JPS62277301A - 徐放性農薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ３、発明の詳細な説明 （産業上の利用分野） 本発明は徐放性にすぐれた農薬製剤に関するものである
。

（従来の技術） 近年、農薬による環境汚染や安全性などが大きな問題に
なってきている。これらの問題に関連して農薬をより有
効に利用する技術の開発ら活発に行なわれている。その
中のひとつに農薬製剤中の有効成分の溶出制御に関する
技術、すなわち徐放性製剤の技術がある。この徐放性製
剤の技術により有効成分の溶出を制御し、むだに使われ
る有効成分を少な（し、かつ効力をより長期間持続さＨ
・Ｘ、−）−＃＜７″去Ａ−ムの姑↓　座薬のｂＭ田口
竹や仲用爪を少なくすることができるため農業の省力化
にもつながる。また、残効性の少ない薬剤にも適用面を
与えたり、作物に対しては薬害が軽減されるなど、徐放
性技術のらつ意味はａ薬製剤上、非常に大きなものがあ
る。

従来、徐放性農薬に関する多くの研究がなされてきてお
り、たとえば、植物注油を配合ずろことにより活性炭へ
の吸着を調整する方法（日本国公開特許公報昭５．６−
１６９６０１）、樹脂あるいはロウ状物質に農薬成分を
３仔させろ方法（日本国公開特許公報昭５６−２６８１
１．同昭５２＝２８９４２、同昭４８−５９４０．同昭
５５−１２４７０１、日本国特許公報昭５５−１０５６
１）、粒状組成物表面に樹脂やロウ状物質を被覆する方
法（日本国公開特許公報昭５７−１２Ｇ４０２．ロ本国
特許公報昭３６−８９．同昭／１８−２７７５．同昭５
２−２１０５９）、マイクロカプセル化する方法（日本
国特許公やμ昭５５−３８３２５）なと種々の方法か提
案されている。

（発明が解決しようとする問題点） 徐放性農薬の技術に関しては従来の技術の項で述べたよ
うな方法か知られているが、いずれの方法ら溶出制御が
むつかしい、製造方法がむつかしい、製造コストが高い
、など、工業面や経済性の点で実際的でないという問題
があった。

本発明者らは工業的にも経済的にも実用可能な溶出制御
に関する技術を確立すべく鋭意研究を重ねた結果、ゴム
およびワックスを農薬活性成分と混合することにより優
れた徐放性を有する農薬製剤を製造しうろことを見出し
、さらに検討を加えて本発明を完成するに至った。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、ゴム、ワックスおよび農薬活性成分を含有す
ることを特徴とする徐放性粒状物質に関するしのである
。本発明者らの研究によると合成樹脂を粒状農薬に被覆
したり、埋めこんだりする場合、造粒操作中に粒どうし
かブロッキングして目的とする徐放性粒剤を製造できな
かったり、また、貯蔵中にブロッキングをおこしたりす
る。またロウ状物質を被覆したり混合した場合、活性成
分の溶出を制御することがむつかしく、期待する溶出速
度より早く溶出して徐放性を示さなかったり、あるいは
まったく溶出しなくなるなどのむっかしい間層をかかえ
ていたが、本発明の方法を適用することで上記の種々の
問題が解決することを見い出した。

本発明においては粒状農薬に被覆したり、配合したりす
る物質としてゴムおよびワックスを使用する。ゴムは天
然ゴムでら合成ゴムでもよく、合成ゴムがより好ましい
。また合成ゴムラテックスかさらにより好ましく、後記
するようなブタジェンを主体とした合成ゴムラテックス
が最も好ましい。ワックスはワックスエマルションがよ
り好ましい。合成ゴムラテックスおよびワックスエマル
　　　　　　　′ジョンを使用した場合、合成ゴムラテ
ックスおよびワックスエマルションを固型分電■比で合
成ゴムラテックス８に対してワックスエマルソヨンを少
なくとも１以上の割合で用いるのが好ましい。

本発明で使用する合成ゴムラテックスとしては、任意の
合成ゴムラテックスを使用することができる。代表的な
例としてスチレンーブタジェンゴムラテンクス、メチル
メタクリレートースヂレンーブタジエンゴムラテックス
、エヂレンープロピレンゴムラテックス、ブタンエンゴ
ムラテックス、イソプレンゴムラテックス、シリコンゴ
ムラテックスなどがあげられ、これらは単独または２種
以上の混合物であってもよい。

前記したように本発明においては合成ゴムラテックス、
特にブタノエンを主体とした合成ゴムラテックスを使用
するのが最も好ましい。ブタジェンを主体とした合成ゴ
ムラテックスはブタノエンの単独重合体またはブタノエ
ンを３５モル％以上含む共重合体である。共重合体に用
いろもう一方の単量体としてはスチレン、塩化ビニル、
酢酸ビニル。

ビニルアルコール、アクリル酸エステル、メタアクリル
酸エステルなどがあげられる。したがってブタンエンを
主体とした合成ゴムラテツクスとしてはブタン二ノゴム
ラテノクス、スチレンーブタジエノゴムラテンクス（ブ
タノエン３５モル％以上）。

ムラテックス（ブタノエン３５モル％以上）などがあげ
られる。

本発明におけるワックスエマルションは動植物。

あるいは石油樹脂系から得られるワックスのエマルショ
ン、たとえばパラフィンワックスエマルション、マイク
ロクリスタリンワックスエマルション。

ポリオレフィンワックスエマルションなどをあげろこと
ができる。

本発明を適用し得る農薬活性成分としては特に限定され
ないが、たとえばカルタップ［１，３−ビス（カルバモ
イルチオ）−２−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）プロパン
塩酸塩］、トリジクラゾール［５−メチル−１，２，４
−トリアゾロ（３，４−ｂ）−ベンゾチアゾール］、バ
リダマイシン、ＢＰＭＣ［ｏ−５ｅｃ−ブチルフェニル
　メチルカーバメートコ、プロベナゾール［３−アリル
オキシ−１，２−ヘンジイソチアゾール−１，１−ノオ
キシド］、イソプロヂオラン［ジイソプロビル−１，３
−ノチオラン−２−イリデシマロネート］、カルボフラ
ン［２，３−イル　Ｎ−メチルカーバメート］、プレチ
ラクロール［２，４−ンエチルーＮ−（プロポキンエチ
ル）クロロアセトアニリド］、ヘンヂオカーブ［５−４
−クロロヘンノル　ノエチルチオカーバメート］、ンメ
トリン［２，４−ヒス（エチルアミノ）−６−メチルチ
オ−１，３，５−トリアジン］、　ＭＴＭＣ［ｍ−トリ
ル　メチルカーバメート１．ペンタシン［３−イソプロ
ピル−ＩＨ−２，１，３−ベンゾチアノアノン−４（３
Ｈ）−オン−２，２−ジオキット］、ブタクロール［Ｎ
−ブトキシメチル−２−り０ロー２’、６’−ジエチル
アセトアニリド］などをあげろことができる。　また、
上記の農薬活性成分を単独または２種以上配合したもの
でもよい。

本発明の徐放性粒状物質を製造する際にはゴム。

ワックスおよび農薬活性成分のほかに各種の担体を加え
ることもできる。このような担体としては植物性粉末（
たとえば大豆粉、タバコ粉、小麦粉、木扮、澱粉など）
、鉱物性粉末（たとえばカオリン、ベントナイト、酸性
白土などのクレー類、滑石扮１口つ石粉などのタルク類
、珪藻土、雲母粉などのノリカ類なと）、炭酸カルノウ
ム、硫黄粉末、活性炭などがあげられる。上記の担体は
１種のみに限られず、２種以上用いられろ場合乙ある。

ららろん上記のような担体のほかに酸化防止剤（たとえ
ば、ジブチルヒドロキントルエン −　６　−　ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール
なと）、分散剤（たとえば、エチレングリコール、クリ
セリノなど）、界面活性剤（ｒことえば、リグニノスル
ホン酸塩．アルキルヘンゼンスルホン酸塩，ポリオキノ
エチレンアルキルアリールエーテル、アルキルナフタリ
ンスルホン酸塩なと。これらの塩としてはたとえばナト
リウム塩，カリウム塩などの無機塩が例示される）、結
合剤（ｒコとえば、ボリヒニルアルコール１カルボキン
メチルセルロースなど）、流動助剤（たとえば、ホワイ
トカーホンなど）、共力剤などを適宜使用することがで
きる。

本発明の徐放性粒状物質は農薬活性成分にゴムおよびワ
ックスを通常の方法で配合することにより製造される。

ゴムおよびワックスで農薬活性成分を被覆した形でらよ
い。本発明ではあらかじめ核粒状組成物を製造して、こ
の核粒剤にゴムおよびワックスの混合物を被覆または埋
めこむ方法がより適している。

このような核粒状組成物は公知の方法を用いてつくるこ
とができる。たとえば上記の植物性粉末および／または
鉱物性粉末に農薬活性成分と、全量に対して３ないし３
０重量部程度の量の水を加えて混合，練合したのちスク
リーンを通して押し出す方法（ＩＩＦＬ出し造粒性）、
多孔性ンリカサントなどの吸油性の担体をたとえば１０
ないし４０メソツユ程度に整粒したのち、これに農薬活
性成分を含浸させろ方法．あるいは珪石などの非吸油性
の粒状担体に農薬，古性成分を彼フする方法などをあげ
ることかできる。

また、この上うな核粒状組成物を被覆するゴムおよびワ
ックスの１昆合物に、核粒状組成物に配合した農薬活性
成分と同一または異なる農薬活性成分を、配合してもよ
い。この場合、ゴムおよびワラ濁液にしたしのを、前記
した核粒状組成物に彼覆し、乾燥、整粒した、粒剤を製
造する方法か好都合である。

更に、上記した各種担体を核として、ゴムおよびワック
スと農薬活性成分の混合物を彼覆しｒコ方法ら用いられ
る。この場合ら、ゴムおよびワックスに農薬活性成分を
加え、均一な懸濁液として、核となる担体に被覆する方
法が適している。

本発明の徐放性農薬製剤中の各成分の割合は全製剤を１
００重量部として農薬活性成分力用〜５０重量部，好ま
しくは１〜２０重量部，合成ゴムラテックスとワンクス
エマルノヨノか混合物（固型型ｆｆｌ）として５〜５０
重量部，好ましくは５〜３０重量部．担体か０〜９４重
里部，好ましくは５０〜９４重瓜部である。

（作用および効果） 本発明の徐放性粒状農薬製剤を使用することにより農薬
の経済的効Ｆ卓を化か実現し、その効果は非常に大きい
。

（＝＝Ｉｎイ６イａｌ十；士ｒ＋Ｒ；ｔＬ４イＩ；ｌｌ
）つぎに実施例、参考例、試験例を記載して本発明をさ
らに詳しく説明するか、本発明はこれらの実施例により
限定されるべきものではない。

実施例１ カルタップ５．５部、アルファ澱粉（アミコールＣ２日
澱化学）４５部、クレー９０部を加えて混合したのち、
１５部の水を加えて練合し、穴直径１ｍｍのスクリーン
を用いて造粒する。造粒物を乾燥。

整粒してパダン核拉剤を得る。このパダン核拉剤８０部
をとり、スチレン−ブタジェンゴムラテックス（クロス
レン５Ｋ７２．武田薬品）、パラフィンワックスエマル
ション（セロゾール＃４２８．　中車油脂）を固型分比
で４．１に混合したちの２０部を被覆１．、乾燥、整粒
し徐放性パダン粒剤を得る。

実施例２ トリノクラゾール　５部、アルファ澱粉（アミコールＣ
）５部、クレー９０部を加えて混合したのち、実施例１
と同様にしてビーム核粒剤を得る。つぎにこのビーム核
粒剤８４部をとりスチレン−ブタジェンラテックス（ク
ロスレン５Ｋ７２）、バラフィンワックスエマルンヨン
（セロゾール＃　４２８）を固型分比で４．１に混合し
たもの１６部を被覆し、乾燥、整粒し徐放性ビーム粒剤
を得る。

実施例３ トリジクラゾール５部、アルファ澱粉（アミコールＣ）
５部、クレー９０部を加えて混合したのち、実施例１と
同様にしてビーム核粒剤を得る。つぎにこのビーム核粒
剤８６部をとりスチレンブタジェンゴムラテックス（ク
ロスレン５Ｋ７２）、パラフィンワックスエマルション
（セロゾール＃　４２８）を固型分比で５．１に混合し
たらの１４部を被覆し、乾燥、整粒して徐放性ビーム粒
剤を得る。

実施例４ 実施例１で得られたバダン核粒剤８４部をとりメチルメ
タクリレート−スチレンブタジェンゴムラテックス（ク
ロスレン２Ｍ４５．武田薬品）、パラフィンワックスエ
マルノヨン（セロゾール＃４２１１１）を固型分比で４
：ｌに混合したしの１６部を被覆し、乾燥、整粒し徐放
性パダン拉剤を得る。

実施例５ トリフクラゾール５．５部、アルファ澱粉（アミコール
Ｃ）５部、クレー８９．５部を加えて混合したのち、実
施例１と同様にしてビーム核粒剤を得る。

このビーム核拉剤８０部をとりメチルメタクリレートー
スチレンーブタノエンゴムラテンクス（クロスレン２Ｍ
４５）、ワックスエマルンヨン（セロゾール＃４２８）
を固型分比で４．１に混合したもの２０部を被覆し、乾
燥、整粒し徐放性ビーム粒剤を得る。

実施例６ スチレン−ブタジェンラテックス（クロスレン５Ｋ−７
２）、パラフィンワックス（セロゾール＃４２８）を固
型分比で３・ｌに混合したちの９２部にトリジクラゾー
ル８部を加え均一な＠副液を得る。珪石（ノリ力すンド
４号、１０〜４８メツツユ）７０部に、この懸ｆｉ液３
０部を被覆し、乾燥、整粒して徐放性ビーム粒剤を得る
。

実施例７ 実施例１て得られたパダン核粒剤７６部をとり、５Ｋ−
７２）、パラフィンワックス（セロゾール＃４２８）を
固型分比で７１に混合したちの８４部にトリフクラゾー
ル１６部を加え均一な懸濁液にしたちの２４部を被覆し
、乾燥、整粒し徐放性パダンピーム粒剤を得る。

参考例１ カルタップ４部、アルファ澱粉（アミコールＣ）４．５
部、クレー９１６５部を加えて混合したのち１５ｒＲＩ
の水を加えて練合し、穴直径１ｍｍのスクリーンを用い
て造粒する。造粒物を乾燥、整粒しバダン粒剤を得る。

参考例２ トランクラゾール４部、アルファ澱粉（アミコールＣ）
５部、クレー９１部を加えて、混合したのち、参考例１
と同様にしてビーム粒剤を得る。

水中溶出性試験 試験方法ｌ（ビーム粒剤） 蒸留水５００ｍ１を入れた５００ｍ１共栓付三角フラス
コに有効成分がｌｏｏｐｐｍになるように秤量したヒー
ム粒ＩＺＩを入れ−２５°Ｃの冬イｌＦ：、下に静苦す
る７経財ト的（１日２６日、１０日、３０日、６０日）
（こｌｏｍｌずつ採水して高速液体クロマ）−グラフィ
ーで分析したのち計算により溶出率を求めた。採水した
のち１０ｍ１の蒸留水を補充する。溶出率は下記の式に
より求めた。

結果を第１表に示す。

試験方法２（バタン粒剤） 蒸留水５００ｍ１を入れた５００ｍ１共栓付三角フラス
コに有効成分が２０　ｐｐｍになるように秤量したバタ
ン粒剤を入れ、２５’Ｃの条件下に静置する。経時的（
２分、１０分、２０分、１日２３日、６日、１０日。

３０日、６０日）に２ｍｌずつ採水して比色法で分析し
たのち計算により溶出率を求めた。採水したのち２ｍｌ
の蒸留水を補充する。溶出率の計算は試験方法１に記し
た方法によって求めた。結果を第１表に記す。

第１表 −は試験仕ずを表わす。

試験例１ １　試験方法 １）育苗、育苗箱（３０ｃｍＸ　６０ｃｍ、深さ３　ａ
ｍ）に育苗した２５葉期の稲（日本晴）を供試した。

２）葉剤処理、上記実施例、参曽例により製造した粒剤
を供試し、移植当日、育苗箱当り１００ｇを育苗箱の土
壌表面に散粒した。

３）稲の栽培、薬剤処理当日に、田植機で稲を切断しｌ
／１ｏｏｏｏａワグネルボノトに移植した。

４）いもち病防除効果の検定、ポットをいもち病の激発
している温室ベント内に移し、自然感染させて防除効果
を検定すると同時に薬害程度を調査した。防除価および
薬害（黄化葉面積）は、次の計算式で算出した。

２、試験結果 第２表に示した結果から明らかなように、本発明による
農薬製剤は、参考例として示しｒコ通常粒剤に比し、育
苗箱に１回施用することにより移植後６２日以上、いも
ち病防除効果が持続し、移植初期の薬害ら著しく軽減さ
れた。

試験例２ ＋　　　　　ｆｒｒ＋−１：　Ｈ冒 試験例１と同様に薬剤処理、移植したポット植のイネ（
薬害試験用土壌使用、ｌ処理は５ポツト）１こ移植後２
日、１０日、２１日、３０日および４５日に透明の塩化
ビニール製円筒（径１１ｃｍ）を立て、この中に室内飼
育したツマグロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｔｉｘ　ｃｉｎ
ｃｔｉｃｅｐｓ　ＵＩＩＬＥＲ）成虫各ｌＯ頭宛計５０
頭を放生し、各々４８時間後の死亡・中毒落下虫率を調
べた。また薬害程度も調査した。

２　試験結果 第３表に示した結果から明らかなように本発明による農
薬製剤は参考例として示した通常粒剤に比し、移植後の
初期薬害軽減効果は高い。

第３表

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ゴム、ワックスおよび農薬活性成分を含有することを特
   徴とする徐放性粒状物質。