JPS6221039B2 - - Google Patents
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- JPS6221039B2 JPS6221039B2 JP53112974A JP11297478A JPS6221039B2 JP S6221039 B2 JPS6221039 B2 JP S6221039B2 JP 53112974 A JP53112974 A JP 53112974A JP 11297478 A JP11297478 A JP 11297478A JP S6221039 B2 JPS6221039 B2 JP S6221039B2
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Landscapes
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Description
本発明は複合グラウトによる地盤安定処理工法
に関するものである。 親水性ウレタンプレポリマーはそのユニークな
特徴を生かし、近年地盤の止水、安定化を目的と
するグラウトとして応用されてきた。 通常、それらによる地盤安定処理方法は、親水
性ウレタンプレポリマー5〜20%に対し、水を95
〜80%の割合で比例配合ポンプを用い、地盤に注
入し、1〜3分間で親水性ウレタンプレポリマー
中の末端イソシアネート基と硬化剤としての水と
の反応によりゴム弾性状の固結体を形成し、止水
および安定強化効果を得るものである。 しかるにこのようにして得られた固結体は、
種々の優れた特徴を有している反面、比較的アル
カリ性に弱く、長期の接触により固結体の難化も
しくは溶脱現象がおきるという欠点を有してい
る。これらは注入地盤の制限、耐久性等の面より
欠点となり、これらの欠点を改良するため本発明
者らは鋭意研究を行なつた結果、本発明を提供す
るに至つたものである。 すなわち、 (イ) 活性水素化合物にアルキレンオキシドを付加
重合させて得られ、該アルキレンオキシド鎖中
に全アルキレンオキシド量に対し20〜80%のエ
チレンオキシドが存在し、末端水酸基2個以上
を有する平均分子量400〜20000の親水性ポリオ
キシアルキレンポリオールに有機ポリイソシア
ネートを反応させた末端イソシアネート基含有
親水性ウレタンプレポリマー単独もしくは該末
端イソシアネート基含有親水性ウレタンプレポ
リマーに不活性希釈剤を配合したものを主剤と
し、 (ロ) ケイ酸のアルカリ金属塩類もしくはアルカリ
土金属塩類として 一般式(Na2O)n(SiO2)m(ただし、n
=1〜17、m=1〜33)で示されるケイ酸ソー
ダ類又はポルトランドセメント類を主成分とす
る0.1〜5%の希薄水溶液を硬化剤とし、 重量比で該主剤5〜95:該硬化剤95〜5の割合
で、1.5シヨツト法にて地盤に注入することを特
徴とする複合グラウトによる地盤安定処理工法で
ある。 本発明の主剤である末端イソシアネート基含有
親水性ウレタンプレポリマーに用いられる親水性
ポリオキシアルキレンポリオールは、活性水素化
合物例えばプロピレングリコール、ジおよびトリ
プロピレングリコール、エチレングリコール、ジ
およびトリプロピレングリコール、1・3および
1・4ブタンジオール、1・6ヘキサンジオー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ヒマ
シ油、ペンタエリスリトール、モノおよびジトリ
エタノールアミン、ビスフエノールA、ハイドロ
キノン、エチレンジアミン、アニリン等にアルカ
リ触媒、例えば苛性カリ、苛性ソーダ等を加え、
これにアルキレンオキシド、例えばエチレンオキ
シド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、
スチレンオキシド等を付加重合させることにより
得られるものであつて、該アルキレンオキシド鎖
中には必ず全アルキレンオキシド量に対して20〜
80%のエチレンオキシドが含まれ、かつ平均分子
量が400〜20000のものである。 親水性ポリオキシアルキレンポリオールにおけ
るエチレンオキシド量について、20%未満では水
溶性ゲル形成能が劣る。また80%を超えた場合は
親水性ポリオキシアルキレンポリオール自体の工
業生産が困難となると同時に耐アルカリ性が劣
る。 エチレンオキシドの付加重合形態は他のアルキ
レンオキシドとブロツクもしくはランダムのいず
れでもよいが、特にエチレンオキシド含有量が多
くなるとランダムの方が常温液体となるので好ま
しい。 次に分子量について、400未満ではウレタンプ
レポリマーにした場合、粘性が高くなりすぎると
同時に親水性が不足する結果となり、目的とする
グラウト効果が得られない。また20000を超えた
場合工業生産自体が困難となる。より好ましい分
子量は1000〜10000である。 有機ポリイソシアネートは、例えばトリレンジ
イソシアネート(2.4/2.6異性体比80/20)、ポ
リフエニルポリメチレンイソシアネート、4・4
−ジフエニルメタンジイソシアネート、ナフタレ
ンジイソシアネート、キシレンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、低級多価
アルコールの有機ポリイソシアネートアダクト体
等の単独もしくは混合物等である。 本発明の末端イソシアネート基含有親水性ウレ
タンプレポリマーを得るには、本発明の親水性ポ
リオキシアルキレンポリオールに要すれば触媒、
例えばジブチルチンジラウレートを加えたのち、
有機ポリイソシアネートをNCO/OH当量比2〜
8で反応させればよい。また、得られた末端イソ
シアネート基含有親水性ウレタンプレポリマー単
独で用いることも可能であるが、作業性をよくす
るため不活性希釈剤(分子中に活性水素基を含有
しないもの)例えばメチルエチルケトン、トルエ
ン、キシレン、1・1・1−トリクロルエタン、
酢酸エチル、エチレングリコールジアセテート等
を加えてもよい。 次に硬化剤として用いるケイ酸のアルカリ金属
塩類もしくはアルカリ土金属塩類を主成分とする
希薄水溶液は、例えば一般式 (Na2O)o(SiO2)n(ただし、n=1〜17、m=1
〜33)で示されるケイ酸ソーダ類、ケイ酸カルシ
ユウムを主成分とするポルトランドセメント類等
の希薄水溶液である。 これらの希薄水溶液の濃度は0.1〜5%、より
好ましくは0.5〜3%で、5%を超えた場合一部
硬化不良をおこし、また0.1%未満の場合は固結
強度向上等の効果が少ない。 本発明の複合グラウトは、重量比で主剤5〜
95:硬化剤95〜5、より好ましくは主剤5〜20:
硬化剤95〜80の割合で比例配合ポンプを用い1.5
シヨツト法にて地盤に注入するものである。主剤
と硬化剤の割合が上記範囲よりはずれた場合は優
れたグラウト効果が得られない。 本発明の複合グラウトは、従来のグラウト、す
なわち親水性ウレタンプレポリマー−水系に内在
する耐アルカリ性、耐久性等の問題を克服したす
ぐれた地盤安定処理工法を提供するものである。
以下に実施例を示す。 実施例 1 各種主剤を公知方法で製造した。 それの組成を第1表に示す。 次に第1表の主剤と各種硬化剤を用いて各種試
験を行なつた。それの結果を第2表に示す。
に関するものである。 親水性ウレタンプレポリマーはそのユニークな
特徴を生かし、近年地盤の止水、安定化を目的と
するグラウトとして応用されてきた。 通常、それらによる地盤安定処理方法は、親水
性ウレタンプレポリマー5〜20%に対し、水を95
〜80%の割合で比例配合ポンプを用い、地盤に注
入し、1〜3分間で親水性ウレタンプレポリマー
中の末端イソシアネート基と硬化剤としての水と
の反応によりゴム弾性状の固結体を形成し、止水
および安定強化効果を得るものである。 しかるにこのようにして得られた固結体は、
種々の優れた特徴を有している反面、比較的アル
カリ性に弱く、長期の接触により固結体の難化も
しくは溶脱現象がおきるという欠点を有してい
る。これらは注入地盤の制限、耐久性等の面より
欠点となり、これらの欠点を改良するため本発明
者らは鋭意研究を行なつた結果、本発明を提供す
るに至つたものである。 すなわち、 (イ) 活性水素化合物にアルキレンオキシドを付加
重合させて得られ、該アルキレンオキシド鎖中
に全アルキレンオキシド量に対し20〜80%のエ
チレンオキシドが存在し、末端水酸基2個以上
を有する平均分子量400〜20000の親水性ポリオ
キシアルキレンポリオールに有機ポリイソシア
ネートを反応させた末端イソシアネート基含有
親水性ウレタンプレポリマー単独もしくは該末
端イソシアネート基含有親水性ウレタンプレポ
リマーに不活性希釈剤を配合したものを主剤と
し、 (ロ) ケイ酸のアルカリ金属塩類もしくはアルカリ
土金属塩類として 一般式(Na2O)n(SiO2)m(ただし、n
=1〜17、m=1〜33)で示されるケイ酸ソー
ダ類又はポルトランドセメント類を主成分とす
る0.1〜5%の希薄水溶液を硬化剤とし、 重量比で該主剤5〜95:該硬化剤95〜5の割合
で、1.5シヨツト法にて地盤に注入することを特
徴とする複合グラウトによる地盤安定処理工法で
ある。 本発明の主剤である末端イソシアネート基含有
親水性ウレタンプレポリマーに用いられる親水性
ポリオキシアルキレンポリオールは、活性水素化
合物例えばプロピレングリコール、ジおよびトリ
プロピレングリコール、エチレングリコール、ジ
およびトリプロピレングリコール、1・3および
1・4ブタンジオール、1・6ヘキサンジオー
ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、ヒマ
シ油、ペンタエリスリトール、モノおよびジトリ
エタノールアミン、ビスフエノールA、ハイドロ
キノン、エチレンジアミン、アニリン等にアルカ
リ触媒、例えば苛性カリ、苛性ソーダ等を加え、
これにアルキレンオキシド、例えばエチレンオキ
シド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、
スチレンオキシド等を付加重合させることにより
得られるものであつて、該アルキレンオキシド鎖
中には必ず全アルキレンオキシド量に対して20〜
80%のエチレンオキシドが含まれ、かつ平均分子
量が400〜20000のものである。 親水性ポリオキシアルキレンポリオールにおけ
るエチレンオキシド量について、20%未満では水
溶性ゲル形成能が劣る。また80%を超えた場合は
親水性ポリオキシアルキレンポリオール自体の工
業生産が困難となると同時に耐アルカリ性が劣
る。 エチレンオキシドの付加重合形態は他のアルキ
レンオキシドとブロツクもしくはランダムのいず
れでもよいが、特にエチレンオキシド含有量が多
くなるとランダムの方が常温液体となるので好ま
しい。 次に分子量について、400未満ではウレタンプ
レポリマーにした場合、粘性が高くなりすぎると
同時に親水性が不足する結果となり、目的とする
グラウト効果が得られない。また20000を超えた
場合工業生産自体が困難となる。より好ましい分
子量は1000〜10000である。 有機ポリイソシアネートは、例えばトリレンジ
イソシアネート(2.4/2.6異性体比80/20)、ポ
リフエニルポリメチレンイソシアネート、4・4
−ジフエニルメタンジイソシアネート、ナフタレ
ンジイソシアネート、キシレンジイソシアネー
ト、ヘキサメチレンジイソシアネート、低級多価
アルコールの有機ポリイソシアネートアダクト体
等の単独もしくは混合物等である。 本発明の末端イソシアネート基含有親水性ウレ
タンプレポリマーを得るには、本発明の親水性ポ
リオキシアルキレンポリオールに要すれば触媒、
例えばジブチルチンジラウレートを加えたのち、
有機ポリイソシアネートをNCO/OH当量比2〜
8で反応させればよい。また、得られた末端イソ
シアネート基含有親水性ウレタンプレポリマー単
独で用いることも可能であるが、作業性をよくす
るため不活性希釈剤(分子中に活性水素基を含有
しないもの)例えばメチルエチルケトン、トルエ
ン、キシレン、1・1・1−トリクロルエタン、
酢酸エチル、エチレングリコールジアセテート等
を加えてもよい。 次に硬化剤として用いるケイ酸のアルカリ金属
塩類もしくはアルカリ土金属塩類を主成分とする
希薄水溶液は、例えば一般式 (Na2O)o(SiO2)n(ただし、n=1〜17、m=1
〜33)で示されるケイ酸ソーダ類、ケイ酸カルシ
ユウムを主成分とするポルトランドセメント類等
の希薄水溶液である。 これらの希薄水溶液の濃度は0.1〜5%、より
好ましくは0.5〜3%で、5%を超えた場合一部
硬化不良をおこし、また0.1%未満の場合は固結
強度向上等の効果が少ない。 本発明の複合グラウトは、重量比で主剤5〜
95:硬化剤95〜5、より好ましくは主剤5〜20:
硬化剤95〜80の割合で比例配合ポンプを用い1.5
シヨツト法にて地盤に注入するものである。主剤
と硬化剤の割合が上記範囲よりはずれた場合は優
れたグラウト効果が得られない。 本発明の複合グラウトは、従来のグラウト、す
なわち親水性ウレタンプレポリマー−水系に内在
する耐アルカリ性、耐久性等の問題を克服したす
ぐれた地盤安定処理工法を提供するものである。
以下に実施例を示す。 実施例 1 各種主剤を公知方法で製造した。 それの組成を第1表に示す。 次に第1表の主剤と各種硬化剤を用いて各種試
験を行なつた。それの結果を第2表に示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
実施例 2
G.L.8〜10mで砂礫まじりの細砂湧水地盤(N
値5〜15)に於けるシールド推進工事で止水を目
的にLWを注入するも止水・安定効果が得られ
ず、そのあとに実施例1第2表のNo.4を1.5シヨ
ツト法により注入した。結果はシールドリングま
わりからの湧水は完全に止水し、かつN値の向上
が確認され堀削が進行した。 同様にLW注入により効果の得られなかつた箇
所に第2表No.10を1.5シヨツトで注入するもLW
のアルカリに阻害され、止水、固結が不充分であ
つた。
値5〜15)に於けるシールド推進工事で止水を目
的にLWを注入するも止水・安定効果が得られ
ず、そのあとに実施例1第2表のNo.4を1.5シヨ
ツト法により注入した。結果はシールドリングま
わりからの湧水は完全に止水し、かつN値の向上
が確認され堀削が進行した。 同様にLW注入により効果の得られなかつた箇
所に第2表No.10を1.5シヨツトで注入するもLW
のアルカリに阻害され、止水、固結が不充分であ
つた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (イ) 活性水素化合物にアルキレンオキシドを
付加重合させて得られ、該アルキレンオキシド
鎖中に全アルキレンオキシド量に対し20〜80%
のエチレンオキシドが存在し、末端水酸基2個
以上を有する平均分子量400〜20000の親水性ポ
リオキシアルキレンポリオールに有機ポリイソ
シアネートを反応させた末端イソシアネート基
含有親水性ウレタンプレポリマー単独もしくは
該末端イソシアネート基含有親水性ウレタンプ
レポリマーに不活性希釈剤を配合したものを主
剤とし、 (ロ) ケイ酸のアルカリ金属塩類もしくはアルカリ
土金属塩類として 一般式(Na2O)n(SiO2)m(ただし、n
=1〜17、m=1〜33)で示されるケイ酸ソー
ダ類又はポルトランドセメント類を主成分とす
る0.1〜5%の希薄水溶液を硬化剤とし、 重量比で該主剤5〜95:該硬化剤95〜5の割合
で、1.5シヨツト法にて地盤に注入することを特
徴とする複合グラウトによる地盤安定処理工法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11297478A JPS5538862A (en) | 1978-09-13 | 1978-09-13 | Ground stabilization with complex grout |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11297478A JPS5538862A (en) | 1978-09-13 | 1978-09-13 | Ground stabilization with complex grout |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5538862A JPS5538862A (en) | 1980-03-18 |
JPS6221039B2 true JPS6221039B2 (ja) | 1987-05-11 |
Family
ID=14600214
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11297478A Granted JPS5538862A (en) | 1978-09-13 | 1978-09-13 | Ground stabilization with complex grout |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5538862A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2591540B2 (ja) * | 1991-03-11 | 1997-03-19 | 第一工業製薬株式会社 | トンネル掘削用の安定化用注入薬液組成物およびそれを用いた安定強化止水工法 |
JPH0772271B2 (ja) * | 1991-04-17 | 1995-08-02 | 第一工業製薬株式会社 | 土質などの安定化用注入薬液組成物およびそれを用いた安定強化工法 |
JPH0816219B2 (ja) * | 1991-09-19 | 1996-02-21 | 東海ゴム工業株式会社 | 岩盤固結薬液用イソシアネート組成物 |
JP2816075B2 (ja) * | 1993-01-13 | 1998-10-27 | 第一工業製薬株式会社 | トンネル掘削用の安定化用注入薬液組成物およびそれを用いた安定強化止水工法 |
CN106478914A (zh) * | 2016-10-09 | 2017-03-08 | 山东大学 | 一种改性硅酸盐注浆加固材料 |
CN106589909A (zh) * | 2016-12-07 | 2017-04-26 | 江苏卓美聚氨酯科技有限公司 | 一种适用于高压环境下聚氨酯灌浆组合物及其制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4825079A (ja) * | 1971-08-04 | 1973-04-02 | ||
JPS4912211A (ja) * | 1972-05-17 | 1974-02-02 | ||
JPS4976994A (ja) * | 1972-11-24 | 1974-07-24 | ||
JPS49122111A (ja) * | 1973-03-29 | 1974-11-21 | ||
JPS5062184A (ja) * | 1973-10-05 | 1975-05-28 | ||
JPS5312899A (en) * | 1976-07-21 | 1978-02-04 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | Extraction of vegetable components |
-
1978
- 1978-09-13 JP JP11297478A patent/JPS5538862A/ja active Granted
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4825079A (ja) * | 1971-08-04 | 1973-04-02 | ||
JPS4912211A (ja) * | 1972-05-17 | 1974-02-02 | ||
JPS4976994A (ja) * | 1972-11-24 | 1974-07-24 | ||
JPS49122111A (ja) * | 1973-03-29 | 1974-11-21 | ||
JPS5062184A (ja) * | 1973-10-05 | 1975-05-28 | ||
JPS5312899A (en) * | 1976-07-21 | 1978-02-04 | Nisshin Flour Milling Co Ltd | Extraction of vegetable components |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5538862A (en) | 1980-03-18 |
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