JPS62179903A - 高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の製造方法 - Google Patents
高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の製造方法Info
- Publication number
- JPS62179903A JPS62179903A JP61022778A JP2277886A JPS62179903A JP S62179903 A JPS62179903 A JP S62179903A JP 61022778 A JP61022778 A JP 61022778A JP 2277886 A JP2277886 A JP 2277886A JP S62179903 A JPS62179903 A JP S62179903A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cement
- surface layer
- cement mortar
- manufacturing
- glass fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004568 cement Substances 0.000 title claims description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 27
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 title claims description 25
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 claims description 50
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 9
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 5
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims description 3
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical group [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N calcium silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N dicalcium;oxocalcium;silicate Chemical group [Ca+2].[Ca+2].[Ca]=O.[O-][Si]([O-])([O-])[O-] BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 2
- 235000019976 tricalcium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910021534 tricalcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- IBZGBXXTIGCACK-UHFFFAOYSA-N 6,7,9,11-tetrahydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione Chemical compound C1C(O)(C(=O)CO)CC(O)C2=C1C(O)=C1C(=O)C(C=CC=C3OC)=C3C(=O)C1=C2O IBZGBXXTIGCACK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical group [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006463 Talin Human genes 0.000 description 1
- 108010083809 Talin Proteins 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009415 formwork Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 magnesium chloride Chemical class 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の製造方
法に係り、特に外壁等の建築材料として好適な高強度ガ
ラス繊維補強セメント硬化体を低コストで効率的に製造
する方法に関する。
法に係り、特に外壁等の建築材料として好適な高強度ガ
ラス繊維補強セメント硬化体を低コストで効率的に製造
する方法に関する。
[従来の技術]
セメント硬化体は、主にコンクリート構造物やコンクリ
ート製品として用いられているが、近年、高強度な建築
、土木用材料への要望が高まり、セメントモルタルに耐
アルカリ性ガラス繊維(以下、ARG繊維ということが
ある。)等のガラス繊維を混合して成形、硬化させるこ
とにより、強度を向上させたガラス繊維補強セメント硬
化体(以下、GRCということがある。)が提案されて
いる。
ート製品として用いられているが、近年、高強度な建築
、土木用材料への要望が高まり、セメントモルタルに耐
アルカリ性ガラス繊維(以下、ARG繊維ということが
ある。)等のガラス繊維を混合して成形、硬化させるこ
とにより、強度を向上させたガラス繊維補強セメント硬
化体(以下、GRCということがある。)が提案されて
いる。
GRCの成形方法としては、
■ 型枠に対してセメントモルタルと、一定長さに切断
したガラス繊維とを同時に吹付け、ローラなどによって
脱泡させて均一成形する方法(ダイレクトスプレー法、
以下、rD/SJ と略称する。) (1)) 一定長さに切断したガラス繊維とセメント
モルタルとをfめ混練し、これを型枠中に転動をかけな
がら流し込んで鋳込み成形する方法(プリミックス法。
したガラス繊維とを同時に吹付け、ローラなどによって
脱泡させて均一成形する方法(ダイレクトスプレー法、
以下、rD/SJ と略称する。) (1)) 一定長さに切断したガラス繊維とセメント
モルタルとをfめ混練し、これを型枠中に転動をかけな
がら流し込んで鋳込み成形する方法(プリミックス法。
以ド、rP/M」と略称する。)
が一般的である。
造されるGRC製品は、その優れた機械特性から、特に
板状構造物として建築部材に多く゛用いられるようにな
ったが、現在、なお一層の高強度化、軽■化が望まれて
いる。GRCの強度を高めるために、通常採用される方
法は、セメントモルタルに混入するガラス繊維の含有率
を高める方法である。
板状構造物として建築部材に多く゛用いられるようにな
ったが、現在、なお一層の高強度化、軽■化が望まれて
いる。GRCの強度を高めるために、通常採用される方
法は、セメントモルタルに混入するガラス繊維の含有率
を高める方法である。
[発明が解決しようとする問題点]
しかしながら、従来のD/S又はP/MによるGRC製
造方法において、ガラス繊維の含有率を高めることは次
のような欠点がある。
造方法において、ガラス繊維の含有率を高めることは次
のような欠点がある。
(v ARGal&はその組成等から、かなり高価なも
のであることから、原材料費の大tを占めるものである
ため、ARGfi維驕を増加させることは、に(料コス
トの大幅な高騰につながる。
のであることから、原材料費の大tを占めるものである
ため、ARGfi維驕を増加させることは、に(料コス
トの大幅な高騰につながる。
(2) ガラスta維とセメントモルタルとは元来な
じみがあまり良くないので、ガラス繊維j七が増えると
D/S脱泡作業が極めて面倒となる。
じみがあまり良くないので、ガラス繊維j七が増えると
D/S脱泡作業が極めて面倒となる。
また、P/Mにおいてもガラス繊維驕が増えトモルタル
中に均一に分散せず、鋳込む際の流動性も悪くなる。こ
のため、D/S、P/Mいずれの場合においても成形作
業性が悪くなる。
中に均一に分散せず、鋳込む際の流動性も悪くなる。こ
のため、D/S、P/Mいずれの場合においても成形作
業性が悪くなる。
〈■ ガラスt!J II、 Hが多くなると、)脱泡
しにくくなり得られるGRCの気孔率が高くなり、種々
の機械的特性が低下する場合がある。
しにくくなり得られるGRCの気孔率が高くなり、種々
の機械的特性が低下する場合がある。
このため、従来において、GRCのガラス繊維含有率は
D/Sでは5重育%、P/Mでは3玉驕%程度が限度で
あり、補強効果にも限度があり、建築部材で特に問題と
なる曲げ強度がD/Sの場合300 k g / c
rn’前後、P/M(F)場合150k g / c
rn’前後のものしか得られなかった。
D/Sでは5重育%、P/Mでは3玉驕%程度が限度で
あり、補強効果にも限度があり、建築部材で特に問題と
なる曲げ強度がD/Sの場合300 k g / c
rn’前後、P/M(F)場合150k g / c
rn’前後のものしか得られなかった。
E問題点を解決するための手段]
未発1jlは」−記従来の実情に鑑み、高強度GRCを
低コストでかつ効率的に製造する方法を提供するべくな
されたものであって、 ガラス繊維補強セメント硬化体を製造する方法において
、得られる硬化体の表層部を形成するセメントモルタル
として他の部分を形成するセメントモルタルよりも硬化
収wi率の小さいものを用いることにより、(11られ
る硬化体の表層部に圧縮応力を残留させることを特徴と
する高強度補強七メント硬化体の製造方法、□ 及び ガラス繊維補強セメント硬化体を製造する方法において
、得られる硬化体の表層部のセメントモルタルを他の部
分のセメントモルタルよりも9期に硬化させることによ
り、得られる硬化体の表層部に圧縮応力を残留させるこ
とを特徴とする高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の
製造方法、を要旨とするものである。
低コストでかつ効率的に製造する方法を提供するべくな
されたものであって、 ガラス繊維補強セメント硬化体を製造する方法において
、得られる硬化体の表層部を形成するセメントモルタル
として他の部分を形成するセメントモルタルよりも硬化
収wi率の小さいものを用いることにより、(11られ
る硬化体の表層部に圧縮応力を残留させることを特徴と
する高強度補強七メント硬化体の製造方法、□ 及び ガラス繊維補強セメント硬化体を製造する方法において
、得られる硬化体の表層部のセメントモルタルを他の部
分のセメントモルタルよりも9期に硬化させることによ
り、得られる硬化体の表層部に圧縮応力を残留させるこ
とを特徴とする高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の
製造方法、を要旨とするものである。
即ち1本発明者らは、GRCのガラス繊維含有率には1
−限があることから、ガラス繊維含有率を増加させるこ
と以外の強度向り法について鋭は検討を屯ねた結果1次
のような知見を得て、本発明を完成させた。
−限があることから、ガラス繊維含有率を増加させるこ
と以外の強度向り法について鋭は検討を屯ねた結果1次
のような知見を得て、本発明を完成させた。
セメント製品は一般に圧縮には強いが引張には弱く、曲
げ応力が作用した場合、通常、引張サイドから破壊する
。このため、GRCを例えば外壁材料等の板状建築材料
として用いる場合、特に問題となる耐風圧強度を満足さ
せるためには、曲げによって生ずる最大引張応力を低減
し、GRCの曲げ強度を高めることが極めて有利となる
。このようなことから、本発明は、GRCの曲げによっ
て生ずる最大引張応力を低減するために、この応力が発
生する部分、即ち表層部にtめ圧縮応力を導入しておく
ことにより、GRCの機械特性、特に曲げ強度を高める
ものである0本発明は特に板状GRCの製造に有効であ
る。
げ応力が作用した場合、通常、引張サイドから破壊する
。このため、GRCを例えば外壁材料等の板状建築材料
として用いる場合、特に問題となる耐風圧強度を満足さ
せるためには、曲げによって生ずる最大引張応力を低減
し、GRCの曲げ強度を高めることが極めて有利となる
。このようなことから、本発明は、GRCの曲げによっ
て生ずる最大引張応力を低減するために、この応力が発
生する部分、即ち表層部にtめ圧縮応力を導入しておく
ことにより、GRCの機械特性、特に曲げ強度を高める
ものである0本発明は特に板状GRCの製造に有効であ
る。
以下、未発IJlを詳細に説明する。
本発明の方法は、セメントモルタルとガラス繊維とを原
ネ1として、D/S又はP/Mにより成形した後、硬化
させてGRCを製造するにあたり。
ネ1として、D/S又はP/Mにより成形した後、硬化
させてGRCを製造するにあたり。
得られる硬化体の表層部に、圧縮応力を残IWさせるた
めに、 CI) 得られる硬化体の表層部を形成するセメント
モルタルとして他の部分を形成する七メントモルタルよ
りも硬化収縮率の小さいものを用いる。
めに、 CI) 得られる硬化体の表層部を形成するセメント
モルタルとして他の部分を形成する七メントモルタルよ
りも硬化収縮率の小さいものを用いる。
(II ) 得られる硬化体の表層部のセメントモル
タルを他の部分のセメントモルタルよりも早期に硬化さ
せる。
タルを他の部分のセメントモルタルよりも早期に硬化さ
せる。
ものである。
まず、上記(I)の方法について説明する。
(I)の方法に従って、得られる硬化体の表層部を形成
するセメントモルタルを他の部分を形成するセメントモ
ルタルよりも硬化収縮率の小さいものとするには、常法
により、セメント及び水、必要に応じて骨材、その低減
水剤等の添加剤等を所定の割合で混合してセメントモル
タルを調製するにあたり、例えば、 −1) 表層部を形成するセメントモルタルに膨張性
混和剤を配合する。
するセメントモルタルを他の部分を形成するセメントモ
ルタルよりも硬化収縮率の小さいものとするには、常法
により、セメント及び水、必要に応じて骨材、その低減
水剤等の添加剤等を所定の割合で混合してセメントモル
タルを調製するにあたり、例えば、 −1) 表層部を形成するセメントモルタルに膨張性
混和剤を配合する。
(2)表層部を形成するセメントモルタルのセメント原
料として低収縮性セメントを用いる。
料として低収縮性セメントを用いる。
方法を採用するのが有利である。
(1)の場合、セメント原料としては汗通ポルトランド
セメント等が用いられる。膨張性混和剤とし灰、石;a
及びボーキサイトを主成分とする焼成化合物であるデン
カC3A#20 (商品名、電気化学工業■製)が挙げ
られる。
セメント等が用いられる。膨張性混和剤とし灰、石;a
及びボーキサイトを主成分とする焼成化合物であるデン
カC3A#20 (商品名、電気化学工業■製)が挙げ
られる。
また、■の場合、低収縮性セメントとしては、特開昭5
9−57934に記載の、珪酸3石灰(3CaOeSi
O2)、珪酸2石灰(2Ca。
9−57934に記載の、珪酸3石灰(3CaOeSi
O2)、珪酸2石灰(2Ca。
・S i O2)などのカルシウムシリケートを主成分
とするポルトランドセメントクリンカ−20〜70 重
着%、カルシウムサルホアルミネート3CaOe 3A
J1203 ecaso4を主成分とするタリン力−1
0〜40川に%、無水石コウ又は二水石コウ10〜40
玉縫%、高炉水砕スラグ又はフライアッシュ20〜60
用量%の組成で、かつC3A1201+1.5S i
oノ)/、(CaO5O3)がモル比で1.0−1.5
である、珪酸カルシウム−アライン−スラグ系低アルカ
リ性セメントが挙げられる。
とするポルトランドセメントクリンカ−20〜70 重
着%、カルシウムサルホアルミネート3CaOe 3A
J1203 ecaso4を主成分とするタリン力−1
0〜40川に%、無水石コウ又は二水石コウ10〜40
玉縫%、高炉水砕スラグ又はフライアッシュ20〜60
用量%の組成で、かつC3A1201+1.5S i
oノ)/、(CaO5O3)がモル比で1.0−1.5
である、珪酸カルシウム−アライン−スラグ系低アルカ
リ性セメントが挙げられる。
従って(■の場合においては、表層部のセメント原料と
してL記珪酸力ルシウムーアウインースラグ系低アルカ
リ性セメントを用い、それ以外の部分のセメント原本”
1として、?撃通ポルトランドセメンh AVの通常の
セメント原料を用いればよい。
してL記珪酸力ルシウムーアウインースラグ系低アルカ
リ性セメントを用い、それ以外の部分のセメント原本”
1として、?撃通ポルトランドセメンh AVの通常の
セメント原料を用いればよい。
また( n )の方法により、得られる硬化体の表層部
のセメントモルタルを他の部分のセメントモルタルより
も1t11期に硬化させるためには1例えば、 (3) 表層部を形成する七メントモルタルに急結剤
を配合する。
のセメントモルタルを他の部分のセメントモルタルより
も1t11期に硬化させるためには1例えば、 (3) 表層部を形成する七メントモルタルに急結剤
を配合する。
14) 硬化過程において、表層部に熱を加える。
方J:を採用することができる。
■の場合、急結剤としては、塩化カルシウム(CaCJ
l、りならびにこれを主体とするものなどのほか、塩化
第二鉄(FeC文3)、塩化アルミニウム(AlCl2
)、塩化マグネシウムなどの塩化物、あるいは炭酸ソー
ダ、炭酸カリ、珪弗化亜鉛、珪弗化マグネシウム、珪弗
化ソーダなどがある。
l、りならびにこれを主体とするものなどのほか、塩化
第二鉄(FeC文3)、塩化アルミニウム(AlCl2
)、塩化マグネシウムなどの塩化物、あるいは炭酸ソー
ダ、炭酸カリ、珪弗化亜鉛、珪弗化マグネシウム、珪弗
化ソーダなどがある。
t4)の場合、加熱の程度としては40〜70℃程度が
適当である。
適当である。
なお、(II )の方法として表層部以外を形成するセ
メントモルタルに凝結遅延剤を配合することもできるが
、この方法は製造効率を低下させることとなり、好まし
くない、また、(II )の方法として、既に硬化して
収縮がほぼ完結したGRCを表層部に用い、これに未硬
化のセメントモルタルを一体的に成形硬化させることも
できる。
メントモルタルに凝結遅延剤を配合することもできるが
、この方法は製造効率を低下させることとなり、好まし
くない、また、(II )の方法として、既に硬化して
収縮がほぼ完結したGRCを表層部に用い、これに未硬
化のセメントモルタルを一体的に成形硬化させることも
できる。
本発明において、補強用のガラス繊維としてはARGm
維が最も好ましく、その繊維長さは6〜40 m m、
好ましくは12〜24 m mが好適である。
維が最も好ましく、その繊維長さは6〜40 m m、
好ましくは12〜24 m mが好適である。
なお、本発明において、圧縮応力を残留させる硬化体の
表層部とは、得られる硬化体の厚さに対し、表面から5
〜30%程度の部分とするのか好適である。
表層部とは、得られる硬化体の厚さに対し、表面から5
〜30%程度の部分とするのか好適である。
未発明においてはP/M、D/S法のいずれの方法によ
っても、極めて容易に高強度のGRCを製造することが
できる。P/Mの場合には、表層部形成用セメントモル
タルにガラス繊維を混合したものを成形型に打込み、次
いで中央層部形成用打込み、+1び表層部形成用セメン
トモルタルにガラスmsを混合したものを打込んで、成
形、硬化、養生した後説型すれば良い、また、D/Sの
場合には、表層部と中央層部とで、吹付けるセメントモ
ルタルを切り換えるなどにより極めて容易に実施するこ
とができる。なお、P/M、D/Sいずれの方法におい
ても、前記■の加熱による方法を採用する場合には、常
法により成形又は吹付け、脱泡した後の硬化過程におい
て1表層部を加熱すれば良い。
っても、極めて容易に高強度のGRCを製造することが
できる。P/Mの場合には、表層部形成用セメントモル
タルにガラス繊維を混合したものを成形型に打込み、次
いで中央層部形成用打込み、+1び表層部形成用セメン
トモルタルにガラスmsを混合したものを打込んで、成
形、硬化、養生した後説型すれば良い、また、D/Sの
場合には、表層部と中央層部とで、吹付けるセメントモ
ルタルを切り換えるなどにより極めて容易に実施するこ
とができる。なお、P/M、D/Sいずれの方法におい
ても、前記■の加熱による方法を採用する場合には、常
法により成形又は吹付け、脱泡した後の硬化過程におい
て1表層部を加熱すれば良い。
なお、前記(1)、■の方法あるいは(3)、(勢の方
法は、これらを併用して採用しても良い。
法は、これらを併用して採用しても良い。
本発明の実施にあたり、表層部形成用セメントモルタル
に顔料を混入した場合には、製造り数をさほど増やすこ
となく、比較的低コストでGRCの化粧を施すことがで
き、極めて右利である。
に顔料を混入した場合には、製造り数をさほど増やすこ
となく、比較的低コストでGRCの化粧を施すことがで
き、極めて右利である。
[作用]
硬化体の表層部に圧縮応力を残留させることにより、曲
げ等により硬化体に生ずる最大引張応力は、曲げ強度等
の機械的特性に優れたものとなる。
げ等により硬化体に生ずる最大引張応力は、曲げ強度等
の機械的特性に優れたものとなる。
このため、ガラスuh維の含有t¥をヒげることなく、
GRCの高強度化を図ることが111能とされる。
GRCの高強度化を図ることが111能とされる。
[実施例]
以下に実施例について説明する。
実施例1
第1表の配合AのセメントモルタルとARGi維(商品
名セムフイル)とをモ面型枠に91mm厚に吹き付は脱
泡し、次いでこの上に第1表の配合Bのセメントモルタ
ルとARG繊維とを約8mm厚に吹き付は脱泡し、更に
このLに配合AのセメントモルタルとARGIJi維と
を91mm厚に吹き付けて脱泡し、合計厚み10mmと
した。なお、ARG繊維の吹き付はコ4は全原本:1に
対し5重星%とじ、吹き付けは短時間で継続的に行なっ
た。吹き付は脱泡終了後、養生、硬化して脱型し、収縮
がほぼ安定するまで約1ケ月間室温に放置して、crt
c (GRCNO,l)を得た。
名セムフイル)とをモ面型枠に91mm厚に吹き付は脱
泡し、次いでこの上に第1表の配合Bのセメントモルタ
ルとARG繊維とを約8mm厚に吹き付は脱泡し、更に
このLに配合AのセメントモルタルとARGIJi維と
を91mm厚に吹き付けて脱泡し、合計厚み10mmと
した。なお、ARG繊維の吹き付はコ4は全原本:1に
対し5重星%とじ、吹き付けは短時間で継続的に行なっ
た。吹き付は脱泡終了後、養生、硬化して脱型し、収縮
がほぼ安定するまで約1ケ月間室温に放置して、crt
c (GRCNO,l)を得た。
第 1 表 (屯H,H一部)また、比
較品として、配合Aのセメントモルタル(7) ミを川
1.%て(GRCNo、2)、あるいは、配合Bのセメ
ントモルタルのみを川u1て(GRCNo、3)、上記
と同様にして厚さ10mmのGRCを製造し、各GRC
について曲げ強度試験を行ない、その強度を調べた。そ
の結果、第2表に示す如く、本発明品では7〜8%の強
度向1−がみられた。
較品として、配合Aのセメントモルタル(7) ミを川
1.%て(GRCNo、2)、あるいは、配合Bのセメ
ントモルタルのみを川u1て(GRCNo、3)、上記
と同様にして厚さ10mmのGRCを製造し、各GRC
について曲げ強度試験を行ない、その強度を調べた。そ
の結果、第2表に示す如く、本発明品では7〜8%の強
度向1−がみられた。
第 2 表
なお、配合A(7)みc7)GRCNo、2は2811
材令で2 X l O−”程度の1膨張があり、配合B
のみのGRCNo、3では28[1材令’t’ l 3
X 10−”程度の収縮があることから、本実施例の
QRCNo、1では表層部と中央部との間に約15Xl
o−’の収縮差異か伺IJ−されたものと考えられる。
材令で2 X l O−”程度の1膨張があり、配合B
のみのGRCNo、3では28[1材令’t’ l 3
X 10−”程度の収縮があることから、本実施例の
QRCNo、1では表層部と中央部との間に約15Xl
o−’の収縮差異か伺IJ−されたものと考えられる。
実施例2
表層部のセメントモルタルとして、配合Aのセメンi・
モルタルに代えて、ド記配合Cのものを用い、表層部厚
みが各1mm、合計厚みが15 m mのものとしたこ
と以外は、実施例1と同様にしてGRC(GRCNo、
4)を製造した。
モルタルに代えて、ド記配合Cのものを用い、表層部厚
みが各1mm、合計厚みが15 m mのものとしたこ
と以外は、実施例1と同様にしてGRC(GRCNo、
4)を製造した。
配合C(重量部)
川砂(2,5mmアンダー)50
水
35また同様にして、配合BのみのGRC(GRC
崩、5)及び配合CのみのGRC(GRCNo。
35また同様にして、配合BのみのGRC(GRC
崩、5)及び配合CのみのGRC(GRCNo。
6)も製造し、各GRC曲げ強度をΔIII定した。
その結果第3表に示す如く、本発明品では約5%の強度
向上がみられた。
向上がみられた。
第3表
なお、配合CのみのGRCNo、6の収縮は小さく、2
8+1材令で3X10−”であることがら、木天施例の
GRCNo、4では、表層部と中央部との間に約10
X I O−”の収縮差異が付かされたもの実施例3 セメントモルタルとして、表層部に第4表の配合りのも
の、中央部に第4表の配合Eのものを用い、各々ARG
繊維(商品名セムフィル)を3重11i%混合したもの
を、表層部品10mm、中央部30mm、全厚み50m
mとなるように成形型に打込み、常法に従って養生、硬
化させた後説型し約1ケ月間室内で放置した。得られた
GRC(GRCNo、7)の曲げ強度を測定したところ
、161kgf/cm’であり、これは、配合りのみで
同様に製造したGRCや配合Eのみで同様に製造したG
RCに比し、約7%の強度向I:を示した。
8+1材令で3X10−”であることがら、木天施例の
GRCNo、4では、表層部と中央部との間に約10
X I O−”の収縮差異が付かされたもの実施例3 セメントモルタルとして、表層部に第4表の配合りのも
の、中央部に第4表の配合Eのものを用い、各々ARG
繊維(商品名セムフィル)を3重11i%混合したもの
を、表層部品10mm、中央部30mm、全厚み50m
mとなるように成形型に打込み、常法に従って養生、硬
化させた後説型し約1ケ月間室内で放置した。得られた
GRC(GRCNo、7)の曲げ強度を測定したところ
、161kgf/cm’であり、これは、配合りのみで
同様に製造したGRCや配合Eのみで同様に製造したG
RCに比し、約7%の強度向I:を示した。
第4表
なお、配合りのセメントモルタルの硬化時間は気温20
’Cで約1.211ν間で、配合Eのセメントモルタル
の硬化時間は約2.8時間であることから、本実施例で
は、表層部と中央部との間に約1.6時間硬化時間差が
付与されたものと考えられる。
’Cで約1.211ν間で、配合Eのセメントモルタル
の硬化時間は約2.8時間であることから、本実施例で
は、表層部と中央部との間に約1.6時間硬化時間差が
付与されたものと考えられる。
[発明の効果]
以に詳述した通り、本発明の高強度GRCの製造方法は
、硬化体の表層部に予め圧縮応力を残留させておくこと
により1曲げ等による最大引張応力の影響を緩和して、
その曲げ強度等を向上させるものであって、 (1) ガラス繊維賃を変えずに強度向−ヒを図るこ
とができるので、原料コストを高めずに高強度GRCを
製造することができる。
、硬化体の表層部に予め圧縮応力を残留させておくこと
により1曲げ等による最大引張応力の影響を緩和して、
その曲げ強度等を向上させるものであって、 (1) ガラス繊維賃を変えずに強度向−ヒを図るこ
とができるので、原料コストを高めずに高強度GRCを
製造することができる。
(2) ガラス繊維埴を過度に多くする必要もないの
で、D/S法における脱泡作業性、P/M法における混
練作業性を悪化させることがない。
で、D/S法における脱泡作業性、P/M法における混
練作業性を悪化させることがない。
(j) 高強度化により、GRCを薄肉化することが
できるので、製品の軽j81−化やコストダウンを図る
ことかできる。
できるので、製品の軽j81−化やコストダウンを図る
ことかできる。
笠の効果が奏され、工業的に極めて有利である。
Claims (13)
- (1)ガラス繊維補強セメント硬化体を製造する方法に
おいて、得られる硬化体の表層部を形成するセメントモ
ルタルとして他の部分を形成するセメントモルタルより
も硬化収縮率の小さいものを用いることにより、得られ
る硬化体の表層部に圧縮応力を残留させることを特徴と
する高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の製造方法。 - (2)硬化体は板状硬化体である特許請求の範囲第1項
に記載の製造方法。 - (3)表層部を形成するセメントモルタルに膨張性混和
剤を配合することにより、表層部を形成するセメントモ
ルタルを他の部分を形成するセメントモルタルよりも硬
化収縮率の小さいものとする特許請求の範囲第1項又は
第2項に記載の製造方法。 - (4)表層部を形成するセメントモルタルのセメント原
料として低収縮性セメントを用いることにより、表層部
を形成するセメントモルタルを他の部分を形成するセメ
ントモルタルよりも硬化収縮率の小さいものとする特許
請求の範囲第1項又は第2項に記載の製造方法。 - (5)表層部の厚さがセメント硬化体の厚さの5〜30
%である特許請求の範囲第1項ないし第4項のいずれか
1項に記載の製造方法。 - (6)ガラス繊維は耐アルカリガラス繊維である特許請
求の範囲第1項ないし第5項のいずれか1項に記載の製
造方法。 - (7)低収縮性セメントは、珪酸3石灰(3CaO・S
iO_2)、珪酸2石灰(2CaO・SiO_2)など
のカルシウムシリケートを主成分とするポルトランドセ
メントクリンカー20〜70重量%、カルシウムサルホ
アルミネート3CaO・3Al_2O_3・CaSO_
4を主成分とするクリンカー10〜40重量%、無水石
コウ又は二水石コウ10〜40重量%、高炉水砕スラグ
又はフライアッシュ20〜60重量%の組成で、かつ(
3Al_2O_3+1.5SiO_2)/(CaO−S
O_3)がモル比で1.0〜1.5の珪酸カルシウム−
アウイン−スラグ系低アルカリ性セメントである特許請
求の範囲第4項に記載の製造方法。 - (8)ガラス繊維補強セメント硬化体を製造する方法に
おいて、得られる硬化体の表層部のセメントモルタルを
他の部分のセメントモルタルよりも早期に硬化させるこ
とにより、得られる硬化体の表層部に圧縮応力を残留さ
せることを特徴とする高強度ガラス繊維補強セメント硬
化体の製造方法。 - (9)硬化体は板状硬化体である特許請求の範囲第8項
に記載の製造方法。 - (10)表層部を形成するセメントモルタルに急結剤を
配合することにより、表層部のセメントモルタルを他の
部分のセメントモルタルよりも早期に硬化させる特許請
求の範囲第8項又は第9項に記載の製造方法。 - (11)硬化過程において、表層部に熱を加えることに
より、表層部のセメントモルタルを他の部分のセメント
モルタルよりも早期に硬化させる特許請求の範囲第8項
又は第9項に記載の製造方法。 - (12)表層部の厚さがセメント硬化体の厚さの5〜3
0%である特許請求の範囲第8項ないし第11項のいず
れか1項に記載の製造方法。 - (13)ガラス繊維は耐アルカリガラス繊維である特許
請求の範囲第8項ないし第12項のいずれか1項に記載
の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61022778A JPS62179903A (ja) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | 高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61022778A JPS62179903A (ja) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | 高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62179903A true JPS62179903A (ja) | 1987-08-07 |
Family
ID=12092123
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61022778A Pending JPS62179903A (ja) | 1986-02-04 | 1986-02-04 | 高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62179903A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9321681B2 (en) | 2012-04-27 | 2016-04-26 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer compositions and method |
US9624131B1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-18 | United States Gypsum Company | Freeze-thaw durable geopolymer compositions and methods for making same |
US9656916B2 (en) | 2012-04-27 | 2017-05-23 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56119357U (ja) * | 1980-02-14 | 1981-09-11 | ||
JPS56121367U (ja) * | 1980-02-19 | 1981-09-16 | ||
JPS5811358U (ja) * | 1981-07-14 | 1983-01-25 | 明星電気株式会社 | 電話機 |
JPS58107651U (ja) * | 1982-01-19 | 1983-07-22 | 株式会社田村電機製作所 | 送受器の保持構造 |
-
1986
- 1986-02-04 JP JP61022778A patent/JPS62179903A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56119357U (ja) * | 1980-02-14 | 1981-09-11 | ||
JPS56121367U (ja) * | 1980-02-19 | 1981-09-16 | ||
JPS5811358U (ja) * | 1981-07-14 | 1983-01-25 | 明星電気株式会社 | 電話機 |
JPS58107651U (ja) * | 1982-01-19 | 1983-07-22 | 株式会社田村電機製作所 | 送受器の保持構造 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9321681B2 (en) | 2012-04-27 | 2016-04-26 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer compositions and method |
US9643888B2 (en) | 2012-04-27 | 2017-05-09 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US9656916B2 (en) | 2012-04-27 | 2017-05-23 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US9890082B2 (en) | 2012-04-27 | 2018-02-13 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US10221096B2 (en) | 2012-04-27 | 2019-03-05 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US10392307B2 (en) | 2012-04-27 | 2019-08-27 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US10597327B2 (en) | 2012-04-27 | 2020-03-24 | United States Gypsum Company | Dimensionally stable geopolymer composition and method |
US9624131B1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-18 | United States Gypsum Company | Freeze-thaw durable geopolymer compositions and methods for making same |
US10308552B2 (en) | 2015-10-22 | 2019-06-04 | United States Gypsum Company | Freeze-thaw durable geopolymer compositions and methods for making same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0665618B2 (ja) | 非膨張・高硬化速度セメント | |
JPH11209159A (ja) | セメントコンクリート製品およびその製造方法 | |
JP2663298B2 (ja) | 加温養生用セメント組成物、その硬化方法及び硬化体 | |
JPS6363505B2 (ja) | ||
JPH11157889A (ja) | セメント・コンクリート製品用水硬性組成物 | |
JPS62179903A (ja) | 高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の製造方法 | |
JPH0476941B2 (ja) | ||
JPH11246260A (ja) | セメント組成物およびそれを用いた硬化体の製造方法 | |
JPH04305043A (ja) | 温度緩衝型速硬性組成物 | |
JPH0155212B2 (ja) | ||
JP2001294460A (ja) | コンクリート用超早強型膨張材及びおよびこれを用いたコンクリート製品の製造方法 | |
JPH025705B2 (ja) | ||
JPH04305044A (ja) | 窯業系建材の製造方法 | |
JP2503772B2 (ja) | 速硬性セルフレベリング性床材用組成物 | |
JP2002097051A (ja) | 水硬性組成物 | |
JPS62179904A (ja) | 高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の製造方法 | |
JP2002087867A (ja) | セメント材料の製造方法 | |
JP2530637B2 (ja) | セメント成型体の製造方法 | |
JP2002053352A (ja) | ひび割れが少ないコンクリート構築物 | |
JP2721539B2 (ja) | 急硬モルタル類の製造方法 | |
JPH0566346B2 (ja) | ||
JP2769182B2 (ja) | セメント成形体の製法 | |
JPH0345023B2 (ja) | ||
JPS58936B2 (ja) | イモノスナコンゴウブツ | |
JPH02293362A (ja) | 石炭灰砂組成物 |