JPS6221391B2 - - Google Patents
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- JPS6221391B2 JPS6221391B2 JP16123179A JP16123179A JPS6221391B2 JP S6221391 B2 JPS6221391 B2 JP S6221391B2 JP 16123179 A JP16123179 A JP 16123179A JP 16123179 A JP16123179 A JP 16123179A JP S6221391 B2 JPS6221391 B2 JP S6221391B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
本発明は改良されたホツトメルト型粘着剤組成
物に係り、耐溶剤性特に可塑剤に対して優れた安
定性を有するものを提供するものである。 一般にホツトメルト型粘着剤は低公害、省エネ
ルギーなどの特長を有するため粘着テープ、シー
ト、ラベルなどの分野において広範囲に使用され
ているものであるが、本質的に耐熱性並に耐溶剤
性に対して劣るためその使用について制限をうけ
ているものである。 本発明はかかる見地から従来のホツトメルト型
粘着剤において耐熱性並びに耐溶剤性特に可塑剤
に対する安定性を向上せしめんと研究を行つた結
果見出したもので、一般式A―B―A,
物に係り、耐溶剤性特に可塑剤に対して優れた安
定性を有するものを提供するものである。 一般にホツトメルト型粘着剤は低公害、省エネ
ルギーなどの特長を有するため粘着テープ、シー
ト、ラベルなどの分野において広範囲に使用され
ているものであるが、本質的に耐熱性並に耐溶剤
性に対して劣るためその使用について制限をうけ
ているものである。 本発明はかかる見地から従来のホツトメルト型
粘着剤において耐熱性並びに耐溶剤性特に可塑剤
に対する安定性を向上せしめんと研究を行つた結
果見出したもので、一般式A―B―A,
【式】又はB―A―B(ただし式中Aは分子
量2000〜125000のポリスチレンポリマーブロツ
ク、Bは分子量1000〜250000のポリブタジエンか
らなるポリマーブロツクを示す)で表わされるブ
ロツク状熱可塑性ゴムの単独または2種以上の混
合物(以下単にブロツク状熱可塑性ゴムと称す)
又はこれに他の熱可塑性ゴム、(以下熱可塑性ゴ
ムと称す)エチレン―ビニルアセテート共重合体
などを加えた混和物をベースポリマとするホツト
メルト型粘着剤において、該ベースポリマー100
重量部に対してアクリル変性ポリブタジエンを5
〜35重量部を配合したことを特徴とするものであ
る。 本発明において用いられるブロツク状熱可塑性
ゴムとしては例えばカリフレツクスTR1101,
1102,4113(米国シエルケミカル社製商品名)、
ソルプレン411,413、タフプレンA(旭化成社製
商品名)などにて販売されているものである。 又熱可塑性ゴムとしてはポリスチレン―ポリイ
ソプレブロツク共重合体(カリフレツクス
TR1107、クレイトンX―1111,1112、米国シエ
ルケミカル社製商品名)、ポリスチレン―ポリオ
レフインブロツク共重合体ゴム(クレイトンG―
1650,1652、米国シエルケミカル社製商品名)な
どにて販売されているものである。 またエチレン―ビニルアセテート共重合体と
は、ビニルアセテート含有量が5〜60%のものを
使用するものである。 又本発明においてブロツク状熱可塑性ゴムに熱
可塑性ゴム又はエチレンビニルアセテート共重合
体を混和する場合には前者に対し後者を300重量
%末満の範囲で任意に配合するものであり、300
重量%を越えた場合には本発明としての効果を阻
害するものである。 本発明は上記の樹脂類をベースポリマーとする
ものであるが、この樹脂のみでベースポリマとし
た場合には、接着力、粘着性凝集力などの諸性能
を十分発揮出来ないため、これに粘着附与剤、軟
化剤、充填剤、酸化防止剤等を適量含有せしめる
ものである。 粘着附与剤としてはロジン、重合ロジン、水添
ロジン、ロジンエステルなどの天然樹脂及びその
変性品、脂肪族、脂環族、芳香族、石油樹脂及び
これらの水添樹脂、テルペン樹脂、テルペンフエ
ノール、クマロン樹脂などであり、通常ベースポ
リマーに対して50〜200重量%を添加する。 又軟化剤としてはプロセスオイルが一般的に使
用されるが、ひまし油、ポリブテンなども用いら
れる。 又充填剤としては炭酸カルシウム、タルクなど
が使用され、その他パラフインワツクス、アタク
チツクポリプロピレン、低分子量、高分子量ポリ
エチレンなども使用される。 本発明においてベースポリマーに添加するアク
リル変性ポリブタジエンとは、液性ポリブタジエ
ンを変性して得られるものであり、Nisso―PB、
TE樹脂(日本曹達社製商品名)、LLM樹脂(日
本石油化学社製商品名)などである。 このアクリル変性ポリブタジエンを上記のベー
スポリマーに添加することにより耐溶剤特性に可
塑剤に対する安定性を著しく向上せしめるという
効果を発揮するものであり、その添加量はベース
ポリマー100重量部に対して5〜35重量部であ
り、特に8〜25重量部が好ましい。その理由はア
クリル変性ポリブタジエンの量が5重量%未満の
場合には本発明の目的とする耐溶剤性に対する効
果が発揮することが出来ず、又35重量%を越した
場合にはこのアクリル変性ポリブタジエンにベー
スポリマーを混練中又はこの両者を混練した組成
物を塗布工程中にゲル化をおこすおそれがあるた
めである。 このアクリル変性ブタジエンの作用については
これを明確にすることが出来得ないが、ブロツク
状熱可塑性ゴムと共存させて加熱することにより
適度に架橋反応をおこし、ジオクチルフタレート
などの可塑剤に対して安定な生成物となるものと
考える。 斯くしく得た本発明ホツトメルト型粘着剤組成
物は従来適用不可能であつた軟質塩化ビニルフイ
ルムにも十分に適用できるものである。即ち従来
のホツトメルト型粘着剤は主に基材として紙、ポ
リプロピレン、ポリエチレン、不織布の如く移行
性物質を全く含まない材料が使用されているもの
であるが、塩化ビニルフイルムの如き可塑剤を含
有している基材に上記粘着剤を塗布した場合、可
塑剤の移行により粘着剤中のベースポリマー特に
ポリスチレンブロツクを有するブロツク状熱可塑
性ゴム、他の熱可塑性ゴム或はエチレンビニルア
セテート共重合体においては、移行してきた可塑
剤により粘着剤の凝集力が著しく低下し、そのた
め接着力も低下して実用に供しなくなるという欠
点があつたが、本発明組成物からなる粘着剤にお
いては、塩化ビニルフイルム中の可塑剤の移行に
対しても十分な安定性を有しているものである。 次に本発明の効果を実施例にて説明する。 実施例(1)〜(6)、比較例(1)〜(2) ブロツク状熱可塑性ゴム(カリフレツクスTR
―1101,TR―1107シエル化学社製商品名)を使
用し、下記の組成のものをニーダで均一に混練し
均一な組成物を得た。この組成物の150℃におけ
る溶融粘度及び150℃×72時間加熱後の150℃にお
ける溶融粘度、及びこれらの組成物を150℃に融
解し、軟質塩化ビニルフイルム(180μ厚)上に
約30μの糊厚にて塗布して粘着テープを得た。而
して得た粘着テープの諸特性を測定した結果は第
1表に示す如くである。
ク、Bは分子量1000〜250000のポリブタジエンか
らなるポリマーブロツクを示す)で表わされるブ
ロツク状熱可塑性ゴムの単独または2種以上の混
合物(以下単にブロツク状熱可塑性ゴムと称す)
又はこれに他の熱可塑性ゴム、(以下熱可塑性ゴ
ムと称す)エチレン―ビニルアセテート共重合体
などを加えた混和物をベースポリマとするホツト
メルト型粘着剤において、該ベースポリマー100
重量部に対してアクリル変性ポリブタジエンを5
〜35重量部を配合したことを特徴とするものであ
る。 本発明において用いられるブロツク状熱可塑性
ゴムとしては例えばカリフレツクスTR1101,
1102,4113(米国シエルケミカル社製商品名)、
ソルプレン411,413、タフプレンA(旭化成社製
商品名)などにて販売されているものである。 又熱可塑性ゴムとしてはポリスチレン―ポリイ
ソプレブロツク共重合体(カリフレツクス
TR1107、クレイトンX―1111,1112、米国シエ
ルケミカル社製商品名)、ポリスチレン―ポリオ
レフインブロツク共重合体ゴム(クレイトンG―
1650,1652、米国シエルケミカル社製商品名)な
どにて販売されているものである。 またエチレン―ビニルアセテート共重合体と
は、ビニルアセテート含有量が5〜60%のものを
使用するものである。 又本発明においてブロツク状熱可塑性ゴムに熱
可塑性ゴム又はエチレンビニルアセテート共重合
体を混和する場合には前者に対し後者を300重量
%末満の範囲で任意に配合するものであり、300
重量%を越えた場合には本発明としての効果を阻
害するものである。 本発明は上記の樹脂類をベースポリマーとする
ものであるが、この樹脂のみでベースポリマとし
た場合には、接着力、粘着性凝集力などの諸性能
を十分発揮出来ないため、これに粘着附与剤、軟
化剤、充填剤、酸化防止剤等を適量含有せしめる
ものである。 粘着附与剤としてはロジン、重合ロジン、水添
ロジン、ロジンエステルなどの天然樹脂及びその
変性品、脂肪族、脂環族、芳香族、石油樹脂及び
これらの水添樹脂、テルペン樹脂、テルペンフエ
ノール、クマロン樹脂などであり、通常ベースポ
リマーに対して50〜200重量%を添加する。 又軟化剤としてはプロセスオイルが一般的に使
用されるが、ひまし油、ポリブテンなども用いら
れる。 又充填剤としては炭酸カルシウム、タルクなど
が使用され、その他パラフインワツクス、アタク
チツクポリプロピレン、低分子量、高分子量ポリ
エチレンなども使用される。 本発明においてベースポリマーに添加するアク
リル変性ポリブタジエンとは、液性ポリブタジエ
ンを変性して得られるものであり、Nisso―PB、
TE樹脂(日本曹達社製商品名)、LLM樹脂(日
本石油化学社製商品名)などである。 このアクリル変性ポリブタジエンを上記のベー
スポリマーに添加することにより耐溶剤特性に可
塑剤に対する安定性を著しく向上せしめるという
効果を発揮するものであり、その添加量はベース
ポリマー100重量部に対して5〜35重量部であ
り、特に8〜25重量部が好ましい。その理由はア
クリル変性ポリブタジエンの量が5重量%未満の
場合には本発明の目的とする耐溶剤性に対する効
果が発揮することが出来ず、又35重量%を越した
場合にはこのアクリル変性ポリブタジエンにベー
スポリマーを混練中又はこの両者を混練した組成
物を塗布工程中にゲル化をおこすおそれがあるた
めである。 このアクリル変性ブタジエンの作用については
これを明確にすることが出来得ないが、ブロツク
状熱可塑性ゴムと共存させて加熱することにより
適度に架橋反応をおこし、ジオクチルフタレート
などの可塑剤に対して安定な生成物となるものと
考える。 斯くしく得た本発明ホツトメルト型粘着剤組成
物は従来適用不可能であつた軟質塩化ビニルフイ
ルムにも十分に適用できるものである。即ち従来
のホツトメルト型粘着剤は主に基材として紙、ポ
リプロピレン、ポリエチレン、不織布の如く移行
性物質を全く含まない材料が使用されているもの
であるが、塩化ビニルフイルムの如き可塑剤を含
有している基材に上記粘着剤を塗布した場合、可
塑剤の移行により粘着剤中のベースポリマー特に
ポリスチレンブロツクを有するブロツク状熱可塑
性ゴム、他の熱可塑性ゴム或はエチレンビニルア
セテート共重合体においては、移行してきた可塑
剤により粘着剤の凝集力が著しく低下し、そのた
め接着力も低下して実用に供しなくなるという欠
点があつたが、本発明組成物からなる粘着剤にお
いては、塩化ビニルフイルム中の可塑剤の移行に
対しても十分な安定性を有しているものである。 次に本発明の効果を実施例にて説明する。 実施例(1)〜(6)、比較例(1)〜(2) ブロツク状熱可塑性ゴム(カリフレツクスTR
―1101,TR―1107シエル化学社製商品名)を使
用し、下記の組成のものをニーダで均一に混練し
均一な組成物を得た。この組成物の150℃におけ
る溶融粘度及び150℃×72時間加熱後の150℃にお
ける溶融粘度、及びこれらの組成物を150℃に融
解し、軟質塩化ビニルフイルム(180μ厚)上に
約30μの糊厚にて塗布して粘着テープを得た。而
して得た粘着テープの諸特性を測定した結果は第
1表に示す如くである。
【表】
上表より明らかな如く本発明組成物によれば塩
化ビニルフイルムに塗布してえた粘着テープは、
70℃1ケ月後の接着力においてもその接着力の低
下は少いのに対し比較例による従来のホツトメル
ト型粘着剤による場合には接着力の低下が極めて
大きく使用不可能であつた。 以上詳述した如く本発明ホツトメルト型接着剤
組成物は溶剤性特に可塑剤に対して優れた安定性
を有するため塩化ビニルフイルム等に使用しうる
等顕著な効果を有するものである。
化ビニルフイルムに塗布してえた粘着テープは、
70℃1ケ月後の接着力においてもその接着力の低
下は少いのに対し比較例による従来のホツトメル
ト型粘着剤による場合には接着力の低下が極めて
大きく使用不可能であつた。 以上詳述した如く本発明ホツトメルト型接着剤
組成物は溶剤性特に可塑剤に対して優れた安定性
を有するため塩化ビニルフイルム等に使用しうる
等顕著な効果を有するものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 A―B―A,【式】またはB―A―B (ただし式中Aは分子量2000〜125000のポリス
チレンポリマーブロツク、Bは分子量1000〜
250000のポリブタジエンからなるポリマーブロツ
クを示す) にて表わせるプロツク状熱可塑性ゴム群の単独
または2種以上の混合物、またはこれに他の熱可
塑性ゴム、エチレン―ビニルアセテート共重合体
を加えた混和物をベースポリマーとするホツトメ
ルト型粘着剤において、該ベースポリマー100重
量部に対してアクリル変性ポリブタジエンを5〜
35重量部配合したことを特徴とするホツトメルト
型粘着剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16123179A JPS5682863A (en) | 1979-12-12 | 1979-12-12 | Hot-melt type adhesive composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16123179A JPS5682863A (en) | 1979-12-12 | 1979-12-12 | Hot-melt type adhesive composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5682863A JPS5682863A (en) | 1981-07-06 |
JPS6221391B2 true JPS6221391B2 (ja) | 1987-05-12 |
Family
ID=15731118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16123179A Granted JPS5682863A (en) | 1979-12-12 | 1979-12-12 | Hot-melt type adhesive composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5682863A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0199583A (ja) * | 1987-10-14 | 1989-04-18 | Sophia Co Ltd | パチンコ遊技機 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6144966A (ja) * | 1984-08-10 | 1986-03-04 | Asahi Chem Ind Co Ltd | アクリロニトリル系樹脂用接着性弾性体 |
JP2520145B2 (ja) * | 1987-11-30 | 1996-07-31 | サンスター技研株式会社 | 紫外線架橋性ホットメルト型接着剤組成物 |
US6162859A (en) * | 1999-06-07 | 2000-12-19 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hot melt pressure sensitive adhesives based on compatibilized blends of elastomers |
US7405259B2 (en) | 2005-04-29 | 2008-07-29 | Momentive Performance Materials Inc. | Silylated polymer derived from butadiene and solvent-resistant pressure sensitive adhesive composition containing same |
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