JPS62260763A - 射出成形用セラミツクス組成物 - Google Patents

射出成形用セラミツクス組成物

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JPS62260763A
JPS62260763A JP61102577A JP10257786A JPS62260763A JP S62260763 A JPS62260763 A JP S62260763A JP 61102577 A JP61102577 A JP 61102577A JP 10257786 A JP10257786 A JP 10257786A JP S62260763 A JPS62260763 A JP S62260763A
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JP
Japan
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injection molding
ceramic
ceramic composition
dicyclohexyl phthalate
phthalate
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JP61102577A
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English (en)
Inventor
龍司 島崎
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Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、窯業製品製造のための射出成形用セラミック
ス組成物に係り、特に射出成形法によって健全かつ高強
度のセラミックス焼結体(窯業製品)を提供し得るセラ
ミックス組成物に関する。 、[従来の技術] 従来より、セラミックス粉末に有機バインダを配合し、
これを可塑化せしめて射出成形法によって所望の成形体
となした後、脱脂をして脱脂体とし、更に脱脂体を焼成
することにより、窯′lA製品としてのセラミックス焼
結体を製造プる方法がJ:く知られている。この射出成
形法では、複雑な形状を有する製品を精度よく能率的に
製造できるなどの長所を有するため、点火栓碍子などの
製造に広く利用されている。
従来では、有機バインダとしてアタクチックポリプロピ
レン(APR) 、ポリブテンを主体とするセラミック
ス組成物が提案されている。このセラミックス組成物は
、脱脂湿度が高い、脱脂後炭素が残存しゃずいなどの問
題がある。係る問題を改善するため、近時、ジシクロへ
キシルフタレート  [C@ H4(COOCG Hl
l  )  2 、  D CHP という]を有機バ
インダとして用い脱脂特性を改善したセラミックス組成
物が提案されている。
ところで、近時重要視されている窒化珪素セラミックス
は、一般に平均粒径1μ以下の粉末を用いることが多い
。このように平均粒径1μ以下の窒化珪素の微粉末から
なる成形体を焼結するときには、ジシクロへキシルフタ
レート(D’CHP)を有機バインダとして用いたセラ
ミックス組成物においても、射出成形の際の流動性を確
保するのに十分な闇のジシクロへキシルフタレート(D
Cl−(P)を添加すると、バインダを飛散させる工程
である脱脂工程において、成形体に脹れ、亀裂などが生
じやすい。そのため健全な脱脂体を得ることができない
問題が生じる。
殊に、ターボホイールやピストンなど容積の大きな部品
を製造する場合には、ジシクロへキシルフタレート(D
CHP)の日の適性化では、上記脹れや亀裂といった問
題を回避することができない。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明は、係る事情を背景としてなされたものであり、
脱脂を行っても、脹れや亀裂のない健全なかつ強度の高
い製品を得ることができ、従って1μ以下の微粒を主体
とするセラミックス粉末を用いる場合に適する射出成形
用セラミックス組成物を提供することを目的とする。
[問題点を解決するための手段] 本発明に係る射出成形用セラミックス組成物は、セラミ
ックス粉末と、ジシクロへキシルフタレートを主要成分
とする有機バインダとを含む射出成形用セラミックス組
成物であって、 該ジシクロへキシルフタレートが溶融するに先立って昇
華しうる昇華性物質を、該ジシクロへキシルフタレート
の100重間部に対して30fflffi部を越えない
割合において更に含有せしめたことを特徴とするもので
ある。
このように、本発明にあっては、ジシクロへキシルフタ
レート(DCHP)を有機バインダとして用いた射出成
形用ごラミックス組成物において更に所定の昇華性物質
を、該ジシクロへキシルフタレートの100重石部に対
して30重凹部を越えない割合において含有せしめたも
のである。このようにして得られる本発明に係るセラミ
ックス組成物は、射出成形されることにより、昇華性物
質が成形体中に導入、存在せしめられ、これにより、成
形後の脱脂工程においてジシクロへキシルフタレート(
DCHP)の熱分解および除去が極めて効果的にかつ容
易に進行することになる。
即ち、成形後の脱脂工程では、有機バインダであるジシ
クロへキシルフタレート(DCHP)が溶融する前の低
温度下で、まず、上記昇華性物質が昇華せしめられるこ
とにより、成形体中に微細な空孔、一般に0.1〜0.
2μmの微細な空孔が多数形成され、この空孔を介して
ジシクロへキシルフタレ−1−(DCHP)の溶融物、
ジシクロへキシルフタレート(DCHP)の分解によっ
て生じる熱分解ガスが放出、蒸散せしめられることによ
り、効果的な熱分解が進行し、以て脹れや亀裂などの発
生が抑制される。
本発明において用いられる、昇華性物質としては、アン
トラセン、ジメチルテレフタレート〈C1゜Hl。04
)、ナフタリン、フェナントレン、樟脳など、ジシクロ
へキシルフタレート< D C+−(P )が溶融する
に先立って昇華しうる物質である。
一方、係る昇華性物質は、一般に、その配合によってジ
シクロへキシルフタレート(DCHP)に対してそのポ
リマーとじての結合力を低下せしめ、成形性を損勾る作
用をなすことともなる。そのため、昇華性物質の配合量
は限定され、従って、ジシクロへキシルフタレート(D
CHP)100重量部に対して30重品部を越えない割
合にて用いる必要があり、特に望ましくは20重量部以
下で用いることがよい。
これらの昇華性物質は、゛単独あるいは2種以上組合せ
て用いることもできる。2種以上の昇華性物質を併用す
る場合には、それらの合計■が30重量部を越えない割
合となるようにする。
尚、昇華性物質が含有せしめられるセラミックス粉末は
、窒化珪素、アルミナ、ジルコニアなど、公知の微粒状
セラミックス粉末を用いることができる。
本発明にあっては、セラミックス粉末として、平均粒径
が1μ以下の微粒子からなるものを使用した場合におい
ても、健全なかつ高強度のセラミックス焼結体を容易に
得ることができる。勿論、本発明においては、1μを越
える粒径の粉末を用いても何等差支えない。また有機バ
インダには、可塑剤、潤滑剤など公知の配合剤を配合し
て用いることもできる。
更にセラミックス粉末とジシクロへキシルフタレート(
DCHP)とを含むセラミックス組成物に対する昇華性
物質の含有操作は、以下のようにすることができる。即
ち、セラミックス粉末とジシクロへキシルフタレート(
DCHP)との混合物を調整する際に、上記昇華性物質
を同時に添加したり、あるいは、混合物を予め調整した
後に昇華性物質を後添加したり、あるいは、ジシクロへ
キシルフタレート(DCHP)を主要成分とする有機バ
インダに昇華性物質を添加せしめた後、セラミックス粉
末と混合する方法など、によって行うことができる。
[発明の効果] 本発明に係る割出成形用セラミックス組成物を用いて射
出成形後に脱脂、焼成すれば、最終製品としてのセラミ
ックス焼結体は、上記昇華性物質の作用によって、健全
なかつ高強度となる。
以下に本発明の各実施例を示す。
[実施例1] セラミックス粉末として、平均粒径0.9μmの窒化珪
素(S t 3 N 4) 96 w t 96、助剤
として酸化イツトリウム(Y2O2)2wt%、アルミ
ナ(AIzO3)2wt%の粉末を調整した。
有機バインダは、上記調整したセラミックス粉末に対し
て18wt%添加し混練した。実施例1では、有機バイ
ンダとして、ジシクロへキシルフタレート(DCI−(
P) 、昇華性物質としてアントラセンを用いた。そし
て、アントラセンとジシクロへキシルフタレート(DC
)(P)の重量比を第1表に示すように種々変えた。
そして射出圧力900kgf/cm2、成形温度150
℃で所定の金型のキャビティ内に射出成形し、これによ
り、直径6olIII11×長さ4Qmmの円筒状の成
形体を形成した。
次に上記したように形成した成形体を常温から400℃
まで、4℃/時間の昇温速度で昇温し、400℃で1時
間加熱保持し脱脂処理を行った。
このように脱脂処理を行った脱脂体について、目視検査
、X線検査によって欠陥を調査した。その結果を第1表
に示す。
その後窒素雰囲気の炉中に脱脂体を挿入し、1760℃
で4時間焼成し、これにより、40×3x 3 vnの
試験片を切出し、その試験片について3点曲げ強度試験
を行った。なお3点曲げ強度試験は、スパン3Qa+m
、荷重密度0.5II1m/m i nの3点曲げによ
り行い、各10個の平均値で示した。
上記した試験結果を第1表に示す。
第1表の試験結果から明らかなように、昇華性物質とし
てのアン1〜ラセンが成形性、脱詣後欠陥「 目 ■ 冒 星 目 の減少化、強度に与える効果は、ジシクロヘキシルフタ
レート(DC)(P)100部に対して30部以下で顕
著である。また30部を越えるとジシクロヘキシルフタ
レート(DCHP>の流動性に悪影響を与え、また脱脂
体の表面部や内部に微少クラックなどの欠陥を生じさせ
、さらにセラミックス焼結体の強度を低下させる。その
即山は、アントラセンの少世添加はその穴開は効果によ
ってジシクロへキシルフタレート(D CHP >の熱
分解や蒸散を助けるが、それが一定量以上添加されると
、ジシクロへキシルフタレート(DCHP)の粘着性を
阻害し、もろくするため、脱脂中におけるクラック発生
の原因となるものと推察される。
但し、第1表のN0IOの試験片に示すごとく、滑剤と
してパラフィンを0.5wt%添加することで、脱脂に
よる欠陥を軽減することができる。
従って、ジシクロへキシルフタレート−アントラセン−
滑剤の系としてもよい。
[実施例2] 実施例2は、基本的には実施例1の場合と同一である、
但し、昇華性物質をアントラセンからジメチルテレフタ
レートに変えた。実施例2の場合では、実施例1の場合
とほぼ同様に30部以下で成形性についても脱脂後欠陥
についても、またセラミックス焼結体の強度についても
良好な結果が得られた。殊にセラミックス焼結体の強度
は、ジメチルフタレートが1〜20重回部の場合に大き
かった。実施例2では、昇華性物質としてジメチルテレ
フタレートを用いているため、昇華性物質第2表 としてアントラセンを用いた場合に比べて、ジメチルテ
レフタレートの低含有の範囲でも、焼結後の強度の低下
の割合が小さいという特色がある。
即ち、ジメチルフタレートがlfflffi部と近い場
合であっても強度は50kQ/mm2と大きく、かつ、
成形性も良好で、脱脂後欠陥についても良好である。
[実施例3] 実施例3も、実施例1の場合とり本釣には同−第  3
  表 ]」 ゛  である。但し実施例3ではセラミックス粉末とし
て炭化珪素(S i C)を用いた。即ち、炭化珪素粉
末93wt%、助剤としてカーボンブラックおよび非昇
華ホウ素をそれぞれ1wt%とした。実施例3では、添
加した有機バインダ市は調整したセラミックス粉末に対
して19.2wt%である。
用いた昇華性物質はナフタリンである。そして、実施例
1の場合と同様に成形、脱脂、焼成を行なった。なお実
施例3の場合には焼結温度は2050℃であり焼結雰囲
気はアルゴンガスである。実施例3の試験結果を第3表
に示す。第3表からも明らかなように、ナフタリンの割
合が30重量部第  4  表 を越えない範囲内において成形性、脱脂後欠陥、焼結後
の強度は良好である。
[実施例4] 実施例4は薄肉形状品に適用した場合である。
薄肉形状品として3 X 3 X 35 mmの大きさ
の焼結体を形成した。ジシクロへキシルフタレート(D
CHP>100if部に対するアントラセンの割合は、
5重量部である。実施例4にS+プる、セラミックス組
成物の組成、射出条件、脱脂条件、焼成条件は実施例1
の場合と同じである。実施例4における試験結果を第4
表に示す。第4表に示すように、通常の検査では、昇華
性物質を添加しない場合でも、脱脂後欠陥は生じないが
しかし、超音波探傷検査した場合微少欠陥はアントラセ
ンを加えない場合に比べて少なく、強度も60kg/m
m2と大きく、ワイブル係数も13と大きかった。
このことから脱脂が通常容易であるといえる薄肉形状品
の場合でも、昇華性物質の添加は効果的であることがわ
かる。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)セラミックス粉末と、ジシクロヘキシルフタレー
    トを主要成分とする有機バインダとを含む射出成形用セ
    ラミックス組成物であつて、 該シンクロヘキシルフタレートが溶融するに先立つて昇
    華しうる昇華性物質を、該シンクロヘキシルフタレート
    の100重量部に対して30重量部を越えない割合にお
    いて更に含有せしめたことを特徴とする射出成形用セラ
    ミックス組成物。
  2. (2)昇華性物質は、アントラセン、ナフタリン、フェ
    ナントレン、ジメチルテレフタレートの少なくとも1種
    からなる特許請求の範囲第1項記載の射出成形用セラミ
    ックス組成物。
  3. (3)セラミックス粉末は、平均粒径が1μ以下の窒化
    珪素粉末を主体とする特許請求の範囲第1項記載の射出
    成形用セラミックス組成物。
JP61102577A 1986-05-02 1986-05-02 射出成形用セラミツクス組成物 Pending JPS62260763A (ja)

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JP61102577A JPS62260763A (ja) 1986-05-02 1986-05-02 射出成形用セラミツクス組成物

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5283213A (en) * 1991-09-10 1994-02-01 Bayer Aktiengesellschaft Moulding compounds for the production of inorganic sintered mouldings and a process for the production of inorganic sintered mouldings

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5283213A (en) * 1991-09-10 1994-02-01 Bayer Aktiengesellschaft Moulding compounds for the production of inorganic sintered mouldings and a process for the production of inorganic sintered mouldings

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