JPS6225755A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は写真感光材料、特にハロゲン化銀カラ写真感光
材料に関し、更に詳しくは発色性の優れたハロゲン化銀
カラー写真感光材料に関するものである。

〔従来技術〕

ハロゲン化銀写真感光材料において、カプラーアニオン
とキノンジイミン等との反応によって色素が形成される
ことはよく知られているところでである。

現在主流となっている乳剤中へのカプラーの内蔵方法は
、所謂オイルプロテクト型である。したがって、現像液
のオイル中への浸透によりてカプラーはアニオン化され
る。同様に、キノンジイミン等のオイル中への浸透によ
ってカンプリング反応が起と多発色色素が生じることに
なる。オイルプロテクト型の内蔵方法に用いられるオイ
ルは例、ｔばリン酸エステル、７タル酸エステル等が代
表的である。これらオイルは上記反応の場となっている
と同時に生成した色素が保存される場合ともなっている
。生成した色素の保存に関してはオイルが存在する場合
の方が、そうでない場合に比べて一般に優れており、か
つ色素の分光吸収（色再現性）も良好となっている。一
方反応の場としてのオイルに関しては、例えばフィッシ
ャー分散型と比べた場合は一般に反応速度（色素の生成
速度）は遅くなっている。

ここで明らかなことはオイルプロテクト型のオイルは発
色反応の阻害要因となっていることである。

この問題の解決策としてカプラーゐ分子内にアニオン化
する基を導入することが試みられている。

それらの例としては、特開昭５８−４２０４５号同５９
−１７４８３６号、同５９−１７７５５３号、同５９−
１７７５５４号、同５９−１７７５５５号、同５９−１
７７５５６号、同５９−１７７５５７号、同５９−１７
８４５９号、同５９−２１４８５４号等の各公報が挙げ
られる。

これら技術による発色性の改良は認められるもののある
種のものはオイルへの溶解度が低くオイルプロテクト型
分散に不適当であったり、乳剤中での析出が起こってし
まったりする間１」点を有している。またある種のもの
は先に述べたオイルプロテクト型の特徴である。生成色
素の保存安定性を損ってし１つたり、色汚染を生じてし
１つたりする間順点を有している。

さらにある種のものはアニオン化する基を導入すること
で、カプラーのコストを著しく上げることに彦る。この
ことは一般に合成法が従来用いられているカプラーに比
べ煩雑であったり、合成経路が長いことを意味している
。（換君すると、アニオン化する基を導入する場合多く
は保護基等を必要とし、更に脱保護工程を必要とするか
らである。） 〔発明の目的〕 本発明の第１の目的は、発色性の良好なハロゲン化銀写
真感光材料を提供することにある。

第２の目的は、色再現性（分光吸収）の僕れた色素保存
安定性に優れたハロゲン化銀写真感光材料を提供するこ
とにある。

第３の目的は、安価なハロゲン化銀写真感光材料を提供
することにある。

〔発明の構成及びその作用効果〕

即ち、本発明は、下記一般式〔Ｉ〕で示される非発色性
化合物を含有することを特徴とするハロゲン化銀写真感
光材料に係るものである。

一般式ＣＩ） 式中Ｒ′およびＲ２は水素原子、ハロゲン原子またはベ
ンゼン環に置換可能な基を表わし、Ｒ１とＲ２は同時に
水素原子とはならない。

Ｒ３はアルキル基、アリール基、ヘテロ環残基、アルコ
キシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキＲｌ　、　ｌ
’（２で表されるハロゲン原子は弗素原子、塩素原子、
臭素原子、沃素原子であり、好ましくは弗素原子、塩素
原子である。

Ｒ’、Ｒ２で表されるベンゼン環に置換可能な基として
は、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環
基、アシル基、スルホニル基、ホスホニル基、カルバモ
イルＪに、スルファモイル基、シアノ基、アルコキシ基
、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ
基、カルバモイルオキシ基、アミ７基、アシルアミ７基
、スルボンアミド基、イミド基、ウレイド基、スル７ア
モイルアミ７基、アルコキシカルボニルアミ７基、アリ
ールオキシカルボニルアミ７基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、アルキルチオＪに、
アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、ニトロ基、カルボキ
シル基、スルホ基等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ”ｔ’表されるアルキル基としては、炭素数１
〜３２のもの、アルケニル基としては炭素数２〜３２の
ものが好ましく、ｒｆｆ鎖でも分岐でもよ（、さらに置
換基（例えば、アリール基、シアノ基、へロデン原子等
）を有していてもよい。具体的にはメチル基、エチル基
、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｔ−７ミル基、ドデ
シル基、アリル基、ビニル基等が挙げられる。

Ｒ’、　Ｒ２ｔ’表されるアリール基としては７ヱニル
基が好ましく、置換基（例えば、アルキル基、アルコキ
シ基、アシルアミノ基等）を有していてもよい。　具体
的には、フェニル基、４−１−７’チルフェニル！、２
．４−シーし一７ミルフエニル基、４−テトフデカン７
ミドフェニル基、ヘキサデシロキシフェニル基、４′−
〔α−（４”−ｔ−ブチル７ヱノキシ）テトラテ゛カン
アミド〕７エ二ル基等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるヘテロ環基としては５〜７貝のも
のが好ましく、置換されていてもよく、又縮合していて
もよい、具体的には２−フリル基、２−チェニル基、２
−ビリミノニル基、２−べ、ンゾチ７ゾリル基等が挙げ
られる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるアシル基としては、例えばアセチ
ル基、フェニルアセチル基、ドデカ／イル基、α−２，
４−ジ−ｔ−７ミルフエノキシプタノイル基等のフルキ
ルカルボニル基、ベンゾイル基１．３−ペンタデシルオ
キシベンゾイル基、９　　；ロルベンゾイル基等のアリ
ールカルボニル基等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるスルホニル基としてはメチルスル
ホニル基、ドデシルスルホニル基の如きアルキルスルホ
ニル基、ベンゼンスルホニル基、ｐ−トルエンスルホニ
ル基の如軽アリールスルホニル基等が挙げられる。

ＲＩ　、　Ｒ２で表されるホスホニル基としてはブチル
オクチルホスホニル基の如とアルキルホスホニル基、オ
クチルオキシホスホニル基の如きフェニルホスホニル基
、フェノキシホスホニル基の如きアリールオキシホスホ
ニル基、フェニルホスホニル基の如きアリールホスホニ
ル基等が挙げられる。

Ｒｌ　、　Ｒ２で表されるカルバモイル基は、アルキル
基、アリール基（好ましくはフェニル基）等が置換して
いで′もよく、例えばＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ、
Ｎ−ジブチルカルバモイル基、Ｎ−（２−ペンタデシル
オクチルエチル）カルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ド
デシルカルバモイル基、Ｎ−［３−（２，４−ジ−ｔ−
７ミル７二／キシ）プロピル）カルバモイル基等が挙げ
られる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるスルファモイル基はアルキル基、
アリール基（好ましくはフェニル基）等が置換していて
もよく、例えばＮ−プロピルスルファモイル基、Ｎ、Ｎ
−ジエチルスルファモイル基、Ｎ−（２−ペンタデシル
オキシエチル）スルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ド
デシルスルファモイル基、Ｎ−フェニルスルファモイル
基等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるアルコキシ基は、例えばメトキシ
基、プロポキシ基、２−エトキシエトキシ基、ペンタデ
シルオキシ基、２−ドデシルオキシエトキシ基、７ヱネ
チルオキシエトキシ基等が挙げられる。

Ｒｌ　、　Ｒ２で表されるアリールオキシ基としてはフ
ェニルオキンが好ましく、アリール核は更に前記アリー
ル基への置換基又は原子として挙げたもので置換されて
いてもよ（、例えばフェノキシ基、ｐ−ｔ７＋ル７工／
キシ基、ω−ペンタデシルフェノキシ基等が挙げられる
。

Ｒｌ　、　Ｒ２で表されるヘテロ環オキシ基としでは５
〜７貝のへテロ環を有するものが好ましく該ヘテロ環は
更に置換基を有しでいてもよく、例えば、３．４．５．
６−テトラヒドロピラニル−２−オキシ基、１−フェニ
ルテトラゾール−５−オキシ基が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるアシルオキシ基としては、例えば
アルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキ
シ基等が挙げられ、更に置換基を有していてもよく、具
体的にはアセチルオキシ基、α−クロルアセチルオキシ
基、ベンゾイルオキシ基等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるカルバモイルオキシ基は、アルキ
ル基、アリール基等が置換していてもよ（、例えばＮ−
エチルカルバモイルオキシ基、Ｎ、Ｎ−ノエチル力ルバ
モイルオキシ基、Ｎ７ｚニルカルバモイルオＡ−シ基等
が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ’で表されるアミ７基はアルキル基、アリール
基（好ましくはフェニル基）等で置換されていてもよく
、例えば二チルアミ７基、アニリノ基、ｌ−タロルアニ
リ／基、３−ペンタデシルオキシカルボニルアニリ／７
Ｊ、２−クロル−５−ヘキサデカンアミドアニリ７基等
が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ’で表されるアシルアミ７基としては、アルキ
ルカルボニルアミ７基、了り一ルカルボニルアミ７基（
好ましくはフェニルカルボニルアミ７基）等が挙げられ
、更に置換基を有してもよく具体的にはアセトアミド基
、α−エチルプロパンアミド基、Ｎ−フェニルアセトア
ミド基、ドデカンアミド基、２，４−ノーし一アミル７
エ７キシアセトアミド基、ａ−３−ｔ−ブチル４−ヒド
ロキシ７エ７キシブタンアミド基等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ”で表されるスルホンアミド基としては、アル
キルスルホニルアミ７基、アリールスルホニルアミ７基
等が挙げられ、更に置換基を有してもよい、具体的には
メチルスルホニルアミ７基、ペンタデシルスルホニルア
ミ７基、ベンゼンスルホンアミ）’２＆、ｎ−）／レニ
ンスルホンアミド基、２−メトキシ−５−Ｌ−アミルベ
ンゼンスルホンアミド基等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ２″Ｃ表されるイミド基は、開鎖状のものでも
、環状のものでもよく、置換基を有していてもよく、例
えばコハク酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸イミ
ド基、７タルイミド基、グルタルイミド基等が挙げられ
る。

Ｒ’、Ｒ２で表される′ンレイド基１ま、アルレキ１１
１人、アリール基（好ましくは７１ニル基）等により置
換されていてもよく、例えばＮ−エチル・ンレイドＪ西
、Ｎ−メチル−Ｎ−デシルウレイド基、Ｎ−フェニルウ
レイド基、Ｎ−ｐ−）リルウレイド基等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ”ｔ’表されるスル７アモイルアミ７基は、ア
ルキル基、アリール基（好ましくはフェニル基）等で置
換されていてもよく、例えばＮ、Ｎ−ノブチルスル７ア
モイルアミ７基、Ｎ−メチルスル７アモイルアミ７基、
Ｎ−フェニルスルフＴモイルアミ７基等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるアルコキシカルボニルアミ／基と
しては、更に置換基を有していてもよく、例えばメトキ
シカルボニルアミ７基、メトキシエトキシカルボニルア
ミ７基、オクタデシルオキシカルボニルアミ７基等が挙
げられる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるアリールオキシカルボニルアミ７
基は、置換基を有していてもよく、例えば７エ／キシカ
ルボニルアミ７基、４−メチル７エ７キシカルボニルア
ミ７基が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ”で表されるアルコキシカルボニル基は更に置
換基を有していてもよく、例えばメトキシカルボニル基
、ブチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニ
ル基、オクタデシルオキシカルボニル基、エトキンメト
キンカルボニルオキシ基、ペンノルオキシカルボニル基
等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ”で表されるアリールオキシカルボニル基は更
に置換基を有していてもよく、例えばフェノキシカルボ
ニル基、１）−クロルフェノキシカルボニル基、論−ベ
ンタテ°シルオキシ７１／キシカルボニル基等が挙げら
れる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるアルキルチオ基は、更に１ｎ換基
を有していてもよく、例えば、エチルチオ基、ドデシル
チオ基、オクタデシルチオ基、７ヱネチルチオ基、３−
フェノキシプロピルチオ基が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ２で表される了り−ルチオ基はフェニルチオ基
が好ましく更に置換基を有してもよく、例えばフェニル
チオ基、１１−メトキシフェニルチオ基、２−ｔ−オク
チルフェニルチオ基、３−オクタテ°シルフェニルチオ
基、２−カルボキシフェニルチオ基、１）−７セトアミ
／フエニルチオ基等が挙げられる。

Ｒ’、Ｒ２で表されるヘテロ環チオ基としては、５〜７
貝のへテロ環チオ基が好ましく、更に縮合環を有しても
よく、又ｒ１換基を有していてもよい。

例えば２−ピリジルチオ基、２−ベンゾチアゾリルチオ
基、２．４−ノ７工／キシ−１，３，５−トリアゾール
−６−チオ基が挙げられる。

以上に挙げだＲ１、Ｒ１で示される置換基又は原子のな
かでもアルキル基、アルコキシ基、電子吸引性を有する
基または原子（ハロゲン原子、アフル基、スルホニル基
、ホスホニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、
シアノ基、アシルオキシ基、アルコキンカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、ニトロ基等）が好ましい
。

Ｒ３で表わされる基はアルキル基（例えばメチル基、エ
チル基、ドデシル基、トリフルオロメチル基等）、アリ
ール基（例えばフェニル基、ｐ−ヒドロキンフェニル基
、ｐ−ベンジルオキシフェニル基、ｐ−ドデシルオキシ
フェニル基等）、ペテロ環（例えばフリル基、ピリジル
基、チェニル基等）、アルコキシ基（例えばメトキシ基
、エトキン基、ベンジルオキシ基、オクチルオキシ基、
ドデシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えばフェ
ノキン基、ｐ−ドデシルフェノキン基、Ｍ−オクチルオ
キシフェノキシ基等）、ペテロ環オキルオキシアニリノ
基等）である。なかでもアルキル基、アリール基、アル
コキシ基、アリールオキシ基が好ましい。

また、Ｒ’％Ｒ２およびＲ３の炭素数の総和が８１以上
３０以下の化合物が好ましい。

本発明によれば上記一般式〔工〕で示される化合物の使
用によって既述した如き発色性の劣化は、効果的に防止
されることが判明した。即ちオイルプロテクト型の場合
に生ずるオイル中への現像液の浸透及びキノンジイミン
等の浸透が阻害される現象をアニオン化する基を有する
一般式〔工〕の化合物は改良する働きを有する訳である
。オイル中で相対的にカプラーの　ＰＫａを低下させる
作用をも有しカプラーのアニオン化を促進することも上
記効果の一因となっていると考えられる。

本発明による写真感光材料は、支持体上に少なくとも１
田のハロゲン化銀乳剤層が設けられたものであって、カ
プラーはイエローカプラー、マゼンタカプラー、シアン
カプラーが使用可能である。

以下、本発明の一般式〔Ｉ〕で示される非発色性化合物
の代表的具体例を記載するが、これら化合物に限定され
るものではない。

ＣＩＬ ＣＩｌ＋ ｃＯＣｌｌ、　　　　　　　　　　　　　　Ｃｏｃｋｓ
　Ｉ−１，。

ＣＯＣ，、Ｉｌ、、　　　　　　　　　　　８０３　Ｈ
８Ｏ，Ｃ，、１１，ｓ ＣＨ。

Ｕ（ＪＮＩｌ（、：Ｈｓ ｌ−ｉ ｏｏＣＨｓ ＮＯ。

ＣＨ。

イエロー色素形成カプラーとしては、公知のアシルアセ
トアニリド系カプラーを好ましく用いることが出来る。

これらのうち、ベンゾイルアセトアニリド系及びピバロ
イルアセトアニリド系化合物は有利である。用い得る黄
色カプラーの具体例は英国特許１，０７７．８７４号、
特公昭４５−４０７５７号、特開昭４７−１０３１号、
同４７−２６１３３号、同４８−９４４３２号、同５０
−８７６５０号、同５１−３６３１号、同５２−１１５
２１９号、同５４−９９４３３号、同５４−１３３３２
９号、同５６−３０１２７号、米国特許２　、８７５　
、０５７号、同３，２５３．９２４号、同３　、２６５
　。

５０６号、同３，４０８．１９４号、同３，５５１　、
１５５号、同３，５５１゜１５６号、同３，８６４，８
４１号、同３，７２５，０７２号、同３，７３０゜７２
２号、同３，８９１，４４５号、同３，９００，４８３
号、同３，９２９゜４８４号、同３，９３３，５００号
、同３，９７３，９６８号、同３，９９０゜８９６号、
同４，０１２，２５９号、同４，０２２，６２０号、同
４，０２９゜５０８号、同４，０５７，４３２号、同４
，１０６，９４２号、同４，１３３゜９５８号、同４，
２６９，９３６号、同４，２８６，０５３号、同４，３
０４゜８４５号、同４，３１４，０２３号、同４，３３
６，３２７号、同４　、３５６　。

２５８号、同４，３８６，１５５号、同４，４０１．７
５２号等に記載されたものである。。

マゼンタ色素形成カプラーとしては、公知の５−ビラゾ
ロン系カプラー、ビラゾロベンライミグゾール系カプラ
ー、ピラゾロトリアゾール系カプラー、閉５）゛（アシ
ルアセトニトリル系カプラーを好ましく用いることがで
きる。有利に用い得るマゼンタカプラーの致体例は、特
願昭５８−１６４８８２号、同５８−１６７３２６号、
同５８−２０６３２１号、同５８−２１４８６３号、同
５８−２１７３３９号、同５９−２４６５３号、特公昭
４０−６０３１号、同４０−　［３０３５号、同４５−
４０７５７号、同４７−２７４１１号、同４９−３７８
５４号、特開昭５０−１３０４１号、同５１−２Ｇ５４
１号、同５１−３７６４［３号、同５１−１０５８２０
号、同５２−４２１２１号、同５３−１２３１２９号、
同５３−１２５８３５号、同５：１−１２９０３５号、
同５４−４８５４０号、同５６−２９２３Ｇ号、同５６
−７５１３４８号、同５７−１７９５０号、同５７−　
：’１５８５８号、同５７−１４６２５１号、同５９−
９９４３７号、英国特許１，２５２，４１８号、米国特
許２，６００，７８８号、同３゜００５．７１２号、同
３，０６２，８５３号、同３，１２７，２６９号、同３
゜２１４．４３７号、同３，２５３，９２４号、同３，
３１１，４７６号、同３゜４１９．３９１号、同３，５
１９，４２９号、同３，５５８．３１９号、同３゜５８
２　、３２２号、同３，６１５．５０６号、同３，６５
８．５４４号、同３゜７０５．８９６号、同３，７２５
，０６７号、同１１，７５８．：１０９号、同３゜８２
３．１５６号、同３　、８３４　、９０８号、同：’ｉ
、８９１，４４５号、同３゜９０７．５７１号、同３，
９２６，６３１号、同３，９２８，０４４号、同：（。

９３５．０１５号、同３，９６０．５７１号、同４，０
７６．５３３号、同４゜１３３．６８６号、同４，２３
７．２１７号、同４．２Ｎ、１６８号、同４゜２Ｂ４，
７２３号、同４，３０１．２３５号、同４，３１０．１
３２３号等に記載されたものである。

シアン色素形成カプラーとしては、公知のナフトール系
カプラー、７エ／−ル系カプラーを好ましく用いること
ができる。有利に用い得るシアンカプラーの具体例は英
国特許１．０：１８，３３１号、同１，５４３．０４０
号、特公昭４８−　：１３８９４号、特開昭４８−５９
８３８号、同５０−１３７１３７号、同５１−１４６８
２８号、同５３−１０５２２６号、同５４−１１５２３
０号、同５６−２９２３５号、同５６−１０４３３３号
、同５６−１２６８３３号、同５７−１３３６５０号、
同５７−１５５５３８号、同５７−２０４５４５号、同
５８−１１８６４３号、同５９−３１９５３号、同５６
−３１９５４号、同５９−５９６５６号、同５９−１２
４３４１号、同５９−１６６９５６号、米国特許２，３
６９．９２９号、同２，４２３，７３０号、同２，４３
４゜２７２号、同２，４７４．２９３号、同２，６９８
，７９４号、同２，７７２゜１６２号、同２，８０１，
１７１号、同２，８９５，８２６号、同：１．２５３゜
９２４号、同３，３１１，４７６号、同３，４５８，３
１５号、同３，４７６゜５６３号、同３，５９１，３８
３号、同３，７３７，３１６号、同３，７５８゜３０８
号、同３，７６７．４１１号、同３，７９０，３８４号
、同３，８８０゜６６１号、同３，９２６．１３３４号
、同４，００４，９２９号、同４，００９゜０３５号、
同４，０１２，２５８号、同４，０５２．２１２号、同
４，１２４゜３９６号、同４，１３４，７６６号、同４
，１３８．２５８号、同４，１４６゜、３９６号、同４
＋ｉ４９＋６８［ｉ号、同４．１７８．１８３号、同４
　、２０５　。

９９０号、同４，２５４，２１２号、同４，２６４，７
２２号、同４，２８８゜５３２号、同４，２９６．１９
９号、同４　、２９６　、２００号、同４，２９９゜９
１４号、同４．３３：１，９９９号、同４，３３４，０
１１号、同４，３８６゜１５５号、同４，４０１，７５
２号、同４，４２７．７６７号等に記載されたものであ
る。

カラードカプラーとしては、例えば英国特許９３７．６
２１号、同１　、０３５　、９５９号、同１，２５５．
１１１号、特開昭４８−２２０２８号、同５２−４２１
２１号、特公昭３８−２２３３５号、同４４−２０１６
号、同４４−１５７５４号、米国特許２，４４９．９６
６号、同２，５２１，９０８号、同２，５４３，６９１
号、同２，８０１，１７１号、同２，９８３．６［’１
８号、同３，００５，７１２号、同３，０３４，８９２
号、同３，０６１．４３２号、同３，４１９，３９１号
、同３，４７６．５６０号、同３，４７６．５６：’１
号、同：１，４８１，７４１号、同３，５１９．４２９
号、同３，５８３，９７１号、同３，６２２，３２８号
、同３，６８４，５１４号、同４　、００４　、９２９
号、同４，０７０，１９１号、同４，１３８，２５８号
、同４，１３８，２６４号、同４，１６３，６７０号、
同４，２９２，４００号、同４，３６９，２４８号等に
記載のものを使用できる。

ＤＩＲカプラーとしては、例乏ば英国特許９５３゜４５
４号、米国特許３，２２７，５５４弓、同３．［ｉ１５
．５０６号、同３，６１７，２９１号、同３，７０１．
７８３号、同３，９３３，５００号、同４，０９５，９
８４号、同４：＋４９．ｓｓａ号、同４，２８６，０５
４号、同４，３５９．５２１号、特開昭５２−９０９３
２号、同５６−１１６０２９号、同５７−１５１９４４
号等に記載の化合物及び、米国特許４，２４８，９６２
号、同４，４０９．３２３号、特開昭５７−１５４２３
４号、同５８−１６２９４９号、同５８−２０５１５０
号、同５９−１９５６４３号、同５９−２０６８３４号
、同５９−２０６８３６号、同５９−２１０４４０号、
同６０−７４２９号等に記載のタイミングＤＩＲカプラ
ーを好ましく用いることができる。

ＤＩＲ化合物としては、例えば米国特許３，６３２゜３
４５号、同：３，９２８．０４１号、同：１，９３８，
９９６号、同３，９５８゜９９３号、同３，９６１，９
５９号、同４，０４６，５７４号、同４，０５２゜２１
３号、同４，１７１，２２３号、同４，１８６，０１２
号、特開昭５２−６５４３３号、同５２−１３０３２７
号、同５７−１２８３３５号等に記載の化合物を好まし
く用いることができる。

無色カプラーとしては、階調調節、色濁り及びカブリ防
止のために米国特許２，９９８，３１４号、英国特許１
，２８４，６４９号及び西独特許１，１６８，７６９号
に記載のいわゆるワイスカプラーを用いることができる
。

更に本発明に於いて好ましく用いられるシアンカプラー
、マゼンタカプラー、イエローカプラーを記載する。特
に好ましく用いられる具体的カプラーは、下記一般式（
ＩＴ）（ＩＩＩ）（ＩＶ）（Ｖ）〔■〕〔■〕〔■）　
（ＩＫ）　（Ｘ）　（ＸＴ）　（Ｘｌｒ）又は（ＸＩＩ
Ｔ）で表すことができる。

一般式（ＩＩ） Ｏ１＋ 一般式（ＩＴＩ） χ 一般式〔■〕 Ｒ＠ 一般式（Ｖ） Ｒ目 一般式（Ｖ［］ 一般式〔■〕 一般式〔■〕 一般式［ＩＭ　） 一般式（Ｘ） 一般式（ＸＩ　） Ｎ　−Ｎ　−Ｎ１ｒ 一般式〔■〕 一般式（ＸＩＩ［） 一般式（ＴＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）において、式
中、Ｒ７はハロゲン原子、アルキル基、アシルアミ７基
、又はアルコキシ基を表す。

Ｒ１は水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ
環残基を表す。

Ｒ９はアルキル基、アリール基、ヘテロ環残基、アルキ
ルアミ７基、又はアリールアミ７基を表す。

Ｑは１〜４の整数、Ｉｎは０〜３の整数、１１は０〜５
の整数を表す。Ｒ７が同一分子内に２個以上存在する場
合にはそれぞれのＲ′は同一であっても異なってもよい
。

一般式（Ｖ）〜〔■〕において、式中、Ｒ＋６はアルキ
ル基、アリール基、ヘテロ環残基、アシルアミ７基、ウ
レイド基、又はアニリノ基を表す。

Ｒ”は、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、又
はシア７基で置換されてもよいフェニル基を表す。

■（１２はハロゲン１ネ子、アルキル基、アルコキシ基
、アシルアミ７基、カルバモイル基、スルファモイル基
を表す。

１）は０〜４の整数を表す。

Ｒ１２が同一分子内に２個以上存在する場合には、それ
ぞれのＲ１２は同一であっても異なってもよい。

Ｒ１３はアルキル基、アリール基、又はへテロ環残基を
表す。

Ｒ１１はアルキル基、アリール基、又はアルキルチオ基
を表す。

ＲＩ％はアルキル基、又はアリール基を表す。

一般式（Ｘｆｆｌ〕において、式中、Ｒ１６はアルキル
基、アリール基、アルキルアミ／基、アリールアミ７基
を表す。

Ｒ”は水素原子、ハロゲン原子、又はアルコキシ基を表
す。

Ｒ１’は水素原子、アシルアミ７基、アルキル基、７１
７−ルスルホンアミト基、スルファモイル基、カルバモ
イル基、アルコキシ基、又はハロゲン原子を表す。

Ｘは水素原子らしくは脱離可能な基を表す。

前記一般式（１）の化合物は市販されているものを含め
、従来公知の方法により容易に合成することができる。

高沸点油剤としでは現像主薬の酸化体と反応しないフェ
ノール講導体、７タール酸アルキルエステル、リン酸エ
ステル、クエン酸エステル、安息香酸エステル、フルキ
ルアミド、脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル等の
沸点１５０℃以上の有機溶媒が用いられる。

本発明に用いることのできる高沸点有機溶媒としては、
米国特許第２，３２２，０２７号、同２，５３３．５１
４号、同２，８３５．５７９号、同３，２８７，１３４
号、同２，３５３，２６２号、同２，８５２，３８３号
、同３，５５・１，７５５号、同３　、１３７６　、１
３７号、同３，６７６．１４２号、同３，７００，４５
４号、同３，７４８，１４１号、同３，７７９，７６５
号、同３．８：１７．８６３号、英国特許９５８゜１１
４１号、同１，２２２，７５３号、ＯＬ　８２，５３８
，８８９、特開昭４７−１０３１号、同４９−９０５２
３号、同５０−２３８２３号、同５１−２６０３７号、
同５１−２７９２１号、同５１−２７９２２号、同５１
−２６０３５号、同５１−２６０３６号、同５０−６２
６３２号、同５３−１５２０号、同５３−１５２１号、
同５３−１５１２７号、同５４−１１９９２１号、同５
４−１１９９２２号、同５５−２５０５７号、同５５−
３６８６９号、同５Ｇ−１９０４９号、同５６−８１８
３６号、特公昭４８−２９０６０号などに記載されでい
る。

カプラーをハロゲン化銀乳剤中に添加する場合、通常、
ハロゲン化銀１モルあたり約０．０１〜２モル、好まし
くは０．０３〜０．５モルの範囲で添加される。

また、本発明の一般式〔Ｉ〕の化合物は、カプラーに対
し、多く添加されるほど本発明の効果が大きくあられれ
るが、具体的にはカプラー１ｇに対し、０．１−１０ｇ
、　好＊　Ｌ　＜　ｌ！０．２５−３　ｇ（ｒ）　Ｉ！
Ｉｒｆ５ｔ’添加される。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、例えばカラーの
ネ〃及びポジフィルム、ならびにカラー印画紙なとであ
ることができるが、とりわけ直接鑑賞用に供されるカラ
ー印画紙を用いた場合に本発明方法の効果が有効に発揮
される。

このカラー印画紙をはじめとする本発明のハロゲン化銀
写真感光材料は、単色用のものでも多色用のものでもよ
い。多色用ハロゲン化銀写真感光材料の場合には、減色
法色再現を行うために、通常は写真用カプラーとしてマ
ゼンタ、イエロー及びシアンの各カプラーを含有するノ
）ロデン化銀乳剤層ならびに非感光性層が支持体上に適
宜の層数及び／ｌｉＩ順で積層した補遺を有しているが
、該Ｍ敗及び層順は重点性能、使用目的によって適宜変
更してもよい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いられるハロゲ
ン化銀乳剤には、ハロゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀
、沃塩化銀、塩臭化銀、及び塩化銀等の通常のハロゲン
化銀乳剤に使用される任意のものを用いることができる
。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、酸性法、中性法、アンモニア法のいずれかで得ら
れたものでもよい。該粒子は一時に成長させてもよいし
、種粒子をつくった後成長させてもよい。種粒子をつく
る方法と成長させる方法は同じであっても、異なっても
よい。

ハロゲン化銀乳剤はハライドイオンと銀イオンを同時に
混合しても、いずれか一方が存在する中に、他方を混合
してもよい、また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長速度を
考慮しつつ、ハライドイオンと銀イオンを混合釜内のｐ
ＨｙｐＡｇをフントロールしつつ逐次同時に添加する事
により、成長させてもよい。成長後にコンバージョン法
を用いて、粒子のハロゲン化銀組成を変化させてもよい
。

本発明のハロゲン化銀の製造時に、必要に応じてハロゲ
ン化銀溶剤を用いることにより、ハロゲン化銀粒子の粒
子サイズ、粒子の形状、粒子サイズ分布、粒子の成長速
度をコントロールできる。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、粒子を形成する過程及び／ま−たは成長させる過
程で、カドミウム塩、亜鉛塩、亜塩、タリウム塩、イリ
ノウム塩又は錯塩、ロジウム塩又はｔ７Ｍ塩、鉄塩又は
錯塩、を用いて一＆属イオンを添加し、粒子内部に及び
／又は粒子表面に包含させる事ができ、また適当な還元
雰囲気におくことにより、粒子内部及び／又は粒子表面
に還元増感核を付与できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長
の終了後に不要な可溶性塩類を除去してもよいし或いは
含有させたままでもよい、該ｍ類を除去する場合には、
リサーチディスクａツヤ−１７６４３号記載の方法に基
づいて行うことができる６本発明のハロゲン化銀乳剤に
用いられるハロゲン化銀粒子は、内部と表面が均一な層
から成っていてもよいし、異なる層から成っていてもよ
い。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化、銀
粒子は、潜像が主として表面に形成されるような粒子で
あっても良く、また主として粒子内部に形成されるよう
な粒子でもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、規則的な結晶形を持つものでもよいし、球状や板
状のような変則的な結晶形を持つものでもよい。これら
粒子において、〔Ｉ００〕面と［１１１３面の比率は任
意のものが使用できる。

又、これら結晶形の複合形を持つものでも良く、様々な
結晶形の粒子が混合されてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上
のハロゲン化銀乳剤を混合してもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感され
る。即ち、銀イオンと反応できる硫貨を含む化合物や、
活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、セレン化合物を用い
るセレン増感法、還元性物質を用いる還元増感法、金そ
の他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単独又
は組み合わせで用いることができる。

＋ｆｉ曲消ｓ、Ｍシー、　Ｉし＃Ｉ　１０１預１１↓　
π盲紫田【ゆ七いて、増感色素として知られている色素
を用いて、所望の波長域に光学的に増感できる。増感色
素は単独で用いて６よいが、２種以上を組み合わせて用
いてもよい６増感色素と共にそれ自身分光増感作用を持
たない色素、あるいは可視光を実質的に吸収しない化合
物であって、増感色素の増感作用を強める強色増感剤を
乳剤中に含有させてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、
保存中、あるい１よ写真処理中のカプリの防止、及び／
又は写真性能を安定に保つ事を目的として化学熟成中、
及び／又は化学熟成の終了時、及び／又は化学熟成の終
了後、ハロゲン化銀乳剤を塗布するまでに、写真業界に
おいてカブリ防止剤又は安定剤として知られている化合
物を加えることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤のバイングー（又は保護コロ
イド）としては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、
それ以外にゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグ
ラフトポリマー、蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体
、単一あるいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等
の親水性コロイドも用いることができる。

本発明のハロゲン化銀ＩＬ削を用いた感光材料の写真７
Ｌ剤層、その他の親水性コロイド層は、パイングー（又
は保護コロイド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜
剤を単独又は併用することにより硬膜される。硬膜剤は
、処理液中に硬膜剤を加える必要がない程度に、感光材
料を硬膜でさる量添加することが望ましいが、処Ｐ１．
液中に硬膜剤を加えることも可能である。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料のハロゲン
化銀乳剤層及び／又は他の親水性コロイド層の柔軟性を
高める目的で可塑剤を添加できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真ｌＬ
乳剤層の他の親水性コロイド層に寸度安定性の改良など
を目的として、水不溶又は難溶性合成ポリマーの分散物
（ラテックス）を含むことができる。

本発明のカラー写真感光材料の乳剤層間で（同−感色性
層間及び／又は異なった感色性層圃）、現像主薬の酸化
体又は電子移動削が移動して色濁りが生じたり、鮮鋭性
の劣化、粒状性が目立つのを防止するために色カブリ防
止剤を用いてもよい。

該カブリ防止剤は乳剤層自身に用いてもよいし、中間層
を隣接乳剤層間に設けて、該中間層に用いてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤層を用いたカラー感光材料に
は、色素画像の劣化を防止する画像安定剤を用いること
ができる。

本発明の感光材料の保３１層、中間Ｆｆｊ等の親水性コ
ロイド層に感光材料が摩擦等で帯電する事に起因する放
電によるカプリ防止、画像のＵｖ光による劣化を防止す
るために紫外線吸収剤を含んでいてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いたカラー感光材料には
、フィルタリしハレーション防止層、及び／又はイラノ
エーシラン防止／１等の補助層を設けることができる。

これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中にカラ
ー感光材料より流出するかもしくは漂白される染料が含
有させられてもよい。

本発明のハロゲン化［Ｌ削を用いたハロゲン化銀感光材
料のハロゲン化銀乳剤層、及び／又はその他の親水性コ
ロイド層に感光材料の光沢を低減する加筆性を高める、
感光材料相互のくっつき防止等を目標としてマント剤を
添加できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の滑り摩擦
を低ｊ或させるために滑剤を添加できる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料に、帯電防
止を目的とした帯電防止層を添加できる。

帯電防＋を削は支持体の７し削を積層してない側の帯電
防止層に用いられる事もあるし、乳剤層及び／又は支持
体に対してｌＬ乳剤層積層されている側の乳剤層以外の
保護コロイド層に用いられてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層及び／又は他の親水性コロイド層には、塗布性改良、
帯電防止、スベリ性改良、乳化分散、接着防止、及び（
現像１足進、硬調化、増感等の）写真特性改良等を目的
として、種々の界面活性剤が用いられる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層、その他の層はバライタ層又はα−オレフィンポリマ
ー等をラミネートした紙、合成紙等の可撓性反射支持体
、酢酸セルロース、硝酸セルロース、ポリスチレン、ポ
リ塩化ビニル、ポレエチレンテレ７タレート、ポリカー
ボネート、ポリアミド等の半合成又は合成高分子からな
るフィルムや、がラス、金属、陶器などの剛体等に塗布
できる。

本発明のハロゲン化銀感光材料は必要に応じて支持体表
面にコロナ放電、紫外線照射、火焔処理等を施した後、
直接又は支持体表面の接着性、帯電防止性、寸度安定性
、耐摩擦性、硬さ、ハレーション防止性、摩擦特性、及
び／又はその他の特性を向上するための、１または２以
上の下塗層を介して塗布されてもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた写真感光材料の塗布
に際して、塗布性を向上させる為に増結剤を用いてもよ
い、塗布法としては２種以上の層を同時に塗布すること
のできるエクストルーノタンコーティング及びカーテン
コーティングが特に有用である。

本発明の感光材料は、本発明の感光材料を構成する乳斉
ｑ眉が感度を有しているスペクトルＩＩＭの電磁波を用
いて露光できる。光源としては、自然光（日光）、タン
グステン電灯、蛍光灯派、水銀灯、キセノンアーク灯、
炭素アーク灯、キセノンフラッシュ灯、陰極線Ｗ７．ラ
イングスポット、各種レーザー光、発光ダイオード光、
電子線、Ｘ線、γ線、ａ＃Ｘなどによって励起された蛍
光体から放出する光等、公知の光源のいずれでも用いる
ことができる。

露光時間は通常カメラで用いられる１ミリ秒から１秒の
露光時間は勿論、１マイクロ秒より短い露光、例えば陰
極線管やキセノン閃光灯を用いて１００マイクロ秒〜１
マイクロ秒の露光を用いることもできるし、１秒以上よ
り長い露光でも可能である。該露光は連続的に行なわれ
ても、間欠的に行なわれてもよい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、当業界公知のカ
ヂー現像を行う事により画像を形成することができる。

本発明において発色現像液に使用される芳香族第１級ア
ミン発色現像主薬は種々のカラー写真プロセスにおいて
広範囲に使用されている公知のものが包含される。これ
らの現像剤はアミ／フェノール系及びｌ）−フェニレン
ノアミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は遊離状
態より安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩または硫
酸塩の形で使用される。またこれらの化合物は、一般に
発色現像液１１１について約０．Ｉｇ〜約３０ｇの濃度
、好ましくは発色現像液ＩＱについて約１ｇ〜約１．５
ｇの濃度で使用する。

アミノフェノール系現像液としては、例えば０−アミノ
フェノール、ｐ−７ミノフエノール、５−アミ／−２−
オキシトルエン、２−７ミノー３−オキシトルエン、２
−オキシ−３−７ミノー１゜４−ツメチルベンゼンなど
が含まれる。

特に有用な第１級芳香族アミ７系発色現像剤はＮ、Ｎ’
−ジアルキル−ｐ−フェニレンノアミン系化合物であり
、アルキル基及びフェニル基は任意の置換基で置換され
ていてもよい。その中でも待に有用な化合物例としては
Ｎ、Ｎ’−ジエチル−ｐ−７二二レンジアミン［［、Ｎ
−メチル−ｐ−７二二レンジアミン塩酸塩、Ｎ、Ｎ’−
ツメチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、２−アミノ
−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミノ）−トルエン
、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−
３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩、Ｎ−エチル−
Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノアニリン、４−アミノ
−３−メチル−Ｎ、Ｎ’−ノエチルアニリン、４−アミ
／−Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−エチル−３−メ
チルアニリン−ｐ−）ルエンスルホネートなどを挙げる
ことができる。

本発明の写真感光材料の処理において使用される発色現
像液には、前記第１級芳香族アミン系発色現像剤に加え
て更に発色現像液に通常添加されている種々の成分、例
えば水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
などのアルカリ剤、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金
ＩＸ重亜硫酸塩、アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカ
リ金属ハロゲン化物、ベンジルアルコール、水軟化剤及
び濃厚化剤などを任意に含有せしめることもできる。

この発色現像液のｐＨ値は、通常７以上であり、最も一
般的には約１０〜約１３である。

発色現像処理した後、定着能を有する処理液で処理する
が、該定着能を有する処理液が・定着液である場合、そ
の曲に漂白処理が行なわれる。又、漂白処理と定着処理
は一浴で行ってもよい、該漂白工程に用いる漂白剤とし
ては有機酸の金属錯塩が用いられ、該金属錯塩は、現像
によりて生成した金属銀を酸化してハロゲン化銀にかえ
すと同時に発色剤の未発色部を発色させる作用を有する
もので、その構成はアミ／ポリカルボン酸または蓚酸、
クエン酸等の有機酸で鉄、コバルト、銅等の金属イオン
を配位したものである。このような有機酸の金属錯塩を
形成するために用いられる最も好ましい有機酸としては
、ポリカルボン酸またはアミノポリカルボン酸が挙げら
れる。これらのポリカルボン酸またはアミ７７にリカル
ボン酸はアルカリ金属塩、アンモニウムｆ、ｌＸもしく
は水溶性アミン塩であってもよい。

これらの具体的代表例としては次のものを挙げることが
できる。

〔Ｉ〕エチレンノアミンチトラ酢酸 〔２〕　ニ　ト　リ　ロ　ト　リ　酢酸〔３〕イミ７ノ
酢酸 〔４〕エチレンノアミンチトラ酢酸ノナトリウム塩 〔５〕エチレンノアミンチトラ酢酸テトラ（トリメチル
アンモニウム）塩 〔６〕エチレンノアミンチトラ酢酸テトラナトリウム塩 〔７〕　　ニ　　ト　　リ　　ロ　　ト　　リ　酢　酸
　す　ト　　リ　　ｉン　ム　塩使用される漂白液又は
漂白定着液は、前記の如き有機酸の金属錯塩を漂白剤と
しで含有すると共に、種々の添加剤を含むことができる
。添加剤としＣは、特にアルカリハライドまたはアンモ
ニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナトリウム
、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハロゲン化
削、金属塩、キレ−ト剤を含有させることが望ましい。

また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸塩、燐酸塩等のｐＨ
緩衝剤、アルキルアミン類、ポリエチレンオキサイド′
Ｍ等の通常漂白液又は漂白定着液に添加することが知ら
れているものを適宜添加することができる。

更に、定着液及び漂白定着液は、亜硫酸アンモニウム、
亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸カリ
ウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニウム
、メタ重！ｌ！硫酸カリウム、メタ重亜硫酸す）　ｌ）
ラム等の亜硫酸塩やｒＩＡ酸、硼砂、水酸化ナトリウム
、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重
亜硫酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム
、酢酸、酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種
の塩から成るｐＨ緩衝剤を単独或いは２ｆ１１以上含む
ことができる。

漂白定着液（浴）に漂白定着補充剤を補充しながら本発
明の処理を行なう場合、該漂白定着液（浴）に千オ硫酸
塩、チオシアン酸塩又は亜硫酸塩等を含有せしめてもよ
いし、該漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて
処Ｉ！Ｉ！浴に補充してもよ（１゜本発明においては漂
白定着液の活性度を高める為に漂白定着洛中及び漂白定
着補充液の貯蔵タンク内で所望により空気の吹き込み、
又は酸素の吹さ込みをおこなってもよく、或いは適当な
酸化剤、例えば過酸化水素、臭素酸塩、過硫酸塩等を適
宜添加してもよい。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明を具体的に述べるが、本発明
の実施の態様がこれにより限定されるものではない。

以、・′下余白 又、 −一 実施例−１ 後記に示すようなカプラーを銀１モルに対して０．１モ
ルづつ取り、トリクレジルホスフェートをカプラー重１
の１倍量、本発明の一般式〔Ｉ〕の化３倍量の酢酸エチ
ルを加え、６０℃に加温して完全に溶解した。この溶液
をアルカノールＢ（アルキルナフタレンスルホネート　
デュポン社製）の５％水溶液１２０−を含む５％ゼラチ
ン水溶１１２００−と混合し、超音波分散機を用いて乳
化分散し、乳化物を得た。その後、この分散液を緑感性
沃臭化銀乳剤（沃化銀６モル％含有）４に２に添加し、
硬膜剤を加え、下引きされた透明なポリエステルペース
上に塗布乾燥し、試料１６種（ｍｌ−Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ−
随４−Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ）を作成した−（塗布銀量２０　
”９／　１００’ｃＡ　）。

このようにして得られた試料を常法に従ってウェッジ露
光を行った後、以下の現像処理を行なつた結果を後記の
第１表に示す。

〔処理工程〕（３８℃）　　　処理時間発色現像　　　
　　　　３分１５秒 漂　　白　　　　　　　　１分３０秒 水　　　洗　　　　　　　　　　　３分１５秒定　　　
着　　　　　　　　　　６分３０秒水　　　洗　　　　
　　　　　　３分１５秒安定浴　　　　　１分３０秒 処理工程において使用した処理液組成は、下記の如くで
あった。

〔発色現像液組成〕

４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）− アニリン硫酸塩　　　　　　　　　　４．７５？無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　４．２！Ｖヒドロキシ
ルアミン偽硫酸塩２．ｏｙ 無水炭酸カリウム　　　　　　　　　３７．５Ｆ臭化ナ
トリウム　　　　　　　　　　　１．３２ニトリロトリ
酢酸ナトリウム塩 （１水塩）　　　　　　　　　　　　　２．ｓｒ水酸化
カリウム　　　　　　　　　　１．０２水を加えて１ｔ
とし、水酸化カリウムを用いてｐＨ１０，０に調整する
。

〔漂白液組成〕

エチレンジアミンテトラ酢酸鉄 アンモニウム塩　、１００．Ｏｆ エチレンジアミンテトラ酢酸２ アンモニウム塩　　１０．Ｏｒ 具化アンモニウム　　　　　　　　１５０．Ｏｆ氷酢酸
　　　　　　　　　　　　　１０．０ｍｌ水を加えて１
ｔとし、アンモニア水を用いてｐＨ６８０に調整する。

〔定着液組成〕

チオ硫酸アンモニウム （５０％水溶液）　　　　　　　１６２　　ａｔ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　１２．４Ｆ水を加えて１
ｔとし、酢酸を用いてｐＨ６，５に調整する。

〔安定化液組成〕

ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　５．０ｍｔコ
ニダックス （小西六写真工業株式会社製）　　　　　７．５ｍｌ水
を加えて１ｔとする。

第　　１　　表 一般式ＣＩ）の化合物および比較化合物の添加量は用い
たカプラーに対する重量比で示した。

感度は、カプリ濃度＋０．１の濃度を与える露光量の逆
数で、各試料囚を１００とした時の相対感度で示した。

実施例−２ 次の各層をアナターゼ型の酸化チタンを含有したポリエ
チレン樹脂コート紙上に順番に塗設することによりハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を調製した（試料順５〜７
）。

以下の添加量は１００ｃ臀当りのものを示す。

（１）２０ηのゼラチン、銀量として５〜の青感性塩臭
化釦孔剤、そして８■のＹ−カプラー末および０、１■
の２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンを溶解した
５＋ｖのジ−オクチルフタレートカプラー溶媒及び適当
量の一般式〔Ｉ〕の化合物または前記・比較化合物を含
む層。

（２）１２■のゼラチン、０．５〜の２，５−ジ−ｔ−
オクチルハイドロキノンを溶解した２■のジブチルフタ
レートを含む中間層。

（３）２３〜のゼラチン、銀量として４■の緑感性塩臭
化銀乳剤、そして５■のＭ−カプラー木および０．２〜
の２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンを溶解した
５〜の２，４−ジ−ｔ−アミルフェノール及び適当量の
一般式ＣＩ）の化合物または前記比較化合物を含む層。

（４）　　（２）と同じ組成物を含む中間層。

（５）１６〜のゼラチン、銀量として２４■の赤感性塩
臭化銀乳剤、そして３０〜のＣ−カプラー末および０．
１■の２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンを溶解
した２、０■のトリクレジルホスフェートカプラー溶媒
及び適当量の一般式〔■〕の化合物または、前記比較化
合物を含む層。

（６）９ＷＩ？のゼラチンを含有しているゼラチン保護
層。

（１）から（６）の各層には塗布助剤を添加し、更に（
４）および（６）の層にはゼラチン架橋剤を添加した。

Ｙ−カプラ一本 Ｃ−カフプラー末 試料をセンシトメトリー法に従って光喫露光し、次いで
下記の順序に従って３３℃の温度で処理した。

処理工程 発色現像　　　　　　３分３０秒 漂白定着　　　　　　１分３０秒 水　　　洗　　　　　　　　３分 発色現像液および漂白定着液は下記の処方の処理液を使
用した。

発色現像液処方 Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−３
−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩　　　　　　　　
　　　　　　　４．９２ヒドロキシルアミン硫酸塩２．
０２ 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　２５．０ｆ臭化ナ
トリウム　　　　　　　　　　　０．６１無水亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　２．０２ベンジルアルコール
　　　　　　　　１３−ポリエチレングリコール （平均重合度４００　）　　　　　　　　　３．０　ｍ
ｔ水を加えて１ｔとし、水酸化ナトリウムでｐｉ（１０
，０に調整する。

漂白定着液処方 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄ナトリウム塩６．０？ チオ硫酸アンモニウム　　　　　　１００２重亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　１０２メタ重亜硫酸ナトリウ
ム　　　　　　３２水を加えて１ｔとし、アンモニア水
でＰＨ７，０第　　２　　表 感度は試料Ｎα７の対応する層の感度を１００とした時
の相対感度で示した。′

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一式〔 I 〕で示される非発色性化合物を含有する
   ことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＾１およびＲ＾２は水素原子、ハロゲン原子ま
   たはベンゼン環に置換可能な基を表わし、Ｒ＾１とＲ＾
   ２は同時に水素原子とはならない。 Ｒ＾３はアルキル基、アリール基、ヘテロ環残基、アル
   コキシ基アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基またはア
   ミノ基を表わす。〕