JPS62229604A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPS62229604A JPS62229604A JP61072228A JP7222886A JPS62229604A JP S62229604 A JPS62229604 A JP S62229604A JP 61072228 A JP61072228 A JP 61072228A JP 7222886 A JP7222886 A JP 7222886A JP S62229604 A JPS62229604 A JP S62229604A
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Landscapes
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- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
この発明は誘電率が4000以上と高い値を示し、誘電
率の温度変化率が小ざい特性を有する誘電体磁器組成物
に関するものでおる。
率の温度変化率が小ざい特性を有する誘電体磁器組成物
に関するものでおる。
〈従来の技術〉
誘電率の温度変化の小ざい高誘電率系の誘電体磁器組成
物として、チタン酸バリウムにビスマス酸化物、例えば
錫酸ビスマスなどを添加した組成がある。
物として、チタン酸バリウムにビスマス酸化物、例えば
錫酸ビスマスなどを添加した組成がある。
一方、上記した組成系とは別に、チタン酸バリウムに酸
化ニオブ(Nb2O3/Co2O≦)、酸化ネオジウム
(Na2O3/Co2O3)およびlln、Cr、FB
、NL、Coの酸化物を添加した組成があり、平坦な誘
電率温度特性が得られると報告されている(特開昭51
−143899@、特開昭57−92575号)。
化ニオブ(Nb2O3/Co2O≦)、酸化ネオジウム
(Na2O3/Co2O3)およびlln、Cr、FB
、NL、Coの酸化物を添加した組成があり、平坦な誘
電率温度特性が得られると報告されている(特開昭51
−143899@、特開昭57−92575号)。
〈発明が解決しようとする問題点〉
しかし、第1番目の組成二部ちチタン酸バリウムに錫酸
ビスマスなどのビスマス酸化物を添加したものは、誘電
率がi ooo〜2O3/Co2O00と低く、最近の
磁器コンデンサに対する小型大容量化という要求に応え
ることができない。
ビスマスなどのビスマス酸化物を添加したものは、誘電
率がi ooo〜2O3/Co2O00と低く、最近の
磁器コンデンサに対する小型大容量化という要求に応え
ることができない。
また、特開昭51−143899号公報に開示されてい
る組成のものは、−25°C〜+85℃の狭い温度範囲
においてさえ、−27%以上の誘電率温度変化率を示し
ている。
る組成のものは、−25°C〜+85℃の狭い温度範囲
においてさえ、−27%以上の誘電率温度変化率を示し
ている。
従って、−55℃〜+125℃の広い温度範囲において
±15%以内の平坦な誘電率温度特性を有するものを提
供することができない。
±15%以内の平坦な誘電率温度特性を有するものを提
供することができない。
ざらに特開昭57−92575@公報に開示されている
組成のものは、−55℃〜+125℃の温度範囲で誘電
率変化率は15%以下の値を示している。
組成のものは、−55℃〜+125℃の温度範囲で誘電
率変化率は15%以下の値を示している。
しかし、誘電率2800以上で、誘電体損失が2.5%
以下、焼結温度が1250℃以下を満足するまでには至
っていなない。
以下、焼結温度が1250℃以下を満足するまでには至
っていなない。
〈問題点を解決するための手段〉
従って、この発明は高誘電率と平坦な温度特性を有する
誘電体磁器組成物を提供することを目的とするものであ
る。
誘電体磁器組成物を提供することを目的とするものであ
る。
より具体的には誘電率が4000以上で、−55°C〜
+125°Cの温度範囲における誘電率温度特性が±1
5%以下の特性を有する誘電体磁器組成物を提供するこ
とである。
+125°Cの温度範囲における誘電率温度特性が±1
5%以下の特性を有する誘電体磁器組成物を提供するこ
とである。
〈作用〉
この発明にかかる誘電体磁器組成物は、純度99.9%
以上の高純度のチタン酸バリウムを主成分とし、副成分
として酸化コバルト、酸化ニオブ、酸化サマリウムおよ
び酸化マンガンを含有させたものである。
以上の高純度のチタン酸バリウムを主成分とし、副成分
として酸化コバルト、酸化ニオブ、酸化サマリウムおよ
び酸化マンガンを含有させたものである。
主成分に対する副成分の割合を規定すると、次の通りで
ある。
ある。
つまり、純度99,9%以上の高純度のチタン駿バリウ
ム100モル部に対して、 酸化コバルト(Co2O3に換算して)0.28〜1,
56モル部 酸化ニオブ (Nb 2O3/Co2O5に換算して)
0.53〜1.32モル部酸化サマリウム(Sm2O3
/Co2O3に換算して)0.28へ−1,04モル部
酸化マンガン(Mn 02に換算して)0.13〜0.
54モル部 かつ、1.5≦Nb2O3/Co2Os/Co2O3≦
4.0(モル比)0、5≦Sm2 o3 / (’、o
2O3/Co2O3≦2.0(モル比)ここで、副成
分の割合を上記のように規定したのは、次のような理由
からである。
ム100モル部に対して、 酸化コバルト(Co2O3に換算して)0.28〜1,
56モル部 酸化ニオブ (Nb 2O3/Co2O5に換算して)
0.53〜1.32モル部酸化サマリウム(Sm2O3
/Co2O3に換算して)0.28へ−1,04モル部
酸化マンガン(Mn 02に換算して)0.13〜0.
54モル部 かつ、1.5≦Nb2O3/Co2Os/Co2O3≦
4.0(モル比)0、5≦Sm2 o3 / (’、o
2O3/Co2O3≦2.0(モル比)ここで、副成
分の割合を上記のように規定したのは、次のような理由
からである。
即ち、第1にチタン酸バリウムの純度を99.9%以上
としたのは、副成分の含有割合を上記範囲内とした場合
、純度99.9%未満になれば、4000以上の誘電率
が得られず、また平坦な誘電率温度特性が得られないか
らでおる。
としたのは、副成分の含有割合を上記範囲内とした場合
、純度99.9%未満になれば、4000以上の誘電率
が得られず、また平坦な誘電率温度特性が得られないか
らでおる。
第2に、酸化コバルト(Co2O3/Co2O3)の含
有範囲を0.28〜0.56−E/L/部とt、、 タ
ノハ、Co2O3が0.28モル部未満では、目的とす
る平坦な誘電率温度特性が得られない。一方、0.56
モル部を越えると、誘電損失が著しく大きくなる。
有範囲を0.28〜0.56−E/L/部とt、、 タ
ノハ、Co2O3が0.28モル部未満では、目的とす
る平坦な誘電率温度特性が得られない。一方、0.56
モル部を越えると、誘電損失が著しく大きくなる。
第3に、酸化ニオブ(Nb2O3/Co2Oh>の含有
範囲を0.53〜1.32モル部としたのは、Nb2O
3/Co2Ohが0.53モル部未満では誘電損失が著
しく大きくなる。一方、1.32モル部を越えると、誘
電率が4000を越えず、その温度特性も平坦にならな
い。
範囲を0.53〜1.32モル部としたのは、Nb2O
3/Co2Ohが0.53モル部未満では誘電損失が著
しく大きくなる。一方、1.32モル部を越えると、誘
電率が4000を越えず、その温度特性も平坦にならな
い。
第4に、酸化サマリウム(Sm2O3/Co2O3)の
含有範囲を0.28〜1.04モル部としたのは、ST
+12O3/Co2O3が0.28モル部未満では誘電
損失が著しく大きくなる。一方、1.04モル部を越え
ると、誘電率が4000を越えず、その温度特性も平坦
にならない。
含有範囲を0.28〜1.04モル部としたのは、ST
+12O3/Co2O3が0.28モル部未満では誘電
損失が著しく大きくなる。一方、1.04モル部を越え
ると、誘電率が4000を越えず、その温度特性も平坦
にならない。
第5に、酸化マンガン(t1no2)の含有範囲を0.
13〜0.54モル部としたのは、lln 02が0.
13モル部未満では目的とする平坦な誘電率温度特性が
得られない。一方、0.54モル部を越えると、誘電率
が4000を越えず、その温度特性も平坦にならない。
13〜0.54モル部としたのは、lln 02が0.
13モル部未満では目的とする平坦な誘電率温度特性が
得られない。一方、0.54モル部を越えると、誘電率
が4000を越えず、その温度特性も平坦にならない。
第6に、Nb2O3/Co2OhとC02D3のモル比
(Nb2O3/Co2Os/C02O3/Co2O3)
を1.5〜4.0としたのは、1.5未満では誘電損失
が著しく大きくなり、4.0を越えると誘電率が400
0を越えず、その温度特性も平坦にならない。
(Nb2O3/Co2Os/C02O3/Co2O3)
を1.5〜4.0としたのは、1.5未満では誘電損失
が著しく大きくなり、4.0を越えると誘電率が400
0を越えず、その温度特性も平坦にならない。
第7に、Sm2O3とCo2O3のモル比(Sm2O3
/Co2O3/CO2O3>を0.5〜2.0としたの
は、0.5未満テc、を誘電損失が著しく大きくなり、
2.0を越えると、誘電率が4000を越えず、その温
度特性も平坦にならないからである。
/Co2O3/CO2O3>を0.5〜2.0としたの
は、0.5未満テc、を誘電損失が著しく大きくなり、
2.0を越えると、誘電率が4000を越えず、その温
度特性も平坦にならないからである。
〈実施例〉
以下この発明を実施例によって詳細に説明する。
出発原料として純度99.9%以上の炭酸バリウム(B
a Co 3 )と酸化チタン(TiOg>を使用し、
これを等モルになるように秤量し、樹脂コート鋼球を用
いた樹脂製ボールミルで16時時間式混合した。
a Co 3 )と酸化チタン(TiOg>を使用し、
これを等モルになるように秤量し、樹脂コート鋼球を用
いた樹脂製ボールミルで16時時間式混合した。
得られた混合物を脱水、乾燥し、1100〜12O3/
Co2O0℃で2時間仮焼し、チタン酸バリウム(Ba
Tlz)化合物粉体を得た。
Co2O0℃で2時間仮焼し、チタン酸バリウム(Ba
Tlz)化合物粉体を得た。
次に、上記した方法により得られたチタン酸バリウム化
合物粉体とともに、CO2O3、Nb2O!li。
合物粉体とともに、CO2O3、Nb2O!li。
Sm2O3およびInn 02の各粉体を用い、第1表
に示す組成比率の磁器が得られるように秤量した。この
秤量原料に酢酸ビニルエマルションバインダーを5重量
部加え、樹脂コート鋼球を用いた樹脂製ボールミルで1
6時時間式混合し、ざらに蒸発乾燥して粉体を得た。こ
の粉体を乾式粉末成形機により2O3/Co2O00K
Mi、’の圧力で直径10m、厚み1Mの円板状に成形
した。この円板を電気炉で12O3/Co2O0〜12
50℃で2時間保持し、焼成して磁器円板を得た。
に示す組成比率の磁器が得られるように秤量した。この
秤量原料に酢酸ビニルエマルションバインダーを5重量
部加え、樹脂コート鋼球を用いた樹脂製ボールミルで1
6時時間式混合し、ざらに蒸発乾燥して粉体を得た。こ
の粉体を乾式粉末成形機により2O3/Co2O00K
Mi、’の圧力で直径10m、厚み1Mの円板状に成形
した。この円板を電気炉で12O3/Co2O0〜12
50℃で2時間保持し、焼成して磁器円板を得た。
この磁器円板の両面に銀ペーストを塗布し、750’C
で10分焼付けて電極を形成し、測定用の試料とした。
で10分焼付けて電極を形成し、測定用の試料とした。
各試料について、誘電率(ε)および誘電正接(tan
δ)を基準温度+25℃、周波数1Kl−(Z、測定電
圧1 vrmsで測定した。また+25℃における誘電
率を基準に一55℃、+125°Cにおける誘電率の温
度変化率を測定するとともに、+2O3/Co2O’C
における誘電率を基準に、−25°C1+85°Cにお
ける誘電率の温度変化率を測定した。各測定結果を第2
表に示した。
δ)を基準温度+25℃、周波数1Kl−(Z、測定電
圧1 vrmsで測定した。また+25℃における誘電
率を基準に一55℃、+125°Cにおける誘電率の温
度変化率を測定するとともに、+2O3/Co2O’C
における誘電率を基準に、−25°C1+85°Cにお
ける誘電率の温度変化率を測定した。各測定結果を第2
表に示した。
なお、第1表および第2表中試料はこの発明の範囲外の
ものであり、その伯はすべてこの発明の請求範囲内のも
のである。また第1表、第2表中試料番号23は純度9
8%のチタン酸バリウムを用いたものでおる。
ものであり、その伯はすべてこの発明の請求範囲内のも
のである。また第1表、第2表中試料番号23は純度9
8%のチタン酸バリウムを用いたものでおる。
第 1 表
第 2 表
〈発明の効果〉
上述のように、この発明にかかる誘電体磁器組成物によ
れば、+25°Cにおける誘電率が4000以上でおり
、+25℃を基準としたとき、−55°C〜+125°
Cの温度範囲にあける誘電率温度特性が±15%以内で
あり、ざらに誘電損失(tanδ)が1.7%以下の値
を示すものが得られた。
れば、+25°Cにおける誘電率が4000以上でおり
、+25℃を基準としたとき、−55°C〜+125°
Cの温度範囲にあける誘電率温度特性が±15%以内で
あり、ざらに誘電損失(tanδ)が1.7%以下の値
を示すものが得られた。
従って、小型大容量で容量の変化が温度に対して安定な
磁器コンデンサを工業的に、かつ安価に提供することが
できるのである。
磁器コンデンサを工業的に、かつ安価に提供することが
できるのである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 純度99.9%以上の高純度のチタン酸バリウム10
0モル部に対して、次の 酸化コバルト(Co_2O_3に換算して)0.28〜
0.56モル部 酸化ニオブ(Nb_2O_5に換算して) 0.53〜1.32モル部 酸化サマリウム(Sm_2O_3に換算して)0.28
〜1.04モル部 酸化マンガン(MnO_2に換算して) 0.13〜0.54モル部 でかつ、1.5≦Nb_2O_5/Co_2O_3≦4
.0(モル比)0.5≦Sm_2O_3/Co_2O_
3≦2.0(モル比)の成分を含有させたことを特徴と
する誘電体磁器組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61072228A JPS62229604A (ja) | 1986-03-29 | 1986-03-29 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61072228A JPS62229604A (ja) | 1986-03-29 | 1986-03-29 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62229604A true JPS62229604A (ja) | 1987-10-08 |
Family
ID=13483196
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61072228A Pending JPS62229604A (ja) | 1986-03-29 | 1986-03-29 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62229604A (ja) |
-
1986
- 1986-03-29 JP JP61072228A patent/JPS62229604A/ja active Pending
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