JPS62295032A - エレクトロクロミツク表示装置 - Google Patents
エレクトロクロミツク表示装置Info
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- JPS62295032A JPS62295032A JP61139448A JP13944886A JPS62295032A JP S62295032 A JPS62295032 A JP S62295032A JP 61139448 A JP61139448 A JP 61139448A JP 13944886 A JP13944886 A JP 13944886A JP S62295032 A JPS62295032 A JP S62295032A
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Landscapes
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はエレクトロクコミック表示装置（以下、ＥＣＤ
と記す）に関する。
と記す）に関する。
本発明は、電気的酸化還元により色調の変化が行われる
現象（エレクトロクロミズム）を示す物質（以下、ＥＣ
物質と記す）の薄膜を有する電極と対向電極、との間に
電圧を印加することによって表示を行うようにしたＥＣ
Ｄにおいて、２種の有機ＥＣ物質の共蒸着によって蒸着
膜を形成することにより、 低消費電力で青色を得ることができ、しかも着色物質が
電解液中に溶は出しにくいようにしたものである。
現象（エレクトロクロミズム）を示す物質（以下、ＥＣ
物質と記す）の薄膜を有する電極と対向電極、との間に
電圧を印加することによって表示を行うようにしたＥＣ
Ｄにおいて、２種の有機ＥＣ物質の共蒸着によって蒸着
膜を形成することにより、 低消費電力で青色を得ることができ、しかも着色物質が
電解液中に溶は出しにくいようにしたものである。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕有機
材料をＥＣ物質として用いた従来０ＥＣＤにおいては、
ＥＣ物質が溶液に溶解している溶液溶解型のものが主で
あった。
材料をＥＣ物質として用いた従来０ＥＣＤにおいては、
ＥＣ物質が溶液に溶解している溶液溶解型のものが主で
あった。
このタイプの欠点は、全固体型が原理的に不可能なこと
、及び、任意の色を発色させることが困難であること、
そして、着色状態において、電極上からのＥＣ物質の流
出による表示ボケがおこりやすいことにある。
、及び、任意の色を発色させることが困難であること、
そして、着色状態において、電極上からのＥＣ物質の流
出による表示ボケがおこりやすいことにある。
また、高分子中にＥＣ物質が固定化されるタイプ０ＥＣ
Ｄでは、完全なドライプロセスで成膜することが困難で
あり、あるいはスピンコード、ディッピング等でＥＣ′
ＪＩｙＪ￥ｔの薄膜が形成されるため、微細なパターン
を形成することが困難であった。
Ｄでは、完全なドライプロセスで成膜することが困難で
あり、あるいはスピンコード、ディッピング等でＥＣ′
ＪＩｙＪ￥ｔの薄膜が形成されるため、微細なパターン
を形成することが困難であった。
本発明者らは上記の問題点に鑑み、鋭意検討の結果、本
発明を完成するに至った。
発明を完成するに至った。
本発明は、テトラチアフルバレン（ＴＴＦ）−テトラシ
アノキノジメタン（Ｔ ＣＮ Ｑ）錯体とテトラシアノ
キノジメタンとの共蒸着による薄膜が被着している表示
電極と、電解質層を介して配置された対向電極とを備え
、前記表示電極と前記対向電極との間に電圧が印加され
るＥＣＤに係る。
アノキノジメタン（Ｔ ＣＮ Ｑ）錯体とテトラシアノ
キノジメタンとの共蒸着による薄膜が被着している表示
電極と、電解質層を介して配置された対向電極とを備え
、前記表示電極と前記対向電極との間に電圧が印加され
るＥＣＤに係る。
本発明の表示電極はガラス、プラスチック等からなる基
板上に酸化スズ、酸化インジウム−酸化スズ（以下、Ｉ
ＴＯと記す）からなる透明電極薄膜を被着させ、この薄
膜上にＴＴＦ−ＴＣＮＱＣＮ上ＴＣＮＱとからなる薄膜
を真空蒸着法で蒸着形成して得ることができる。この場
合、ＴＴＦ−ＴＣＮＱＣＮ上ＴＣＮＱとをまぜ込んで一
つのタングステンボートにのせるか、又は別々のタング
ステンボートにそれぞれのせて真空蒸着を行うが、別々
のタングステンボートにのせる方が、所望の薄膜組成を
正確に得ることができるので好ましい。
板上に酸化スズ、酸化インジウム−酸化スズ（以下、Ｉ
ＴＯと記す）からなる透明電極薄膜を被着させ、この薄
膜上にＴＴＦ−ＴＣＮＱＣＮ上ＴＣＮＱとからなる薄膜
を真空蒸着法で蒸着形成して得ることができる。この場
合、ＴＴＦ−ＴＣＮＱＣＮ上ＴＣＮＱとをまぜ込んで一
つのタングステンボートにのせるか、又は別々のタング
ステンボートにそれぞれのせて真空蒸着を行うが、別々
のタングステンボートにのせる方が、所望の薄膜組成を
正確に得ることができるので好ましい。
本発明の対向電極はガラス、プラスチック等からなる基
板上に導電体からなる電極薄膜を被着させて得ることが
できる。
板上に導電体からなる電極薄膜を被着させて得ることが
できる。
本発明の電解質はにＢ−、ＭＣＩ 、 ＫＮ（ｈなどの
水溶液又は高分子固体電解質、例えばポリスチレンスル
ホン酸を用いることができる。
水溶液又は高分子固体電解質、例えばポリスチレンスル
ホン酸を用いることができる。
以下、本発明を実施例につき更に詳細に説明する。
スＪｌ引１
本実施例０ＥＣＤは、透明ＩＴＯ電極層及びＴＴＦ−Ｔ
ＣＮＱＣＮ上ＴＣＮＱとの共蒸着膜が被着された透明ガ
ラス基板を接着剤によりスペーサを介して固着してセル
が構成され、電極層は直流電源に接続されている。セル
中には電解質とじて塩化カリウム水溶液が封入されてい
る。
ＣＮＱＣＮ上ＴＣＮＱとの共蒸着膜が被着された透明ガ
ラス基板を接着剤によりスペーサを介して固着してセル
が構成され、電極層は直流電源に接続されている。セル
中には電解質とじて塩化カリウム水溶液が封入されてい
る。
共蒸着膜の形成は、Ｔ Ｔ Ｆ Ｔ ＣＮ Ｑ ｔｆ
体５０ｍｇ及びＴＣＮＱ５０ｍｇを一つのタングステン
ボートにのせ、３ Ｘ Ｉ Ｑ−５ｍＨｇで２５Ａの抵
抗加熱電流を２０分間通じて真空蒸着法により行った。
体５０ｍｇ及びＴＣＮＱ５０ｍｇを一つのタングステン
ボートにのせ、３ Ｘ Ｉ Ｑ−５ｍＨｇで２５Ａの抵
抗加熱電流を２０分間通じて真空蒸着法により行った。
この際、蒸着膜を形成すべきＩＴＯ電極と蒸着源との距
離は２５ｃｍとした。
離は２５ｃｍとした。
その結果、ＩＴＯ電極上に淡褐色の薄膜が形成され、こ
の薄膜の膜厚をタリステップにより測定したところ約１
，２００人であった。
の薄膜の膜厚をタリステップにより測定したところ約１
，２００人であった。
次にこうして電極上に形成された蒸着膜のＥＣ物質とし
ての特性を調べるため、この電極を用いて１Ｍ塩化カリ
ウム水溶液中でＡｇ／ＡｇＣｌ電極を参照電極としてサ
イクリックポルタモグラムを測定した。これを第１Ａ図
に示す。
ての特性を調べるため、この電極を用いて１Ｍ塩化カリ
ウム水溶液中でＡｇ／ＡｇＣｌ電極を参照電極としてサ
イクリックポルタモグラムを測定した。これを第１Ａ図
に示す。
また、比較のため、Ｔ Ｔ Ｆ Ｔ ＣＮ Ｑ 錯体
のみを同様に真空蒸着して得られた蒸着膜につき上記と
同様にして得られたサイクリックポルタモグラムを第１
Ｂ図に示す。
のみを同様に真空蒸着して得られた蒸着膜につき上記と
同様にして得られたサイクリックポルタモグラムを第１
Ｂ図に示す。
これらのグラフから、共蒸着膜の還元電位が、ＴＴＦ−
ＴＣＮＱＣＮ上みの蒸着膜に比べ、より貴にあり、従っ
て、還元するためのエネルギーが小さくて済んでいるこ
とがわかる。
ＴＣＮＱＣＮ上みの蒸着膜に比べ、より貴にあり、従っ
て、還元するためのエネルギーが小さくて済んでいるこ
とがわかる。
このため、本実施例の蒸着膜ではＴＴＦ−ＴＣＮＱＣＮ
上みの蒸着膜より低消費電力で還元による青色が得られ
る。
上みの蒸着膜より低消費電力で還元による青色が得られ
る。
一方、本実施例の蒸着膜は、ＴＣＮＱのみの蒸着膜に比
べ、水溶液中への着色ＥＣ物質の溶出が大幅に抑えられ
ていることがわかった。
べ、水溶液中への着色ＥＣ物質の溶出が大幅に抑えられ
ていることがわかった。
大隻桝主二↓
本実施例では、ＴＣＮＱとＴＴＦ−ＴＣＮＱＣＮ上共蒸
着比を変えて、第１表に示す条件で真空蒸着を行って共
蒸着膜を得た。
着比を変えて、第１表に示す条件で真空蒸着を行って共
蒸着膜を得た。
第１表
［−
「−
このようにして得られた蒸着膜のサイクリックポルタモ
グラムを実施例１と同様にして測定したところ、いずれ
も実施例１の場合とほぼ同じ特性を示した。
グラムを実施例１と同様にして測定したところ、いずれ
も実施例１の場合とほぼ同じ特性を示した。
本発明のＥＣＤは、表示電極上に有機ＥＣ物質からなる
薄膜が、ＴＴＦ−ＴＣＮＱ錯体とＴＣＮＱとの共蒸着に
より形成されているようにしている。
薄膜が、ＴＴＦ−ＴＣＮＱ錯体とＴＣＮＱとの共蒸着に
より形成されているようにしている。
このため、フリーなＴＣＮＱがＴＴＦ−ＴＣＮＱ錯体中
に分散していることにより、ＴＴＦ−ＴＣＮＱ錯体のみ
の薄膜に比べ、より低消費電力で青色発色が実現され、
更に、ＴＣＮＱ単独の蒸着膜に比べても、着色ＥＣ物質
が水溶液系電解液に溶は出すのが大幅に抑制される。
に分散していることにより、ＴＴＦ−ＴＣＮＱ錯体のみ
の薄膜に比べ、より低消費電力で青色発色が実現され、
更に、ＴＣＮＱ単独の蒸着膜に比べても、着色ＥＣ物質
が水溶液系電解液に溶は出すのが大幅に抑制される。
第１Ａ図及び第１Ｂ図はそれぞれＴＴＦ−ＴＣＮＱ錯体
とＴＣＮＱとを共蒸着して得られた薄膜のポルタモグラ
ム及びＴ Ｔ Ｆ Ｔ ＣＮ Ｑ １８体のみを真空
蒸着して得られた薄膜のポルタモグラムを表わす。
とＴＣＮＱとを共蒸着して得られた薄膜のポルタモグラ
ム及びＴ Ｔ Ｆ Ｔ ＣＮ Ｑ １８体のみを真空
蒸着して得られた薄膜のポルタモグラムを表わす。
Claims (1)
- テトラチアフルバレン−テトラシアノキノジメタン錯体
とテトラシアノキノジメタンとの共蒸着による薄膜が被
着している表示電極と、電解質層を介して配置された対
向電極とを備えたエレクトロクロミック表示装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61139448A JPH0785148B2 (ja) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61139448A JPH0785148B2 (ja) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62295032A true JPS62295032A (ja) | 1987-12-22 |
| JPH0785148B2 JPH0785148B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
ID=15245439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61139448A Expired - Fee Related JPH0785148B2 (ja) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | エレクトロクロミツク表示装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0785148B2 (ja) |
-
1986
- 1986-06-16 JP JP61139448A patent/JPH0785148B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0785148B2 (ja) | 1995-09-13 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |