JPS62241806A - 塩酸水溶液の精製方法 - Google Patents
塩酸水溶液の精製方法Info
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- JPS62241806A JPS62241806A JP8494486A JP8494486A JPS62241806A JP S62241806 A JPS62241806 A JP S62241806A JP 8494486 A JP8494486 A JP 8494486A JP 8494486 A JP8494486 A JP 8494486A JP S62241806 A JPS62241806 A JP S62241806A
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- hydrochloric acid
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Links
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、塩酸水溶液の精製方法に関し、特に塩酸水溶
液中に混入するフッ化水素を特定のシラン化合物により
除去することから成る塩酸水溶液の精製方法に関するも
のである。
液中に混入するフッ化水素を特定のシラン化合物により
除去することから成る塩酸水溶液の精製方法に関するも
のである。
［従来の技術］
特開昭５８−２２３８０４号には、トリメチルクロロシ
ラン等モノクロロケイ素化合物によるフッ化水素を除去
する方法が記載されている。しかしトリメチルクロロシ
ラン等は、高価であるため副生塩酸を多量に、工業的に
精製するには価格的に問題がある。
ラン等モノクロロケイ素化合物によるフッ化水素を除去
する方法が記載されている。しかしトリメチルクロロシ
ラン等は、高価であるため副生塩酸を多量に、工業的に
精製するには価格的に問題がある。
［発明の解決しようとする問題点］
一般に、ハロゲン化炭化水素をフッ素化して例えばフッ
化塩素化炭化水素を製造する場合、反応に寄与したフッ
化水素と等モルのフッ化水素が副生されるが、これには
フッ化水素が混入されてくることは良く知られている。
化塩素化炭化水素を製造する場合、反応に寄与したフッ
化水素と等モルのフッ化水素が副生されるが、これには
フッ化水素が混入されてくることは良く知られている。
これら混入したフッ化物は副生塩酸の有効利用にとって
大きな害を及ぼすため、その除去方法はきわめて重要な
問題であった。
大きな害を及ぼすため、その除去方法はきわめて重要な
問題であった。
［問題点を解決するための手段］
本発明者らは、塩酸水溶液の精製方法について研究を重
ねた結果、入手し易いケイ素化合物が、フッ化水素と反
応して効果的にフッ化水素が除去されうることを見い出
し本発明を完成するに至った。
ねた結果、入手し易いケイ素化合物が、フッ化水素と反
応して効果的にフッ化水素が除去されうることを見い出
し本発明を完成するに至った。
すなわち本発明の要旨は、フッ化水素を含有する塩酸水
溶液に式： （ＯＨ：＋）２ｓｉｃ１２で示されるケイ
素化合物を接触させてフッ化水素を除去することを特徴
とする塩酸水溶液の精製方法にあり、本発明を提供する
ものである。
溶液に式： （ＯＨ：＋）２ｓｉｃ１２で示されるケイ
素化合物を接触させてフッ化水素を除去することを特徴
とする塩酸水溶液の精製方法にあり、本発明を提供する
ものである。
本発明においてジクロロジメチルシランは使用量に上限
はないが、フッ化水素に対し、 ０．５〜５０倍当量、
さらには、 １〜１０倍当量、さらに好ましくは １〜
４倍当量がよく、また微量のフッ化水素の除去には２〜
４倍当量が二［業的に好ましい。
はないが、フッ化水素に対し、 ０．５〜５０倍当量、
さらには、 １〜１０倍当量、さらに好ましくは １〜
４倍当量がよく、また微量のフッ化水素の除去には２〜
４倍当量が二［業的に好ましい。
接触はジクロロジメチルシランの梯点以下で行わせれば
よく、具体的には５〜８０℃、さらには、常温付近で行
われる。接触時間は、ジメチルジクロロシランの使用量
、温度など他の条件により定めればよいが１〜７２時間
程度が適当である。接触の方式は連続式でも回分式でも
よく、また、接触はインペラー等による攪拌下に行わせ
るのがよい。
よく、具体的には５〜８０℃、さらには、常温付近で行
われる。接触時間は、ジメチルジクロロシランの使用量
、温度など他の条件により定めればよいが１〜７２時間
程度が適当である。接触の方式は連続式でも回分式でも
よく、また、接触はインペラー等による攪拌下に行わせ
るのがよい。
［作用」
本発明においてジクロロジメチルシランは、フッ化水素
によりフッ素化され式： （ＣＨ３）２５ｉＣＩＦまた
は（ＣＨ３）２５ｉＦ２で示される化合物を生ずる。
によりフッ素化され式： （ＣＨ３）２５ｉＣＩＦまた
は（ＣＨ３）２５ｉＦ２で示される化合物を生ずる。
フッ素化を受けたこれらのフルオロシランは、その情意
が低くなることから、Ｊｔ！酸水溶液からの分離が容易
となる。
が低くなることから、Ｊｔ！酸水溶液からの分離が容易
となる。
生成したフルオロシラン及び存在するならば、未反応ジ
クロロジメチルシランと塩酸水溶液との分離はシラン化
合物を蒸発、放散もしくは吸着操作により行うことが好
ましい。
クロロジメチルシランと塩酸水溶液との分離はシラン化
合物を蒸発、放散もしくは吸着操作により行うことが好
ましい。
［実施例］
実施例１
フッ化水素１１８．４ｐｐ−を含有する３２％塩酸水溶
液８００ｍＪｌをポリエチレン製反応器に入れてジクロ
ロジメチルシラン１．８ｇｒを添加−昼夜撹拌後、有機
層を分離した塩酸中のフッ化水素濃度は、 ０．７ｐｐ
ｍとなり、除去率９９．４％であった。
液８００ｍＪｌをポリエチレン製反応器に入れてジクロ
ロジメチルシラン１．８ｇｒを添加−昼夜撹拌後、有機
層を分離した塩酸中のフッ化水素濃度は、 ０．７ｐｐ
ｍとなり、除去率９９．４％であった。
実施例２
ｉｍ例ｔにおいてジクロロジメチルシラン０．３ｇｒ添
加した場合には、フッ化水素濃度１３ＰＰ１１となり除
去率は８８．８％であった。
加した場合には、フッ化水素濃度１３ＰＰ１１となり除
去率は８８．８％であった。
実施例３
フッ化水素２１ｐｐｍを含有するａ！酸水溶液１００■
髪に０．１ｇｒのジクロロジメチルシランを添加した２
つのサンプルを用意し１片方を２０℃以下に冷却１片方
を４０℃に加温すると、フッ化水素濃度ｌｐｐ■以下に
除去するのに冷却した方は。
髪に０．１ｇｒのジクロロジメチルシランを添加した２
つのサンプルを用意し１片方を２０℃以下に冷却１片方
を４０℃に加温すると、フッ化水素濃度ｌｐｐ■以下に
除去するのに冷却した方は。
−昼夜かかるのに対し、加温した方は約８時間で除去さ
れた。
れた。
［発明の効果ｊ
クロロジメチルシランは他のケイ素化合物に比べて安価
に入手しうるため、副生塩酸の精製という工業的規模で
は価格面での優れた効果が認められる。
に入手しうるため、副生塩酸の精製という工業的規模で
は価格面での優れた効果が認められる。
Claims (6)
- （１）フッ化水素を含む塩酸に式：（ＣＨ＿３）＿２Ｓ
ｉＣ＿ｌ＿２で示されるケイ素化合物を接触させてフッ
化水素を除去することを特徴とする塩酸水溶液の精製方
法。 - （２）接触を攪拌下に行うことを特許請求の範囲第１項
記載の塩酸水溶液の精製方法。 - （３）接触を連続式又は回分式に行う特許請求の範囲第
１項記載の塩酸水溶液の精製方法。 - （４）接触による処理時間が１〜７２時間である特許請
求の範囲第１項の塩酸水溶液の精製方 法。 - （５）接触による処理温度が５〜８０℃である特許請求
の範囲第１項記載の塩酸水溶液の精製方法。 - （６）（ＣＨ＿３）＿２ＳｉＣｌ＿２の添加量がフッ化
水素に対して０．５〜５０倍当量である特許請求の範囲
第１項記載の塩酸水溶液の精製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8494486A JPS62241806A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 塩酸水溶液の精製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8494486A JPS62241806A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 塩酸水溶液の精製方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62241806A true JPS62241806A (ja) | 1987-10-22 |
Family
ID=13844759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8494486A Pending JPS62241806A (ja) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | 塩酸水溶液の精製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62241806A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5122356A (en) * | 1988-05-31 | 1992-06-16 | Daikin Industries Ltd. | Process for purification of hydrochloric acid |
| CN103910332A (zh) * | 2012-12-28 | 2014-07-09 | 上海梅思泰克生态科技有限公司 | 一种采用无水氯硅烷提纯氯化氢的方法 |
| CN106927423A (zh) * | 2017-03-03 | 2017-07-07 | 巨化集团技术中心 | 一种含氢氟酸酸性水溶液的脱氟方法 |
| JP2018502810A (ja) * | 2015-01-28 | 2018-02-01 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ | 汚染された気体状塩化水素の精製方法 |
-
1986
- 1986-04-15 JP JP8494486A patent/JPS62241806A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5122356A (en) * | 1988-05-31 | 1992-06-16 | Daikin Industries Ltd. | Process for purification of hydrochloric acid |
| CN103910332A (zh) * | 2012-12-28 | 2014-07-09 | 上海梅思泰克生态科技有限公司 | 一种采用无水氯硅烷提纯氯化氢的方法 |
| JP2018502810A (ja) * | 2015-01-28 | 2018-02-01 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ | 汚染された気体状塩化水素の精製方法 |
| CN106927423A (zh) * | 2017-03-03 | 2017-07-07 | 巨化集团技术中心 | 一种含氢氟酸酸性水溶液的脱氟方法 |
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