JPS62280853A - 電子写真用有機感光体 - Google Patents
電子写真用有機感光体Info
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
−し一発墨９１す順Ｔ区皿
（産業上の利用分野）
本発明は電子写真用有機感光体、特に、感光層に絶縁破
壊によるピンホールが発生せず、感光層と基体との接着
性が良好であり２ しかも感光層の残留電位が効果的に
除去され得る電子写真用有機感光体に関する。
壊によるピンホールが発生せず、感光層と基体との接着
性が良好であり２ しかも感光層の残留電位が効果的に
除去され得る電子写真用有機感光体に関する。
（従来の技術）
有機窓光体を使用する電子写真複写過程では。
感光層の表面がある極性のコロナ放電などにより帯電さ
れる。次いでこり裏面に画像露光がなされ。
れる。次いでこり裏面に画像露光がなされ。
感光層中に電荷（電子または正孔）が発生する。
この電荷の感光層表面への移動により、感光層表面の電
荷が中和され、それにより原稿画像に対応する静電潜像
が形成される。
荷が中和され、それにより原稿画像に対応する静電潜像
が形成される。
しかし、基体と感光層との接着性が悪いことから、感光
層が基体から剥離しやすい。基体の凹凸が原因で、感光
層に絶縁破壊によるピンホールが発生ずるおそれもある
。ピンホールの発生により。
層が基体から剥離しやすい。基体の凹凸が原因で、感光
層に絶縁破壊によるピンホールが発生ずるおそれもある
。ピンホールの発生により。
有機窓光体の耐久性が低下する。
このような欠点を解決するために、基体と感光層との間
に下引き層を設けて、基体から感光層への電荷の注入を
防止する試みがなされている。下引き層としては、電気
絶縁性のブロッキング層を基体」ニに設けることも考え
られるが、この場合は。
に下引き層を設けて、基体から感光層への電荷の注入を
防止する試みがなされている。下引き層としては、電気
絶縁性のブロッキング層を基体」ニに設けることも考え
られるが、この場合は。
下引き層に電荷が蓄積され、残留電位となって画像にか
ぶりが発生する。また、露光時の光応答性を上げるため
、感光層中に発生した電荷を速やかに基体側に逃がす必
要がある。それゆえ、下引き層は導電性と絶縁性の二面
性を有する必要がある。
ぶりが発生する。また、露光時の光応答性を上げるため
、感光層中に発生した電荷を速やかに基体側に逃がす必
要がある。それゆえ、下引き層は導電性と絶縁性の二面
性を有する必要がある。
これら下引き層には２例えば、導電性基体にアルマイト
処理を施した酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ：ｌ）層があ
る。しかし、アルマイト処理は煩雑であり。
処理を施した酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ：ｌ）層があ
る。しかし、アルマイト処理は煩雑であり。
そのために、得られた有機窓光体が高価となる。
他方、下引き層には各種樹脂が用いられているものの、
残留電位の除去が充分でない。従来より。
残留電位の除去が充分でない。従来より。
下引き層に使用されている大半の樹脂は、電気伝導機構
がイオン伝導であり、この樹脂を用いた下引き層は、低
温低湿時には、常温下に比べて抵抗値が高くなる。その
ために、低温低湿時における感光層の残留電位が、常温
下での残留電位に比べて高くなる。下引き層は基体およ
び感光層との接着性にも欠けている。それゆえ、感光層
と基体との接着性が悪い。感光層のピンホール発生も防
止され得ない。
がイオン伝導であり、この樹脂を用いた下引き層は、低
温低湿時には、常温下に比べて抵抗値が高くなる。その
ために、低温低湿時における感光層の残留電位が、常温
下での残留電位に比べて高くなる。下引き層は基体およ
び感光層との接着性にも欠けている。それゆえ、感光層
と基体との接着性が悪い。感光層のピンホール発生も防
止され得ない。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明は上記従来の問題点を解決するものであり、その
目的とするところは、感光層にピンホールが発生するこ
とのない電子写真用有機感光体を堤供することにある。
目的とするところは、感光層にピンホールが発生するこ
とのない電子写真用有機感光体を堤供することにある。
本発明の他の目的は、怒光層の残留電位が効果的に除去
され得る電子写真用有機感光体を提供することにある。
され得る電子写真用有機感光体を提供することにある。
本発明のさらに他の目的は、低温低湿時における感光層
の残留電位が、常温下での残留電位に比べて高くならず
。
の残留電位が、常温下での残留電位に比べて高くならず
。
そのために、環境安定性に優れた電子写真用有機感光体
を提供することにある。本発明のさらに他の目的は、感
光層と基体との接着性が良好な電子写真用有機感光体を
提供することにある。本発明のさらに他の目的は、簡単
に作製され得る電子写真用有機感光体を提供することに
ある。
を提供することにある。本発明のさらに他の目的は、感
光層と基体との接着性が良好な電子写真用有機感光体を
提供することにある。本発明のさらに他の目的は、簡単
に作製され得る電子写真用有機感光体を提供することに
ある。
（問題点を解決するための手段）
本発明の電子写真用有機感光体は、基体上に下引き層と
感光層とを有する電子写真用有機感光体であって、咳下
引き層が、感光層形成用の溶剤に不溶な分子量３万〜２
０万の高分子と、液高分子１００重量部に対し０〜２０
重量部の世の接着性向上剤とを含有した組成物からなり
、かつ層厚が０．５〜２０μｍであることを特徴とし、
そのことにより上記目的が達成される。
感光層とを有する電子写真用有機感光体であって、咳下
引き層が、感光層形成用の溶剤に不溶な分子量３万〜２
０万の高分子と、液高分子１００重量部に対し０〜２０
重量部の世の接着性向上剤とを含有した組成物からなり
、かつ層厚が０．５〜２０μｍであることを特徴とし、
そのことにより上記目的が達成される。
下引き層に含有される高分子は、感光層形成用の溶剤に
不溶とされる。感光層形成用の溶剤に可溶であれば、基
体上に下引き層および感光層を順次積層する際に、下引
き層に含有される組成物が感光層中に混入して、感光層
の形成が困難となる。
不溶とされる。感光層形成用の溶剤に可溶であれば、基
体上に下引き層および感光層を順次積層する際に、下引
き層に含有される組成物が感光層中に混入して、感光層
の形成が困難となる。
この組成物は、さらに基体および感光層と接着性を有す
る必要がある。基体および感光層との接着性に乏しいと
、感光層が基体から剥離するおそれがある。
る必要がある。基体および感光層との接着性に乏しいと
、感光層が基体から剥離するおそれがある。
上記高分子には９例えば１分子量３万〜２０万のポリビ
ニルピロリドン、分子量３万〜１２万の酢酸セルロース
、分子量３万〜１２万のニトロセルロース、分子量４万
〜９万の１１−ナイロン、ポリビニルピロリドンおよび
接着性向上剤の混合物、酢酸セルロースおよび接着性向
上剤の混合物、ニトロセルロースおよび接着性向上剤の
混合物、１１−ナイロンおよび接着性向上剤の混合物が
ある。
ニルピロリドン、分子量３万〜１２万の酢酸セルロース
、分子量３万〜１２万のニトロセルロース、分子量４万
〜９万の１１−ナイロン、ポリビニルピロリドンおよび
接着性向上剤の混合物、酢酸セルロースおよび接着性向
上剤の混合物、ニトロセルロースおよび接着性向上剤の
混合物、１１−ナイロンおよび接着性向上剤の混合物が
ある。
下引き層に１分子量３万〜２０万、好ましくは９万のポ
リビニルピロリドン；分子団３万〜１２万。
リビニルピロリドン；分子団３万〜１２万。
好ましくは９万の酢酸セルロース；分子団３万〜１２万
、好ましくは９万のニトロセルロース；分子１４万〜９
万、好ましくは６万の１１−ナイロンを用いることによ
り、特に、感光層のピンホールの発生が有効に防止され
得る。その結果、有機感光体の耐久性が向上する。ポリ
ビニルピロリドンの分子量が３万を下まわると、感度の
低下を引き起こし７分子量が２０万を上まわると、樹脂
力ｌ危（なるため、基体から感光層が剥がれやすくなる
。酢酸セルロースの分子量が３万を下まわると１感度の
低下を引き起こし２分子量が１２万を上まわると樹脂が
跪くなるため、基体から感光層が剥がれやすくなる。３
万を下まわるニトロセルロースは。
、好ましくは９万のニトロセルロース；分子１４万〜９
万、好ましくは６万の１１−ナイロンを用いることによ
り、特に、感光層のピンホールの発生が有効に防止され
得る。その結果、有機感光体の耐久性が向上する。ポリ
ビニルピロリドンの分子量が３万を下まわると、感度の
低下を引き起こし７分子量が２０万を上まわると、樹脂
力ｌ危（なるため、基体から感光層が剥がれやすくなる
。酢酸セルロースの分子量が３万を下まわると１感度の
低下を引き起こし２分子量が１２万を上まわると樹脂が
跪くなるため、基体から感光層が剥がれやすくなる。３
万を下まわるニトロセルロースは。
塗膜強度が弱いため、感光層にき裂が発生しやすい。１
２万を上まわるニトロセルロースは、溶媒に熔解しにく
いため、塗膜形成が不能である。１１−ナイロンの分子
量が４万を下まわると傳膜の強度が劣化し２分子量が９
万を上まわると溶媒に溶解しにくいため塗膜の形成が困
難となる。ポリビニルピロリドン、酢酸セルロース、ニ
トロセルロース、 １１−ナイロンの分子量は、上記範
囲内にあって、低くなるほど接着性が増す。
２万を上まわるニトロセルロースは、溶媒に熔解しにく
いため、塗膜形成が不能である。１１−ナイロンの分子
量が４万を下まわると傳膜の強度が劣化し２分子量が９
万を上まわると溶媒に溶解しにくいため塗膜の形成が困
難となる。ポリビニルピロリドン、酢酸セルロース、ニ
トロセルロース、 １１−ナイロンの分子量は、上記範
囲内にあって、低くなるほど接着性が増す。
特に、１１−ナイロンは１通常用いられる樹脂。
例えば８−ナイロンに比べても、温度変化による抵抗値
の変動が小さい。これは、１１−ナイロンが。
の変動が小さい。これは、１１−ナイロンが。
イオン伝導性だけでなく、電子伝導性も有するためと考
えられる。そのために、１１−ナイロンを用いた下引き
層は、低温低湿時にも抵抗値が高くならない。従って、
この下引き層を有する有５ｇ光体は、低温低湿時におけ
る感光層の残留電位が。
えられる。そのために、１１−ナイロンを用いた下引き
層は、低温低湿時にも抵抗値が高くならない。従って、
この下引き層を有する有５ｇ光体は、低温低湿時におけ
る感光層の残留電位が。
常温下の残留電位に比べて高くならず、そのために、こ
の有機感光体は環境安定性に優れている。
の有機感光体は環境安定性に優れている。
下引き層に用いられるポリビニルピロリドン２酢酸セル
ロース、ニトロセルロース、１１−ナイロンにさらに、
接着性向上剤を含有させることにより、特に、基体と感
光層との接着性が著しく向上する。接着性向上剤には１
例えば、８−ナイロン。
ロース、ニトロセルロース、１１−ナイロンにさらに、
接着性向上剤を含有させることにより、特に、基体と感
光層との接着性が著しく向上する。接着性向上剤には１
例えば、８−ナイロン。
ンランカップリング剤、無水フタル酸がある。８−ナイ
ロンおよび無水フタル酸は、ポリビニルピロリドン、酢
酸セルロース、ニトロセルロースおよび１１−ナイロン
に柔軟性を付与し、基体および感光層と下引き層との接
着性を向上させる。ソランカノブリング剤は、ポリビニ
ルピロリドン、酢酸セルロース１ ニトロセルロースお
よヒエ１−ナイロンの基体とのアンカー効果を高める作
用がある。
ロンおよび無水フタル酸は、ポリビニルピロリドン、酢
酸セルロース、ニトロセルロースおよび１１−ナイロン
に柔軟性を付与し、基体および感光層と下引き層との接
着性を向上させる。ソランカノブリング剤は、ポリビニ
ルピロリドン、酢酸セルロース１ ニトロセルロースお
よヒエ１−ナイロンの基体とのアンカー効果を高める作
用がある。
それにより基体および感光層と下引き層との接着性が向
上する。基体および感光層と下引き層との接着性が向上
すれば、感光層と基体との接着性が良好となる。しかし
、ニトロセルロースに対する無水フタル酸、１１−ナイ
ロンに対する８−ナイロンおよびシランカップリング剤
は、接着性向上剤としての効果が乏しい。
上する。基体および感光層と下引き層との接着性が向上
すれば、感光層と基体との接着性が良好となる。しかし
、ニトロセルロースに対する無水フタル酸、１１−ナイ
ロンに対する８−ナイロンおよびシランカップリング剤
は、接着性向上剤としての効果が乏しい。
８−ナイロンは、ポリビニルピロリドン１００重量部に
対し、５〜２０重量部；酢酸セルロース１００重量部に
対し、５〜２０重量部；ニトロセルロース１００重量部
に対し２５〜２０重量部の範囲で含有される。上記範囲
を下まわると、感光層と下引き層との接着性が不足する
。上記範囲を上まわると。
対し、５〜２０重量部；酢酸セルロース１００重量部に
対し、５〜２０重量部；ニトロセルロース１００重量部
に対し２５〜２０重量部の範囲で含有される。上記範囲
を下まわると、感光層と下引き層との接着性が不足する
。上記範囲を上まわると。
ポリビニルピロリドン、酢酸セルロース、ニトロセルロ
ースと８−ナイロンとの相溶性が悪くなり５相分離を起
こすため、感光層と下引き層との接着性がかえって低下
する。シランカップリング剤は。
ースと８−ナイロンとの相溶性が悪くなり５相分離を起
こすため、感光層と下引き層との接着性がかえって低下
する。シランカップリング剤は。
ポリビニルピロリドン１００重量部に対し、０．１〜２
０重量部；酢酸セルロース１００重量部に対し、０．１
〜２０重景部；ニトロセルロース１００重量部に対し。
０重量部；酢酸セルロース１００重量部に対し、０．１
〜２０重景部；ニトロセルロース１００重量部に対し。
０．１〜２０重量部の範囲で含有される。上記範囲を下
まわると、感光層と下引き層との接着性が不足する。上
記範囲を上まわると、ポリビニルピロリドン、酢酸セル
ロース、ニトロセルロースの塗膜形成能が失われるため
、下引き層の形成が不可能となる。無水フタル酸は、ポ
リビニルピロリドン１００重量部に対し、１〜１０重量
部；酢酸セルロース１００重量部に対し、１〜１０重量
部；１１−ナイロン１００重量部に対し２１〜１０重量
部の範囲で含有される。上記範囲を下まわると、感光層
と下引き層との接着性が不足する。上記範囲を上まわる
と。
まわると、感光層と下引き層との接着性が不足する。上
記範囲を上まわると、ポリビニルピロリドン、酢酸セル
ロース、ニトロセルロースの塗膜形成能が失われるため
、下引き層の形成が不可能となる。無水フタル酸は、ポ
リビニルピロリドン１００重量部に対し、１〜１０重量
部；酢酸セルロース１００重量部に対し、１〜１０重量
部；１１−ナイロン１００重量部に対し２１〜１０重量
部の範囲で含有される。上記範囲を下まわると、感光層
と下引き層との接着性が不足する。上記範囲を上まわる
と。
無水フタル酸が、ポリビニルピロリドン、酢酸セルロー
スや１１−ナイロン中で結晶化するため、感光層と下引
き層との接着性がかえって低下する。
スや１１−ナイロン中で結晶化するため、感光層と下引
き層との接着性がかえって低下する。
このような下引き層の層厚は、下引き層に含有される組
成物の種類によって異なる。組成物が。
成物の種類によって異なる。組成物が。
分子量３万〜２０万のポリビニルピロリドンであれば１
層厚は０．５〜２０μｍ、好ましくは１．５〜１５μｍ
；分子量３万〜１２万の酢酸セルロースであれば１層
厚は０．５〜１５μｍ 、好ましくは１．５〜１０．ｃ
ａｍ ；分子量３万〜１２万のニトロセルロースであれ
ば９層厚は０．５〜１５μｍ、好ましくは１〜８μｍ
：分子量４万〜９万の１１−ナイロンであれば１層厚は
０．５〜２０μｍ、好ましくは１．５〜１５μｍ −ポ
リビニルピロリドンと接着性向上剤との混合物であ紅ば
。
層厚は０．５〜２０μｍ、好ましくは１．５〜１５μｍ
；分子量３万〜１２万の酢酸セルロースであれば１層
厚は０．５〜１５μｍ 、好ましくは１．５〜１０．ｃ
ａｍ ；分子量３万〜１２万のニトロセルロースであれ
ば９層厚は０．５〜１５μｍ、好ましくは１〜８μｍ
：分子量４万〜９万の１１−ナイロンであれば１層厚は
０．５〜２０μｍ、好ましくは１．５〜１５μｍ −ポ
リビニルピロリドンと接着性向上剤との混合物であ紅ば
。
層厚は０．５〜２０μｍ、好ましくは１．５〜１５μｍ
；酢酸セルロースと接着性向上剤との混合物であれば
３層厚は０．５〜１５μｍ、好ましくは１′、５〜１０
１１ｍ ；ニトロセルロースと接着性向上剤との混合
物であれば１層１ゾは０．５〜１５μｍ、好ましくは１
〜８μｍ ；１１−ナイロンと接着性向上剤との混合物
であれば。
；酢酸セルロースと接着性向上剤との混合物であれば
３層厚は０．５〜１５μｍ、好ましくは１′、５〜１０
１１ｍ ；ニトロセルロースと接着性向上剤との混合
物であれば１層１ゾは０．５〜１５μｍ、好ましくは１
〜８μｍ ；１１−ナイロンと接着性向上剤との混合物
であれば。
層厚は０．５〜２０μｍ 、好ましくは１．５〜１５μ
ｍ’とされる。
ｍ’とされる。
下引き層の層厚が上記範囲を下まわると、基体から感光
層への電荷の注入が阻止され得ない。基体の凹凸を原画
として、感光層にピンホールが発生しやず（なる。上記
範囲を上まわると、感光層の残留電位が効果的に除去さ
れ得ない。
層への電荷の注入が阻止され得ない。基体の凹凸を原画
として、感光層にピンホールが発生しやず（なる。上記
範囲を上まわると、感光層の残留電位が効果的に除去さ
れ得ない。
本発明の下引き層は、上記組成物を適当な有機溶媒に溶
解させた後、この溶液を導電性基体上に塗布して形成さ
れる。従来のアルマイト処理のような煩雑な操作は要し
ない。
解させた後、この溶液を導電性基体上に塗布して形成さ
れる。従来のアルマイト処理のような煩雑な操作は要し
ない。
導電性基体としては１例えば、アルミニウム。
金、銀、銅、ニッケル、酸化錫、酸化インジュウム、ヨ
ウ化銅などの無ｍ導電体、ポリアセチレン。
ウ化銅などの無ｍ導電体、ポリアセチレン。
ポリピロールなどの有機高分子が使用される。
下引き層には、さらに感光層が積層される。感光層は単
層であってもよいが、電気的特性の向上のため、露光に
より電荷担体を発生する電荷発生層と２発生した電荷担
体を移動させる電荷輸送層とに分けた積層型の感光層が
好ましい。
層であってもよいが、電気的特性の向上のため、露光に
より電荷担体を発生する電荷発生層と２発生した電荷担
体を移動させる電荷輸送層とに分けた積層型の感光層が
好ましい。
電荷発生層に用いられる電荷発生顔料としては。
それ自体公知の有機または無機の光導電性顔料がいずれ
も使用される。これらの顔料のうちでも。
も使用される。これらの顔料のうちでも。
フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、キナクリドン
系顔料、ビラントロン系顔料、ジスアゾ系顔料、トリス
アゾ系顔料などの光導電性有機顔料を単独であるいは２
種以上の組合せで用いることが望ましい。電荷発生層の
層厚は、蒸着膜の場合。
系顔料、ビラントロン系顔料、ジスアゾ系顔料、トリス
アゾ系顔料などの光導電性有機顔料を単独であるいは２
種以上の組合せで用いることが望ましい。電荷発生層の
層厚は、蒸着膜の場合。
１００〜５，０００人の範囲、また樹脂−顔料分散体の
場合、 ３，０００〜３０，０００人の範囲内にあるの
がよい。
場合、 ３，０００〜３０，０００人の範囲内にあるの
がよい。
電荷輸送層に用いられる電荷輸送物質としては。
それ自体公知の正孔輸送物質あるいは電子輸送物質がい
ずれも本発明の目的に使用される。適当な正孔輸送物質
の例は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、フェナントレ
ン、Ｎ−エチルカルバゾール。
ずれも本発明の目的に使用される。適当な正孔輸送物質
の例は、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、フェナントレ
ン、Ｎ−エチルカルバゾール。
２．５−ジフェニル−１，３，４−オキサジアゾール、
２．５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３
，４−オキサジアゾール１ ビス（ジエチルアミノフェ
ニル）−１，３，６−オキサジアゾール、４，４°−ビ
ス（ジエチルアミノ〉＝２．２°−ジメチルトリフェニ
ルメタン、２，４゜５−トリアミノフェニルイミダゾー
ル、２．５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１
，３゜４−トリアゾール、１−フェニル−３−（４−ジ
エチルアミノスチリル）−５−（４−ジエチルアミノフ
ェニル）−２−ピラゾリン、ｐ−ジエチルアミノベンツ
アルデヒド−（ジフェニルヒドラゾン）などであり、適
当な電子輸送物質の例は、２−ニトロ−９−フルオレノ
ン、２．７−シニトロー９−フルオレノン、２，４．７
−ドリニトロー９−フルオレノン、２，４．５．７−テ
トラニトロ−９−フルオレノン、２−ニトロベンゾチオ
フェン。
２．５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３
，４−オキサジアゾール１ ビス（ジエチルアミノフェ
ニル）−１，３，６−オキサジアゾール、４，４°−ビ
ス（ジエチルアミノ〉＝２．２°−ジメチルトリフェニ
ルメタン、２，４゜５−トリアミノフェニルイミダゾー
ル、２．５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１
，３゜４−トリアゾール、１−フェニル−３−（４−ジ
エチルアミノスチリル）−５−（４−ジエチルアミノフ
ェニル）−２−ピラゾリン、ｐ−ジエチルアミノベンツ
アルデヒド−（ジフェニルヒドラゾン）などであり、適
当な電子輸送物質の例は、２−ニトロ−９−フルオレノ
ン、２．７−シニトロー９−フルオレノン、２，４．７
−ドリニトロー９−フルオレノン、２，４．５．７−テ
トラニトロ−９−フルオレノン、２−ニトロベンゾチオ
フェン。
２．４．８−トリニドロチオキサントン１ ジニトロア
ントラセン、ジニトロアクリジン、ジニトロアントラキ
ノンなどである。電荷輸送層の層厚は１〜２００μｍ、
好ましくは５〜５０μｍの範囲とされる。
ントラセン、ジニトロアクリジン、ジニトロアントラキ
ノンなどである。電荷輸送層の層厚は１〜２００μｍ、
好ましくは５〜５０μｍの範囲とされる。
（以下余白）
（実施例）
以下に本発明を実施例について述べる。
去１ｊレー
ポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦ社ｙ１． Ｋ−９０，
分子量９万）１５重量部をメタノール１００重量部に溶
解させ、２４時間攪拌して１５％の下引き層塗工液とし
た。この溶液を、φ７８龍Ｘ ２３０ｍｍで厚さがｌ
、 ５ ａｍのアルミニウム製パイプ上に塗布し、１０
０℃で４０分間乾燥させて１層厚が２μｍの下引き層を
形成した。
分子量９万）１５重量部をメタノール１００重量部に溶
解させ、２４時間攪拌して１５％の下引き層塗工液とし
た。この溶液を、φ７８龍Ｘ ２３０ｍｍで厚さがｌ
、 ５ ａｍのアルミニウム製パイプ上に塗布し、１０
０℃で４０分間乾燥させて１層厚が２μｍの下引き層を
形成した。
メタルフリーフタロシアニン １５ ｆｆｉ ｆ
ｆｌ ｍポリエステル樹脂（ポリエステルアドヘッシゴ
４９５００、デュポン社製）１０重量部テトラヒドロフ
ラン ５０重量部上記処方をボールミル
に入れ、セラミック製ボールを用いて８時間混合・分散
させて電荷発生塗工液とした。この溶？Ｆｌを上記下引
き層上に塗布し。
ｆｌ ｍポリエステル樹脂（ポリエステルアドヘッシゴ
４９５００、デュポン社製）１０重量部テトラヒドロフ
ラン ５０重量部上記処方をボールミル
に入れ、セラミック製ボールを用いて８時間混合・分散
させて電荷発生塗工液とした。この溶？Ｆｌを上記下引
き層上に塗布し。
１００°Ｃで１時間乾燥させて３層厚が１μｍの電荷発
生層を形成した。
生層を形成した。
ポリカーボネート（パンライトし−１２５０，奇人社製
）２０重量部 ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニルヒド
ラゾン １３重量部ジクロルメタ
ン ８０重量部上記処方をボールミ
ルに入れ、４時間混合させた後、シクロへキサノン１０
重量部を加えてさらに４時間混合し、電荷輸送塗工液と
した。この溶液を上記電荷発生層上に塗布し、１００°
Ｃで１時間乾燥させて２層厚が１７μｍの電荷輸送層を
形成した。
）２０重量部 ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニルヒド
ラゾン １３重量部ジクロルメタ
ン ８０重量部上記処方をボールミ
ルに入れ、４時間混合させた後、シクロへキサノン１０
重量部を加えてさらに４時間混合し、電荷輸送塗工液と
した。この溶液を上記電荷発生層上に塗布し、１００°
Ｃで１時間乾燥させて２層厚が１７μｍの電荷輸送層を
形成した。
このように作製された有機感光体の感度を９次のような
条件下で測定した。
条件下で測定した。
測定モード スタティック測定感光体の
表面速度 １４０ｍｍ／ｓｅｃコロナ流
れ込み電流 −４０μＡ光源
ハロゲンランプ光源温度
３０００ Ｋ光ＩＦ
０．９２ｍＷ／ｃＩ１１測定の結果、感
度（Ｅ ・１／２）は、 ３．５ Ｘ １０−’ｍＪ
／Ｃｌ１１であった・ この有機感光体にセロハンテープによる′Ｆ、１１ 離
テスト（ＪＩＳ Ｚ １５２２）を行なったところ、基
体と感光層との接着性は良好であった。
表面速度 １４０ｍｍ／ｓｅｃコロナ流
れ込み電流 −４０μＡ光源
ハロゲンランプ光源温度
３０００ Ｋ光ＩＦ
０．９２ｍＷ／ｃＩ１１測定の結果、感
度（Ｅ ・１／２）は、 ３．５ Ｘ １０−’ｍＪ
／Ｃｌ１１であった・ この有機感光体にセロハンテープによる′Ｆ、１１ 離
テスト（ＪＩＳ Ｚ １５２２）を行なったところ、基
体と感光層との接着性は良好であった。
この有機感光体を、複写機（三田工業社製、ＤＣ−１１
１）に装着し、 １ｏｏｏ枚のコピーを行なったところ
。
１）に装着し、 １ｏｏｏ枚のコピーを行なったところ
。
顕微鏡による観察でもピンホールの発生は全く認められ
なかった。
なかった。
１新１随ｌ
ポリビニルピロリドンに代えて酢酸セルロース（ダイセ
ル化学工業社製、分子量９万）を用いたこと以外は、実
施例１と同様にして有機感光体を作製した。
ル化学工業社製、分子量９万）を用いたこと以外は、実
施例１と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．５ Ｘ １０” ’ｍＪ ／ ｃ［
Ｉ！であった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認め
られなかった。
ところ、感度は３．５ Ｘ １０” ’ｍＪ ／ ｃ［
Ｉ！であった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認め
られなかった。
去考蔓引ｌ
ポリビニルピロリドンに代えてニトロセルロース（分子
量９万）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして有
機感光体を作製した。
量９万）を用いたこと以外は、実施例１と同様にして有
機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．５Ｘ１０−’ｍＪ／ｃａ！であった
。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０００枚
のコピー後もピンホールの発生は全く認められなかった
。
ところ、感度は３．５Ｘ１０−’ｍＪ／ｃａ！であった
。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０００枚
のコピー後もピンホールの発生は全く認められなかった
。
実ＪＩ化先
ポリビニルピロリドンに代えて１１−ナイロン（日本リ
ルサンブラタボンド社製、 １２７６、分子量６万）を
用いたこと以外は、実施例１と同様にして有機感光体を
作製した。
ルサンブラタボンド社製、 １２７６、分子量６万）を
用いたこと以外は、実施例１と同様にして有機感光体を
作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．５Ｘ１０−’ｍＪ／ｃ＋＋１であっ
た。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０００
枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められなかっ
た。
ところ、感度は３．５Ｘ１０−’ｍＪ／ｃ＋＋１であっ
た。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０００
枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められなかっ
た。
ス４１泳ｉ
ポリビニルピロリドンを１０重量部とし、８−ナイロン
（帝国化学社製、トレジンＦ−３０） ２重量部を用
いたこと以外は、実施例１と同様にして有機感光体を作
製した。
（帝国化学社製、トレジンＦ−３０） ２重量部を用
いたこと以外は、実施例１と同様にして有機感光体を作
製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．５ Ｘ １０−’ｍＪ ／ ｃ−で
あった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０
００枚のコピー後もピンホールの発生は全（認められな
かった。
ところ、感度は３．５ Ｘ １０−’ｍＪ ／ ｃ−で
あった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０
００枚のコピー後もピンホールの発生は全（認められな
かった。
大流」レー
ポリビニルピロリドンを１０重量部とし、シランカップ
リング剤（Ａ−１８７、日本ユニカ社製）０，２重足部
を用いたこと以外は、実施例１と同様にして有機感光体
を作製した。
リング剤（Ａ−１８７、日本ユニカ社製）０，２重足部
を用いたこと以外は、実施例１と同様にして有機感光体
を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．５ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃｔ
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められ
なかった。
ところ、感度は３．５ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃｔ
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められ
なかった。
天１１湧Ｌ
ポリビニルピロリドンを１０重量部とし、無水フタル酸
０．５重量部を用いたこと以外は、実施例１と同様５こ
して有機感光体を作製した。
０．５重量部を用いたこと以外は、実施例１と同様５こ
して有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．７ Ｘ １０−’ｍＪ ／ ｃ這で
あった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０
００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められな
かった。
ところ、感度は３．７ Ｘ １０−’ｍＪ ／ ｃ這で
あった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０
００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められな
かった。
犬」Ｉ１影
酢酸セルロースを１０重世部とし、８−ナイロン（帝国
化学社製、トレジンＦ−３０） １重量部を用いたこ
と以外は、実施例２と同様にして有機感光体を作製した
。
化学社製、トレジンＦ−３０） １重量部を用いたこ
と以外は、実施例２と同様にして有機感光体を作製した
。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．５ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃ！
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められ
なかった。
ところ、感度は３．５ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃ！
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められ
なかった。
実施例９
酢酸セルロースを１０重量部とし、シラン力・７ブリン
グ剤（Ａ−１８７、日本ユニカ社製）０．２重量部を用
いたこと以外は、実施例２と同様にして有機感光体を作
製した。
グ剤（Ａ−１８７、日本ユニカ社製）０．２重量部を用
いたこと以外は、実施例２と同様にして有機感光体を作
製した。
この有ａ＝光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．５ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ＣＩ
ｌ＋であった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認め
られなかった。
ところ、感度は３．５ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ＣＩ
ｌ＋であった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認め
られなかった。
去新Ｉ町Ａ
酢酸セルロースを１０重量部とし、無水フタル酸０．５
重量部を用いたくと以外は、実施例２と同様にして有機
感光体を作製した。
重量部を用いたくと以外は、実施例２と同様にして有機
感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．６Ｘ １０−’ｍＪ／ ｃａｔであ
った。基体と感光層との接着性は良好であり、 １００
０枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められなか
った。
ところ、感度は３．６Ｘ １０−’ｍＪ／ ｃａｔであ
った。基体と感光層との接着性は良好であり、 １００
０枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められなか
った。
天逼■引は
ニトロセルロースを１００重世部とし、８−ナイロン（
帝国化学社製、トレジンＦ−３０） １０重量部をメタ
ノール１０００重量部に溶解させたこと以外は。
帝国化学社製、トレジンＦ−３０） １０重量部をメタ
ノール１０００重量部に溶解させたこと以外は。
実施例３と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．４ Ｘ １０−’ｍＪ ／ ｃｒ＋
Ｉであっ−た。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認め
られなかった。
ところ、感度は３．４ Ｘ １０−’ｍＪ ／ ｃｒ＋
Ｉであっ−た。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認め
られなかった。
次新ｌ汁浮
ニトロ重量ロース全１０重景部とし、シラン力・ノブリ
ング剤（Ａ−１８７、日本ユニカ社製）０．５重世部を
用いたこと以外は、実施例３と同様にして有機感光体を
作製した。
ング剤（Ａ−１８７、日本ユニカ社製）０．５重世部を
用いたこと以外は、実施例３と同様にして有機感光体を
作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．４ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃｆ
ｄであった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認めら
れなかった。
ところ、感度は３．４ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃｆ
ｄであった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認めら
れなかった。
去１則
１１−ナイロンを１０重量部とし、無水フクル酸０．５
重量部を用いたこと以外は、実施例４と同様にして有機
感光体を作製した。
重量部を用いたこと以外は、実施例４と同様にして有機
感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．５ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ＣＩ
＋１であった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認め
られなかった。
ところ、感度は３．５ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ＣＩ
＋１であった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認め
られなかった。
犬１」敷４
ポリビニルピロリドンの分子量を１５万としたこと以外
は、実施例１と同様にして有機感光体を作製した。
は、実施例１と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は２．９ Ｘ １０−’ｍＪ ／ ｃｒＡ
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められ
なかった。
ところ、感度は２．９ Ｘ １０−’ｍＪ ／ ｃｒＡ
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められ
なかった。
実施例１５
酢酸セルロースの分子量を５万としたこと以外は、実施
例２と同様にして有機感光体を作製した。
例２と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．９ Ｘ １０−’ｍＪ ／ ｃｎｔ
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められ
なかった。
ところ、感度は３．９ Ｘ １０−’ｍＪ ／ ｃｎｔ
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められ
なかった。
去ｊ１牝則
ニトロセルロースの分子量を５万としたこと以外は、実
施例３と同様にして有機感光体を作製した。
施例３と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．４ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃｉ
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 ｉ
ｏｏ。
ところ、感度は３．４ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃｉ
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 ｉ
ｏｏ。
枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められなかっ
た。
た。
天ＪＩ Ｎｉｌ巳
１１−ナイロンの分子量を８万としたこと以外は。
実施例４と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ９感度は３．７Ｘ１０−’ｍＪ／ｃｕｌであった
。基体と感光層との接着性は良好であり、 ｔｏｏ。
ところ９感度は３．７Ｘ１０−’ｍＪ／ｃｕｌであった
。基体と感光層との接着性は良好であり、 ｔｏｏ。
枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められなかっ
た。
た。
実尉Ｉ生団
下引き層の層厚を１５μｍとしたこと以外は、実施例１
と同様にして有機感光体を作製した。
と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は４．ＯＸ １０” ’ｍＪ ／ ｃｒ＆
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００′枚のコピー後もピンホールの発生は全く認めら
れなかった。
ところ、感度は４．ＯＸ １０” ’ｍＪ ／ ｃｒ＆
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００′枚のコピー後もピンホールの発生は全く認めら
れなかった。
犬１１１胆
下引き層の層厚を１５μｍとしたこと以外は、実施例２
と同様にして有機感光体を作製した。
と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は５． ＯＸ １０− ’ｍＪ ／ ｃｏ
ｔであった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認めら
れなかった。
ところ、感度は５． ＯＸ １０− ’ｍＪ ／ ｃｏ
ｔであった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認めら
れなかった。
実新Ｕ比但
下引き層の層厚を１５μｍとしたこと以外は、実施例３
と同様にして有機感光体を作製した。
と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ１感度は３．８ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃｍ
！であった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認めら
れなかった。
ところ１感度は３．８ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃｍ
！であった。基体と感光層との接着性は良好であり、
１０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認めら
れなかった。
ス新ｌル狭
下引き層の層厚を１０μｍとしたこと以外は、実施例４
と同様にして有機感光体を作製した。
と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は４．Ｏｘ １０− ’ｍＪ ／ ＣＩｌ
＋であった。基体と感光層との接着性は良好であり、
ｔｏｏ。
ところ、感度は４．Ｏｘ １０− ’ｍＪ ／ ＣＩｌ
＋であった。基体と感光層との接着性は良好であり、
ｔｏｏ。
枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められなかっ
た。
た。
犬ＪＬｔルワ
下引き層の層厚を１０μｍとしたこと以外は、実施例日
と同様にして有機感光体を作製した。
と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は４゜４ Ｘ ＩＦ ’ｍＪ ／ ｃｎＴ
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められ
なかった。
ところ、感度は４゜４ Ｘ ＩＦ ’ｍＪ ／ ｃｎＴ
であった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １
０００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められ
なかった。
夫１貧彫阻
下引き層の層厚を１０μｍとしたこと以外は、実施例１
１と同様にして有機感光体を作製した。
１と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．７Ｘ１０−’ｍＪ／ｃ己であった。
ところ、感度は３．７Ｘ１０−’ｍＪ／ｃ己であった。
基体と感光層との接着性は良好であり、 １０００枚の
コピー後もピンホールの発生は全く認められなかった。
コピー後もピンホールの発生は全く認められなかった。
去■ｌ用■
下引き層の層厚を１０μｍとしたこと以外は、実施例１
３と同様にして有機感光体を作製した。
３と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は４゜ＯＸ １０− ’ｍＪ ／ ｃＩＩ
Ｉであった。基体と感光層との接着性は良好であり、
ｔｏｏ。
ところ、感度は４゜ＯＸ １０− ’ｍＪ ／ ｃＩＩ
Ｉであった。基体と感光層との接着性は良好であり、
ｔｏｏ。
枚のコピー後もピンホールの発生は全（認められなかっ
た。
た。
此４Ｕ生１
ポリビニルピロリドンの分子量を２万としたこと以外は
、実施例１と同様にして有機感光体を作製した。
、実施例１と同様にして有機感光体を作製した。
この有機を光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は４．５Ｘ １０−’ｍＪ／ ｃｓＡであ
った。基体と感光層との接着性は良好であり、 １００
０枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められなか
った。
ところ、感度は４．５Ｘ １０−’ｍＪ／ ｃｓＡであ
った。基体と感光層との接着性は良好であり、 １００
０枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められなか
った。
此１君津１
酢酸セルロースの分子量を２万としたこと以外は、実施
例２と同様にして有機感光体を作製した。
例２と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は４．９Ｘ１０−’ｍＪ／ｃａｔであった
。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０００枚
のコピー後もピンホールの発生は全く認められなかった
。
ところ、感度は４．９Ｘ１０−’ｍＪ／ｃａｔであった
。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０００枚
のコピー後もピンホールの発生は全く認められなかった
。
此ｌど１１
ニトロセルロースの分子量を２万としたこと以外は、実
施例３と同様にして有機感光体を作製した。
施例３と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．８ Ｘ １０−’ｍＪ／ ｃａｔで
あった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０
００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められな
かった。
ところ、感度は３．８ Ｘ １０−’ｍＪ／ ｃａｔで
あった。基体と感光層との接着性は良好であり、 １０
００枚のコピー後もピンホールの発生は全く認められな
かった。
、上前」レユ
ＩＩ−ナイロンの分子■を２万としたこと以外は。
実施例４と同様にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．７Ｘ １０−’ｍＪ／ ｃｒＡであ
ったが、基体と感光層との接着性が弱いため、 １００
０枚のコピー中に感光層にき裂が発生した。
ところ、感度は３．７Ｘ １０−’ｍＪ／ ｃｒＡであ
ったが、基体と感光層との接着性が弱いため、 １００
０枚のコピー中に感光層にき裂が発生した。
止較±盈
下引き層を形成しなかったこと以外は、実施例１と同様
にして有機感光体を作製した。
にして有機感光体を作製した。
この有機感光体を実施例１と同様の方法により評価した
ところ、感度は３．３ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃｒ
Ａであった。基体と感光層との接着性が不良であり、
１０００枚のコピー後にピンホールの発生が認められた
。
ところ、感度は３．３ Ｘ １０− ’ｍＪ ／ ｃｒ
Ａであった。基体と感光層との接着性が不良であり、
１０００枚のコピー後にピンホールの発生が認められた
。
（発明の効果）
本発明の電子写真用有機感光体は、このように。
感光層にピンホールが発生せず、そのために、感光体の
感度が向上する。基体と感光層との接着性が良好である
ため、感光層が基体から剥離することはない。下引き層
の平滑性が高いことから、感光層のピンホールの発生が
効果的に防止され得。
感度が向上する。基体と感光層との接着性が良好である
ため、感光層が基体から剥離することはない。下引き層
の平滑性が高いことから、感光層のピンホールの発生が
効果的に防止され得。
基体と感光層との接着性もさらに向上する。感光層の残
ｒｇ１電位が効果的に除去されるため１画像にかぶりな
どが発生することもない。特に、低温低湿時における感
光層の残留電位が、常温下の残留電位に比べて高くなら
ない。従って、この有機感光体は環境安定性に優れてい
る。その結果１本発明の電子写真用有機感光体によれば
、鮮明な電子写真複写画像が提供され得る。
ｒｇ１電位が効果的に除去されるため１画像にかぶりな
どが発生することもない。特に、低温低湿時における感
光層の残留電位が、常温下の残留電位に比べて高くなら
ない。従って、この有機感光体は環境安定性に優れてい
る。その結果１本発明の電子写真用有機感光体によれば
、鮮明な電子写真複写画像が提供され得る。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、基体上に下引き層と感光層とを有する電子写真用有
機感光体であって、 該下引き層が、感光層形成用の溶剤に不溶な分子量３万
〜２０万の高分子と、該高分子１００重量部に対し０〜
２０重量部の量の接着性向上剤とを含有した組成物から
なり、かつ層厚が０．５〜２０μｍであることを特徴と
する電子写真用有機感光体。 ２、前記高分子が、分子量３万〜２０万のポリビニルピ
ロリドンである特許請求の範囲第１項に記載の電子写真
用有機感光体。 ３、前記高分子が、分子量３万〜１２万の酢酸セルロー
スである特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用有機
感光体。 ４、前記高分子が、分子量３万〜１２万のニトロセルロ
ースである特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用有
機感光体。 ５、前記高分子が、分子量４万〜９万の１１−ナイロン
である特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用有機感
光体。 ６、前記組成物がポリビニルピロリドンおよび接着性向
上剤を含有しかつ該接着性向上剤が８−ナイロン、シラ
ンカップリング剤および無水フタル酸のうちの少なくと
も一種である特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用
有機感光体。 ７、前記組成物が酢酸セルロースおよび接着性向上剤を
含有しかつ該接着性向上剤が８−ナイロン、シランカッ
プリング剤および無水フタル酸のうちの少なくとも一種
である特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用有機感
光体。 ８、前記組成物がニトロセルロースおよび接着性向上剤
を含有しかつ該接着性向上剤が８−ナイロンおよびシラ
ンカップリング剤のうちの少なくとも一種である特許請
求の範囲第１項に記載の電子写真用有機感光体。 ９、前記組成物が１１−ナイロンおよび接着性向上剤を
含有しかつ該接着性向上剤が無水フタル酸である特許請
求の範囲第１項に記載の電子写真用有機感光体。 １０、前記高分子１００重量部に対し、前記接着性向上
剤としての８−ナイロンが５〜２０重量部の範囲で含有
された特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用有機感
光体。 １１、前記高分子１００重量部に対し、前記接着性向上
剤としてのシランカップリング剤が０．１〜２０重量部
の範囲で含有された特許請求の範囲第１項に記載の電子
写真用有機感光体。 １２、前記高分子１００重量部に対し、前記接着性向上
剤としての無水フタル酸が１〜１０重量部の範囲で含有
された特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用有機感
光体。 １３、前記下引き層が分子量３万〜２０万のポリビニル
ピロリドンを含有し、かつその層厚が０．５〜２０μｍ
の範囲である特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用
有機感光体。 １４、前記下引き層が分子量３万〜１２万の酢酸セルロ
ースを含有し、かつその層厚が０．５〜１５μｍの範囲
である特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用有機感
光体。 １５、前記下引き層が分子量３万〜１２万のニトロセル
ロースを含有し、かつその層厚が０．５〜１５μｍの範
囲である特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用有機
感光体。 １６、前記下引き層が分子量４万〜９万の１１−ナイロ
ンを含有し、かつその層厚が０．５〜２０μｍの範囲で
ある特許請求の範囲第１項に記載の電子写真用有機感光
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61126441A JPH0778640B2 (ja) | 1986-05-30 | 1986-05-30 | 電子写真用有機感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61126441A JPH0778640B2 (ja) | 1986-05-30 | 1986-05-30 | 電子写真用有機感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62280853A true JPS62280853A (ja) | 1987-12-05 |
| JPH0778640B2 JPH0778640B2 (ja) | 1995-08-23 |
Family
ID=14935284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61126441A Expired - Lifetime JPH0778640B2 (ja) | 1986-05-30 | 1986-05-30 | 電子写真用有機感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0778640B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5136140A (ja) * | 1974-09-21 | 1976-03-26 | Ricoh Kk | Denshishashinkankozairyo |
| JPS55143564A (en) * | 1979-04-26 | 1980-11-08 | Ricoh Co Ltd | Electrophotographic receptor |
| JPS60196766A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-05 | Ricoh Co Ltd | 電子写真用感光体 |
-
1986
- 1986-05-30 JP JP61126441A patent/JPH0778640B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5136140A (ja) * | 1974-09-21 | 1976-03-26 | Ricoh Kk | Denshishashinkankozairyo |
| JPS55143564A (en) * | 1979-04-26 | 1980-11-08 | Ricoh Co Ltd | Electrophotographic receptor |
| JPS60196766A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-05 | Ricoh Co Ltd | 電子写真用感光体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0778640B2 (ja) | 1995-08-23 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |