JPS62197499A - 柔軟剤組成物 - Google Patents
柔軟剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、各種衣料、毛髪等に幅広く柔軟性を付与でき
る柔軟剤組成物、特に粘度特性を改良した高濃度の柔軟
剤組成物に関するものである。
る柔軟剤組成物、特に粘度特性を改良した高濃度の柔軟
剤組成物に関するものである。
従来のカチオン性柔軟化剤を4重量%程度含む液状の柔
軟剤に代って、柔軟剤の配合量を高めた、いわゆる高濃
度タイプの柔軟剤の開発が、最近盛んに行われている。
軟剤に代って、柔軟剤の配合量を高めた、いわゆる高濃
度タイプの柔軟剤の開発が、最近盛んに行われている。
これは、高濃度化によって、輸送経費の軽減等を主目的
とするものであるが、カチオン性柔軟化剤を含有する水
性液体の挙動は複雑であり、高濃度化には多大の困難が
伴っている。
とするものであるが、カチオン性柔軟化剤を含有する水
性液体の挙動は複雑であり、高濃度化には多大の困難が
伴っている。
すなわち、特に水不溶性又は水難溶性のカチオン柔軟化
剤を微分散させた水性液体では、高濃度化や他の添加物
の配合によって又は温度変化によって急激に増粘したり
、液分離を生ずるからである。そこで、これらの点を解
決するための技術が種々提案されている。例えば、カチ
オン性柔軟剤として、第4級アンモニウム塩とイミダゾ
リ二つム塩を用い、これにプロトン化したポリオキシコ
チレンアルキルアミン及び低級アルコールを加ズだもの
(特開昭55−51877号)、第4級アンモニウム塩
に脂肪族アミンポリグリコールエーテル、低級アルコー
ル及び酸を加えたもの(特4昭58−149378号)
などである。
剤を微分散させた水性液体では、高濃度化や他の添加物
の配合によって又は温度変化によって急激に増粘したり
、液分離を生ずるからである。そこで、これらの点を解
決するための技術が種々提案されている。例えば、カチ
オン性柔軟剤として、第4級アンモニウム塩とイミダゾ
リ二つム塩を用い、これにプロトン化したポリオキシコ
チレンアルキルアミン及び低級アルコールを加ズだもの
(特開昭55−51877号)、第4級アンモニウム塩
に脂肪族アミンポリグリコールエーテル、低級アルコー
ル及び酸を加えたもの(特4昭58−149378号)
などである。
しかしながら、これらの方法は、カチオン性〕軟剤を高
濃度で含んだ状態での温度変化による調粘の防止及び液
分離の防止の点について十分と1゜いえなかった。
濃度で含んだ状態での温度変化による調粘の防止及び液
分離の防止の点について十分と1゜いえなかった。
そこで、本発明者らは、研究の結果、ポリアノキレンオ
キシド付加型で、且つ分子内に不飽和連合を有するノニ
オン界面活性剤と無機電解質をノえるとカチオン柔軟剤
を高濃度で含む系の上記[題を解決できることを見いだ
した。
キシド付加型で、且つ分子内に不飽和連合を有するノニ
オン界面活性剤と無機電解質をノえるとカチオン柔軟剤
を高濃度で含む系の上記[題を解決できることを見いだ
した。
ところで、一般に柔軟剤の粘度は商品価値上淘1500
c、p、以内であれば、洗濯機を使用する1合まったく
問題とはならないが、手洗いのよう1柔軟剤使用時に洗
濯機と比べて、きわめて弱い1拌しか期待できない場合
には、保存中での粘度は更に厳しく抑えられる必要が有
る。この場合は粘度は約I Q Q Oc、p、以内で
あることが好ましい。
c、p、以内であれば、洗濯機を使用する1合まったく
問題とはならないが、手洗いのよう1柔軟剤使用時に洗
濯機と比べて、きわめて弱い1拌しか期待できない場合
には、保存中での粘度は更に厳しく抑えられる必要が有
る。この場合は粘度は約I Q Q Oc、p、以内で
あることが好ましい。
ところが、上記成分の組合せでは、高温で更に長期間保
存された場合1500c、p0以内ではある1 もの
の粘度がl OOOc、p、を超える場合が生じてしま
う。
存された場合1500c、p0以内ではある1 もの
の粘度がl OOOc、p、を超える場合が生じてしま
う。
自 従って、本発明は、カチオン性柔軟剤を高濃度
1 で含んでいるにもかかわらず、温度変化による増
粘を一層有効に防止できる柔軟剤組成物を提供すし
ることを目的とする。
1 で含んでいるにもかかわらず、温度変化による増
粘を一層有効に防止できる柔軟剤組成物を提供すし
ることを目的とする。
吉 〔問題点を解決するための手段〕1 本発明
は、上記成分を含む柔軟剤組成物に、特〕 定の化合
物を組合せると、上記間′照点を有効に解決できるとの
知見に基づいてなされたのである。
は、上記成分を含む柔軟剤組成物に、特〕 定の化合
物を組合せると、上記間′照点を有効に解決できるとの
知見に基づいてなされたのである。
タ すなわち、本発明は、
l 囚カチオン性柔軟化剤 7〜50重遣%
二 IBIアルキレンオキシド付加型で、かつ分子
内にU 不飽和結合を有するノニオン界面活性剤
0.05〜10重量% IcI無機電解質 0. OO5〜5重1%
(D)テルペンアルコール類、環状ケトン類、芳香族ア
ルコール類、芳香族アルデヒド類及び芳香族エステル類
の群から選ばれる少なくとも1種の化合物 0.01〜5重量% (E)水性ベヒクル を含有することを特徴とする柔軟剤組成物を提供する。
二 IBIアルキレンオキシド付加型で、かつ分子
内にU 不飽和結合を有するノニオン界面活性剤
0.05〜10重量% IcI無機電解質 0. OO5〜5重1%
(D)テルペンアルコール類、環状ケトン類、芳香族ア
ルコール類、芳香族アルデヒド類及び芳香族エステル類
の群から選ばれる少なくとも1種の化合物 0.01〜5重量% (E)水性ベヒクル を含有することを特徴とする柔軟剤組成物を提供する。
本発明の成分図として、各種アミン塩、第4級アンモニ
ウム塩等繊維や毛髪などに柔軟性を付与できるものはす
べて使用可能である。通常は、水難溶性又は水不溶性の
第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、例えば炭
素数8〜26のアルキル基またはアルケニル基を分子内
に少くとも2個有する第4級アンモニウム塩が使用され
る。これらのうち炭素数10〜24のアルキル基または
アルケニル基を分子内に2個有する第4級アンモニウム
塩が好ましく、例えば次の一般式(1)、(n)で表わ
されるアンモニウム塩、アミドアンモニウム塩、イミダ
ゾリニウム塩があげられる。
ウム塩等繊維や毛髪などに柔軟性を付与できるものはす
べて使用可能である。通常は、水難溶性又は水不溶性の
第4級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、例えば炭
素数8〜26のアルキル基またはアルケニル基を分子内
に少くとも2個有する第4級アンモニウム塩が使用され
る。これらのうち炭素数10〜24のアルキル基または
アルケニル基を分子内に2個有する第4級アンモニウム
塩が好ましく、例えば次の一般式(1)、(n)で表わ
されるアンモニウム塩、アミドアンモニウム塩、イミダ
ゾリニウム塩があげられる。
(式■、■中、R1、R2はそれぞれ炭素数lO〜24
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはアルケニル
基、R,、R,はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基、
ヒドロキシアルキルitたはベンジル基、−(Ca11
.0) A 、H(1、= 1〜5)で示される基、Y
l、Y2 はそれぞれエチレン基またはプロピレン基、
β1、R2は0または1の数、Xはハロゲンまたは炭素
数1〜3のモノアルキル硫酸基を示す。) 具体的には、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライ
ド、シバルミチルメチルヒドロキシエチルアンモニウム
メチルサルフェート、ジ水素添加牛脂アルキルジメチル
アンモニウムクロライド、ジステアリルメチルポリオキ
シエチレン(平均重合度5モル)アンモニウムクロライ
ド、ジ水素添加牛脂アルキルエチルベンジルアンモニウ
ムクロライド、ジテトラデシルジメチルアンモニウムク
ロライド、ジ〔(2−ドデカノイルアミド)エチル〕ジ
メチルアンモニウムクロライド、ジ〔(2−オクタデカ
ノイルアミド)エチル〕ジメチルアンモニウムメトサル
フェート、エチル−1−オフタデカッイルアミドエチル
−2−ヘプタデシルイミダゾリニウムエトサルフェート
、メチル−1−牛脂アミドエチル−2−牛脂アルキルイ
ミダゾリニウムメチルサルフェート、メチル−1−才レ
イルアミドエチル−2−オレイルイミダゾリニウムメト
サルフェートなどの1種または2種以上の混合物である
。
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはアルケニル
基、R,、R,はそれぞれ炭素数1〜3のアルキル基、
ヒドロキシアルキルitたはベンジル基、−(Ca11
.0) A 、H(1、= 1〜5)で示される基、Y
l、Y2 はそれぞれエチレン基またはプロピレン基、
β1、R2は0または1の数、Xはハロゲンまたは炭素
数1〜3のモノアルキル硫酸基を示す。) 具体的には、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライ
ド、シバルミチルメチルヒドロキシエチルアンモニウム
メチルサルフェート、ジ水素添加牛脂アルキルジメチル
アンモニウムクロライド、ジステアリルメチルポリオキ
シエチレン(平均重合度5モル)アンモニウムクロライ
ド、ジ水素添加牛脂アルキルエチルベンジルアンモニウ
ムクロライド、ジテトラデシルジメチルアンモニウムク
ロライド、ジ〔(2−ドデカノイルアミド)エチル〕ジ
メチルアンモニウムクロライド、ジ〔(2−オクタデカ
ノイルアミド)エチル〕ジメチルアンモニウムメトサル
フェート、エチル−1−オフタデカッイルアミドエチル
−2−ヘプタデシルイミダゾリニウムエトサルフェート
、メチル−1−牛脂アミドエチル−2−牛脂アルキルイ
ミダゾリニウムメチルサルフェート、メチル−1−才レ
イルアミドエチル−2−オレイルイミダゾリニウムメト
サルフェートなどの1種または2種以上の混合物である
。
柔軟剤組成物中の配合量は7〜50重徴%(以下重量%
を%と称する。)、好ましくは8〜30%である。なお
、水難溶性又は水不溶性第4級アンモニウム塩は水性柔
軟剤組成物において、公知の分散手段により平均粒径1
0μ以下、好ましくは5μ以下の微粒子として分散され
ているのが望ましい。
を%と称する。)、好ましくは8〜30%である。なお
、水難溶性又は水不溶性第4級アンモニウム塩は水性柔
軟剤組成物において、公知の分散手段により平均粒径1
0μ以下、好ましくは5μ以下の微粒子として分散され
ているのが望ましい。
本発明の成分(Blとしては、ポリアルキレンオキシド
が付加されており、かつ分子内に少なくとも1個の不飽
和結合を有するノニオン界面活性剤であればいずれでも
使用可能である。例えば、不飽和アルコール、不飽和脂
肪酸、不飽和脂肪酸アミド、不飽和アミン等のアルキレ
ンオキシド付加物である。又、アルキレンオキシドとし
ては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、これら
の混合付加物、ブチレンオキシドが通常使用されるが、
エチレンオキシドが好ましい。又、アルキレンオキシド
の平均付加モル数は20〜80モル、好ましくは、30
〜60モルである。具体的には、炭素数12〜22、好
ましくは14〜18の不飽和アルコール又は不飽和アミ
ンにアルキレンオキシドを20〜80モル付加させたも
のの1種又は2種以上である。使用に際しては、このノ
ニオン界面活性剤に炭素数12〜22、好ましくは14
〜18の飽和アルコール又は飽和アミンの1種又は2種
以上を混合し、全体としてヨウ素価を1以上、好ましく
は2〜25であればよい。尚、上記不飽和アルコール及
び不飽和アミンは、炭素数12〜22の不飽和脂肪酸か
ら、又、上記飽和アルコール及び飽和アミンは、炭素数
12〜22の飽和脂肪酸から通常誘導されたものが使用
される。このような混合物を用いる場合には、未硬化牛
脂脂肪酸から誘導される不飽和アルコールや不飽和アミ
ンを原料として用いると後で混合する手間が省けて有利
である。成分[Blの柔軟剤組成物中の配合量は、0.
05〜10%、好ましくは、0゜5〜6%である。
が付加されており、かつ分子内に少なくとも1個の不飽
和結合を有するノニオン界面活性剤であればいずれでも
使用可能である。例えば、不飽和アルコール、不飽和脂
肪酸、不飽和脂肪酸アミド、不飽和アミン等のアルキレ
ンオキシド付加物である。又、アルキレンオキシドとし
ては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、これら
の混合付加物、ブチレンオキシドが通常使用されるが、
エチレンオキシドが好ましい。又、アルキレンオキシド
の平均付加モル数は20〜80モル、好ましくは、30
〜60モルである。具体的には、炭素数12〜22、好
ましくは14〜18の不飽和アルコール又は不飽和アミ
ンにアルキレンオキシドを20〜80モル付加させたも
のの1種又は2種以上である。使用に際しては、このノ
ニオン界面活性剤に炭素数12〜22、好ましくは14
〜18の飽和アルコール又は飽和アミンの1種又は2種
以上を混合し、全体としてヨウ素価を1以上、好ましく
は2〜25であればよい。尚、上記不飽和アルコール及
び不飽和アミンは、炭素数12〜22の不飽和脂肪酸か
ら、又、上記飽和アルコール及び飽和アミンは、炭素数
12〜22の飽和脂肪酸から通常誘導されたものが使用
される。このような混合物を用いる場合には、未硬化牛
脂脂肪酸から誘導される不飽和アルコールや不飽和アミ
ンを原料として用いると後で混合する手間が省けて有利
である。成分[Blの柔軟剤組成物中の配合量は、0.
05〜10%、好ましくは、0゜5〜6%である。
本発明の成分(C1としては、水性ベヒクル中で解離可
能なすべての無機電解質が使用される。例えば、塩化ナ
トリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化アル
ミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸カ
リウム等である。特に塩化す) IJウムが好ましい。
能なすべての無機電解質が使用される。例えば、塩化ナ
トリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化アル
ミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸カ
リウム等である。特に塩化す) IJウムが好ましい。
柔軟剤組成物中の成分+C)の配合1は、0.005〜
5%、好ましくは0.1〜3%である。
5%、好ましくは0.1〜3%である。
本発明の成分+Diとしては、テルペンアルコール類、
環状ケトン類、芳香族アルコール類、芳香族アルデヒド
類及び芳香族エステル類の群から選ばれる化合物の1種
又は2種以上の混合物が使用される。
環状ケトン類、芳香族アルコール類、芳香族アルデヒド
類及び芳香族エステル類の群から選ばれる化合物の1種
又は2種以上の混合物が使用される。
具体的には、リナロール、γ−メチルヨノン、2−フェ
ニルエタノール、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド
、酢酸ベンジル及びp−t−ブチルシクロヘキシルアセ
テートなどの1種又は2種以上の混合物が例示される。
ニルエタノール、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド
、酢酸ベンジル及びp−t−ブチルシクロヘキシルアセ
テートなどの1種又は2種以上の混合物が例示される。
柔軟剤組成物中の成分(DIの配合量は、0.01〜5
%、好ましくは0.05%〜3%である。尚、+Di成
分は水に難溶の為、柔軟剤組成物に配合の際には、(B
l成分、tEl a分中の多価アルコールの全量、又は
一部に溶解して配合するか、少量のエタノールなどの低
級脂肪アルコールに溶解して配合するのが良い。但し、
低級アルコールの大債の使用は、後述するように好まし
くないので、最小限度に使用すべきである。
%、好ましくは0.05%〜3%である。尚、+Di成
分は水に難溶の為、柔軟剤組成物に配合の際には、(B
l成分、tEl a分中の多価アルコールの全量、又は
一部に溶解して配合するか、少量のエタノールなどの低
級脂肪アルコールに溶解して配合するのが良い。但し、
低級アルコールの大債の使用は、後述するように好まし
くないので、最小限度に使用すべきである。
本発明の柔軟剤組成物は上記4成分を必須とし、各成分
の重量比を、 囚/(Bl =150 / 1〜3/1好ましくは20
71〜5/1、囚/ fcl = 1000/1〜10
/1好ましくは100/1〜15/l 。
の重量比を、 囚/(Bl =150 / 1〜3/1好ましくは20
71〜5/1、囚/ fcl = 1000/1〜10
/1好ましくは100/1〜15/l 。
囚/ (DI = 1000/1〜10/1好ましくは
too/1〜1571、とするのが望ましい。本発明の
柔軟剤組成物には、これらの4成分の他に通常は水であ
る水性ベヒクル(E)を残部として配合するものである
。
too/1〜1571、とするのが望ましい。本発明の
柔軟剤組成物には、これらの4成分の他に通常は水であ
る水性ベヒクル(E)を残部として配合するものである
。
水性ベヒクルには、凍結融解時の増粘を抑制するために
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、ヘキシレングリコールなどの多価アルコールを1〜
50%、好ましくは3〜20%含めるのが望ましい。
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、ヘキシレングリコールなどの多価アルコールを1〜
50%、好ましくは3〜20%含めるのが望ましい。
一方、一般に、低級脂肪族アルコール、例えばエタノー
ルおよびイソプロパツールを液体柔軟剤組成物に配合す
るのが普通である。事実囚の柔軟剤成分は、低級アルコ
ールが希釈剤である70%〜90%のペーストの形態と
して通常調整される。
ルおよびイソプロパツールを液体柔軟剤組成物に配合す
るのが普通である。事実囚の柔軟剤成分は、低級アルコ
ールが希釈剤である70%〜90%のペーストの形態と
して通常調整される。
本発明の組成物は実質上低級脂肪族アルコールを含むの
は好ましくなく、これらのアルコールは前記組成物内に
約5%、好ましくは約3%を超える量で存在すべきでは
ない。囚の柔軟剤成分が本発明の最終組成物内に約5%
を超えるアルコール量を生ずるアルコール量の分11に
液として混入されるばあいには、本発明の組成物の調製
に使用する前に若干またはすべてのアルコールを除去す
べきである(例えば、加熱補助蒸発により)。低級アル
コールは貯蔵時に(特に高い貯蔵温度において)粘度を
増大させる傾向があり、そしてアルコールがイソプロピ
ルアルコールである場合には最終製品につけられた臭い
は望ましくない。このほか、尿素、pl+調整剤、シリ
コーン類、炭化水素、セルロース透導体、殺菌剤、顔料
、染料、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、螢光増白剤
などを適宜配合することができる。
は好ましくなく、これらのアルコールは前記組成物内に
約5%、好ましくは約3%を超える量で存在すべきでは
ない。囚の柔軟剤成分が本発明の最終組成物内に約5%
を超えるアルコール量を生ずるアルコール量の分11に
液として混入されるばあいには、本発明の組成物の調製
に使用する前に若干またはすべてのアルコールを除去す
べきである(例えば、加熱補助蒸発により)。低級アル
コールは貯蔵時に(特に高い貯蔵温度において)粘度を
増大させる傾向があり、そしてアルコールがイソプロピ
ルアルコールである場合には最終製品につけられた臭い
は望ましくない。このほか、尿素、pl+調整剤、シリ
コーン類、炭化水素、セルロース透導体、殺菌剤、顔料
、染料、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、螢光増白剤
などを適宜配合することができる。
本発明によれば、カチオン性柔軟剤を多量に含有しても
粘度変化が少ないので、プラスチックボトルなどへの充
填操作が容易であり、使用時にボトルから容易に取り出
せて取り扱いが楽である上、手洗いのように、洗濯機使
用時と比べて弱い攪拌力しか得られない場合でも良好な
水分散性を示す。
粘度変化が少ないので、プラスチックボトルなどへの充
填操作が容易であり、使用時にボトルから容易に取り出
せて取り扱いが楽である上、手洗いのように、洗濯機使
用時と比べて弱い攪拌力しか得られない場合でも良好な
水分散性を示す。
また、溶液の分離も生じないので、大きな商品価値を有
するものである。
するものである。
次に実施例により本発明を説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
実施例における柔軟剤組成物の調製方法、粘度変化及び
分離の有無の判定は次の方法によった。
分離の有無の判定は次の方法によった。
O水性分散液のm!1方法
成分図以外の成分を水に溶かし、これを45℃に加温し
、攪拌しながらこれに少量の低級アルコールと水を含有
する成分図の溶融混合物を滴下して均一に分散させた後
25℃まで冷却した。
、攪拌しながらこれに少量の低級アルコールと水を含有
する成分図の溶融混合物を滴下して均一に分散させた後
25℃まで冷却した。
0粘度の測定方法
粘度は、それぞれの保存温度で1ケ月保存した後、B型
粘度計(東京計器型)を用いて測定した。
粘度計(東京計器型)を用いて測定した。
0分離の判定方法
内径45mmの透明なシリンダーボルトに底から7 c
mまで試料を入れ、各保存条件下で1ヶ月静置保存後、
分離長を測定した。
mまで試料を入れ、各保存条件下で1ヶ月静置保存後、
分離長を測定した。
判 定
○ : 分離せず
Δ : 分離長3 n+n+未満
X : 分離長3 mm+以上
実施例1
囚ジ硬化牛脂アルキルジメチル
アンモニウムクロライド 13(%)IBI成
分
1 (%)IcI塩化ナトジナトリウム 0
.4(%)+Dl成 分
0.5(%)(Elエチレングリコール
10(%) 及び全体をバランスする水 より成る水性柔軟剤組成物を調製し、保存安定性を評価
した。なお、この組成中には、囚成分より混入するイソ
プロピルアルコール1.7%含有する。
分
1 (%)IcI塩化ナトジナトリウム 0
.4(%)+Dl成 分
0.5(%)(Elエチレングリコール
10(%) 及び全体をバランスする水 より成る水性柔軟剤組成物を調製し、保存安定性を評価
した。なお、この組成中には、囚成分より混入するイソ
プロピルアルコール1.7%含有する。
表−1に結果を示す。なお、表中POEはポリオキシエ
チレンを、pはエチレンオキシドの平均表−1の結果か
ら、本発明品によれば、長期間保存しておいても、又凍
結融解させても、1000c、ρ。
チレンを、pはエチレンオキシドの平均表−1の結果か
ら、本発明品によれば、長期間保存しておいても、又凍
結融解させても、1000c、ρ。
以下の粘度、特に700c、ρ、以下の低粘度を有する
ことがわかる。又、液分離もなく、極めてすぐれた性能
を有するのである。
ことがわかる。又、液分離もなく、極めてすぐれた性能
を有するのである。
実施例2
各種柔軟剤組成物を調製し、性能を測定した。
組成と性能とをまとめて表−2に示す。
Claims (6)
- (1)(A)カチオン性柔軟化剤7〜50重量%(B)
アルキレンオキシド付加型で、かつ分子内に不飽和結合
を有するノニオン界面活性剤 0.05〜10重量% (C)無機電解質0.005〜5重量% (D)テルペンアルコール類、環状ケトン類、芳香族ア
ルコール類、芳香族アルデヒド類及び芳香族エステル類
の群から選ばれる少なくとも1種の化合物 0.01〜5重量% (E)水性ベヒクル を含有することを特徴とする柔軟剤組成物。 - (2)成分(B)が、炭素数12〜22の不飽和アルコ
ール及び/又は不飽和アミンにアルキレンオキシドを平
均20〜80モル付加させたノニオン界面活性剤である
特許請求の範囲第(1)項記載の柔軟剤組成物。 - (3)成分(B)が、炭素数12〜22の不飽和アルコ
ール及び/又は不飽和アミンにアルキレンオキシドを平
均20〜80モル付加させたノニオン界面活性剤と炭素
数12〜22の飽和アルコール及び/又は飽和アミンに
アルキレンオキシドを平均20〜80モル付加させたノ
ニオン界面活性剤との混合物であって、ヨウ素価が少な
くとも1以上である特許請求の範囲第(1)項記載の柔
軟剤組成物。 - (4)アルキレンオキシドがエチレンオキシドである特
許請求の範囲第(2)項又は第(3)項記載の柔軟剤組
成物。 - (5)成分(D)の化合物が、リナロール、γ−メチル
ヨノン、2−フェニルエタノール、α−ヘキシルシンナ
ミックアルデヒド、酢酸ベンジル及びp−t−ブチルシ
クロヘキシルアセテートの群から選ばれる少なくとも1
種の化合物である特許請求の範囲第(1)項記載の柔軟
剤組成物。 - (6)水性ベヒクルが、炭素数2〜6の多価アルコール
を含有してなる特許請求の範囲第(1)項記載の柔軟剤
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61040095A JPH0674438B2 (ja) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | 柔軟剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61040095A JPH0674438B2 (ja) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | 柔軟剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62197499A true JPS62197499A (ja) | 1987-09-01 |
JPH0674438B2 JPH0674438B2 (ja) | 1994-09-21 |
Family
ID=12571316
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61040095A Expired - Fee Related JPH0674438B2 (ja) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | 柔軟剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0674438B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0261174A (ja) * | 1988-08-24 | 1990-03-01 | Kao Corp | 衣料用柔軟仕上剤 |
JP2005104884A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Nof Corp | 皮膚化粧料 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51105500A (en) * | 1975-03-12 | 1976-09-18 | Kao Corp | Orimonojunankazai |
JPS53103098A (en) * | 1977-02-15 | 1978-09-07 | Unilever Nv | Cloth conditioning composition and producing thereof |
JPS6081376A (ja) * | 1983-10-07 | 1985-05-09 | ライオン株式会社 | 繊維製品処理用物品 |
-
1986
- 1986-02-25 JP JP61040095A patent/JPH0674438B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51105500A (en) * | 1975-03-12 | 1976-09-18 | Kao Corp | Orimonojunankazai |
JPS53103098A (en) * | 1977-02-15 | 1978-09-07 | Unilever Nv | Cloth conditioning composition and producing thereof |
JPS6081376A (ja) * | 1983-10-07 | 1985-05-09 | ライオン株式会社 | 繊維製品処理用物品 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0261174A (ja) * | 1988-08-24 | 1990-03-01 | Kao Corp | 衣料用柔軟仕上剤 |
JPH0723581B2 (ja) * | 1988-08-24 | 1995-03-15 | 花王株式会社 | 衣料用柔軟仕上剤 |
JP2005104884A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Nof Corp | 皮膚化粧料 |
JP4529402B2 (ja) * | 2003-09-30 | 2010-08-25 | 日油株式会社 | 皮膚化粧料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0674438B2 (ja) | 1994-09-21 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |