JPS62166527A - シリコン酸化膜の形成方法 - Google Patents
シリコン酸化膜の形成方法Info
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- JPS62166527A JPS62166527A JP933786A JP933786A JPS62166527A JP S62166527 A JPS62166527 A JP S62166527A JP 933786 A JP933786 A JP 933786A JP 933786 A JP933786 A JP 933786A JP S62166527 A JPS62166527 A JP S62166527A
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Landscapes
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
本発明は、半導体装置やその製造過程において用いられ
るシリコン酸化膜(以’l;5i02膜という)の形成
方法に関するものである。
るシリコン酸化膜(以’l;5i02膜という)の形成
方法に関するものである。
(01従来の技術
MOS−rETのゲート電極下の絶縁膜や、イオン注入
等の半導体装置の製造過程に使われるマスクとして、5
io2膜が用いられている。S i02膜を得るには、
Si基板を酸素雰囲気中で高温加熱する方法と、CvL
)法で堆積させる方法とがある。絶縁膜としては、高絶
縁耐圧とリーク排除のために、ピンホールの少ない良質
な膜が要求される。良質な5i02膜は、Si基板の加
熱高温酸化によって得られることは知られている。しか
し従来の反応管温度を上昇させて、この反応管の中でS
i基板の熱酸化をする場合は、Si基板を長時間、例え
ば50nmの5iOz膜を得るのには1000℃で18
00秒、高温にさらす必要があり、このためSi基板中
に不純物拡散が施しであるときなどは、再拡散が起きて
不純物の濃度分布が拡がり変化してしまう虞があった。
等の半導体装置の製造過程に使われるマスクとして、5
io2膜が用いられている。S i02膜を得るには、
Si基板を酸素雰囲気中で高温加熱する方法と、CvL
)法で堆積させる方法とがある。絶縁膜としては、高絶
縁耐圧とリーク排除のために、ピンホールの少ない良質
な膜が要求される。良質な5i02膜は、Si基板の加
熱高温酸化によって得られることは知られている。しか
し従来の反応管温度を上昇させて、この反応管の中でS
i基板の熱酸化をする場合は、Si基板を長時間、例え
ば50nmの5iOz膜を得るのには1000℃で18
00秒、高温にさらす必要があり、このためSi基板中
に不純物拡散が施しであるときなどは、再拡散が起きて
不純物の濃度分布が拡がり変化してしまう虞があった。
最近、[日経マイクロデバイスJ1985年10月号第
51頁にあるように、反応管でなく基板を直接ランプで
加熱するランプ加熱技術による良質の酸化膜形成が考え
られている。酸素雰囲気中でのランプ加熱(1150℃
)による熱酸化では、膜厚10nmの5i02膜が30
秒で得ることができる。
51頁にあるように、反応管でなく基板を直接ランプで
加熱するランプ加熱技術による良質の酸化膜形成が考え
られている。酸素雰囲気中でのランプ加熱(1150℃
)による熱酸化では、膜厚10nmの5i02膜が30
秒で得ることができる。
クラ 発明が解決しようとする問題点上述のように、
ランプ加熱によるSi基板の熱酸化では、従来の熱酸化
よりも短い時間で、Si02膜を得られる。しかし、M
OS−/ETのゲート酸化膜には通常3Q nm程度の
膜厚のSiO2膜を形成させており、単なるランプ加熱
による熱酸化で3Qnm(7)Si02膜を得ようとし
た場合、1Qnmの5iOz膜を得る場合の3倍以上の
酸化時間を必要とする。これではまだ、酸化膜の形成速
度は十分とはいえず、再拡散による不純物濃度の分布変
化が起こる可能性がある。
ランプ加熱によるSi基板の熱酸化では、従来の熱酸化
よりも短い時間で、Si02膜を得られる。しかし、M
OS−/ETのゲート酸化膜には通常3Q nm程度の
膜厚のSiO2膜を形成させており、単なるランプ加熱
による熱酸化で3Qnm(7)Si02膜を得ようとし
た場合、1Qnmの5iOz膜を得る場合の3倍以上の
酸化時間を必要とする。これではまだ、酸化膜の形成速
度は十分とはいえず、再拡散による不純物濃度の分布変
化が起こる可能性がある。
本発明は、良質な5i02膜を、基板に悪影響を与える
ことのないようlこ急速に形成させようとするものであ
る。
ことのないようlこ急速に形成させようとするものであ
る。
に)問題点を解決するための手段
本発明は、基板上に非晶質Siを堆積し、この乞
非晶質Si酸素雰囲気中でランプ加熱して酸化す八
ることを特徴とするSio2膜の形成方法である。
(ホ)作用
半導体装置に用いられるSi基板は単結晶である。単結
晶Siに収べて非晶質Siは酸素の拡散がされやすいた
め、ランプ加熱により、急速に酸化されて5i02とな
る。
晶Siに収べて非晶質Siは酸素の拡散がされやすいた
め、ランプ加熱により、急速に酸化されて5i02とな
る。
、(へ)実施例
第1図は本発明方法を実施するための装置の概略図であ
る。−+11は石英からなる反応管で、一端に、 ガス
導入管(2)、他端に排気口(3)が設けられている。
る。−+11は石英からなる反応管で、一端に、 ガス
導入管(2)、他端に排気口(3)が設けられている。
(4)はカーボンにSiCをコーティングしたサセプタ
で、反応管(1)外の赤外線ランプ(51により加熱さ
れりようになっている。また、このサセプタ(4)の温
度は熱電材(6)により計測されるとともに、直流電源
(7)から電圧印加されるようになっている。(8)は
反応管(1)のサセプタ(4)位置より上流側(ガス導
入管(2)側)にこの反応管(1)周囲を巻回して設け
られたコイル、(9)はこの、コイルに接続された高周
波電源である。
で、反応管(1)外の赤外線ランプ(51により加熱さ
れりようになっている。また、このサセプタ(4)の温
度は熱電材(6)により計測されるとともに、直流電源
(7)から電圧印加されるようになっている。(8)は
反応管(1)のサセプタ(4)位置より上流側(ガス導
入管(2)側)にこの反応管(1)周囲を巻回して設け
られたコイル、(9)はこの、コイルに接続された高周
波電源である。
斯様な装置を用いて5i02膜を形成する場合について
説明する。まず、単結晶Si基板α0)をサセプタ(4
)に配置し、排気口(3)から図示しない減圧排気装置
で反応管(1)内を1X 10 Torr 以丁の
真空に引く。そして赤外線ランプ(5)により、熱電対
(6)で監視しながらサセプタ(4)と基板α■を60
0℃に加熱する。ガス導入管(2)からArガスを10
0c c/m i n導入して・反応管(1)内をQj
To r rに安定させた後1、直流電源(7)によ
りサセプタ(4)を介して基奴α0)に−300vの電
圧を印加する。更に、高周波電源(9)とコイル(8)
により、13.56MHz 、 50W(y)高周波を
反応管内に与え、Arガスをイオン化させる。Ar
イオンは一300vの印加された基板GO)表面に衝突
して、基板α0)上の不用な付着物(自然酸化膜を含む
)をスパツタリーング除去、即ち基板のクリーニングを
行う。
説明する。まず、単結晶Si基板α0)をサセプタ(4
)に配置し、排気口(3)から図示しない減圧排気装置
で反応管(1)内を1X 10 Torr 以丁の
真空に引く。そして赤外線ランプ(5)により、熱電対
(6)で監視しながらサセプタ(4)と基板α■を60
0℃に加熱する。ガス導入管(2)からArガスを10
0c c/m i n導入して・反応管(1)内をQj
To r rに安定させた後1、直流電源(7)によ
りサセプタ(4)を介して基奴α0)に−300vの電
圧を印加する。更に、高周波電源(9)とコイル(8)
により、13.56MHz 、 50W(y)高周波を
反応管内に与え、Arガスをイオン化させる。Ar
イオンは一300vの印加された基板GO)表面に衝突
して、基板α0)上の不用な付着物(自然酸化膜を含む
)をスパツタリーング除去、即ち基板のクリーニングを
行う。
5分以上のクリーニングをした後、直流電源(7)から
基板00)への電圧印加と、ガス導入管(2)からAr
ガスの供給を停止して、再びi ×10Torr 以−
ドに反応管(1)内を減圧するっ高周波をかけた状態で
、ガス導入管(2)からシラン(SiH4)ガスを10
c c/′mi nで反応管は)内に導入し、高層・波
によってSiH4ガスを分解させて基板(10)上に非
晶質シリコンを3[]nm堆積させる。この時の赤外線
ランプ(51による基板温度も600℃である。
基板00)への電圧印加と、ガス導入管(2)からAr
ガスの供給を停止して、再びi ×10Torr 以−
ドに反応管(1)内を減圧するっ高周波をかけた状態で
、ガス導入管(2)からシラン(SiH4)ガスを10
c c/′mi nで反応管は)内に導入し、高層・波
によってSiH4ガスを分解させて基板(10)上に非
晶質シリコンを3[]nm堆積させる。この時の赤外線
ランプ(51による基板温度も600℃である。
その後、高周波電源(9)を停止して、ガス導入管+2
1からSiH4ガスの代わりにArガスを供給して、反
応管(1)内を大気圧にする。そして、Arガスの供給
を停止して、酸素ガスをガス導入管(2)から供給して
反応管(1)内を酸素雰囲気とし、赤外線ランプ(51
による基板α0)の加熱温度を1150℃に昇温しで、
30秒間非晶質Siの熱酸化を行う。
1からSiH4ガスの代わりにArガスを供給して、反
応管(1)内を大気圧にする。そして、Arガスの供給
を停止して、酸素ガスをガス導入管(2)から供給して
反応管(1)内を酸素雰囲気とし、赤外線ランプ(51
による基板α0)の加熱温度を1150℃に昇温しで、
30秒間非晶質Siの熱酸化を行う。
この結果、膜厚5[1nmの5ioz膜が得られた。
即ち、本発明によれば、ランプ加熱で単結晶Si基板を
熱酸化して5i02膜を得るのに奴べて、5i02膜の
形成速度が速くなる。つまり、基板を高温にさらす時間
の短縮がされて、゛不純物の拡散がされているときに、
再拡散を起こし不純物濃度の分布が変化することを抑制
できる。これは半導体装置の微細化がされたときの歩留
まりの向上に繋がる。
熱酸化して5i02膜を得るのに奴べて、5i02膜の
形成速度が速くなる。つまり、基板を高温にさらす時間
の短縮がされて、゛不純物の拡散がされているときに、
再拡散を起こし不純物濃度の分布が変化することを抑制
できる。これは半導体装置の微細化がされたときの歩留
まりの向上に繋がる。
また、本発明は5iOz膜を形成するためSiは非晶質
なので、Siを堆積させるときの温度は、単結晶や多結
晶のSiを成長させる温度に威べて、低い温度ですむの
で、非晶質Siの堆積時の基板加熱によって基板に悪影
響を与えることはない。
なので、Siを堆積させるときの温度は、単結晶や多結
晶のSiを成長させる温度に威べて、低い温度ですむの
で、非晶質Siの堆積時の基板加熱によって基板に悪影
響を与えることはない。
従来、高品質であるとされている反応管温度を上昇させ
、その中で単結晶Si基板温度を1000℃とし、酸化
雰囲気中で1800秒の熱酸化で得られた5i02膜は
、膜厚5(]nm、絶縁耐圧8X10’V/m、屈折率
1.46、誘電率3.2であるのに対し、本発明により
得られたSiO2膜は膜厚5Qnm、絶縁耐圧3〜5
X 10 V/m、屈折率1.4〜1.5、誘電率3
.5〜3.8と、その特性についても遜色ない良質なも
のが得られている。
、その中で単結晶Si基板温度を1000℃とし、酸化
雰囲気中で1800秒の熱酸化で得られた5i02膜は
、膜厚5(]nm、絶縁耐圧8X10’V/m、屈折率
1.46、誘電率3.2であるのに対し、本発明により
得られたSiO2膜は膜厚5Qnm、絶縁耐圧3〜5
X 10 V/m、屈折率1.4〜1.5、誘電率3
.5〜3.8と、その特性についても遜色ない良質なも
のが得られている。
(ト)発明の効果
以上の説明から明らかな如く、本発明は基板上に非晶質
Siを堆積させて、この非晶質Siをランプ加熱により
熱酸化して、5i02膜を形成するので、従来のものよ
りも基板を高温にさらす時間を短くして良質の5i02
膜を得ることができる。
Siを堆積させて、この非晶質Siをランプ加熱により
熱酸化して、5i02膜を形成するので、従来のものよ
りも基板を高温にさらす時間を短くして良質の5i02
膜を得ることができる。
そして、基板が高温にさらされる時間が短かいので、熱
による基板への悪影響を低減することが可能となる。
による基板への悪影響を低減することが可能となる。
第1図は本発明を実施するための装置の概略図である。
(1)・・・反応管、(21・・・ガス導入管、(3)
・・・排気口、(4)・・・サセプタ、(5)・・・赤
外線ランプ、(8)・・・コイル、(9)・・・高周波
電源、αO)・・・Si基板。
・・・排気口、(4)・・・サセプタ、(5)・・・赤
外線ランプ、(8)・・・コイル、(9)・・・高周波
電源、αO)・・・Si基板。
Claims (1)
- (1)基板上に非晶質シリコンを堆積し、この非晶質シ
リコンを酸素雰囲気中でランプ加熱して酸化することを
特徴とするシリコン酸化膜の形成方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP933786A JPS62166527A (ja) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | シリコン酸化膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP933786A JPS62166527A (ja) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | シリコン酸化膜の形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62166527A true JPS62166527A (ja) | 1987-07-23 |
Family
ID=11717656
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP933786A Pending JPS62166527A (ja) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | シリコン酸化膜の形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62166527A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02109337A (ja) * | 1988-10-18 | 1990-04-23 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JP2006066587A (ja) * | 2004-08-26 | 2006-03-09 | Hitachi Kokusai Electric Inc | シリコン酸化膜の形成方法 |
US8317921B2 (en) | 1998-01-09 | 2012-11-27 | Asm America, Inc. | In situ growth of oxide and silicon layers |
US9472394B2 (en) | 2013-01-16 | 2016-10-18 | Tokyo Electron Limited | Method of forming silicon oxide film |
-
1986
- 1986-01-20 JP JP933786A patent/JPS62166527A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02109337A (ja) * | 1988-10-18 | 1990-04-23 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
US8317921B2 (en) | 1998-01-09 | 2012-11-27 | Asm America, Inc. | In situ growth of oxide and silicon layers |
JP2006066587A (ja) * | 2004-08-26 | 2006-03-09 | Hitachi Kokusai Electric Inc | シリコン酸化膜の形成方法 |
US9472394B2 (en) | 2013-01-16 | 2016-10-18 | Tokyo Electron Limited | Method of forming silicon oxide film |
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