JPS62197425A - 球状熱可塑性樹脂の製造方法 - Google Patents
球状熱可塑性樹脂の製造方法Info
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- JPS62197425A JPS62197425A JP3827986A JP3827986A JPS62197425A JP S62197425 A JPS62197425 A JP S62197425A JP 3827986 A JP3827986 A JP 3827986A JP 3827986 A JP3827986 A JP 3827986A JP S62197425 A JPS62197425 A JP S62197425A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、球状熱可塑性樹脂の製造方法に関し、更に詳
しくは任意な大きさの均一な粒子径の球状熱可塑性樹脂
を工業的に有利に製造する方法に関する。
しくは任意な大きさの均一な粒子径の球状熱可塑性樹脂
を工業的に有利に製造する方法に関する。
本発明の製造法で得られる球状熱可塑性樹脂は蛋白質の
吸着体または、固定化基材および触媒。
吸着体または、固定化基材および触媒。
磁性体1着色剤などの固定用基材として有用である。
ポリエチレン、ポリスチレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、ナイロン等の熱可塑性樹脂は、近年生化学分野
への応用がさかんになった。その一つに、バイオリアク
ターや免疫学的診断装置の担体としての利用が挙げられ
る。担体としての樹脂には、その大きさ、形状0表面状
態について高い均一性が望まれるので、球状粒子に加工
される事が多い。また、その粒径は取り扱いの点から、
10騙〜α5 jas程度のものが望ましい。
重合体、ナイロン等の熱可塑性樹脂は、近年生化学分野
への応用がさかんになった。その一つに、バイオリアク
ターや免疫学的診断装置の担体としての利用が挙げられ
る。担体としての樹脂には、その大きさ、形状0表面状
態について高い均一性が望まれるので、球状粒子に加工
される事が多い。また、その粒径は取り扱いの点から、
10騙〜α5 jas程度のものが望ましい。
現在、このような球状の樹脂は、金型で成型もしくは、
棒材、板材等から削り出して製造できるが、特別な装置
を必要とし、製造効率が悪い。また、懸濁重合法により
製造することも考えられるがこの方法は、粒子を均一に
することが困難であり、分級操作が複雑、粒径の大きい
ものを簡単に製造できない等の問題がある。
棒材、板材等から削り出して製造できるが、特別な装置
を必要とし、製造効率が悪い。また、懸濁重合法により
製造することも考えられるがこの方法は、粒子を均一に
することが困難であり、分級操作が複雑、粒径の大きい
ものを簡単に製造できない等の問題がある。
熱可塑性樹脂を溶媒に溶解し、該樹脂を溶解しない溶媒
中に滴下、攪拌して球状粒子を製造する方法が知られて
いる(公開 昭57−188328 )が、この方法は
有機溶媒を使用するため設備上の問題があり、均一の粒
子径に調整することが困難である。
中に滴下、攪拌して球状粒子を製造する方法が知られて
いる(公開 昭57−188328 )が、この方法は
有機溶媒を使用するため設備上の問題があり、均一の粒
子径に調整することが困難である。
また、熱可塑性樹脂を非溶媒中で流動点以上の温度で攪
拌によって非溶媒中に該可塑性樹脂の溶融物を強制分散
させて懸濁粒子液を形成させ、しかる後、冷却する方法
が知られている(公開 昭58−219240)がこの
方法では原料樹脂を溶融分散させて粒子を作るためその
粒径が1100A〜1μmと小さくなり、また製造され
る粒子の粒径分布に6倍から10倍の巾をもつようにな
り、均一な粒径の球状物を得ることができない。その上
、加熱時間を長くしたり、冷却を急速に行なわない場合
は、樹脂同士が融着する。
拌によって非溶媒中に該可塑性樹脂の溶融物を強制分散
させて懸濁粒子液を形成させ、しかる後、冷却する方法
が知られている(公開 昭58−219240)がこの
方法では原料樹脂を溶融分散させて粒子を作るためその
粒径が1100A〜1μmと小さくなり、また製造され
る粒子の粒径分布に6倍から10倍の巾をもつようにな
り、均一な粒径の球状物を得ることができない。その上
、加熱時間を長くしたり、冷却を急速に行なわない場合
は、樹脂同士が融着する。
本発明は、従来の方法では得られなかった粒径をもちか
つ粒径分布の狭い球状熱可塑性樹脂を効率よく低コスト
で製造する方法を提供することにある。
つ粒径分布の狭い球状熱可塑性樹脂を効率よく低コスト
で製造する方法を提供することにある。
〔問題を解決する手段〕
本発明は、あらかじめ実質的に均一な形状に成形加工し
た熱可塑性樹脂を分散剤を添加した媒体中に溶融温度以
下の温度で分散させ次いで該分散状態を維持しながら該
樹脂の溶融温度以上該溶融濃度+50℃以下の温度に加
熱することを特徴とする。
た熱可塑性樹脂を分散剤を添加した媒体中に溶融温度以
下の温度で分散させ次いで該分散状態を維持しながら該
樹脂の溶融温度以上該溶融濃度+50℃以下の温度に加
熱することを特徴とする。
本発明で製造する球状熱可塑性樹脂の粒径はあらかじめ
成型した形状物の体積により決定される。
成型した形状物の体積により決定される。
該樹脂のペレットは、当業者間で良く知られている方法
、ストランドカット法、アンダーウォーターカット法な
どで加工できる。微小ベレットを得るため罠は、押出し
後延伸操作を行うこともできる。また、分級された粉体
も使用することができる。
、ストランドカット法、アンダーウォーターカット法な
どで加工できる。微小ベレットを得るため罠は、押出し
後延伸操作を行うこともできる。また、分級された粉体
も使用することができる。
本発明で加工できる熱可塑性樹脂は、ポリエチレン、ポ
リプロピレンなとのポリオレフィン、ボIJ[化ビニル
、ポリスチレン、ポリアクリレートなどのビニル系樹脂
、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂
、ナイロンなどのポリアミド樹脂、エチレン−酢酸ビニ
ル、スチレン−ブタジェンなどの共重合樹脂および2糧
以上のこれら熱可塑性樹脂のブレンド樹脂である。該樹
脂としては充填剤などを含んでいるものも含まれる。
リプロピレンなとのポリオレフィン、ボIJ[化ビニル
、ポリスチレン、ポリアクリレートなどのビニル系樹脂
、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル樹脂
、ナイロンなどのポリアミド樹脂、エチレン−酢酸ビニ
ル、スチレン−ブタジェンなどの共重合樹脂および2糧
以上のこれら熱可塑性樹脂のブレンド樹脂である。該樹
脂としては充填剤などを含んでいるものも含まれる。
本発明に使用する分散剤は、ポリビニルアルコール、ポ
リビニルピロリドンなどの高分子、アルミナ、シリカな
どの無機微粒子、ナフタレンスルホ/酸ホルマリン縮金
物、オレイン酸ナトリウム。
リビニルピロリドンなどの高分子、アルミナ、シリカな
どの無機微粒子、ナフタレンスルホ/酸ホルマリン縮金
物、オレイン酸ナトリウム。
ドデシルアミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテルなど
の界面活性剤である。分散剤の量は通常熱可塑性樹脂に
対してα001〜1.0好ましくは、α01〜[105
重量部の範囲から選択する。
、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテルなど
の界面活性剤である。分散剤の量は通常熱可塑性樹脂に
対してα001〜1.0好ましくは、α01〜[105
重量部の範囲から選択する。
この範囲を外れると加熱を制限しても樹脂の凝集が起り
目的とする球状物を得ることができない。
目的とする球状物を得ることができない。
加熱は樹脂の溶融温度で良いが球状化を早めるために樹
脂の溶融温度+30℃まで、好ましくは+20℃まで上
げることができる。
脂の溶融温度+30℃まで、好ましくは+20℃まで上
げることができる。
媒体は、水、塩水溶液、熱可塑性樹脂を溶解しない有機
溶媒、シリコンオイル、流動パラフィン。
溶媒、シリコンオイル、流動パラフィン。
醐滑油なとで、加工する熱可塑性樹脂の溶融温度にあわ
せて選択する。該媒体と熱可塑性樹脂の割合は、熱可塑
性樹脂が媒体に分散できればよく、通常、熱可塑性樹脂
に対して1〜10(1,好ましくは5〜10重量部の範
囲から選択する。
せて選択する。該媒体と熱可塑性樹脂の割合は、熱可塑
性樹脂が媒体に分散できればよく、通常、熱可塑性樹脂
に対して1〜10(1,好ましくは5〜10重量部の範
囲から選択する。
加熱および攪拌に使用する装置は、特種なものは必要と
せず通常のジャケットもしくは、コイル加熱器およびプ
ロペラ型攪拌機を備えたものを使用できる。系の分散状
態は系が流動している状態であれば維持することができ
、おだやかに攪拌することで達成できる。本発明により
直径が20+is〜Q、1.+ILsのなめらかな球状
物を得ることができる。
せず通常のジャケットもしくは、コイル加熱器およびプ
ロペラ型攪拌機を備えたものを使用できる。系の分散状
態は系が流動している状態であれば維持することができ
、おだやかに攪拌することで達成できる。本発明により
直径が20+is〜Q、1.+ILsのなめらかな球状
物を得ることができる。
本発明の製造法によれば、特別な装置を必要とせず粒子
径が均一な球状熱可塑性樹脂を容易に製造できる。
径が均一な球状熱可塑性樹脂を容易に製造できる。
本発明の製造法で得られる球状熱可塑性樹脂は、均一な
表面積を有し、表面がなめらかであり、容易に回転、移
動1分散9分別できるので蛋白質の吸着体または、固定
化基材のみならず触媒、磁性体1着色剤などの固定用基
材として有用である。
表面積を有し、表面がなめらかであり、容易に回転、移
動1分散9分別できるので蛋白質の吸着体または、固定
化基材のみならず触媒、磁性体1着色剤などの固定用基
材として有用である。
本発明を更に詳細に説明するために実施例をあげるが、
本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
実施例1
ウォーターストランド法により得た直径1.4#長さ1
.5龍のエチレン−酢酸ビニル共重合体ペレット(東洋
曹達工業株式会社製 ウルトラ七ン710、溶融温度7
5℃)4kgをα5チボリビニルアルコール(重合度約
500)水溶液20を中に加え、プロペラ型攪拌機で混
合分散する。
.5龍のエチレン−酢酸ビニル共重合体ペレット(東洋
曹達工業株式会社製 ウルトラ七ン710、溶融温度7
5℃)4kgをα5チボリビニルアルコール(重合度約
500)水溶液20を中に加え、プロペラ型攪拌機で混
合分散する。
コイルヒーターで加熱、温度を95℃に昇温、1時間攪
拌を続けた後加熱を止め自然冷却する。
拌を続けた後加熱を止め自然冷却する。
冷却後、樹脂を分別、水洗、乾燥する。
得られた樹脂は、平滑な表面をもつ直径1.5鴎の真球
状で、収率は95%であった。
状で、収率は95%であった。
実施例2
ウォーターストランド法により得た直径2m長さ2.5
謡の低密度ポリエチレンペレット(東洋曹達工業株式会
社製 ベトロセン356、溶融温度101℃)55gを
&5チボリビニールアルコール(重合度約500)水溶
液50dに添加、分散する。115℃に加熱した2tの
ポリエチレングリコールに該分散液を滴下し、15分間
攪拌した後、自然冷却する。
謡の低密度ポリエチレンペレット(東洋曹達工業株式会
社製 ベトロセン356、溶融温度101℃)55gを
&5チボリビニールアルコール(重合度約500)水溶
液50dに添加、分散する。115℃に加熱した2tの
ポリエチレングリコールに該分散液を滴下し、15分間
攪拌した後、自然冷却する。
冷却後、樹脂を分別、水洗、乾燥する。
得られた樹脂は、直径2.2mMの真球状で、収率は約
80チであった。
80チであった。
実施例3
ウォーターストランド法により得た直径1.4m長さ1
.5wsのエチレン−酢酸ビニル共重合体ペレット(東
洋曹達工業株式会社製 ウルトラ七ン710、溶融温度
70℃)11t9を6%エキストランMA(メルク社製
)水溶液5を中に加え、95℃で1時間加熱、攪拌する
。
.5wsのエチレン−酢酸ビニル共重合体ペレット(東
洋曹達工業株式会社製 ウルトラ七ン710、溶融温度
70℃)11t9を6%エキストランMA(メルク社製
)水溶液5を中に加え、95℃で1時間加熱、攪拌する
。
自然冷却後、樹脂を分別、洗浄、乾燥する。
得られた樹脂は直径1.5騙の真球状で、収率は約95
%であった。
%であった。
実施例4
ドライストランド法により得た直径2. Q m 、長
さ五〇騙のポリスチレンペレット(電気化学工業株式会
社製 デンカスチロール9F−2、溶融温度185℃)
1009を909のフェライト(東洋曹達工業株式会社
展 湿式フェライト、粒子径(L3μm)を分散したポ
リエチレングリコール1を中に加え、200℃で30分
間、加熱攪拌する。
さ五〇騙のポリスチレンペレット(電気化学工業株式会
社製 デンカスチロール9F−2、溶融温度185℃)
1009を909のフェライト(東洋曹達工業株式会社
展 湿式フェライト、粒子径(L3μm)を分散したポ
リエチレングリコール1を中に加え、200℃で30分
間、加熱攪拌する。
冷水で急冷後、樹脂を分別、洗浄、乾燥する。
得られた樹脂は直径約2.5Bの真球状で収率は100
チであった。
チであった。
比較例1
実施例2と同一のポリエチレンペレット55gをポリビ
ニルアルコールに分散することなく、2tのポリエチレ
ングリコールに添加する。
ニルアルコールに分散することなく、2tのポリエチレ
ングリコールに添加する。
115℃で15分間加熱、攪拌後、自然冷却する。
樹脂は凝集塊を形成した。
Claims (1)
- (1)実質的に均一な形状に成形加工した熱可塑性樹脂
を分散剤を添加した該樹脂を溶解しない媒体中に、該樹
脂の溶融温度以下で分散させ次いで該分散状態を維持し
ながら該樹脂の溶融温度以上該溶融温度+30℃以下の
温度に加熱することを特徴とする球状熱可塑性樹脂の製
造方法。
Priority Applications (6)
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---|---|---|---|
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AU59812/86A AU602489B2 (en) | 1986-02-25 | 1986-07-04 | Carrier for biologically active component for immunoassay or enzymatic reaction |
DE8686305190T DE3684905D1 (de) | 1986-02-25 | 1986-07-04 | Traeger fuer eine biologisch aktive komponente fuer immunoassay oder enzymatische reaktion. |
EP19860305190 EP0234083B1 (en) | 1986-02-25 | 1986-07-04 | Carrier for a biologically active component for immunoassay or enzymatic reaction |
CA000513145A CA1269092A (en) | 1986-02-25 | 1986-07-04 | Carrier for a biologically active component for immunoassay or enzymatic reaction |
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JP3827986A JPS62197425A (ja) | 1986-02-25 | 1986-02-25 | 球状熱可塑性樹脂の製造方法 |
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JPS62197425A true JPS62197425A (ja) | 1987-09-01 |
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1986
- 1986-02-25 JP JP3827986A patent/JPS62197425A/ja active Pending
- 1986-07-04 CA CA000513145A patent/CA1269092A/en not_active Expired
- 1986-07-04 AU AU59812/86A patent/AU602489B2/en not_active Ceased
- 1986-07-04 EP EP19860305190 patent/EP0234083B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-04 DE DE8686305190T patent/DE3684905D1/de not_active Expired - Fee Related
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