜50重量％となるように配合して製膜して得た
フイルムは、下記のようなすぐれた効果を奏する
ので、農業用被覆フイルムとして実用上極めて好
ましいことを見出し、本発明を完成するに至つ
た。 (1) 本発明の農業用被覆フイルムは焼却が容易で
ある。即ち野焼きが可能で、炉による焼却も可
能であり、燃焼に際して有毒ガスやススを発生
しない。 (2) 本発明の農業用被覆フイルムは保温性が良
い。即ち温室内と温室外の温度差は、日中でも
夜間でも温室内の方が相当高い。 (3) 本発明の農業用被覆フイルムは表面の濡れ特
性が改善されているので水滴の付着が防がれ
る。従つて保温性が良くなり、又レンズ効果に
よる農作物の局部的焼けを生じない。 (4) 本発明の農業用被覆フイルムは吸湿過多によ
るフイルムのダレを生じない。又収縮による緊
張の程度が少なく、亀裂が生じない。 (5) 本発明の農業用被覆フイルムはポリ塩化ビニ
ル製の農業用被覆フイルムに比し価格が安い。 なおエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物の
単独フイルムは、その溶融粘度挙動が増粘傾向を
示すか減粘傾向を示すかに拘わりなく、吸湿過多
によりダレを生じて外観上、性能上不満であり、
一方高乾燥時は柔軟性を欠いて硬くなりすぎ、又
価格もかなり高くなるという問題があり、実用性
を欠く。 本発明におけるエチレン−酢酸ビニル共重合体
(A)としては、酢酸ビニル含量５〜40重量％のもの
が用いられる。酢酸ビニル含量が５重量％未満で
は(B)を配合しても保温性改善効果が充分でなく、
一方40重量％を越えるときはフイルムの強度が低
下し、寸法安定性も劣るようになる。又エチレン
−酢酸ビニル共重合体(A)のメルトインデツクスは
0.5〜13が好ましく、メルトインデツクスが余り
に小さいと溶融製膜性が劣り、一方メルトインデ
ツクスが余りに大きいと(B)との溶融ブレンド性が
低下し、透明性が悪くなる。 次にエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物(B)
としては、エチレン含量15〜55モル％、酢酸ビニ
ル成分のケン化度80モル％以上の組成を有するも
のが用いられ、エチレン含量が15モル％未満では
熱安定性が劣つて製膜がむづかしい上に、耐水性
が悪いのでフイルムの寸法安定性に悪影響を及ぼ
し、一方55モル％を越えるときは保温性改善効果
が小さくなり、又酢酸ビニル成分のケン化度が80
モル％未満では保温性改善効果を欠く。 エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物(B)は上
記の如き組成を有することに加えて、温度230℃
に30分間保つたときの溶融粘度η30と温度230℃
に10分間保つたときの溶融粘度η10との比η30／
η10が1.0以上であることが特に好ましい。η30／
η10が1.0未満のとき、つまり減粘挙動を示すよ
うなものを用いるときは、製膜開始直後の(A)との
相溶性は良効でも１時間以上のロングラン製膜に
おいて順次練り効果の低下を来たし、フイルムの
透明性が悪くなつたり、着色したり、保温性が不
充分になつたりする傾向がある。 η30／η10はエチレン−酢酸ビニル共重合体ケ
ン化物の製造法、重合度、ケン化度、ケン化物取
得時の後処理条件、乾燥条件、添加物等によつて
種々の値をとりうるが、η30／η10を1.0以上にす
るにはケン化後粒子を酸処理する方法、粒子に架
橋性物質（多価金属塩、多塩基酸化合物、エポキ
シ化合物、ホウ素化合物、有機リン化合物など）
を少量添加する方法、残存アセチル基による架橋
性を利用する方法など、或いはこれらを組合せた
方法などが採用される。 本発明において溶融粘度は高化式フロテスター
を用いて次の条件で測定される。 ノズル：１mmφ×10mm 荷重：50Kg／cm2 温度：230℃ シリンダー中での滞留時間：30分、10分 エチレン−酢酸ビニル共重合体(A)とエチレン−
酢酸ビニル共重合体ケン化物(B)との配合割合は、
(A)95〜50重量％、(B)２〜50重量％とすべきであ
り、(B)の配合量が２重量％未満では保温性改善効
果が充分に奏されず、一方50重量％を越えるとき
は高湿時にフイルムの強度が低下し、寸法安定性
が悪くなり、ダレも生じるようになる。特に好ま
しい範囲は(A)97〜70重量％、(B)３〜30重量％であ
る。 フイルムの製造は、(A)と(B)に必要に応じて可塑
剤（多価アルコール）、安定剤、老化防止剤、界
面活性剤等の防曇剤、分散剤、滑剤、着色剤など
の添加剤を配合し、インフレーシヨン成形法、Ｔ
−ダイ押出成形法等により押出成形することによ
つて行われる。 フイルムの厚みは保温性、強度、柔軟性、透明
性等を考慮して30〜150μ、なかんずく60〜120μ
の範囲から選ぶことが望ましい。 本発明の農業用被覆フイルムは、農業用ハウ
ス、トンネルハウス、マルチング用の被覆フイル
ムとして好適に用いられる。 次に例をあげて本発明の農業用被覆フイルムを
さらに説明する。以下「部」、「％」とあるのは特
にことわりのない限り重量基準で表わしたもので
ある。 例 １ Ａ：酢酸ビニル含量20％、メルトインデツクス４
のエチレン−酢酸ビニル共重合体 Ｂ：エチレン含量38.0モル％、酢酸ビニル成分の
ケン化度98.1モル％のエチレン−酢酸ビニル共
重合体ケン化物で温度230℃に30分間保つたと
きの溶融粘度η30と温度230℃に10分間保つた
ときの溶融粘度η10との比η30／η10が1.22の
もの 上記A75部とB25部との混合物を押出機に供給
して温度200℃で融押出することにより一旦ペレ
ツト化し、ついでこのペレツトをＴ−ダイを備え
た押出成形機に供給して次の条件で厚み90μのフ
イルムを製造した。 押出機：60mm径押出機 スクリユー：フルフライト型、Ｌ／Ｄ＝26 ダイ：300mm径インフレーシヨンダイ（センター
フイードスパイラルタイプ） 成形温度：シリンダーC1＝160、C2＝190、C3＝
200℃ ダイＤ＝200℃ 折巾：720mm（ブロー比2.0） 引取速度：15ｍ／min かくして得られたフイルムを用いて農業用ハウ
ス（温室）を作り、日中午後２時及び夜間午後10
時における温室内外の温度を測定した。結果を第
１表に示す。なお同表には透明性、水滴の付着
性、高湿性のフイルムの垂れについてのデータも
合せて示した。 対照例 １〜５ 次のフイルムを用いて農業用ハウス（温室）を
作り、例１の場合と同様の測定を行つた。結果を
第１表に示す。 対照例１ 例１で用いたエチレン−酢酸ビニル共
重合体(A)の厚み90μのフイルム 対照例２ ポリ塩化ビニルの厚み75μのフイルム 対照例３ 重合度1800、ケン化度98.5モル％のポ
リビニルアルコール100部とグリセリン12部と
からなる厚み90μのフイルム 対照例４ 例１で用いたエチレン−酢酸ビニル共
重合体ケン化物(A)単独の厚み75μのフイルム 対照例５ (B)としてエチレン含量38.2モル％、酢
酸ビニル成分のケン化度98.0モル％のエチレン
−酢酸ビニル共重合体ケン化物であつてη30／
η10が0.89のものを用いたほかは例１と同様に
して得た厚み90μのフイルム
【表】
【表】
第１表から次のことがわかる。エチレン−酢酸
ビニル共重合体フイルムを用いた対照例１は保温
性が劣り、水滴も付着する。ポリ塩化ビニルフイ
ルムを用いた対照例２は他の性質は良いが、焼却
性が劣るという致命的不利がある。ポリビニルア
ルコールフイルムを用いた対照例３はフイルムの
ダレが大きく、又価格が高い。エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体ケン化物フイルムを用いた対照例４
はフイルムのダレがあるほか、価格が高くなる。
エチレン−酢酸ビニル共重合体とエチレン−酢酸
ビニル共重合体ケン化物との混合樹脂フイルムで
あつても、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化
物のη30／η10が小さい対照例５にあつては対照
例１に比すれば保温性が向上するが、例１に比す
れば保温性、透明性、フイルムのダレの点で劣
る。 これに対し例１においては保温性に優れ、透明
性を良く、水滴の付着やフイルムのダレがなく、
焼却性も良好であり、価格も比較的安く、総合的
に見て実用性が極めて高いことがわかる。 例 ２〜７ エチレン−酢酸ビニル共重合体(A) Ａ−１ 例１で用いたもの Ａ−２ 酢酸ビニル含量15％、メルトインデツク
ス1.5のエチレン−酢酸ビニル共重合体 Ａ−３ 酢酸ビニル含量10％、メルトインデツク
ス３のエチレン−酢酸ビニル共重合体 Ａ−４ 酢酸ビニル含量８％、メルトインデツク
ス1.7のエチレン−酢酸ビニル共重合体 エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物(B) Ｂ−１ 例１で用いたもの Ｂ−２ エチレン含量43.1モル％、酢酸ビニル成
分のケン化度95.8モル％のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体ケン化物でη30／η10が1.05のもの Ｂ−３ エチレン含量31.3モル％、酢酸ビニル成
分のケン化度99.0モル％のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体ケン化物でη30／η10が1.17のもの 上記(A)と(B)とを第２表の組み合わせで用いて例
１に準じて厚み90μのフイルムを製造した。結果
を第３表に示す。
ビニル共重合体フイルムを用いた対照例１は保温
性が劣り、水滴も付着する。ポリ塩化ビニルフイ
ルムを用いた対照例２は他の性質は良いが、焼却
性が劣るという致命的不利がある。ポリビニルア
ルコールフイルムを用いた対照例３はフイルムの
ダレが大きく、又価格が高い。エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体ケン化物フイルムを用いた対照例４
はフイルムのダレがあるほか、価格が高くなる。
エチレン−酢酸ビニル共重合体とエチレン−酢酸
ビニル共重合体ケン化物との混合樹脂フイルムで
あつても、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化
物のη30／η10が小さい対照例５にあつては対照
例１に比すれば保温性が向上するが、例１に比す
れば保温性、透明性、フイルムのダレの点で劣
る。 これに対し例１においては保温性に優れ、透明
性を良く、水滴の付着やフイルムのダレがなく、
焼却性も良好であり、価格も比較的安く、総合的
に見て実用性が極めて高いことがわかる。 例 ２〜７ エチレン−酢酸ビニル共重合体(A) Ａ−１ 例１で用いたもの Ａ−２ 酢酸ビニル含量15％、メルトインデツク
ス1.5のエチレン−酢酸ビニル共重合体 Ａ−３ 酢酸ビニル含量10％、メルトインデツク
ス３のエチレン−酢酸ビニル共重合体 Ａ−４ 酢酸ビニル含量８％、メルトインデツク
ス1.7のエチレン−酢酸ビニル共重合体 エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物(B) Ｂ−１ 例１で用いたもの Ｂ−２ エチレン含量43.1モル％、酢酸ビニル成
分のケン化度95.8モル％のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体ケン化物でη30／η10が1.05のもの Ｂ−３ エチレン含量31.3モル％、酢酸ビニル成
分のケン化度99.0モル％のエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体ケン化物でη30／η10が1.17のもの 上記(A)と(B)とを第２表の組み合わせで用いて例
１に準じて厚み90μのフイルムを製造した。結果
を第３表に示す。
【表】
【表】
Claims (1)
- １ 酢酸ビニル含量５〜40重量％のエチレン−酢
酸ビニル共重合体(A)98〜50重量％及びエチレン含
量15〜55モル％、酢酸ビニル成分のケン化度80モ
ル％以上のエチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化
物であつて温度230℃に30分間保つたときの溶融
粘度η30と温度230℃に10分間保つたときの溶融
粘度η10との比η30／η10が1.0以上のもの(B)２〜
50重量％よりなる組成物から製膜された農業用被
覆フイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13442079A JPS5657842A (en) | 1979-10-16 | 1979-10-16 | Agricultural covering film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13442079A JPS5657842A (en) | 1979-10-16 | 1979-10-16 | Agricultural covering film |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5657842A JPS5657842A (en) | 1981-05-20 |
| JPS6243642B2 true JPS6243642B2 (ja) | 1987-09-16 |
Family
ID=15127964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13442079A Granted JPS5657842A (en) | 1979-10-16 | 1979-10-16 | Agricultural covering film |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5657842A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5688445A (en) * | 1979-12-20 | 1981-07-17 | Sekisui Chem Co Ltd | Agricultural covering film |
| JPS60161447A (ja) * | 1984-02-01 | 1985-08-23 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | 樹脂組成物 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49134763A (ja) * | 1973-04-26 | 1974-12-25 | ||
| JPS5191988A (ja) * | 1975-02-10 | 1976-08-12 | Netsuanteiseiryokonaorefuinnsakusanbinirukyojugotaikenkabutsunoseizohoho | |
| JPS52954A (en) * | 1975-06-24 | 1977-01-06 | Kuraray Co Ltd | Process for preparing a polyvinyl alcohol polymer composition having g ood heat stability |
| JPS54131649A (en) * | 1978-04-03 | 1979-10-12 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Agricultural film |
| JPS55118941A (en) * | 1979-03-08 | 1980-09-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | Agricultural film |
-
1979
- 1979-10-16 JP JP13442079A patent/JPS5657842A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49134763A (ja) * | 1973-04-26 | 1974-12-25 | ||
| JPS5191988A (ja) * | 1975-02-10 | 1976-08-12 | Netsuanteiseiryokonaorefuinnsakusanbinirukyojugotaikenkabutsunoseizohoho | |
| JPS52954A (en) * | 1975-06-24 | 1977-01-06 | Kuraray Co Ltd | Process for preparing a polyvinyl alcohol polymer composition having g ood heat stability |
| JPS54131649A (en) * | 1978-04-03 | 1979-10-12 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Agricultural film |
| JPS55118941A (en) * | 1979-03-08 | 1980-09-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | Agricultural film |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5657842A (en) | 1981-05-20 |
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