JPS62159049A - 自動分析装置 - Google Patents
自動分析装置Info
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- JPS62159049A JPS62159049A JP59786A JP59786A JPS62159049A JP S62159049 A JPS62159049 A JP S62159049A JP 59786 A JP59786 A JP 59786A JP 59786 A JP59786 A JP 59786A JP S62159049 A JPS62159049 A JP S62159049A
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- Japan
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- sample
- reagent
- reaction
- vessel
- reaction container
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は自動分析装＃に係り、特に、血清、尿等のよう
に試料を稀釈して分析するのに好適な自動分析装置に関
するものである。
に試料を稀釈して分析するのに好適な自動分析装置に関
するものである。
近年、血清生化学分野において、免疫関係の分析が治発
になってきている。これは、測定項目がＣＲＰ％ Ｉｇ
Ａ、ＩｇＧなど１０種類と多くなっており、これらの項
目を従来の血液生化学自動分析装置を用いて、従来の生
化学成分と同時分析しようとする試みがなされている。
になってきている。これは、測定項目がＣＲＰ％ Ｉｇ
Ａ、ＩｇＧなど１０種類と多くなっており、これらの項
目を従来の血液生化学自動分析装置を用いて、従来の生
化学成分と同時分析しようとする試みがなされている。
しかし、これらの項目の測定においては、試料を２０倍
あるいは４００倍、１０００倍と稀釈する必要がある。
あるいは４００倍、１０００倍と稀釈する必要がある。
ところで、従来の稀釈操作は、手法によるかあるいるい
は免疫測定専用の分析装置においては、稀釈ライン方式
（反応ラインに分注する前に試料を稀釈して攪拌してお
く方式）を採用していた。
は免疫測定専用の分析装置においては、稀釈ライン方式
（反応ラインに分注する前に試料を稀釈して攪拌してお
く方式）を採用していた。
しかし、稀釈を必要としない測定項目（ＴＰ。
ＧＯＴなど）と同時に分析しようとする場合、上記測定
項目の分析には稀釈ラインが不必要であり、免疫測定時
のための稀釈ラインの専用洗浄装置が必要となり、装置
が複雑化するという問題があった。なお、これに関する
資料としては、特公昭５８−１１５７５号公報がある。
項目の分析には稀釈ラインが不必要であり、免疫測定時
のための稀釈ラインの専用洗浄装置が必要となり、装置
が複雑化するという問題があった。なお、これに関する
資料としては、特公昭５８−１１５７５号公報がある。
本発明は上記に鑑みてなされたもので、その目的とする
ところは、試料を稀釈する必要がめるときは自動的に試
料を稀釈することができ、しかも、特に稀釈ラインを設
ける必要がない自動分析装置を提供することにある。
ところは、試料を稀釈する必要がめるときは自動的に試
料を稀釈することができ、しかも、特に稀釈ラインを設
ける必要がない自動分析装置を提供することにある。
本発明の特徴は、試料が分注された反応容器に試薬を添
加する工程で稀釈液を添加して試料を稀釈し、稀釈試料
が入った反応容器から稀釈試料を一定量分取して上記試
料分注位置の反応容器〈吐出する稀釈試料吐出手段を真
備した構成とした点にある。
加する工程で稀釈液を添加して試料を稀釈し、稀釈試料
が入った反応容器から稀釈試料を一定量分取して上記試
料分注位置の反応容器〈吐出する稀釈試料吐出手段を真
備した構成とした点にある。
以下本発明を第１図に示した実施例および第２図〜第４
図を用いて詳細に説明する。
図を用いて詳細に説明する。
第１図は本発明の自動分析装置の一実施例を示す概略図
である。第１図において、試料テーブル１にセットされ
た試料２にサンプリングプローブ３を挿入し、ピペット
４にて吸引し、サンプリングアーム５を回転させて、反
応容器７に吐出させる。６はポンプである。
である。第１図において、試料テーブル１にセットされ
た試料２にサンプリングプローブ３を挿入し、ピペット
４にて吸引し、サンプリングアーム５を回転させて、反
応容器７に吐出させる。６はポンプである。
反応容器７を多数円形状に配列した反応ライン（反応テ
ーブル）８は、図示しない駆動装置によって図示矢印方
向に半回転プラス１反応容器分回転し、試料２が吐出さ
れた反応容器７が試薬吐出位置まで移動して停止し、試
薬の添加が行われる。
ーブル）８は、図示しない駆動装置によって図示矢印方
向に半回転プラス１反応容器分回転し、試料２が吐出さ
れた反応容器７が試薬吐出位置まで移動して停止し、試
薬の添加が行われる。
試薬の添加は、試薬テーブル９にセットされた試薬ビン
１０内に試薬プローブ１１を挿入し、試薬シリンジ１２
にて試薬を吸引し、試薬アーム１３を回転移動させて当
該反応容器７内に吐出する。
１０内に試薬プローブ１１を挿入し、試薬シリンジ１２
にて試薬を吸引し、試薬アーム１３を回転移動させて当
該反応容器７内に吐出する。
１４はバルブ、１５はポンプである。
反応ライン９は、各ステップ毎に半回転プラス１反応容
器分回転し、結局２ステツプにて１回転プラス２反応容
器分回転する。したがって、測定セルを兼用している反
応容器７は、必ず光源１６の光軸１７を横切ることにな
り、光軸１７を横切る毎に反応容器７内の反応液の吸光
度を光度計１８で測定される。１９は撹拌棒、２０は洗
浄機構、２１はパルプ、２２は洗浄液吐出ポンプ、２３
は真空ポンプである。
器分回転し、結局２ステツプにて１回転プラス２反応容
器分回転する。したがって、測定セルを兼用している反
応容器７は、必ず光源１６の光軸１７を横切ることにな
り、光軸１７を横切る毎に反応容器７内の反応液の吸光
度を光度計１８で測定される。１９は撹拌棒、２０は洗
浄機構、２１はパルプ、２２は洗浄液吐出ポンプ、２３
は真空ポンプである。
次に、反応ライン８の動きについて詳細に説明する。第
２図（ａ’）、（ｂ）は反応ライン８の回転移動状態の
説明図で、ステップ１からステップ１６までを示しであ
る。反応ライン８は各ステップ毎に半回転プラス１反応
容器分回転移動して停止するが、その各ステップ毎の停
止位置を上方から見ると第２図（ａ） 、（ｂ）のよう
になる。ステップ１では反応容器７．に試料Ｓ、を分注
する。ステップ２では反応容器７．の試料Ｓ、中に試薬
Ｒ１を添加すると同時に反応容器７１゜Ｋ試料Ｓ、（試
料Ｓｔの多項目分析の場合は試料Ｓ、となる）を分注す
る。ステップ３では反応液となった反応容器７Ｉの試料
ＳＩを撹拌棒１９で攪拌すると同時に、反応容器７、。
２図（ａ’）、（ｂ）は反応ライン８の回転移動状態の
説明図で、ステップ１からステップ１６までを示しであ
る。反応ライン８は各ステップ毎に半回転プラス１反応
容器分回転移動して停止するが、その各ステップ毎の停
止位置を上方から見ると第２図（ａ） 、（ｂ）のよう
になる。ステップ１では反応容器７．に試料Ｓ、を分注
する。ステップ２では反応容器７．の試料Ｓ、中に試薬
Ｒ１を添加すると同時に反応容器７１゜Ｋ試料Ｓ、（試
料Ｓｔの多項目分析の場合は試料Ｓ、となる）を分注す
る。ステップ３では反応液となった反応容器７Ｉの試料
ＳＩを撹拌棒１９で攪拌すると同時に、反応容器７、。
の試料Ｓ、中に試薬ＦＬ、の添加および反応容器７．に
試料Ｓ、の分注を行う。次に、ステップ３からステップ
４に至る間に試料Ｓ、を含む反応液の吸光度を光度計１
８で測定する。以上の動作を繰り返した後、ステップ１
３で反応容器７．の試料Ｓ、と試薬Ｒ，との混合液、す
なわち、反応液が吸い上げられて洗浄水が注入される。
試料Ｓ、の分注を行う。次に、ステップ３からステップ
４に至る間に試料Ｓ、を含む反応液の吸光度を光度計１
８で測定する。以上の動作を繰り返した後、ステップ１
３で反応容器７．の試料Ｓ、と試薬Ｒ，との混合液、す
なわち、反応液が吸い上げられて洗浄水が注入される。
そして、ステップ１５でさらに洗浄水が吸い上げられて
清浄な反応容器７．となり、ステップ１７（図示せず）
で新たな検体の分析に再利用される。
清浄な反応容器７．となり、ステップ１７（図示せず）
で新たな検体の分析に再利用される。
第２図のような反応ライン８の動きをすることＫより、
ステップ１〜ステツプ１６の間に６点の測光が可能であ
り、測定データは第３図に示すように間欠的に得られる
。
ステップ１〜ステツプ１６の間に６点の測光が可能であ
り、測定データは第３図に示すように間欠的に得られる
。
第４図は検体、すなわち、試料の自動稀釈操作を説明す
るための説明図である。ステップ１にて上記と同様反応
容器７ｍに試料ＳＩを分注し、ステップ２にて試薬Ｒ１
を添加せずに第１図の試薬ビン１０内に水を入れておい
て水を添加して試料を稀釈する。そして、ステップ３に
て上記と同様に撹拌棒１９にて十分に攪拌する。さらに
、ステップ１０においては、試料Ｓ、。が分注されるべ
き反応容器７．の隣りに稀釈された試料Ｓ、を入れた反
応容器７．があるので、反応容器７．に試料Ｓ、。を分
注する代シに、反応容器７ｍから稀釈された試料Ｓ１、
すなわち、試料Ｓ、′を数マイクロリットル分取して反
応容器７．に注入する。このとき、稀釈された試料Ｓｌ
は十分に攪拌されているから正確な稀釈分注を行うこと
ができる。
るための説明図である。ステップ１にて上記と同様反応
容器７ｍに試料ＳＩを分注し、ステップ２にて試薬Ｒ１
を添加せずに第１図の試薬ビン１０内に水を入れておい
て水を添加して試料を稀釈する。そして、ステップ３に
て上記と同様に撹拌棒１９にて十分に攪拌する。さらに
、ステップ１０においては、試料Ｓ、。が分注されるべ
き反応容器７．の隣りに稀釈された試料Ｓ、を入れた反
応容器７．があるので、反応容器７．に試料Ｓ、。を分
注する代シに、反応容器７ｍから稀釈された試料Ｓ１、
すなわち、試料Ｓ、′を数マイクロリットル分取して反
応容器７．に注入する。このとき、稀釈された試料Ｓｌ
は十分に攪拌されているから正確な稀釈分注を行うこと
ができる。
要するに試料Ｓζを新たな検体として分析することにな
り、ステップ１１で反応容器７．の試料Ｓ 、／に試薬
Ｒ１を添加して攪拌後吸光度を測定する。
り、ステップ１１で反応容器７．の試料Ｓ 、／に試薬
Ｒ１を添加して攪拌後吸光度を測定する。
第１図〜第４図の実施例においては、反応ライン（反応
テーブル）が半回転プラス１反応容器分回転する場合を
示した。
テーブル）が半回転プラス１反応容器分回転する場合を
示した。
第５図には、反応ラインが１回転プラス１反応容器分回
転する場合を示した。
転する場合を示した。
第５図では、普通濃度試料Ｓ１が分注されてから４ステ
ツプ後に稀釈操作を行なう場合を示した。
ツプ後に稀釈操作を行なう場合を示した。
ステップ１で試料の分注、ステップ２で第１試薬の分注
すなわち稀釈液の分注、ステップ３で稀釈試料の攪拌、
ステップ４で稀釈試料の分取および試料吐出位置での吐
出の動作が行なわれる。
すなわち稀釈液の分注、ステップ３で稀釈試料の攪拌、
ステップ４で稀釈試料の分取および試料吐出位置での吐
出の動作が行なわれる。
第５図は、１サイクルｉＣ１回転プラス１反応容器の動
作の場合を示したが、１サイクルに、１反応容器のステ
ップ送りの場合も第５図と全く同様の操作となる。
作の場合を示したが、１サイクルに、１反応容器のステ
ップ送りの場合も第５図と全く同様の操作となる。
第１図〜第４図においては、ステップ１０において稀釈
試料の分取、第５図においては、ステップ４で稀釈試料
の分取が行なわれるが、サンプリングアームの５の軌跡
の設計の仕方によってステップを変える事が出来る。
試料の分取、第５図においては、ステップ４で稀釈試料
の分取が行なわれるが、サンプリングアームの５の軌跡
の設計の仕方によってステップを変える事が出来る。
上記したように、本発明によれば、試料稀釈に特別な機
構を設けることなく、シかも、攪拌にも従来の非稀釈分
析の場合の装置を用いて十分に攪拌を行うことができ、
正確な稀釈分析を行うことができる。また、高単位血清
の自動稀釈分析にも利用することができる。
構を設けることなく、シかも、攪拌にも従来の非稀釈分
析の場合の装置を用いて十分に攪拌を行うことができ、
正確な稀釈分析を行うことができる。また、高単位血清
の自動稀釈分析にも利用することができる。
光度計は、一般に第６図に示すように検量線に曲りが存
在する。すなわち、濃度と吸光度の比例性が、吸光度１
５程度を越えると、吸光度が低下してしまうのが普通で
ある。したがって、高濃度血清を分析したときには、第
７図に示すように、誤差を生じてしまうことになる。こ
のような場合、試料を稀釈して反応させ、発色吸光度を
低くして測定することが必要である。
在する。すなわち、濃度と吸光度の比例性が、吸光度１
５程度を越えると、吸光度が低下してしまうのが普通で
ある。したがって、高濃度血清を分析したときには、第
７図に示すように、誤差を生じてしまうことになる。こ
のような場合、試料を稀釈して反応させ、発色吸光度を
低くして測定することが必要である。
そこで、本発明に係る自動分析装置では、一度、試料を
稀釈せずに分析して発光吸光度がある一定値以上になっ
たときは、検量線曲シの危険性があるので、自動的に試
料を稀釈して分析を行うのに好適である。
稀釈せずに分析して発光吸光度がある一定値以上になっ
たときは、検量線曲シの危険性があるので、自動的に試
料を稀釈して分析を行うのに好適である。
以上説明したように、本発明によれば、試料を稀釈する
必要があるときは、自動的く試料を稀釈することができ
、しかも、特に、稀釈ラインを設ける必要がないという
効果がある。
必要があるときは、自動的く試料を稀釈することができ
、しかも、特に、稀釈ラインを設ける必要がないという
効果がある。
第１図は本発明の自動分析装置の一実施例を示す概略図
、第２図（ａ）（ｂ）は第１図の反応ラインの回転移動
状態の説明図、第３図は第２図の動作によって得られる
測定データ例を示す線図、第４図は第１１ｆｆｌにおけ
る稀釈操作を説明するための説明図、第５図は、１回転
プラス１反応容器の場合の回転動作の説明図、第６図は
光度計の検量線を示した線図、第７図は高単位血清の分
析誤差を説明するための線図である。 １・・・試料テーブル、２・・・試料、３・・・サンプ
リングアーム、４・・・ピペット、５・・・サンプリン
グアーム、７・・・反応容器、８・・・反応ライン、９
・・・試薬テーブル、１０・・・試薬ビン、ｌｌ・・・
試薬プローブ、１２・・・試薬シリンジ、１３・・・試
薬アーム、１６・・・光源、１７・・・光軸、１８・・
・光度計、１９・・・撹拌棒、２０時間 第 ５ 図
、第２図（ａ）（ｂ）は第１図の反応ラインの回転移動
状態の説明図、第３図は第２図の動作によって得られる
測定データ例を示す線図、第４図は第１１ｆｆｌにおけ
る稀釈操作を説明するための説明図、第５図は、１回転
プラス１反応容器の場合の回転動作の説明図、第６図は
光度計の検量線を示した線図、第７図は高単位血清の分
析誤差を説明するための線図である。 １・・・試料テーブル、２・・・試料、３・・・サンプ
リングアーム、４・・・ピペット、５・・・サンプリン
グアーム、７・・・反応容器、８・・・反応ライン、９
・・・試薬テーブル、１０・・・試薬ビン、ｌｌ・・・
試薬プローブ、１２・・・試薬シリンジ、１３・・・試
薬アーム、１６・・・光源、１７・・・光軸、１８・・
・光度計、１９・・・撹拌棒、２０時間 第 ５ 図
Claims (1)
- １、複数の反応容器が円形状に配列された反応容器群を
複数の容器群に分割し、１サイクルにおいて前反応容器
群が回転および停止を行ない、停止状態が前サイクルよ
り順次一定方向に前記反応容器群がずれて停止しながら
分析を行なう自動分析装置において、試料が分注された
前記反応容器に試薬を添加する工程で稀釈液を添加して
試料を稀釈し、稀釈された試料が入つた前記反応容器か
ら稀釈試料を一定量分取して前記試料分注位置の反応容
器に吐出する稀釈試料吐出手段を具備することを特徴と
する自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59786A JPS62159049A (ja) | 1986-01-08 | 1986-01-08 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59786A JPS62159049A (ja) | 1986-01-08 | 1986-01-08 | 自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62159049A true JPS62159049A (ja) | 1987-07-15 |
Family
ID=11478141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59786A Pending JPS62159049A (ja) | 1986-01-08 | 1986-01-08 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62159049A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63118665A (ja) * | 1986-11-06 | 1988-05-23 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置のサンプル希釈方法 |
| JPH03194468A (ja) * | 1989-12-22 | 1991-08-26 | Shimadzu Corp | 自動分析装置 |
| JPH05322721A (ja) * | 1992-05-19 | 1993-12-07 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 分析用液体試料の定容量化装置及び方法、並びに攪拌 器の洗浄装置 |
-
1986
- 1986-01-08 JP JP59786A patent/JPS62159049A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63118665A (ja) * | 1986-11-06 | 1988-05-23 | Toshiba Corp | 自動化学分析装置のサンプル希釈方法 |
| JPH03194468A (ja) * | 1989-12-22 | 1991-08-26 | Shimadzu Corp | 自動分析装置 |
| JPH05322721A (ja) * | 1992-05-19 | 1993-12-07 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 分析用液体試料の定容量化装置及び方法、並びに攪拌 器の洗浄装置 |
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