JPS62197428A - 樹脂添加剤用表面改質剤 - Google Patents
樹脂添加剤用表面改質剤Info
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- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は樹脂添加剤用表面改質剤に関する。
従来技術
粉末状樹脂添加剤として従来から難燃剤、安定剤、充填
剤、補強剤、着色剤、滑剤、劣化防止剤、安定剤等様々
のものが知られている。しかしながら、これら従来から
知られている粉末状の添加剤は樹脂に配合する際、均一
に分散し難く、凝集して樹脂の外観を劣化するのみなら
ず、強度を低下させる原因となっていた。
剤、補強剤、着色剤、滑剤、劣化防止剤、安定剤等様々
のものが知られている。しかしながら、これら従来から
知られている粉末状の添加剤は樹脂に配合する際、均一
に分散し難く、凝集して樹脂の外観を劣化するのみなら
ず、強度を低下させる原因となっていた。
一方、環状カーボネート化合物については学術的な意味
で従来種々検討されている。例えば、ツヤ−ナル・オブ
・ザ・ケミカル・ソサイアテイー(13)1971 1
035−1040頁および同1847−1854頁には
種々の置換括を有する環状カーボネートが提案されてい
る。また、ピー・ノJイ、ルドウィッヒらはジャーナル
・アメリカン・ノrミカル・ソサイアティ 73.57
79(195l)において環状カーボネート化合物の製
造法を記載している。しかしなから、いずれの文献にら
これらの環状化合物を樹脂添加剤用表面改質剤として用
いることについては全く記載されていない。
で従来種々検討されている。例えば、ツヤ−ナル・オブ
・ザ・ケミカル・ソサイアテイー(13)1971 1
035−1040頁および同1847−1854頁には
種々の置換括を有する環状カーボネートが提案されてい
る。また、ピー・ノJイ、ルドウィッヒらはジャーナル
・アメリカン・ノrミカル・ソサイアティ 73.57
79(195l)において環状カーボネート化合物の製
造法を記載している。しかしなから、いずれの文献にら
これらの環状化合物を樹脂添加剤用表面改質剤として用
いることについては全く記載されていない。
発明が解決しようとする問題点
本発明は、前記環状カーボネートを樹脂添加剤、特に粉
末状樹脂添加剤用表面改質剤として用い、樹脂に配合す
る難燃剤、顔料、安定剤、充填剤等の樹脂に対して不溶
性の粉末を樹脂中に均一に分散させる技術、並びに発泡
性樹脂の気泡を均一化にするための技術等を提供するこ
とを目的とする。
末状樹脂添加剤用表面改質剤として用い、樹脂に配合す
る難燃剤、顔料、安定剤、充填剤等の樹脂に対して不溶
性の粉末を樹脂中に均一に分散させる技術、並びに発泡
性樹脂の気泡を均一化にするための技術等を提供するこ
とを目的とする。
問題点を解決するための手段
本発明は一般式:
[式中、RISRt、R5、RいR6およびR,はそれ
ぞれ独立して水素またはCI−C’3のアル・キル基を
示す]で示される環状カーボネートを含有する樹脂添加
剤用表面改質剤に関する。
ぞれ独立して水素またはCI−C’3のアル・キル基を
示す]で示される環状カーボネートを含有する樹脂添加
剤用表面改質剤に関する。
本発明に用いる環状カーボネートは各種樹脂に対する相
溶性が高く、また種々の微粉末の表面に吸着さ机、粒子
の凝集塊をほぐす作用があるため、これで粉末状樹脂添
加剤の表面処理をした後、樹脂に添加すると、樹脂中で
粉末状添加剤が凝集せず、かつ作業性が著しく改良され
均一に分散させることができるため、配合樹脂の外観や
強度を劣化させることがない。
溶性が高く、また種々の微粉末の表面に吸着さ机、粒子
の凝集塊をほぐす作用があるため、これで粉末状樹脂添
加剤の表面処理をした後、樹脂に添加すると、樹脂中で
粉末状添加剤が凝集せず、かつ作業性が著しく改良され
均一に分散させることができるため、配合樹脂の外観や
強度を劣化させることがない。
本発明環状化合物はR,−R,が全で水素原子である1
、3−プロピレンカーボネート、R1とfttがメチル
基である環状カーボネート、R3およびR4がメチル基
またはエチル基である環状カーボネート、Rl、 Rt
、R6およびR,かいずれもメチル基である環状カーボ
ネート、R1がメチル基てありR4かノルマルプロピル
基である環状カーボネート、R1、R4がメチル基であ
りR6がイソプロピル基である環状カーボネート等種々
の環状カーボネートを使用することができる。上記環状
カーボネートのうち特に好ましいものはR□、R2およ
びR6が水素でありR5およびR4がメチル基、R6が
イソプロピル基であるl−イソプロピル−2,2−ジメ
チル−1,3−プロピレンカーボネートである。
、3−プロピレンカーボネート、R1とfttがメチル
基である環状カーボネート、R3およびR4がメチル基
またはエチル基である環状カーボネート、Rl、 Rt
、R6およびR,かいずれもメチル基である環状カーボ
ネート、R1がメチル基てありR4かノルマルプロピル
基である環状カーボネート、R1、R4がメチル基であ
りR6がイソプロピル基である環状カーボネート等種々
の環状カーボネートを使用することができる。上記環状
カーボネートのうち特に好ましいものはR□、R2およ
びR6が水素でありR5およびR4がメチル基、R6が
イソプロピル基であるl−イソプロピル−2,2−ジメ
チル−1,3−プロピレンカーボネートである。
本発明環状カーボネートは種々の粉末状添加剤の表面処
理に使用することができる。例えば、難燃剤、顔料、充
填材、滑剤、粉末状添加剤等種々のものが例示される。
理に使用することができる。例えば、難燃剤、顔料、充
填材、滑剤、粉末状添加剤等種々のものが例示される。
本発明環状カーボネートを添加する樹脂としては熱可塑
性樹脂、熱硬化性樹脂いずれであってもよいが、特に熱
可塑性樹脂か好ましい。具体的な熱可塑性樹脂としては
ポリオレフィン樹脂、例えばポリエチレン、ポリプロピ
レン;ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリ(メタ)ア
クリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リアクリロニトリル、ポリカーボネート、ポリアミド、
熱可塑性ポリエステル、ABS、ポリビニルエーテル、
ポリジエン類、酢酸セルロース、酢酸酪酸セル口あって
もよい。上記樹脂のうち、ABS、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル、ポリメチルメタクリレート、酢酸セルロー
ス、酢酸酪酸セルロース等に対し、本発明カーボネート
を単独で添加すると、対樹11!6重量%程度でブリー
ドするが、これを前記粉末と混合して用いると、それ以
上配合してらブリードしなくなる。ポリエステル、ナイ
ロン、EVA等に用いると物性が種々の面で改良される
。
性樹脂、熱硬化性樹脂いずれであってもよいが、特に熱
可塑性樹脂か好ましい。具体的な熱可塑性樹脂としては
ポリオレフィン樹脂、例えばポリエチレン、ポリプロピ
レン;ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリ(メタ)ア
クリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リアクリロニトリル、ポリカーボネート、ポリアミド、
熱可塑性ポリエステル、ABS、ポリビニルエーテル、
ポリジエン類、酢酸セルロース、酢酸酪酸セル口あって
もよい。上記樹脂のうち、ABS、ポリスチレン、ポリ
塩化ビニル、ポリメチルメタクリレート、酢酸セルロー
ス、酢酸酪酸セルロース等に対し、本発明カーボネート
を単独で添加すると、対樹11!6重量%程度でブリー
ドするが、これを前記粉末と混合して用いると、それ以
上配合してらブリードしなくなる。ポリエステル、ナイ
ロン、EVA等に用いると物性が種々の面で改良される
。
ポリエチレン、ポリプロピレン等に本発明カーボネート
を3重量%程度使用すると、添加剤の混合助剤となり、
均一な混合分散が達成される。
を3重量%程度使用すると、添加剤の混合助剤となり、
均一な混合分散が達成される。
難燃化剤の表面を本発明環状カーボネートで処理しプラ
スデックに配合すると難燃化剤が容易に均一にプラスチ
ック中に混練され難燃化の効果が一層向上すると共に樹
脂の表面状態が改良されろ。
スデックに配合すると難燃化剤が容易に均一にプラスチ
ック中に混練され難燃化の効果が一層向上すると共に樹
脂の表面状態が改良されろ。
これらの難燃剤としては、何機ハロゲン化合物、有機リ
ン化合物または金属酸化物等であり、これらは単独であ
るいは2種以上混合して適宜用いられる。具体的には、
例えば、デクラロン515び酸化アンチモン10部、本
発明環状カーボネー)(1−イソプロピル−2,2−ジ
メチル−1,3−プロピレンカーボネート)3部をポリ
オレフィン62重量部に配合した自己消火性ポリオレフ
ィン樹脂は上記環状カーボネートを配合しない自己消火
性ポリオレフィンに比べ約lO%程度自己消火時間が短
縮する。
ン化合物または金属酸化物等であり、これらは単独であ
るいは2種以上混合して適宜用いられる。具体的には、
例えば、デクラロン515び酸化アンチモン10部、本
発明環状カーボネー)(1−イソプロピル−2,2−ジ
メチル−1,3−プロピレンカーボネート)3部をポリ
オレフィン62重量部に配合した自己消火性ポリオレフ
ィン樹脂は上記環状カーボネートを配合しない自己消火
性ポリオレフィンに比べ約lO%程度自己消火時間が短
縮する。
本発明に用いる環状カーボネートは、樹脂用着色剤の表
面処理剤としても使用することができろ。
面処理剤としても使用することができろ。
本発明環状カーボネートを使用することにより顔料の樹
脂への分散性が向上し、鮮明なあるいは濃厚な着色が可
能となり、また色写りや溶出が抑制される。着色剤と樹
脂との配合は予め本発明環状カーボネートと着色剤を(
必要ならば溶剤中で)混合し、これを(必要ならば脱溶
剤した後)樹脂と混練する方法を採用してもよい。
脂への分散性が向上し、鮮明なあるいは濃厚な着色が可
能となり、また色写りや溶出が抑制される。着色剤と樹
脂との配合は予め本発明環状カーボネートと着色剤を(
必要ならば溶剤中で)混合し、これを(必要ならば脱溶
剤した後)樹脂と混練する方法を採用してもよい。
本発明環状カーボネートはその他の粉末例えば、充填剤
や滑剤、安定剤等を樹脂中に均一に配合するための表面
処理剤としても有用である。
や滑剤、安定剤等を樹脂中に均一に配合するための表面
処理剤としても有用である。
さらにまた、本発明環状カーボネートを樹脂用発泡剤の
表面処理剤として使用することもできろ。
表面処理剤として使用することもできろ。
発泡剤としては炭酸アンモニア等の無機発泡剤、ニトロ
ソ系発泡剤、スルホヒドラジド系発泡剤およびアゾ系発
泡剤いずれにら使用できこれらを予め本発明環状カーボ
ネートで表面処理した上で、樹脂に加えればよい。これ
によってより均一な気泡の発泡体を得ることができる。
ソ系発泡剤、スルホヒドラジド系発泡剤およびアゾ系発
泡剤いずれにら使用できこれらを予め本発明環状カーボ
ネートで表面処理した上で、樹脂に加えればよい。これ
によってより均一な気泡の発泡体を得ることができる。
本発明環状カーボネートを粉末状樹脂添加剤に対し、0
.1〜7ffiffi%、より好ましくは0.3〜6重
量%用いて表面処理すればよい。この童は粉末の種類、
表面構造、粒度等によって異なる。粉末状添加剤の量に
比べて環状カーボネートを多く用いることができない場
合、あるいは、粉末の吸着能が高く少量では十分な表面
処理ができない場合は適当な溶剤、例えばメタノールや
アセトンのごとき低沸点溶剤に溶解してこれに粉末状添
加剤を混合し、必要ならば溶剤を蒸発させて表面処理粉
末を得てもよく、あるいは粉末状添加剤と併用する他の
液状添加剤、例えばケイ酸テトラエチルあるいはチタン
酸テトラブチル等に環状カーボネートを溶解し、これと
粉末状添加剤を混練して表面処理してもよい。
.1〜7ffiffi%、より好ましくは0.3〜6重
量%用いて表面処理すればよい。この童は粉末の種類、
表面構造、粒度等によって異なる。粉末状添加剤の量に
比べて環状カーボネートを多く用いることができない場
合、あるいは、粉末の吸着能が高く少量では十分な表面
処理ができない場合は適当な溶剤、例えばメタノールや
アセトンのごとき低沸点溶剤に溶解してこれに粉末状添
加剤を混合し、必要ならば溶剤を蒸発させて表面処理粉
末を得てもよく、あるいは粉末状添加剤と併用する他の
液状添加剤、例えばケイ酸テトラエチルあるいはチタン
酸テトラブチル等に環状カーボネートを溶解し、これと
粉末状添加剤を混練して表面処理してもよい。
樹脂添加剤と該添加剤を処理するに必要な本発明表面処
理剤の量(対添加剤)のおおよその目安を以下に示す(
0内は対添加剤当たりの重1%を示す)。
理剤の量(対添加剤)のおおよその目安を以下に示す(
0内は対添加剤当たりの重1%を示す)。
金属類二ニッケル粉末(0,5〜3)、アルミニウム粉
末(0,5〜3)、亜鉛粉末(0,5〜3)、銅粉末(
0,5〜3)、鉛粉末(2〜5)、銀粉末(2〜5)、 ケイ酸粉末:合成シリカ(2〜5)、マイカ粉末(1〜
3)、ケイ藻土(3〜5)、 ケイマグネシウム:タルク(l〜4)、合成ケイ酸マグ
ネシウム(1〜4)、 カルシウム塩:炭酸カルシウム(1〜3:ケイ酸エチル
と等1用いる)、ウオラストナイト(l〜3)、石膏(
3〜6)、 ガラス:ガラス繊維粉末(2〜5)、ガラス粉末(2〜
5)、 カーボン繊維:グラファイト粉末(1〜3)、臭素系難
燃化剤:テトラブロムエタン(〈l)、テトラブロムビ
スフェノールA(1〜3)、テトラブロム無水フタル酸
(2〜3)、トリス(2,3−ジブロムプロピル)イソ
シアネート(1〜4)、塩素系難燃化剤:塩素化パラフ
ィン(l〜4)、パークロルペンタシクロデカン(l〜
4)、テトラクロル無水フタル酸(1〜3)、クロルエ
ンド酸(05〜2)、 無機難燃剤:テトラエチルシリケート(等量)、硼砂(
1〜3)、水酸化アルミニウム(2〜4)、水酸化マグ
ネシウム(2〜4)。
末(0,5〜3)、亜鉛粉末(0,5〜3)、銅粉末(
0,5〜3)、鉛粉末(2〜5)、銀粉末(2〜5)、 ケイ酸粉末:合成シリカ(2〜5)、マイカ粉末(1〜
3)、ケイ藻土(3〜5)、 ケイマグネシウム:タルク(l〜4)、合成ケイ酸マグ
ネシウム(1〜4)、 カルシウム塩:炭酸カルシウム(1〜3:ケイ酸エチル
と等1用いる)、ウオラストナイト(l〜3)、石膏(
3〜6)、 ガラス:ガラス繊維粉末(2〜5)、ガラス粉末(2〜
5)、 カーボン繊維:グラファイト粉末(1〜3)、臭素系難
燃化剤:テトラブロムエタン(〈l)、テトラブロムビ
スフェノールA(1〜3)、テトラブロム無水フタル酸
(2〜3)、トリス(2,3−ジブロムプロピル)イソ
シアネート(1〜4)、塩素系難燃化剤:塩素化パラフ
ィン(l〜4)、パークロルペンタシクロデカン(l〜
4)、テトラクロル無水フタル酸(1〜3)、クロルエ
ンド酸(05〜2)、 無機難燃剤:テトラエチルシリケート(等量)、硼砂(
1〜3)、水酸化アルミニウム(2〜4)、水酸化マグ
ネシウム(2〜4)。
以下、実施例を挙げて本発明を説明する。
実施例1
テトラブロムビスフェノールA10重量部に対し二酸化
アンチモン10重量部(2〜20重量部使用可)を混合
し、その97重量部に1−イソプロピル−2,2−ジ°
メチルー1.3−プロピレンカーボネート 3重量部を
均一に混合した。
アンチモン10重量部(2〜20重量部使用可)を混合
し、その97重量部に1−イソプロピル−2,2−ジ°
メチルー1.3−プロピレンカーボネート 3重量部を
均一に混合した。
上記表面処理難燃剤10重量部をポリプロピレン90重
量部に添加し、押出成形機で混練してペレット状コンパ
ウンドを得た。得られたベレフトは良好なプレス成形性
を有した。
量部に添加し、押出成形機で混練してペレット状コンパ
ウンドを得た。得られたベレフトは良好なプレス成形性
を有した。
表面処理難燃剤に代え、テトラブロムビスフェノールA
と三酸化アンチモンを上記の比率で配合した難燃剤(表
面処理剤をしないもの)を用いると不透明なポリプロピ
レンペレットが得られた。
と三酸化アンチモンを上記の比率で配合した難燃剤(表
面処理剤をしないもの)を用いると不透明なポリプロピ
レンペレットが得られた。
実施例2
■−イソプロピルー2.2−ジメチル−1,3−プロピ
レンカーボネート0.5重量部および5重量部をそれぞ
れメタノール50重量部に溶解し、これにタルク(平均
粒径5μm)100重量部を加え混練し、引き続き掻き
交ぜながら減圧下で乾燥した。
レンカーボネート0.5重量部および5重量部をそれぞ
れメタノール50重量部に溶解し、これにタルク(平均
粒径5μm)100重量部を加え混練し、引き続き掻き
交ぜながら減圧下で乾燥した。
上記表面処理顔料30重量部をポリエチレン樹脂70重
量部に混合し、押出成形機で混練してペレット状コンパ
ウンドを得た。得られたペレットはいずれもむらなく均
一な分散状態であり、表面処理していないタルクを用い
たペレットは不均一な部分があった。
量部に混合し、押出成形機で混練してペレット状コンパ
ウンドを得た。得られたペレットはいずれもむらなく均
一な分散状態であり、表面処理していないタルクを用い
たペレットは不均一な部分があった。
発明の効果
本発明環状カーボネートで表面処理した粉末状樹脂添加
剤は、これを樹脂に配合したとき未処理添加剤に比べ樹
脂中で均一に分散する。その結果、樹脂の外観が向上し
、強度劣化を防ぐことができる。
剤は、これを樹脂に配合したとき未処理添加剤に比べ樹
脂中で均一に分散する。その結果、樹脂の外観が向上し
、強度劣化を防ぐことができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式: ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、R_1、R_2、R_3、R_4、R_5およ
びR_6はそれぞれ独立して水素またはC_1〜C_3
のアルキル基を示す]で示される環状カーボネートを含
有する樹脂添加剤用表面改質剤。 2、R_3およびR_4がメチル基でR_5がC_1〜
C_3のアルキル基である第1項記載の表面改質剤。 3、環状カーボネートが1−イソプロピル−2,2−ジ
メチル−1,3−プロピレンカーボネートである第1項
記載の表面改質剤。 4、樹脂が熱可塑性樹脂である第1項記載の表面改質剤
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3940186A JPS62197428A (ja) | 1986-02-24 | 1986-02-24 | 樹脂添加剤用表面改質剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3940186A JPS62197428A (ja) | 1986-02-24 | 1986-02-24 | 樹脂添加剤用表面改質剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62197428A true JPS62197428A (ja) | 1987-09-01 |
Family
ID=12551967
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3940186A Pending JPS62197428A (ja) | 1986-02-24 | 1986-02-24 | 樹脂添加剤用表面改質剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62197428A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03221792A (ja) * | 1990-01-29 | 1991-09-30 | Fuji Electric Co Ltd | 冷却水供給装置の熱交換器 |
JPH11315220A (ja) * | 1998-05-07 | 1999-11-16 | Minolta Co Ltd | 記録液 |
JP2013249454A (ja) * | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Osaka Gas Co Ltd | 発泡剤組成物および樹脂組成物の発泡方法 |
-
1986
- 1986-02-24 JP JP3940186A patent/JPS62197428A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03221792A (ja) * | 1990-01-29 | 1991-09-30 | Fuji Electric Co Ltd | 冷却水供給装置の熱交換器 |
JPH11315220A (ja) * | 1998-05-07 | 1999-11-16 | Minolta Co Ltd | 記録液 |
JP2013249454A (ja) * | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Osaka Gas Co Ltd | 発泡剤組成物および樹脂組成物の発泡方法 |
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