JPS62270913A - コンタクトレンズ用滅菌溶液と滅菌方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ３、発明の詳細な説明 この発明はコンタクトレンズの滅菌に関する。

より詳しくは、滅菌すべきコンタクトレンズを二酸化硫
黄および／または安１．香酸を含有する水溶液と接触さ
せることからなる滅菌方法に関する。

かつ、ことに二酸化硫黄遊離化合物から発生した二酸化
硫黄と安息香酸を含有する水溶液の使用、このような滅
菌方法に用いられる組成物および方法を行わさせるパッ
クにも関する。

日常着用するコンタクトレンズは、はこり、化粧品、涙
汚物、蛋白質、微生物などで汚染され、これを除去しな
いでレンズを目に再使用すると刺激の原因となる。従っ
て、コンタクトレンズ、ことにソフトコンタクトレンズ
を、規則的に好ましくは毎日洗浄し、滅菌することが推
められる。コンタクトレンズ、ことにソフトコンタクト
レンズの滅菌に問題があることが古（から認識されてい
る。そのために化学的方法が考えられた。この方法は、
加熱滅菌方法に原因してレンズでの蛋白が生ずる傾向を
減少さ什るものであるが、化学剤が１、−、イ）−＋＋
士ヱｈ９よ占ｉ４　シ１ブ　１７５プ九日に入れると、
化学剤がレンズから遊離し、角膜を損なう可能性がある
。例えば、ハロゲンやハロゲンオキシ酸を含有するよう
な化学消毒剤は、ある種のレンズの材料のポリマーを損
なうことが見出されている。従って、滅菌手段が、蛋白
の堆積の原因とならず、レンズにａＭされず、レンズの
ポリマーに影響せず、滅菌後のレンズを目に直接安全に
用いることができる、ことにソフトコンタクトレンズに
使用するのに適する冷滅菌方法が有利であろう。この規
準に対し、滅菌媒体として二酸化硫黄および／または安
息香酸の水溶液好ましくは、二酸化硫黄と安已香酸の泪
剰混合物の水溶液を用いる滅菌方法か合致することを見
出した。

したがって、この発明は、コンタクトレンズを滅菌する
のに十分な時間、二酸化硫黄および／または安息香酸含
有の水溶液をコンタクトレンズを接触させることからな
るコンタクトレンズの滅菌方法を提供するものである。

１つの観点によれば、コンタクトレンズを滅菌するのに
十分な時間、二酸化硫黄含有の水溶液とコンタクトレン
ズを接触させることからなるコンタクトレンズの滅菌方
法が提供される。その際、二酸化硫黄は、二酸化硫黄遊
離化合物から発生させるのか好ましい。

他の観点によれば、コンタクトレンズを滅菌するのに十
分な時間、二酸化硫黄含有の溶液とレンズを接触させ、
次いで滅菌されたレンズを溶液から出し、目に入れる時
に、目を刺激しないように溶液のｐＨを調整することか
らなるコンタクトレンズの滅菌方法が提供される。溶液
の［）Ｈは６〜８の範囲に調整するのが適する。

この発明の二酸化硫黄遊離化合物としては、水の存在下
で二酸化硫黄を遊離する公知の化合物が含まれる。例え
ば、ピロ亜硫酸塩や亜ニチオン酸塩がある。塩としては
、アンモニウム塩やアルカリ金属塩の形として通常用い
られるが、ナトリウム塩が好ましい。特に好ましい例は
、ピロ亜硫酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ　ｍｅｔａｂｉ
ｓｕｌｐｈ濃度ｅ）である。

この化合物は、アドレナリン点眼剤での抗酸化剤として
用いられ、目に用いても非刺激性であることが知られて
いるが、目に適用する殺菌剤との使用は開示も示唆もさ
れていなかったものである。

二酸化硫黄遊離化合物の量は、溶液中の二酸化硫黄の′
ａ変として、普ａニＬｔ４０〜５０００ｐｐｍ、　適切
ニは５０〜５００ｐｐＩ１１．より適切には７５〜４０
０ｐｐｍ、好ましくは１００〜２５０ｐｐｍの二酸化硫
黄を提供するような量である。

従って殺菌剤は、予め作った溶液中、又は水中にあるい
は等張化剤（例えば塩化ナトリウム）及び／又は緩衝化
剤などの溶液中に溶解さす固体の型として存在してもよ
い。水としては、蒸留水、脱イオン水、市水が含まれる
。二酸化硫黄遊離化合物は酸性条件下で、二酸化硫黄を
遊離するので、その錠剤、又は溶解させる水溶液中に、
当初の溶液のｐＨが１．８〜５．５、より適切には１．
８〜４．０、好ましくは１．８〜３，２、例えば２．０
及び３０になるように酸性成分を含めるべきである。

酸性化剤としては、ソルビン酸、安息香酸、酒石酸、ア
スコルビン酸、乳酸、酢酸、フマル酸、クエン酸、マレ
イン酸、アジピン酸、リンゴ酸のような有機酸、塩酸又
は燐酸のような無機酸が適切なものとして含まれる。

他の観点によれば、この発明は、コンタクトレンズを滅
菌するのに十分な時間、コンタクトレンズを安息香酸の
滅菌有効量を含有する水溶液と接触さすことからなるコ
ンタクトレンズの滅菌方法を提供する。

また、更に別の観点によれば、この発明は、コンタクト
レンズを滅菌するのに十分な時間、コンタクトレンズを
安息香酸の滅菌有効量を含有する水溶液と接触させ、次
いで、滅菌したレンズを溶液から除き目に用いた時に目
に刺激を与えないように溶液のｐｌ（を調整することか
らなるコンタクトレンズの滅菌方法を提供する。その際
の溶液のＰＨの調整は、６〜８の範囲が適する。

この発明による組成物における安息香酸の含有量は、０
．０１〜０．２５％、より適切には０．０５〜０．２２
５％、好ましくは０．１〜０．２％である。安息香酸の
滅菌有効量は、安息香酸を含有する溶液のｐＨ値によっ
て変わるが、この発明の組成物においては上記の量を含
めるのがよいことを理解さるべきである。安息香酸は酸
性条件下でのみ抗菌性を示すので、それを含有する錠剤
又は溶解させる水には、当初の溶液のｐＨが１．８〜５
．５、より適切には２．５〜５．０、好ましくは２．５
〜４，５、例えば３．０又は４，０になるように酸性化
剤を含めるのがよい。

酸性化剤としては、上記の有機酸又は無機酸を用いるこ
とができる。

二酸化硫黄と安息香酸とをｐＨ，８〜３．２の水溶液と
して使用すると数種の重要な微生物に対して相乗的抗閏
活性を示すことが意外にも見出された。

従って、好ましい観点によれば、この発明は、コンタク
トレンズを滅菌するのに十分な時間、コンタクトレンズ
を二酸化硫黄と安息香酸の相乗混合物の有効量を含有す
る水溶液と接触さけることからなるコンタクトレンズの
滅菌方法を提供する。

また、この発明は、コンタクトレンズを滅菌するのに十
分な時間、コンタクトレンズを二酸化硫黄と安息香酸の
相乗混合物の有効量を含有する水溶液と接触させ、つい
で滅菌されたコンタクトレンズを溶液から除去し目に入
れるとき、目に対して非刺激性になるよう溶液のｐＨを
調整することからなるコンタクトレンズの滅菌方法を提
供する。

ｐＨは６〜８に調整するのが好ましい。

上記の水溶液中、安９、香酸は０．０１〜０．２５％（
重量）、より適切には０．０５〜０．２２５％、好まし
くは０．１〜０．２％含有させる。

一方、安１、香酸と共に用いる際の二酸化硫黄遊離化合
物の量は、溶液中の二酸化硫黄の濃度として、二酸化暁
黄が普通には１０〜５０Ｑ（ｌｐｐｍ、適切には１０〜
５ＱＱｐｐ頃、より適切には１５〜２００ｐｐｍ、好ま
しくは２０〜１１００ｐｐ、例えば２５ｐｐｍになるよ
うに用いる。

水溶液中の二酸化硫黄と安ｅ、香酸の滅菌有効量は、そ
のｐＨによって変化することを理解さるべきである。し
かし、通常上記の量を含有させる。

この発明による滅菌溶液の最終組成物は、溶液が実質的
に等張；すなわち塩化ナトリウムの０，７〜１．２％水
溶液に等しい等張を有するようにするのが望ましい。安
息香酸及び／又は二酸化硫黄遊離化合物の滅菌有効量を
含有する溶液は、通常高等張であるので、以後に記載し
た中和系の成分及び／又は塩化ナトリウムのような等張
化剤で調整すべきである。

コンタクトレンズを十分に滅菌するのに要する時間は、
ＩＯ分〜８時間である。通常コンタクトレンズを滅菌溶
液中に１夜放置するのが適切であると考えられろ。

低ｐＨ例えば１９８〜３．２の溶液から取り出したレン
ズを目に用いるのは目を刺激するので、安全に直接目に
用いるのには、溶液のｐＨを１．８〜３．２から６〜８
の範囲に調整することが必要である。この調整は、殺菌
アルカリ液のような中和剤又は水にアルカリ性を示す物
質を含有する錠剤を、上記の滅菌サイクルの終わりにあ
るレンズ含有液に加えて行うことができる。この工程を
省略し、非中和溶液からのレンズを目に入れる危険があ
る。従って、滅菌したレンズを滅菌溶液から取り出すと
きに、溶液がｐＨ６〜８を有するように、滅菌工程の初
期に、溶液のｐＨを調整する除放性の中和剤を加えるこ
とが好ましい。中和工程は、手で内容物を時々、ことに
レンズを取り出す直前に混合することにより促進するこ
とかできる。

この発明は、別の観点に、よれば、滅菌有効量の二酸化
硫黄及び／又は安息香酸を含有するコンタクトレンズの
滅菌用に適する水溶液を提供する。

そして滅菌有効量の二酸化硫黄を含有するコンタクトレ
ンズの滅菌用に適する水溶液、並びに滅菌有効量の安訊
香酸を含有するコンタクトレンズの滅菌用に適する水溶
液が提供される。

これらの水溶液は、さらに前記の酸性成分を含むのが適
する。酸性成分には、酒石酸又はクエン酸を用いるのが
好ましい。

また水溶液は、前述の割合での二酸化硫黄と安９、香酸
を含むのが適する。

かくして、この発明の好ましい態様によれば、０．１〜
０．２５％の安息香酸と１０〜５００ｐｐｍの二酸化硫
黄を含有し、溶液のｐＨｈ＜Ｌ、Ｓ〜３．２であるコン
タクトレンズの滅菌用に適する水溶液を提供するらのコ
ンタクトレンズは、通常、ねじ付栓で閉鎖しうろ容器中
で、この発明による殺菌水溶液と接触さすことにより滅
菌される。従って、この発明の主成分は、予め溶液にす
るか、水に溶解する固体として存在さすことができる。

水は、上述のように、蒸留水、脱イオン水又は市水が含
まれる。安息香酸と二酸化硫黄は酸性条件下でのみ抗菌
性であるので、それらを含有する錠剤又は溶解さす水に
酸性成分を加えて、当初の溶液をｐＨｌ、８〜３．２、
好ましくはｐＨ２，０〜３．０、例えば２．０．２．５
または３．０になるようにする。

かくして、この発明の方法を行う系に用いるものとして
は、次のものが含まれろ。

（ａ）安い、香酸及び／又は二酸化硫黄遊離物質含有溶
液に、水でアルカリ性反応を呈する物質を徐放するのに
適する錠剤の形ての中和剤を加えた溶液（ｂ）安息香酸
及び／又は二酸化硫黄遊離物質と任意に酸性化剤とを含
有する急速に溶解する層と、中和剤を含有し、ゆっくり
溶解または徐放性の層を浸す水に加えるか、酸性化剤が
錠剤中に存在しないときは酸性の水に加えられる。

水でアルカリ性反応を呈する物質は、錠剤として加える
ことができ、その物質をゆっくり又は遅延して放出する
のに適合させたもの、例えば、粒子として又は錠剤とし
て水溶性もしくは水透過性ポリマーコーティング中に、
固体マトリクスらしくは堅く徐々に溶解する錠剤で封入
したものが好ましい。この物質としては、水中で解離し
てアルカリ反応を示す、ホウ酸ナトリウム；炭酸ナトリ
ウム、炭酸水素ナトリウムのような炭酸塩らしくは重炭
酸塩、燐酸水素二ナトリウムなどが含まれる。

このアルカリ性物質は、水溶性ポリマーコーティング中
に封入される錠剤として存在さすのが好ましい。このコ
ーティングは、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロースのような水溶性セルロー
ス物質、ポリビニルアルコールのような水溶性ポリマー
、カーボポール（商標）、オイドラジット（Ｅｕｄｒａ
ｇ濃度ｓ商標）として公知のもののようなポリアクリル
酸で作るのが適する。コーティングは、コーティングの
溶解化を促進するためにラクトースのようなより水溶性
の物質をさらに含んでもよい。特に好ましい型は、封入
錠剤が水にさらされると発泡するものである。このよう
なものは、水にさらすと錠剤からコーティング溶解し、
発泡し始め、それによって内容物が混合され、残りのコ
ーティングを破壊し、アルカリ性物質が急速に放出され
ることになる。コーティングの厚みやその溶解性がアル
カリ性物質の遅延放出の時間を決めるので、所望の放出
時間によるように適宜選定することが望まれる。

アルカリ性物質が炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸
水素ナトリウム、炭酸水素カリウムのような炭酸塩又は
重炭酸塩のときに、発泡が生ずる。発泡ガスの発生を助
けるため、錠剤中に酸性物質を存在さすことが適する。

酸性物質としては、酒石酸、リンゴ酸が適する。アルカ
リ性物質を、溶液のｐＨが６〜８に調整されるよう過剰
に用いることもできる。

錠剤の徐放性コーティングは、次のような多くの方法で
行うことができる。錠剤を水溶性又は水透過性の包みの
中におく二錠剤をスプレー又は流動ベットでコーティン
グする；錠剤をポリマー溶液（例えばエチルアルコール
中のヒドロキシプロピルセルロース、水性アルコール中
のヒドロキシプロピルメチルセルロース）中に浸漬して
、熱風で乾燥する浸漬コーティングする；錠剤を乾燥ポ
リマー粉末の中に入れて圧縮コーティングすることが挙
げられる。浸漬コーティングと圧縮コーティングが適切
である。代表的なものとして、中和剤及び／又は等張凋
整剤含有の４分の１インチの錠剤を乾燥ポリマーて囲み
８分の３インチの錠剤に圧縮してコーティングすること
ができる。形成されるコーティングは約１６分の１イン
チの厚さで、このものは２〜３時間で錠剤の中味を放出
して次いで中味が溶解するであろう。

この発明の方法に用いる組成物は、またレンズの洗浄及
び／又は湿潤を助ける界面活性剤を含んガス透過性レン
ズのとき特に有用である。界面活性剤としては、ポリオ
キシエチレン−ポリオキシプロピレンジオールブロック
共重合体、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
ル化ソルビタン脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性
剤が適する。

この発明の滅菌系又は中和系に、金属イオンキレート剤
を含めてもよい。キレート剤としては、市水からのカル
シウムとマグネシウムイオンを少なくとも封鎖し、他の
成分及び眼科用に受容である化合物であればよい。キレ
ート剤は、溶液での使用濃度で目に非刺激性である必要
がある。適切なキレート剤としては、エチレンジアミン
テトラ酢酸とその塩（例えばジナトリウム塩）、コンプ
レックスポリホスフェート（例えばヘキサメタ燐酸ナト
リウム）が含まれる。

キレート剤は、滅菌溶液の溶剤として市水を用いた際に
、市水中のカルシウム及びマグネシウムイオンを除去す
るのに十分な量用いられる。所要凰ＩＩｌｃＭＬ＋−）
＃：４Ｉｎ順守Ｉ−Ｐ−フ”１ＦｈＰ　　　ｔｈＬ−８
＞ｈくとも０．０１％（重量）用いられる。キレート剤
の量は、０．０１〜１％が適し、０．０２〜０．５０％
がより適し、０．０５〜Ｑ、１％が好ましい。

なお、ここで市水とは、脱イオン化されたり、特に精製
されたりしないもので、飲用に適した純度であるものを
いう。通常このような水は、処理プラントから水道に飲
料水として供給されるものである。この用語には、わき
水のような他のソースからの同等の品質を有する水を含
Ｃ０市水は塩素で処理されていてもよく、従って滅菌系
に脱塩素剤が含まれてもよい。この発明の組成物に、脱
塩素剤として、ピロ亜硫酸塩特にピロ亜硫酸ナトリウム
を用いることができろ。

さらに、使用者が滅菌溶液のｐＨ値が６〜８に調整され
たことを目で判断できるように、指示薬をこの発明の組
成物に加えることができる。指示薬は公知のものから適
宜選択利用することができる。

次にこの発明を実施例によって説明するが、これによっ
て、この発明は限定されるものではない。

実施例１ ピロ亜硫酸ナトリウム　　　７　、２ｍｇクエン酸　　
　　　　　　　　２０ｍｇを含灯する錠剤か、粉末化し
た成分を混合し、錠剤に圧縮して作られる。仕上げた錠
剤を、防湿性の材料から作ったブリスターパックに常法
により包装される。

使用時に、パックから錠剤を取り出し、ｌｏｍｌの水に
溶解し、その溶液中にコンタクトレンズを浸漬する。ｌ
夜浸漬すると滅菌される。レンズを取り出す前に、 燐酸水素二ナトリウム　　　　１０ｍｇ炭酸ナトリウム
　　　　　　　３８Ｂ 塩化ナトリウム　　　　　　　４５ｍｇからなる錠剤を
、溶液に加え、撹拌溶解してｐＨ７，１に調整する。

実施例２ ピロ亜硫酸ナトリウム　　　７．２μｇを含有する錠剤
を、粉末化成分を圧縮して作る。

錠剤は、防湿ブリスターパックに常法で包装されろ。使
用時に、パックから錠剤を取り出し、クエン酸を２ｇ／
（ｌの濃度存在さけて酸性化しｆこ５ａ＋１の水に溶解
する。コンタクトレンズをこの溶液に１夜浸漬放置する
。次いて燐酸三ナトリウム７０Ｂ含有の粉末を、滅菌溶
液に溶解して、ｐｌｉ７　、　Ｏに調整する。その後に
レンズを取り出す。

実施例３ ピロ亜硫酸ナトリウム　　　０．２９ｇクエン酸　　　
　　　　　　　０．９６ｇ蒸留水　　　　　　　加えて
２４０ｇ の溶液を作り、濾過又は加熱で滅菌し、予め滅菌した瓶
に充填する。

使用時、この溶液（１０ｍｌ）を密閉手段具備の容器に
、通常所定のマークまで満１ニす。次いでコンタクトレ
ンズで浸し、１夜放置する。

燐酸水素二ナトリウム　　１０ｍｇ 塩化ナトリウム　　　　　　　４５ｍｇ含育の錠剤を滅
菌溶液に溶解し、ｐＨを７．２にする。

レンズを取り出し、目に入れる。

実施例４ 安息香酸（２０ｍｇ）の蒸留水（１０ｍｇ）の溶液を、
０．２２μｍポリエステルフィルターを通して濾過し滅
菌する。最終溶液のｐＨはほぼ３．０である。密閉容器
中のこの溶液にレンズを４時間浸漬する。無水燐酸水素
ニナトリウム（１１６ｍｇ）と塩化ナトリウム（２５Ｂ
）を含有するサツシェで、予めガンマ線照射で滅菌した
ものを上記の時間の終わりに、溶液に加え、容器を振と
うして溶解さす。得られろ溶液のｐＨは７．４でほぼ等
張である。そこで滅菌されたレンズを溶液から取り出し
、目に入れる。

実施例５ 実施例１記載のようにして、安息香酸の蒸留水に溶解し
、滅菌した溶液を作る。これを密閉容器に入れ、そこへ
コンタクトレンズを入れて６時間浸漬する。その時間の
終わりに、無水燐酸水素ニーＪ−１−＋ｌ　　ｆｙ　　
）、　　（Ｉ　ＩＡｍａ）Ｊ−Ｈ５ル！Ｓ、１１Ｍ７、
　ｒ　Ｑ’１ｌｌｌＦ　）含有の圧縮錠を加え、容器を
振とうして錠剤を溶解させろ。最終溶液のｐ旧よ７．４
で、はぼ等張である。滅菌したレンズを溶液から除き、
目に戻す。

実施例６ 実施例！記載のようにして作った安自、香酸の滅菌溶液
（安息香酸２００ｍｇを蒸留水１００ｍ１に溶解した液
８ｍ１）を密閉しうる容器に入れ、コンタクトレンズを
４時間浸漬する。その終わりに、燐酸水素二ナトリウム
と塩化ナトリウム（それぞれ５．８ｇと１．２５ｇを１
０Ｏｎ＋１の蒸留水に溶解し、濾過して滅菌）の滅菌液
２ｍｌを容器に加える。得られる溶液は；王ぼ等張でり
Ｈ７，２を示す。滅菌したレンズを溶液から取り出し、
目に戻す。

実施例７ 安息香酸（２０ｍｇ）とピロ亜硫酸ナトリウム（７，２
＋＋＋ｇ）を蒸留水（１０＋ｎｌ）に溶解した液を、０
．２２μｍポリエステルフィルターを通して濾過し、滅
菌した。得られる液はほぼｐＨ３，０である。レンズを
密閉容器中上記の液に４時間浸した。この終わりに、無
水燐酸水素二ナトリウム（１６０ｍｇ）と燐酸水素二カ
リウム（５ｍｇ）含有のサツシェ（予めガンマ−線照射
で殺菌）を、レンズ含有の溶液に加え、容器を振とうし
て溶解する。得られる液はｐＨ７，４を示し、はぼ等張
である。滅菌したレンズを取り出し、目に戻す。

実施例８ 安息香酸とピロ亜硫酸ナトリウムの滅菌溶液を実施例１
と同様にして作る。この液を密閉容器に入れ、コンタク
トレンズを６時間浸す。その終わりに、無水燐酸水素二
ナトリウム（６０ｍｇ）と燐酸水素二カリウム（１５ｇ
ｇ）含有の圧縮錠を加え、振とうして溶解する。液のｐ
Ｈは１．４でほぼ等張である。滅菌したレンズを取り出
し、目に戻す。

実施例９ 実施例１と同様にして作った安自、香酸２ＱＯｍｇとピ
ロ亜硫酸ナトリウム６．０ｍｇを１００ｍ１の蒸留水に
溶解した液の８ｍｌを密閉容器に入れ、コンタクトレン
ズを４時間浸す。その終わりに燐酸水素二ナトリウムａ
、　Ｏｇと燐酸水素二カリウム０．７５８をｌｏＯｍｌ
の蒸留水に溶解し、濾過して滅菌した液の２ｍｌを加え
る。得られる溶液はほぼ等張で、ｐＨ７，２を有する。

滅菌したレンズを取り出し、目に戻す。

実施例１０ 安息香酸２０ｍｇとピロ亜硫酸ナトリウム７．２ｔｎｇ
を含有する水溶液１０＋ｕｌとねじ栓付き容器に入れる
。

炭酸水素ナトリウム　　　　　　９５ｍｇ酒石酸　　　
　２５ｍｇ ＥＤＴＡニナトリウム（２Ｈ２０）　　１０ｍｇ燐酸水
素二ナトリウム　　　　　ＩＯＢ塩化ナトリウム　　　
　　　　　１５ｍｇポリエチレングリコール　　　　５
ｍｇからなり、ヒドロキンプロピルセルロースで被覆し
た錠剤を容器に入れｆこ。（なお、上記の組成物をまず
圧縮して直径約４分の１インチの錠剤とする。次いで、
８分の３インチ錠剤用パンチを用い、ヒドロキシプロピ
ルセルロース被覆を圧縮して行う。被覆厚みは約１６分
の１インチである。）コンタクトレンズを溶液に浸す。

約２時間牛後に、コーティングか溶解し発泡する。錠剤
は溶解効果の評価１ 次のテスト微生物の懸濁液を１０８微生物／ｍｌの濃度
で作る。

Ａ、スタフィロコッカスアラレラム！ＩｃＴｃ　１０７
８８Ｂ、シュードモナスエルギノーサ　ＮＣＴＣ０７５
０Ｃ，エンエリシア　コリ　　　　　　　ＮＣＴＣ８６
Ｄ、キャンシダアルビカンス　　　ＡＴＣＣ１０２３１
Ｅ、アスペルギルスニガー　　　　ＡＴＣＣ１６４０４
Ｆ、セラチアマルセソセンス　　　入ＴＣＣ１４０４に
酸化硫黄６２．５ｐｐｍを含有し、ｐＨ２，０に緩衝さ
せたテスト液と、１２５ｐｐｍを含有し、ｐ）１３．０
に緩衝させたテスト液のそれぞれ２０ｍ１に上記の各テ
スト微生物の懸濁液２００μｌを接種し、混合する。混
合後直ちに、３時間後、２４時間後にそれぞれ１ｍｌを
サンプリングし、９＋ｎｌの中和溶液に入れる。菌液の
生菌数を測定した。

二酸化硫黄６２．５ｐｐｍ含有テスト液（クエン酸でｐ
ｌ！２に酸性化）の場合は次の通りてあっ１こ。

テスト微生物　　生菌数　ｌｏｇ、。カウント７ｍ１０
時　　３時間後　　２４時間後 Ａ　　　　　　　　　　　５．６０　　　　　　　Ｇ、
０　　　　　　　　　＜１．０Ｂ　　　　　　　　　　
　４ＪＯ＜１．０　　　　　　　　　＜１．０Ｃ５，３
８＜１．０　　　　　　　　＜１．ＯＤ　　　　　　　
　　　５．２２　　　　　　４．５５　　　　　　　＜
１．０Ｅ　　、　　　　　　　　　　５．６　　　　　
　　　＜１．０　　　　　　　　　＜１．０Ｆ　　　　
　　　　　５゜８３　　　　　　＜１．０　　　　　　
　　Ｇ、０二酸化硫黄１２５ｐｐｍ含有テスト液（クエ
ン酸でＩ）Ｈ３、Ｑに調整）の場合は次の通りであった
。

テスト微生物　　生菌数　１ｏｇｌ１１カウント／ｍｔ
Ｏ時　　３時間後　　２４時間後 Ａ　　　　　　　　　　　５．７２　　　　　　　（１
，０＜１．０Ｂ　　　　　　５．６８　　　　＜１．０
　　　　　＜１．０Ｃ５，６８＜１．０　　　　　　　
　＜１．０Ｄ　　　　　　５．３１　　　５，２７　　
　　１．９３Ｅ　　　　　　５．７４　　　１．３　　
　　　〈１．ＯＦ　　　　　　　　　　　５．８３　　
　　　　＜１．０　　　　　　　　＜１．０効果の評価
２ キャンシダアルビカンスＡＴＣ・：　１０２３１の懸濁
液（１０＠微生物／ａｌの濃度）を作った。安息香酸の
み、二酸化硫黄のみ及び安息香酸と二酸化硫黄の混合物
をそれぞれ含有するテスト液２０ｍ１に、テスト微生物
＠濁液２００μｌを接種し、混合する。混合後、直ちに
、１時間後、３時間後にそれぞれ１ｍｌの液をサンプリ
ングし、中和液（ツインとレシチンを含有するトリプト
ン大豆ブロス（ｔｒｙｐｔｏｎｅｓｏｙａ　ｂｒｏｔｈ
）の９ｍｌに入れろ。次いで生菌数を測定した。

テスト液　　　　ｐＨ生菌数ｌｏｇ＋。カウント１０１
１０時　１時間後３時間後 ０、門安息香酸　　２．Ｑ　　６．Ｑ３　５．１９　　
２．７８０．２５安９香酸　　３．０　５．８４　５．
６５　　５．０１２５ｐｐｍ二酸化硫黄　２．０　５．
７６　５．８４　　５．７５５００ｐｐｍ二酸化硫黄３
，０　５，８９　５．８６　　５，６１０．２％安息香
酸と ２５ｐｐｍ二酸化硫黄　２．０　５．９３　３．７７　
　　＜１．００．３安息香酸と ５００ｐｐｍ二酸化硫黄３，０　５．９４　４．８２　
　　＜１．０上記の結果から、二酸化硫黄と安息香酸は
、ｐＨ２，０とｐＨ３，０の水溶液でキャンシダアルビ
カンスに対して相乗殺菌作用を示すことが分かる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、コンタクトレンズを滅菌するのに十分な時間、二酸
   化硫黄および／または安息香酸含有の水溶液とコンタク
   トレンズを接触させることからなるコンタクトレンズの
   滅菌方法。 ２、二酸化硫黄の滅菌有効量を含有する水溶液が用いら
   れる特許請求の範囲第１項による方法。 ３、二酸化硫黄が二酸化硫黄遊離化合物から発生させる
   特許請求の範囲第２項による方法。 ４、二酸化硫黄遊離化合物がピロ亜硫酸ナトリウムであ
   る特許請求の範囲第３項による方法。 ５、水溶液中の二酸化硫黄の濃度が５０ｐｐｍから５０
   ０ｐｐｍである特許請求の範囲第２〜４項の何れか１つ
   による方法。 ６、二酸化硫黄の水溶液のｐＨが１．８〜３．２である
   特許請求の範囲第５項による方法。 ７、安息香酸の滅菌有効量を含有する水溶液である特許
   請求の範囲第１項による方法。 ８、水溶液が０．０１〜０．２５％の安息香酸を含有す
   る特許請求の範囲第７項による方法。 ９、水溶液がｐＨ２．５〜４．０である特許請求の範囲
   第８項による方法。 １０、水溶液が付加的に酸性成分を含む特許請求の範囲
   第１〜９項の何れか１つによる方法。 １１、酸性成分が酒石酸である特許請求の範囲第１０項
   による方法。 １２、水溶液が０．０１〜０．２５％の安息香酸と１０
   〜５００ｐｐｍの二酸化硫黄を含有する特許請求の範囲
   第１項による方法。 １３、水溶液のｐＨが、滅菌したレンズをその溶液から
   除去される時に、溶液がｐＨ６〜８を有するように調整
   される特許請求の範囲第１〜１２項の何れか１つによる
   方法。 １４、水溶液のｐＨが、水にアルカリ性反応を示す物質
   を、水溶液に加えて調整される特許請求の範囲第１３項
   による方法。 １５、水にアルカリ性反応を示す物質が、その物質をゆ
   っくりまたは遅延して放出するのに適合する形で存在す
   る特許請求の範囲第１４項による方法。 １６、水溶液のｐＨが、燐酸水素二ナトリウムと燐酸二
   水素カリウムの有効量を加えて調整される特許請求の範
   囲第１３項による方法。 １７、水溶液の最終形態が実質的に等張である特許請求
   の範囲第１〜１６項の何れか１つによる方法。 １８、水溶液が、付加的に０．０１〜１％のキレート剤
   を含有する特許請求の範囲第１〜１７項の何れか１つに
   よる方法。 １９、水溶液が、ｐＨ６〜８の範囲に調整されたことを
   視覚的に検出できる指示薬を含む特許請求の範囲第１〜
   １８項の何れか１つによる方法。 ２０、滅菌有効量の二酸化硫黄および／または滅菌有効
   量の安息香酸を含有することからなるコンタクトレンズ
   の滅菌に適する水溶液。 ２１、水溶液が５０〜５００ｐｐｍの二酸化硫黄を含有
   する特許請求の範囲第２０項による水溶液。 ２２、水溶液が０．０１〜０．２５％の安息香酸を含有
   する特許請求の範囲第２０項による水溶液。 ２３、水溶液が０．０１〜０．２５％の安息香酸と１０
   〜５００ｐｐｍの二酸化硫黄を含有する特許請求の範囲
   第２０項による水溶液。 ２４、水溶液が付加的に酸性成分を含有する特許請求の
   範囲第２０〜２３項の何れか１つによる水溶液。 ２５、酸性成分が酒石酸である特許請求の範囲第２４項
   による水溶液。 ２６、最後の水溶液が実質的に等張である特許請求の範
   囲第２０〜２５項の何れか１つによる水溶液。 ２７、水溶液が０．１〜１％のキレート剤を含有する特
   許請求の範囲第２０〜２６項の何れか１つによる水溶液
   。 ２８、水溶液のｐＨが６〜８に調整されたことを視覚的
   に検出しうる指示薬を含有する特許請求の範囲第２０〜
   ２７項の何れか１つによる水溶液。