JPS6220165B2 - - Google Patents
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- JPS6220165B2 JPS6220165B2 JP59178971A JP17897184A JPS6220165B2 JP S6220165 B2 JPS6220165 B2 JP S6220165B2 JP 59178971 A JP59178971 A JP 59178971A JP 17897184 A JP17897184 A JP 17897184A JP S6220165 B2 JPS6220165 B2 JP S6220165B2
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Description
(産業上の利用分野)
本発明は皮膚老化防止用化粧料(皮膚の老化防
止に用いる皮膚化粧料に関する。更に詳しくは皮
膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善効
果、皮膚または角質層のターンオーバー速度を速
くする効果、しわの減少等)の優れた皮膚化粧料
に関する。 (従来の技術) 老化皮膚とは、乾燥して滑らかさのない荒れ肌
で、角質細胞の剥離現象が認められ、結合組織は
コラーゲン/エラスチン比が高く、しわが多い。
そして老化皮膚は細胞代謝の低下によりターンオ
ーバー速度が遅く、従つて皮膚に老化防止効果が
付与発現するとターンオーバー速度が速くなると
言われている。特表昭59−500770号公報には、特
定の脂環式化合物がコラーゲンの生成を減少さ
せ、エラスチンの生成を促進することにより皮膚
のしわを減少させる作用があることが記述されて
いる。 しかしながら、前記特定の脂環式化合物単独で
は、エラスチン形成促進作用があるのみで、皮膚
老化に対して満足すべき効果を得ることは困難で
あり、かつその効果も一過性である。 一方、特公昭58−26726号公報には、アミノ酪
酸系化合物が皮膚の末梢血管拡張作用により皮膚
機能を亢進し、老化防止効果を有することが開示
されている。 しかしながら、γ−アミノ酪酸系化合物単独で
は、皮膚老化防止効果は遅効性で、クリームの場
合は6ケ月後、ローシヨンの場合は3ケ月後にな
らないと効果は現われず、また結合組織のコラー
ゲン/エラスチン比を低くして皮膚のしわを減少
させる作用はない。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明者等は、前記従来技術の欠点を改良せん
として、鋭意研究した結果、皮膚化粧料の基剤の
中に、後記特定の脂環式化合物と、後記特定の物
質との両者を併用する場合は、両者による相乗効
果によつて優れた皮膚老化防止効果(荒れ肌改善
効果、角質改善効果に優れ、結合組織のコラーゲ
ン/エラスチン比を低くしてしわを少なくし、タ
ーンオーバー速度を速くする効果)が使用開始後
1ケ月というごく短時間に発現する速効性で、か
つ持続性のある皮膚老化防止用化粧料が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。 (問題点を解決するための手段) すなわち、本発明は、6−((5−メトキシヘプ
ト−1−イル)−ビシクロ−〔3・3・0〕オクタ
ン−3−オン(以下、脂環式化合物の1とい
う)、6−(5−エトキシヘプト−1−イル)−ビ
シクロ−〔3・3・0〕オクタン−3−オン(以
下、脂環式化合物の2という)、6−(5−ヒドロ
キシヘプト−1−イル)−ビシクロ−〔3・3・
0〕オクタン−3−オン(以下、脂環式化合物の
3という)からなる群から選択された脂環式化合
物の少なくとも一つと、γ−アミノ酪酸、ビタミ
ンEオロテート、ジイソプロピルアミンジクロロ
アセテート、ヒアルロン酸、エラスチン、水溶性
コラーゲン、センブリエキス、朝鮮ニンジンエキ
スからなる群から選択された物質(以下、便宜
上、血行促進剤あるいは細胞賦活剤という)の少
なくとも一つとを配合してなる皮膚老化防止用化
粧料である。 前記特定の脂環式化合物の配合量は、化粧料組
成物の全量重量に対して0.0001〜3.0重量%、好
ましくは0.001〜0.5重量%である。配合量が
0.0001重量%未満では、本発明の目的とする効果
が充分でなく、一方3.0重量%を超えてもその増
加分に見合つた効果の向上は望めない。 前記特定の血行促進剤あるいは細胞賦活剤のう
ち、天然物の抽出物であるセンブリエキス、朝鮮
ニンジンエキスの製造法に関しては特定されるも
のではないが、各々の製造法の概要は下記の通り
である。 〔センブリエキスの製造法〕 センブリ(Swertia Japonica Makino)の開花
期全草の乾燥粉砕物をエタノール或いは含水エタ
ノール中で温浸し、ろ別して得られた抽出液であ
る。実施例には、下記の方法で得られた抽出液を
利用した。 センブリ細砕物50gを含水エタノール(エタノ
ール90wt%)250mlに温度40〜50℃で温浸してろ
別した後、再び残渣を同様に温浸することを数回
くり返し、抽出液1.5を得た。これを減圧濃縮
した残留物に精製水を100ml加え、1週間熟成し
た後、不溶部をろ別して得た抽出液を減圧濃縮
し、次いでエタノールを加えて抽出液のエタノー
ル含有量が40wt%になるように調整し、100mlの
センブリエキスを得た。 〔朝鮮ニンジンエキスの製造法〕 オタネニンジン(Panax ginseng C.A.
Meyer)の5〜6年根乾燥細砕物をエタノール或
いは含水エタノール中に冷浸し、ろ別して得られ
た抽出液である。実施例には下記の方法でえられ
た抽出液を利用した。 オタネニンジン細砕物50gを含水エタノール
(エタノール90wt%)200mlに1週間冷浸し、ろ
別して得られた抽出液のエタノールを留去し、精
製水を加えて抽出液のエタノール含有量が50wt
%になるように調整し、更にこれを7〜10週間冷
所で熟成した後、ろ別して100mlの朝鮮ニンジン
エキスを得た。 前記特定の血行促進剤あるいは細胞賦活剤を本
発明の化粧料に配合する量は、その作用効果ある
いは当該化粧料の剤型等により適宜調整されるも
のであるが通常後記の第1表に示す配合量が好適
である。なお配合量は化粧料組成物の全量重量を
基準とした。
止に用いる皮膚化粧料に関する。更に詳しくは皮
膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善効
果、皮膚または角質層のターンオーバー速度を速
くする効果、しわの減少等)の優れた皮膚化粧料
に関する。 (従来の技術) 老化皮膚とは、乾燥して滑らかさのない荒れ肌
で、角質細胞の剥離現象が認められ、結合組織は
コラーゲン/エラスチン比が高く、しわが多い。
そして老化皮膚は細胞代謝の低下によりターンオ
ーバー速度が遅く、従つて皮膚に老化防止効果が
付与発現するとターンオーバー速度が速くなると
言われている。特表昭59−500770号公報には、特
定の脂環式化合物がコラーゲンの生成を減少さ
せ、エラスチンの生成を促進することにより皮膚
のしわを減少させる作用があることが記述されて
いる。 しかしながら、前記特定の脂環式化合物単独で
は、エラスチン形成促進作用があるのみで、皮膚
老化に対して満足すべき効果を得ることは困難で
あり、かつその効果も一過性である。 一方、特公昭58−26726号公報には、アミノ酪
酸系化合物が皮膚の末梢血管拡張作用により皮膚
機能を亢進し、老化防止効果を有することが開示
されている。 しかしながら、γ−アミノ酪酸系化合物単独で
は、皮膚老化防止効果は遅効性で、クリームの場
合は6ケ月後、ローシヨンの場合は3ケ月後にな
らないと効果は現われず、また結合組織のコラー
ゲン/エラスチン比を低くして皮膚のしわを減少
させる作用はない。 (発明が解決しようとする問題点) 本発明者等は、前記従来技術の欠点を改良せん
として、鋭意研究した結果、皮膚化粧料の基剤の
中に、後記特定の脂環式化合物と、後記特定の物
質との両者を併用する場合は、両者による相乗効
果によつて優れた皮膚老化防止効果(荒れ肌改善
効果、角質改善効果に優れ、結合組織のコラーゲ
ン/エラスチン比を低くしてしわを少なくし、タ
ーンオーバー速度を速くする効果)が使用開始後
1ケ月というごく短時間に発現する速効性で、か
つ持続性のある皮膚老化防止用化粧料が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。 (問題点を解決するための手段) すなわち、本発明は、6−((5−メトキシヘプ
ト−1−イル)−ビシクロ−〔3・3・0〕オクタ
ン−3−オン(以下、脂環式化合物の1とい
う)、6−(5−エトキシヘプト−1−イル)−ビ
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下、脂環式化合物の2という)、6−(5−ヒドロ
キシヘプト−1−イル)−ビシクロ−〔3・3・
0〕オクタン−3−オン(以下、脂環式化合物の
3という)からなる群から選択された脂環式化合
物の少なくとも一つと、γ−アミノ酪酸、ビタミ
ンEオロテート、ジイソプロピルアミンジクロロ
アセテート、ヒアルロン酸、エラスチン、水溶性
コラーゲン、センブリエキス、朝鮮ニンジンエキ
スからなる群から選択された物質(以下、便宜
上、血行促進剤あるいは細胞賦活剤という)の少
なくとも一つとを配合してなる皮膚老化防止用化
粧料である。 前記特定の脂環式化合物の配合量は、化粧料組
成物の全量重量に対して0.0001〜3.0重量%、好
ましくは0.001〜0.5重量%である。配合量が
0.0001重量%未満では、本発明の目的とする効果
が充分でなく、一方3.0重量%を超えてもその増
加分に見合つた効果の向上は望めない。 前記特定の血行促進剤あるいは細胞賦活剤のう
ち、天然物の抽出物であるセンブリエキス、朝鮮
ニンジンエキスの製造法に関しては特定されるも
のではないが、各々の製造法の概要は下記の通り
である。 〔センブリエキスの製造法〕 センブリ(Swertia Japonica Makino)の開花
期全草の乾燥粉砕物をエタノール或いは含水エタ
ノール中で温浸し、ろ別して得られた抽出液であ
る。実施例には、下記の方法で得られた抽出液を
利用した。 センブリ細砕物50gを含水エタノール(エタノ
ール90wt%)250mlに温度40〜50℃で温浸してろ
別した後、再び残渣を同様に温浸することを数回
くり返し、抽出液1.5を得た。これを減圧濃縮
した残留物に精製水を100ml加え、1週間熟成し
た後、不溶部をろ別して得た抽出液を減圧濃縮
し、次いでエタノールを加えて抽出液のエタノー
ル含有量が40wt%になるように調整し、100mlの
センブリエキスを得た。 〔朝鮮ニンジンエキスの製造法〕 オタネニンジン(Panax ginseng C.A.
Meyer)の5〜6年根乾燥細砕物をエタノール或
いは含水エタノール中に冷浸し、ろ別して得られ
た抽出液である。実施例には下記の方法でえられ
た抽出液を利用した。 オタネニンジン細砕物50gを含水エタノール
(エタノール90wt%)200mlに1週間冷浸し、ろ
別して得られた抽出液のエタノールを留去し、精
製水を加えて抽出液のエタノール含有量が50wt
%になるように調整し、更にこれを7〜10週間冷
所で熟成した後、ろ別して100mlの朝鮮ニンジン
エキスを得た。 前記特定の血行促進剤あるいは細胞賦活剤を本
発明の化粧料に配合する量は、その作用効果ある
いは当該化粧料の剤型等により適宜調整されるも
のであるが通常後記の第1表に示す配合量が好適
である。なお配合量は化粧料組成物の全量重量を
基準とした。
【表】
本発明の皮膚老化防止用化粧料は、前記特定の
脂環式化合物と、前記特定の血行促進剤あるいは
細胞賦活剤とを、クリーム、乳液、ローシヨン等
の皮膚化粧料基剤の中に直接添加するか、または
それらの化合物を油相成分、水相成分、アルコー
ル等の溶剤に溶解して配合し、乳化、混合、分
散、溶解、可溶化等の処理を行なうことによつて
調製される。 (発明の効果) 本発明の皮膚老化防止用化粧料は、皮膚機能を
亢進し、肌のしわを防止し、肌理(きめ)こまか
なかつしつとりとした皮膚にすると共に、優れた
皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善効
果に優れ、ターンオーバー速度を速める効果)
を、相乗的にかつ短時間に発現し、持続する等、
顕著な効果を奏し得る。 (実施例) 以下、実施例について説明する。 なお、実施例に示す%とは重量%を意味する。 実施例に記載の角質層のターンオーバー速度測
定方法、荒れ肌改善効果の測定試験法、角質改善
効果の測定試験法は下記の通りである。 (1) 角質層のターンオーバー速度測定方法 蛍光色素のダンシルクロライドを白色ワセリ
ン中に5重量%配合した軟膏を作り、被検者の
前腕部の皮膚に24時間閉塞貼布し、角質層にダ
ンシルクロライドを浸透結合させる。その後同
じ部位に1日2回(朝・夕)被検試料を塗布
し、毎日ダンシルクロライドの蛍光をしらべ、
その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層の
ターンオーバー速度とした。なお、通常の皮膚
角質層のターンオーバー速度は14〜16日である
が、老化した皮膚においては18日前後にのび
る。それに対して老化防止効果が現れると12日
前後にまで短縮される。 (2) 荒れ肌改善効果の測定試験法 下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対
象として4週間連続塗布効果を調べた。補験者
の左側下脚試験部位に1日2回約1gの化粧料
試料を塗布し、試験開始前および終了後の皮膚
の状態を第2表の基準により判定した。右側下
脚は試料を塗布せず対照とした。 第2表 皮膚乾燥度の判定基準 −:正常 ±:軽微乾燥、落屑なし +:乾燥、落屑軽度 ++:乾燥、落屑中等度 +++:乾燥、落屑顕著 試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を
比較し、皮膚乾燥度が2段階以上改善された場
合(例えば+→−、++→±)を「有効」、1段
階改善された場合を「やや有効」、変化がなか
つた場合を「無効」とした。尚、試験期間中に
皮膚の乾燥が進んで例はなかつた。 (3) 角質改善(角質細胞の抗剥離性増大)効果の
測定試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了
後の被験部皮膚にスコツチテープ(ニチバンメ
ンデイングテープ)を接着し、これを剥離した
時テープに付着した角質細胞の状態を走査型電
子顕微鏡によつて詳細に調べ、第3表の基準に
よつて皮膚角質細胞抗剥離性を判定し、角質改
善効果を求めた。 第 3 表 角質改善効果(角質細胞抗剥離性増大)の判定
基準 評価点1:スケールを認めず 〃 2:小スケール点在 〃 3:小〜中スケール顕著 〃 4:大スケール顕著 第3表は4週間連続塗布後の試験部位の評価点
と対照部位のそれとの差が2点以上の場合を「有
効」、1点の場合を「やや有効」、0点の場合を
「無効」とした。 尚、試験部位の評価点が対照部位のそれよりも
大きい例はなかつた。 実施例 1 (スキンミルク)
脂環式化合物と、前記特定の血行促進剤あるいは
細胞賦活剤とを、クリーム、乳液、ローシヨン等
の皮膚化粧料基剤の中に直接添加するか、または
それらの化合物を油相成分、水相成分、アルコー
ル等の溶剤に溶解して配合し、乳化、混合、分
散、溶解、可溶化等の処理を行なうことによつて
調製される。 (発明の効果) 本発明の皮膚老化防止用化粧料は、皮膚機能を
亢進し、肌のしわを防止し、肌理(きめ)こまか
なかつしつとりとした皮膚にすると共に、優れた
皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善効
果に優れ、ターンオーバー速度を速める効果)
を、相乗的にかつ短時間に発現し、持続する等、
顕著な効果を奏し得る。 (実施例) 以下、実施例について説明する。 なお、実施例に示す%とは重量%を意味する。 実施例に記載の角質層のターンオーバー速度測
定方法、荒れ肌改善効果の測定試験法、角質改善
効果の測定試験法は下記の通りである。 (1) 角質層のターンオーバー速度測定方法 蛍光色素のダンシルクロライドを白色ワセリ
ン中に5重量%配合した軟膏を作り、被検者の
前腕部の皮膚に24時間閉塞貼布し、角質層にダ
ンシルクロライドを浸透結合させる。その後同
じ部位に1日2回(朝・夕)被検試料を塗布
し、毎日ダンシルクロライドの蛍光をしらべ、
その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層の
ターンオーバー速度とした。なお、通常の皮膚
角質層のターンオーバー速度は14〜16日である
が、老化した皮膚においては18日前後にのび
る。それに対して老化防止効果が現れると12日
前後にまで短縮される。 (2) 荒れ肌改善効果の測定試験法 下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対
象として4週間連続塗布効果を調べた。補験者
の左側下脚試験部位に1日2回約1gの化粧料
試料を塗布し、試験開始前および終了後の皮膚
の状態を第2表の基準により判定した。右側下
脚は試料を塗布せず対照とした。 第2表 皮膚乾燥度の判定基準 −:正常 ±:軽微乾燥、落屑なし +:乾燥、落屑軽度 ++:乾燥、落屑中等度 +++:乾燥、落屑顕著 試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を
比較し、皮膚乾燥度が2段階以上改善された場
合(例えば+→−、++→±)を「有効」、1段
階改善された場合を「やや有効」、変化がなか
つた場合を「無効」とした。尚、試験期間中に
皮膚の乾燥が進んで例はなかつた。 (3) 角質改善(角質細胞の抗剥離性増大)効果の
測定試験法 前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了
後の被験部皮膚にスコツチテープ(ニチバンメ
ンデイングテープ)を接着し、これを剥離した
時テープに付着した角質細胞の状態を走査型電
子顕微鏡によつて詳細に調べ、第3表の基準に
よつて皮膚角質細胞抗剥離性を判定し、角質改
善効果を求めた。 第 3 表 角質改善効果(角質細胞抗剥離性増大)の判定
基準 評価点1:スケールを認めず 〃 2:小スケール点在 〃 3:小〜中スケール顕著 〃 4:大スケール顕著 第3表は4週間連続塗布後の試験部位の評価点
と対照部位のそれとの差が2点以上の場合を「有
効」、1点の場合を「やや有効」、0点の場合を
「無効」とした。 尚、試験部位の評価点が対照部位のそれよりも
大きい例はなかつた。 実施例 1 (スキンミルク)
【表】
【表】
上記第3表に示す処方の各スキンミルクを前記
の方法により調製した。得られた実施例1および
比較例3の各スキンクリームの皮膚老化防止効果
(荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のター
ンオーバー速度)の試験結果については第5表〜
第7表に、比較例1および比較例2の皮膚老化防
止効果の試験結果については第8表に示した。
の方法により調製した。得られた実施例1および
比較例3の各スキンクリームの皮膚老化防止効果
(荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のター
ンオーバー速度)の試験結果については第5表〜
第7表に、比較例1および比較例2の皮膚老化防
止効果の試験結果については第8表に示した。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
第5表〜第8表の結果から明らかなように、前
記特定の脂環式化合物(前記脂環式化合物の1〜
3)と、前記の血行促進剤あるいは細胞賦活剤
(γ−アミノ酪酸、ビタミンEオロテート、ジイ
ソプロピルアミンジクロロアセテート、ヒアルロ
ン酸、エラスチン、水溶性コラーゲン、センブリ
エキス、朝鮮ニンジンエキス)とを併用配合した
本発明のスキンミルク(実施例1−1〜実施例1
−24)では皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、
角質改善効果および角質層のターンオーバー速度
を速くする効果)が、相乗的に向上し、発現して
いる。 これに対して、前記特定の脂環式化合物のみを
配合した比較例3(比較例3−1〜比較例3−
3)のスキンミルクおよび前記の血行促進剤ある
いは細胞賦活剤のみを配合した比較例2のスキン
ミルク(比較例2−1〜比較例2−8)では、皮
膚老化防止効果が低い。そして、前記特定の脂環
式化合物と、前記の血行促進剤あるいは細胞賦活
剤の両者を含有(併用)しない比較例1のスキン
ミルク(スキンミルクベース)では皮膚老化防止
効果は認められない。 次に、前記の各スキンミルクを小じわの脳みを
有する被検者(25才〜45才の女性)50人に1日2
回(朝、夕)連続3ケ月間塗布使用せしめ、1ケ
月後および3ケ月後の結果(実用テストの結果)
を第9表〜第16表に示した。
記特定の脂環式化合物(前記脂環式化合物の1〜
3)と、前記の血行促進剤あるいは細胞賦活剤
(γ−アミノ酪酸、ビタミンEオロテート、ジイ
ソプロピルアミンジクロロアセテート、ヒアルロ
ン酸、エラスチン、水溶性コラーゲン、センブリ
エキス、朝鮮ニンジンエキス)とを併用配合した
本発明のスキンミルク(実施例1−1〜実施例1
−24)では皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、
角質改善効果および角質層のターンオーバー速度
を速くする効果)が、相乗的に向上し、発現して
いる。 これに対して、前記特定の脂環式化合物のみを
配合した比較例3(比較例3−1〜比較例3−
3)のスキンミルクおよび前記の血行促進剤ある
いは細胞賦活剤のみを配合した比較例2のスキン
ミルク(比較例2−1〜比較例2−8)では、皮
膚老化防止効果が低い。そして、前記特定の脂環
式化合物と、前記の血行促進剤あるいは細胞賦活
剤の両者を含有(併用)しない比較例1のスキン
ミルク(スキンミルクベース)では皮膚老化防止
効果は認められない。 次に、前記の各スキンミルクを小じわの脳みを
有する被検者(25才〜45才の女性)50人に1日2
回(朝、夕)連続3ケ月間塗布使用せしめ、1ケ
月後および3ケ月後の結果(実用テストの結果)
を第9表〜第16表に示した。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
第9表〜第16表の結果からも明らかなように、
前記特定の脂環式化合物と前記の血行促進剤ある
いは細胞賦活剤とを併用配合した本発明のスキン
クリーム(実施例1−1〜実施例1〜24)では、
しわをのばす効果、きめに対する効果、しつとり
感に対する効果のいずれもが、使用し始めて1ケ
月後から現われて、速効性が顕著で、かつ持続性
を有し、しかも諸効果が著しく優れている。 これに対して、前記特定の脂環式化合物のみを
配合した比較例3(比較例3−1〜比較例3−
3)および前記の血行促進剤あるいは細胞賦活剤
のみを配合した比較例2(比較例2−1〜比較例
2−8)のスキンミルクではいずれの効果におい
ても比較的低くかつ遅効性である。なお、対照品
としてのスキンミルクベース(基剤)では、前記
の効果が認められなかつた。
前記特定の脂環式化合物と前記の血行促進剤ある
いは細胞賦活剤とを併用配合した本発明のスキン
クリーム(実施例1−1〜実施例1〜24)では、
しわをのばす効果、きめに対する効果、しつとり
感に対する効果のいずれもが、使用し始めて1ケ
月後から現われて、速効性が顕著で、かつ持続性
を有し、しかも諸効果が著しく優れている。 これに対して、前記特定の脂環式化合物のみを
配合した比較例3(比較例3−1〜比較例3−
3)および前記の血行促進剤あるいは細胞賦活剤
のみを配合した比較例2(比較例2−1〜比較例
2−8)のスキンミルクではいずれの効果におい
ても比較的低くかつ遅効性である。なお、対照品
としてのスキンミルクベース(基剤)では、前記
の効果が認められなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 6−(5−メトキシヘプト−1−イル)−ビシ
クロ−〔3・3・0〕オクタン−3−オン、6−
(5−エトキシヘプト−1−イル)−ビシクロ−
〔3・3・0〕オクタン−3−オン、6−(5−ヒ
ドロキシヘプト−1−イル)−ビシクロ−〔3・
3・0〕オクタン−3−オンからなる群から選択
された脂環式化合物の少なくとも一つと、γ−ア
ミノ酪酸、ビタミンEオロテート、ジイソプロピ
ルアミンジクロロアセテート、ヒアルロン酸、エ
ラスチン、水溶性コラーゲン、センブリエキス、
朝鮮ニンジンエキスからなる群から選択された物
質の少なくとも一つとを配合してなる皮膚老化防
止用化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59178971A JPS6156114A (ja) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | 皮膚老化防止用化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59178971A JPS6156114A (ja) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | 皮膚老化防止用化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6156114A JPS6156114A (ja) | 1986-03-20 |
JPS6220165B2 true JPS6220165B2 (ja) | 1987-05-06 |
Family
ID=16057859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59178971A Granted JPS6156114A (ja) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | 皮膚老化防止用化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6156114A (ja) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5824658A (en) * | 1990-09-18 | 1998-10-20 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Topical composition containing hyaluronic acid and NSAIDS |
CA2061703C (en) * | 1992-02-20 | 2002-07-02 | Rudolf E. Falk | Formulations containing hyaluronic acid |
US5910489A (en) * | 1990-09-18 | 1999-06-08 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Topical composition containing hyaluronic acid and NSAIDS |
US5990096A (en) * | 1990-09-18 | 1999-11-23 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Formulations containing hyaluronic acid |
US5977088A (en) * | 1991-07-03 | 1999-11-02 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Formulations containing hyaluronic acid |
US6218373B1 (en) | 1992-02-20 | 2001-04-17 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Formulations containing hyaluronic acid |
US5767106A (en) * | 1992-02-21 | 1998-06-16 | Hyal Pharmaceutical Corporation | Treatment of disease and conditions associated with macrophage infiltration |
JP3256369B2 (ja) * | 1994-03-03 | 2002-02-12 | カネボウ株式会社 | 皮膚化粧料 |
FR2717389B1 (fr) * | 1994-03-18 | 1996-06-07 | Lvmh Rech | Utilisation du ginsénoside Ro ou d'un extrait végétal en contenant pour stimuler la synthèse du collagène. |
JP3308433B2 (ja) * | 1995-08-31 | 2002-07-29 | 株式会社資生堂 | 皮膚賦活食品 |
JP5969787B2 (ja) * | 2011-03-23 | 2016-08-17 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | 生体内のメイラード反応抑制剤またはAGEs生成抑制剤 |
WO2018164290A1 (ko) * | 2017-03-06 | 2018-09-13 | 중앙대학교 산학협력단 | Hapln1을 이용한 피부 노화 측정 또는 예방 또는 개선용 조성물 |
JP7222001B2 (ja) * | 2021-01-22 | 2023-02-14 | ハプルサイエンス・インコーポレイテッド | Hapln1を利用した皮膚老化の測定用または予防用または改善用の組成物 |
-
1984
- 1984-08-27 JP JP59178971A patent/JPS6156114A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6156114A (ja) | 1986-03-20 |
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