JPH05240871A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明は、試料希釈機能を備えた分析装置に関
し、構成が複雑にならないにもかかわらず、希釈試料に
関し高い試料分注精度が得られる分析装置を提供するこ
とを目的とする。 【構成】反応ライン８上の反応容器７にプローブ３によ
り試料を分注し、この反応容器にプローブ１１により希
釈液を加え、撹拌棒１９で撹拌する。希釈された試料
は、プローブ３により反応ライン８上の隣の反応容器へ
分取され、その後プローブ１１により試薬が加えられ
る。反応液は、光度計１８により測定される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、試料希釈機能を備えた
自動分析装置に係り、特に測定項目が高濃度に含まれる
試料を希釈して測定する場合に適用するに好適な自動分
析装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、血清生化学検査の分野において、
免疫関係の分析が活発になってきている。免疫分析を適
用する測定項目がＣＲＰ，ＩｇＡ，ＩｇＧなど多くなっ
ているが、これらの項目の測定においては、試料を２０
倍あるいは４００倍，１０００倍と希釈する必要があ
る。

【０００３】ところで、従来の生体試料の希釈操作は、
臨床検査技師による用手法によるか、あるいは、希釈専
用の容器を備えた希釈ラインを設けておき、試料を反応
ラインに分注する前に希釈しておく方法を採用してい
た。一方、試料を採取した反応容器に希釈液を自動的に
加えること自体に関しては、特開昭58−86463 号公報お
よび特公昭59−20089 号公報に示されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】同じ分析装置によっ
て、希釈を必要とする測定項目と希釈を必要としない測
定項目（ＴＰ，ＧＯＴなど）を同時に分析しようとする
場合、後者の測定項目の分析には希釈ラインが不必要で
あるにもかかわらず、希釈を必要とする測定項目用とし
て希釈ラインの専用洗浄装置が必要となり、装置が複雑
化するという問題があった。

【０００５】また、特開昭58−86463 号公報および特公
昭59−20089 号公報に示された方法によれば、希釈すべ
き試料を極めて微量に反応容器に採取したものを希釈し
て測定することになるので、試料採取時の分注精度が低
下するという問題を生ずる。

【０００６】本発明の目的は、分析装置の構成が複雑に
ならないにもかかわらず、希釈試料に関し高い試料分注
精度が得られる分析装置を提供することにあり、なかん
ずく、単一の反応ライン上で希釈操作を実行できるばか
りでなく、希釈液供給用の専用の分注機構を設けずに済
み、希釈操作に伴って均質に希釈された試料を得ること
ができる自動分析装置を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、本発明は、試薬液の入った試薬液槽および希釈液
の入った希釈液槽が設置された試薬液槽配列部と、単一
の反応ライン上の反応容器が試薬を必要とするときに上
記試薬液槽から当該反応容器へ試薬を分注し、反応ライ
ン上の反応容器が希釈液を必要とするときに上記希釈液
槽から当該反応容器へ希釈液を分注する試薬吸排プロー
ブを備えた第１の分注装置と、試料容器配列部上の試料
容器から上記反応ラインの第１の反応容器へ所定量の試
料を分注し、その後希釈液により希釈された試料が収容
された第１の反応容器がサンプリングプローブの移動経
路に位置づけられたときに、上記サンプリングプローブ
によって上記第１の反応容器から上記反応ライン上の第
２の反応容器へ上記希釈済試料の一部を分取する第２の
分注装置と、上記第１の反応容器内に試料および希釈液
が収容された後であって上記第１の反応容器から希釈済
試料が分取される前に上記第１の反応容器内の液を撹拌
すると共に、上記反応ライン上の撹拌位置に試料および
試薬を収容した反応容器が位置づけられたときに当該反
応容器内の液を撹拌する撹拌装置と、を備えた構成にし
た。

【０００８】

【作用】本発明では、希釈液槽が試薬液槽配列部に設置
されており、第１の分注装置が、必要に応じて反応ライ
ン上の反応容器へ、希釈液の分注動作と試薬の分注動作
の両方の役割を担っている。撹拌装置は、希釈液と試料
が収容された反応容器に対する撹拌動作と、試薬と試料
が収容された反応容器に対する撹拌動作を兼ねている。
それ故に希釈用のための特別な撹拌装置を設けなくて
も、均質に希釈された試料を単一の反応ライン上で得る
ことができる。又、本発明によれば、単一の反応ライン
上の第１の反応容器内で試料が希釈され、その第１の反
応容器から同じ反応ライン上の第２の反応容器へ希釈済
の試料が分取される。第２の分注装置は、試料容器配列
部上の試料容器から第１の反応容器へ希釈前の試料を分
注する動作と、第１の反応容器から第２の反応容器へ希
釈済の試料を分注する動作とを兼ねている。これらの第
１分注装置，第２分注装置および撹拌装置の存在によ
り、従来は大型で複雑な構成にならざるを得なかった試
料の希釈および分取操作を、簡潔な構成で実行できる。

【０００９】

【実施例】図１，図２，図４は、本発明を適用した自動
分析装置の一実施例を示す概略図である。図１におい
て、試料容器配列部の一形態である試料テーブル１にセ
ットされた試料容器２にサンプル吸排プローブ３を挿入
し、ピペット４にて試料を吸引し、サンプリングアーム
５を回転させて、反応容器７に吐出される。６はポンプ
である。

【００１０】反応容器７を多数円形状に配列した反応ラ
イン（反応テーブル）８は、図示しない駆動装置によっ
て図示矢印方向に半回転プラス１反応容器分回転し、試
料が吐出された反応容器７が試薬吐出位置まで移動して
停止し、試薬の添加が行われる。試薬の添加は、試薬液
槽配列部の一形態である試薬テーブル９にセットされた
試薬ビン１０内に試薬吸排プローブ１１を挿入し、試薬
ピペットシリンジ１２にて試薬吸入位置に来た試薬ビン
１０から試薬を吸引し、試薬アーム１３を回転移動させ
て当該反応容器７内に吐出する。１４はバルブ、１５は
ポンプである。

【００１１】反応ライン８は、各ステップ毎に半回転プ
ラス１反応容器分回転し、結局２ステップにて１回転プ
ラス２反応容器分回転する。したがって、測定セルを兼
用している反応容器７は、必ず光源１６の光軸１７を横
切ることになり、光軸１７を横切る毎に反応容器７内の
反応液の吸光度が光度計１８で測定される。１９は撹拌
棒、２０は洗浄機構、２１はバルブ、２２は洗浄液吐出
ポンプ、２３は真空ポンプである。

【００１２】次に、反応ライン８の動きについて詳細に
説明する。図２ａ，２ｂは反応ライン８の回転移動状態
の説明図で、ステップ１からステップ１６までを示して
ある。反応ライン８は各ステップ毎に半回転プラス１反
応容器分回転移動して停止するが、その各ステップ毎の
停止位置を上方から見ると図２ａ，２ｂのようになる。
ステップ１では反応容器７₁ に試料Ｓ₁ を分注する。ス
テップ２では反応容器７₁ の試料Ｓ₁ 中に試薬Ｒ₁ を添
加すると同時に反応容器７₁₀に試料Ｓ₂ （試料Ｓ₁ の多
項目分析の場合は試料Ｓ₁ となる）を分注する。ステッ
プ３では反応液となった反応容器７₁ の試料Ｓ₁ を撹拌
棒１９で撹拌すると同時に、反応容器７₁₀の試料Ｓ₂ 中
に試薬Ｒ₁ の添加および反応容器７₃ に試料Ｓ₃ の分注
を行う。次に、ステップ３からステップ４に至る間に試
料Ｓ₁ を含む反応液の吸光度を光度計１８で測定する。
以上の動作を繰り返した後、ステップ１３で反応容器７
₁ の試料Ｓ₁ と試薬Ｒ₁ との混合液、すなわち、反応液
が吸い上げられて洗浄水が注入される。そして、ステッ
プ１５でさらに洗浄水が吸い上げられて清浄な反応容器
７₁ となり、ステップ１７（図示せず）で新たな検体の
分析に再利用される。

【００１３】図２のような反応ライン８の動きをするこ
とにより、ステップ１〜ステップ１６の間に６点の測光
が可能であり、測定データは図３に示すように間欠的に
得られる。

【００１４】分析項目が高濃度である場合には、吸光度
測定値が検量線の直線領域に入らなくなり、正確な定量
分析値が得られないので、その分析項目を再分析する必
要がある。再分析する場合には、通常の分析操作で採取
する絶対量よりも少ない絶対量の試料を反応容器に採取
し、加える試薬の量は通常の分析操作で使用するものと
同じにするのが好ましい。

【００１５】ところが、再分析のために採取する試料の
容量を微少（例えば１μｌ程度）にしたのでは試料分注
精度が低下するので、十分な分注精度が得られる容器の
試料を一旦採取し、それを希釈液で希釈し、希釈された
試料液の一部を分取することにより高い分注精度を維持
できる。このあと分取された希釈試料と試薬との反応を
進めてその反応液の測光により検量線の直線領域での分
析項目測定を行う。

【００１６】図４は検体、すなわち、試料の自動希釈操
作を説明するための説明図である。ステップ１にて上記
と同様反応容器７₁ に試料Ｓ₁ を分注し、ステップ２に
て試薬Ｒ₁ を添加せずに図１の多数の試薬ビンの内の１
つの試薬ビン１０Ａ内に希釈液としての水を入れておい
て水を添加して試料を希釈する。そして、ステップ３に
て上記と同様に撹拌棒１９にて十分に撹拌する。さら
に、ステップ１０においては、試料Ｓ₁₀が分注されるべ
き反応容器７₂ の隣りに希釈された試料Ｓ₁ を入れた反
応容器７₁ があるので、反応容器７₂ に試料Ｓ₁₀を分注
する代りに、反応容器７₁ から希釈された試料Ｓ₁ 、す
なわち、試料Ｓ₁′ を数マイクロリットル分取して反応
容器７₂ に注入する。このとき、希釈された試料Ｓ₁ は
十分に撹拌されているから正確な希釈分注を行うことが
できる。

【００１７】この場合、試料Ｓ₁′ を新たな検体として
必要な試薬を加えて反応させ分析することになる。すな
わち、ステップ１１で反応容器７₂ の試料Ｓ₁′に試薬
Ｒ₁を添加して撹拌後吸光度を測定する。

【００１８】図２ａ，２ｂから明らかなように、反応ラ
インの反応容器列移送部とサンプルプローブの移動経路
とは、少なくとも２つの反応容器において重なるように
サンプルプローブ３がアーム５によって移動され、移動
経路上に停止した反応容器に対してサンプルプローブが
選択的に上下動作し得る。

【００１９】上述した実施例によれば、特別な試料希釈
機構を設ける必要がなく、サンプルプローブの動作制御
と試薬テーブル上の希釈水の位置の制御を行うだけで、
正確な希釈分析を実行することができる。しかも希釈時
の試料は、撹拌機構によって均質にすることができる。
このような希釈方法は、高単位血清の自動希釈分析に効
果的に利用できる。

【００２０】光度計は、一般に図５に示すように検量線
に曲がりが存在する。すなわち、濃度と吸光度の比例性
が、吸光度２.５ 程度を越えると、吸光度が低下してし
まうのが普通である。したがって、高濃度血清を分析し
たときには、図６に示すように、誤差を生じてしまうこ
とになる。このような場合、試料を希釈して反応させ、
発色吸光度を低くして測定することが必要である。

【００２１】本発明を適用した自動分析装置では、一
度、試料を希釈せずに分析して吸光度がある一定値以上
になったときは、検量線曲りの危険性があるので、自動
的に試料を希釈して再測定を行うように構成してもよ
い。

【００２２】

【発明の効果】本発明によれば、分析装置の構成が複雑
にならないにもかかわらず、高い試料分注精度を得るこ
とができ、なかんずく、単一の反応ライン上で希釈操作
を実行できるばかりでなく、希釈液供給用の専用の分注
機構を設けずに済み、希釈操作に伴って均質に希釈され
た試料を得ることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例の自動分析装置を示す概略図
である。

【図２】図１の反応ラインの回転移動状態を説明する図
である。

【図３】図２の動作によって得られる測定データ例を示
す図である。

【図４】図１の装置における希釈操作を説明するための
図である。

【図５】検量線の曲りを説明するための図である。

【図６】高単位血清の分析誤差を説明するための図であ
る。

【符号の説明】

１，９…試料テーブル、２…試料、３…サンプリングプ
ローブ、５…サンプリングアーム、７…反応容器、８…
反応ライン、１０…試薬ビン、１１…試薬プローブ、１
３…試薬アーム、１８…光度計、１９…撹拌棒。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】試料容器配列部と、複数の反応容器が円形
   状に配列された単一の反応ラインと、試料と試薬の混合
   液を測定する測定部を備えた自動分析装置において、試
   薬液の入った試薬液槽および希釈液の入った希釈液槽が
   設置された試薬液槽配列部と、上記反応ライン上の反応
   容器が試薬を必要とするときに上記試薬液槽から当該反
   応容器へ試薬を分注し、上記反応ライン上の反応容器が
   希釈液を必要とするときに上記希釈液槽から当該反応容
   器へ希釈液を分注する試薬吸排プローブを備えた第１の
   分注装置と、上記試料容器配列部上の試料容器から上記
   反応ラインの第１の反応容器へ所定量の試料を分注し、
   その後希釈液により希釈された試料が収容された上記第
   １の反応容器がサンプリングプローブの移動経路に位置
   づけられたときに、上記サンプリングプローブによって
   上記第１の反応容器から上記反応ライン上の第２の反応
   容器へ上記希釈済試料の一部を分取する第２の分注装置
   と、上記第１の反応容器内に試料および希釈液が収容さ
   れた後であって上記第１の反応容器から希釈済試料が分
   取される前に上記第１の反応容器内の液を撹拌すると共
   に、上記反応ライン上の撹拌位置に試料および試薬を収
   容した反応容器が位置づけられたときに当該反応容器内
   の液を撹拌する撹拌装置と、を備えたことを特徴とする
   自動分析装置。