JPS62270329A - ポリ塩化ビニル積層品の製造方法 - Google Patents
ポリ塩化ビニル積層品の製造方法Info
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- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Molding Of Porous Articles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
く産業上の利用分野〉
本発明は、本体層と1本体層の裏面に形成されるクッシ
ョン層とを同時一体成形してポリ塩化ビニル(PVC)
積層品を製造する方法に関し、例えば、自動車のサイド
モールや壁シートの製造に好適な方法である。
ョン層とを同時一体成形してポリ塩化ビニル(PVC)
積層品を製造する方法に関し、例えば、自動車のサイド
モールや壁シートの製造に好適な方法である。
この明細書では、サイドモールを例に採り説明するがこ
れに限られるものではない。
れに限られるものではない。
〈従来の技術〉
クッション層を裏面に有するサイドモールの一般的な構
成は、第2図に示すように、基材フィルム(クッション
層)1の両面に、粘着剤層(接着層)2.2を形成した
両面粘着テープ(以下「両面テープ」という)3を用い
、その一方の粘着剤層2を介してモール本体(本体層)
4に一体化したものである(実開昭80−140740
号(実願昭59−29830号)公報参照)1図例中、
5はインサート、6は保護紙である。そして、モール本
体4の材料は通常PVCであるが、両面テープの基材フ
ィルム1の材料は、モール本体裏面の波打ち吸収や自動
車走行中の振動吸収の見地から、高発泡(発泡倍率10
倍以上二以下同じ)可壱なポリエチレン、クロロプレン
ゴム、アクリルゴム等の軟質高分子材料である。また、
粘着剤は、常温で粘弾性的性質をもっていて被着体(車
体とモール本体)及び基材フィルムの双方に強い粘着性
を示すもので、通常アクリル系又はゴム系である。
成は、第2図に示すように、基材フィルム(クッション
層)1の両面に、粘着剤層(接着層)2.2を形成した
両面粘着テープ(以下「両面テープ」という)3を用い
、その一方の粘着剤層2を介してモール本体(本体層)
4に一体化したものである(実開昭80−140740
号(実願昭59−29830号)公報参照)1図例中、
5はインサート、6は保護紙である。そして、モール本
体4の材料は通常PVCであるが、両面テープの基材フ
ィルム1の材料は、モール本体裏面の波打ち吸収や自動
車走行中の振動吸収の見地から、高発泡(発泡倍率10
倍以上二以下同じ)可壱なポリエチレン、クロロプレン
ゴム、アクリルゴム等の軟質高分子材料である。また、
粘着剤は、常温で粘弾性的性質をもっていて被着体(車
体とモール本体)及び基材フィルムの双方に強い粘着性
を示すもので、通常アクリル系又はゴム系である。
〈発明が解決しようとする問題点〉
上記のようにモールの製造は、モール本体(本体層)と
両面テープ(クッション層)を別々に成形した後、接着
一体化させるため、製造工数が嵩んだ、さらに、モール
本体とクッション層とが異種材料であるため、接着の信
頼性が不十分であり、特に実車装着長時間経過後におい
ては、モール本体裏面と両面テープとの間で瀾離が発生
しやすいという問題点があった。
両面テープ(クッション層)を別々に成形した後、接着
一体化させるため、製造工数が嵩んだ、さらに、モール
本体とクッション層とが異種材料であるため、接着の信
頼性が不十分であり、特に実車装着長時間経過後におい
ては、モール本体裏面と両面テープとの間で瀾離が発生
しやすいという問題点があった。
く問題点を解決するための手段〉
本発明者らは、上記問題点を解決すべく、鋭意開発に努
力した結果、下記構成のポリ塩化ビニルモノマの製造方
法に想到した。
力した結果、下記構成のポリ塩化ビニルモノマの製造方
法に想到した。
本体層と、本体層の裏面に形成されるクッション層とを
同時一体成形するに際して、クッション層の材料として
、塩化ビニル100重量部と、活性水素又はエポキシ基
を含有するビニルモノマ0゜01〜20重量部との共重
合体である架橋性PVC及びイソシアネートプレポリマ
ー、並びに、可塑剤、発泡剤より主としてなり、架橋性
ポリ塩化ビニル100i量部に対するイソシアネートプ
レポリマーの配合量が0.007〜100重量部である
ものを用いることを特徴とする。
同時一体成形するに際して、クッション層の材料として
、塩化ビニル100重量部と、活性水素又はエポキシ基
を含有するビニルモノマ0゜01〜20重量部との共重
合体である架橋性PVC及びイソシアネートプレポリマ
ー、並びに、可塑剤、発泡剤より主としてなり、架橋性
ポリ塩化ビニル100i量部に対するイソシアネートプ
レポリマーの配合量が0.007〜100重量部である
ものを用いることを特徴とする。
く構成の詳細な説明〉
上記構成について、さらに詳細に説明をする。
なお、配合部数とを示す「部」は、特にことわらない限
り「重1部」のことである。
り「重1部」のことである。
(1)本発明に使用する架橋性PVCは、塩化ビニル1
00重量部に対して、活性水素又はエポキシ基を含有す
るビニルモノマ(以下「官能性ビニルモノマJ ) 0
.01〜20部(望ましくは0.5〜4部)を共重合さ
せて得たものである。官箋性ビニルモノマが0.01部
未満では、架橋点が少なすぎて、高発泡のクッション層
を得がたく、20部を超えると架橋点が多くなりすぎ、
硬質発泡体となりクッション層の役目を果さなくなる。
00重量部に対して、活性水素又はエポキシ基を含有す
るビニルモノマ(以下「官能性ビニルモノマJ ) 0
.01〜20部(望ましくは0.5〜4部)を共重合さ
せて得たものである。官箋性ビニルモノマが0.01部
未満では、架橋点が少なすぎて、高発泡のクッション層
を得がたく、20部を超えると架橋点が多くなりすぎ、
硬質発泡体となりクッション層の役目を果さなくなる。
上記官能性ビニルモノマとしては、■マレイン酸、イタ
コン酸、シトラコン酸、ナジック酸、コハク酸、シス−
Δ(−テトラヒドロフタル酸等のジカルボン酸及びそれ
らの無水物、■アクリル酸、クロトン酸、メタクリル酸
、マレイン酸モノエステル、ナジック酸モノエステル桂
皮酸、ギ酸ビニル等のモノカルボン酸、■アクリル酸ヒ
ドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル等のヒ
ドロキシルカルボン酸、■N−メチロールアクリルアミ
ド等の酸アミド、■ビニルシクロヘキセンモノオキシド
等のエポキシ化合物、を例示できるなお、この架橋性P
vCは、酢酸ビニル等の他のビニルモノマを共重合させ
ても勿論良い、尚、酢酸ビニルは、共重合させた場合、
PVCの熱分解を阻止する作用がある。
コン酸、シトラコン酸、ナジック酸、コハク酸、シス−
Δ(−テトラヒドロフタル酸等のジカルボン酸及びそれ
らの無水物、■アクリル酸、クロトン酸、メタクリル酸
、マレイン酸モノエステル、ナジック酸モノエステル桂
皮酸、ギ酸ビニル等のモノカルボン酸、■アクリル酸ヒ
ドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル等のヒ
ドロキシルカルボン酸、■N−メチロールアクリルアミ
ド等の酸アミド、■ビニルシクロヘキセンモノオキシド
等のエポキシ化合物、を例示できるなお、この架橋性P
vCは、酢酸ビニル等の他のビニルモノマを共重合させ
ても勿論良い、尚、酢酸ビニルは、共重合させた場合、
PVCの熱分解を阻止する作用がある。
(2)本発明に使用するイソシアネートプレポリマーと
は、下記■長鎖ポリオール(平均分子量800〜500
0)と下記■ポリイソシアネートとを、後者過剰(通常
Of(/NGO= 1/2〜115)で反応させて得ら
れるウレタンプレポリマーのことである。このとき、ポ
リオール成分として、エチレングリコール、グリセリン
等の短鎖ポリオールを混合して反応させてもよい。
は、下記■長鎖ポリオール(平均分子量800〜500
0)と下記■ポリイソシアネートとを、後者過剰(通常
Of(/NGO= 1/2〜115)で反応させて得ら
れるウレタンプレポリマーのことである。このとき、ポ
リオール成分として、エチレングリコール、グリセリン
等の短鎖ポリオールを混合して反応させてもよい。
■ポリプロピレングリコール(略号rPPGj)、ポリ
テトラブチレングリコール(PTG)、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレン中エチレングリコール、プロ
ピレンオキサイド脅グリセリン反応物、プロピレンオキ
サイド拳トリメチロールプロパン反応物等のポリエーテ
ルポリオール、及び、ポリエチレンアジペート(略号r
PEA」)、ポリプロピレンアジベート、ポリブチレン
アジペート(略−号「PBA」)、ポリエチレン拳ブチ
レンアジペート(略号「PEBA」)等のポリエステル
ポリオールを挙げることができる。
テトラブチレングリコール(PTG)、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレン中エチレングリコール、プロ
ピレンオキサイド脅グリセリン反応物、プロピレンオキ
サイド拳トリメチロールプロパン反応物等のポリエーテ
ルポリオール、及び、ポリエチレンアジペート(略号r
PEA」)、ポリプロピレンアジベート、ポリブチレン
アジペート(略−号「PBA」)、ポリエチレン拳ブチ
レンアジペート(略号「PEBA」)等のポリエステル
ポリオールを挙げることができる。
■4.4′−ジフェニルメタンジイソシアネート(略号
rMDI」)、水添4,4′−ジフェニルメタンジイソ
シアネート(略号「水添MDIJ)、トリレンジインシ
アネート(略号「TD工」)。
rMDI」)、水添4,4′−ジフェニルメタンジイソ
シアネート(略号「水添MDIJ)、トリレンジインシ
アネート(略号「TD工」)。
インホロンジイソシアネート(略号rIPDIJ)1.
5−ナフタレンジイソシアネート(略号「NDIJ)、
キシレンジイソシアネート(略号「XDI」)、水添キ
シレンジインシアネート(略号r水iXD I J )
、 1.6−へキサメチレンジイソシアネート、4,
4:、t−トリフェニルメタントリイソシアネート、ト
リス(P−インシアネートフェニル)チオフォスフェー
ト等。
5−ナフタレンジイソシアネート(略号「NDIJ)、
キシレンジイソシアネート(略号「XDI」)、水添キ
シレンジインシアネート(略号r水iXD I J )
、 1.6−へキサメチレンジイソシアネート、4,
4:、t−トリフェニルメタントリイソシアネート、ト
リス(P−インシアネートフェニル)チオフォスフェー
ト等。
そして、上記イソシアネートプレポリマーの架橋性PV
C100部に対する配合量は、0.007〜100(望
ましくは、0.007〜30部)である。
C100部に対する配合量は、0.007〜100(望
ましくは、0.007〜30部)である。
0.007部未満であるとほとんど架橋せず、高発泡の
クッション層を得がたく、100部を超えると硬質発泡
体となり、クッション層の役目を果さなくなる。
クッション層を得がたく、100部を超えると硬質発泡
体となり、クッション層の役目を果さなくなる。
(3)上記可塑剤としては、■ジー2−エチルへキシル
フタレート(略号rDOPJ )、ジイソデシルフタレ
ート(略号rn−DOPJ)、 ジノニルフタレート
、ジイソデシルフタレート、ジイソデシルフタレート等
の7タル酸エステル系、■ジー2−エチルへキシルアジ
ペート(略号「D。
フタレート(略号rDOPJ )、ジイソデシルフタレ
ート(略号rn−DOPJ)、 ジノニルフタレート
、ジイソデシルフタレート、ジイソデシルフタレート等
の7タル酸エステル系、■ジー2−エチルへキシルアジ
ペート(略号「D。
A」)、ジ−n−オクチルアジペート、ジー2−エチル
へキシルセバケート等の脂肪族二塩基酸エステル系、■
トリオクチルフォスフェート、トリフェニルフォスフェ
ート等のリン酸エステル系、■エポキシ化大豆油等のエ
ポキシ系、■トリメリット酸トリオクチル等の芳香族カ
ルボン酸系、を例示でき、単独又は2種以上混合して用
いる。
へキシルセバケート等の脂肪族二塩基酸エステル系、■
トリオクチルフォスフェート、トリフェニルフォスフェ
ート等のリン酸エステル系、■エポキシ化大豆油等のエ
ポキシ系、■トリメリット酸トリオクチル等の芳香族カ
ルボン酸系、を例示でき、単独又は2種以上混合して用
いる。
そして、この可塑剤の架橋性PVCI O0部に対する
配合量は40−100部とする。
配合量は40−100部とする。
(4)発泡剤としては、■アゾビスイソブチロニドニト
リル(略号rAzIB」)、アゾジカルボンアミド(略
号「ADCA」)、ベンゼンスルホニルヒドラジド(略
号rBsH」)、)リヒドラジノトリアジン(略号rT
HTJ )、N 、N−−ジニトロソペンタメチレンテ
トラミン(略号「DPTJ )等の有機系、■重炭酸ソ
ーダ、水酸化ホウ素ナトリウム、炭酸アンモニウム等の
無機系のものを例示できる。なお、DPTに対しては、
分解を促進し、分解温度を下げるために発泡助剤(有機
酸又は尿素)を併用する。
リル(略号rAzIB」)、アゾジカルボンアミド(略
号「ADCA」)、ベンゼンスルホニルヒドラジド(略
号rBsH」)、)リヒドラジノトリアジン(略号rT
HTJ )、N 、N−−ジニトロソペンタメチレンテ
トラミン(略号「DPTJ )等の有機系、■重炭酸ソ
ーダ、水酸化ホウ素ナトリウム、炭酸アンモニウム等の
無機系のものを例示できる。なお、DPTに対しては、
分解を促進し、分解温度を下げるために発泡助剤(有機
酸又は尿素)を併用する。
この発泡剤の架橋性PVCI O0部に対する配合量は
、高発泡体を得るには通常0.5〜5部とする。
、高発泡体を得るには通常0.5〜5部とする。
(5)上記架橋性PVCに対しては、通常、耐熱性及び
耐光性の改善を目的として安定剤を配合し、さらには、
滑剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等の副資材を適宜配合
する。
耐光性の改善を目的として安定剤を配合し、さらには、
滑剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等の副資材を適宜配合
する。
上記安定剤としては、■ステリン酸、ラウリン酸等の金
属塩(f:a、 Ba、 Pb、 Zn等)である金属
石ケン、■ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫マ
レエート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫マレエ
ート、ジブチル錫メルカプト等の錫系安定剤、■三塩基
性硫酸鉛、二塩基性亜燐酸鉛、三塩基性マレイン酸鉛、
二塩基性硫酸鉛等の鉛系安定剤を、例示でき、これらを
単独又は二種以上混合して用いる。
属塩(f:a、 Ba、 Pb、 Zn等)である金属
石ケン、■ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫マ
レエート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫マレエ
ート、ジブチル錫メルカプト等の錫系安定剤、■三塩基
性硫酸鉛、二塩基性亜燐酸鉛、三塩基性マレイン酸鉛、
二塩基性硫酸鉛等の鉛系安定剤を、例示でき、これらを
単独又は二種以上混合して用いる。
(8)また、本体層は、通常のPVCに、上記可・塑剤
、安定剤さらには・滑剤、充填剤、顔料、紫外線吸収剤
、酸化防止剤、発泡剤を適宜配合したP■C配合物を用
いる。
、安定剤さらには・滑剤、充填剤、顔料、紫外線吸収剤
、酸化防止剤、発泡剤を適宜配合したP■C配合物を用
いる。
〔7部本発明のPVC積層品は、上記各材料を用いて本
体層(モール本体)4とクッション層IAとを押出し又
は射出により同時成形する(第1図参照)、このとき本
体層4とクッション層IAは同じPVC系材料なので、
従来の如く接着剤層(粘着剤層)を介さなくても、融着
して完全に一体化される。
体層(モール本体)4とクッション層IAとを押出し又
は射出により同時成形する(第1図参照)、このとき本
体層4とクッション層IAは同じPVC系材料なので、
従来の如く接着剤層(粘着剤層)を介さなくても、融着
して完全に一体化される。
第1図のサイドモールの場合、車体への取付けのために
、クッション層IAの表側に粘着剤層3を形成し、さら
に保護紙6で被覆しておく。
、クッション層IAの表側に粘着剤層3を形成し、さら
に保護紙6で被覆しておく。
〈発明の効果〉
本発明のPVC稙層品の製造方法は、上記のような構成
により、下記のような効果を奏する。
により、下記のような効果を奏する。
(a)本体層とクッション層を同時一体成形するため、
従来の本体層とクッション層を、別々に成形した後、接
若一体化させる製造方法に比して、pvcg層品の製造
工数の大幅削減が回旋となる(b)本体層とクッション
層は同種材料で融着一体化されるため、従来の、異種材
料からなる本体層とクッション層を接着剤層を介して一
体化させる場合に比して、本体層とクッション層との間
の接着信頼性が大幅に向上する。
従来の本体層とクッション層を、別々に成形した後、接
若一体化させる製造方法に比して、pvcg層品の製造
工数の大幅削減が回旋となる(b)本体層とクッション
層は同種材料で融着一体化されるため、従来の、異種材
料からなる本体層とクッション層を接着剤層を介して一
体化させる場合に比して、本体層とクッション層との間
の接着信頼性が大幅に向上する。
〈実施例〉
以下、実施例に基づいて1本発明をさらに、詳細に説明
をする。
をする。
下記組成の本体層材料と第1表に示す組成のクッション
層材料とを、第3図に示すような断面形状(b= 60
ms、 tax 10va、t2 m 1 mm)とな
るように同時押出し成形して、各実施例、比較例を積層
品を得た。なお、第1表における各架橋性PVCは、第
2表に示す組成の単量体混合物を慣用手段により共重合
させて得たものである。また、同じく各プレポリマーは
、第3表に示す長鎖ポリオールと、ポリイソシアネート
を表示の0)1/NGO比で混合し、N、ガス中180
℃×3時間の条件で反応させて得たものである。
層材料とを、第3図に示すような断面形状(b= 60
ms、 tax 10va、t2 m 1 mm)とな
るように同時押出し成形して、各実施例、比較例を積層
品を得た。なお、第1表における各架橋性PVCは、第
2表に示す組成の単量体混合物を慣用手段により共重合
させて得たものである。また、同じく各プレポリマーは
、第3表に示す長鎖ポリオールと、ポリイソシアネート
を表示の0)1/NGO比で混合し、N、ガス中180
℃×3時間の条件で反応させて得たものである。
(+)本体層材料
PVC(F=1450) 100部DOP
80部エポキシ化大豆油
3部トリーn−オクチルスズアセテート
4.5部上記で得た各実施例及び比較例の積層品につい
て、下記項目の試験を行なった。試験結果について、第
1表に示す、なお、比較例1・2はそれぞれプレポリマ
ーの配合量が過少・過剰な例、比較例3◆4はそれぞれ
架橋性PVCの活性ビニルモノマーの含有量が過少・過
剰な例、比較例5はPvCとして架橋性を有しない汎用
PVCを用いた例である。
80部エポキシ化大豆油
3部トリーn−オクチルスズアセテート
4.5部上記で得た各実施例及び比較例の積層品につい
て、下記項目の試験を行なった。試験結果について、第
1表に示す、なお、比較例1・2はそれぞれプレポリマ
ーの配合量が過少・過剰な例、比較例3◆4はそれぞれ
架橋性PVCの活性ビニルモノマーの含有量が過少・過
剰な例、比較例5はPvCとして架橋性を有しない汎用
PVCを用いた例である。
(1)クッション層発泡倍率:
300 mmX 300 mmX厚さの重量を測定し下
記式により求めた。なおPvC比重は1.2とした。
記式により求めた。なおPvC比重は1.2とした。
(2) クッション層外観:目視により判定した。
波うちが大のもの・・・×
波うちが小のもの・・・0
(3) 君離強度:テンシロンで引張りスピード301
11Z分でT形剥離試験を行なった。
11Z分でT形剥離試験を行なった。
第 2 表
第3表
第1図は本発明のPVCg層品の一例を示すサイドモー
ルの部分切欠き斜視図、第2図は従来例のサイドモール
の部分切欠き斜視図、第3図は試験片の押出し断面形状
である。 1・・・クッション層、 2・・・粘着剤層(接着層)、 4・・・モール本体(本体層)。 特 許 出 願 人
ルの部分切欠き斜視図、第2図は従来例のサイドモール
の部分切欠き斜視図、第3図は試験片の押出し断面形状
である。 1・・・クッション層、 2・・・粘着剤層(接着層)、 4・・・モール本体(本体層)。 特 許 出 願 人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 本体層と該本体層の裏面に形成されるクッション層とを
同時一体成形してポリ塩化ビニル積層品を製造する方法
であつて、 前記クッションの材料として、塩化ビニル100重量部
と、活性水素又はエポキシ基を含有するビニルモノマ0
.01〜20重量部との共重合体である架橋性ポリ塩化
ビニル及びイソシアネートプレポリマー、並びに、可塑
剤、発泡剤より主としてなり、前記架橋性ポリ塩化ビニ
ル100重量部に対する前記イソシアネートプレポリマ
ーの配合量が0.007〜100重量部であるものを用
いることを特徴とするポリ塩化ビニル積層品の製造方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61114338A JPS62270329A (ja) | 1986-05-19 | 1986-05-19 | ポリ塩化ビニル積層品の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61114338A JPS62270329A (ja) | 1986-05-19 | 1986-05-19 | ポリ塩化ビニル積層品の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62270329A true JPS62270329A (ja) | 1987-11-24 |
JPH037505B2 JPH037505B2 (ja) | 1991-02-01 |
Family
ID=14635282
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61114338A Granted JPS62270329A (ja) | 1986-05-19 | 1986-05-19 | ポリ塩化ビニル積層品の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62270329A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH691046A5 (de) * | 1996-06-05 | 2001-04-12 | Veka Ag | Thermoplastischer Werkstoff. |
-
1986
- 1986-05-19 JP JP61114338A patent/JPS62270329A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH691046A5 (de) * | 1996-06-05 | 2001-04-12 | Veka Ag | Thermoplastischer Werkstoff. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH037505B2 (ja) | 1991-02-01 |
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