JPS62296415A - 3−v族化合物半導体の気相成長方法 - Google Patents
3−v族化合物半導体の気相成長方法Info
- Publication number
- JPS62296415A JPS62296415A JP14054786A JP14054786A JPS62296415A JP S62296415 A JPS62296415 A JP S62296415A JP 14054786 A JP14054786 A JP 14054786A JP 14054786 A JP14054786 A JP 14054786A JP S62296415 A JPS62296415 A JP S62296415A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gaas
- iii
- group
- adsorbed
- volatile compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910021478 group 5 element Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 abstract description 21
- XOYLJNJLGBYDTH-UHFFFAOYSA-M chlorogallium Chemical compound [Ga]Cl XOYLJNJLGBYDTH-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical compound [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910000070 arsenic hydride Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- -1 monomethyl gallium Chemical compound 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000000927 vapour-phase epitaxy Methods 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
〔産業上の利用分野〕
本発明はm−v族化合物半導体の気相成長方法。
特にm−v族化合物半導体のm−v族化合物半導体上に
選択的に気相成長させる方法に関する。
選択的に気相成長させる方法に関する。
従来より流通系気相成長装置を用いてm−v族化合物半
導体の原子層エピタキシャル成長が行わ九でいる。原子
層エピタキシャル成長について、雑誌「ジャパニーズ・
ジャーナル・オブ・アプライド・フイジクス(Japa
nese Journal of Applied P
hys−ics)J第25巻第3号(1986年3月)
の第L212〜L214頁に記載された論文によれば、
■−■族化合物半導体の量子井戸構造、超格子構造、あ
るいは選択ドープ構造などのように精確な膜厚制御を必
要とする多層エピタキシャル成長層の形成や大面積均一
成長や開口部への異常成長のない完全選択成長に優れた
利点を有することが報告されている。また、上記論文に
はGaAsの原子層エピタキシャル成長において、Ga
CQとAs4を用いた選択成長の結果が報告されている
。
導体の原子層エピタキシャル成長が行わ九でいる。原子
層エピタキシャル成長について、雑誌「ジャパニーズ・
ジャーナル・オブ・アプライド・フイジクス(Japa
nese Journal of Applied P
hys−ics)J第25巻第3号(1986年3月)
の第L212〜L214頁に記載された論文によれば、
■−■族化合物半導体の量子井戸構造、超格子構造、あ
るいは選択ドープ構造などのように精確な膜厚制御を必
要とする多層エピタキシャル成長層の形成や大面積均一
成長や開口部への異常成長のない完全選択成長に優れた
利点を有することが報告されている。また、上記論文に
はGaAsの原子層エピタキシャル成長において、Ga
CQとAs4を用いた選択成長の結果が報告されている
。
一方、流通系気相成長技術として広く利用されている有
機■族金属と■族元素水素化物を用いる有機金属気相成
長方法を原子層エピタキシャル成長に適用することにつ
いて、雑誌「ジャパニーズ・ジャーナル・オブ・アプラ
イド・フィジクス(Japan−esa Journa
l of Applied Physics)J第24
巻第12号(1985年12月)の第L962〜L96
4頁に報告されているが、選択成長に関しては言及され
ていない。
機■族金属と■族元素水素化物を用いる有機金属気相成
長方法を原子層エピタキシャル成長に適用することにつ
いて、雑誌「ジャパニーズ・ジャーナル・オブ・アプラ
イド・フィジクス(Japan−esa Journa
l of Applied Physics)J第24
巻第12号(1985年12月)の第L962〜L96
4頁に報告されているが、選択成長に関しては言及され
ていない。
本発明者はGaAs基板にSin、を被覆して部分的に
開口した基板を用い、開口部のGaAs上への選択的な
成長を原子層エピタキシャル成長方法によって試みた6
操作手順は500℃に設定された上記基板にAsH,、
トリメチルガリウム(TMG)をこの順で別々に供給し
これを繰り返すものであった。しかし。
開口した基板を用い、開口部のGaAs上への選択的な
成長を原子層エピタキシャル成長方法によって試みた6
操作手順は500℃に設定された上記基板にAsH,、
トリメチルガリウム(TMG)をこの順で別々に供給し
これを繰り返すものであった。しかし。
その結果選択性はほとんど得ることができなかった。
ところが、有機金属気相成長技術は■族金属の塩化物(
GaCQなど)を用いる気相成長技術と比較して■族金
属の塩化物を生成させるソース反応の制御などを必要と
しないので制御性が高く生産ライン用の技術として期待
できる。
GaCQなど)を用いる気相成長技術と比較して■族金
属の塩化物を生成させるソース反応の制御などを必要と
しないので制御性が高く生産ライン用の技術として期待
できる。
本発明の目的は制御性の高い有機金属気相成長方法の上
述の欠点を克服し、m−v族化合物半導体層をm−v族
化合物半導体上に選択的に形成しうる■−■族化合物半
導体気相成長方法を提供することにある。
述の欠点を克服し、m−v族化合物半導体層をm−v族
化合物半導体上に選択的に形成しうる■−■族化合物半
導体気相成長方法を提供することにある。
本発明は■族元素の有機揮発性化合物と塩化水素ガスと
■族元素の揮発性化合物とをこの順序にしたがって交互
に基板上に供給することを特徴とする■−■族化合物半
導体の気相成長方法である。
■族元素の揮発性化合物とをこの順序にしたがって交互
に基板上に供給することを特徴とする■−■族化合物半
導体の気相成長方法である。
有機金属原料を用いた従来の原子層エピタキシャル成長
技術では1例えばTMGを用いたGaAsの成長は所定
の温度に設定された基板上にAsH,とTMGとの供給
を順に繰り返すことによって行われる。
技術では1例えばTMGを用いたGaAsの成長は所定
の温度に設定された基板上にAsH,とTMGとの供給
を順に繰り返すことによって行われる。
A s II 、とTMGとの供給切替の間に分離のた
めに原料無供給の時間を設けても良い。しかし、TMG
は弱い電子供与性のサイトにも吸着し、モノメチルガリ
ウムへと分解するので、Sin、をマスクとしたGaA
s基板上でSiO□上にも粒状あるいは多結晶膜のGa
Asが析出する。そこでAsH,の供給前にHCQを加
えればGaAs面の強い電子供与性サイトであるAs原
子に吸着したTMGはGaCQ となって表面に吸着
し、SiO□上の弱い電子供与性サイトに吸着したTM
GはGaCQ となって脱離し、GaAs面上にのみ
GaCQ を吸着させることができる。この後AsH
,を供給すればGaAsがGaAs面上にのみ成長する
。
めに原料無供給の時間を設けても良い。しかし、TMG
は弱い電子供与性のサイトにも吸着し、モノメチルガリ
ウムへと分解するので、Sin、をマスクとしたGaA
s基板上でSiO□上にも粒状あるいは多結晶膜のGa
Asが析出する。そこでAsH,の供給前にHCQを加
えればGaAs面の強い電子供与性サイトであるAs原
子に吸着したTMGはGaCQ となって表面に吸着
し、SiO□上の弱い電子供与性サイトに吸着したTM
GはGaCQ となって脱離し、GaAs面上にのみ
GaCQ を吸着させることができる。この後AsH
,を供給すればGaAsがGaAs面上にのみ成長する
。
以下に本発明の実施例について詳細に説明する。
2インチGaAs(100)基板上にSin□を被覆し
、その被覆に3m間隔で100声×1100tの窓を開
けGaAs面を露出した。この基板を横型の低圧MOV
PE装置に載置し、+1.ガス流量を約5Q/lll1
n、反応管内圧力を100torrとしてRF加熱によ
ってカーボンサセプタ上Sin、でマスクされたGaA
s基板を470℃に保った。なお、反応管内には1.l
X10−”torrの分圧のAsH,を供給した。しか
る後、 AsH,の供給を停止し、9.85X10−3
torrの分圧のTMGを3秒間供給した。 TMGの
供給を停止した後、I X 10−’torrの分圧の
HCQを2秒間供給し5た。次いでH(l供給を停止し
1.I X 10″″” torrの分圧のA s H
、を4秒間供給した。この順序にしたがってTMG、
HCQ、、 As)I、の供給を1000回繰り返した
。
、その被覆に3m間隔で100声×1100tの窓を開
けGaAs面を露出した。この基板を横型の低圧MOV
PE装置に載置し、+1.ガス流量を約5Q/lll1
n、反応管内圧力を100torrとしてRF加熱によ
ってカーボンサセプタ上Sin、でマスクされたGaA
s基板を470℃に保った。なお、反応管内には1.l
X10−”torrの分圧のAsH,を供給した。しか
る後、 AsH,の供給を停止し、9.85X10−3
torrの分圧のTMGを3秒間供給した。 TMGの
供給を停止した後、I X 10−’torrの分圧の
HCQを2秒間供給し5た。次いでH(l供給を停止し
1.I X 10″″” torrの分圧のA s H
、を4秒間供給した。この順序にしたがってTMG、
HCQ、、 As)I、の供給を1000回繰り返した
。
成長装置から取り出した基板のSin、上には光学顕微
鏡下のa察においてもGaAsの析出を見出すことはで
きなかった。次に、窓部を含むようにGaAs基板をへ
き関し、(110)面をSEMによって観察し。
鏡下のa察においてもGaAsの析出を見出すことはで
きなかった。次に、窓部を含むようにGaAs基板をへ
き関し、(110)面をSEMによって観察し。
GaAs成長層の厚さ1800人を測定したところ、窓
内の周辺部でGaAs成長層が厚くなるというような異
常成長は観察されず平坦な選択成長膜が得られた。
内の周辺部でGaAs成長層が厚くなるというような異
常成長は観察されず平坦な選択成長膜が得られた。
実施例ではGaAsの選択成長のみを示したが、本発明
は他の■−■族化合物半導体の選択成長にも適用できる
のはいうまでもない。
は他の■−■族化合物半導体の選択成長にも適用できる
のはいうまでもない。
以上のように本発明によれば、制御性の高く。
生産ラインに取り入れて有効な有機金属を原料とした原
子層エピタキシャル成長法を用いてGaAsの完全な選
択成長層を得ることができ、ひいては半導体の生産性向
上を図ることができる効果を有する。
子層エピタキシャル成長法を用いてGaAsの完全な選
択成長層を得ることができ、ひいては半導体の生産性向
上を図ることができる効果を有する。
Claims (1)
- (1)III族元素の有機揮発性化合物と、塩化水素ガス
と、V族元素の揮発性化合物とをこの順序に従って交互
に基板上に供給することを特徴とするIII−V族化合物
半導体の気相成長方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14054786A JPS62296415A (ja) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | 3−v族化合物半導体の気相成長方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14054786A JPS62296415A (ja) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | 3−v族化合物半導体の気相成長方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62296415A true JPS62296415A (ja) | 1987-12-23 |
Family
ID=15271212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14054786A Pending JPS62296415A (ja) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | 3−v族化合物半導体の気相成長方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62296415A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0573269A2 (en) * | 1992-06-02 | 1993-12-08 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method of preparing compound semiconductor |
-
1986
- 1986-06-16 JP JP14054786A patent/JPS62296415A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0573269A2 (en) * | 1992-06-02 | 1993-12-08 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method of preparing compound semiconductor |
EP0573269A3 (ja) * | 1992-06-02 | 1994-02-23 | Mitsubishi Chem Ind | |
US5622559A (en) * | 1992-06-02 | 1997-04-22 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method of preparing compound semiconductor |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kuech et al. | Selective epitaxy in the conventional metalorganic vapor phase epitaxy of GaAs | |
JPH01225114A (ja) | 半導体薄膜の製造方法 | |
JP2005522890A5 (ja) | 非極性窒化ガリウム薄膜における転位の低減 | |
JPH05291140A (ja) | 化合物半導体薄膜の成長方法 | |
JP2789861B2 (ja) | 有機金属分子線エピタキシャル成長方法 | |
JPS62296415A (ja) | 3−v族化合物半導体の気相成長方法 | |
JPH0574724A (ja) | アルミニウム化合物の原子層成長方法 | |
JPH0431396A (ja) | 半導体結晶成長方法 | |
JPH01290221A (ja) | 半導体気相成長方法 | |
JP3159788B2 (ja) | 化合物半導体の結晶成長方法 | |
JP3335671B2 (ja) | 原子層成長による量子細線および量子箱の形成方法 | |
JP2687371B2 (ja) | 化合物半導体の気相成長法 | |
Lee et al. | Atomic layer epitaxy of GaAs and GaAsxP1− x on nominally oriented GaAs (111) substrates with high quality surface and interfaces | |
JPH06177046A (ja) | ヘテロエピタキシャル成長方法 | |
JPH0323294A (ja) | 化合物半導体結晶成長方法 | |
JPS61260622A (ja) | GaAs単結晶薄膜の成長法 | |
JPH01313927A (ja) | 化合物半導体結晶成長方法 | |
JPH01214017A (ja) | 分子線エピタキシアル成長方法及び装置 | |
JP2753832B2 (ja) | 第▲iii▼・v族化合物半導体の気相成長法 | |
JPH01173708A (ja) | 半導体素子 | |
Pitts et al. | Arsine flow requirement for the flow modulation growth of high purity GaAs using adduct‐grade triethylgallium | |
JP2620546B2 (ja) | 化合物半導体のエピタキシヤル層の製造方法 | |
JPS63222420A (ja) | ▲iii▼−▲v▼族化合物半導体の原子層エピタキシヤル成長方法 | |
JPH02203517A (ja) | 3―v族化合物半導体の選択気相エピタキシャル成長方法 | |
JP3047523B2 (ja) | 選択エピタキシャル成長方法 |