JPS62175414A - 乳化皮膚化粧料 - Google Patents
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、安全性の高いレシチンを乳化剤とし、また低
級一価アルコールの配合による清涼感を有しながらも、
均一で安定なエマルジ箇ン状態を維持し得る新規な水中
油(0/W ) 111の乳化化粧料を提供することを
目的とする。
級一価アルコールの配合による清涼感を有しながらも、
均一で安定なエマルジ箇ン状態を維持し得る新規な水中
油(0/W ) 111の乳化化粧料を提供することを
目的とする。
近年、化粧品における安全性の向上は大きな課題であ夛
、各ねの改良研兜が行なわれている。乳化化粧料におけ
る必須成分である乳化剤は、その代表的な一つである。
、各ねの改良研兜が行なわれている。乳化化粧料におけ
る必須成分である乳化剤は、その代表的な一つである。
すなわち、アニオン系乳化剤に見られる皮膚刺激の問題
やノニオン系乳化剤におけるホルマリン溶出の問題など
を踏まえ、天然乳化物を範として各種の新しい乳化剤が
使用されるようになってきた。
やノニオン系乳化剤におけるホルマリン溶出の問題など
を踏まえ、天然乳化物を範として各種の新しい乳化剤が
使用されるようになってきた。
その代表的なものとしてレシチンが挙げられる。
レシチンは、安全性に優れ、食品分野を中心として重用
されている乳化剤であるが、化粧料用の乳化剤として単
独で用いる上では未だ難点を有していた。すなわち、レ
シチンは確かに親水性は有するものの、単独で通常の乳
化を行なうと油中水(VO)エマルジ3ンを形成してし
まうこと、またレシチンの乳化力は余シ強くないため、
多岐の!11@にわfcシ、且つ極性も異なる化粧料用
油分を均一に乳化することは困難であった。従っ”cl
レジランを用いて0/W型エマルジヨンを得る場合に
は、独々の親水性界面活性剤(例、ノニオン5AA)と
組合せて使用するか、ホモジナイザー等の強力な僅拌力
を利用するのが一般的であった。
されている乳化剤であるが、化粧料用の乳化剤として単
独で用いる上では未だ難点を有していた。すなわち、レ
シチンは確かに親水性は有するものの、単独で通常の乳
化を行なうと油中水(VO)エマルジ3ンを形成してし
まうこと、またレシチンの乳化力は余シ強くないため、
多岐の!11@にわfcシ、且つ極性も異なる化粧料用
油分を均一に乳化することは困難であった。従っ”cl
レジランを用いて0/W型エマルジヨンを得る場合に
は、独々の親水性界面活性剤(例、ノニオン5AA)と
組合せて使用するか、ホモジナイザー等の強力な僅拌力
を利用するのが一般的であった。
尚、一部にはレシテ/と多価アルコールt”組合せ、こ
れに油分、次いで水を加えてO/W fi乳化物t−得
る技術(%開昭56−70826号参照)も開示されて
いるが、レシテ/と多価アルコールとは元々相m性が低
いこと、及びレシチンは天然物でアシ成分である7オス
フアチジルコリンーっとってもその含有率は千差万別で
あって、多価アルコールと充分に相溶せず0/W型エマ
ルジ〕ンを形成しない場合がめるなど、未た不充分なも
のであった。
れに油分、次いで水を加えてO/W fi乳化物t−得
る技術(%開昭56−70826号参照)も開示されて
いるが、レシテ/と多価アルコールとは元々相m性が低
いこと、及びレシチンは天然物でアシ成分である7オス
フアチジルコリンーっとってもその含有率は千差万別で
あって、多価アルコールと充分に相溶せず0/W型エマ
ルジ〕ンを形成しない場合がめるなど、未た不充分なも
のであった。
一方、夏場に使用する化粧料例えばクールローシ覆ンな
とでは、その使用上の感触%に清涼感などを付与するた
め低級一価アルコール例えはエタノールなどが配合され
ている。しかし、通常の乳化物例えば乳液などにエタノ
ールを配合した場合、エタノールはエマルジーミツf不
安定化する要因となシ、従りてエタノールを多産に配合
した清涼感を有する良質な乳液を作るのは困難とされて
いた。
とでは、その使用上の感触%に清涼感などを付与するた
め低級一価アルコール例えはエタノールなどが配合され
ている。しかし、通常の乳化物例えば乳液などにエタノ
ールを配合した場合、エタノールはエマルジーミツf不
安定化する要因となシ、従りてエタノールを多産に配合
した清涼感を有する良質な乳液を作るのは困難とされて
いた。
そこで、本発明省らは前記の問題t−S決し、安全性に
優れ、且つエタノール多量配合化においても分離2合一
などを起さない安定性に優れたψW箆の乳化物を得んと
鋭意研究t−重ねた結果、乳化剤としてレシチン単独の
乳化系においても、レシチン、低級一価アルコール、多
価アルコール、油分及び水の特定配合割合下において良
好な07w9の乳化物が得られること、更に、これら成
分を所定の方法に従って乳化したものは、格別の機械力
を利用しなくとも、均一で微細なエマルジシンとなシ、
安定性にも極めて優れていることなどを見出し、かかる
知見に基づき本発明の元成に至った。
優れ、且つエタノール多量配合化においても分離2合一
などを起さない安定性に優れたψW箆の乳化物を得んと
鋭意研究t−重ねた結果、乳化剤としてレシチン単独の
乳化系においても、レシチン、低級一価アルコール、多
価アルコール、油分及び水の特定配合割合下において良
好な07w9の乳化物が得られること、更に、これら成
分を所定の方法に従って乳化したものは、格別の機械力
を利用しなくとも、均一で微細なエマルジシンとなシ、
安定性にも極めて優れていることなどを見出し、かかる
知見に基づき本発明の元成に至った。
すなわち、本発明は、レシチン0.1〜10重量S、低
級一価アルコール0.1〜50重fチ、多価アルコール
0.5〜40重量%、油分0.1〜50重量%及び水3
0〜99.2重量%よシなろ水中油盟の乳化化粧料に関
するものである。
級一価アルコール0.1〜50重fチ、多価アルコール
0.5〜40重量%、油分0.1〜50重量%及び水3
0〜99.2重量%よシなろ水中油盟の乳化化粧料に関
するものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
まず、本発明に適用されるレシチンとしては、通常入手
される大豆レシチン、卵黄レシチンを始めとして、これ
らを加工して得られる祠製レシチン、水素添加レシチン
、さらに主要成分たるフォ″スファチジルコリン、フォ
スファチジルエタノールアミン、フォスファチジルセリ
ン、フォスフアテジルイノシトールなども使用し得る。
される大豆レシチン、卵黄レシチンを始めとして、これ
らを加工して得られる祠製レシチン、水素添加レシチン
、さらに主要成分たるフォ″スファチジルコリン、フォ
スファチジルエタノールアミン、フォスファチジルセリ
ン、フォスフアテジルイノシトールなども使用し得る。
また、配合量としては、乳化化粧料全体に対して0.1
〜lO重t%、好ましくは0.5〜5fi:量チの範囲
が選択される。0.1重aqbよシ少ないと、乳化物は
得られないし、逆に1o重jtest−超えるとエマル
ジ四ンの安定性が悪化する。
〜lO重t%、好ましくは0.5〜5fi:量チの範囲
が選択される。0.1重aqbよシ少ないと、乳化物は
得られないし、逆に1o重jtest−超えるとエマル
ジ四ンの安定性が悪化する。
次に、低級一価アルコール(以下、単にアルコールと称
す)としては、メタノール、エタノール。
す)としては、メタノール、エタノール。
インプロパツール、プロパツール、ブタノールなどが孕
けらnるが、安全性及びm涼感の付与から考えてエタノ
ールまたはインプロパツールが有利である。配合量とし
ては、乳化化粧料全体に対しテ、0.1〜50MIkA
、好1しくは2〜30重量−の範囲が用いられる。0
.1.iil&より少ないと0/wfi乳化物は得られ
ないし、反対に50重fi:esを越えるとエマルジ宵
ンは不安定となってしまう。
けらnるが、安全性及びm涼感の付与から考えてエタノ
ールまたはインプロパツールが有利である。配合量とし
ては、乳化化粧料全体に対しテ、0.1〜50MIkA
、好1しくは2〜30重量−の範囲が用いられる。0
.1.iil&より少ないと0/wfi乳化物は得られ
ないし、反対に50重fi:esを越えるとエマルジ宵
ンは不安定となってしまう。
尚、ここで良好なO/W fiの乳化物を得るには、配
合するアルコール量が、レシチンの配合量に対して同量
以上、好ましくは3倍量以上であることが11要である
。
合するアルコール量が、レシチンの配合量に対して同量
以上、好ましくは3倍量以上であることが11要である
。
更に、多価アルコールとしては、分子内に水酸基2個以
上有し、常温乃至は乳化温度で液状を呈するもので、例
えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、フロピ
レンゲリコール、ジエチレングリコール、1・3−ブタ
ンジオール。
上有し、常温乃至は乳化温度で液状を呈するもので、例
えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、フロピ
レンゲリコール、ジエチレングリコール、1・3−ブタ
ンジオール。
l・4−ブタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、
トリグリセリン、ポリグリセリンなどが挙けられ、これ
らを単独乃至は2抛以上を混合して用いる。また、配合
量は乳化化粧料に対して0.5〜40fi量チ、好まし
くは2〜3ON量チの範囲である。0.5重iiチより
少ないとエマルシコンの安定性が低下し、逆に403[
i%を越えると乳化物は得られず、単なる混合物となっ
てしまう。
トリグリセリン、ポリグリセリンなどが挙けられ、これ
らを単独乃至は2抛以上を混合して用いる。また、配合
量は乳化化粧料に対して0.5〜40fi量チ、好まし
くは2〜3ON量チの範囲である。0.5重iiチより
少ないとエマルシコンの安定性が低下し、逆に403[
i%を越えると乳化物は得られず、単なる混合物となっ
てしまう。
尚、多価アルコールの場合もアルコールの場合と同様に
、良好なU/WJの乳化物を得るには、配合する多価ア
ルコール菫がレシチンの配合量に対して倍量以上、好ま
しくは5倍量以上であることが重要である。
、良好なU/WJの乳化物を得るには、配合する多価ア
ルコール菫がレシチンの配合量に対して倍量以上、好ま
しくは5倍量以上であることが重要である。
一方、本発明で用いられる油分とは、通常化粧料に用い
られる油分であればよく、特に限定されない。例えば、
流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素類、オリーブ
油、大豆油等の油脂類、ミツロウ。ラノリン等のロウ類
、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸類
、セタノール。
られる油分であればよく、特に限定されない。例えば、
流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素類、オリーブ
油、大豆油等の油脂類、ミツロウ。ラノリン等のロウ類
、ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸類
、セタノール。
コレステロール等のアルコール!、2−エテルヘキサン
酸トリグリセライド、ミリスチン酸イソプロピル、オレ
イン酸オレイル等のエステル類、その他シリコーン油な
どが挙けられる。また、配合量は乳化化粧料全体に刻し
0.1〜5o31証チ、好ましくは2−30重量%の範
囲である。Q、 I TjL量−より少ないと乳化物は
得られないし、反対に501iチを越えるとW2O型の
乳化物となってしまう。
酸トリグリセライド、ミリスチン酸イソプロピル、オレ
イン酸オレイル等のエステル類、その他シリコーン油な
どが挙けられる。また、配合量は乳化化粧料全体に刻し
0.1〜5o31証チ、好ましくは2−30重量%の範
囲である。Q、 I TjL量−より少ないと乳化物は
得られないし、反対に501iチを越えるとW2O型の
乳化物となってしまう。
残る水については、他の成分の配合量との兼ね合いで調
整すれば良いが、その場合においても0/W型の乳化物
とするには、乳化化粧料全体に対し最低30重量−以上
は必要である。
整すれば良いが、その場合においても0/W型の乳化物
とするには、乳化化粧料全体に対し最低30重量−以上
は必要である。
さらに、本発明の乳化化粧料では使用目的に応じてアニ
オン界面活性剤、カチオン界面活性剤。
オン界面活性剤、カチオン界面活性剤。
ノニオン界面活性剤を本発明の目的を損わない範囲で添
加することができる。また、ヒアルロン酸やコラーゲン
等の高分子物質やアラントイン、アスコルビン酸及びそ
のvj導体等の各種架効成分、その他抗酸化剤、防腐剤
、香料なども使用できる。
加することができる。また、ヒアルロン酸やコラーゲン
等の高分子物質やアラントイン、アスコルビン酸及びそ
のvj導体等の各種架効成分、その他抗酸化剤、防腐剤
、香料なども使用できる。
次に、本発明の乳化化粧料の!14製法について説明す
る。
る。
本発明の乳化化粧料では、配合アルコール量がレシチン
の配合量の15倍量位までは、比較的量率な乳化方法例
えはレシチン、アルコール、油分を一緒に混合した油粕
と水とを混合して0/VV’截乳化物を得ることもでき
る。尚、この場合多価アルコールは、条件に応じて油相
もしくは水相、または油相と水相の双方に分散して配合
される。
の配合量の15倍量位までは、比較的量率な乳化方法例
えはレシチン、アルコール、油分を一緒に混合した油粕
と水とを混合して0/VV’截乳化物を得ることもでき
る。尚、この場合多価アルコールは、条件に応じて油相
もしくは水相、または油相と水相の双方に分散して配合
される。
しかし、この方法で得られた乳化物は、一般に粒子径が
大きく、且つ粒子径範囲が広い(1〜20μ)ものとな
シ易い九め、例えはエマルシコンの安定性を強く要請さ
れる場合や使用感触上でよりマイルドな感触を必要とす
る場合には、物足シないものと言える。更に、配合アル
コール量がレシチンの配合量の15倍ti−超えfc*
合には、エマルシコンが不安定となシ分離を引起す恐れ
もある。
大きく、且つ粒子径範囲が広い(1〜20μ)ものとな
シ易い九め、例えはエマルシコンの安定性を強く要請さ
れる場合や使用感触上でよりマイルドな感触を必要とす
る場合には、物足シないものと言える。更に、配合アル
コール量がレシチンの配合量の15倍ti−超えfc*
合には、エマルシコンが不安定となシ分離を引起す恐れ
もある。
そこで、本発明の乳化化粧料では、以下に示す如き方法
に従って調製することにより、粒子径が微細で、且つ粒
子径範囲も狭((0,1〜1μ)、史にアルコールを安
尾かつ多量に配合し得る最良の乳化物を与えることがで
きる。
に従って調製することにより、粒子径が微細で、且つ粒
子径範囲も狭((0,1〜1μ)、史にアルコールを安
尾かつ多量に配合し得る最良の乳化物を与えることがで
きる。
すなわち、第一の方法としては、レシチン、アルコール
及び油分の溶解乃至は分散混合物に、多価アルコールと
少量の水′(I−添加し、均一な組成物とする。次に得
られた組成物を撹拌しながら残シの水で希釈してゆくと
、均一で@細な0ハ憧のエマルシコンとなる。
及び油分の溶解乃至は分散混合物に、多価アルコールと
少量の水′(I−添加し、均一な組成物とする。次に得
られた組成物を撹拌しながら残シの水で希釈してゆくと
、均一で@細な0ハ憧のエマルシコンとなる。
また、第二の方法としては、レシチン、アルコール、多
価アルコール及び少量の水の溶解乃至は分散混合物に1
x拌下、油分を加えて均一な組成物とする。次にこの組
玖吻tm拌しながら残りの水で希釈すると、均一で微細
な0/WMのエマルジ冒酸物を形成するKは、多価アル
コールと共に用いられる少量の水の割合が一つの要素と
なる。すなわち、多価アルコール鉦1!t2を部に対し
、0.2〜2N童部の範囲とすることがm賛である。
価アルコール及び少量の水の溶解乃至は分散混合物に1
x拌下、油分を加えて均一な組成物とする。次にこの組
玖吻tm拌しながら残りの水で希釈すると、均一で微細
な0/WMのエマルジ冒酸物を形成するKは、多価アル
コールと共に用いられる少量の水の割合が一つの要素と
なる。すなわち、多価アルコール鉦1!t2を部に対し
、0.2〜2N童部の範囲とすることがm賛である。
また、乳化化粧料中に配付されるアルコール量が、レシ
チン配合量の15倍蓋を越える場合には、第一段階の均
−組成物形成時においては、レシチン配付電の15倍量
以下のアルコール量を使用し、JAシの)゛ルコールは
第二段階の水希釈時に水とともに加えることが好lしい
。
チン配合量の15倍蓋を越える場合には、第一段階の均
−組成物形成時においては、レシチン配付電の15倍量
以下のアルコール量を使用し、JAシの)゛ルコールは
第二段階の水希釈時に水とともに加えることが好lしい
。
以上のようにして得られるO/W i!に俵エマルジョ
ンは、ホモジナイザー等の強力な撹拌力を用いずとも、
均一で微細なエマルジョン状態を有し、しかもアルコー
ルを多量に配合した場合でも優れた安定性を有している
。
ンは、ホモジナイザー等の強力な撹拌力を用いずとも、
均一で微細なエマルジョン状態を有し、しかもアルコー
ルを多量に配合した場合でも優れた安定性を有している
。
以下、本発明の乳化化粧料金実施例及び比較例によって
説明する。
説明する。
実施例1〜6.比較例1〜3
レシチン、アルコール、多価アルコール、rth分及び
水全表−1に示す配合組成及び計に従って調表し、得ら
れたエマルジョンの乳化形態2粒径及び経時放置(20
℃1ケ月、6ケ月及び40℃1ケ月、6ケ月)後の安定
性ヲ観祭した。その結果を表−1に示す。尚、各成分の
数字は重量St−表わす。
水全表−1に示す配合組成及び計に従って調表し、得ら
れたエマルジョンの乳化形態2粒径及び経時放置(20
℃1ケ月、6ケ月及び40℃1ケ月、6ケ月)後の安定
性ヲ観祭した。その結果を表−1に示す。尚、各成分の
数字は重量St−表わす。
*1)乳化方法
O第一法
レシチン全アルコール中に50〜70℃で分散し、これ
に油分を加えて分散し、続いて多価アルコールと少量の
水(多価アルコール証の0.5〜1倍量)を加えて均一
組成物とじ死後、残シの水で希釈。
に油分を加えて分散し、続いて多価アルコールと少量の
水(多価アルコール証の0.5〜1倍量)を加えて均一
組成物とじ死後、残シの水で希釈。
O第二法
レシチンをアルコール、多価アルコール。
少量の水(多価アルコール量の0.5〜1倍量)混合物
中に50〜70℃で分散し、これに油分を加えて均一組
成物とし九後、残シの水で希釈。
中に50〜70℃で分散し、これに油分を加えて均一組
成物とし九後、残シの水で希釈。
O常 法
レシチンを油分中に50〜70℃で分散シ、水と混合。
アルコール、多価アルコールを配合する場脅は、アルコ
ールは油相に、多価アルコールは水相に添加した。
ールは油相に、多価アルコールは水相に添加した。
’R’MA ?lJ 7 モイスチャーローシ目ン(
6)卵黄レシチン 1 申) エタノール 8G) 流動パラ
フィン 5ミリスチン酸オクチルドデシル
10 香料 0.2 01.3−ブタンジオール 5 #!製水 5 (ト)精製水 65.8(方法) (4)を50℃での)に分散し、続いてC)ヲ分散し、
これに0を加えた後、に)で希釈した。
6)卵黄レシチン 1 申) エタノール 8G) 流動パラ
フィン 5ミリスチン酸オクチルドデシル
10 香料 0.2 01.3−ブタンジオール 5 #!製水 5 (ト)精製水 65.8(方法) (4)を50℃での)に分散し、続いてC)ヲ分散し、
これに0を加えた後、に)で希釈した。
実施例8 エモリエントクリーム
(6)大豆Nl11!レシチン 1シl糖脂
肪酸エステル 0.2 (B) イソプロパツール 7プロピレン
グリコール 10 梢製水 5 0 ジメチルポリシロキサン 10 スクワラン 5 セタノール 3 香料 0.3 0 精製水 5&5(方法) (5)を70℃で03)に加温溶解し、これに70℃の
C)全加え、更に0會徐々に加えて希釈した。
肪酸エステル 0.2 (B) イソプロパツール 7プロピレン
グリコール 10 梢製水 5 0 ジメチルポリシロキサン 10 スクワラン 5 セタノール 3 香料 0.3 0 精製水 5&5(方法) (5)を70℃で03)に加温溶解し、これに70℃の
C)全加え、更に0會徐々に加えて希釈した。
実施flJ9 エモリエントクームlン(5)大豆精
製レシチン 2(H) エタノール
1゜(C)2−エテルヘキサン酸トリグリセ
ライド25香料 0.2 0)グリセリン 10 梢製水 5 (ト)精製水 47.8(方法) CA)を50℃での)に溶解し、続いてG)t−分散し
、これに0t−加えた後、(へ)で希釈した。
製レシチン 2(H) エタノール
1゜(C)2−エテルヘキサン酸トリグリセ
ライド25香料 0.2 0)グリセリン 10 梢製水 5 (ト)精製水 47.8(方法) CA)を50℃での)に溶解し、続いてG)t−分散し
、これに0t−加えた後、(へ)で希釈した。
実施列10 ミルキイホワイト
(5)水素冷加レシチン 1.5エタノール
5 イソプロパツール 12 ω) スクワラン 5アスコルビルパ
ルミテート5 香料 0.2 C) グリセリン 8 ヒアルロン酸ナトリウム 0.001梢裂水
63.299(方法) (5)を60℃で浴解し、これにΦ)を加えて分散させ
た後、60℃の0と混合乳化した。
5 イソプロパツール 12 ω) スクワラン 5アスコルビルパ
ルミテート5 香料 0.2 C) グリセリン 8 ヒアルロン酸ナトリウム 0.001梢裂水
63.299(方法) (5)を60℃で浴解し、これにΦ)を加えて分散させ
た後、60℃の0と混合乳化した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)レシチン0.1〜10重量%、低級一価アルコール
0.1〜50重量%、多価アルコール0.5〜40重量
%、油分0.1〜50重量%及び水30〜99.2重量
%よりなる水中油温の乳化化粧料。 2)レシチン、低級一価アルコール及び油分よりなる混
合物に、多価アルコールと少量の水を加えた組成物を、
水で希釈し水中油型とすることを特徴とする特許請求の
範囲第1)項記載の乳化化粧料。 3)レシチン、低級一価アルコール、多価アルコール及
び少量の水よりなる混合物に、油分を加えた組成物を、
水で希釈し水中油型とすることを特徴とする特許請求の
範囲第1)項記載の乳化化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61016473A JPH0755897B2 (ja) | 1986-01-28 | 1986-01-28 | 乳化皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61016473A JPH0755897B2 (ja) | 1986-01-28 | 1986-01-28 | 乳化皮膚化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62175414A true JPS62175414A (ja) | 1987-08-01 |
JPH0755897B2 JPH0755897B2 (ja) | 1995-06-14 |
Family
ID=11917236
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61016473A Expired - Lifetime JPH0755897B2 (ja) | 1986-01-28 | 1986-01-28 | 乳化皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0755897B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPH0755897B2 (ja) | 1995-06-14 |
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