JPS62237448A - 最高濃度が高くかつ硬調な色素画像の形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はハロゲン化銀写真感光材料の色素両画の形成方
法に関する。更に詳しくはハロゲン化銀写真感光材料を
迅速に現像処理した時、最高濃度が高く硬調なイエロー
画像を得る色素画像の形成方法に関する。

［発明の背景］ 近年、当業界においては、迅速処理可能であって、高画
質であり、しかも処理安定性が優れており、低コストで
あるハロゲン化銀写真感光材料（以下、感光材料と称す
。）が望まれており、待に、迅速に処理できるハロゲン
化銀カラー写真感光材料が望まれている。

即ち、ハロゲン化銀写真感光材料は各現像所に設けられ
た自動現像機にてランニング処理することが行われてい
るが、ユーザーに対するサービス向上の一環として、現
像受付日のその日の内に現像処理してユーザーに返還す
ることが要求され、近時においては更に、受付から数時
間で返還することさえも要求されるようになり、ますま
す迅速処理可能なハロゲン化銀写真感光材料の開発が急
がれている。

一般にこのような色素画像形成は通常露光されたカラー
感光材料を発色現像、漂白処理、定着処理（或いは漂白
定着処理）次いで水洗されるものであるが、特に迅速処
理性が要求されるカラー印画紙においては発色現像処理
の短縮化が技術的に最も大きいものがある。

発色現像処理を短縮化する手段として発色現像液のｐＨ
を上げることは、いくつかある迅速現像手段の中でも最
も有力な技術の一つである。

しかしながら、発色現像液のｐＨを高めて発色現像を迅
速化した場合、大きな問題点があることを見い出された
。

発色現像の空気酸化及び高ｐＨのための疲労による現像
液の着色等によるカラー感光材料への悪影響が、新たな
問題として起きた。

従来、かかる新たな問題を解決すべく幾多の方法が提案
されている。例えば、発色現像液中に保恒剤として空気
酸化抑制剤、例えば、ヒドロキシルアミン塩類、水溶性
並値Ｎ塩を添加する方法がある。夫々を単独で用いた場
合は、空気酸化抑制効果が充分でなく、両者を併用する
ことにより、ある程度、効果的な空気酸化抑制を得るこ
とができる。

然し乍ら、現像液中のヒドロキシルアミン塩類や水溶性
亜硫酸塩の量を増加させることにより、さらに空気酸化
抑制を得ることが出来るが、ヒドロキシルアミン塩類や
水溶性亜硫酸塩の量の増加に伴ない、イエロー色素の最
高発色濃度が低下し、階調が軟調になり、カラー感光材
料の品質上重大な欠陥となっている。従って、ヒドロキ
シルアミン塩類や水溶性亜硫酸塩の添加量はある組以上
添加できず、その際には発色現像液の安定性に欠けると
いう欠点を有している。

［発明の目的］ そこで本発明の目的は迅速な発色現像を行なった場合で
あっても、階調最高濃度を充分維持される色素画像の形
成方法を提供することにある。

［発明の構成］ 本発明者は鋭意研究を重ねた結果、支持体上に下記一般
式［Ｉ］で表わされるイエローカプラーが誘電率　６０
以上の高沸点有機溶媒に分散されて含有されているハロ
ゲン化銀乳剤層を少なくとも１層有するハロゲン化銀写
真感光材料を像様露光後芳香族第１級アミン系発色現像
主薬を含む発色現像液で処理することにより　色素画像
を形成する方法において、下記一般式−［Ｉ］で表わさ
れる化合物及びその水溶性塩から選ばれる少なくとも１
種の存在下に発色現像処理することによって達成された
。

一般式［Ｉ］ × ［式中、Ｒ１はアルキル基またはアリール基を表わし、
Ｒ２はアリール基を表わし、Ｘは発色現像反応の過程で
脱離する基を表わす。］ 一般式［■コ ［式中、Ｒ３およびＲ４はそれぞアルキル基を表わす。

１ し発明の具体的構成］ 一般式［Ｉ］で表わされるイエローカプラーについて説
明する。

一般式［Ｉ］において、Ｒ１としては直鎖または分岐の
アルキルＭ（例えばブチル基）またはアリール基（例え
ばフェニル基）であるが、好ましくはアルキル基（特に
　し−ブチル基）が挙げられ、Ｒ２としてはアリール基
（好ましくはフェニル基）を表わし、これらＲ＋　、Ｒ
２の表わすアルキル基、アリール基は置換基を有するも
のも含まれ、Ｒ２のアリール基にはハロゲン原子、アル
キル基等が置換されていることが好ましい。Ｘとしては
下記一般式（Ｉ［Ｉ）または（ＴＶ）で示される基が好
ましく、さらに一般式（Ｉ［［）のうち一般式（■′　
）で示される基が特に好ましい。

式中、ｚｌは４員〜７員環を形成し得る非金属原子群を
表わす。

一般式（ｒＶ） −Ｏ−Ｒ１１ 式中、Ｒｕはアリール基、複素環基またはアシル基を表
わすがアリール基が好ましい。

一般式（■′　） 形成し得る非金属原子群を表わす。

前記一般式（Ｉ）において好ましい本発明に係るイエロ
ーカプラーは次の一般式（工′　）で示される。

一般式（■′） 狗 式中、Ｒ５は水素原子、ハロゲン原子、または、アルコ
キシ基を表わし、ハロゲン原子が好ましい。

またＲｓ　、Ｒ７及びＲ８はそれぞれ水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、ア
リール基、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基、カ
ルバミル基、スルフォン基、スルファミル基、アルキル
スルフォンアミド基、アシルアミド基、ウレイド基また
はアミノ基を表わし、Ｒ６及びＲ７がそれぞれ水素原子
であってＲ８がアルコキシカルボニル基、アシルアミド
基またはアルキルスルホンアミド基が好ましい。また、
Ｘは前記一般式（Ｉ）で示されたものと同義の基を表わ
し、好ましくは前記一般式（Ｉ［）または（Ｇ）であり
、また、（Ｉ［［）のうちでざらに好ましくは前記一般
式（■′）で表わされる基が挙げられる。

次に本発明の前記一般式［Ｉ］で表わされるイエローカ
プラーの好ましい具体例を下記に示すが、本発明のイエ
ローカプラーはこれらに限定されない。

以下余白 〔し１１示化合物〕 （ニー２） （Ｌ−３） Ｎ−Ｎ （Ｉ−４） Ｌ （Ｌ−５） ＋ＴＪｊ ＣＩ−６） （ニー７） （Ｉ−８） （Ｔ−９） （Ｌ−１０） （’１ （Ｔ−１１） Ｃｌ （ニー１２）　　　　　　　　　　　。６（Ｔ−１４）
　　　　　　　　　Ｃｚ ＨＣＨ３ １、′１ 以、下金、゛白 しし７−＝よ Ｃｌ−１５）　　　　　　　。

（ニー１７） Ｃ，ｔ （Ｌ−１８） ｔ （Ｘ−１９１ Ｃｔ （ｒ−２０） Ｃｔ （ニー２１１ ｚ （ｒ−２２） ）−ｒ　　　　　　　　　　　　　　　　　ＨＨ３ ０Ｈ トイ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　−（ニー３５） ｈ （ニー３６） （ニー３７１ Ｃ１）ＯＣｔ＝Ｈ２ｓ （丁−３９） ＮＦＪｅ　０Ｃ１３Ｈ２ｔ Ｈ （ニー４０） （Ｔ−４１） ｔ ＼□ （ニー４２） ｔ （ニー４３） Ｃｔ ＼、 （］ニー４．１） Ｃｔ （ニー４５） Ｃｔ （Ｌ−４６＞ Ｃｔ Ｃｔ （ニー４８） Ｃｔ Ｃｔ （ニー５０） ｔ （Ｉ−５１） ＣＩ　−５２） 吃　τ−５ｓ） （Ｕ−５６） （ニー５７） Ｈ Ｃニー５８） ＣｚＨｓ 本発明のイエローカプラーの添加量は限定的ではないが
、青感性ハロゲン化銀乳剤層の銀１モル当り２Ｘ１０’
〜５Ｘ１０−１モルが好ましく、より好ましくは１　Ｘ
　１０−２〜５Ｘ１０−１モルである。

本発明に用いられる誘電率６．０以上の高沸点有機溶媒
について説明する。

本発明−２出いられる高沸点有機溶媒は、誘電率６．０
以上の化合物であればいずれでも用いることができる。

上限については、特に限定はしないが誘電率が２０以下
が好ましい。例えば誘電率６．０以上のフタル酸エステ
ル、リン酸エステル等のエステル類、有機酸アミド類、
ケトン類、炭化水素化合物等である。

また本発明においては、好ましり１００℃に於ける上気
圧が０．５１１８　ｇ以下の高沸点有機溶媒である。ま
たより好ましくは、該高沸点有機溶媒中のフタル酸エス
テル類、歩いはリン酸エステル々負である。尚、有機溶
媒は２種以上の混合物であってもよく、この場合は混合
物の誘電率が６．０以上であればよい。尚、本発明にお
ける誘電率とは３０℃における誘電率を示している。な
お本発明においては、本発明の効果を妨げない範囲であ
れば、リン酸トリオクチル、リン酸トリノニル等を組合
せて用いることができる。本発明において用いられる上
記の誘電率が６．０以上である高沸点有機溶媒は、好ま
しくは下記一般式［ＶＩまたは［Ｖｌ　］で表わされる
如きジアルキルフタレートまたはリン酸エステルである
。

一般式［ＶＩ 式中、Ｒ９およびＲｌｏは、それぞれアルキル基を表わ
す。

一般式［ＶＩ］ 式中、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲａｓは、それぞれ炭素数
１〜４のアルキル基又はアリール基（例えば、フェニル
基）を表わす。

上記Ｒｓ　、ＲｌｏＮ　Ｒａ１、Ｒａ２及びＲａ３が表
わす各基には、さらに置換基を有するものも含まれる。

以下に前記一般式［ＶＩまたは［ＶＩ］で表わされる高
沸点有機溶媒の代表的具体例を挙げるが、これにより本
発明が限定されるものではない。

以ｙ晃讐白 部」け （例示化合物） Ｌｗ−１１［ｖ−２１ ［７−３）　　　　　　　　　（ｖ−４）（ｙ　−ｓ　
１　　　　　　　　　（γ−６〕［ｖ　−７］　　　　
　　　　　［マー８］Ｌｖ″−９〕 〔冒−１１（ｖｒ−２〕 ［ｖｔ−ａ］（ＶＩ−４１ ［ｕ−ｓ）、　　　　　　　　Ｃ豆−６〕Ｕ　シ２　ｎ
５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（Ｊ　Ｌ；
　２均本発明に用いられる「高沸点有機溶媒」とは、常
圧にて沸点１１５℃以上で実質的に水不溶性の有機溶媒
をいう。このような有機溶媒のうち、誘電率６．０以上
である高沸点有機溶媒としては、本発明の前記一般式［
Ｖ］及び［ＶＩ］で表される有機溶媒のほかに、例えば
、マロン酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、γ−ブチロ
ラクトン、安息香酸メチル、ベンジルアルコール、１−
オクタツール等を挙げることができる。

本発明に係るこれらの高沸点有機溶媒に、例えば酢酸エ
チル等の如き公知の低沸点有機溶媒を併用することもで
きる。

本発明に係る高沸点有基溶媒の添加ｍとしては、前記イ
エローカプラーに対して６０重量％以上であれば如何な
る量にて添加することもできるが好ましくは６５重量％
乃至３００重量％の範囲で用いることができ特に７０重
量％乃至２００重量％の範囲で好ましく用いることがで
きる。

前記イエローカプラーを本発明に係る高沸点有基溶媒を
用いて乳化分散する方法としては、従来公知の疎水性化
合物の乳化分散法を用いることができる。例えば、イエ
ローカプラー、高沸点有機溶媒を必要に応じて色素画像
安定化剤及び混色防止剤と共に更に必要に応じて低沸点
有機溶媒を用いて混合、溶解した後、界面活性剤を含有
するゼラチン水溶液を混合し、次いで高速回転ミキサー
、コロイドミルあるいは超音波分散機などを用いて乳化
分散することができる。

一般式［Ｉ［］で表わされる化合物及びその水溶性塩に
ついて説明する。

前記一般式［Ｉ［］においてＲ３およびＲ４で表わされ
る好ましいアルキル基は、メチル基、エチル基、ブチル
基、プロピル基であり、特に好ましくはエチル基である
。

前記一般式［ＩＩ］で表わされる化合物の例としては、
Ｎ、Ｎ−ジメチルヒドロキシルアミン、Ｎ。

Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ、Ｎ−ジプロピル
ヒドロキシルアミン、Ｎ、Ｎ−メチルエチルヒドロキシ
ルアミンが挙げられるが、これらに限定されない。

前記一般式［Ｉ［］で表わされる化合物と共に塩を形成
するのに用いられる水溶性酸としては、硫酸、塩酸、リ
ン酸、炭酸、酢酸及びシュウ酸が好ましく用いられる。

前記一般式［Ｉ［］で表わされる化合物の添加量は発色
現像液１２当り０．２〜１５９添加するのが好ましく、
０．５〜１０ｇ添加するのが更に好ましい。

また、通常知られている保恒剤、亜硫酸ナトリウム、亜
硫酸カリウム、重亜硫酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム
又は硫酸ヒドロキシルアミンと併用しても本発明の効果
は低下しない。

本発明の色素画像の形成方法は上記の如く、迅速発色現
像した時良好な階調及び最古濃度を得る方法について、
特定のイエローカプラーを高誘電率の高沸点有機溶媒に
分散含有せしめたハロゲン化銀写真感光材料をアルキル
基で置換された２級ヒドロキシルアミンを含む発色現像
液で処理することによって解決したところに特徴がある
。

本発明の用いるハロゲン化銀粒子のハロゲン化銀組成は
、塩化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩臭
沃化銀等如何なるものでもよいが好ましくは塩臭化銀で
あり、特に好ましくは塩化銀を３０モル％以上含有する
塩臭化銀である。

上記単分散性のハロゲン化銀粒子の平均粒径については
特に制限はないが、０．６μｍ以下が好ましく、０．５
μｍ以下が更に好ましい。

また、本発明に用いるハロゲン化銀粒子の形状は立方体
、八面体または十四面体等の規則的な形状のものでもよ
く、また球状などの変則的な形状のものでもよい。

そしてこのような各種形状を有するハロゲン化銀粒子は
、従来から知られている酸性法、中性法またはアンモニ
ア法等のいずれの調製法により得られたものでもよい。

また、ハロゲン化銀粒子を成長させる場合に反応釜内の
Ｉ）Ｈ，Ｉ）Ａ（＋等をコントロールし、例えば特開昭
５４−４８５２１号公報に記載されている様にハロゲン
化銀粒子の成長速度に見合った口の銀イオンとハライド
イオンを遂次同時に注入混合することが好ましい。

この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一
に近い単分散ハロゲン化銀粒子が得られ、別々に形成し
た２種以上の単分散のハロゲン化銀粒子を混合して用い
てもよい。

本発明に係る感光性ハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀
乳剤は、粒子生成中或いは生成後、白金、パラジウム、
イリジウム、ロジウム、ルテニウム、ビスマス、カドミ
ウム或いは銅などによってドーピングされてもよい。

更にこのハロゲン化銀乳剤は、粒子生成後不要な可溶性
塩類を除去してもよい。或いは含有させたままでもよい
。該塩類を除去する場合には古くから知られているヌー
デル水洗法或いは透析法、凝析水洗法等任意に用いられ
ることができる。

以−工余白 ξｐ、。

更にこのハロゲン化銀乳剤は化学増感によって増感する
ことができる。具体的にはアリルチオカルバミド、Ｎ、
Ｎ−ジフェニルチオ尿素、チオ硫酸ナトリウム、シスチ
ン等の硫黄増感剤、金化合物、パラジウム化合物、プラ
チニウム化合物、ルテニウム化合物、ロジウム化合物、
イリジウム化合物等の貴金属増感剤、又はこのような増
感剤の組合せを用いて増感することができる。或いはま
た水素ガス、塩化第−錫等の還元剤を用いて還元増感す
ることができる。

本発明に係るハロゲン化銀乳剤に用いる増感色素として
は、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色
素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ−シアニン色素
、ヘミシアニン色素、ステリル色素およびヘミオキサノ
ール色素が用いられる。

特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、
および複合メロシアニン色素である。これらの色素類に
は、塩基性異部環核としてシアニン色素類に通常利用さ
れる核のいずれをも適用できる。すなわち、ビロリン核
、オキサゾリン核、チアゾリン核、ビロール核、オキサ
ゾール核、チアゾール核、セレナゾール核、イミダゾー
ル核、テトラゾール核、ピリジン核およびこれらの核に
脂環式炭化水素環が融合した核：およびこれらの核に芳
香族炭化水素環が融合した核、則ち、インドレニン核、
ベンズインドレニン核、インドール核、ペンズオキソザ
ール核、ナフトチアゾ−ル核、ベンゾチアゾール核、ナ
フトチアゾール核、ベンゾセレナゾール核、ベンズイミ
ダゾール核、キノリン核などである。これらの核は、炭
素原子上で置換されてもよい。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オン
核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−２
，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジオン核、ロ
二ダニン核、チオバルビッール酸根などの５〜６員異節
環核を適用することが出来る。

有用な青感光性ハロゲン化銀乳剤層に用いられる増感色
素としては、例えば西独特許９２９．０８０号、米国特
許２，２３１，６５８号、同２，４９３．７４８号、同
２，５０３、７７６号、同２，５１９．Ｇｏｔ号、同２
，９１２，３２９号、同３、６５６．９５９号、同　３
．８７２．８９７号、同　３，６９４，２１７号、同４
，０２５，３４４１号、同４，０４６，５７２号、英国
特許１，２４２．５８８号、特公昭４４−１４０３０号
、同５２−２４８４４号等に記載されたものを挙げるこ
とができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料には他に公知の各種
写真用添加剤、例えば帯電防止剤、硬膜剤、界面活性剤
、可塑剤、湿潤剤等、フィルター染料等を適宜用いるこ
とができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料において、乳剤を１
１製するために用いられる親水性コロイドには、ゼラチ
ン、ｖ４導体ゼラチン、ゼラチンと他の高分子とのグラ
フトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質、ヒド
ロキシエチルセルロース誘導体、カルボキシメチルセル
ロース等のセルロース誘導体、澱粉誘導体、ポリビニル
アルコール、ポリビニルイミダゾール、ポリアクリルア
ミド等の単−或いは共重合体の合成親水性高分子等の任
意のものが包含される。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、必要に応じて前
記の如き種々の写真用添加剤を含有せしめた本発明に係
る乳剤層をその他の構成層と共に、コロナ放電処理、火
炎処理又は紫外線照射処理を施した支持体上に、又は下
引層、中間層を介して支持体上に塗設することによって
製造される。有利に用いられる支持体としては、例えば
バライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプロピレン合成
紙、反射層を併設した、或いは反射体を併用する透明支
持体、例えばガラス板、セルロースアセテート、セルロ
ースナイトレート或いはポリエチレンテレフタレート等
のポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリカ
ーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム等があり、
これらの支持体は夫々感光材料の使用目的に応じて適宜
選択される。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料の乳剤層及びその他
の構成層の塗設には、デンビング塗布、エアドクター塗
布、カーテン塗布、ホッパー塗布など種々の塗布方法を
用いることができる。又、米国特許第２，７６１，７９
１号、同第２，９４１，８９８号に記載の方法による２
層以上の同時塗布を用いることもできる。

本発明においては各乳剤層の塗設位置を任意に定めるこ
とができるが、例えばフルカラーの印画用感光材料の場
合には、支持体側から順次青色感光性乳剤層、緑色感光
性乳剤層、赤色感光性乳剤層の配列とすることが好まし
い。

本発明における色素画像を形成せしめる各構成単位は、
スペクトルのある一定領域に対して感光性を有する単孔
剤層又は多層乳剤層からなるものである。

上記の画像形成単位の層を含めハロゲン化銀カラー写真
感光材料に必要な層は、当責界で知られているように種
々の順序で配列することができる。

典型的な多色ハロゲン化銀カラー写真感光材料は、本発
明に係る少なくとも１つのイエローカプラーを有する少
なくとも１つの青感性ハロゲン化銀乳剤層からなるイエ
ロー色素画像形成単位、少なくとも１つのマゼンタカプ
ラーを有する少なくとも１つの緑感性ハロゲン化銀乳剤
層からなるマゼンタ色素画像形成単位、少なくとも１つ
のシアンカプラーを有する少なくとも１つの赤感性ハロ
ゲン化銀乳剤層からなるシアン色素画像形成単位を支持
体に担持させたものからなる。

本発明において好ましいマゼンタカプラーとしては、公
知の５−ピラゾロン系カプラー、ピラゾロベンツイミダ
ゾール系カプラー、ピラゾロトリアゾール系カプラー、
開鎖アシルアセトニトリル系カプラーを好ましく用いる
ことができる。有利に用い得るマゼンタカプラーの具体
例は、特願昭５８−１６４８８２号、同５８−１６７３
２６号、同５８−２０６３２１号、同　５８−２１４８
６３号、同　５８−２１７３３９号、同５９−２４６５
３号、特公昭４０−６０３１号、同４Ｇ−６０３５号、
同４５−４０７５７号、同４７−２７４１１号、同４９
−３７８５４号、特開昭５０−１３０４１号、同５１−
２６５４１号、同５１−３７６４６号、同５１−１０５
８２０号、同５２−４２１２１号、同５３−１２３１２
９号−１同５３−１２５８３５号、同　５３−１２９０
３５号、同５４−４８５４０号、同５６−２９２３６号
、同５６−７５６４８号、同５７−１７９５０号、同５
７−３５８５８号、同５７−１４６２５１号、同５９−
９９４３７号、英国特許第１，２５２．４１８号、米国
特許第２．６００．７８８号、同３，００５，７１２号
、同３．０６２．６５３号、同３．１２７．２６９号、
同３，２１４．４３７号、同　３，２５３，９２４号、
同　３，３１１，４７６号、同　３、４１９．３９１号
、同３，５１９，４２９号、同３，５５８，３１９号、
同３，５８２，３２２号、同３，６１５゜５０６号、同
３，６５８，５４４号、同３．７０５．８９６号、同３
，７２５，０６７号、同３．７５８．３０９号、同　３
．８２３．１５６号、同　３．８３４．９０８号、同　
３、８９１　、４４５号、同３，９０７，５７１号、同
３，９２６，６３１号、同３，９２８，０４４号、同３
，９３５，０１５号、同３，９６０，５７１号、同４，
０７６、５３３号、同４．１３３．６８６号、同４．２
３７．２１７号、同　４，２４１，１６８号、同　４．
２６４．７２３号、同　４、３０１　、２３５号、同４
．３１０．６２３号等に記載されたものである。

本発明において好ましいシアンカプラーどしては、公知
のナフトール系カプラー、フェノールカプラーを好まし
く用いることができる。有利に用い得るシアンカプラー
の具体例は英国特許第１．０３８．３３１号、同１，５
４３，０４０号、特公昭４８−３６８９４号、特開昭４
８−５９８３８号、同５０−１３７１３７号、同５１−
１４６８２８号、同　５３−１０５２２６号、同　５４
−１１５２３０号、同５６−２９２３５号、同　５６−
１０４３３３号、同　５６−１２６８３３号、同　５７
−１３３６５０号、同　５７−１５５５３８号、同　５
７−２０４５４５号、同　５ｇ−１８６４３号、同５９
−３１９５３号、同５９−，１１９５４号、同５９−５
９６５６号、同　５９−１２４３４１号、同　５９−１
６６９５６号、米国特許第２，３６９，９２９号、同２
，４２３，７３０号、同２．４３４，２７２号、同　２
．４７４．２９３号、同　２，６９８．７９４号、同２
．７７２．１６２号、同２，８０１，１７１号、同２，
８９５，８２６号、同３．２５３．９２４号、同３，３
１１，４７６号、同３．４５８１３１５号、同　３，４
７６．５６３号、同３，５９１，３８３号、同　３、７
３７．３１６号、同３．７５８，３０８号、同３．７６
７、４１１号、同３．７９０．３８４号、同３．８８０
，６６１号、同３，９２６，６３４号、同４，００４，
９２９号、同４，００９，０３５号、同４，０１２．２
５８号、同　４，０５２，２１２号、同　４，１２４，
３９６号、同　４、１３４．７６６号、同　４，１３８
，２５８号、同　４，１４６，３９６号、同４，１４９
，８８６号、同４，１７８，１８３号、同４，２０５，
９９０号、同４，２５４，２１２号、同４．２６４．７
２２号、同４，２８８．５３２号、同４．２９６．１９
９号、同　４，２９６，２００号、同　４．２９９，９
１４号、同　４．３３３．９９９号、同４．３３４．０
１１号、同４，３８６，１５５号、同４，４０１，７５
２号、同４．４２７．７６７号等に記載されたものであ
る。

上記のマゼンタ及びシアンカプラーはそれぞれ緑感性、
赤感性ハロゲン化銀乳剤層の同一層に二種以上含んでも
よい。また同じカプラーを同一の感色性を有する異なる
２つ以上の層に含ませてもよい。

これらマゼンタ及びシアンカプラーは、一般に乳剤層中
の銀１モル当り２　Ｘ　１０−３モルないし１モル、好
ましくはＩ　Ｘ　１０−２ないし８　Ｘ　１０　”モル
の範囲で用いる。上記カプラーは公知の高洲点有機溶媒
を用いてハロゲン化銀乳剤層中に分散含有される。

本発明に用いられる分数助剤として用いる界面活性剤と
しては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキ
ルナフタレンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、ア
ルキル硫酸エステル類、フルキルリン酸エステル類、ス
ルホコハク酸エステル類、およびスルホアルキルポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテルなどのようなア
ニオン系界面活性剤、ステロイド系サポニン、アルキレ
ンオキサイド誘導体およびグリシドール誘導体などのよ
うなノニオン系界面活性剤、アミノ酸類、アミノアルキ
ルスルホン酸類、およびアルキルベタイン類などのよう
な両性界面活性剤、および第４級アンモニウム塩類など
のようなカチオン系界面活性剤を用いることが好ましい
。これらの界面活性剤の具体例は「界面活性剤便覧」　
（産業固自、１９６６年）や、「乳化剤、乳化装置研究
、技術データ集」　（科学汎論社、１９７８年）に記載
されている。

本発明に用いられるカブリ防止剤、安定剤としては、米
国特許第２，７１３，５４１号、同２，１４３，１８０
号、同２，７４３，１８１号に記載されたペンタザイン
デン類、米国特許第２，７１６，０６２号、同２．４４
４．６０７号、同２、４４４　、６０５号、同２．７５
６．１４７号、同２，８３５，５８１号、同２，８５２
，３７５号、リサーチ・ディスクロージャー（Ｒｅｓｅ
ａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）　　１４８５１号
に記載されたテトラザインデン類、米国特許第２．７７
２．１６４号に記載されたトリアザインデン類、及び特
開昭５７−２１１１４２号に記載されたポリマー化アザ
インデン類等のアザインデン類：米国特許第２，１３１
，０３８号、同３，３４２，５９６号、同３，９５４，
４７８号に記載されたデアゾリウム塩、米国特許第３，
１４８，０６７号に記載されたビリリウム塩、及び特公
昭５０−４０６６５号に記載されたホスホニウム塩等の
４級オニウム塩類；米国特許第２．４０３．９２７号、
同３，２６６．８９７号、同３，７０８．３０３号、特
開昭５５−１３５８３５号、同５９−７１０４７号に記
載されたメルカプトテトラゾール類、メルカプトトリア
ゾール類、メルカプトジアゾール類、米国特許第２．８
２４．００１号に記載されたメルカプトデアゾール類、
米国特許第３，３９７，９８７号に記載されたメルカプ
トベンズチアゾール類、メルカプトベンズイミダゾール
類、米国特許第２．８４３．４９１号に記載されたメル
カプトオキサジアゾール類、米国特許第３．３６４．０
２８号に記載されたメルカプトチアジアゾール類等のメ
ルカプト置換へテロ環化合物類：米国特許第３，２３６
，６５２号、特公昭４３−１０２５６号に記載されたカ
テコール類、特公昭５６−４４４１３号に記載されたレ
ゾルシン類、及び特公昭４３−４１３３号に記載された
没食子酸エステル等のポリヒドロキシベンゼン類：西独
特許第１，１８９，３８０号に記載されたテトラゾール
類、米国特許第３．１５７．５０９号に記載されたトリ
アゾール類、米国特許第２．７０４．７２１＠に記載さ
れたベンズトリアゾール類、米国特許第３，２８７．１
３５号に記載されたウラゾール類、米国特許第３，１０
６，４６７号に記載されたピラゾール類、米国特許第２
，２７１，２２９号に記載されたインダゾール類、及び
特開昭５９−９０８４４号に記載されたポリマー化ベン
ズトリアゾール類等のアゾール類や米国特許第３，１６
１，５１５号に記載されたピリミジン類、米国特許第２
．７５１　、２９７号に記載された３−ピラゾリドン類
、及び米国特許第３，０２１，２１３号に記載されたポ
リマー化ピロリドン即ちポリビニルピロリドン類等のへ
テロ環化合物類：特開昭５４−１３０９２９号、同５９
−１３７９４５号、同１４０４４５号、英国特許第１．
３５６，１４２号、米国特許第３，５７５，６９９号、
同３．６４９１２６７号等に記載された各種の抑制剤プ
レカーサー：米国特許第３，０４７，３９３号に記載さ
れたスルフィン酸、スルフォン酸誘導体：米国特許第２
，５６６．２６３号、同２，８３９，４０５号、同２，
４８８，７０９号、同２．７２８１６６３号に記載され
た無機塩類等がある。

本発明に用いられる画像安定剤としては、例えばハイド
ロキノン誘導体、没食子誘導体、フェノール誘導体及び
そのビス体、ヒドロキシクマラン及びそのスピロ体、ヒ
ドロキシクロマン及びそのスピロ体、ピペリジン誘導体
、芳香族アミン化合物、ベンゾジオキサン誘導体、ペン
ズジオキソール誘導体、シリコン原子含有化合物、チオ
エーテル化合物等が好ましい。その具体例として英国特
許第１，４１０，８４６号、特開昭４９−１３４３２６
号、同５２−３５６３３号、同　５２−１４７４３４号
、同　５２−１５０６３０号、同５４−１４５５３０号
、同５５−６３２１号、同５５−２１００４号、同５５
−１２４１４１号、同５９−３４３２号、同５９−５２
４６号、同５９−１０５３９号、特公昭４８−３１６２
５号、同４９−２０９７３号、同４９−２０９７４号、
同５Ｇ−２３８１３号、同５２−２７５３４号、米国特
許第２，３６０，２９０号、同２，４１８，６１３号、
同２，６７５．３１４号、同　２，７０１，１９７号、
同　２．７０４．７１３号、同２、７１０．８０１号、
同２，７２８，６５９号、同２，７３２，３００号、同
２，７３５，７６５号、同２，８１６，０２８号、同３
．０６９．２６２号、同３．３３６．１３５号、同３，
４３２，３００号、同３，４５７．０１９号、同　３．
５７３．０５０号、同　３，５７４，８２７号、同　３
．６９８，９０９号、同　３，７００，４５５号、同　
３．７６４．３３７号、同３，９３５，０１６号、同３
，９８２，９４４号、同４，０１３．７０１号、同４，
１１３，４９５号、同４．１２０．７２３号、同４．１
５５．７６５号、同　４，１５９，９１０号、同　４，
２５４，２１６号、同　４、２６８．５９３号、同　４
．２７９．９９０号、同　４，３３２，８８６号、同４
．３６０．５８９号、同４．４３０，４２５号、同４．
４５２．８８４号等が挙げられる。

本発明に用いられる紫外線吸収剤としては、ベンゾフェ
ノン化合物（例えば特開昭４６−２７８４４、米国特許
第３，２１５，５３０号、同３．６９８．９０７号に記
載のもの）、ブタジェン化合物（例えば、米国特許第４
，０４５，２２９号に記載のもの）、４−チアゾリドン
化合物（例えば、米国特許第３．３１４，７９４号、同
３、３５２．６８１号に記載のもの）、アリール基で置
換されたベンゾトリアゾール化合物（例えば、特公昭３
６−１０４６６号、同４１−１６８７号、同４２−２６
１８７号、同４４−２９６２０号、同４８−４１５７２
号、特開昭５４−９５２３３号、同５７−１４２９７５
号、米国特許第３，２５３，９２１号、同３、５３３．
７９４号、同　３，７５４，９１９号、同　３．７９４
．４９３号、同４，００９，０３８号、同４，２２０，
７１１号、同４．３２３，６３３号、リサーチ・ディス
クロージャー（ＲｅｓｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅ
　）　　２２５１９号に記載のもの）、ベンゾオキジド
ール化合物（例えば、米国特許第３．７００．４５５号
に記載のもの）ケイと酸エステル化合物（例えば、米国
特許第３．７０５．８０５号、同３．７０７．３７５号
、特開ｅ５２−４９０２９号に記載のもの）を用いるこ
とができる。さらに、米国特許第３．４９９．７６２号
、特開昭５４−４８５３５号に記載のものも用いること
ができる。紫外線吸収性のカプラー（例えば、α−ナフ
トール系のシアン色素形成カプラー）や、紫外線吸収性
のポリマー（例えば、特開昭５８−１１１９４２号、同
１７８３５１号、同１８１０４１号、同５９−１９９４
５号、同２３３４４号、公報に記載のもの）などを用い
ることができる。これらの紫外線吸収剤は特定の層に媒
染されていてもよい。

本発明に用いられるフィルター染料、あるいはイラジェ
ーション防止その他種々の目的で用いられる染料には、
オキサノール染料、ヘミオキサノール染料、メロシアニ
ン染料、シアニン染料、スチリル染料、アゾ染料が含有
さ゛れる。なかでもオキサノール染料；ヘミオキサノー
ル染料及びメロシアニン染料が有用である。用い得る染
料の具体例は西独特許第６１６，００７号、英国特許第
５８４，６０９号、同１，１７７．４２９号、特公昭２
６−７７７７号、同３９−２２０６９号、同５４−３８
１２９号、特開昭４８−８５１３０号、同４９−９９６
２０号、同　４９−１１４４２０号、同　４９−１２９
５３７号、同５０−２８８２７号、同　５２−１０８１
１５号、同　５７−１８５０３８号、米国特許第１，８
７８，９６１号、同１，８８４，０３５号、同１．９１
２，７９７号、同２．０９８．８９１号、同２，１５０
，６９５号、同２，２７４．７８２号、同２，２９８，
７３１号、同２，４０９，６１２号、同２，４６１，４
８４号、同２，５２７，５８３号、同２．５３３．４７
２号、同　２．８６５．７５２号、同　２，９５６．−
８７９号、同　３．０９４，４１８号、同　３，１２５
，４４８号、同　３．１４８．１８７号、同３，１７７
．０７８号、同３．２４７．１２７号、同３，２６０，
６０１号、同３．２８２．６９９号、同３．４０９．４
３３号、同３．５４０．８８７号、同　３，５７５．７
０４号、同３，６５３，９０５号、同　３．７１８，４
７２号、同３，８６５．８１７＠、同４．０７０．３５
２号、同　４，０７１，３１２号、ＰＢレポート　７４
１７５号、ＰＨ０Ｔｏ、ＡＢ８．１２８（’　２１）等
に記載されたものである。

本発明に用いられるハロゲン化銀写真感光材料は、露光
後、通常のカプラー含有内型カラー感光材料に用いられ
る発色現像法で発色現像する方法が用いられる。本発明
に用いられる好ましい発色現像液は芳香族第１級アミン
系発色現像主薬を主成分とするものである。この発色現
像主薬の具体例としては、ｐ−フェニレンジアミン系の
ものが代表的であり、例えばジエチル−ｐ−フェニレン
ジアミン塩酸塩、モノメチル−ｐ−フェニレンジアミン
塩酸塩、ジメチル−〇−フェニレンジアミン塩酸塩、２
−アミノ−５−ジエチルアミノトルエン塩酸塩、２−ア
ミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミノ）トルエ
ン、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンス
ルホンアミドエチル）アミントルエン硫酸塩、４−（Ｎ
−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアミノ
）アニリン、４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエ
チルアミノ）アニリン、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル
−β−メトキシエチルアミノ）トルエン等が挙げられる
。これらの発色現像主薬は単独で或いは２種以上を併用
して、また必要に応じて白黒現像主薬例えばハイドロキ
ノン等と併用して用いられる。更に発色現像液は一般に
アルカリ剤、例えば水酸化ナトリウム、水酸化アンモニ
ウム、炭酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム等を含み、更
に種々の添加剤、例えばベンジルアルコール、ハロゲン
化アルカリ金属、例えば臭化カリウム、或いは現像調節
剤例えばヒドラジン酸等を含有してもよい。

本発明に用いられるハロゲン化銀カラー写真感光材料は
、親水性コロイド層中に、前記の発色現像主薬を、発色
現像主薬そのものとして、或いはそのプレカーサーとし
て含有していてもよい。発色現像主薬プレカーサーは、
アルカリ条件下、発色現像主薬を生成しうる化合物であ
り、芳香族アルデヒド誘導体とのシッフベース型プレカ
ーサー、多価金属イオン錯体プレカーサー、リン酸アミ
ド誘導体プレカーサー、シュガーアミン反応物プレカー
サー、ウレタン型プレカーサーが挙げられる。

これら芳香族第１級アミン発色現像主薬のプレカーサー
は、例えば米国特許第３．３４２．５９９号、同第２．
５０７．１１４号、同第２．６９５．２３４号、同第３
．７１９．４９２号、英国特許第８０３．７８３号、特
開昭５３−１３５６２８号、同５４−７９０３５号、リ
サーチ・ディスクロージャー誌１５，１５９号、同１２
．１４６号、同１３，９２４号に記載されている。

これらの芳香族第１級アミン発色現像主薬又はそのプレ
カーサーは、現像処理する際に充分な発色が得られる凹
を添加しておくことが好ましい。

このｍは感光材料の種類等によって大分具なるが、おお
むね感光性ハロゲン化銀１モル当り０．１モルから５モ
ルの間、好ましくは０．５モルから３モルの範囲で用い
られる。これらの発色現像主薬又はそのプレカーサーは
単独で又は組合わせて用いることもできる。前記化合物
を感光材料中に内蔵するには、水、メタノール、エタノ
ール、アセトン等の適当な溶媒に溶解して加えることも
でき、又、ジブチルフタレート等の誘電率が６．０以上
の高沸点有ｔａ溶媒を用いた乳化分散液として加えるこ
ともでき、リサーチ・ディスクロージャー誌１４８５０
号に記載されているようにラテックスポリマーに含浸さ
せて添加することもできる。

本発明に係る発色現像液のｐＨは１２以下が好ましく、
特に好ましくは１０．６〜１１．７である。また温度に
ついては高い稈元色現像工程の処理時間は短縮できるが
、あまり処理温度が高いとカブリ増加や処理液の安定性
の低下等の問題が生じるため、”′一般に４０℃以下が
好ましい。

更に本発明に係る発色現像工程おける処理時間は１００
秒以下であることが好ましく、より好ましくは９０〜４
５秒の間である。

本発明に用いられるハロゲン化銀写真感光材料には通常
、発色現像後に漂白及び定着、又は漂白定着、ならびに
水洗が行なわれる。漂白剤としては、多くの化合物が用
いられるが、中でも鉄（■）、コバルト（■）、錫（Ｉ
）など多価金属化合物、とりわけこれらの多価金属カチ
オンと有機酸の錯塩、例えば、エチレンジアミン四酢酸
、ニトリロ三酢酸、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジア
ミンニ酢酸のようなアミノポリカルボン酸、マロン酸、
酒石酸、リンゴ酸、ジグリコール酸、ジチオグリコール
酸などの金属錯塩或いはフェリシアン酸塩類、重クロム
酸塩などが単独又は適当な組合わせで用いられる。

発色現像及び漂白定着処理を行なったカラー感光材料は
水洗により不要な処理薬品を除去する必要があるが、水
洗に替えて特開昭５８−１４８３４号、同５８−１０５
１４５号、同　５８−１３４６３４号、同５８−１８６
３１号並びに特願昭５８−２７０９号及び同５９−８９
２８８号等に示されるような水洗代替安定化処理を行な
ってもよい。

本発明の発色現像、漂白定着及び安定化の多液を連続的
に補充しながら処理して行く場合、各々の補充液の補充
率はカラー感光材料１ｆ当り１００〜１０００−１ｊ２
、好ましくは１５０〜５００顧である。

［発明の効果］ 本発明は迅速処理においても、通常の処理とほとんど変
らない階調及び最高濃度を有する。

［実施例］ 以下に本発明の実施例について詳述するが、本発明の態
様はこれらに限定されない。

［実施例−１］ 下記表−１に示した層構成にて試料を作成した。

表−１ １布ｌｌ　：　１ｇ／　１００ｃｆ ここでｌ１ｉ１において用いたカプラー分散液組成を表
−２に示した如く変化させて各試料を作成した。更に詳
細な試料の作成方法を以下に示す。

表−２に示した本発明に係るカプラー及び比較カプラー
４０ａ、表中の高沸点有線溶媒４０戴及び酢酸エチルｉ
ｏｏ、Ｑの混合溶媒に加熱溶解し、こ゛の溶液をドデシ
ルベンゼンスルボン酸ナトリウムを含む５％ゼラチン水
溶液３００１ｄに添加した後、超音波ホモジナイザーに
て乳化分散し、得られた分散液を青感性塩臭化銀乳剤ｓ
ｏｏｇに混合し、ポリエチレン被覆紙に塗布乾燥して層
１を作成した。

但し、層１中のカプラー塗布屋は６．０１１１（＋／　
１ｏｏｃｆとした。層２の作成も前記ＰＪ１に示した方
法に準じた。

これらの試料Ｎｏ１〜３５に感光計（小西六写真工業株
式会社製ＫＳ−７型）を用いて青色光により、ウェッジ
露光を行なった後、第２表に記載の発色現像液を調整後
１週間２３℃で放置後以下の処理を施した。

処理工程（処理温度と処理時間） 温　度　　処理時間 発色現像　ＣＤ−１，ＣＤ−２３８℃　３分３０秒ＣＤ
−３〜ＣＤ−１８３８℃　１分 漂白定着　　　　　　　　　３８℃　１分水洗処理　　
　　　　　３０〜４０℃　１分乾　　　燥　　　　　　
　　　　　１５〜８０℃　　４０秒［漂白定着液］ 純　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　６００１Ｑエチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ） アンモニウム　　　　　　　　　　　　６５ｇエチレン
ジアミン四酢酸２− ナトリウム塩　　　　　　　　　　　　　５ｇチオ硫酸
アンモニウム　　　　　　　　８５Ｇ亜硫酸水素ナトリ
ウム　　　　　　　　１０ｇメタ重亜硫酸ナトリウム　
　　　　　　２ｇエチレンジアミン四酢酸−２ ナトリウム　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化ナトリ
ウム　　　　　　　　　　　２０ｇ発色現像液　　　　
　　　　　　　　　２００−ＩＪ２純水を加えて１１と
し、希硫酸にて、ｐＨ−１，０に調整する。

得られた各試料のイエロー色素画像の反射濃度をサクラ
カラー濃度計ＰＤＡ−−６０型（小西六写真工業株式会
社製）を用い、付属の青色フィルターを使用して測定し
特性曲線及び最大濃度Ｑ　ｓ＋ａｘを得た。これらの各
試料の階調（以下γと略す）を求め、第３表に示す結果
となった。表中γは反射濃度０．５〜１．５の階調を表
わす。

表中に用いた高沸点有機溶媒の誘電率を以下に示す。

誘電率 ＤＯＰ　（ジオクチルフタレート）５．２ｙ　　３　　
　　　　　　　　　　　　　７．６Ｖ−９６，４ ＶＩ−１７，２ 安息香酸メチル（ＭＢＥ）　　　　　　　６．６第３表
の結果から比較カプラーを用いた試料は通常の現像処理
（ＣＤ−１，ＣＤ−２）［試料随１〜４］に対し迅速処
理ＣＤ−５，ＣＤ−８）［試料順５〜８］を行なった場
合、階調が軟調化し、最高濃度は低下し、迅速処理に適
していないことが明らかである。

しかし、本発明のカプラーを本発明の高沸点有機溶媒に
分散含有せしめた試料は通常処理時［試料１１ｆｉ１０
．１２］と迅速処理時−［試料順２０〜２３］では階調
、最高濃度とも差がなく迅速処理に適することが明らか
である。又、カプラーの種類を変えても同様に適するこ
とが明らかである。

また、高沸点有機溶媒の量がカプラーに対して６０重量
％以上では（試料社２９．３０．３３゜３４）効果が大
きくなることが明らかである。

前記の如く、特定のイエローカプラー、特定の高沸点有
機溶媒の種類及び特定の２級ヒトＯキシルアミンを含む
現像液の組み合わせを行なった時のみ高い現像促進効果
を示すことが明らかであり、カプラーに対し高沸点有機
溶媒をある但以上にすると効果はより大きくなる。

［実施例−２１ 実施例−１で用いたハロゲン化銀カラー写真感光材料の
試料と同様の方法で第４表に示すような試料を作製し、
第４表に記載されている発色現像液を１３ｉ１間１２３
℃で放置して現像処理し、実施例−１と同様の評価を行
なった。

結果を第５表に示す。

以下二歳白 話瀬・τ 第５表から明らかな如く、現像液中にベンジルアルコー
ルを含有しない場合でも、本発明の試料を迅速処理した
場合でも通常処理した時の階調。

最高濃度に差はない。（試料Ｎα４４に対し１５、Ｎα
４６に対し４７等で明らかである。） 又、発色現像液のｐｌ（についても試料Ｎα５７．５９
から明らかなようにｐＨ１０，６未満の場合効果が激減
してしまうことが明らかである。

高沸点有機溶媒の量がカプラーに対して６０重量％以上
では効果がより大きくなっていることがわかる。

［実施例−３１ 第６表に示した層構成になるように各層の塗布液を調整
し、支持体側より順次塗設して多層八口表中に用いた化
合物は以下の構造のものを用いた。

（Ｍ−１１ Ｉ ［Ｃ−１］ ＵＶ−ＩＪ ［ｕｖ−２］ かくの如くして得られた試料について第７表の様に第１
１１におけるイエローカプラー及び高沸点有機溶媒の種
類を変えた。但し、イエローカプラー及び高沸点有機溶
媒は等量で変更した。

得られた試料について、感光針（実施例−１と同じ）を
用いて白色光によりウェッジ露光を行なった後、実施例
−２と同様の処理工程を行なった。

そして実施例−１と同様な方法で階ＷＡ（γ）及び最高
濃度ＣＤｌ１ａＸ　　’）について評価を行なった。そ
の結果を第７表に示す。

表中用いた高沸点有機溶媒の誘電率 ＤＮＰ　（ジノニルフタレート）４．６ＴＮＰ（トリイ
ソノニルフタレート）４．５第７表の結果より多層系に
おいても、比較カプラーを用いた試料は通常の現像液（
ＣＤ−１゜ＣＤ−２）に対し迅速処理ＣＤ−１１〜−１
５）を行なった場合、階調が軟調化し、最高濃度は低下
し、迅速処理に適していない。

しかし、本発明のカプラーを本発明の高沸点有機溶媒に
分散含有せしめた試料は通常処理時と迅速処理時では、
階ｌＩｍ高濃度とも差がなく迅速処理に適していること
が明らかである。

また、高沸点有機溶媒の量がカプラーに対して６０重量
％以上で本発明の効果が特に大きいことがわかる。

前記の如く、多層系においても、特定のイエローカプラ
ー、特定の高沸点有機溶媒の種類及び特定の２級ヒドロ
キシルアミンを含む現像液の組み合わせを行なった時の
み高い現像促進効果を示すことが明らかである。

手続補正書　（肩） 昭和６１年０７月０９日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支許体上に下記一般式［ I ］で表わされるイエローカ
   プラーが誘電率６．０以上の高沸点溶媒に分散されて含
   有されているハロゲン化銀乳剤層を少なくとも１層有す
   るハロゲン化銀写真感光材料を、像様露光後芳香族第１
   級アミン系発色現像主薬を含む発色現像液で処理するこ
   とにより色素画像を形成する方法において、下記一般式
   ［II］で表わされる化合物及びその水溶性塩から選ばれ
   る少なくとも１種の存在下に発色現像処理を行なうこと
   を特徴とする色素画像の形成方法。 一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１はアルキル基またはアリール基を表わし
   、Ｒ＿２はアリール基を表わし、Ｘは発色現像反応の過
   程で離脱する基を表わす。］ 一般式［II］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿３及びＲ＿４はそれぞれアルキル基を表わ
   す。］